中国美利奴羊

摘要： 本研究旨在估计中国美利奴羊(新疆型)繁殖性状的遗传参数,为优化中国美利奴羊(新疆型)选育方案提供理论支撑。本研究收集了新疆巩乃斯种羊场2003—2017年的中国美利奴羊(新疆型)系谱信息及配种产羔记录8033条。利用SAS 9.2的GLM过程分析群别、出生年份对4个繁殖性状(头胎妊娠天数、平均妊娠天数、头胎羔羊平均初生重、羔羊平均初生重)的影响,结果表明群别和出生年份对4个繁殖性状均有极显著影响;通过DMU软件对4个繁殖性状进行遗传参数估计,结果表明本研究中头胎妊娠天数(0.05±0.05)与平均妊娠天数(0.04±0.02)均属于低遗传力,羔羊平均初生重(0.11±0.02)属于中等遗传力,头胎羔羊平均初生重(0.38±0.05)属于高遗传力;平均妊娠天数和头胎妊娠天数之间的遗传相关为0.89,羔羊平均初生重与头胎羔羊平均初生重之间的遗传相关为0.53。研究结果发现,在中国美利奴羊(新疆型)育种、选育过程中不应忽视出生年份和群别的影响,在培育繁殖性能优良的细毛羊过程中应提高牧场管理水平及牧工操作技术。

摘要： 绵羊脱毛症受环境和基因的因素共同决定,在分子育种日益盛行的时代,筛选脱毛症相关分子标记,可为绵羊的健康养殖提供参考数据。采取100只健康中国美利奴羊为对照组和50只脱毛症中国美利奴羊为病例组,提取其DNA,制备基因组芯片,采用PLINK软件质量控制以提取OAR1(Ovis aries 1绵羊1号染色体),通过Vcftools对所获得的数据进行遗传分化系数(F_(st))计算,从大到小选择总数值的前1%。结果表明:经过质量控制后,获得相关SNPs为4958个;F_(st)计算后获得分子标记35个,经过基因注释获得53个,其中影响皮肤发育的基因有GADD45A、MCCC1、MLPH、SSBP3等,已经有文献报道SSBP3与脱毛症相关。对获得的分子标记可以为绵羊分子选育提供参考,缩短世代间隔,提高育种年限,节约成本,最终获得免疫力强的健康绵羊,防止绵羊脱毛症的出现,从而减少农牧民的经济损失。

摘要： 细毛羊脱毛症能使绵羊毛产量减少,质量下降。为寻找脱毛症的遗传致病原因,减少养羊业的经济损失,本研究选用中国美利奴羊作为研究对象,分别选择病例组和健康组,采集耳组织、提取DNA、制备基因组芯片,通过PLINK软件进行质量控制,针对OAR2(Ovis aries 2绵羊2号染色体)进行基因组选择信号分析,解析细毛羊脱毛症和基因之间的关系,从分子标记的水平解析细毛羊脱毛症的原因。结果共获得52个相关的分子标记,候选基因7个:ADAM29、CTLA4、LPL、RPL21、NR4A2、TMEFF1、ICOS。本研究为解决中国美利奴羊脱毛症提供新的思路,也为绵羊脱毛症遗传研究提供分子标记的依据。

摘要： [目的]研究miRNA在不同羊毛弯曲中国美利奴羊皮肤组织中的表达差异及其可能参与的调控通路,筛选出与中国美利奴羊羊毛弯曲相关的miRNA,为进一步探究细毛羊羊毛弯曲性状的调控机理提供理论依据.[方法]运用高通量测序技术对羊毛弯曲频率有极端差异表型值(大弯曲组与小弯曲组)细毛羊个体皮肤的miRNA组进行测序与比较分析.[结果]共鉴定出425个miRNAs,其中包括143个已知miRNAs和282个新发现的miRNAs.在大弯曲组与小弯曲组共筛选到8个上调和17个下调的miRNAs.对差异miRNA的预测靶基因进行简单的Gene Ontology与KEGG Pathway富集分析.差异表达的miRNA的靶基因主要参与跨膜信号受体活动、信号转导活动、分子转导活动、膜的组成等过程.15761个靶基因注释到252个信号通路.[结论]筛选出了25个与细毛羊羊毛弯曲性状相关的候选miRNAs.

