盐酸环丙沙星

摘要： 近几年,鱼类人工养殖已经形成规模化和集约化的养殖模式。在银鲫养殖中,细菌性疾病已成为常见疾病,其发生概率逐年增高,严重影响银鲫的经济效益。银鲫养殖中常见的病原菌主要有荧光假单胞菌、嗜水气单胞菌、维氏气单胞菌、豚鼠气单胞菌和副溶血弧菌等。鱼菌清主要的成分为盐酸环丙沙星盐酸小檗碱预混剂,对革兰氏阴性菌和球菌均有效,包括铜绿假单胞杆菌、克雷伯氏菌、大肠杆菌、耶尔森氏菌、沙雷氏菌和弧菌等多数菌株。分别采用体外抑菌和体内治疗的方法,以验证鱼菌清对银鲫细菌性疾病的治疗效果,为银鲫细菌性疾病的综合防控提供参考依据。

摘要： 目的对2020年国家评价性抽验中的123批次盐酸环丙沙星片的质量进行考察分析,评价本品的质量现状,并分析存在的问题。方法采用法定方法检验该品种,并开展有关物质、溶出度、破坏性探索实验,统计分析盐酸环丙沙星片的质量现状并进行评价。结果经法定方法检验,123批样品合格率为100%,经探索性研究,有关物质项结果符合拟定标准要求,破坏性试验结果不影响该品种整体质量。结论本次国家评价性抽验中的123批次盐酸环丙沙星片质量较好。各厂家的产品质量有差异,应提高质量和工艺稳定性。

摘要： 为了提高盐酸环丙沙星治疗牛胃肠炎的治疗效果,本研究通过采用不同的给药途径对牛胃肠炎进行治疗,对其治疗效果进行观察。试验于2021年2月—2022年12月收集某规模化养牛场患胃肠炎的病牛180头,对其随机分为4组,A组、B组、C组和D组,A组的盐酸环丙沙星给药方式为口服,B组的盐酸环丙沙星给药方式为肌内注射,C组的盐酸环丙沙星给药方式为静脉注射,D组的盐酸环丙沙星给药方式为瓣胃注射,给药试验期3d;通过观察各组的治愈率及计算给药前后的瘤胃纤毛虫数量及活力,得出治愈头数上A、B、C、D组组间存在显著性差异(P0.05),但是C组和D组显著高于A组和B组(P<0.05)。用药后A组的纤毛虫总数和纤毛虫活力极显著的低于B组、C组和D组(P<0.01);D组的纤毛虫活力用药后显著的高于B组、C组(P<0.05)。综上结果说明瓣胃注射给药途径的治疗效果最优,对瘤胃的纤毛虫数量及活力影响最小。

摘要： 以Co(NO3)2·6H2 O和Se粉为原料,乙二胺为溶剂,采用溶剂热法制备了CoSe2量子点,通过扫描电子显微镜、X-射线电子衍射仪、X-射线光电子能谱、紫外-可见光谱和荧光光谱等对材料的形貌结构和光学特性进行了表征.结果表明,CoSe2量子点的尺寸在30～40 nm之间,具有明显的荧光特性.利用CoSe2量子点荧光性质对一系列药物进行检测,发现量子点对盐酸环丙沙星药物具有响应特性,线性范围为7.50×10-7～2.50×10-6mol·L-1,检出限为2.98×10-8mol·L-1,具有高选择性和高灵敏度.

摘要： 为研究HPLC法测定2种兽药中非法添加氟喹诺酮类药物的方法,采用W a t e r s XB r i d g e C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为磷酸溶液(取磷酸3 mL加水至1000 mL,用三乙胺调节pH至3.0,加乙腈53 mL)-乙腈(90︰10),流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm,进样量为10μL,柱温为25°C。结果表明,该色谱条件下,诺氟沙星、盐酸环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星分离度良好,在酒石酸泰乐菌素可溶性粉和氟苯尼考粉中的平均回收率分别为99.83%~100.35%和100.14%~100.66%,相对标准偏差分别为0.3%~0.4%(n=6)和0.2%~0.7%(n=6)。在2种兽药中诺氟沙星、盐酸环丙沙星、恩诺沙星的检测限为20 mg/L,沙拉沙星的检测限为50 mg/L。结论该法简便、快捷,可用于测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉和氟苯尼考粉中非法添加诺氟沙星、盐酸环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星。

