盐酸肾上腺素

摘要： 目的:探析痔疮术后应用罗哌卡因、亚甲蓝注射液、盐酸肾上腺素注射液联合麻醉的效果。方法:选取我院2019年8月—2020年2月60例行经肛吻合器直肠部分切除术的重度脱垂性痔疮患者,采用随机分组方式分为对照组与观察组,每组30例。对照组单纯采用亚甲蓝注射液进行术后镇痛,观察组在此基础上联合盐酸罗哌卡因、盐酸肾上腺素进行术后镇痛;观察比较两组患者术后不同时间镇痛效果、不良反应发生情况与麻醉接受程度。结果:术后各个时间点观察组VAS评分均较对照组低(P0.05)。结论:在重度脱垂性痔疮手术患者中,采用亚甲蓝注射液、罗哌卡因、盐酸肾上腺素联合镇痛,能缓解患者术后疼痛感,减少不良反应的发生,建议临床推广。

摘要： 目的探讨盐酸肾,上腺素氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗儿童喘憋型肺炎的效果。方法选取2019年4月-2020年4月在我院就诊的120例喘憋型肺炎患儿作为研究对象,采取随机数字法将其划分为研究组(60例)和参照组(60例),参照组采取常规治疗,研究组基于常规治疗采取盐酸肾上腺素氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗,对比分析两组临床效果以及临床症状改善时间。结果研究组的临床疗效(93.33%)显著高于参照组(73.33%)(P<0.05);研究组喘息、咳嗽、哮鸣音、肺部罗音临床症状改善时间和住院时间均少于参照组(P<0.05).结论盐酸肾上腺素氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗儿童喘憋型肺炎效果显著,可以在较短时间内改善患儿临床症状,是一种安全性较高、推广应用价值较大的治疗方法。

摘要： 目的 探讨盐酸肾上腺素氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗儿童喘憋型肺炎的效果.方法 选取2019年4月-2020年4月在我院就诊的120例喘憋型肺炎患儿作为研究对象,采取随机数字法将其划分为研究组(60例)和参照组(60例),参照组采取常规治疗,研究组基于常规治疗采取盐酸肾上腺素氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗,对比分析两组临床效果以及临床症状改善时间.结果 研究组的临床疗效(93.33％)显著高于参照组(73.33％)(P<0.05);研究组喘息、咳嗽、哮鸣音、肺部啰音临床症状改善时间和住院时间均少于参照组(P<0.05).结论 盐酸肾上腺素氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗儿童喘憋型肺炎效果显著,可以在较短时间内改善患儿临床症状,是一种安全性较高、推广应用价值较大的治疗方法.

摘要： 目的 探讨盐酸肾上腺素外渗致皮肤坏死的护理方法.方法 以50例盐酸肾上腺素外渗致皮肤坏死患者为观察对象,患者选取起始时间及截止时间2015年1月及2019年12月,采用随机数字表法实施分组,一组命名为对照组,一组命名为观察组,每组各25例,分别实施常规护理及预见与针对性护理,对两组患者的满意度情况进行调查.结果 护理干预后,两组的满意度评分经SPSS20.0软件系统分析均较护理干预前均有所提升,且观察组评分提升更显著(P<0.05).结论 针对盐酸肾上腺素外渗致皮肤坏死的患者,采用预见与针对性护理取得的效果显著,获得患者较高评价,使皮肤坏死得以尽早恢复.

摘要： 目的:探究小儿急性感染性喉炎应用布地奈德和盐酸肾上腺素雾化吸入联合治疗对时间指标和疗效影响.方法:选取我中心2014年5月—2017年11月收治的102例急性感染性喉炎患儿临床资料进行分析,将行地塞米松治疗作为对照组(51例),行布地奈德和盐酸肾上腺素雾化吸入联合治疗者作为研究组(51例),比较两组临床症状消失时间、实验室指标水平.结果:研究组犬吠样咳嗽(3.11±0.85)d、呼吸困难(2.06±0.37)d等临床症状消失时间均短于对照组(P<0.05);研究组治疗后IFN-γ(41.12±7.57)ng/L、IL-4(21.38±4.11)ng/L、IL-8(8.02±1.10)ng/L较对照组均更优(P<0.05).结论:小儿急性感染性喉炎在经布地奈德及盐酸肾上腺素协同雾化吸入治疗后可有效改善临床症状,减轻炎性反应,可推广.