摘要： 本试验旨在获得中国美利奴羊成纤维细胞生长因子10(fibroblast growth factor 10,FGF10)基因的编码区(CDS)全长序列并进行生物信息学分析,随后对FGF10基因在中国美利奴羊毛囊发育过程中的表达特征进行分析,明确其在中国美利奴羊毛囊发育过程中的表达模式,为进一步研究FGF10 mRNA表达水平与中国美利奴羊毛囊生长发育的表达调控机制奠定理论基础.采用PCR扩增获得中国美利奴羊FGF10基因CDS,并克隆到zero PCR@TM-Blunt进行测序验证;利用实时荧光定量PCR技术检测FGF10在中国美利奴羊毛囊发育过程中的表达差异.结果表明,绵羊FGF10基因CDS长度为696 bp(序列上传GenBank,获得登录号:MT872422),编码231个氨基酸,与牛和山羊的氨基酸序列同源性达100％,存在1个信号肽和1个跨膜结构域,其为分泌通路信号蛋白;实时荧光定量PCR分析表明,FGF10基因在中国美利奴羊毛囊发育过程中均表达,在毛囊发育第85天表达最高,显著高于其他毛囊发育时期(P＜0.05).本研究获得中国美利奴羊FGF10基因完整的编码区序列和毛囊发育过程中的表达特征,生物信息学分析发现,FGF10基因编码区序列具有物种间的保守性,同时FGF10在绵羊毛囊不同发育阶段的皮肤组织中表达,由此表明,FGF10基因可能在绵羊毛囊的生长发育过程中发挥重要的生物学作用.

摘要： 为比较中国美利奴超细型羊单羔与双羔的生长规律和生产性能的差异,本研究从中国美利奴超细型羊核心群随机选出50只单羔和50只双羔,在初生、断奶、周岁期间对体重、体高、体长、胸围、管围等五个生长指标和周岁的产毛指标进行测量及分析.结果 表明:单羔初生体重较双羔重0.34 kg(0.05).

摘要： 优良的种公羊对羊群的遗传改良起着极其重要的作用.本研究利用新疆畜牧科学院科创畜牧繁育中心2009—2016年的705条采精记录,应用SAS 8.1软件的最小二乘方差分析法对影响中国美利奴羊和萨福克羊精液品质的三个因素(精液量、精子活力、精子密度)进行分析,为提高种公羊精液品质以及精液的利用率提供理论依据.结果表明:品种对种公羊的精子活力、精子密度存在极显著影响(P<0.01),对精液量存在显著影响(P<0.05);采精年份对种公羊的精液量和精子活力存在极显著影响(P<0.01),而对精子密度没有影响;采精月份对种公羊的精液量、精子活力存在显著影响(P<0.05),而对精子密度没有影响.

摘要： This experiment was aimed to study the correlation between Toll-like receptor 2 (TLR2)gene polymorphisms and susceptibility to brucellosis of China Merino sheep.Bioinforma-tics methods were used for comparing the TLR2 gene sequences of sheep which were published on NCBI,and selected abundant fragments of polymorphic loci for amplification.The method of PCR-SSCP was used to detect the polymorphism of TLR2 gene from 206 brucellosis negative samples and 80 brucellosis positive samples of Chinese Merino sheep,the PCR products of different alleles were sequenced to determine the polymorphic loci of TLR2 gene.The correlation between allele frequency,genotype frequency and polymorphism of each SNP and susceptibility to brucellosis were analyzed by Chi square test.Bioinformatics analysis software was used to analyze the second-ary structures of RNA and protein.The results showed that 3 SNPs(C1731T,G1737C and G1749T)were detected in the sequence of 279 bp,which didn't lead to the change of correspond-ing amino acids,and belonged to nonsense mutation.There was no significant difference in allele frequency and genotype frequency among the cases and controls(P>0.05).The secondary struc-tures and the minimum free energy of RNA were changed at each mutation site,but the secondary structures of protein was not changed.In conclution,there was no correlation between 3 SNPs (C1731T,G1737C and G1749T)of TLR2 gene and brucellosis susceptibility of Chinese Merino sheep.%试验旨在研究Toll样受体2(Toll-like receptor,TLR2)基因的多态性及其与中国美利奴羊布鲁氏菌病易感性的相关性.利用生物信息学方法对NCBI上公布的绵羊 T L R2基因序列进行比对,选出多态位点丰富的片段进行扩增,运用PCR-SSCP的方法对206个中国美利奴布鲁氏菌病阴性样本和80个中国美利奴羊布鲁氏菌病阳性样本进行 T L R2基因的多态性检测,然后对不同等位基因的PCR产物进行测序,确定该基因的多态性位点,经卡方检验分析每个SNP位点的等位基因频率、基因型频率及其多态性与布鲁氏菌病易感性的相关性,利用生物信息学软件分析RNA二级结构及蛋白质的二级结构.结果表明,在279 bp的序列中共检测到3个SNPs,分别为:C1731T、G1737C和G1749T,均未引起对应氨基酸的改变,属于无义突变.这些位点在病例组和对照组之间的等位基因频率及基因型频率均不存在显著差异(P>0.05).各突变位点均能引起RNA二级结构和最小自由能的改变,而蛋白质的二级结构均未改变.由此得出,中国美利奴羊 TLR2基因的3个SNPs位点(C1731T、G1737C和G1749T)与中国美利奴羊布鲁氏菌病易感性无相关性.

