《中国药典》2000年版

摘要： 鲜益母草系浙江大德药业集团有限公司的新药鲜益母草胶囊的主要成分，种植实施GAP管理。《中国药典》2000年版一部标准采用紫外分光光度法测定其中盐酸水苏碱的含量，因活性炭对盐酸水苏碱有部分吸附作用，现采用高效液相法对盐酸水苏碱进行含量测定。

摘要： 头孢噻肟钠含量测定方法收载在《中国药典》2000年版和2005年版，该方法流动相的pH为8．4左右，对普通的C18色谱柱损坏较大，在254nm波长处，其响应值较小，影响测定结果的准确性。本文通过实验，对含量测定的方法进行改进，能有效提高测定结果的准确性。

摘要： 利巴韦林是临床上广泛使用的抗病毒药。《中国药典》2000年版采用高效液相色谱法测定其含量，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水或0．03mol·L-1硫酸铵溶液为流动相。但在实际检验工作中发现采用上述流动相时，利巴韦林峰保留时间不稳定，出峰时间不断提前，有时会出现利巴韦林一分钟左右就出峰的现象，导致保留时间重现性极差。上述现象的产生是由于C18填料发生疏水塌陷所致。因此，我们对利巴韦林含量测定方法进行了改进。

摘要： 硝苯地平片是一种心血管疾病常用药物，《中国药典》2000年版二部硝苯地平片含量测定项下规定，应避光操作，除去糖衣，置乳钵中，加氯仿2ml研磨，照分光光度法进行测定。由于硝苯地平遇光极不稳定，分子内部发生光化学歧化作用，其降解物不但对人体有害，对含量测定也有影响。药典规定含量测定时的祛除糖衣及称样后在乳钵中研磨的过程都增加了光照的时间，再者，操作繁琐容易造成误差，为此，我们对硝苯地平片的含量测定方法进行了改进，操作简单，结果可靠。

摘要： 复方氨酚烷胺颗粒由5种主要成份组成，包括对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因、马来酸氯苯那敏和人工牛黄。收载于《国家药品标准》，在质量标准中没有规定“有关物质”检查项目，为了提高该制剂的质量标准，控制药品质量，确保产品用药安全有效，参照《中国药典》2000年版二部收载的对乙酰氨基酚原料药中“有关物质”的检查方法，采用薄层色谱法检查复方氨酚烷胺颗粒中的有关物质（对氯苯乙酰胺），方法操作简便、快速，灵敏度高，重现性好，实用性强。

摘要： 《中国药典》2000年版（二部）应用微生物检定法测定抗生素含量的检测方法，是抗生素效价测定的国际通用方法，也是抗生素含量测定的一个经典方法，我国历版药典均收载了此方法。当前，随着高效液相色谱法（HPLC）和紫外分析法（UV）、滴定法在抗生紊含量测定上的应用，大大拓展了抗生素含量测定方法。《中国药典》2000年版（二部）共收载抗生素类药品199个。其中，采用微生物检定法检测含量的药品有82个，约占抗生素药品的41％。因此，利用抗生素微生物检定法检测抗生素含量的经典方法，仍然是抗生素含量测定的重要方法之一。而且它具有成本较低，直接显示抗生素抗菌效价的特点。特别是对大部分由生物发酵制得的各组分抗生素，因组分比较复杂，具有生物活性成份的比例不稳定，利用其它的理化方面是无法替代的。

摘要： 穿心莲是一味常用中药,主要含有内酯类化合物,尤以穿心莲内酯含量最高,具有清热解毒、凉血、消肿之功效.中国药典2000年版一部采用双波长薄层扫描法测定其内酯的含量.本实验采用高效液相色谱法（HPLC）测定其穿心莲内酯的含量,实验结果证明：本法具有操作简单、快速、结果准确、重现性好的特点.

摘要： 红花注射液是由红花加工提取制成的,临床上用于治疗闭塞性脑血管疾病、冠心病、脉管炎等症.在使用时,偶有不良反应的发生.其机制目前尚无准确报道,但普遍认为静脉滴注发生的不良反应有相当部分是药物与输液配伍后不溶性微粒超标引起的,文献报道静脉滴注还可致脉管炎等疾病;微粒超标的输液可致兔体温升高.调剂药品时发现红花注射液用量不一,最小有5 ml：250 ml,最大的有（25～30）ml：250 ml,笔者模拟临床用药方法,在250ml 10%葡萄糖注射液中分别加入红花注射液0、5、10、15、20、25、30 ml,放置30min后按照《中国药典》2000年版方法检查不溶性微粒.结果显示其不溶性微粒数随着红花注射液用量的增加变化较大.

摘要： @@ 2000年版一部乌鸡白凤丸鉴别2、3项操作繁琐,2005年版方法未改.

