百白破疫苗

摘要： 目的探讨预防性护理对儿童百白破疫苗接种后预防不良反应的应用效果。方法收集2017年1月—2019年10月之间在厦门市湖里区湖里街道社区卫生服务中心儿科接种儿童百白破疫苗200例儿童的临床资料,随机分为对照组(100例,采用常规模式护理)和试验组(100例,采用预防性护理模式),比较2组儿童家长知识掌握程度、不良反应发生率、接种依从率及家长护理总满意率。结果试验组儿童家长应对措施、不良反应、预防疾病、注意事项和接种目的等知识掌握评分均明显高于对照组,差异显著(P<0.05)。试验组儿童接种后不良反应率为3%,低于对照组的11%,差异显著(P<0.05)。试验组接种依从率及家长护理总满意率均高于对照组(P<0.05)。结论儿童百白破疫苗接种过程中实施预防性护理模式,有助于提高儿童家长掌握相关接种知识,有效降低儿童接种后不良反应发生率,提高接种依从性及家长对接种的满意度。

摘要： 目的调查百白破疫苗接种后的不良反应发生情况,并探讨针对性的预防措施。方法抽取2019年1月至2020年1月在我院预防接种门诊接受百白破疫苗接种的3000例婴幼儿、2020年2月至2021年2月接受百白破疫苗接种的3000例婴幼儿作为研究对象,分别设置为实施前组、实施后组。分析实施前组婴幼儿接种百白破疫苗后的不良反应发生情况;比较实施前组、实施后组婴幼儿接种百白破疫苗后的不良反应总发生率及家长满意度。结果实施前组婴幼儿接种百白破疫苗后的不良反应总发生率为2.00%。婴幼儿接种百白破疫苗后的不良反应累及系统主要为皮肤系统、神经系统,症状表现以皮疹、局部红肿、荨麻疹、神经炎、惊厥、昏睡为主。第4剂次时的不良反应发生率高于第1、2、3剂次,差异具有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生时间集中于接种当天,发生原因主要为婴幼儿体质特殊、婴幼儿休息不足、疫苗接种时间不合理、药物干扰等。实施后组婴幼儿接种百白破疫苗后的不良反应总发生率显著低于实施前组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实施后组婴幼儿接种百白破疫苗后的家长满意度显著高于实施前组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论婴幼儿接种百白破疫苗后存在不良反应发生风险,不良反应多发生于第4剂次接种后当天,多累及婴幼儿的皮肤系统和神经系统。在对婴幼儿接种百白破疫苗时,应对接种后不良反应实施针对性的预防措施,以减少不良反应的发生。

摘要： 目的调查某儿童接种百白破疫苗后发生的肾病综合征事件与接种疫苗是否有关联性,为疫苗安全接种提供理论依据。方法收集受种方、疫苗生产企业、接种单位和相关人员资料等,开展预防接种异常反应(AEFI)调查诊断,汇总分析并形成诊断意见。结果该名儿童接种百白破疫苗2天后出现少尿、无尿症状,实验室检查结果符合肾病综合征,经治疗后好转。经AEFI调查诊断,认为其发生的肾病综合征不属于异常反应。结论患儿接种百白破疫苗后发生的肾病综合征与接种疫苗无关,属于偶合症。

摘要： 目的观察家长健康教育护理干预的实施,对儿童百白破疫苗(DPT)接种的影响。方法选取2018年12月~2019年12月山东省淄博市周村区妇幼保健院550例接种DPT儿童为研究对象,采用随机数表法分为A组和B组,每组275例。A组实施家长健康教育护理干预,B组实施护理干预,对比两组儿童不良反应发生率,儿童家长护理满意度评分,儿童家长接种知识知晓率。结果两组儿童的不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。A组儿童家长护理满意度评分高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组儿童家长接种知识知晓率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论DPT接种中,实施家长健康教育护理干预,可以降低不良反应发生率,提高儿童家长的护理满意度和接种知识知晓率。

