白细胞降低

摘要： 目的探讨中药复方辅助癌康复片用于结直肠癌术辅助化疗后白细胞降低的治疗效果和安全性。方法选取2020年4月~2021年7月收治的60例结直肠癌术后化疗后白细胞减少症患者作为研究对象,将患者随机分为观察组与对照组,每组30例。对照组患者在化疗后应用常规癌康复片治疗,观察组患者应用中药复方辅助联合癌康复片治疗,对比两组患者治疗效果,治疗前后血常规相关指标变化情况以及不良反应发生情况。结果观察组患者客观缓解率50.00%、疾病控制率93.33%,高于对照组客观缓解率20.00%、疾病控制率56.67%(P0.05),治疗后两组患者白细胞、血小板计数和血红蛋白表达水平均降低,且观察组白细胞、血小板计数高于对照组(P0.05),观察组患者肾功能损害、肝功能损害、发热、腹泻、恶心呕吐、血小板减少、白细胞减少等并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论对结直肠癌术辅助化疗后患者应用中药复方辅助癌康复片治疗能够改善患者的病情,减轻血小板、白细胞下降幅度,进而降低患者化疗后的不良反应发生率,安全性更好。

摘要： 目的:本研究旨在探索高剂量甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)治疗骨肉瘤后导致白细胞降低的风险因素.方法:回顾性分析2017年1月至2019年12月天津医科大学肿瘤医院诊疗的骨肉瘤患者资料,并制定纳入排除标准.结果:经过筛选,43例骨肉瘤患者的177个周期的MTX化疗资料被纳入本研究.化疗前病理检测Ki-67>20％(OR=2.962,95％CI 1.416～5.092;P1.0μmol/L(OR=9.600,95％CI 4.728～19.491;P<0.001)及轻度贫血(OR=2.157,95％CI 1.125～4.134;P=0.021)是化疗后出现白细胞降低的危险因素.结论:第24 h CMTX、Ki-67和MTX治疗前血红蛋白水平是接受高剂量MTX治疗的骨肉瘤患者发生白细胞降低的风险因素.临床医护人员可在围化疗期间密切监测上述指标,以预判白细胞降低发生的可能性.

摘要： 目的评价中西医结合治疗对晚期胰腺癌患者生存期的影响。方法采用非随机同期病例对照的方法,按是否接受中医药治疗,将晚期胰腺癌患者分为中药组、非中药组,并以是否接受西医常规抗肿瘤治疗(化疗和/或放疗)作为进一步预设分层条件,将患者分为中西医结合组、西医治疗组。以总生存期(OS)作为主要疗效评价指标,运用Cox多因素回归分析影响晚期胰腺癌生存期的因素,采用Kaplan-Meier法估算中位生存期,进而评价中西医结合治疗对晚期胰腺癌患者生存期的影响。结果①共纳入晚期胰腺癌患者305例,其中中药组157例,非中药组148例;共245例患者接受西医常规抗肿瘤治疗(化疗和/或放疗),其中中西医结合组127例,西医治疗组118例。②中药组的中位OS为14.9个月,较非中药组的9.6个月显著延长(P<0.001,HR=0.471,95%CI:0.361~0.613);中西医结合组中位OS为14.1个月,较西医治疗组的9.7个月显著延长(P<0.001,HR=0.491,95%CI:0.367~0.658)。③中药组1、2、3、5年的生存率分为41%、23%、16%、11%,非中药组分别为18%、11%、6%、3%,组间差异有统计学意义(P<0.001);中西医结合组1、2、3、5年生存率分别为37%、19%、12%、8%,西医治疗组分别为16%、10%、5%、1%,组间差异有统计学意义(P<0.001)。④多因素分析结果显示,发病年龄(P=0.003)、KPS评分(P<0.001)、手术方式(P<0.001)、化疗(P<0.001)和中药(P<0.001)是影响晚期胰腺癌患者生存期的独立预后因素,其中年龄和化疗为非保护性独立预后因素。⑤中西医结合组白细胞降低、中性粒细胞降低、血小板降低、恶心呕吐的发生率低于西医治疗组(P<0.05);同时,中西医结合组Ⅲ~Ⅳ度白细胞降低、血小板降低的发生率低于西医治疗组(P<0.05)。结论中医药治疗是影响晚期胰腺癌患者生存期的独立预后因素;中西医结合治疗可以延长晚期胰腺癌患者的生存期,并减少化疗后白细胞降低、血小板降低、恶心呕吐的发生率。