摘要： 本文以油菜秆为原料,分别以磷酸、氯化锌及其混合物(两种比例)作为活化剂,制备活性炭(AG-0,AC,AC-1,AC-2),并应用于对盐酸环丙沙星的吸附.采用比表面积分析仪对比表面积及孔径结构进行表征,可知仅以磷酸作为活化剂时活性炭的比表面积最高可达1345.07 m2/g,且平均孔径在1.60 nm左右.运用红外光谱对吸附前后活性炭的表面官能团进行表征,红外光谱表明,环丙沙星被吸附到活性炭表面.四种活性炭对环丙沙星的吸附结果表明,比表面积越大吸附平衡时间越长,在酸性条件下pH=4.13时吸附量达到最大值.

摘要： 为研究纤维基载药介孔SiO2纳米粒子的释药性能,采用溶胶-凝胶法制备介孔SiO2,并采用静电纺丝技术制备了负载介孔SiO2的聚己内酯(PCL)纤维膜,在介孔SiO2纳米粒子中装载抗菌药物盐酸环丙沙星,于酸性条件下分别探讨了盐酸环丙沙星在纳米粒子和复合纤维膜中的释放性能及释放机制,并对2种药物释放模型进行动力学研究.结果表明:介孔SiO2纳米粒子的成型受pH值影响较大,在可成型范围内,随着pH值的增大,纳米粒子的粒径逐渐增大;随着介孔SiO2比例的增加,PCL复合纤维的细度逐渐下降;盐酸环丙沙星在单独纳米粒子和复合纤维膜中的释放都具有初始释放速率大,后期释放缓慢的特点,12 h内在2种载体中的累积释放率分别可达到55.51％和16.53％;扩散是药物在2种载体中释放的主要机制.

摘要： 目的 探索热淋清颗粒联合盐酸环丙沙星治疗治疗尿路感染的临床疗效.方法 选取2017年3月至2019年3月来我院就诊并签署知情同意书的112例尿路感染患者,随机分为对照组和观察组.对照组给予盐酸环丙沙星片并给予相应的生活护理指导,观察组在对照组基础上增加热淋清颗粒.观察两组患者的临床疗效、感染有关的症状、体征变化情况.结果 观察组在痊愈率、显效率、有效率、总有效率等方面均高于对照组且无效率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者较治疗前后尿急、尿频、尿痛、发热等评分差异均比较明显,有统计学意义(P<0.05);观察组较对照组在尿急、尿频、尿痛、发热等评分方面变化均比较明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 患者使用热淋清颗粒后能够明显的提高患者的治愈率,提高患者的治疗效果,并且能够明显的改善患者的尿路感染症状,提高患者的生活质量.

摘要： 以反相乳液法制备 β-环糊精聚合物微球(β-CDP),以盐酸环丙沙星(Ciprofloxacin hydrochloride,Cip)为模板共沉淀法冷冻干燥获得载药β-环糊精聚合物微球(Cip-β-CDP).探讨了单因素对载药微球的载药率、包封率和综合评分的影响,考察盐酸环丙沙星载药聚合物微球体外释药情况.结果表明,当溶媒w(醋酸)=1%,投料比m(盐酸环丙沙星):m(β-CDP)=0.15,60°C下搅拌5 h,得到盐酸环丙沙星聚合物微球,其载药率为8.96%,包封率48.77%.释药性能实验表明,在p H=6.8的缓冲溶液中,冷冻干燥载药聚合物微球体外释药更好地符合Ritger-Peppas动力学方程,具有一定的缓释性能.

摘要： 为适应医用敷料抗菌和缓释功能的要求,采用十八烷基三甲基溴化铵(STAB)为模板剂,制备敷料用介孔二氧化硅(SiO2)载体材料,并探讨工艺参数对其结构的影响.以盐酸环丙沙星(CH)为客体分子,介孔SiO2为骨架制备复合抗菌颗粒,探究CH在介孔SiO2中负载及释放行为.结果表明:所制备介孔SiO2分散性较好,平均孔径为3.2 nm,适于作药物载体;负载的CH表现出一定的缓释效果,在酸性和中性条件下的1h累积释放率分别为26.63％和15.74％,满足伤口初期的抗菌需求.使用经典药物释放模型进行释药数据拟合,发现载药颗粒的释放过程更符合Ritger-Peppas模型.

