盐酸曲美他嗪片

摘要： 目的观察曲美他嗪辅助治疗冠心病的效果。方法2018年1月至2019年11月该院收治的冠心病患者160例,随机分为观察组与对照组各80例。两组均予琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)常规口服治疗,观察组加用盐酸曲美他嗪片口服治疗,两组均持续用药3个月,比较疗效、心功能情况及治疗前后炎症因子水平。结果治疗后观察组显效率52.5%高于对照组的23.8%,左室射血分数、E峰与A峰比值大于对照组,左室舒张末期内径小于对照组,IL-6、肿瘤坏死因子-α、CRP及N末端脑利尿钠肽前体水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论倍他乐克联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著,可改善患者心功能,降低机体炎症反应。

摘要： 目的探讨重组人脑利钠肽联合盐酸曲美他嗪片对扩张型心肌病伴心力衰竭患者冠脉血流储备及periostin蛋白、可溶性信号素4D(sSema4D)水平的影响。方法选取2018年10月至2020年10月我院收治的100例扩张型心肌病伴心力衰竭患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各50例。对照组采用盐酸曲美他嗪片治疗,观察组在对照组基础上联合重组人脑利钠肽治疗。比较两组的治疗效果、冠脉血流储备情况[静息状态冠脉血流速度(CFVb)、充血状态下最大冠脉血流速度(CFVh)、冠脉血流速度储备(CFVR)]、实验室指标(periostin蛋白、sSema4D)。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的CFVb、CFVh及CFVR均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的periostin蛋白、sSema4D水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论重组人脑利钠肽联合盐酸曲美他嗪片治疗扩张型心肌病伴心力衰竭有利于提高治疗效果,改善患者心功能及冠脉血流储备,降低periostin蛋白、sSema4D水平。

摘要： 目的:探讨盐酸曲美他嗪片联合脑心通胶囊在冠心病不稳定型心绞痛治疗中的效果分析。方法:采取随机数字表法将淮滨县人民医院2019年8月至2020年8月收治的106例冠心病不稳定型心绞痛患者分为对照组与观察组,各53例。两组均采取常规治疗,在此基础上对照组采用盐酸曲美他嗪片治疗;观察组采用盐酸曲美他嗪片联合脑心通胶囊治疗,持续治疗12周。治疗12周后评估两组治疗效果,对比两组治疗前和治疗12周后临床指标[发作频率、持续时间及ST段压低数值总和(ST)]、心功能[左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVESd)及左室射血分数(LVEF)],对比两组不良反应发生情况。结果:治疗12周后,观察组整体治疗效果优于对照组,且治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸曲美他嗪片联合脑心通胶囊在冠心病不稳定型心绞痛治疗中可取得良好效果,且可缩短心绞痛发作时间,减少发作次数,改善心功能,且未增加不良反应发生,安全性可。

摘要： 目的 探究盐酸曲美他嗪片结合酒石酸美托洛尔片、麝香保心丸治疗冠心病心绞痛患者的效果.方法 76例冠心病心绞痛患者,依据随机单双数法分为对照组与观察组,各38例.对照组予以酒石酸美托洛尔片、盐酸曲美他嗪片治疗,观察组在对照组基础上加用麝香保心丸治疗.对比两组心功能指标[心率(HR)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)]、不良反应发生情况、治疗前后生活质量评分.结果 治疗后,观察组HR、LVESD、LVEF水平分别为(71.60±4.27)次/min、(30.51±2.40)mm、(52.37±2.51)％,均优于对照组的(83.10±4.51)次/min、(37.19±3.18)mm、(44.28±3.29)％,差异均具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率2.63％低于对照组的15.79％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后1、3个月,观察组生活质量评分分别为(77.46±2.39)、(86.05±2.45)分,均高于对照组的(73.15±2.47)、(81.46±2.97)分,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 采用麝香保心丸结合酒石酸美托洛尔片、盐酸曲美他嗪片在进行冠心病心绞痛控制过程中可有效改善心脏指标,提升生活质量,有临床应用价值.