摘要： 罗红霉素为第3代红霉素衍生物，其抗菌活性及抗菌谱与红霉素相似，但对酸稳定，血药浓度高，因而具有用量小、口服吸收良好、作用时间长、稳定性好的优点。《中国药典》2000年版二部收载的罗红霉素片的含量测定法为生物效价测定法，本文采用HPLC法测定其含量，与生物效价测定法作对比研究。

摘要： 本发明公开了一种零零茶及制备工艺，由以下重量份数的原料加工而成：果葡萄浆60‑80份、茉莉茶叶2‑10份、绿茶叶2‑10份、绿茶发酵液10‑20份、红茶发酵液10‑20份、果汁10‑20份、草本萃取料10‑20份、柠檬酸0.5‑1.5份、苹果酸0.2‑0.4份、安赛蜜0.1‑0.3份、维生素C0.1‑0.3份、香精和水1000份；本发明通过把草本萃取料与茶和果汁混合制备，得到口感佳，口味丰富的果汁茶饮，提高了市场竞争力，并且该制备工艺，保证了茶多酚、茶黄素和茶红素的成分稳定，混合果汁，产生风味物质，具备果汁的口感度的同时能够起到保健的作用，并采用无菌冷罐灌装技术，保证了发酵茶饮品的品质，便于长时间存储。

摘要： 本发明公开了一种可以实现零零弹射的战斗直升机及武器与装备。一型：其特征是采用中空圈式螺旋桨桨盘(5)。转弯式弹身导轨(10)。二型：其特征是采用双层共轴异步或共轴同步式中空式螺旋桨桨盘(6)、(14)、(19)。垂直式弹射导轨(17)。三型：其特征是采用中空螺旋桨桨轴为支点的顶置座舱(21)，其控制飞机的电缆和钢缆都从中空桨轴中穿过，弹射方式同战斗机。注：上述一、二、三型直升机由于采用可让吊运钢缆垂直贯穿的中空圈式螺旋桨桨盘及机身，所以可用多架直升机采用串联吊运法来吊运重型装备和物资，如坦克装甲车等(22)。最重要的是它可以用串联吊运法来吊起重型作战飞机，吊起至安全高度后断开挂接器，让飞机凌空起飞，这项技术可以让普通艇船拥有航母作战能力。

摘要： 本发明公开了一种制备符合欧洲药典和美国药典琥珀酸美托洛尔专论的方法，包括如下步骤：(1)通过正交试验确定环氧化物与异丙胺的最佳摩尔比：(2)减压蒸馏反应物以尽可能除去残留异丙胺。本发明方法减少了美托洛尔中残留异丙胺，使用本发明合成的美托洛尔生产的琥珀酸美托洛尔溶液澄清，符合欧洲药典/英国药典和美国药典的标准，产品质量高；减少了后处理步骤，避免使用萃取溶剂，不仅节约了生产成本而且有利于商业生产。

摘要： 本发明涉及一种将硫酸庆大霉素中西索米星和小诺米星含量降到2012年中国药典标准要求的工艺，即PIPO-02大孔树脂柱吸附分离纯化，加压连续层析，工艺流程简单，成本低，效益高，环保，柱子能在线活化再生，适合工业化生产符合新药典标准的硫酸庆大霉。硫酸庆大霉素为氨基糖苷类抗生素，是以用氢氧化钠溶液溶解；根据HPLC的出峰顺序，使用PIPO-02树脂柱，四节串联，在高效加压泵驱动下连续层析，直到获得最终产品。

摘要： 清洁芳香之气能提神醒脑，使人心境豁达、神清气爽。现代药理研究证明：芳香类药物的气味，可以使人体血清球蛋白的浓度增加，从而提高人体的免疫能力。本发明就是采用芳香醒脑，辟秽解毒的药物制成保健香精，并根据祖国医学“闻香祛病”的原理用来净化居室(及办公室)空气，顾护人体正气，提高人们的免疫力，防御疾病的侵袭，从而达到防病健身的目的。

摘要： 本发明采用我国古代医学的“闻香∴病”的原理制成“香佩”。用中药中独特的芳香醒脑、宣肺∴病的成分，来达到防疫治疗的作用。

摘要： 本发明公开了一种盐酸二甲双胍欧洲药典杂质B的纯化方法，创造性地采用乙酸和水混合溶剂进行精制，发明包括以下步骤：（1）将按照美国专利US2537834制备的杂质B粗品用乙酸回流搅拌，降至室温，过滤，丙酮漂洗；（2）将上述固相用乙酸和水的混合溶剂重结晶，过滤，丙酮漂洗得到高纯度的杂质B。本方法所用原材料价格低廉；所用方法简单易行，无苛刻反应条件；产品收率相对较高；得到的产品纯度高。

摘要： 本文描述了用于查询对于可用的分子靶向疗法的单个癌症易感性的遗传药典。

摘要： 本实用新型适用于对药物中有害杂质砷盐的检测仪器。全套仪器由发生瓶和吸收装置组成。它既可检查砷盐限量，又可方便地测定砷盐准确含量，满足药品质量控制的需要。

摘要： 本实用新型公开了一种用于药典检验的可拆卸式组合套筛，包括底盘、分样筛以及盖子；分样筛包括筛套以及与筛套可拆卸连接的筛网组件；筛网组件包括筛网，筛网沿周向边缘连接有边框，边框开设有多个限位孔；筛套内壁设置有用于承接筛网的挡台，筛套侧壁螺纹连接有若干与所述限位孔相适配插接的定位顶丝。由于一个或者两个筛套可配合9个型号的筛网组件，可以实现自由组合，节省存放空间，节约制作材料，降低了成本。在底盘和/或筛套的侧壁开设有出料口，同时配备封闭机构，封闭机构可将出料口封闭/打开；另外，还配置有出料漏斗可以安装在出料口处，利于样品倒出，方便操作，可减少药粉损失。