盐酸左西替利嗪

摘要： 目的探讨对慢性荨麻疹采用卡介菌多糖核酸注射液联合盐酸左西替利嗪片治疗的临床效果。方法选取医院2020年1—12月诊治的慢性荨麻疹患者80例,按照随机数表法分为两组,对照组(n=40)采用盐酸左西替利嗪片治疗,研究组(n=40)则在对照组的基础上联合卡介菌多糖核酸注射液治疗。比较两组临床疗效,检测患者治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平,比较患者免疫功能,并采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评价患者的睡眠质量。结果研究组治疗总有效率为97.50%,大于对照组80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.507,P<0.05)。研究组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(65.03±5.10)%、(39.28±3.54)%、(1.49±0.28),均高于对照组;PSQI指数在入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、睡眠质量、日间障碍方面评分分别为(0.67±0.24)分、(0.71±0.23)分、(0.82±0.20)分、(0.58±0.24)分、(0.54±0.24)分、(0.71±0.17)分、(0.70±0.22)分,均低于对照组,差异有统计学意义(t=4.382、6.601、3.570、4.356、4.210、3.037、4.198、3.786、3.475、3.995,P<0.05)。结论对慢性荨麻疹患者在盐酸左西替利嗪片治疗基础上联合卡介菌多糖核酸注射液干预可提高临床疗效,有利于改善机体免疫功能,能够有效提高患者的睡眠质量,值得推广。

摘要： 目的:探讨用苯磺贝他斯汀联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果和安全性。方法:将92例慢性荨麻疹患者随机均分为左西替利嗪组和贝他-利嗪组。为左西替利嗪组患者采用盐酸左西替利嗪进行治疗,在此基础上为贝他-利嗪组患者加用苯磺贝他斯汀。治疗8周后,比较两组患者的治疗效果和不良反应的发生情况。结果:1)治疗后,左西替利嗪组患者中治疗效果为治愈者有18例,为显著好转者有14例,为有所好转者有7例,为无效者有7例,其治疗的总有效率为84.78%;贝他-利嗪组患者中治疗效果为治愈者有24例,为显著好转者有16例,为有所好转者有5例,为无效者有1例,其治疗的总有效率为97.83%。贝他-利嗪组患者的治愈率和治疗的总有效率均明显高于左西替利嗪组患者,P0.05。结论:用苯磺贝他斯汀联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效较好,且安全性较高。

摘要： 目的探讨对老年瘙痒症患者联合采用沙利度胺片和盐酸左西替利嗪治疗的临床效果。方法将140例老年瘙痒症患者随机分为对照组(盐酸左西替利嗪治疗)和研究组(盐酸左西替利嗪联合沙利度胺片治疗)各70例。比较两组治疗的有效性和安全性。结果治疗后,两组瘙痒情况评分均低于本组治疗前(P0.05)。结论对老年瘙痒症患者联合采用沙利度胺片和盐酸左西替利嗪治疗的临床效果显著,安全性较高。

摘要： 目的:分析在皮肤湿疹患者的临床治疗中,采用中西医结合方法的治疗效果。方法:选取东莞市第六人民医院2019年6月—2021年6月收治的300例皮肤湿疹患者,随机分为常规西药组与联合治疗组,每组各150例。常规西药组采用盐酸左西替利嗪片与丙酸氯倍他索乳膏进行治疗,联合治疗组在常规西药组治疗的基础上加用自拟湿疹汤内服与外用湿敷1号,治疗完成后对比两组患者的治疗总有效率。结果:治疗完成后,联合治疗组患者治疗总有效率高于常规西药组,差异有统计学意义(P0.05);联合治疗组患者临床症状改善时间短于常规西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在皮肤湿疹患者的临床治疗中,采用中西医结合方法相对于单纯使用常规西药治疗而言,能够有效地提升患者的治疗总有效率,缩短患者的痊愈时间,短时间内改善患者的临床症状,效果显著值得应用。

摘要： 目的 研究分析皮炎湿疹临床治疗中采取白芍总苷与盐酸左西替利嗪治疗效果.方法 选取2019年7月——2020年7月于我院接受治疗的80例皮炎湿疹患者为研究对象,采取随机数据表法将以上患者平均分为对照及观察组,对照组使用盐酸左西替利嗪,观察组在此基础上加入白芍总苷,分析两组的临床治疗效果.结果 观察组的临床效率(80.0％)高于对照组(97.5％),差异具有统计学意义(P0.05),治疗4周后观察组外周血Th1/Th2值优于对照组(P0.05).结论 使用白芍总苷与盐酸左西替利嗪联合干预皮炎湿疹患者可获得效果理想,是一种具有推荐使用价值的治疗方法.

