盐酸左西替利嗪片

摘要： 目的 分析盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊治疗皮炎湿疹的疗效。方法 以曹县人民医院皮肤科2019年11月—2021年11月期间收治的92例皮炎湿疹患者为研究对象,按照治疗方法的不同分组。对照组(n=46)接受盐酸左西替利嗪片治疗,观察组(n=46)联合白芍总苷胶囊治疗,对比两组治疗效果及不良反应。结果 观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而观察组的复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组的不良反应发生率6.52%显著低于对照组26.09%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.452,P<0.05)。结论 盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊治疗皮炎湿疹患者的效果更为显著,相较单一西药治疗而言不良反应也相对更少,对减少皮炎湿疹的复发有重要意义。

摘要： 目的探讨孟鲁司特钠片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的效果。方法选取2019年7月至2020年7月我院收治的120例慢性荨麻疹患者作为研究对象,将其随机分为对照组和试验组,各60例。对照组给予盐酸左西替利嗪片治疗,试验组给予孟鲁司特钠片联合盐酸左西替利嗪片治疗。比较两组的治疗效果。结果试验组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。随访6个月,试验组的复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组的皮肤病生活质量指数(DLQI)评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组的25-羟基维生素D[25(OH)D]水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠片联合盐酸左西替利嗪片能够抑制炎症反应,缓解变态反应,提升慢性荨麻疹的治疗效果。

摘要： 目的:探究湿疹患者采用盐酸左西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏治疗的效果.方法:将2018年11月至2019年11月我院58例湿疹患者分为实验组(29例,应用盐酸左西替利嗪片+丙酸氟替卡松乳膏)、对照组(29例,应用盐酸左西替利嗪片).对比两组临床疗效、治疗后免疫指标、皮损症状积分、皮损面积、临床症状消失时间、不良反应.结果:实验组总有效率(96.55％,28/29)高于对照组(68.97％,20/29),<0.05;实验组IgG(8.02±2.18)g/L、IgA(1.56±0.27)g/L、皮损症状积分(0.67±0.03)分、皮损面积(1.22±0.06)cm2,较之于对照组,<0.05;实验组红斑消失时间(13.02±0.18)d、疼痛消失时间(11.64±1.26)d、肥厚消失时间(11.09±1.05)d、浸润消失时间(13.03±0.25)d,与对照组相比,<0.05;实验组不良反应发生率(6.90％,2/29)低于对照组(31.03％,9/29),<0.05.结论:临床治疗湿疹过程中,将盐酸左西替利嗪片与丙酸氟替卡松乳膏联合应用,疗效更理想.

摘要： 目的 探讨盐酸左西替利嗪片联合复方甘草酸苷片治疗皮炎湿疹的临床效果.方法 选取2018年10月～2019年11月辽宁省健康产业集团铁煤总医院收治的126例皮炎湿疹患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与研究组,各63例,对照组采用盐酸左西替利嗪片治疗,研究组采用盐酸左西替利嗪片联合复方甘草酸苷片治疗,比较两组患者用药后的瘙痒、糜烂程度及治疗总有效率等指标.结果 治疗前,两组患者的瘙痒与糜烂评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的瘙痒评分与糜烂评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸左西替利嗪片联合复方甘草酸苷片治疗皮炎湿疹的临床效果明显,临床症状得以改善,弥补了单一用药的缺陷.

摘要： 目的:对于皮炎湿疹采用盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊进行治疗的临床效果.方法:试验将选取2019年1月～2020年1月期间在我院就诊的皮炎湿疹患者作为试验对象,共计选取70例.采用随机分组的方式将其分为观察组和对照组,每组35例.其中对照组患者采用盐酸左西替利嗪片进行治疗,而观察组患者则采用盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊联合治疗.最后对比两组患者的治疗效果.结果:由数据对比,观察组患者的治疗总有效率33(94.29％)要显著高于对照组28(80.00％),且观察组患者的满意度(91.34±2.1)要显著高于对照组(71.3±2.9),组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:对于皮炎湿疹患者采用盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊进行联合治疗的效果显著,能够有效的提高治疗总有效率,同时还能够提高患者满意度,应用价值显著可进行广泛推广.

摘要： 目的:观察八珍汤治疗气血亏虚型慢性荨麻疹的疗效.方法:在2020年05月～2021年01月期间,随机选取我院60例慢性荨麻疹患者,按照门诊接收顺序前后分为两组,各30例患者.其中试验组使用中药八珍汤治疗,参照组使用盐酸左西替利嗪片进行治疗,对比疗效.结果:治疗后试验组患者的总有效率高于参照组,具有统计学意义(P<0.05).治疗结束后进行一个月随访,试验组复发率显著低于参照组,统计学意义明显(P<0.05).讨论:治疗慢性荨麻疹运用八珍汤能够起到较好的效果,其治疗满意较高,复发率比较低,可推广应用.

