益心汤

摘要： 目的 探讨益心汤、美托洛尔联合应用对慢性收缩性心力衰竭的临床治疗效果.方法 选取我院收治的98例慢性收缩性心力衰竭患者,经随机数字表法分为研究组和对照组各49例.两组均予以临床常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用美托洛尔,连续用药4周.研究组在对照组基础上同时给予益心汤每日1剂,以水煎后分两次(早晚)口服,连续治疗4周.分析比较两组治疗效果及不良反应发生情况.结果 研究组患者的临床总有效率为93.88%,对照组患者为73.47%,数据对比存在统计学意义(P0.05).结论 联合应用美托洛尔、益心汤治疗慢性收缩性心力衰竭疗效确切,并且不增加患者不良反应发生风险.

摘要： 目的 探讨益心汤、美托洛尔联合应用对慢性收缩性心力衰竭的临床治疗效果.方法 选取我院收治的98例慢性收缩性心力衰竭患者,经随机数字表法分为研究组和对照组各49例.两组均予以临床常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用美托洛尔,连续用药4周.研究组在对照组基础上同时给予益心汤每日1剂,以水煎后分两次(早晚)口服,连续治疗4周.分析比较两组治疗效果及不良反应发生情况.结果 研究组患者的临床总有效率为93.88％,对照组患者为73.47％,数据对比存在统计学意义(P0.05).结论 联合应用美托洛尔、益心汤治疗慢性收缩性心力衰竭疗效确切,并且不增加患者不良反应发生风险.

摘要： 目的 研究益心汤联合曲美他嗪与依那普利治疗心理衰竭的临床效果.方法 本次研究中样本选择为2018年1月至2019年5月期间到我院接受治疗的心力衰竭患者,完成筛选后将被纳入本次研究的104例患者随机分为两个小组(对比组、实验组),保证不同小组中样本的容量一致.在此基础上,两组患者分贝接受不同的临床治疗措施,并针对性的为不同小组患者制定临床治疗方案,以此为基础开展组间对比.结果 在为实验组中患者开展益心汤联合曲美他嗪与依那普利治疗的情况下,不同小组患者的治疗有效率、临床治疗指标以及不良反应发生率差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论 在为心力衰竭患者而开展临床治疗的过程中,选择益心汤联合曲美他嗪与依那普利治疗的方式,可以有效的保证治疗有效率,对患者的各项临床指标进行调节的同时,避免各种不良反应的发生,因此值得在临床中进行推广.

摘要： 目的:了解心力衰竭患者在经过益心汤联合曲美他嗪与依那普利治疗以后的临床疗效.方法:院内于2018.1-2019.5所收治的心力衰竭患者,共计104位,通过入院顺序形式,划分对比组(n=52)以及实验组(n=52),对比组为曲美他嗪与依那普利治疗,研究组为益心汤联合曲美他嗪与依那普利治疗,对比内容包含症状改善程度、指标水平变化、不良反应发生率以及总有效率.结果:在治疗前,实验组患者的指标水平变化同对比组无差异(P>0.05),而治疗后,症状改善良好、不良反应发生率低、总有效率高、指标水平趋于正常的为实验组,差异显著,统计学方面存在意义,即P<0.05.结论:应用益心汤联合曲美他嗪与依那普利治疗,能够在患者症状缓解、康复速度加快、降低复发几率中起到可观的成效,拉近医患关系,具备应用价值.

摘要： 目的:探讨益心汤联合曲美他嗪与依那普利治疗心力衰竭的临床疗效.方法:此次研究对象为我院近年来收治的104例心力衰竭患者,采用随机分配的方式,分为对比组和实验组,其中对比组患者应用曲美他嗪与依那普利联合治疗心力衰竭,而实验组患者在对比组的治疗基础上加用中药益心汤进行治疗,分析比较两组患者的治疗效果.结果:通过实验观察,实验组患者在治疗总有效率、在两组患者疼痛缓解时间、住院时间、左心室射血分数、血浆脑钠肽、6min步行试验距离上明显优于对比组,P0.05不具有统计学意义.结论:针对心力衰竭患者,采用益心汤联合曲美他嗪与依那普利的治疗方法,可以获取更加良好的临床治疗效果.