摘要： 以导电碳黑糊电极为工作电极,研究了结晶紫(CT)和盐酸环丙沙星(CPFX)的伏安行为,结果表明:B-R缓冲溶液(pH4.5)中,二者具有互不干扰的灵敏电极响应.实验对缓冲液种类与pH值及富集电位与时间等影响检测的因素进行了研究与优化,进而建立了二者的伏安检测方法.采用半微分脉冲模式,CPFX共存情况下,CT的氧化峰电流与其浓度在2.5×10-8～1.325×10-6M范围内呈线性关系;CT共存情况下,CPFX的氧化峰电流与其浓度在5.0×10-8～4.85×10-6M范围内呈线性关系;检测限(S/N=3)分别为10.5nM和21.2nM.将该方法应用于测定渔业水样中二者残留量,得到了满意的结果(CT和CPFX的平均回收率分别为97.8％和101.1％).

摘要： 本试验用盐酸环丙沙星和林可霉素治疗山羊传染性结膜角膜炎,试验组用盐酸环丙沙星作为治疗用药,对照组用林可霉素作为治疗用药,每个组按疗程长短分为两个组,用药剂量为每只病眼点眼2滴,每日三次,试验组和对照组按相同剂量和作药次数治疗,试验组经过一个疗程(7天)的治疗,治愈率为76.2%,治疗有效率为100%,经过两个疗程(14天)的治疗,治愈率为95.2%,治疗有效率为100%,对照组经过一个疗程(7天)的治疗,治愈率为42.9%,治疗有效率为81.0%,经过两个疗程(14天)的治疗,治愈率为64.4%,治疗有效率为90.5%.在对四川省绿绿高实业有限公司养殖场267头南江黄羊传染性结膜角膜炎的临床治疗中,用试验组的剂量治疗两个疗程(14天).治愈258头,治愈率达96.7%.

摘要： 本研究发现,Tb3+-盐酸环丙沙星(CPLX)形成的配合物能显著地提高KMnO4-Na2S2O4化学发光体系的发光强度。本文使用该化学发光法成功地测定了胶囊、血清和尿样中CPLX的含量和回收率。

摘要： 利用反相高效液相色谱(RP-HPLC)建立鳗鲡血浆中盐酸环丙沙星(CPFX)残留的测定方法.采用RP ODS色谱柱,以甲醇-四丁基溴化铵(30:70 v/v)为流动相,流速1mL/min,进样量20μL,荧光激发波长(Ex)277nm,荧光检测波长(Em)453nm.鳗鲡血浆样品用二氯甲烷进行提取前处理,然后进行HPLC分离-荧光检测.盐酸环丙沙星溶液浓度在0.01~10.24μg/mL范围与色谱峰高呈良好线性关系(r=0.9997),最低检测限为0.005μg/mL,标准添加平均回收率大于80％.方法灵敏简便,可用于鳗鲡体内盐酸环丙沙星残留的测定与药代动力学研究.

摘要： 目的:对盐酸环丙沙星(CPX)/羧甲基壳聚糖(CMC)微球的制备工艺、结构和形态、释药特性进行了研究.方法:用乳化-化学交联技术制备微球;用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)、及示差热分析仪(DTA)研究微球的结构和形态;建立连续流动释放系统检测微球的载药量和体外释放特性.结果:微球的结构和形态受制备工艺条件如温度、离子强度、搅拌速度等因素的影响;CPX的释放时间达7天以上,释放行为符合Higuchi方程.结论:CMC可作为药物缓释微球的载体;乳化-化学交联技术是制备微球的有效方法,且其工艺简单又稳定.

摘要： 应用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)建立了盐酸环丙沙星在中华绒螯蟹血淋巴内含量的测定方法.本法采用肌肉注射的给药方法,给药剂量为8.17±0.56mg·kg.血淋巴从心区抽取.经各种抗凝方法的比较,认为等量的ACD与等量的血淋巴混合,可得到持久的抗凝效果.血淋巴样经甲醇去蛋白,3000r/min离心10min后,取上清液上HPLC.色谱柱,ODS-5μ150×4.6mm;流动相,甲醇-磷酸缓冲液-四丁基溴化铵=250:750:20(v/v/v);流速,1ml·min;进样量,2μL;检测波长,280nm.研究表明,本法线性关系与重现性良好;平均回收率,平均提取精密度,日间精密度以及批内精密度分别为100.08±3.43﹪,1.48±0.11﹪,1.19±0.92﹪,2.31±1.03﹪.用该方法对肌肉注射给药后48h内中华绒螯蟹血淋巴中的盐酸环丙沙星的血药浓度进行检测,揭示出由37.13±0.08μg·ml降至5.96±0.18μg·ml的代谢规律.