摘要： 目的:观察龙胆泻肝汤加减联合氟轻松软膏治疗急性期湿疹的临床疗效。方法:将87例急性期湿疹患者按照随机数字表法分为治疗组42例和对照组45例。治疗组给予龙胆泻肝汤加减口服联合氟轻松软膏外涂治疗,对照组口服盐酸左西替利嗪联合氟轻松软膏外涂治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后瘙痒程度、皮损面积、皮损形态(红斑、丘疹、水疱、糜烂、渗出、结痂)评分变化情况。结果:对照组有效率为66.67%,治疗组有效率为78.57%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后瘙痒程度评分、皮损面积评分低于本组治疗前,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:龙胆泻肝汤加减联合氟轻松软膏治疗急性期湿疹,可改善患者临床症状,在改善患者红斑、丘疹、水疱评分、减少皮损面积等方面疗效与盐酸左西替利嗪联合氟轻松软膏相当。

摘要： 目的:探究小青龙汤加味联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗鼻鼽的疗效及免疫功能.方法:选择2018年12月至2020年4月陕西省中医医院诊治的鼻鼽患者102例,按照随机的数字表法分为两组,研究组60例,给予小青龙汤加味联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗;对照组62例,给予盐酸左西替利嗪胶囊治疗,两组均持续治疗28 d,对比两组治疗的有效率、治疗前后症候积分、免疫指标免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)、白介素(interleukin,IL)IL-4、IL-12、IL-17A、IL-35及不良反应的情况.结果:治疗前,两组的症候积分比较无差异(P＞0.05),治疗28 d后,两组的症候积分均显著降低,且观察组显著低于对照组(P＜0.05).治疗后观察组的总有效率为91.67％,显著高于对照组(75.81％,P＜0.05).治疗前,两组的IgE、IL-4、IL-12、IL-17A、IL-35的水平对比无差异(P＞0.05),治疗后28 d,两组IgE、IL-4、IL-17A水平均降低,IL-12、IL-35的水平升高,且研究组均优于对照组(P＜0.05).治疗期间观察组不良反应的发生率为8.33％,与对照组对比无差异(11.29％,P＞0.05).结论:小青龙汤加味联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗鼻鼽,能够显著改善患者的症候,提高疗效,改善患者的免疫功能,同时有助于矫正体内免疫功能失衡,系可能是治疗鼻鼽的机制,同时不会增加不良反应.

摘要： 目的:观察荆肤止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法:选择150例慢性荨麻疹患者,随机分为对照组和观察组两组,每组各75例.对照组给予盐酸左西替利嗪治疗;观察组在此基础上联合荆肤止痒颗粒治疗.对比两组治疗效果、症状及实验室指标变化.结果:与对照组比较,观察组疗效更显著(P＜0.05).观察组治疗后的各症状评分低于对照组(P＜0.05).观察组治疗后的各实验室指标均低于对照组(P＜0.05).随访3个月,观察组复发率低于对照组(P＜0.05).结论:荆肤止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效更为显著,可明显改善患者瘙痒症状,减少风团数量和风团大小,效降低IL-4、IgE、sVCAM-1水平,对病情复发起到较好的控制作用.