摘要： 目的:探讨当归饮子联合盐酸左西替利嗪片治疗皮肤瘙痒症老年患者的临床疗效.方法:选择我院2018年3月—2019年2月收治的皮肤瘙痒症老年患者108例为观察对象,按照随机数字表法分为例数相同的两组:治疗组和对照组,每组各有患者54例.对照组患者应用盐酸左西替利嗪片治疗,治疗组患者联合应用盐酸左西替利嗪片与当归饮子治疗.比较两组的临床疗效以及治疗前后临床症状积分,检测比较两组治疗前后白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)、IL-4、IL-10水平.结果:在临床治疗总有效率方面,治疗组患者显著高于对照组(P<0.05).两组治疗后瘙痒面积、瘙痒频率及继发性皮损评分均降低(P<0.05).与对照组治疗后比较,治疗组治疗后瘙痒面积、瘙痒频率及继发性皮损评分更低(P<0.05).与治疗前比较,两组治疗后IL-2、IFN-γ水平均降低,IL-4、IL-10水平均升高(P<0.05).与对照组治疗后比较,治疗组治疗后IL-2、IFN-γ水平降低,IL-4、IL-10水平升高(P<0.05).结论:当归饮子联合盐酸左西替利嗪片治疗皮肤瘙痒症老年患者可以取得满意效果,患者症状显著改善,考虑药物作用机制可能与调节TH1/TH2细胞因子平衡有关.

摘要： 目的:探讨皮炎湿疹采用盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊的临床效果.方法:本次研究中选择时间段,2018年4月—2019年5月开展实验,在我们随机抽选96例患者作为研究样本录入实验中,记录为参照组与试验组,单组设置样本量为48.参照组患者接受盐酸左西替利嗪片治疗,试验组患者在参照组的基础上实施白芍总苷胶囊治疗,对比和分析两组治疗总有效率以及治疗前后两组外周血Th1/Th2指标的变化.结果:试验组的总有效率高于参照组,组间对比差异性显著(P0.05);治疗之后,试验组的外周血Th1/Th2指标高于参照组,组间对比具有差异(P<0.05).结论:对于皮炎湿疹患者而言,实施盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊治疗,能够缓解临床症状,提高治疗效果.

摘要： 目的:探究对湿疹予以盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊治疗的效果。方法:选取南华大学附属第二医院2018年1月至2019年1月期间收治的110例湿疹患者,采用随机数法将其分为观察组和对照组,各55例。其中对照组患者采用盐酸左西替利嗪片单独给药治疗,观察组患者采用盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊治疗,比较两组患者的皮肤情况相关指标,并且对两组患者治疗有效率以及不良反应情况做出比较和评价。结果:治疗前两组患者皮损积分、外周血血辅助型T细胞1(Th1)/辅助型T细胞2(Th2)情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组皮损积分、外周血Th1/Th2比值小于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:针对湿疹患者,应用盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊治疗,临床治疗效果良好。

摘要： 目的:观察封脐疗法联合盐酸左西替利嗪片治疗老年瘙痒症的疗效.方法:将120例患者随机分为两组,治疗组60例,给予封脐疗法(自制中药膏适量)联合盐酸左西替利嗪片(5mg)日一次治疗;对照组60例,单独给予盐酸左西替利嗪片(5mg)日一次治疗.2周后记录其疗效和不良反应.结果:1、治疗组总有效率为81.67％,与对照组比较均有显著差异(X2=12.15,P＜0.05).2、两组均无严重不良反应,不良反应发生率比较无显著性差异(X2=0.10,P＞0.05).结论:封脐疗法联合盐酸左西替利嗪片治疗老年瘙痒症安全、高效,适于临床推广.

摘要： 目的：观察封脐疗法联合盐酸左西替利嗪片治疗老年瘙痒症的疗效.方法：将120例患者随机分为两组，治疗组60例，给予封脐疗法(自制中药膏适量)联合盐酸左西替利嗪片(5mg)日一次治疗;对照组60例，单独给予盐酸左西替利嗪片(5mg)日一次治疗.2用后记录其疗效和不良反应.结果：1、治疗组总有效率为81.67%。与对照组比较均有显著差异(X2=12.15，P0.05).结论：封脐疗法联合盐酸左西替利嗪片治疗老年瘙痒症安全、高效，适于临床推广.

摘要： 本发明涉及一种用于缓解由变态反应性疾病引发的过敏症状的盐酸左西替利嗪咀嚼片及其制备工艺。盐酸左西替利嗪具有较强的苦涩味道，本发明通过采用β—环糊精与微晶纤维素的混合物将药物制成包合物，掩盖了药物的苦涩味道，制备成了口感良好，服用方便，同时提高了制备包合物的工艺可操作性和盐酸左西替利嗪咀嚼片稳定性，特别适用于吞咽困难的老年和儿童患者，增加了患者顺应性，具有较好的市场价值。

