盐酸奥布卡因凝胶

摘要： 目的:探讨地塞米松联合盐酸奥布卡因凝胶用于预防鼻内镜术后咽喉痛的有效性及安全性。方法:选择2020年1月至6月60例美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologist,ASA)Ⅰ~Ⅱ级且年龄18~72岁拟在经口气管插管全身麻醉下接受鼻内镜手术的北京大学第三医院耳鼻喉科患者,随机数字表法分为地塞米松联合盐酸奥布卡因凝胶组(G组,30例)及对照组(C组,30例)。G组于麻醉诱导前静脉给予地塞米松0.1 mg/kg滴入,术前将奥布卡因凝胶涂抹气管导管套囊及前端15 cm范围内,之后进行常规的麻醉诱导、气管插管;C组于麻醉诱导前静脉给予同等体积的生理盐水,术前气管导管套囊及前端涂抹生理盐水,之后进行常规的麻醉诱导、气管插管。记录两组患者手术时间、麻醉时间、苏醒时间、拔管时间、出室时间、术中输液量、术中出血量、丙泊酚、瑞芬太尼、罗库溴铵等用药量;记录术中低血压、心动过缓、术后躁动等不良反应的发生情况。术毕及术后4、8、12、24 h进行咽喉痛随访。结果:与C组比较,G组患者的苏醒时间[(8.4±3.9)min vs.(10.8±4.7)min]、拔管时间[(8.8±3.7)min vs.(11.9±4.8)min]、出室时间[(20.0±5.3)min vs.(23.0±5.8)min]显著缩短,丙泊酚用量[(11.8±1.8)mg/kg vs.(15.9±4.6)mg/kg]及瑞芬太尼用量[(10.9±4.7)μg/kg vs.(14.1±3.6)μg/kg]显著减少,发生低血压[10%(3/30)vs.30%(9/30)]、心动过缓[16.7%(5/30)vs.20%(6/30)]及术后躁动[6.7%(2/30)vs.23.3%(7/30)]的比例显著降低,两组患者肌松药的用量差异无统计学意义(P>0.05)。与C组比较,G组术毕即刻、术后4 h、术后8 h、术后12 h及术后24 h的咽喉痛评分[0(0,1)vs.1(1,2),0(0,0)vs.1(1,2),0(0,0)vs.1(1,2),0(0,0)vs.1(0.75,1),0(0,0)vs.1(0,1)]均显著降低。结论:地塞米松联合盐酸奥布卡因凝胶可以安全有效地用于预防鼻内镜术后咽喉痛。

摘要： 目的观察盐酸奥布卡因凝胶对中老年男性患者围术期留置导尿管引起苏醒期躁动及尿道刺激的影响。方法纳入留置导尿管的中老年(50岁以上)男性全麻手术患者44例,随机分为利多卡因胶浆组(22例)和盐酸奥布卡因凝胶组(22例)。所有患者均在麻醉诱导后行尿管置入,分别用利多卡因胶浆和盐酸奥布卡因凝胶涂抹尿管和尿道,分析比较2组患者围术期及苏醒期MAP、HR和SpO_(2)变化,苏醒期躁动及尿道刺激的情况。结果2组患者苏醒期MAP和SpO_(2)比较差异无统计学意义(P>0.05),与奥布卡因凝胶组相比,利多卡因胶浆组患者在入PACU和出PACU时HR明显增快(P<0.05);盐酸奥布卡因凝胶组患者苏醒期躁动评分及尿道刺激的发生率明显低于利多卡因胶浆组(P<0.05)。结论盐酸奥布卡因凝胶用于中老年男性患者全麻手术留置导尿管术可减少苏醒期躁动及尿道刺激的发生率,有利于患者的术后恢复,提高麻醉质量。

摘要： 目的:研究用盐酸奥布卡因凝胶联合肾上腺素对接受鼻内镜下鼻腔泪囊造口术的慢性泪囊炎患者进行鼻黏膜表面麻醉的效果。方法:选择2019年1月至2020年6月期间在重庆市九龙坡区人民医院进行鼻内镜下鼻腔泪囊造口术的66例慢性泪囊炎患者作为研究对象。按照随机数表法将其分为对照组(n=33)和观察组(n=33)。对两组患者均进行鼻内镜下鼻腔泪囊造口术,术中用利多卡因对对照组患者进行局部浸润麻醉,用盐酸奥布卡因凝胶联合肾上腺素对观察组患者进行鼻黏膜表面麻醉,然后比较两组患者的麻醉效果。结果:观察组患者麻醉效果的优良率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用盐酸奥布卡因凝胶联合肾上腺素对接受鼻内镜下鼻腔泪囊造口术的慢性泪囊炎患者进行鼻黏膜表面麻醉的效果显著,能有效地减轻其术中的疼痛感,保障手术的顺利实施。