摘要： 目的分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者百白破疫苗(DPT)接种意愿的影响因素。方法选取2021年6月至2022年1月海南医学院第二附属医院及海口市多个社区卫生服务站收治的COPD稳定期患者200例作为研究对象,根据自我报告DPT接种意愿将其分为愿意接种组(n=121)与不愿接种组(n=79)。比较两组患者的性别、年龄、文化程度、DPT接种情况等临床资料,采用多因素Logistic回归法分析影响DPT接种意愿的因素。结果两组患者在年龄、自身健康状况、是否关注COPD健康方面知识、是否了解DPT的作用等方面比较差异均有统计学意义(P0.05);以COPD患者DPT接种意愿为因变量进行多因素Logistic回归分析,结果显示,高龄、自身健康状况较差、不关注COPD健康方面知识、不了解DPT的作用是影响COPD患者DPT接种意愿的独立危险因素(P<0.05)。结论COPD患者DPT接种意愿受年龄、自身健康状况、是否关注COPD健康方面知识以及是否了解DPT的作用影响较大,通过对其进行有效的健康教育干预可提高DPT接种率。

摘要： 13年,坚持于破伤风防控事业“破伤风”是大家认为很熟悉,也很重视的一种疾病,但却常常忽略了非新生儿破伤风的正确预防,随着新法接生技术和住院分娩的广泛实施,特别是1978年以来我国百白破疫苗纳入国家计划免疫疫苗儿童免疫程序后,国家计划免疫工作不断推进落实,1989年后出生的中国婴幼儿,绝大多数都进行了百白破疫苗的预防接种。2012年,世界卫生组织宣布我国消除了新生儿破伤风。

摘要： 目的 了解广州市儿童家长在“长春长生百白破疫苗事件”后对疫苗接种的认知、信任度、意愿等情况及相关的影响因素,为后续接种预防工作的开展提供参考。方法 于2019年2—3月在广州市8家医院对903名儿童家长进行问卷调查,使用列联分析、相关分析、多元线性回归分析等方法对数据进行处理。结果 家长对疫苗的认知度在学历和年龄上差异有统计学意义(P0.13)。结论 疫苗事件严重影响了家长对疫苗质量的信任度,政府相关部门应积极响应、及时反馈,加大疫苗相关知识的科普力度,充分发挥医疗意见领袖作用,针对低学历、年龄较大的家长进行重点宣传。

摘要： 目的 百白破疫苗预防接种反应以及防治策略.方法 选取本院2018年1月—2019年4月期间接受百白破疫苗接种的400例儿童作为研究对象,将所有儿童编号后用随机数字表进行分组,试验组儿童应用风险管理进行疫苗接种,常规组儿童直接进行疫苗接种,比较两组儿童接种不良反应.结果 接种不良反应有发热和硬结;经过风险管理后,试验组中儿童接种不良反应发生率为1.0％,较常规组儿童两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用风险管理可以降低百白破疫苗儿童接种不良反应,提升儿童接种百白破疫苗质量.

摘要： 目的 探讨半导体激光照射在百白破疫苗接种后局部反应患儿中的应用效果.方法 选取92例百白破疫苗接种后局部反应患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组46例.对照组给予常规处理方式,观察组在对照组基础上采用半导体激光照射,2组均使用5 d.对比2组康复效果、症状(红肿和硬结)消退时间和无菌性脓肿发生情况.结果 观察组使用5 d后康复总有效率高于对照组(97.83％比80.43％,P<0.01);观察组红肿和硬结消退时间均短于对照组[(3.13±0.59)d比(5.08±1.14)d、(5.41±1.37)d比(8.28±1.56)d,均P<0.001];观察组无菌性脓肿发生率低于对照组(4.35％比17.39％,P<0.05).结论 半导体激光照射在百白破疫苗接种后局部反应患儿中应用效果良好,有利于加快症状消退,减少无菌性脓肿的发生,增强康复效果.

摘要： 目的 评价对预防接种百白破疫苗不良反应予以护理干预的效果.方法 选择2018年9月至2020年4月来我院预防接种百白破疫苗的儿童作为研究对象,从中抽选出58例按照随机双盲法均分成两组,对照组接受常规护理,观察组接受综合护理,对比两组儿童接种疫苗后的不良反应情况以及家属对护理服务的满意度.结果 观察组儿童接种疫苗后产生的不良反应率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组儿童家长的护理满意评价明显高于对照组,组间差异悬殊,结果 P<0.05.结论 在预防接种百白破疫苗过程中,对接种的儿童实施综合护理干预能有效降低不良反应发生,提高疫苗接种的成功率,值得临床借鉴推广.