摘要： 目的 研究沙库巴曲缬沙坦钠片联合盐酸曲美他嗪片治疗缺血性心肌病的疗效以及对血清内皮素-1 (ET-1)、N末端钠尿肽前体(NT-proBNP)水平的影响.方法 选取2019年8月-2020年12月邢台市第三医院收治的148例缺血性心肌病患者为研究对象,根据治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组各74例.对照组服用盐酸曲美他嗪片,1片/次,3次/d.观察组患者在对照组基础上服用沙库巴曲缬沙坦钠片,初始剂量为50 mg,2次/d,若患者可耐受则提高至200mg,2次/d.两组患者均治疗4周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的心功能指标、血清ET-1、NT-pro BNP水平、6分钟步行距离(6 MWT)、日常生活活动能力(ADL)评分.结果 治疗后,观察组总有效率为93.24％,显著高于对照组的82.43％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,左室射血分数(LVEF)明显增加,左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)明显降低(P＜0.05),且观察组心功能指标改善情况显著优于对照组(P＜0.05).治疗后,血清ET-1、NT-pro BNP水平均明显降低(P＜0.05),其中观察组血清ET-1、NT-pro BNP水平显著低于对照组(P＜0.05).治疗后,ADL评分和6 MWT均明显增加(P＜0.05),且观察组ADL评分和6 MWT显著高于对照组(P＜0.05).结论 沙库巴曲缬沙坦钠片联合曲美他嗪治疗对缺血性心肌病疗效显著,可有效降低血清ET-1、NT-pro BNP水平,降低心肌损伤,利于疾病恢复,提高患者日常生活能力,值得临床推广.

摘要： 目的探讨盐酸曲美他嗪片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗缺血性心肌病的效果。方法选取2018年3月至2021年3月期间符合纳入标准和排除标准的在本院采取治疗的缺血性心肌病患者70例,35例予以常规治疗(对照组),另35例予以盐酸曲美他嗪片联合沙库巴曲缬沙坦钠片(研究组)。观察临床效果。结果研究组临床总有效率为94.29%,高于对照组74.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,研究组LVEF较对照组高,LVEDD较对照组低,且NT-proBNP水平及cTnT水平均较对照组低,上述差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论盐酸曲美他嗪片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗缺血性心肌病临床疗效显著,可有效改善患者心功能及心肌损伤情况,可供临床参考。

摘要： 目的：研究国产盐酸曲美他嗪片的体外溶出行为并对其生物等效性进行研究. 方法：首先采用HPLC法测定10家国产企业与原研生产的盐酸曲美他嗪片在4种pH条件下的溶出曲线,比较两者体外溶出行为的差异.采用GastrolPlusTM软件建立体外溶出曲线与体内药代动力学曲线之间的相关性模型,基于该模型预测国产盐酸曲美他嗪片的药代动力学曲线,对其生物等效性进行初步研究.HPLC法：采用C18柱,以0.287％无水庚烷磺酸钠-甲醇(643∶357)为流动相A,甲醇为流动相B,按照70∶30作为流动相,检测波长为231nm,流速1.0mL/min,柱温40°C,进样量20μl;溶出度方法：分别以pH1.2、pH4.0、pH6.8缓冲盐溶液和水为溶出介质,桨法50转/分钟,溶出体积900ml,分别考察片剂在上述4种溶出介质中5、10、15、20、30、45、60、90min取样的溶出曲线. 结果：不同pH的溶出介质对盐酸曲美他嗪片的溶出行为无区分性;但在每种溶出介质中,国外原研片剂溶出较慢与国产片剂的溶出行为存在明显差异,多数国产片剂快速溶出;采用Gastrol PlusTM软件基于有体内相关的溶出曲线进行初步模拟的结果提示,国产盐酸曲美他嗪片与原研片剂在体内生物等效. 结论：尽管国产盐酸曲美他嗪片的体外溶出曲线与原研片剂存在差别,但体内生物等效的可能性极大.Gastrol PlusTM软件能够预测口服固体制剂与原研制剂的生物等效性,可在一致性评价工作中推广应用.