摘要： 本文利用离子色谱—荧光检测法研究同时分离分析多种喹诺酮类广谱抗菌药的方法.氟哌酸、盐酸环丙沙星、依诺沙星在流速为1ml/min,淋洗液为0.015mol/l的HSO35℅CHOH的离子色谱仪能很好的分离.用激发波长为347nm,发射波长为420nm的荧光检测器进行检测.三者的检测限分别是0.05ppm,0.105ppm和0.08ppm.具有良好的重现性和线性关系.对药物样品与混合样品进行测定,结果令人满意.

摘要： 随着各种抗生素的频繁使用,大量富含抗生素的制药废水、医院污水被肆意排放进入环境并在地表水、地下水、土壤和沉积物中被发现,成为全球关注的新兴问题.作为第二代氟喹诺酮类抗生素,盐酸环丙沙星抗菌谱广,安全性高,价格低廉,对细菌和支原体有强烈的抑制和杀灭作用.与其它抗生素类似，盐酸环丙沙星进入水体环境后可以本体、水解产物、配合物或氧化物等多种形式存在，通过诱发和传播抗生素耐药菌从而对生态系统和人类健康构成严重威胁。因此，有效去除盐酸环丙沙星成为迫在眉睫的重要课题。在用于吸附水中有机化合物的众多材料中，MCM-41介孔分子筛显示了优良的性能。本研究对纯MCM-41进行铁掺杂改性，研究其对环丙沙星吸附效果的影响因素及机制。铁改性MCM-41分子筛对盐酸环丙沙星具有良好的吸附效果，铁的掺杂量、吸附剂投加量、反应温度、pH都对吸附过程有较大的影响。盐酸环丙沙星在Fe-MCM-41上的吸附符合准二级动力学。分析认为其吸附机理为表面铁离子与环丙沙星含氧官能团形成较强的表面络合和静电共同作用。

摘要： 本发明提供了一种盐酸环丙沙星中含有的硫酸二甲酯的检测方法，其包括采用配置有FPD检测器的气相色谱仪对盐酸环丙沙星供试品溶液进行检测；所述气相色谱仪的色谱柱为使用聚乙二醇填料的色谱柱，起始柱温为70°C±1°C，盐酸环丙沙星供试品溶液的流速为2.0±0.05mL/min。本发明的检测方法不需要进行衍生化，无干扰，信噪比高，精密度好，检测操作简单。

摘要： 本发明公开了一种盐酸环丙沙星干粉吸入剂及其制备方法，干粉吸入剂由药物和二元辅料制备而成，药物占干粉吸入剂的质量百分比为80％‑20％，其中，二元辅料占干粉吸入剂的质量百分比为20％‑80％，二元辅料由粘液稀释剂和生物粘附蛋白构成；粘液稀释剂为甘露醇、盐酸氨溴索、半胱氨酸、盐酸溴己新中的至少一种；所述生物粘附蛋白为丝素蛋白、白蛋白或蜘蛛丝蛋白中的至少一种。本发明制备的干粉吸入剂粉末流动性好，具有良好的空气动力学性能，可将药物靶向至肺部，有效地提高药物的局部浓度，同时具有粘液稀释和生物粘膜吸附特性，特别适用于肺部慢性感染引起的支气管扩张的患者。

摘要： 本发明属于药物纯化技术领域，尤其涉及一种盐酸环丙沙星的纯化方法、注射用盐酸环丙沙星冻干粉剂及其制备方法。所述盐酸环丙沙星的纯化方法包括如下步骤：将盐酸环丙沙星粗品在体积分数为68～72%的乙醇中加热溶解后，经活性炭脱色，调节pH为3.0～4.5，结晶，干燥即得纯化后的盐酸环丙沙星。本发明通过采用特定的体积分数为68～72%的乙醇作为纯化溶剂，结合活性炭脱色及调节pH步骤，纯化得到的盐酸环丙沙星制得的盐酸环丙沙星注射剂纯度高，杂质含量少；且该纯化方法适用于现有的任何一种盐酸环丙沙星的制备方法制得的盐酸环丙沙星粗品。