摘要： 目的 探讨盐酸肾上腺素联合内镜下金属钛夹对溃疡性上消化道出血(upper gastrointestinal hemorrhage,UGH)患者临床症状改善、炎症状态的影响.方法 选取黄河水利委员会黄河中心医院溃疡性UGH患者102例(2018年1月-2019年2月),依据随机数字表法分为对照组(n=51)、观察组(n=51).常规治疗基础上,对照组采用内镜下金属钛夹治疗,观察组在对照组基础上采用盐酸肾上腺素治疗.比较两组疗效、临床症状改善情况(止血时间、大便潜血转阴时间、引流液变清时间、住院时间)、治疗前后血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平.结果 两组治疗总有效率比较,观察组96.08% 高于对照组82.35%(P<0.05);与对照组比较,观察组止血时间、大便潜血转阴时间、引流液变清时间、住院时间均较短(P<0.05);与对照组比较,治疗后观察组血清IL-6、IL-8、TNF-α 水平均较低(P<0.05).结论 盐酸肾上腺素联合内镜下金属钛夹治疗溃疡性UGH患者疗效显著,可有效改善临床症状,减轻机体炎症反应.

摘要： [目的]观察1％盐酸肾上腺素棉球在婴幼儿先天性心脏病术后中心静脉导管置管穿刺点渗血中的应用效果.[方法]选择2018年1月—2018年12月在儿童心脏中心行先天性心脏病手术置中心静脉导管发生穿刺点再渗血的婴幼儿(0～3岁)78例,将其分为观察组38例和对照组40例.观察组更换敷料时使用1％盐酸肾上腺素棉球压迫穿刺点,对照组更换敷料时使用干燥无菌棉球压迫穿刺点,比较两种在更换敷料后穿刺点再渗血情况.[结果]观察组渗血再发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]使用1％肾上腺素棉球压迫中心静脉导管穿刺点能起到有效的止血作用.

摘要： 目的 探讨盐酸肾上腺素联合内镜下金属钛夹对溃疡性上消化道出血(upper gastrointestinal hemorrhage,UGH)患者临床症状改善、炎症状态的影响.方法 选取黄河水利委员会黄河中心医院溃疡性UGH患者102例(2018年1月-2019年2月),依据随机数字表法分为对照组(n=51)、观察组(n=51).常规治疗基础上,对照组采用内镜下金属钛夹治疗,观察组在对照组基础上采用盐酸肾上腺素治疗.比较两组疗效、临床症状改善情况(止血时间、大便潜血转阴时间、引流液变清时间、住院时间)、治疗前后血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平.结果 两组治疗总有效率比较,观察组96.08％ 高于对照组82.35％(P<0.05);与对照组比较,观察组止血时间、大便潜血转阴时间、引流液变清时间、住院时间均较短(P<0.05);与对照组比较,治疗后观察组血清IL-6、IL-8、TNF-α 水平均较低(P<0.05).结论 盐酸肾上腺素联合内镜下金属钛夹治疗溃疡性UGH患者疗效显著,可有效改善临床症状,减轻机体炎症反应.