摘要： 本发明涉及一种盐酸曲美他嗪缓释药物组合物及其制备方法。该组合物组成为有效量的盐酸曲美他嗪及药用辅料，主药比例为10％～20％、缓释材料羟丙甲纤维素10％～45％、缓释材料卡波姆22％～40％、缓释材料尤特奇0.2％～10％，稀释剂磷酸氢钙二水合物10％～48％、助流剂胶体二氧化硅0.3％～1.5％、硬脂酸镁0.5％～1.5％。本发明还提供盐酸曲美他嗪组合物的制备方法，即通过直混工艺或流化床制粒，压片，包衣。本发明克服了现有技术中因盐酸曲美他嗪相对半衰期短，需多次给药的缺陷，可避免给药初始浓度过高的引起副作用；制备工艺简单，适合大规模工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种盐酸曲美他嗪单层渗透泵控释片及其制备方法。所述的渗透泵由片芯、半透膜和释药小孔三部分构成；所述片芯重量百分比为：盐酸曲美他嗪30％～40％，促渗剂20％～55％，释放调节剂5％～20％，润滑剂0.1％～3％；所述半透膜组成包括半透膜成膜材料和致孔剂，其中半透膜成膜材料90％～99％，致孔剂1％～10％，包衣增重为片芯质量的5％～15％；所述半透膜表面释药小孔孔径为0.4mm～1.2mm。所述盐酸曲美他嗪单层渗透泵控释片日服一次，药物12h累积释放百分数为60％～70％，无释放时滞，保证药物能够快速起效的同时维持体内平稳的血药浓度，降低毒副作用，提高患者依从性。该制剂释药行为不受胃肠道蠕动、pH等生理因素影响。

摘要： 本发明涉及一种盐酸曲美他嗪缓释片，具体包括盐酸曲美他嗪、骨架材料、稀释剂和粘合剂，其中，所述骨架材料为羟丙甲基纤维素与玉米朊的混合物。本发明盐酸曲美他嗪缓释片中，通过使用羟丙甲基纤维素与玉米朊作为骨架材料，能够解决盐酸曲美他嗪前期的突释现象；并且，得到的缓释片的体外释放不受pH环境的影响，8小时的释放度大于80%，与市售品释放曲线一致，适合工业化大规模生产。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种盐酸曲美他嗪片的制备方法，包括如下步骤：1）将盐酸曲美他嗪原料药加入到有机溶剂中，搅拌使溶解，得到盐酸曲美他嗪原料药溶液；2）将盐酸曲美他嗪原料药溶液加至多孔性载体粉末中，边加边搅拌，得到混合湿粉体；3）将混合湿粉体在40°C下干燥12～24h除去有机溶剂，得到盐酸曲美他嗪‑多孔性载体固体分散体；4）将盐酸曲美他嗪‑多孔性载体固体分散体与润滑剂和崩解剂混合后，放入压片机中压片。本发明还提供一种采用上述的制备方法制备的盐酸曲美他嗪片。本发明采用溶剂法将盐酸曲美他嗪原料药与多孔性载体混合形成固体分散体，大大改善了药物的流动性及可压性，用于粉末直接压制片剂。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种盐酸曲美他嗪片及其制备方法。盐酸曲美他嗪片包括以下原料：盐酸曲美他嗪18‑22重量份，填充剂58‑67重量份，粘合剂4‑5重量份，润滑剂1.7‑2.7重量份和润湿剂8‑13重量份。制备方法为：盐酸曲美他嗪和填充剂过筛，制备得到过筛后的盐酸曲美他嗪和过筛后的填充剂；分别取过筛后的盐酸曲美他嗪、过筛后的填充剂和粘合剂，湿法混合均匀得到混料B；向混合物料B中加入润湿剂，制粒，干燥，整粒，得颗粒剂；向颗粒剂中加入的润滑剂总混、压片，制得盐酸曲美他嗪片，其质量符合标准而且在体内能够被很好地吸收、分布及代谢，具有很好的临床治疗效果和安全性。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种盐酸曲美他嗪片的制备方法，包括如下步骤：1）将盐酸曲美他嗪原料药加入到有机溶剂中，搅拌使溶解，得到盐酸曲美他嗪原料药溶液；2）将盐酸曲美他嗪原料药溶液加至多孔性载体粉末中，边加边搅拌，得到混合湿粉体；3）将混合湿粉体在40°C下干燥12～24h除去有机溶剂，得到盐酸曲美他嗪‑多孔性载体固体分散体；4）将盐酸曲美他嗪‑多孔性载体固体分散体与润滑剂和崩解剂混合后，放入压片机中压片。本发明还提供一种采用上述的制备方法制备的盐酸曲美他嗪片。本发明采用溶剂法将盐酸曲美他嗪原料药与多孔性载体混合形成固体分散体，大大改善了药物的流动性及可压性，用于粉末直接压制片剂。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种盐酸曲美他嗪片及其制备方法。盐酸曲美他嗪片包括以下原料：盐酸曲美他嗪18‑22重量份，填充剂58‑67重量份，粘合剂4‑5重量份，润滑剂1.7‑2.7重量份和润湿剂8‑13重量份。制备方法为：盐酸曲美他嗪和填充剂过筛，制备得到过筛后的盐酸曲美他嗪和过筛后的填充剂；分别取过筛后的盐酸曲美他嗪、过筛后的填充剂和粘合剂，湿法混合均匀得到混料B；向混合物料B中加入润湿剂，制粒，干燥，整粒，得颗粒剂；向颗粒剂中加入的润滑剂总混、压片，制得盐酸曲美他嗪片，其质量符合标准而且在体内能够被很好地吸收、分布及代谢，具有很好的临床治疗效果和安全性。