摘要： 目的:分析乐山市中区事业单位文职人员体检的血常规检查结果及他们的亚健康状况.方法:对476例文职人员采集血液样本进行血常规检测.结果:476例文职人员体检者中较多都处于亚健康状况;其中白细胞(WBC)和红细胞(BRC)增多的检出率分别为3.57％和2.94％,男性明显高于女性,差异具有统计学意义(P<0.05);白细胞降低的检出率为2.73％,男女白细胞减少检出率分别为2.52％和4.43％,两者差异比较有统计学意义(P<0.05);血小板(PLT)降低的检出率为5.67％,男女血小板降低检出率分别为8.49％和6.33％,两者差异比较有统计学意义(P<0.05);血红蛋白降低的检出率为6.09％,贫血男女血红蛋白含量分别为(116.67±15.99)和(98.71±13.4),贫血男女检出率分别为4.72％和8.86％,两者差异比较有统计学意义(P<0.05);结论:亚健康状态人群必须引起高度重视,而血常规检查可有效而又简便快速的检查出如白细胞降低或增多、贫血、血小板和红细胞增多或减少等疾病,并监测这些人群是否正处于亚健康状态,为提前预防和早期诊断治疗提供资料.

摘要： 化疗药物大多具有细胞毒性,这个毒性在皮肤、黏膜、头发上可以吸收,对人体产生一定的伤害,可能引起白细胞降低、脱发等症状。医院配药人员必须穿戴防护服,全副武装坐在生物安全柜前,完成连续几个小时的冲配药液的工作。据国内一项不完全统计,90%以上的静脉药物配置中心配药人员在手掰安瓿瓶、分离注射器时都出现过不同程度的手割伤,进而更容易受到药物的毒害。

摘要： 目的:分析并探讨本院1例对乙酰氨基酚导致的严重粒细胞缺乏症、血小板和白细胞降低发生的原因,为临床用药提供参考.方法:报道1例对乙酰氨基酚导致严重粒细胞缺乏症,同时对对乙酰氨基酚不良反应的文献进行分析,通过临床表现和文献分析推测其不良反应发生的原因.结果:对乙酰氨基酚导致严重粒细胞缺乏症、血小板和白细胞降低的可能性比较大.结论:对乙酰氨基酚引起药源性粒细胞缺乏、血小板、白细胞降低发生概率小,但因其是非处方药物,应用率高,应引起临床药师、医师及患者警惕,为临床提供合理的用药方案,最大程度地保障患者的用药安全.

摘要： 临床上,经常会遇到接受放疗的患者白细胞降低的情况,是该继续放疗,还是暂停放疗后升白？得到的回答往往是,只要出现II度以上骨髓抑制就应该暂停放疗。或者是造血骨髓受照射面积不大,可以先观察。追本溯源寻找答案从放射生物学的角度讲,放疗过程中,肿瘤在不断的缩小,但肿瘤细胞的分裂和增殖是加速的。如果贸然停止放疗,肿瘤患者需要接受更大的剂量才能达到相同的生物效应。所以说,

摘要： 目的:分析乳癌化疗后白细胞降低的护理方式.方法:选取我院2013年6月至2014年7月收治的60例乳癌化疗患者,随机分成对照组与治疗组,每组30例,对照组患者采用化疗常规护理方式,治疗组患者在常规护理方式的基础上,运用血液系统疾病护理方式,对护理结果进行对比.结果:通过细致的护理与治疗,治疗组和对照组患者的白细胞都在短期内恢复到正常值,切实保证了化疗的开展,患者均痊愈.其中,对照组有10例患者发生感染情况,4例患者出现皮肤感染、2例患者出现口腔感染以及4例患者出现肺炎,感染率为33.33%;观察组中有1例患者发生口腔感染,2例患者发生皮肤感染,感染率为10%.结论:利用严密的护理方式,可以有效提升患者化疗阶段的白细胞数量,防止感染的情况发生,具备推广价值.

摘要： 噬血细胞综合征是临床上罕见的血液系统疾病，患者初期临床表现与病毒性感冒十分相似，常以发热为首要症状，进展迅速，随后便可出现全血细胞减少及肺、肝、脾等多脏器损伤危急重症，病死率很高，约62.5％[1]。本例噬血细胞综合征持续高热病危患者，辗转几家医院，西医诊断明确，但治疗效果不佳。中医诊治也经历了曲折的过程，诊断从最初的伤寒，治疗未效；到最终发现疾病的本质是湿温，使用科室协定处方胃肠感冒退热方使患者热退身凉，转危为安；后期仍从湿邪入手，使患者白细胞等血象恢复正常，患者完全康复。