摘要： 目的:研究牙龈炎临床治疗的药物与效果。方法:选择廉江市人民医院2018年2月至2019年2月期间收治的牙龈炎患者60例,根据治疗方式不同分为两组,各30例。其中对照组实施盐酸肾上腺素治疗,观察组实施盐酸四氢唑啉治疗,观察两组患者治疗前后牙周指标、功能改善与美观评分、龈沟液(GCF)天冬氨酸转氨酶(AST)水平。结果:治疗前,两组患者牙龈指数(GI)值、牙周袋深度(PD)、GCF-AST水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组GI值、PD优于对照组,各项功能评分与美观评分均优于对照组,GCF-AST水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于牙龈炎患者可采取盐酸四氢唑啉治疗,可改善患者牙周指标,并恢复患者牙齿功能与美观情况。

摘要： 目的：研究盐酸肾上腺素对颅脑翼点入路浸润局部麻醉减少出血的影响。方法：将80例择期翼点入路的患者随机分成两组，一组注射加有0.5%罗派卡因20ml、生理盐水20ml、肾上腺素20ug(其浓度为1∶200000)的局部麻醉浸润药于术前注射到皮下组织，帽状健膜上。另一组为对照组，注射0.9%生理盐水40ml。记录浸润前，浸润后即刻，浸润后1 min，5 min，10min，20min的平均动脉压、心率以及从切皮到皮瓣翻转后的出血量。结论：加了盐酸肾上腺素的一组开颅时间减少，出血量减少，血时间减少，缩短了手术开颅时间，简化了手术环节，同时在另一种程度上也减少了感染的几率。所以局部麻醉加肾上腺素对翼点开颅手术是安全的。

摘要： 本发明属于生物医药化学领域，具体涉及一种盐酸肾上腺素注射液及其制备方法。在本发明通过控制注射液中含氧量小于等于2ppm以及控制灌封时安瓿瓶内顶空氧气的体积含量小于等于3％，灌封后采用121°C灭菌12min得到最终产品。通过所述制备方法制备的盐酸肾上腺注射液，符合国家药品标准，且相比《中国药典》2020年版标准要求，显著提高了盐酸肾上腺素注射液的稳定性，更能稳定控制肾上腺素磺酸、D‑肾上腺素的增长，降低了因杂质和异构体的增加而给患者带来的用药安全隐患。

摘要： 本发明涉及制药技术领域，特别是涉及一种盐酸肾上腺素注射液及其制备方法。该盐酸肾上腺素注射液，由肾上腺素、氯化钠、盐酸和水组成，其特征在于，每10000ml注射液中各组分含量为：肾上腺素8.8‑12.2g，氯化钠88‑102g，盐酸4.8‑7.2g，余量为水。本发明旨在提供一种新的盐酸肾上腺素注射液及其制备方法，该方法通过精准用量，控制产品杂质产生，有效控制产品的有关物质，大大提升产品主药含量，更符合临床安全用药的要求。

摘要： 本申请提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法包括以下步骤：将对预灌封注射器进行抽真空处理；向抽真空处理后的预灌封注射器中灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液的温度范围为20°C～30°C，灌装速度值范围为≦50瓶/分钟；向灌装盐酸肾上腺素药液的预灌封注射器中充入氮气，制得盐酸肾上腺素预灌封注射液制品。本申请实施例提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法采用将预灌封注射器抽真空处理后灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液后再充入氮气，以及调节药液温度和灌装速度值的方式，降低盐酸肾上腺素注射液制品的残氧量，从而提升盐酸肾上腺素预灌封注射液制品的稳定性，保障药剂注射液制品的产品质量。

摘要： 本发明属于生物医药化学领域，具体涉及一种盐酸肾上腺素注射液及其制备方法。在本发明通过控制注射液中含氧量小于等于2ppm以及控制灌封时安瓿瓶内顶空氧气的体积含量小于等于3％，灌封后采用121°C灭菌12min得到最终产品。通过所述制备方法制备的盐酸肾上腺注射液，符合国家药品标准，且相比《中国药典》2020年版标准要求，显著提高了盐酸肾上腺素注射液的稳定性，更能稳定控制肾上腺素磺酸、D‑肾上腺素的增长，降低了因杂质和异构体的增加而给患者带来的用药安全隐患。