摘要： 本发明涉及一种盐酸环丙沙星片剂中氯代环丙沙星的分析方法。本发明所述的分析方法，适用于盐酸环丙沙星片有关物质氯代环丙沙星的检测，为盐酸环丙沙星片有关物质检测的标准操作程序提供依据，确保使用该分析方法得到的检验结果是准确可靠的，以保证盐酸环丙沙星片产品的质量。

摘要： 本发明公开了一种盐酸环丙沙星片及其制备方法，以重量份计，由如下原料组成：盐酸环丙沙星188‑375份、微晶纤维素24‑36份、玉米淀粉12‑23份、交联聚维酮13‑24份、硬脂酸镁1.5‑3.5份、微粉硅胶1.5‑3.5份、薄膜包衣预混剂6‑12份。本发明的药品的工艺稳定，体外溶出的四条溶出曲线与原研参比制剂一致，有力保证了药品在体内的崩解、吸收情况与原研制剂的一致，有利于产品质量的提高。

摘要： 本发明提供了一种用于肺部递送的盐酸环丙沙星组合物微粒的制备方法，包括：A)盐酸环丙沙星和赋形剂溶解，得到前驱液；B)前驱液经雾化喷雾，得到液滴；C)液滴经冷冻，得到冰球；将所述冰球真空冷冻干燥，即得微粒；所述微粒的中值几何粒径(D50)大于25μm。本发明采用喷雾冷冻结合真空冷冻干燥技术，通过调控前驱液配方及工艺参数，制备具有优良分散性、优良的气溶胶性能和物理稳定性的盐酸环丙沙星药物组合物微粒。本发明提供用于肺部给药的盐酸环丙沙星药物组合物微粒及其制备方法，所述微粒的载药量大于60％、中值几何粒径(D50)大于25μm且振实密度小于0.030g/cm

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，特别涉及一种盐酸环丙沙星栓剂及其制备方法。以重量份计，该盐酸环丙沙星栓剂由如下原辅料组成：盐酸环丙沙星，200～250份；聚乙二醇4000，500～2000份；聚乙二醇400，200～500份；甘油，50～200份；水，10～100份。本发明具有的技术效果为：本发明盐酸环丙沙星栓剂组成简单，且刺激性小，可增加患者的依从性。

摘要： 本发明提供了一种盐酸环丙沙星纳米晶凝胶剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明提供的盐酸环丙沙星纳米晶凝胶剂活性成分包括环丙沙星纳米晶，所述环丙沙星纳米晶的粒径为5～50nm。本发明以低粒径的环丙沙星纳米晶作为活性成分，能够发挥其化学抗菌和物理抗菌双重抗菌作用，两种抗菌机制协同作用，在提高抗菌效果的同时能够有效降低细菌对药物的耐药性。实施例结果表明，本发明提供的盐酸环丙沙星纳米晶凝胶剂12h的累积渗透量和渗透速率均大于盐酸环丙沙星软膏，其抗菌活性提高到盐酸环丙沙星溶液的3～4倍，是盐酸环丙沙星软膏的2倍以上。

摘要： 本发明涉及一种盐酸环丙沙星原料或片剂中有关物质的分析检测方法，该方法具有高效性、灵敏性、专属性和准确性的特点，能够有效用于盐酸环丙沙星原料或片剂的有关物质分析检测和药品质量控制。

摘要： 本实用新型公开了一种盐酸环丙沙星片制备用分装装置，涉及到盐酸环丙沙星片制备领域，包括搅拌箱，所述搅拌箱内部安装有分装快速搅拌机构，所述搅拌箱一侧设置有快速压片机构，所述分装快速搅拌机构包括电机，所述电机输出端固定连接有送料螺旋搅拌杆，所述送料螺旋搅拌杆表面设置有多个斜向齿轮，多个所述斜向齿轮表面均啮合有转动齿轮，多个所述转动齿轮相对一端均固定连接有第一搅拌杆。本实用新型通过安装搅拌箱顶部的盐酸环丙沙星倒入口将盐酸环丙沙星倒入配合抽水泵将药剂导入搅拌箱内，再通过电机带动送料螺旋搅拌杆和表面连接的第一搅拌杆将倒入的粉末和药剂在传送的过程中快速搅拌，从而达到简短制备时间和提高生产效率的目的。