摘要： 目的:研究皮肤瘙痒症患者行润燥止痒胶囊+盐酸左西替利嗪治疗效果.方法:选取本院2020年1月至2021年1月收治的106例皮肤瘙痒症患者,依随机数字表法分为西医组和联合组各53例,西医组予以盐酸左西替利嗪治疗,联合组予以盐酸左西替利嗪+润燥止痒胶囊治疗,比较两组治疗效果.结果:用药前比较瘙痒相关指标、炎症因子无差异(P>0.05);与用药前比较,用药后瘙痒程度下降,发生频率减少、持续时间缩短;炎症因子IL-6、TNF-α及CRP指标下降,且联合组优于西医组(P<0.05);联合组总有效率高于西医组(P<0.05).结论:润燥止痒胶囊+盐酸左西替利嗪治疗皮肤瘙痒症可减缓不适感、提高抗炎效果,促进疾病转归、值得推崇.

摘要： 目的 探究窄谱中波紫外线联合润燥止痒胶囊、盐酸左西替利嗪治疗玫瑰糠疹疗效.方法 选择2018年11月～2019年12月收治的60例玫瑰糠疹患者,根据电脑随机盲选法,分为治疗组和对照组,比较治疗前后皮损状态及症状消失时间.结果 治疗组治疗后的PRSS评分低于对照组(P<0.05),且治疗组的红斑、瘙痒、鳞屑等症状消失时间及治疗后皮损面积均低于对照组(P<0.05).结论 窄谱中波紫外线联合润燥止痒胶囊、盐酸左西替利嗪治疗玫瑰糠疹疗效确切,可显著改善皮肤状态,促进临床症状消失.

摘要： 目的：慢性荨麻疹是临床常见的一种慢性瘙痒性皮肤病，其病因复杂，临床治疗困难。本研究采用新一代组胺H1受体拮抗剂盐酸左西替利嗪与H2受体拮抗剂雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹，观察其临床疗效。rn 方法：选择慢性荨麻疹患者60例，随机分为治疗组和对照组，每组30例。治疗组口服盐酸左西替利嗪5mg，每天1次，雷尼替丁150mg，每天2次；对照组应用赛庚啶、苯海拉明等H1受体拮抗剂。连续服药4周为一疗程，每周随诊1次，4周后判定疗效。rn 结论：盐酸左西替利嗪是新一代抗组胺药物，对H1受体具有高度亲和力，可抑制组胺的激活效应，对在过敏反应后期起重要作用的嗜酸性粒细胞有强大的抑制作用，从而对过敏反应的早期和后期都有阻断作用，能明显减轻风团、红斑、水肿和痉痒等慢性尊麻疹的症状。雷尼替丁是第二代H2受体拮抗剂，能可逆性、竞争性的与组胺H2受体结合，具有长效和速效的特点。本文应用新一代H1受体拮抗剂盐酸左西替利嗪与H2受体拮抗剂雷尼替丁联合应用治疗慢性尊麻疹，同时竞争皮肤血管壁上的H1、H2受体，有效改善慢性尊麻疹的临床症状，痊愈率为70%，总有效率83.3%。在治疗期间，不良反应轻微，该方法值得进一步推广应用。

摘要： 盐酸左西替利嗪片是第二代抗组胺药盐酸西替利嗪的R-异构体，具有西替利嗪的主要药效学特征。为了观察盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的有效性和安全性。笔者自2003年6月～2004年8月对临床诊断病程≥6周以上的慢性荨麻疹的患者，进行随机、双盲对照的方法，观察其临床的疗效和安全性，本临床研究结果表明:两组监测治疗前后症状、体征总积分比较，差异均无显著性。

摘要： 本研究于2005年1月—2006年1月应用复方甘草酸甘(商品名：美能，日本诺发源制药株式会社)与盐酸左西替利嗪(商品名：迪皿，四川华邦制药有限公司)治疗慢性荨麻疹40例，本文对其患者的临床资料、治疗方法和治疗结果进行了总结和分析。采用美能和迪皿联合治疗慢性荐麻疹，有效率90%，值得临床应用。