摘要： 目的：了解两种不同百白破疫苗接种后副反应发生情况,明确无细胞百白破疫苗(DTaP)替代全细胞百自破疫苗(DTwP)的安全性及必要性。方法：两种疫苗均为上臂三角肌外侧肌肉深部注射。结果：全细胞百白破疫苗接种后局部反应(主要为接种部位的红肿硬结)和全身反应(主要为发热)的发生率明显高于无细胞百白破疫苗,经过统计学处理,两种百白破疫苗接种后一般反应的发生率具有显著性差异。结论：无细胞百白破疫苗(DTaP)接种后的一般反应发生率低于全细胞百白破疫苗(DTwP)。

摘要： 本文阐述了一例在第二次接种百白破疫苗和Hib疫苗后偶合症死亡的婴儿病例。经检验结果显示:(1)解剖及脏器检验未见明显发育畸形，会厌周围略红，气管内可见淡黄色粘液，双肺表面散在出血点，心脏表面有出血点;(2)组织病理学检验见:肺泡壁明显增厚，单核细胞、巨噬细胞及淋巴细胞浸润，并可见中性粒细胞分布，血管内上述细胞明显增多，局部淋巴滤泡形成，肺间隔增厚、出血，伴以单核细胞、淋巴细胞为主的炎细胞浸润，灶性肺水肿。结合临床和病理特点支持间质性肺炎致呼吸、循环衰竭死亡。婴儿由于体温调节中枢及免疫系统发育不完善，在急性感染性疾病的发病过程中，往往其症状和体征与疾病的发展程度不相符，因此，常常贻误病情。本例由于监护人的疏忽，在疾病的早期误认为低热是疫苗的接种反应，患儿低热3天未能给予足够的重视，再加上医院的误诊，延误了救治的最佳时机。该患儿预防接种后发生偶合症死亡提示，除了做好接种前的预检外，接种后要提醒监护人注意观察小孩的情况，发热不退要及时到医院就诊，以减少接种后偶合症的死亡，降低预防接种工作的风险。

摘要： 目的：建立用于同时检测吸附百白破疫苗及相关生物制品中的残留溶剂甲苯、三氯甲烷的毛细管气相色谱法。rn 方法：采用HP-5色谱柱，设置进样口温度：200°C、检测器温度：250°C、柱温：40°C、进样体积：1μl、分流比：10：1，通过优化确定色谱载气(氮气)流速：1ml/min，进行定位，确定最低检出限和定量限，进行线性试验，重复性试验，准确性(加样回收)试验及样品测定。rn 结果：本色谱条件下，三氯甲烷、甲苯分离效果良好;检出限分别为0.5μg/ml、0.38μg/ml;重复性好;线性关系良好，相关系数均达到0.9995以上;平均回收率分别为102.9％、101.0％。rn 结论：本方法适合同时检测吸附百白破疫苗等生物制品中的残留溶剂甲苯、三氯甲烷。

摘要： 目的:研究婴儿类百日咳综合征及百日咳综合征的临床特征,提高对该病症的认识,以便早期诊断和规范处理,由此延伸有关百白破疫苗接种相关问题.rn 方法:2014年7月至2015年3月共计60例长期咳嗽患儿病例分析.rn 结果:60例长期咳嗽患儿病例中存在24例百日咳杆菌感染阳性,阳性率高达40％,确诊百日咳综合征中9例发生在3个月以内及1例4个月9天未接种百白破疫苗小婴儿,6例发生在3-6个月内婴儿,其中有一例患儿发生在百白破疫苗接种后10天发生感染.该病潜伏期症状轻微,痉咳期呼吸道症状和体征分离,病程较长,血淋巴细胞计数及分类明显升高.经综合治疗后疗效较好,发病7d内开始治疗的患儿,其痉咳消失时间明显短于发病时间＞7d开始治疗的患儿.rn 结论及讨论:1.百白破疫苗接种时间是否应提前?2.作为基层临床儿科医生,应高度注意长期咳嗽(1周以上病史,并且β内酰胺类抗生素治疗效果欠佳)患儿诊断类百日咳综合征及确诊百日咳综合征;3.一经诊断类百日咳综合征后用药指导;4.患儿出院后的相关护理及其用药(雾化吸入及小剂量阿奇霉素应用);5.联用降低气道高反应性药物(如孟鲁司特钠)之必要性.