摘要： 目的 探讨益心汤治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)的临床疗效.方法 回顾性分析2018年4月至2020年4月上海市第十人民医院72例CPHD患者的临床资料.其中,采用常规西医治疗36例(对照组),采用常规西医联合益心汤治疗36例(观察组).比较两组治疗前后左心室射血分数(LVEF)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、D-二聚体(D-D)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分和中医症候评分.结果 两组治疗前各项指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组治疗后FEV1/FVC和LVEF明显高于对照组[(89.01±3.24)％比(78.13±3.52)％和(60.32±2.36)％比(52.80±3.23)％],TNF-α、IL-6、D-D、中医症候评分及SGRQ总分、活动受限评分、症状评分、疾病影响评分明显低于对照组[(6.95±2.67) pg/L比(10.45±4.07) pg/L、(4.36±1.24) pg/L比(6.90±7.42) pg/L、(0.32±0.13) pg/L比(1.07±0.43) pg/L、(14.50±3.00)分比(16.43±3.08)分、(20±12)分比(50±20)分、(21±15)分比(45±14)分、(22±11)分比(65±16)分和(17±10)分比(47±14)分],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规西医治疗的基础上加用益心汤治疗CPHD,能有效改善心肺功能和炎性反应状态,提高生命质量.

摘要： 目的:分析益心汤联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂水平的影响及安全性。方法:选择2019年2月~2021年2月收治的120例冠心病患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组给予阿托伐他汀等常规治疗,观察组在对照组基础上给予益心汤,两组均连续治疗2周。对比两组治疗后临床疗效,治疗期间心血管不良事件发生情况、不良反应以及治疗前后血脂水平。结果:治疗后观察组总有效率(95.00%)较对照组(80.00%)高;治疗期间观察组不良反应总发生率(13.33%)较对照组(46.67%)低;治疗期间观察组心肌梗死发生率、心绞痛发生率、心律失常发生率、心源性死亡发生率均低于对照组(P<0.05);治疗后两组血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,两组血清高密度脂蛋白胆固醇水平较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:益心汤联合阿托伐他汀可有效改善冠心病患者临床症状,调节血脂水平,减少不良反应发生,疗效显著,安全性较高。

摘要： 冠心病属中医学"胸痹"、"心痛"、"真心痛"等范畴,临床以胸闷、心前区压榨样疼痛为特征,多因禀赋不足、年迈肾衰、营血虚少、膏粱厚味、七情过激、劳逸失度、瘀壅生热等所致。笔者师从的全国名老中医颜德馨教授十分推崇"一元论",认为"气为百病之长,血为百病之始",千因百结,不离气血,治病之要诀在明白气血二字。病本为心气(阴)不足、胸阳不振,标为痰瘀交阻、气血逆乱,故强调治在气血,'其关键在于"调和"与"通阳"。颜老以此为原则拟定了治疗冠心病验方——益心汤。该方调气和血治疗冠心病常收良效,现将其理论基础和临床应用介绍。

摘要： 本发明属于中药技术领域，尤其涉及一种改善睡眠的益心宁神组合物的制备方法，制备的该组合物以鲜五味子、鲜藤合欢(南蛇藤果实)为原料，采用研磨、压榨、包合、高压匀质分散、冷冻干燥技术制成鲜果提取物，区别于传统以干燥成熟果实为原料的其他同类产品，与之相比，有效成分保留更多，安神助眠效果更加显著。

摘要： 本发明涉及益心宁神片在制备治疗双心病药物中的应用。本发明通过大量研究发现，益心宁神片可以保护失眠焦虑引起的心脏功能损伤，并能够通过心脏保护达到改善心理状态的作用，具有双向调节作用，可以有效治疗双心病。

摘要： 本发明公开了一种参桂益心颗粒质量标准的检测方法，该方法包括参桂益心颗粒成分人参、水蛭、桂枝的薄层色谱鉴别和参桂益心颗粒的含量测定。本发明的鉴别方法简单、高效、快速，含量测定的精密度和重复性好、稳定性和回收率高。

摘要： 本发明涉及益心宁神片在制备治疗心脏疾病药物中的应用。本发明通过大量研究发现，益心宁神片具有扩张冠脉、增加冠脉血流量、降低心肌耗氧量、保护缺血心肌等作用，是一种治疗冠心病心绞痛较有效的中成药制剂。