摘要： 目的：为探讨幽门螺杆菌(Hp)感染在慢性荨麻疹中的作用.rn 方法：对116例行13C尿素呼气试验(C-urca brcath test，C-UB7。)阳性者的慢性荨麻疹患者进行随机分为A，B、C三组，A组用半夏泄心汤颗粒加减+抗Hp三联治疗+抗过敏治疗;B组用抗Hp三联治疗+抗过敏治疗;C组单用抗过敏治疗.rn 结果：临床疗效方面，A、B、C三组总有效率分别为80.0％、46％、20％，三组之间的两两对比有统计学意义;A、B、C三组Hp阳性转阴率分剐为92.31％、55.26％，0，三组之间的两两对比有统计学意义;对疗效和Hp值的相关关系进行有序分组资料的趋势检验，得出Hp值与疗效存在相关关系(X2=12.1794，P=0.0005，P<0.05)，且hp阳性分级越高疗效越好.rn 结论：1.中西医结合治疗伴有幽门螺杆菌感染的慢性荨麻疹患者疗效较单纯西医治疗好;2.Hp值与疗效存在相关关系，且hp阳性分级越高疗效越好.

摘要： 目的：为探讨幽门螺杆菌(Hp)感染在慢性荨麻疹中的作用.rn 方法：对116例行13C尿素呼气试验(C-urca brcath test，C-UB7。)阳性者的慢性荨麻疹患者进行随机分为A，B、C三组，A组用半夏泄心汤颗粒加减+抗Hp三联治疗+抗过敏治疗;B组用抗Hp三联治疗+抗过敏治疗;C组单用抗过敏治疗.rn 结果：临床疗效方面，A、B、C三组总有效率分别为80.0％、46％、20％，三组之间的两两对比有统计学意义;A、B、C三组Hp阳性转阴率分剐为92.31％、55.26％，0，三组之间的两两对比有统计学意义;对疗效和Hp值的相关关系进行有序分组资料的趋势检验，得出Hp值与疗效存在相关关系(X2=12.1794，P=0.0005，P<0.05)，且hp阳性分级越高疗效越好.rn 结论：1.中西医结合治疗伴有幽门螺杆菌感染的慢性荨麻疹患者疗效较单纯西医治疗好;2.Hp值与疗效存在相关关系，且hp阳性分级越高疗效越好.

摘要： 目的：为探讨幽门螺杆菌(Hp)感染在慢性荨麻疹中的作用.rn 方法：对116例行13C尿素呼气试验(C-urca brcath test，C-UB7。)阳性者的慢性荨麻疹患者进行随机分为A，B、C三组，A组用半夏泄心汤颗粒加减+抗Hp三联治疗+抗过敏治疗;B组用抗Hp三联治疗+抗过敏治疗;C组单用抗过敏治疗.rn 结果：临床疗效方面，A、B、C三组总有效率分别为80.0％、46％、20％，三组之间的两两对比有统计学意义;A、B、C三组Hp阳性转阴率分剐为92.31％、55.26％，0，三组之间的两两对比有统计学意义;对疗效和Hp值的相关关系进行有序分组资料的趋势检验，得出Hp值与疗效存在相关关系(X2=12.1794，P=0.0005，P<0.05)，且hp阳性分级越高疗效越好.rn 结论：1.中西医结合治疗伴有幽门螺杆菌感染的慢性荨麻疹患者疗效较单纯西医治疗好;2.Hp值与疗效存在相关关系，且hp阳性分级越高疗效越好.

摘要： 目的：为探讨幽门螺杆菌(Hp)感染在慢性荨麻疹中的作用.rn 方法：对116例行13C尿素呼气试验(C-urca brcath test，C-UB7。)阳性者的慢性荨麻疹患者进行随机分为A，B、C三组，A组用半夏泄心汤颗粒加减+抗Hp三联治疗+抗过敏治疗;B组用抗Hp三联治疗+抗过敏治疗;C组单用抗过敏治疗.rn 结果：临床疗效方面，A、B、C三组总有效率分别为80.0％、46％、20％，三组之间的两两对比有统计学意义;A、B、C三组Hp阳性转阴率分剐为92.31％、55.26％，0，三组之间的两两对比有统计学意义;对疗效和Hp值的相关关系进行有序分组资料的趋势检验，得出Hp值与疗效存在相关关系(X2=12.1794，P=0.0005，P<0.05)，且hp阳性分级越高疗效越好.rn 结论：1.中西医结合治疗伴有幽门螺杆菌感染的慢性荨麻疹患者疗效较单纯西医治疗好;2.Hp值与疗效存在相关关系，且hp阳性分级越高疗效越好.

