盐酸普拉克索

摘要： 目的:研究多巴丝肼片联合盐酸普拉克索二联疗法对血管源性帕金森综合征(VP)患者谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)以及帕金森综合评分量表(UPDRS)评分的影响。方法:将2018年3月-2020年3月铁岭市中心医院收治的91例VP患者纳入研究,将其以电脑随机数字表法分为二联组45例和常规组46例。常规组开展多巴丝肼片治疗,二联组则实施多巴丝肼片联合盐酸普拉克索治疗。分析两组临床疗效,治疗前后血清GSH、CAT、T-SOD水平,治疗前后UPDRS评分,以及不良反应发生情况。结果:二联组治疗总有效率高于常规组(P0.05)。结论:多巴丝肼片与盐酸普拉克索二联疗法治疗VP患者的临床效果显著,可明显改善机体氧化应激反应,减轻临床症状。

摘要： 目的:观察丁苯酞联合盐酸普拉克索、多巴丝肼治疗血管源性帕金森综合征患者的效果。方法:选取2020年4—10月该院收治的142例血管源性帕金森综合征患者进行前瞻性研究,按随机数字表法分成观察组和对照组各71例。对照组给予多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗,观察组在对照组基础上增加丁苯酞治疗,比较两组临床疗效、治疗前后氧化应激指标[谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)和总超氧化物歧化酶(T-SOD)]水平、帕金森综合评分量表(UPDRS)评分和住院期间不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.18%(69/71),高于对照组的87.32%(62/71),差异有统计学意义(P0.05)。结论:丁苯酞联合盐酸普拉克索、多巴丝肼治疗血管源性帕金森综合征患者可提高治疗总有效率和氧化应激指标水平,降低UPDRS评分,效果优于多巴丝肼、盐酸普拉克索治疗。

摘要： 目的探讨盐酸普拉克索辅助治疗帕金森病(PD)的临床效果及对氧化应激指标、心理状态的影响。方法选取2019年2月至2021年1月于该院就诊的82例PD患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。对照组口服左旋多巴治疗,观察组加用盐酸普拉克索治疗,持续用药3个月。比较两组临床疗效、氧化应激指标、心理状态及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95.12%,高于对照组的80.49%,差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸普拉克索辅助治疗PD可提高治疗效果,减轻机体氧化应激反应,纠正患者异常心理状态,安全可靠。

摘要： 目的 探讨盐酸普拉克索联合美多芭治疗血管源性帕金森病的临床效果.方法 选取2016年2月至2019年7月长葛市人民医院收治的86例血管源性帕金森病患者,根据治疗方案分为单一治疗组和联合治疗组,各43例.两组均接受常规干预,单一治疗组接受美多芭治疗,联合治疗组接受盐酸普拉克索联合美多芭治疗.比较两组疗效及治疗前后血清谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)水平和帕金森综合评分量表(UPDRS)评分.结果 两组总有效率对比,联合治疗组(93.02％)较单一治疗组(76.74％)高(P<0.05);治疗后联合治疗组血清GSH、CAT、T-SOD水平高于单一治疗组(P<0.05);治疗后联合治疗组日常活动、运动功能、情绪评分低于单一治疗组(P<0.05).结论 盐酸普拉克索联合美多芭治疗血管源性帕金森病效果确切,能有效缓解机体氧化应激反应,减轻临床症状.

摘要： 目的 探究盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗老年帕金森病患者的临床疗效.方法 方便选择该院2018年10月—2019年12月收治的60例老年帕金森病患者,随机分为联合组和对照组,观察两组患者临床指标变化情况.结果 联合组治疗后的UPDRS、H-Y评分分别为(10.09±1.18)分、(0.86±0.24)分,对照组的UPDRS、H-Y评分分别为(21.26±2.59)分、(2.14±0.51)分,两组比较差异有统计学意义(t=9.648、10.057,P0.05).结论 盐酸普拉克索联合多巴丝肼可有效改善老年帕金森病患者的临床症状,且药物安全性较高.