摘要： 目的 探讨盐酸奥布卡因凝胶在缓解静脉补钾引起疼痛的效果观察.方法 选取2019年6月收治于浙江大学医学院附属儿童医院普外科住院患儿80例为研究对象.采用随机数字表法将研究对象分为观察组(n=40)与对照组(n=40).对照组按照常规的静脉输液护理方法.观察组在此基础上采用将盐酸奥布卡因凝胶沿静脉穿刺方向涂抹于局部皮肤表面的方法.比较两组患儿输液部位疼痛情况、输液不良反应发生情况及其家长对护理工作的满意度.结果 应用盐酸奥布卡因凝胶后,观察组患儿疼痛得分显著低于对照组(P<0.05),且其家长对护理工作的满意度高于对照组(P<0.05).两组患儿均未出现输液不良反应.结论 盐酸奥布卡因凝胶可缓解患儿静脉补钾时输液部位的疼痛,可提高患儿的舒适度及其家长对护理工作的满意度,且安全性高,值得临床推广应用.

摘要： 目的:对比盐酸利多卡因注射液和盐酸奥布卡因凝胶在成人商环包皮术后拆环时的止痛效果.方法:将我科2020年2～5月200例商环包皮环切术后拆环患者随机分为观察组和对照组,观察组采用利多卡因镇痛拆环,对照组采用盐酸奥布卡因凝胶镇痛拆环,每组100例.对比两组患者拆环时、拆环后10min、30min、60min的镇痛效果、拆环时间.结果:观察组在拆环时镇痛效果优于对照组(P<0.05),拆环时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸利多卡因在术后拆环时镇痛效果明显,缩短拆环时间,患者易接受,可广泛推广.

摘要： 目的:分析盐酸奥布卡因凝胶治疗痔疮术后疼痛的疗效观察。方法:选择我院收治的120例痔疮手术患者,按照随机分组方式,将其分为观察组与对照组,每组60人。两组患者均进行预防感染治疗。对照组患者采取曲马多镇痛,观察组在此基础之上采取盐酸奥布卡因凝胶镇痛。应用视觉模拟评分对两组患者治疗过程当中的疼痛情况进行分析,并探讨患者肛周水肿情况、症状恢复时间。结果:观察组患者排便前、排便时、后、换药时以及换药之后疼痛评分与对照组具有显著差异(P<0.05),观察组患者疼痛评分更低,观察组患者在治疗的过程当中排便、前排便后,后水肿情况好于对照组,水肿程度更低(P<0.05)。观察组患者的综合症状恢复时间短于对照组(P<0.05)。结论:相对于单纯预防感染治疗、使用曲马多镇痛,采取盐酸奥布卡因进行痔疮术后的镇痛效果更为明显,可以改善患者肛周组织的水肿情况,降低炎性反应,减少患者伤口水肿,促进肛缘水肿改善,减少患者的疼痛恢复时间,降低患者疼痛,利于患者预后。

摘要： 目的 评价盐酸奥布卡因凝胶对拔牙患儿的镇痛作用.方法 选取2015年1月至2017年1月口腔门诊行拔牙的患儿88例年龄4～10岁,随机分为观察组(常规局部麻醉联合盐酸奥布卡因凝胶治疗)与对照组(单纯常规局部麻醉).采用儿童畏惧调查表-牙科分量表(CFSS-DS)评价患儿在拔牙中的心理情况,采用改良儿童牙科焦虑面部表情量表(MCDASf)评价患儿在拔牙中的情绪状态.比较2组患儿拔牙操作过程中消化道症状及局部出血的不良反应发生率.结果 拔牙过程中,观察组患儿CFSS-DS评分显著低于对照组(17.02±3.43和38.11±6.39,t=19.027,P<0.01).观察组患儿MCDASf情绪评分显著低于对照组(2.28±0.39和3.56±0.59,t=11.885,P<0.001),恐惧率显著低于对照组(7.1％和52.2％,χ2=20.932,P<0.01).观察组患儿术后恶心呕吐的发病率与对照组(7.14％和4.35％,χ2=0.031,P=0.860),术后局部出血观察组发生率显著低于对照组比较,差异无统计学意义(7.14％和30.8％,χ2=8.042,P=0.005).结论 儿童行拔牙时行局部麻醉联合盐酸奥布卡因凝胶能有效减少牙科恐惧症和改善情绪,并且能降低出血的不良反应.

