盐酸利托君

摘要： 目的观察分析晚期先兆流产患者应用盐酸利托君保胎的临床效果。方法将2019年9月—2020年9月廉江市妇幼保健院接收的106例晚期先兆流产患者作为观察对象,利用随机数字表法分为常规组(应用硫酸镁保胎)、研究组(应用盐酸利托君保胎),各53例。观察对比保胎成功率、临床症状消退时间、宫缩消退时间、不良反应率、生活质量。结果研究组保胎成功率高于常规组(P<0.05);研究组临床症状、宫缩消退时间短于常规组(P<0.05);研究组不良反应明显少于常规组(P<0.05);研究组生活质量显著高于常规组(P<0.05)。结论盐酸利托君能够有效减轻晚期先兆流产患者临床症状,提高保胎成功率,优化生活质量,且不良反应少,安全性较高,值得临床借鉴。

摘要： 目的 研究紧急宫颈环扎手术联合盐酸利托君治疗晚期难免流产患者的效果。方法 100例晚期难免流产患者,依据随机化分组法分为对照组和观察组,每组50例。对照组应用盐酸利托君治疗,观察组应用紧急宫颈环扎手术联合盐酸利托君治疗。比较两组分娩孕周、术后孕周延长时间、新生儿存活率。结果 观察组的分娩孕周(34.35±1.25)周、术后孕周延长时间(49.55±1.24)d均长于对照组的(28.29±1.33)周、(17.77±1.08)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的新生儿存活率82.00%(41/50)高于对照组的16.00%(8/50),新生儿死亡率18.00%(9/50)低于对照组的84.00%(42/50),差异具有统计学意义(χ^(2)=43.5774, P=0.0000<0.05)。结论 晚期难免流产治疗中应用紧急宫颈环扎手术联合盐酸利托君能够改善患者分娩孕周、术后孕周延长时间,提升其新生儿存活率,能够获得更为理想的效果,可推广。

摘要： 目的探讨间苯三酚与盐酸利托君治疗前置胎盘的临床疗效,以期为前置胎盘患者提供更为安全有效的治疗方案。方法选取2018年3月至2020年3月期间于中山市人民医院接受治疗的100例前置胎盘患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(接受盐酸利托君治疗,50例)和观察组(接受间苯三酚治疗,50例)。对比两组患者出血停止时间、宫缩停止时间、延长孕周数、保胎成功率、妊娠足月率、新生儿出生体质量、阿氏评分(Apgar),以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者延长孕周数显著长于对照组;观察组患者保胎成功率、妊娠足月率均显著高于对照组;观察组新生儿体质量、出生1 min Apgar评分均显著高于对照组;观察组新生儿脐动脉血pH值、脐动脉血氧分压(PaO_(2))水平均显著高于对照组,脐动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))显著低于对照组;观察组患者不良反应总发生率显著低于对照组(均P0.05)。结论间苯三酚治疗前置胎盘的疗效肯定,相较于盐酸利托君,其可有效延长妊娠周期,减小对胎儿血气的影响,提高保胎成功与妊娠足月率,从而提高新生儿体质量,降低窒息发生率;同时其可减少不良反应的发生,用药安全性较高。

摘要： 目的 探讨盐酸利托君结合硫酸镁在早产胎膜早破中的应用及对妊娠时间的影响。方法 选取2019年6月至2021年1月四川省达州市中西医结合医院收治的存在早产胎膜早破征兆的孕产妇100例,依照治疗方案的差异分为两组,每组各50例。对照组应用硫酸镁治疗,研究组应用盐酸利托君结合硫酸镁治疗。比较两组的临床治疗效果、临床指标状况及分娩结局。结果 研究组的治疗有效率高于对照组(P<0.05);研究组延长妊娠时间为(19.77±1.25)d,多于对照组的(6.15±2.16)d;研究组的治疗时间[(4.05±1.01)d]及宫缩抑制时间[(2.49±0.78)h]少于对照组的[(6.52±1.30)d]及[(4.26±1.23)h](P<0.05);研究组的足月分娩率(82.0%)及胎儿存活率(100.0%)均高于对照组[(58.0%)、(94.0%)],研究组的胎儿早产率(18.0%)低于对照组(42.0%)(P<0.05);研究组不良反应发生率为4.0%,低于对照组的18.0%(P<0.05);研究组的SAS评分为(30.25±3.08)分,低于对照组的(46.41±4.62)分;研究组的产后出血量为(201.34±36.24)ml,少于对照组的(235.12±42.25)ml(P<0.05)。结论 应用盐酸利托君结合硫酸镁治疗早产胎膜早破,可提升疗效,延长孕妇的妊娠时间,提升分娩结局,值得应用。