摘要： 目的：为探讨幽门螺杆菌(Hp)感染在慢性荨麻疹中的作用.rn 方法：对116例行13C尿素呼气试验(C-urca brcath test，C-UB7。)阳性者的慢性荨麻疹患者进行随机分为A，B、C三组，A组用半夏泄心汤颗粒加减+抗Hp三联治疗+抗过敏治疗;B组用抗Hp三联治疗+抗过敏治疗;C组单用抗过敏治疗.rn 结果：临床疗效方面，A、B、C三组总有效率分别为80.0％、46％、20％，三组之间的两两对比有统计学意义;A、B、C三组Hp阳性转阴率分剐为92.31％、55.26％，0，三组之间的两两对比有统计学意义;对疗效和Hp值的相关关系进行有序分组资料的趋势检验，得出Hp值与疗效存在相关关系(X2=12.1794，P=0.0005，P<0.05)，且hp阳性分级越高疗效越好.rn 结论：1.中西医结合治疗伴有幽门螺杆菌感染的慢性荨麻疹患者疗效较单纯西医治疗好;2.Hp值与疗效存在相关关系，且hp阳性分级越高疗效越好.

摘要： 目的：为探讨幽门螺杆菌(Hp)感染在慢性荨麻疹中的作用.rn 方法：对116例行13C尿素呼气试验(C-urca brcath test，C-UB7。)阳性者的慢性荨麻疹患者进行随机分为A，B、C三组，A组用半夏泄心汤颗粒加减+抗Hp三联治疗+抗过敏治疗;B组用抗Hp三联治疗+抗过敏治疗;C组单用抗过敏治疗.rn 结果：临床疗效方面，A、B、C三组总有效率分别为80.0％、46％、20％，三组之间的两两对比有统计学意义;A、B、C三组Hp阳性转阴率分剐为92.31％、55.26％，0，三组之间的两两对比有统计学意义;对疗效和Hp值的相关关系进行有序分组资料的趋势检验，得出Hp值与疗效存在相关关系(X2=12.1794，P=0.0005，P<0.05)，且hp阳性分级越高疗效越好.rn 结论：1.中西医结合治疗伴有幽门螺杆菌感染的慢性荨麻疹患者疗效较单纯西医治疗好;2.Hp值与疗效存在相关关系，且hp阳性分级越高疗效越好.

摘要： 本发明涉及无定形形式的左西替利嗪二盐酸盐(I)。本发明还涉及制备无定形形式左西替利嗪二盐酸盐的方法。无定形形式的左西替利嗪二盐酸盐适用治疗过敏症的药学目的，其中所说的过敏症包括诸如慢性和急性过敏性鼻炎、变应性结膜炎、瘙痒、荨麻疹(uiticaria)等等之类的疾病。

摘要： 本发明涉及一种高效液相色谱法分离和测定盐酸左西替利嗪及其5种有关物质的方法，该方法色谱柱为C18色谱柱，用含有庚烷磺酸钠和乙腈的混合液溶液的流动相洗脱后检测，流动相中还加入了碱。该方法可以同时对盐酸左西替利嗪片中盐酸左西替利嗪及其左西替利嗪乳糖酯、左西替利嗪聚乙二醇酯、对氯二苯甲酮、对氯二苯甲醇及对氯二苯甲基哌嗪5种有关物质中的任一一种或多种进行分离检测。与现有技术相比，盐酸左西替利嗪与各有关物质分离度较好，灵敏度高，并提高了分离检测效率。

摘要： 本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定盐酸左西替利嗪及其基因毒性杂质E的方法。该方法中采用的色谱柱是以十八烷基键合硅胶为填料，采用磷酸二氢钾和甲醇和/或乙腈的混合流动相进行洗脱，进入检测器进行检测。该方法为反相高效液相色谱法，可同时实现盐酸左西替利嗪及其基因毒性杂质E的分离和检测，且有优良的分离性能和耐久性，简便可行，重现性好，高效快速，拖尾因子和理论踏板数均能达到非常好的效果，可以有效测定盐酸左西替利嗪中基因毒性杂质E的含量，专属性强。