摘要： 目的:立足工业化生产,开发盐酸普拉克索缓释片,在保持质量与原研一致的前提下,降低生产成本,提高生产效率.方法:所有辅料均采用国产辅料,采用片剂生产中效率最高的直接压片工艺,并且采用正交试验法对处方进行优化.结果:优选后的处方每片含有:盐酸普拉克索0.375 mg,微晶纤维素130 mg,羟丙甲纤维素105 mg,卡波姆均聚物B型10mg,二氧化硅1.0 mg,硬脂酸镁2.0 mg.所得到的缓释片释放曲线与原研制剂相似.结论:该缓释片处方合理,工艺简单,适合工业化生产.

摘要： 目的:讨论盐酸普拉克索治疗帕金森病合并2型糖尿病的临床应用,总结其效果.方法:选择我院2018年3月-2019年3月接诊收治的70例帕金森病合并2型糖尿病患者为研究对象,按照统计推断法划分为2组,组别名称为参照组与观察组,每组各35例,参照组患者的治疗方式为常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上,给予其服用盐酸普拉克索片进行治疗,观察2组患者的治疗效果.结果:观察组患者的治疗总有效率以及空腹血糖值均优于参照组患者,两组差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:给予帕金森病合并2型糖尿病患者盐酸普拉克索进行治疗,能够提升其治疗总有效率,降低空腹血糖值,临床治疗效果显著,应用价值极大,值得大力推广.

摘要： 目的:主要分析了对帕金森患者应用盐酸普拉克索加美多芭联合治疗的临床效果.方法:研究对象选择到本院接受治疗的帕金森患者(共90例),通过入院就诊先后顺序法,将这些研究对象分为两组(研究组与单一组),其中,单一组共45例患者,采用美多芭进行治疗,而研究组共45例患者,采用盐酸普拉克索加美多芭联合治疗,然后探究分析两组患者的不良反应发生情况和治疗效果,并对相关数据进行对比评估.结果:经过治疗后,研究组患者的不良反应发生情况明显低于单一组,但治疗效果明显高于单一组,数据存在统计学差异性意义(P<0.05).结论:对帕金森患者应用盐酸普拉克索加美多芭联合治疗,可以充分降低患者发生不良反应的概率,从而提高患者的治疗效果,患者的预后因此得到了更好的保障.

摘要： 目的 探讨对于帕金森病合并不宁腿综合征患者的治疗方法并分析为其治疗后的体会.方法 收集2018年1月至2020年12月到本院神经内科接受治疗的帕金森合并不宁腿综合征患者40例作为研究对象,将以上患者分为观察组和对照组,每组20例,对照组采用多巴丝肼片进行治疗,观察组采用多巴丝肼片基础上加用盐酸普拉克索进行治疗,分别观察两组患者的治疗有效率以及两组患者治疗前后的帕金森病评分量表(UPDRS)得分情况,并统计两组患者治疗后的不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为90.00％(18/20),高于对照组60.00％(12/20),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的UPDRS评分为(8.77±7.25)分低于对照组(14.37±9.12)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后不良反应发生率为10.00％(2/20),低于对照组25.00％(5/20),差异有统计学意义(P<0.05).结论 多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗可作为帕金森症合并不宁腿综合征患者的临床治疗方案,此方案具有较高的有效率及安全性,有较高的临床价值,为该临床治疗方案的进一步推广提供依据.