摘要： 本发明涉及了一种盐酸曲美他嗪片，本发明属于药物制造新技术领域，具体涉及盐酸曲美他嗪片及其一种制备方法，由盐酸曲美他嗪混合颗粒与辅料直接压片而成；所述的盐酸曲美他嗪混合颗粒按如下方法制备而成：将枸橼酸钾、枸橼酸和盐酸曲美他嗪混合均匀，投入干法制粒机，挤压成堆密度为0.7mg/ml至0.9mg/ml的片状；经震荡破碎为颗粒，盐酸曲美他嗪与枸橼酸钾的重量比为1:1-5。本发明的盐酸曲美他嗪片解决了盐酸曲美他嗪片稳定性差，有关物质易降解的缺点，提高了盐酸曲美他嗪片稳定性，具有更理想的安全性。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸曲美他嗪片及其制备方法。盐酸曲美他嗪片由以下原料制成：盐酸曲美他嗪、填充剂、粘合剂、润滑剂和润湿剂。本发明解决了原料盐酸曲美他嗪可压性不好，成型较难的缺点。本发明还提供其制备方法，制备的盐酸曲美他嗪片可压性增强，易成型，能够更好的提高盐酸曲美他嗪片的使用价值，制成片剂方便患者服用，有利于及时解除患者病痛，工艺简单，质量稳定，生产过程符合GMP的要求，适合工业化大生产。

摘要： 本发明涉及一种盐酸曲美他嗪片的制备方法，属于医药技术领域领域，其特征在于按以下制备方法进行制备：加入部分处方量的盐酸曲美他嗪原料和填充剂混合制粒；将湿颗粒使用真空抽入沸腾床内干燥；将剩余的的盐酸曲美他嗪原料溶于溶剂中，喷入制得的流化的盐酸曲美他嗪颗粒上；将制得的颗粒，加入崩解剂和润滑剂总混后压片即得本发明的盐酸曲美他嗪片，本发明的一种盐酸曲美他嗪的制备方法所生产的盐酸曲美他嗪片有效成分能够迅速溶出，有利于心绞痛病人迅速解决患者的病痛，更好的提高盐酸曲美他嗪片的使用价值。