摘要： 目的:总结分析盐酸奥布卡因凝胶用于混合痔术后止痛、促进创面愈合临床疗效.方法:对混合痔术后使用与不使用盐酸奥布卡因凝胶换药的600例患者的临床疗效观察,观察患者创面疼痛情况、愈合时间及愈合效果.结果:盐酸奥布卡因凝胶用于混合痔术后换药,局部止痛效果明显,创面愈合快,治愈率达100％,愈合时间最长20天,最短7天,平均愈合时间14天,愈合创面良好,无瘢痕,无肛门失禁,肛门排便功能正常.结论:盐酸奥布卡因凝胶具有明显减轻术后伤口疼痛,促进创面愈合等特点,缩短住院时间,且对局部组织无不良刺激,临床操作简便易行,患者容易接受,具有广泛的推广价值.

摘要： 本发明公开了一种盐酸奥布卡因的合成方法，包括如下步骤：(1)式Ⅱ所示化合物与1‑溴丁烷进行醚化反应，制得式Ⅲ所示化合物；(2)式Ⅲ所示化合物与2‑(二乙氨基)乙醇在催化剂作用下进行酯交换反应、成盐，制得式Ⅳ所示化合物；(3)式Ⅳ所示化合物与还原剂进行还原反应，得到式Ⅴ所示奥布卡因游离碱；(4)式Ⅴ所示奥布卡因游离碱经成盐反应、析晶，得到式Ⅰ所示盐酸奥布卡因。本发明所提的盐酸奥布卡因的合成方法，合成路线步骤长度合适，三步反应一步成盐，且没有高温高压反应，对于设备的要求不高，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种表面麻醉药物，特别是涉及一种以盐酸奥布卡因为主要成分的滴眼液及其制备方法。盐酸奥布卡因滴眼液，它是由下述原料药按下述重量份数制备而成：盐酸奥布卡因2-7份、新洁尔灭0.05-0.15份、乙二胺四醋酸二钠0.05-0.15份、聚乙烯醇8-15份。本发明盐酸奥布卡因滴眼液经试验表明其具有对黏膜刺激性小，作用迅速、扩散面广、起效快，对组织穿透力强，吸收迅速，作用时间长，表面麻醉的作用强，毒副作用低的特点。

摘要： 本发明公开了一种盐酸奥昔布宁透皮凝胶剂配方及制备方法，包括以下组分：盐酸奥昔布宁：1-20份、羟丙纤维素：1-15份、保湿剂：1-20份、吸收促进剂：1-50份、pH值调节剂：1-15份、水：10-200份；本发明的盐酸奥昔布宁剂可以透皮吸收，发挥全身作用，同时避免或减少口服产生的全身副作用、采用性质优良的高分子材料羟丙纤维素制备而成，外用于大腿、上臂等部位内侧，用药部位非密闭状态，透气性好。

摘要： 本发明公开了一种盐酸奥布卡因的合成方法，包括如下步骤：(1)式Ⅱ所示化合物与1‑溴丁烷进行醚化反应，制得式Ⅲ所示化合物；(2)式Ⅲ所示化合物与2‑(二乙氨基)乙醇在催化剂作用下进行酯交换反应、成盐，制得式Ⅳ所示化合物；(3)式Ⅳ所示化合物与还原剂进行还原反应，得到式Ⅴ所示奥布卡因游离碱；(4)式Ⅴ所示奥布卡因游离碱经成盐反应、析晶，得到式Ⅰ所示盐酸奥布卡因。本发明所提的盐酸奥布卡因的合成方法，合成路线步骤长度合适，三步反应一步成盐，且没有高温高压反应，对于设备的要求不高，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种盐酸奥布卡因的纯化方法。所述纯化方法包括如下步骤：采用单一溶剂或混合溶剂对盐酸奥布卡因进行重结晶，即实现对所述盐酸奥布卡因的纯化；所述单一溶剂为四氢呋喃、丙酮、二氯甲烷、乙醇和异丙醇中任一种；所述混合溶剂为第一溶剂和第二溶剂的混合物，所述第一溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、丙二醇和乙二醇中任一种；所述第二溶剂为正己烷、石油醚、乙醚、甲基叔丁基醚和异丙醚中至少一种。本发明方法采用重结晶的方式，实现了对盐酸奥布卡因粗品的纯化，得到了纯度(HPLC)高达98.85％的样品，实现了高纯度盐酸奥布卡因的制备；本发明纯化方法操作简单、易行，适用于大规模产品的纯化。