摘要： 目的:探讨天麻钩藤颗粒结合盐酸普拉克索片治疗帕金森病的治疗效果及炎性反应调控作用.方法:选取2017年3月到2020年10月期间孟津县中医院脑病科收治帕金森患者62例,根据随机数字表法分为结合组32例和对照组30例.对照组在应用常规治疗基础上使用盐酸普拉克索片,结合组在对照组基础上配合天麻钩藤颗粒辅助治疗.结束3个月疗程后比较治疗效果,疗效评估参考帕金森统一评分量表(UPDRS);并检测血清炎性变化水平;比较不良反应.结果:治疗后,结合组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者血清中的肿瘤坏死因子-α(TNF?α)、白介素(IL?6)和C反应蛋白(CRP)的水平较治疗前均显著降低(P<0.05),结合组改善情况优于对照组(P<0.05);治疗期间,结合组不良反应少于对照组(P<0.05).结论:天麻钩藤颗粒辅助盐酸普拉克索片治疗帕金森具有协同作用,可以明显提高对帕金森的治疗效果疗效,调控炎性反应,减少不良反应的发生,具有较高的安全性.

摘要： 本发明属于药物制剂领域，公开了一种盐酸普拉克索缓释制剂及其制备方法。本发明所述盐酸普拉克索的缓释制剂包含第一缓释微丸和第三缓释微丸，所述第一缓释微丸包含盐酸普拉克索第一含药微丸、第一包衣和第二包衣，所述第三缓释微丸包含盐酸普拉克索第三含药微丸和第三包衣，所述第一缓释微丸中的盐酸普拉克索与第三缓释微丸中的盐酸普拉克索的含量比为4:1。本发明所述盐酸普拉克索缓释制剂中两种不同含药量、不同释放速度的缓释微丸混合得到一个具有缓释效果制剂，在酸性条件下也可持续缓慢释放，可有效避免盐酸普拉克索在酸性条件下的突释效应。本发明所述盐酸普拉克索的缓释制剂制备方法操作简单，适合于产业化。

摘要： 本发明公开了一种盐酸普拉克索的制备方法，包括以下步骤：对氨基环己醇经丙酰氯缩合保护氨基得到对丙酰基环己醇，然后经催化氧化得到对丙酰基环己酮，再经氧化溴化和Hantzsch缩合得到2‑氨基‑6‑丙酰氨基‑4，5，6，7‑四氢苯并噻唑，再经二异丁基氢化铝还原得到2‑氨基‑6‑丙氨基‑4，5，6，7‑四氢苯并噻唑，最后经L‑(+)‑酒石酸拆分和成盐得盐酸普拉克索。本发明提出的一种盐酸普拉克索的制备方法，原料廉价易得，操作方便简单，路线新颖、绿色环保，收率高，制备得到的盐酸普拉克索纯度好。

摘要： 本发明提供一种盐酸普拉克索缓释组合物及其制备方法，缓释颗粒由包括如下重量份的原料制成：盐酸普拉克索，润滑剂，骨架缓释材料，填充剂。盐酸普拉克索是一种新型的抗帕金森药物，具有独特的多巴胺激动剂特点和神经保护作用。该药是一种氨基苯并噻唑化合物，非麦角类选择性多巴胺D2受体家族激动剂，被用于治疗早期和晚期PD，可单药或与左旋多巴联用。本发明解决了在提高盐酸普拉克索溶解性的同时缓慢平稳释放盐酸普拉克索的问题。

摘要： 本发明提供了一种盐酸普拉克索缓释组合物及其制备方法，所述组合物制备的片剂能够在低转速和高转速下均具有稳定相似的释放行为，溶出差异小，不受胃肠道机械应力的影响，并且通过控制原料粒度使片剂含量均匀度明显改善，可有效避免因不同患者的生理差异导致的生物利用度问题。

摘要： 本发明涉及一种测定盐酸普拉克索缓释片中盐酸普拉克索含量的方法，所述测定盐酸普拉克索缓释片中盐酸普拉克索含量的方法包括：将待测缓释片与稀释剂混合后进行超声，然后将溶液采用液相色谱法进行检测，使用外标法计算得到盐酸普拉克索的含量；所述稀释剂为含有三氟乙酸的甲醇溶液。本发明创造性地将含有三氟乙酸的甲醇溶液作为稀释剂与待测盐酸普拉克索缓释片混合，配合超声使缓释片在其中崩解，药物充分释放，克服了含羟丙甲纤维素等在室温下于水中易形成胶体溶液，导致片剂不易崩解且易吸附活性成分的问题，使后续液相色谱法检测的结果更加精准，该方法的准确度、精密度、灵敏度高；线性、专属性、系统适应性好。