摘要： 目的探讨柔性护理在盐酸利托君治疗先兆早产护理中的应用及对产妇炎性反应的影响。方法选择2018年6月至2019年12月采用盐酸利托君治疗先兆早产的产妇60例作为研究对象,通过随机数表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组仅采用常规护理,观察组采用柔性护理,经过1个月的护理后对两组的护理效果进行评估,比较两组产妇护理前后的精神状态,比较护理后两组产妇炎症发生情况,比较两组产妇的妊娠结果。结果护理后,观察组产妇的整体状态有所提升,观察组的治疗效果明显优于对照组(P<0.05);观察组护理后的hs-CRP、IL-6及TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论将柔性护理应用于盐酸利托君治疗先兆早产产妇的护理中,可使产妇的整体状态有所提升,使产妇的妊娠结果由早产转变为妊娠正常。

摘要： 目的研究早期应用盐酸利托君在妊娠期糖尿病孕妇先兆早产中的效果。方法选取2017年3月—2021年3月期间该院收治的76例先兆早产的妊娠期糖尿病患者作为研究对象,按随机数字表法将患者分为两组,各38例。其中38例患者采用硫酸镁治疗作为对照组;另38例采用盐酸利托君治疗作为观察组。观察两组患者治疗效果、血糖水平、妊娠结局以及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率(97.37%)高于对照组治疗总有效率(81.58%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后对照组FPG、2 hPG以及HbA1c水平低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组妊娠延长时间、新生儿体质量、Apgar评分以及新生儿存活率均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸利托君能有效治疗妊娠期糖尿病孕妇先兆早产,虽然控制血糖水平略差于硫酸镁,但能改善患者妊娠结局,安全性较高,值得临床应用及推广。

摘要： 目的分析盐酸利托君治疗晚期先兆流产保胎患者的临床疗效及不良反应发生率。方法选取2019年6—12月本院收治的行硫酸镁保胎治疗的35例晚期先兆流产患者作为对照组,另选取2020年1—7月本院收治的行盐酸利托君保胎治疗的35例晚期先兆流产患者作为研究组,比较两组治疗情况、保胎成功率、不良反应发生率、新生儿Apgar评分。结果研究组宫缩消失时间、止血时间、腹痛缓解时间、腰痛缓解时间、起效时间均短于对照组,且延长孕期时间长于对照组(P<0.05);研究组保胎成功33例(94.29%),对照组保胎成功26例(74.29%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为22.86%,低于对照组的20.00%,但差异无统计学意义;研究组Apgar评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸利托君治疗晚期先兆流产保胎患者,可尽快改善患者临床症状,有助于提高保胎成功率,改善母婴结局,且无明显不良症状,安全性较高,值得临床推广。

摘要： 目的探讨硫酸镁联合盐酸利托君治疗早产胎膜早破产妇的效果。方法随机抽取我院收治的早产胎膜早破产妇60例进行研究,双色球法分为两组,对照组用硫酸镁治疗,观察组用硫酸镁+盐酸利托君联合治疗。对比治疗效果。结果与治疗后对照组相比,观察组子宫收缩抑制时间、治疗持续时间更短,而孕周延长时间更长,差异显著(P0.05);与治疗后对照组相比,观察组焦虑评分、抑郁评分、血清IL-2与TNF-α水平均更低,差异显著(P<0.05);与治疗后对照组相比,观察组新生儿体质量、Apgar评分更高,而新生儿并发症发生率更低,差异显著(P<0.05)。结论硫酸镁与盐酸利托君联合治疗早产胎膜早破产妇,可缩短子宫收缩抑制时间与治疗时间,延长其孕周,改善新生儿结局,同时可明显缓解患者的负面情绪,促进血清炎性因子水平降低。