摘要： 内蒙古嘎达苏种畜场是国家重点种畜场，也是中国美利奴羊育种核心场。笔者按照嘎达苏种畜场中国美利奴育种工作规程要求，对中国美利奴羊核心群进行生产性能测定和常规鉴定，全面了解核心群生产性能，为中国美利努羊选种选配及年度整群分类提供科学依据。

摘要： 本文次以418只中国美利奴羊(新疆型)为实验群体,采用PCR-SSCP技术和测序方法分析了,KRTAP9-2基因的多态性.结果表明;在中国美利奴羊(新疆型)个体中出现AA、AB、BB、CC 4种基因型,经X2检验KRTAP9-2位点上均处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P＜0.01).研究结果提示KRTAP9-2基因能够作为中国美利奴羊(新疆型)毛用性状的候选基因,以便为细毛羊分子育种提供理论依据.

摘要： (目的)为探讨中国美利奴羊(新疆军垦型)不同单倍型个体感染细粒棘球绦虫的免疫应答变化。rn (方法)选择8只抗性单倍型绵羊设为抗性组，8只非抗性单倍型绵羊设为对照组，在相同的饲养条件下进行人工感染攻虫。在攻虫前7 d(-7 d)、攻虫当天(0d)、攻虫后第7 d、21 d、30 d、60 d用流式细胞仪分析外周血中CD4+T、CD8+T、B淋巴细胞亚群的变化，同时用ELISA方法定量分析血清中IgG、IgM、IgE、IFNq水平并进行粒细胞计数。rn (结果)结果表明，抗性组绵羊的发病率显著低于对照组(P=0．019)；CD4+T细胞两组之间差异不显著(P<0.05)，CD8+T细胞在攻虫后第7d抗性组显著高于对照组(P(0.05)；IgG水平在攻虫后第7 d两组均显著高于攻虫前7 d(P(0.05)。攻虫后第30 d抗性组IgM和IFN-'t水平均显著高于对照组(P(0．05)。抗性组的白细胞、淋巴细胞分别在攻虫后第7 d、21d显著高于对照组(P<0．05)，嗜中性粒细胞和总蛋白在攻虫后第21d抗性组极显著低于对照组(P<0.01)。rn (结论)抗性单倍型绵羊对细粒棘球绦虫的抵抗力显著高于非抗性绵羊：抗性组绵羊体内的CD8+T细胞、IgM、IFN-γ和白细胞、淋巴细胞水平在攻虫后不同时期显著高于非抗性组绵羊。