摘要： 本发明公开了一种益心舒颗粒生产加工用制粒装置，包括用于对多种中药进行粉碎的粉碎机、萃取器，所述萃取器顶部连接有导出管，且导出管的一端连接有煎煮器，所述萃取器内部设有过滤目筛，且萃取器挥发油萃取完成后，过滤目筛通过萃取器内部设有的抬升排气机构，将药渣与挥发油分离的同时，调节萃取器内部压力，此一种益心舒颗粒生产加工用制粒装置，通过将多种器械连通在一起，因此保证益心舒颗粒制备的连贯性，有效的节省人力，同时提高益心舒颗粒的制备效率，同时在药材萃取的过程中，不仅能够实现药渣与挥发油进行有效的分离，且在分离的过程中，能够保证药渣有效的导入煎煮器进行制备。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种人参提取物的制备方法、益心舒颗粒的制备方法；该制备方法通过限定人参与体积分数为90‑95%乙醇的质量体积比为1g:(3‑5)mL及提取温度为50‑60°C，两者相互结合可将人参中的糖类及微量重金属去除，该方法提取得到的人参提取物制得的益心舒颗粒稳定性好，经加速及长期试验后，人参及丹参的含量符合2015版药典中益心舒颗粒项下的人参及丹参的含量要求，无吸潮、结块、潮解的现象，易于储存，且与现有的制备方法制得的益心舒颗粒相比，本发明提供的人参提取物的制备方法提取得到的人参提取物制得的益心舒颗粒在治疗冠心病心绞痛疗效更佳。

摘要： 本申请公开一种益心舒颗粒的制备方法，先采用超临界二氧化碳萃取法，再采用煎煮法，然后经过喷雾干燥得到干燥清膏，将矫味剂、赋形剂、助流剂和崩解剂粉碎混合后得到混合物粉末，将干燥清膏与混合物粉末混合制粒，混合过程中加入粘合剂，最后与挥发油进行总混，制备出来的颗粒具有较好的流动性和抗湿性，不易破碎、形状规整和大小均匀。解决了现有益心舒颗粒在生产过程中容易出现颗粒不均匀的技术问题。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种益心舒颗粒的制备方法；该方法通过先将人参细粉与蔗糖、糊精和乙醇水溶液在高速匀浆机中分散，然后与清膏、稠膏在特定的5‑15kHz低频超声振动，不仅利于各组分的均匀分散，同时不会破坏浆料的粘合性，利于制粒。本发明提供的益心舒颗粒的制备方法制得的益心舒颗粒产品中活性成分尤其是微量有效成份（人参中的有效成分人参皂苷及丹参的有效成分丹酚酸B）的含量分布均匀，含量均匀度合格。

摘要： 本实用新型公开一种益心舒颗粒制备用流化床干燥机进料器，包括电机、分散器和导流筒；电机设置有输出轴，输出轴一端与电机连接，另一端设置有输出端，输出端上设置有叶片；分散器设置有分散筒，分散筒上端开放，下端闭合，输出端设置在分散筒内侧下部，分散筒侧壁和底部均设置有分散孔；导流筒设置有第二进料口、导流通道和出料口，第二进料口设置在分散筒的下端，导流通道设置于导流筒内，导流通道一端与第二进料口相连、另一端与出料口相连，导流通道为螺旋状，导流通道和导流筒之间形成干燥腔，导流通道上设置有气孔，第二进料口外缘设置有挡料板，挡料板从上到下呈收缩状。本实用新型能够减少药物结块率，改善药物颗粒一致性。

摘要： 本实用新型涉及机械技术领域，尤其为一种益心达胸腔闭式引流瓶连接装置，包括中心静脉导管，中心静脉导管上设有引流管，中心静脉导管与引流管之间通过固定接头连接，固定接头包括与中心静脉导管螺纹连接的螺纹进液管，螺纹进液管上设有过渡管，过渡管上设有螺纹出液管，螺纹出液管与引流管之间螺纹连接，引流管的末端设有闭式胸腔引流瓶。本实用新型操作简单，使用方便，且无安全隐患，便于推广使用。