摘要： 目的探讨硝苯地平与盐酸利托君联合应用于先兆早产患者中的疗效。方法选取2020年1月至2022年5月东明县人民医院收治的96例先兆早产产妇,按随机数字表法分为对照组和观察组,各48例。对照组采用盐酸利托君进行治疗,观察组在此基础上联用硝苯地平,两组产妇均持续治疗2 d。对比两组产妇临床疗效、心率及血压水平、血清炎症因子、宫缩消失时间、孕期延长及分娩时孕周、母婴结局、不良反应。结果观察组产妇临床总有效率高于对照组(P<0.05);观察组产妇治疗后心率、舒张压及收缩压均低于对照组(均P<0.05);两组产妇治疗后白细胞介素-2(IL-2)水平低于诊疗前,白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)水平高于治疗前,且观察组上述指标均优于对照组(均P<0.05);观察组产妇宫缩消失时间短于对照组,孕期延长时间、分娩时孕周长于对照组(均P<0.05);观察组低体质量儿发生率低于对照组(P<0.05)。结论硝苯地平联合盐酸利托君在先兆早产治疗中具有确切疗效,利于缓解炎症反应,促进宫缩消失,延长孕期,降低不良母婴结局发生率,且对产妇心率、血压影响较小,不良反应少,安全性较高。

摘要： 目的:分析盐酸利托君联合黄体酮栓剂治疗先兆流产患者的临床疗效。方法:选取2019年1月—2020年12月106例医院收治先兆流产患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法的不同分为观察组(采取盐酸利托君联合黄体酮栓剂治疗,共计53例)和对照组(采取盐酸利托君治疗,共计53例)。比较两组患者保胎成功率、足月妊娠率、延长妊娠时间、分娩孕周、娩出新生儿体重以及新生儿Apgar评分的差异,同时比较两组患者治疗前后阴式宫颈长度的变化。结果:本次研究中观察组与对照组的保胎成功率分别为83.0%和73.6%,足月妊娠率分别为49.1%和34.0%,延长妊娠时间分别为(45.6±12.6)天和(31.5±10.5)天,分娩孕周分别为(36.1±1.6)周和(34.6±1.1)周,娩出新生儿体重分别为(2775.6±268.5)g和(2768.9±261.2)g,新生儿Apgar评分分别为(9.3±0.6)分和(9.2±0.7)分,观察组保胎成功率、足月妊娠率、延长妊娠时间以及分娩孕周均明显高于对照组(P0.05);观察组治疗前后阴式宫颈长度分别为(2.5±0.3)cm和(2.3±0.3)cm,对照组治疗前后阴式宫颈长度分别为(2.5±0.4)cm和(2.0±0.2)cm,观察组治疗前后阴式宫颈长度改善幅度明显高于对照组(P<0.05)。结论:盐酸利托君联合黄体酮栓剂能够显著改善先兆流产患者的宫颈缩短、扩张速度,从而延长患者妊娠时间,提高患者的保胎成功率与足月妊娠率,并且对新生儿生长发育情况无明显影响,值得推广应用。