摘要： 本发明公开了一种吸附无细胞百白破‑脊髓灰质炎‑b型流感嗜血杆菌联合疫苗及其制备方法。本发明提供的联合疫苗包括无细胞百日咳抗原、白喉抗原、破伤风抗原、灭活的脊髓灰质炎病毒和b型流感嗜血杆菌抗原；所述脊髓灰质炎病毒为Sabin毒株。本发明采用脊髓灰质炎病毒的弱毒株Sabin毒株制备联合疫苗，具有更高的生物安全性、疫苗的不良反应小，且生产成本低。通过优化联合疫苗的抗原组成、佐剂和稳定剂，本发明提供的联合疫苗中各种抗原的免疫原性得到充分发挥，并具有较高的稳定性，适于推广应用。

摘要： 本发明公开了一种复合佐剂联合疫苗，其包含一种免疫原性组合物及复合佐剂和/或可药用载体，该免疫原性组合物包含百日咳抗原、白喉抗原及破伤风抗原，该复合佐剂由铝佐剂及TLR9受体激动剂组成。本发明还公开了该复合佐剂在制备用于在受试者中预防百日咳、白喉以及破伤风的前述复合佐剂联合疫苗中的用途。本发明的复合佐剂联合疫苗与使用单一佐剂的疫苗相比，可以诱导更高的免疫反应强度，达到更好的免疫效果。

摘要： 本发明属于疫苗制备技术领域，本发明提供了一种成人青少年用无细胞百白破联合疫苗及其制备方法。本发明提供的联合疫苗以0.85～0.95wt％浓度的氯化钠溶液为溶剂，包括如下浓度的组分：百日咳毒素10～20μg/mL，百日咳丝状血凝素10～20μg/mL，百日咳粘附素4～8μg/mL，白喉毒素3～8Lf/mL，破伤风毒素3～8Lf/mL和氢氧化铝1.4～3mg/mL。本发明提供的成人青少年用无细胞百白破联合疫苗对成人和青少年预防百日咳、白喉、破伤风有重要的作用，能带来良好的社会效应和经济效益。

摘要： 本发明公开了一种吸附无细胞百白破‑脊髓灰质炎‑b型流感嗜血杆菌联合疫苗及其制备方法。本发明提供的联合疫苗包括无细胞百日咳抗原、白喉抗原、破伤风抗原、灭活的脊髓灰质炎病毒和b型流感嗜血杆菌抗原；所述脊髓灰质炎病毒为Sabin毒株。本发明采用脊髓灰质炎病毒的弱毒株Sabin毒株制备联合疫苗，具有更高的生物安全性、疫苗的不良反应小，且生产成本低。通过优化联合疫苗的抗原组成、佐剂和稳定剂，本发明提供的联合疫苗中各种抗原的免疫原性得到充分发挥，并具有较高的稳定性，适于推广应用。

摘要： 本发明公开了一种吸附无细胞百白破和B型嗜血流感四价联合疫苗的制备方法，包括步骤：S1，菌种库的建立：百日咳菌种库的建立、白喉棒状杆菌菌种库的建立、破伤风芽孢杆菌菌种库的建立和B型嗜血流感杆菌菌种库的建立；S2，百日咳原液的制备：硫酸铵盐析、密度梯度离心和戊二醛脱毒；S3，白喉类毒素制备；S4，破伤风类毒素制备；S4，B型嗜血流感毒素制备；S5，四价联合疫苗的配置。本发明为将百日咳原液、白喉类毒素、破伤风毒素和B型嗜血流感毒素混合制成四价联合疫苗，能够有效防治百日咳、白喉、破伤风和B型流感；采用水油乳剂MF59和PLG微粒替代氢氧化铝佐剂，能够有避免DTaP‑Hib的PRP多糖免疫反应降低的现象，提高DTaP‑Hib四联疫苗的可靠性和安全性。