摘要： 背景:癌症是目前全世界导致人类死亡的第二大原因,目前临床上治疗肿瘤的最重要手段仍是放、化疗.众所周知,大部分的放、化疗对骨髓都有一定的抑制作用,治疗中常严重的降低白细胞,致使机体免疫功能降低,病人继发感染,最终导致治疗失败.因而,许多良好的治疗方案不能够继续,增加了肿瘤病人的死亡率.防治骨髓抑制,加快放、化疗后机体免疫系统的重建,是保证恶性肿瘤放、化疗效果的关键.随着造血干细胞的分离纯化方法进展,CD34+造血干细胞是目前所研究的最早期的造血细胞,它可以在细胞内外环境的刺激下,在细胞因子的作用下向各系分化成熟为功能细胞.千金藤(cepharathine)是一种双苄基异喹啉类生物碱,是从防己科千金藤属植物中提取分离出来的,经半合成为盐酸千金藤碱,其具有消炎、抑菌、调节免疫功能等作用,本研究在体内造成白细胞降低模型,证实了盐酸千金藤碱的升白效果,并从体内外两个方面探讨了其升白机制与促进骨髓CD34+造血干细胞增殖的关系,并初步观察了其辅助化疗的作用,为盐酸千金藤碱的进一步开发研究提供了理论依据。 方法:实验采用动物移植性肿瘤肝癌H22细胞皮下移植模型,观察不同浓度的CH预防和治疗环磷酰胺造成的白细胞降低的药效学实验.体外实验采用分离纯化骨髓有核细胞,在抑制干细胞分化的同时加入不同浓度的CH进行培养,测定CH在体外对骨髓CD34+造血干细胞增值的影响;体内实验用环磷酰胺(CTX)造成荷H22细胞小鼠白细胞降低模型,观察不同浓度的CH预防和治疗由CTX所致白细胞减低小鼠骨髓有核细胞及CD34+造血干细胞增值的影响,同时观察治疗给药实验中CH辅助化疗的作用. 结果: 1.药效学实验1.1对化疗所致白细胞降低的预防作用:领取清洁级昆明种小鼠,前肢腋下皮下接种肝癌H22细胞,除荷瘤对照组外其余组连续给CTX(30mg/kg)6d造成白细胞低下的模型,在给CTX的同时合用CH(20mg/kg、10mg/kg),每日一次,连用6d.造模过程中隔日计数一次白细胞,停药后每日计数一次白细胞;结果发现停药后24h白细胞计数分别为:荷瘤对照组为(10.93±1.34)×109、CTX组为(1.83±0.31)×109、CH大剂量组为(4.76±0.56)×109、CH小剂量组为(4.03±0.58)×109,CTX组白细胞降至最低.不同浓度的CH组白细胞计数与CTX组相比差异有统计学意(P＜0.05).停药后第6d,给药组白细胞均恢复正常,各组白细胞计数分别为(9.79±1.76)×109、(3.88±0.59)×109、(9.83±1.24)×104、(8.99±1.30)×109,给药组的白细胞计数与CTX组差异有统计学意义(P＜0.05). 1.2对化疗所致白细胞降低的治疗作用:造模方法同预防实验,分为5组,分别是:荷瘤对照组、CTX组、CH大剂量组(20mg/kg)、CH小剂量组(10mg/kg)和G-CSF(50μg/kg),各组于造模后24h开始给药,其中荷瘤对照组和CTX组给生理盐水,以G-CSF为阳性对照组,结果发现G-CSF组白细胞于给药第3d恢复正常,各给药组白细胞计数为:(9.80±1.50)×109、(2.35±0.51)×109、(5.48±0.88)×109、(4.38±0.67)×109、(10.64±2.70)×109,第5d达高峰,依次为(9.48±1.72)×109、(3.98±0.54)×109、(9.49±1.00)×109、(7.28±0.47)×109、(19.48±1.75)×109,从数据可以看出,CH大剂量组白细胞已经恢复正常.各给药组于给药后第6d全部恢复正常,分别为:(9.61±1.46)×109、(4.91±0.63)×109、(10.01±1.30)×109、(9.09±1.42)×109、(17.06±1.35)×109,各给药组与CTX模型组白细胞相比差异有统计学意义(P＜0.05). 2.体外对骨髓CD34+造血干细胞增值的影响取Bab/c小鼠双侧股骨骨髓,分离其有核细胞层,用干细胞培养基稀释至2×105个/ml浓度,在SCF,IL-3,IL-6,LIF存在的条件下,分别与40ng/ml、20ng/ml、10ng/ml的CH,以G-CSF(50ng/ml)为阳性对照组,在37°C、5％CO2饱和湿度培养箱中培养5d,观察在不同因素干预下细胞生长情况.于第6d收集细胞,上流式细胞仪检测CD34+细胞表达情况,其结果为:对照组为(49.38±1.12)％、CH大剂量组为(83.67±2.72)％、CH中剂量组为(64.94±3.77)％、CH小剂量组为(53.58±1.72)％、G-CSF组为(61.84±2.51)％,各给药组与阴性对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05),CH大剂量组与G-CSF组相比差异有统计学意义(P＜0.05). 2.体内对骨髓有核细胞数及CD34+造血干细胞增值的影响2.1预防用药对小鼠骨髓有核细胞数及CD34+造血干细胞增值的影响:根据药效学实验,于试验结束后24h处死小鼠,取双侧股骨骨髓,肝素抗凝,计数有核细胞数,结果分别为:荷瘤对照组为(7.79±0.90)×109、CTX组为(1.53±0.30)×109、CH大剂量组为(4.52±0.59)×109、CH小剂量组为(3.63±0.54)×109,用药组与CTX组相比差异有统计学意义(P＜0.05);骨髓液上流式细胞仪检测CD34+细胞表达情况,各组结果为:(4.99±1.38)％、(1.67±0.72)％、(20.63±4.36)％、(11.47±2.59)％.用药组与CTX组相比差异有统计学意义(P＜0.05). 2.2治疗用药对骨髓有核细胞数及CD34+造血干细胞增值的影响:根据药效学实验,于治疗给药后第5d处死动物,处理方法同预防用药.结果:有核细胞计数分别为:对照组为(7.61±1.25)×109、CTX组为(1.59±0.37)×109、CH大剂量组为(4.92±0.68)×109、CH小剂量组为(3.63±0.69)×109、G-CSF组为(7.10±0.66)×109.CD34+造血干细胞阳性率分别为:(5.40±1.22)％、(1.66±0.38)％、(58.66±8.19)％、(37.39±3.95)％、(18.00±4.12)％,用药组与CTX组相比差异有统计学意义(P＜0.05). 2.3治疗用药辅助化疗作用:治疗组处死动物,剖瘤称重,结果为:对照组为(2.11±0.29)g、CTX组为(1.20±0.20)g、CH大剂量组为(0.93±0.14)g、CH小剂量组为(0.79±0.14)g、G-CSF组为(1.10±0.26)g,用CH组与CTX组相比差异有统计学意义(P＜0.05). 结论: 1.CH预防和治疗均可对抗化疗药引起的白细胞降低作用,提示CH具有良好的化疗减副作用. 2.CH在体内和体外均可促进骨髓CD34+造血干细胞的增值,这可能是CH升高白细胞的最重要的机制. 3.CH与化疗药同时应用可使肿瘤减小,提示CH具有良好的辅助化疗效果. 4.本研究为CH的进一步深入研究及临床应用提供了科学的理论依据。