摘要： 本发明涉及一种用于缓解由变态反应性疾病引发的过敏症状的盐酸左西替利嗪咀嚼片及其制备工艺。盐酸左西替利嗪具有较强的苦涩味道，本发明通过采用β—环糊精与微晶纤维素的混合物将药物制成包合物，掩盖了药物的苦涩味道，制备成了口感良好，服用方便，同时提高了制备包合物的工艺可操作性和盐酸左西替利嗪咀嚼片稳定性，特别适用于吞咽困难的老年和儿童患者，增加了患者顺应性，具有较好的市场价值。

摘要： 本发明涉及一种盐酸左西替利嗪口腔崩解片及其制备方法，主要是由主药和辅料直接压制即得。本发明的片剂在口腔中迅速溶解，无砂砾感，生物利用度高，起效快，能更快的起到治疗效果。

摘要： 本发明涉及无定形形式的左西替利嗪二盐酸盐(I)。本发明还涉及制备无定形形式左西替利嗪二盐酸盐的方法。无定形形式的左西替利嗪二盐酸盐适用治疗过敏症的药学目的，其中所说的过敏症包括诸如慢性和急性过敏性鼻炎、变应性结膜炎、瘙痒、荨麻疹(uiticaria)等等之类的疾病。

摘要： 本发明涉及一种盐酸左西替利嗪滴眼液滴眼液及其制备方法，属于药物制剂技术领域，包含如下的组分：盐酸左西替利嗪0.01%~0.5%（w/v）、增稠剂0.1%~4.0%（w/v）、缓冲剂0.1%~1.0%（w/v）、渗透压调节剂0.1%~5.0%（w/v）、金属螯合剂0.001%~0.3%（w/v）、pH调节剂及注射用水。其制备方法为：步骤1）增稠剂、缓冲剂、渗透压调节剂、金属螯合剂溶于注射用水中，再加入主药溶解；步骤2）用pH调节剂调节pH值为5.0~8.0；加入剩余注射用水，搅拌均匀；过滤除菌后，灌封。所得滴眼液pH值为5.0~8.0，渗透压摩尔浓度为260~320m0sm/kg。

摘要： 本发明涉及一种左西替利嗪注射液及其制备方法，所述注射液包括活性成分左西替利嗪盐酸盐、环糊精或环糊精衍生物、渗透压调节剂、pH调节剂和无菌注射用水。本发明制备得到的盐酸左西替利嗪注射液稳定性放样中有关物质增长较少，稳定性得到显著改善，广泛适用于特异质体质患者如心力衰竭患者、肺水肿患者、脑水肿、颅内压增高者、妊娠高血压综合症等患者，可有效对抗过敏反应，无溶血副作用，有利于临床推广。

摘要： 本发明公开了一种盐酸左西替利嗪口服滴剂及其制备方法，包括如下成分：盐酸左西替利嗪，羟苯甲酯，羟苯丙酯，三氯蔗糖，醋酸钠、冰醋酸，丙二醇，甘油，纯化水余量。本发明的优点包括：保持盐酸左西替利嗪滴剂的确切疗效，生物利用度高，防腐效果好，减少药物体系的负担，利于保持药物体系的稳定性。

摘要： 本发明涉及一种盐酸左西替利嗪口服溶液。具体地，本发明提供一种盐酸左西替利嗪液体制剂，所述的盐酸左西替利嗪液体制剂包括盐酸左西替利嗪、三氯蔗糖、乳糖、木糖醇、山梨醇、氯化钠、聚乙二醇400、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠和水。本发明所述的盐酸左西替利嗪口服溶液具有优异口感和稳定性。

摘要： 本发明涉及一种高效液相色谱法分离和测定盐酸左西替利嗪及其5种有关物质的方法，该方法色谱柱为C18色谱柱，用含有庚烷磺酸钠和乙腈的混合液溶液的流动相洗脱后检测，流动相中还加入了碱。该方法可以同时对盐酸左西替利嗪片中盐酸左西替利嗪及其左西替利嗪乳糖酯、左西替利嗪聚乙二醇酯、对氯二苯甲酮、对氯二苯甲醇及对氯二苯甲基哌嗪5种有关物质中的任一一种或多种进行分离检测。与现有技术相比，盐酸左西替利嗪与各有关物质分离度较好，灵敏度高，并提高了分离检测效率。

摘要： 本发明公开了一种盐酸左西替利嗪片的有关物质及其分析检测方法，制备方法包括：高温破坏：将盐酸左西替利嗪原料药于120～140°C破坏24～36小时；富集：将高温破坏样品溶于75％～85％的甲醇水溶液中，搅拌，抽滤，收集滤液，减压浓缩得浓缩物；粗品制备：将浓缩物用正相硅胶柱色谱分离，依次用20:1、10:1和5:1的二氯甲烷‑甲醇混合溶剂梯度洗脱，收集5:1洗脱部分，浓缩得粗品；精制：将粗品用反相硅胶柱纯化，固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为45％～55％的乙腈水溶液，等度洗脱，收集第6～10个柱体积洗脱液，浓缩，冷冻干燥即得所述有关物质。该有关物质为首次报道，在盐酸左西替利嗪原料药和片剂中均可检测到该成分，且含量较高(大于万分之五)，有必要对其进行分析控制。