摘要： 本发明公开了一种百日咳毒素产品和百白破疫苗中活性蛋白的定性、定量测定方法。采用高效液相色谱串联质谱方法，建立了一种高通量、高选择性、高灵敏度的百日咳毒素产品和百白破疫苗活性蛋白百日咳毒素、丝状血凝素、黏附素、菌毛蛋白和腺苷酸环化酶毒素的定量方法。本方法首次从复杂的疫苗基质中筛查出可用于各活性疫苗蛋白定性和定量分析的特征肽段，这些肽段与其它所报道的蛋白肽段不同，不能通过蛋白检索库获得，也不能通过这些疫苗蛋白的氨基酸序列简单得出。可实现不同生产厂家、不同批次百日咳毒素产品和百白破疫苗中百日咳毒素5种亚基、丝状血凝素、黏附素、菌毛蛋白和腺苷酸环化酶毒素的同时定量。

摘要： 本发明公开了一种百日咳毒素产品和百白破疫苗中活性蛋白的定性、定量测定方法。采用高效液相色谱串联质谱方法，建立了一种高通量、高选择性、高灵敏度的百日咳毒素产品和百白破疫苗活性蛋白百日咳毒素、丝状血凝素、黏附素、菌毛蛋白和腺苷酸环化酶毒素的定量方法。本方法首次从复杂的疫苗基质中筛查出可用于各活性疫苗蛋白定性和定量分析的特征肽段，这些肽段与其它所报道的蛋白肽段不同，不能通过蛋白检索库获得，也不能通过这些疫苗蛋白的氨基酸序列简单得出。可实现不同生产厂家、不同批次百日咳毒素产品和百白破疫苗中百日咳毒素5种亚基、丝状血凝素、黏附素、菌毛蛋白和腺苷酸环化酶毒素的同时定量。

摘要： 本发明具体涉及一种测定百白破疫苗颗粒大小和分布的方法，用于百白破疫苗颗粒一致性与稳定性评价，属于疫苗质量评价领域的应用。本发明采用激光粒度仪测定疫苗颗粒的大小和分布，该方法覆盖疫苗颗粒大小全范围，数据完整性好，适用于百白破疫苗颗粒的大小和分布测定。方法的主要内容为分别使用高浓度池和批式池，使用激光粒度仪进行检测。使用Wing SALD II软件采集散射衍射光光强数据，根据光强数据换算得出颗粒粒径大小和分布数据。本方法解决了《中国药典》、《美国药典》和《欧洲药典》指定方法不能覆盖疫苗颗粒全范围的问题。本方法重复性好、可操作性强，易于实现标准化和产业化，可用于百白破疫苗颗粒的一致性和稳定性评价，对百白破疫苗的质量评价具有指导意义。

摘要： 本发明涉及一种肺炎球菌‑b型流感嗜血杆菌‑百白破联合疫苗，其中制备方法用于制备包括肺炎球菌‑b型流感嗜血杆菌联合疫苗及百白破疫苗的联合疫苗，肺炎球菌载体蛋白及b型流感嗜血杆菌载体蛋白、b型流感嗜血杆菌荚膜多糖及肺炎球菌荚膜糖，加入的荚膜多糖与b型流感嗜血杆菌载体蛋白质量比介于5∶1和1∶5之间。采用该种联合疫苗首创的实现了包括肺炎球菌在内的五种抗原的同时免疫，肺炎球菌蛋白本身的作为毒力因子可诱导更强的免疫保护作用，对荚膜糖在免疫上起补充作用，从而增强了疫苗的免疫保护作用；同时肺炎球菌的自身蛋白可以避免与其他疫苗如白喉疫苗、破伤风疫苗在体内产生免疫冲突。

摘要： 本发明涉及一种肺炎球菌‑百白破联合疫苗，联合疫苗包括肺炎球菌疫苗和百白破疫苗，具体为：肺炎球菌疫苗为肺炎球菌荚膜糖与肺炎球菌蛋白结合物及百白破疫苗包括无细胞百日咳疫苗、白喉类疫苗和破伤风类疫苗；其中：肺炎球菌蛋白为肺炎球菌表达的高保守性并具有免疫原性的蛋白，与具有免疫原性的肺炎球菌荚膜糖自发缀合；无细胞百日咳疫苗为百日咳疫苗原液、白喉类疫苗为白喉类毒素和破伤风类疫苗为破伤风类毒素。采用该种联合疫苗首创的实现了可同时实现四种疾病的免疫，其中肺炎球菌疫苗的蛋白‑荚膜糖结合体可在不同的血清型间起到诱导交叉免疫保护作用，并能避免与其他疫苗如白喉疫苗、破伤风疫苗在体内产生免疫冲突。