摘要： 本发明的目的是提供一种采用盐酸普拉克索固体制剂配制的盐酸普拉克索溶液及其测定方法，本发明提供了一种检测耗时短、效率高、原料易得、成本低廉的采用盐酸普拉克索缓释片配制盐酸普拉克索溶液的方法，该方法直接将盐酸普拉克索缓释片溶于有机溶剂配制而成，配制方法简单便捷。将本发明的方法配制的盐酸普拉克索溶液用于盐酸普拉克索缓释片中盐酸普拉克索的检测中，不仅发现本发明的方法在系统适用性、专属性、精密度、检测限、定量限等方面均符合中国药典方法验证的指导原则，并且很意外的发现与已有方法相比，本发明检测方法的准确度明显更高，对盐酸普拉克索制剂的生产厂商有非常重大的意义。

摘要： 本发明公开了一种盐酸普拉克索缓释片剂及其制备方法，所述盐酸普拉克索缓释片剂包括盐酸普拉克索和缓释材料，所述缓释材料包括亲水性凝胶聚合物和表面活性剂；且所述表面活性剂在所述盐酸普拉克索缓释片剂中的质量百分含量为2～6％。本发明提供的盐酸普拉克索缓释片剂通过粉末直混压片工艺制备，生产操作简单，其释放情况与pH相关，在pH1.2条件下的释放度快于pH4.5和pH6.8条件下的释放度，且与原研产品表现相似的pH依赖释放特性；同时又能够满足仿制药质量和疗效一致性评价要求，与原研产品人体内生物等效。

摘要： 本发明提供了一种盐酸普拉克索缓释片释放度的检测方法，所述检测方法包括以下步骤：将盐酸普拉克索缓释片在含有十六烷基三甲基溴化铵的溶出介质中进行溶出，并采用高效液相色谱测定盐酸普拉克索缓释片的释放度。所述的检测方法中的溶出介质能够提高盐酸普拉克索缓释片的药物释放量，通过开发合适的色谱条件，达到分析的目的，所述检测方法的分析时间短、抗干扰性强、灵敏度高，在药物生产的质量控制中具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种利用HPLC外标法测定盐酸普拉克索原料中硫脲含量的方法，该方法以Waters X‑Bridge RP‑18色谱柱为分离色谱柱，以5%乙腈水溶液为流动相A，以0.1%三氟乙酸水溶液（三乙胺调节pH至5.0）‑乙腈（90：10）为流动相B，采用梯度洗脱方式，以硫脲为对照品按外标法以峰面积计算盐酸普拉克索原料中硫脲含量。本方法专属性好，硫脲与盐酸普拉克索及盐酸普拉克索的有关物质均可良好分离，经方法学验证可知，本方法可对盐酸普拉克索中的低含量硫脲进行定量和定性检测。

摘要： 本发明公开了一种生物等效性高的盐酸普拉克索缓释片及其制备方法，属于盐酸普拉克索缓释片制备领域。所述缓释片包括盐酸普拉克索和羟丙甲纤维素骨架，还包括阻滞剂、预胶化淀粉、硬脂酸镁、胶态二氧化硅、玉米淀粉、糊精、糖粉末；制备方法为按重量份称取各原料混合，然后加入纯水混合均匀，进行压片制得。本发明通过骨架中加入阻滞剂，可改变凝胶层黏度，避免了再溶解的过程中过于松弛导致溶解速度过快，在进行小肠进行溶解的时候，能够进行稳定的溶解。