摘要： 目的：观察应用硫酸镁联合盐酸利托君治疗早产胎膜早破的临床效果.rn 方法：选取2015年10月～2016年10月期间早在本院收治的早产胎膜早破患者70例,将其随机分为观察组和对照组,每组各35例,对照组给予硫酸镁治疗,观察组采用硫酸镁联合盐酸利托君进行治疗,观察比较两组患者的宫缩抑制时间、治疗时间、孕龄延长时间、临床疗效及产妇结局、胎儿结局.rn 结果：观察组患者的宫缩抑制时间和治疗时间明显短于对照组,孕龄延长时间明显长于对照组,P＜0.05,差异具有统计学意义.观察组治疗的总有效率为94.3％,明显高于对照组的80.0％,P＜0.05,差异具有统计学意义.观察组产妇足月分娩率明显高于对照组,早产率明显低于对照组,胎儿早产存活率及足月存活率均明显高于对照组,P＜0.05,差异具有统计学意义.rn 结论：硫酸镁联合盐酸利托君治疗早产胎膜早破疗效肯定,可缩短患者宫缩抑制时间及治疗时间,延长妊娠时间,提高足月分娩率及胎儿存活率,值得进一步推广应用.

摘要： 盐酸利托君在生物液体中的浓度测定方法，有文献报道采用气相色谱方法、高效液相方法液质联用方法。本工作建立一种简单快捷的液质联用方法，用于测定盐酸利托君在人血浆中的浓度，并将此测定方法应用于18个健康志愿者口服20 mg盐酸利托君的药代动力学研究。

摘要： 本发明提供一种式I的赤式盐酸利托君的制备方法：化合物II与溴化试剂发生α溴代反应制得化合物III，再与化合物IV进行亲核取代合成化合物Ⅴ，经脱保护生成(1‑(4‑羟基苯基)‑2‑[2‑(4‑羟基苯基)乙胺基]丙基‑1‑酮(Ⅵ)，再还原合成利托君，经拆分，最后与盐酸成盐酸利托君。本发明的方法可以显著减少异构体杂质D，并高效制备得到药用纯度的产品。

摘要： 本发明公开了一种盐酸利托君的合成方法，包括以下步骤：对氯苯甲醛和丙酮酸为底物，催化反应，纯化，得到(R)‑1‑(4‑氯苯基)‑1‑羟基丙烷‑2‑酮；以(R)‑1‑(4‑氯苯基)‑1‑羟基丙烷‑2‑酮和甲酸铵为底物，催化反应，纯化，得到(1R,2S)‑2‑氨基‑1‑(4‑氯苯基)‑1‑丙醇；(1R,2S)‑2‑氨基‑1‑(4‑氯苯基)‑1‑丙醇和LiOH·H

摘要： 本发明揭示了一种盐酸利托君(Ritodrine Hydrochloride，I)的制备方法，其包括如下步骤：用1-羟基-1-(4-羟基苯基)-2-丙酮(II)与对羟基苯乙胺(III)进行胺化还原反应制得利托君，继而与盐酸成盐得到盐酸利托君(I)。该制备方法原料易得，工艺简洁，可以有效控制其生产成本，并使产品的品质得到提高，促进该原料药的经济技术发展。

摘要： 本发明揭示了一种盐酸利托君(I)的制备方法，其包括如下步骤：用2-氨基-1-(4-羟基苯基)丙醇盐酸盐(II)与4-羟基苯乙酸(III)在催化剂作用下进行酰胺化缩合反应，得到中间体N-(2-(4-羟基苯基)-2-羟基-1-甲基乙基)-4-羟基苯乙酰胺(IV)，所述中间体（IV）通过还原反应和成盐反应得到所述盐酸利托君(I)。该制备方法可以有效地控制利托君的生产成本，并使该产品的品质得到大幅度提高，促进该原料药的经济技术发展。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，公开了一种含盐酸利托君的冻干粉、用途及其制备方法，所述的盐酸利托君冻干粉是由盐酸利托君、山梨醇、叔丁醇、pH调节剂组成；制备工艺简单，本工艺首先将山梨醇溶于注射用水中，再加入叔丁醇及盐酸利托君，补加注射用水至全量，调节pH值并灌装于安瓿中，冷冻干燥，拉封即得。通过对其所获得产品进行检测发现：盐酸利托君冻干粉稳定性较高，有关物质含量低，产品水分含量低，外观好，有利于长时间的运输和货架期。