摘要： DLX3是同源异型框转录因子DLX基因家族中的一员。DLX3基因在上皮组织、骨组织及胎盘发育中发挥着重要作用。近年来，基因敲除小鼠研究表明，DLX3基因在鼠的毛囊发育及毛发形成中起着重要的调控作用。小鼠和羊在毛囊发生以及毛发周期方面有所不同，DLX3基因在羊毛囊发育过程中的作用还不清楚。3’非编码区(3’UTR)是基因表达调控的重要区域，它在mRNA稳定性、亚细胞定位以及翻译效率等方面发挥作用。本研究对我国5个品系细毛羊DLX3基因的3’UTR区进行多态性分析，为探究DLX3基因的功能及其在高品质细毛羊育种中的作用奠定基础。

摘要： 研究发现成纤维细胞内生长因子5(Fibroblast growth factor 5，FGFS)是影响毛发长度的重要影响因子，参与调控毛囊从兴盛期向休眠期转化，其蛋白直接或间接诱导退行期的启动，对毛发生长具有抑制作用。本文以中国的美利奴羊为研究对象。利用引物进行PCR克隆获得1045bp绵羊FGFS基因并分析基因序列。研究表明：FGFS基因参与毛囊周期调控，控制毛囊从兴盛期向休眠期转化，其分泌蛋白直接或间接地诱导退行期的开始，对毛发的生长起到抑制作用，推测该基因对绵羊的羊毛长度也具有重要的影响。

摘要： 研究发现成纤维细胞内生长因子5(Fibroblast growth factor 5，FGFS)是影响毛发长度的重要影响因子，参与调控毛囊从兴盛期向休眠期转化，其蛋白直接或间接诱导退行期的启动，对毛发生长具有抑制作用。本文以中国的美利奴羊为研究对象。利用引物进行PCR克隆获得1045bp绵羊FGFS基因并分析基因序列。研究表明：FGFS基因参与毛囊周期调控，控制毛囊从兴盛期向休眠期转化，其分泌蛋白直接或间接地诱导退行期的开始，对毛发的生长起到抑制作用，推测该基因对绵羊的羊毛长度也具有重要的影响。

摘要： 研究发现成纤维细胞内生长因子5(Fibroblast growth factor 5，FGFS)是影响毛发长度的重要影响因子，参与调控毛囊从兴盛期向休眠期转化，其蛋白直接或间接诱导退行期的启动，对毛发生长具有抑制作用。本文以中国的美利奴羊为研究对象。利用引物进行PCR克隆获得1045bp绵羊FGFS基因并分析基因序列。研究表明：FGFS基因参与毛囊周期调控，控制毛囊从兴盛期向休眠期转化，其分泌蛋白直接或间接地诱导退行期的开始，对毛发的生长起到抑制作用，推测该基因对绵羊的羊毛长度也具有重要的影响。

摘要： 研究发现成纤维细胞内生长因子5(Fibroblast growth factor 5，FGFS)是影响毛发长度的重要影响因子，参与调控毛囊从兴盛期向休眠期转化，其蛋白直接或间接诱导退行期的启动，对毛发生长具有抑制作用。本文以中国的美利奴羊为研究对象。利用引物进行PCR克隆获得1045bp绵羊FGFS基因并分析基因序列。研究表明：FGFS基因参与毛囊周期调控，控制毛囊从兴盛期向休眠期转化，其分泌蛋白直接或间接地诱导退行期的开始，对毛发的生长起到抑制作用，推测该基因对绵羊的羊毛长度也具有重要的影响。

摘要： 研究发现成纤维细胞内生长因子5(Fibroblast growth factor 5，FGFS)是影响毛发长度的重要影响因子，参与调控毛囊从兴盛期向休眠期转化，其蛋白直接或间接诱导退行期的启动，对毛发生长具有抑制作用。本文以中国的美利奴羊为研究对象。利用引物进行PCR克隆获得1045bp绵羊FGFS基因并分析基因序列。研究表明：FGFS基因参与毛囊周期调控，控制毛囊从兴盛期向休眠期转化，其分泌蛋白直接或间接地诱导退行期的开始，对毛发的生长起到抑制作用，推测该基因对绵羊的羊毛长度也具有重要的影响。

摘要： 目前，肉羊产业已成为世界养羊业发展的重点之一，但我国的肉羊产肉率还不能满足市场需求。而肉羊产肉性能的高低与个体的消化吸收功能密切相关，羔羊体重发育性变化以及肠道系统发育性变化的研究，对在不同发育阶段进行合理能量供给和饲料配制具有十分重要的参考价值。国内对肉羊品系肠道系统的发育性变化还缺乏系统性研究，尤其是中国美利奴(新疆军垦型)羊肉用品系的相关研究，本试验的目的是针对羔羊肠道系统研究其发育性变化，以便探讨其不同生长阶段的发育变化规律，为生产实践提出建设性意见。