摘要： 本发明属于制药领域，具体涉及一种儿童用盐酸肾上腺素注射液及其制备方法。所述儿童用盐酸肾上腺素注射液，所述注射液每10ml中，包含肾上腺素1mg、抗氧化剂5‑15mg、渗透压调节剂50‑100mg、酸性缓冲体系13.2‑25mg；所述抗氧化剂为亚硫酸氢钠、焦硫酸钠、亚硫酸钠中的一种或几种任意比例混合物；所述渗透压调节剂为氯化钠或柠檬酸钠；所述酸性缓冲体系为磷酸氢二钠‑柠檬酸缓冲体系、柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲体系或乙酸‑乙酸钠缓冲体系中的一种。本发明产品达到了与国外类似相同规格产品基本相同的药物稳定性。

摘要： 本发明属于制药技术领域，具体涉及一种小规格盐酸肾上腺素注射液及其制备方法。所述注射液，每10ml注射用水中包含：肾上腺素1‑2mg、乙二胺四乙酸钙钠3‑10mg、依地酸二钠1‑5mg、氯化钠60‑100mg；基于一个总的发明构思，本发明还公开了该小规格盐酸肾上腺素注射液的制备方法。本发明所制得盐酸肾上腺素注射液经过稳定加速试验，各项指标均在相关质量标准范围内，说明利用本申请技术方案制备的盐酸肾上腺素注射液是一种安全可靠的注射液。

摘要： 本申请提供了一种盐酸肾上腺素注射液的制备方法，包括如下步骤：(1)将浓盐酸、氯化钠、依地酸二钠依次加入注射用水使溶解，再加入肾上腺素充分搅拌使混合均匀，得到混合溶液；(2)将步骤(1)所得的混合溶液，经0.22um的微孔滤膜过滤，灌装,并充入惰性气体，得到所述的盐酸肾上腺素注射液；所述制备方法采用无菌生产工艺，且在灌装时采用预灌封注射器进行灌装。由于手性药物的不同立体异构体在药效、药代及毒理等方面都可能存在差异，因此，按照本申请的制备方法所制备的盐酸肾上腺素注射液更加安全可靠。

摘要： 本发明提供一种盐酸肾上腺素注射液及其制备方法，所述盐酸肾上腺素注射液的配方为：每100kg内含：99.3g肾上腺素、794.4g氯化钠、29.8g依地酸二钠，其余为注射用水。本发明的盐酸肾上腺素注射液的质量符合国家食品药品监督管理局2008年发布的《通知》的规定。

摘要： 本实用新型公开了一种盐酸利多卡因-盐酸肾上腺素的配比尺，包括4个大小和形状相同的长尺，每个长尺的横截面均为长22cm，宽4cm的长方形和直径为4cm的半圆形结构组成，半圆形结构的圆心处为同圆心的直径为4mm的圆洞以供4个长尺重叠，并通过金属扣穿过此圆洞进行固定，4个长尺可通过这个金属扣作为轴转动；每个长尺的厚度均为1mm。本实用新型结构合理，使用方便、效果好。

摘要： 本实用新型公开了一种新型免抽吸盐酸肾上腺素注射器，属于医疗器材技术领域。包括筒体，所述筒体内设置有一对卡接组件；推杆，设置在所述推杆上的异形槽，所述卡接组件通过所述异形槽与所述推杆卡接；卡接组件，包括安装在所述筒体内壁上的弹簧，以及与所述弹簧连接的异形卡板，所述推杆通过异形卡板与所述卡接组件卡接，使推杆固定在所述筒体内。本实用新型通过卡接组件与异形槽之间进行配合，使推杆稳固的位于筒体内，所述筒体与所述推杆之间形成一定大小的容纳腔，所述容纳腔用于盛放药液，无需医护人员操作注射器对药液进行抽吸的流程，加快抢救速度。