摘要： 本发明公开了一种盐酸利托君原料药，该原料药包括以下原料：1‑（4‑羟基苯基）‑2‑[2‑（4‑羟基苯基）乙胺基]丙‑1‑酮氢溴酸盐、盐酸、饱和碳酸钠溶液、注射用水、二氯甲烷、无水乙醇和硼氢化钾。本发明制备方法做出了以下改进：优化原料药生产工艺，通过该方法制备盐酸利托君周期短，成本低，大大提高了生产效率和收率；为方便消费者使用，并将盐酸利托君制备成注射剂，并且生产过程总能过滤除菌，通过技术手段避免盐酸利托君化学结构中的酚羟基氧化降解，进一步提高产品质量。

摘要： 本发明公开了一种盐酸利托君原料药，涉及化工制备技术领域，该原料药包括以下原料：1‑（4‑羟基苯基）‑2‑[2‑（4‑羟基苯基）乙胺基]丙‑1‑酮氢溴酸盐、盐酸、PH值调节剂、注射用水、提取剂、羟化剂和催化剂。本发明优化原料药生产工艺，通过该方法制备盐酸利托君周期短，成本低，大大提高了生产效率和收率，并且将盐酸利托君制备成片剂，剂量准确，含量均匀，片剂内药物含量差异较小，以片数作为剂量单位；化学稳定性较好，因为体积较小、致密，受外界空气、光线、水分等因素的影响较少。

摘要： 本发明公开了一种盐酸利托君的合成方法，包括以下步骤：对氯苯甲醛和丙酮酸为底物，催化反应，纯化，得到(R)‑1‑(4‑氯苯基)‑1‑羟基丙烷‑2‑酮；以(R)‑1‑(4‑氯苯基)‑1‑羟基丙烷‑2‑酮和甲酸铵为底物，催化反应，纯化，得到(1R,2S)‑2‑氨基‑1‑(4‑氯苯基)‑1‑丙醇；(1R,2S)‑2‑氨基‑1‑(4‑氯苯基)‑1‑丙醇和LiOH·H

摘要： 本发明提供一种式I的赤式盐酸利托君的制备方法：化合物II与溴化试剂发生α溴代反应制得化合物III，再与化合物IV进行亲核取代合成化合物Ⅴ，经脱保护生成(1‑(4‑羟基苯基)‑2‑[2‑(4‑羟基苯基)乙胺基]丙基‑1‑酮(Ⅵ)，再还原合成利托君，经拆分，最后与盐酸成盐酸利托君。本发明的方法可以显著减少异构体杂质D，并高效制备得到药用纯度的产品。

摘要： 本发明公开了一种环保的盐酸利托君生产方法，其包括如下步骤：（1）溴化反应：以对苄氧基苯丙酮（Ⅱ）为原料，1,3-二溴-5,5-二甲基海因（即二溴海因）为溴化剂，催化下进行溴化反应，生成α-溴代对苄氧基苯丙酮（Ⅲ）；（2）缩合反应：α-溴代对苄氧基苯丙酮（Ⅲ）与对苄氧基苯乙胺在碱性条件下缩合生成1-对苄氧基苯基-2-（2-对苄氧基苯乙胺基）丙酮（Ⅳ）；（3）还原反应：1-对苄氧基苯基-2-（2-对苄氧基苯乙胺基）丙酮（Ⅳ）在还原剂的作用下还原羰基，生成1-对苄氧基苯基-2-（2-对苄氧基苯乙胺基）丙醇（Ⅴ）；（4）脱苄基反应：1-对苄氧基苯基-2-（2-对苄氧基苯乙胺基）丙醇（Ⅴ）经钯碳/甲酸铵催化脱苄生成利托君（Ⅵ）；（5）成盐反应：利托君（Ⅵ）在饱和氯化氢有机溶液中成盐生成盐酸利托君（Ⅰ）。该生产方法绿色环保，易于操作，收率较好，成本低，并使产品的品质得到大幅提高，使该原料药更具市场竞争力。