摘要： 本发明公开了一种盐酸奥布卡因的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：在碱Ⅰ存在的条件下，3‑羟基‑4‑硝基苯甲酸乙酯与溴丁烷经亲电取代反应得到3‑丁氧基‑4‑硝基苯甲酸乙酯；在碱性条件下，3‑丁氧基‑4‑硝基苯甲酸乙酯进行水解反应，调节所述水解反应后的体系的pH值至1～3，得到3‑丁氧基‑4‑硝基苯甲酸；在碱Ⅱ存在的条件下，3‑丁氧基‑4‑硝基苯甲酸与二乙氨基氯乙烷经亲电取代反应得到4‑硝基‑2‑丁氧基苯甲酸‑2‑(二乙氨基)乙酯，再在三氯化铁和水合肼的作用下经还原反应即得。本发明方法采用3‑羟基‑4‑硝基苯甲酸乙酯作为原料，经过4步常规的反应即得到目标产物；每步反应不需要在高压的条件下进行，且所需原料均为常规的化合物，易得且成本较低。

摘要： 本发明公开了一种表面麻醉药物，特别是涉及一种以盐酸奥布卡因为主要成分的凝胶制剂及其制备方法。它是由下述原料药按下述重量份数制备而成：盐酸奥布卡因1-5份、新洁尔灭0.05-0.15份、乙二胺四醋酸二钠0.05-0.15份、甲基纤维素12-22份。本发明盐酸奥布卡因凝胶经试验表明其具有起效快，渗透力强，吸收迅速，作用时间长，毒副作用小的特点。

摘要： 本发明公开了一种可口服盐酸奥布卡因胃镜润滑液及其制备方法，该润滑剂由以下原料组成：甘油、二甲硅油、盐酸奥布卡因、海藻酸钠和纯化水。本发明有以下优点：1、不含苦味成分，且甘油味甜，改善患者恶心呕吐等不适反应。2、消泡性能突出，胃镜检查视野清晰。3、润滑功能优良，减少插镜过程对上消化道的机械损伤。4、无需另行添加抑菌抗菌剂。5、在润滑、增稠、麻醉方面具有协同作用，临床数据表明，本发明润滑效果比盐酸奥布卡因凝胶提高12.5个百分点，消泡效果提高50个百分点，而麻醉止痛效果在盐酸奥布卡因用量低于盐酸奥布卡因凝胶33％的情况下提高6.9个百分点，可口率提高52.8个百分点。

摘要： 本发明公开了一种表面麻醉药物，特别是涉及一种以盐酸奥布卡因为主要成分的凝胶制剂及其制备方法。它是由下述原料药按下述重量份数制备而成：盐酸奥布卡因1－5份、新洁尔灭0.05－0.15份、乙二胺四醋酸二钠0.05－0.15份、甲基纤维素12－22份。本发明盐酸奥布卡因凝胶经试验表明其具有起效快，渗透力强，吸收迅速，作用时间长，毒副作用小的特点。

摘要： 本发明公开了一种可口服盐酸奥布卡因胃镜润滑液及其制备方法，该润滑剂由以下原料组成：甘油、二甲硅油、盐酸奥布卡因、海藻酸钠和纯化水。本发明有以下优点：1、不含苦味成分，且甘油味甜，改善患者恶心呕吐等不适反应。2、消泡性能突出，胃镜检查视野清晰。3、润滑功能优良，减少插镜过程对上消化道的机械损伤。4、无需另行添加抑菌抗菌剂。5、在润滑、增稠、麻醉方面具有协同作用，临床数据表明，本发明润滑效果比盐酸奥布卡因凝胶提高12.5个百分点，消泡效果提高50个百分点，而麻醉止痛效果在盐酸奥布卡因用量低于盐酸奥布卡因凝胶33％的情况下提高6.9个百分点，可口率提高52.8个百分点。