摘要： 目前，肉羊产业已成为世界养羊业发展的重点之一，但我国的肉羊产肉率还不能满足市场需求。而肉羊产肉性能的高低与个体的消化吸收功能密切相关，羔羊体重发育性变化以及肠道系统发育性变化的研究，对在不同发育阶段进行合理能量供给和饲料配制具有十分重要的参考价值。国内对肉羊品系肠道系统的发育性变化还缺乏系统性研究，尤其是中国美利奴(新疆军垦型)羊肉用品系的相关研究，本试验的目的是针对羔羊肠道系统研究其发育性变化，以便探讨其不同生长阶段的发育变化规律，为生产实践提出建设性意见。

摘要： 本发明公开一种中国肉用多胎美利奴羊新品系的培育方法。本发明的培育方法是：将中国细毛羊母羊与布鲁拉美利奴羊公羊进行杂交得到中X布，对中X布杂交F1代中择优秀公、母羊进行横交固定，得到中X布横交F1一代，将中国细毛羊母羊与南非肉用利奴羊公羊进行杂交得到中X南杂交F1代，从中X南F1代中选优秀母羊与南非肉用美利奴公羊进行杂交得到中X南杂交F2代，将中X布横交F1代中优秀公、母羊分别与中X南杂交F2 代中的优秀公、母羊进行杂交，得到中X南X 布杂交F1代，再从对中X南X 布杂交F1代中选择携带B+基因型的优秀公、母羊中X南X布杂交F1 代进行横交固定，得到中X南X 布横交F1一代，最终得到中国多胎肉用美利奴新品系。

摘要： 本发明公开了一种柴达木中国美味蘑菇及其应用，属于生物技术领域。所述柴达木中国美味蘑菇由来源于青海省柴达木盆地的野生大肥菇组织分离并纯化获得，命名为柴达木中国美味蘑菇亚种ZJU‑TP‑08，保藏号为CCTCC NO:M 2021511。本发明提供了适合柴达木中国美味蘑菇亚种ZJU‑TP‑08菌丝体液体发酵的培养基和胞外多糖富集的培养基，通过优化液体培养基，克服其液体培养生长缓慢的问题，其菌丝体的产量达到6.93g/L，胞外多糖的产量达到2.42g/L。柴达木中国美味蘑菇胞外多糖具有抑制Aβ淀粉样蛋白引起的神经损伤从而起到神经保护的作用。

摘要： 本发明公开一种中国肉用多胎美利奴羊新品系的培育方法。本发明的培育方法是：将中国细毛羊母羊与布鲁拉美利奴羊公羊进行杂交得到中X布，对中X布杂交F1代中择优秀公、母羊进行横交固定，得到中X布横交F1一代，将中国细毛羊母羊与南非肉用利奴羊公羊进行杂交得到中X南杂交F1代，从中X南F1代中选优秀母羊与南非肉用美利奴公羊进行杂交得到中X南杂交F2代，将中X布横交F1代中优秀公、母羊分别与中X南杂交F2代中的优秀公、母羊进行杂交，得到中X南X布杂交F1代，再从对中X南X布杂交F1代中选择携带B+基因型的优秀公、母羊中X南X布杂交F1代进行横交固定，得到中X南X布横交F1一代，最终得到中国多胎肉用美利奴新品系。

摘要： 本发明公开了一种柴达木中国美味蘑菇及其应用，属于生物技术领域。所述柴达木中国美味蘑菇由来源于青海省柴达木盆地的野生大肥菇组织分离并纯化获得，命名为柴达木中国美味蘑菇亚种ZJU‑TP‑08，保藏号为CCTCC NO:M 2021511。本发明提供了适合柴达木中国美味蘑菇亚种ZJU‑TP‑08菌丝体液体发酵的培养基和胞外多糖富集的培养基，通过优化液体培养基，克服其液体培养生长缓慢的问题，其菌丝体的产量达到6.93g/L，胞外多糖的产量达到2.42g/L。柴达木中国美味蘑菇胞外多糖具有抑制Aβ淀粉样蛋白引起的神经损伤从而起到神经保护的作用。