摘要： 本发明涉及一种盐酸左西替利嗪滴眼液滴眼液及其制备方法，属于药物制剂技术领域，包含如下的组分：盐酸左西替利嗪0.01%~0.5%（w/v）、增稠剂0.1%~4.0%（w/v）、缓冲剂0.1%~1.0%（w/v）、渗透压调节剂0.1%~5.0%（w/v）、金属螯合剂0.001%~0.3%（w/v）、pH调节剂及注射用水。其制备方法为：步骤1）增稠剂、缓冲剂、渗透压调节剂、金属螯合剂溶于注射用水中，再加入主药溶解；步骤2）用pH调节剂调节pH值为5.0~8.0；加入剩余注射用水，搅拌均匀；过滤除菌后，灌封。所得滴眼液pH值为5.0~8.0，渗透压摩尔浓度为260~320m0sm/kg。

摘要： 本发明涉及一种左西替利嗪注射液及其制备方法，所述注射液包括活性成分左西替利嗪盐酸盐、环糊精或环糊精衍生物、渗透压调节剂、pH调节剂和无菌注射用水。本发明制备得到的盐酸左西替利嗪注射液稳定性放样中有关物质增长较少，稳定性得到显著改善，广泛适用于特异质体质患者如心力衰竭患者、肺水肿患者、脑水肿、颅内压增高者、妊娠高血压综合症等患者，可有效对抗过敏反应，无溶血副作用，有利于临床推广。

摘要： 本发明公开了一种盐酸左西替利嗪口服滴剂及其制备方法，包括如下成分：盐酸左西替利嗪，羟苯甲酯，羟苯丙酯，三氯蔗糖，醋酸钠、冰醋酸，丙二醇，甘油，纯化水余量。本发明的优点包括：保持盐酸左西替利嗪滴剂的确切疗效，生物利用度高，防腐效果好，减少药物体系的负担，利于保持药物体系的稳定性。

摘要： 本发明涉及一种盐酸左西替利嗪口服溶液。具体地，本发明提供一种盐酸左西替利嗪液体制剂，所述的盐酸左西替利嗪液体制剂包括盐酸左西替利嗪、三氯蔗糖、乳糖、木糖醇、山梨醇、氯化钠、聚乙二醇400、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠和水。本发明所述的盐酸左西替利嗪口服溶液具有优异口感和稳定性。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种盐酸左西替利嗪滴剂药物组合物及其制备方法。组合物由甘油、丙二醇、pH值调节剂、矫味剂组成，甘油、丙二醇在处方中有抑菌作用，可减少防腐剂使用风险，减少患者的副反应。然而甘油、丙二醇易与盐酸左西替利嗪在高温时易生成酯化杂质，为降低杂质生成通过调节甘油、丙二醇用量及控制pH值波动范围保障盐酸左西替利嗪滴剂的稳定性。本发明提供的盐酸左西替利嗪滴剂稳定性高、安全性高，工艺简单，易于工业化生产。

摘要： 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定盐酸左西替利嗪滴剂中糖精钠的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定盐酸左西替利嗪滴剂中糖精钠的含量，从而有效控制盐酸左西替利嗪滴剂的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。

摘要： 本发明提供了一种检测盐酸左西替利嗪口服溶液中有关物质的方法，属于药物分析技术领域，本发明采用高效液相色谱法对所述盐酸左西替利嗪口服溶液中的有关物质进行测定，并用外标法计算所述盐酸左西替利嗪口服溶液中有关物质含量。本发明以乙腈和磷酸二氢钾缓冲液为流动相，在高效液相色谱仪上进行梯度洗脱，可以在一个液相条件下准确高效地一次检测出对氯二苯甲醇、对氯二苯甲酮、对氯二苯甲基哌嗪、左西替利嗪酰胺和对羟基苯甲酸。