摘要： 本发明公开了一种基于编辑基因型选择的黑棕色中国美利奴细毛羊育种方法。本发明提供的方法，包括如下步骤：1)以具有如下2种基因型且毛色为非白色的中国美利奴细毛羊公羊与野生型中国美利奴细毛羊母羊配种，生产F1代羊；2)从所述F1代羊中选取具有所述2种基因型中任一种基因型的F1代ASIP基因编辑羊的母羊与F0代ASIP基因编辑公羊配种，得到F2代目标羊；本发明选育出特定基因型的种群，通过人工授精或自然交配进行指导育种，实现群体逐步扩繁，经过扩繁选育后，才能培育出毛色较为整齐、能够稳定遗传的黑棕色细毛羊群体。

摘要： 本发明涉及一种免割保水膜袋栽培中国美味蘑菇的方法，包括以下步骤：(1)制备母种：将中国美味蘑菇栽培菌株转接至新鲜的PDA试管斜面中，得到母种；(2)制备栽培种：将步骤(1)制备得到的母种接入栽培种瓶中，得到栽培种；(3)制备栽培菌包：在栽培袋内套一层免割保水膜袋，装入培养料，制作成双层菌包，将步骤(2)得到的栽培种接入菌包；(4)对出菇进行栽培管理：待步骤(3)的菌包内完成菌丝培养，将外层栽培袋脱掉，对菌包进行诱导出菇和发育管理。本发明的一种免割保水膜袋栽培中国美味蘑菇的方法，以麦草、稻草为主要培养基质，具有人工成本低，出菇率高，污染率低，生产效率高等优点。

摘要： 本发明涉及一种袋料设施化不覆土栽培中国美味蘑菇的方法，包括发酵、装袋、接种、出菇、采摘。本发明开创了设施化不覆土栽培中国美味蘑菇的新模式，方法简单，适合工业化，具有良好的市场应用前景。

摘要： 本发明涉及一种瓶栽中国美味蘑菇的方法，包括以下步骤：(1)制备母种：将中国美味蘑菇栽培菌株转接至新鲜的PDA试管斜面中，置于22‑24°C下避光培养，待菌丝长满试管，得到母种；(2)制备栽培种：将步骤(1)制备得到的母种接入栽培种瓶中24°C下避光培养28‑32d，得到栽培种；(3)制备菌瓶：将步骤(2)得到的栽培种接入菌瓶，置于22‑24°C下避光培养，菌丝生长38‑42d；(4)对出菇进行栽培管理：待步骤(3)的菌瓶内完成菌丝培养，依次对出菇进行搔菌处理、诱导出菇和发育管理。本发明的一种瓶栽中国美味蘑菇的方法，以杏鲍菇菌渣为主要培养基质，培育周期短，循环利用率高，具有低成本、高效率、绿色环保等优点。

摘要： 本发明公开了一种中国美利奴羊毛肉兼用品系的培育方法，以无角道赛特为父本与中国美利奴羊为母本进行杂交得到F1代道中杂交羊，选留F1代道中杂交羊与中国美利奴羊回交，得到F2代道中杂交羊，选留F2代道中杂交羊公羊分别与选留的F2代道中杂交母羊、选留的F1代道中杂交母羊、中国美利奴母羊交配，生产F3代道中杂交羊，选留理想型的F3代道中杂交羊自群繁育3代，选育出中国美利奴羊毛肉兼用品系。

摘要： 本发明公开了一种中国美利奴羊毛肉兼用品系的培育方法，以无角道赛特为父本与中国美利奴羊为母本进行杂交得到F1代道中杂交羊，选留F1代道中杂交羊与中国美利奴羊回交，得到F2代道中杂交羊，选留F2代道中杂交羊公羊分别与选留的F2代道中杂交母羊、选留的F1代道中杂交母羊、中国美利奴母羊交配，生产F3代道中杂交羊，选留理想型的F3代道中杂交羊自群繁育3代，选育出中国美利奴羊毛肉兼用品系。