摘要： 本发明提供可分类计数正常白细胞，并且能进行母细胞和非典型淋巴细胞的判别的白细胞的分类计数方法。白细胞的分类计数方法包括，将活体样品，染色核酸的第1试剂，用于使红细胞溶血，给白细胞的细胞膜造成能透过荧光染料的程度的损伤的阳离子性表面活性剂及非离子性表面活性剂，以及，含有20mM以上50mM以下的浓度的芳香族的有机酸的第2试剂混合而制备测定样品的步骤；通过给测定样品照射光取得发生的散射光信息及荧光信息的步骤；基于取得到的散射光信息及荧光信息，分类活体样品中的白细胞，区别检测母细胞和非典型淋巴细胞的步骤；其中，当第2试剂中的芳香族的有机酸的浓度是20mM以上、不足30mM时，第2试剂的pH是5.5以上6.4以下，当是30mM以上50mM以下时，pH是5.5以上7.0以下。

摘要： 已发现白细胞衍生趋化因子2(LECT2)与HCC病患的血管侵入程度的抑制调控有关。亦发现LECT2通过抑制MET及其他在HGF/MET路径中下游目标的磷酸化，而强烈地减少HCC细胞的生长、迁移及侵入。发现LECT2的HXXXD基序对于其肿瘤抑制机制是重要的。除了HCC以外，LECT2于其他癌症中减少Met酪氨酸磷酸化及肿瘤细胞侵入，例如肺癌、乳癌、及胃癌。基于上述新发现的LECT2的肿瘤抑制特性，描述用于预防、治疗或诊断肿瘤(例如HCC)的方法及组合物。

摘要： 本发明提供筛选由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂的方法，及由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂。筛选由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂的方法，所述方法以选自由MEX3B基因或MEX3B蛋白质的表达变化、及MEX3B蛋白质的功能变化组成的组中的至少一种作为指标。

摘要： 本发明提供可分类计数正常白细胞，并且能进行母细胞和非典型淋巴细胞的判别的白细胞的分类计数方法。白细胞的分类计数方法包括，将活体样品，染色核酸的第1试剂，用于使红细胞溶血，给白细胞的细胞膜造成能透过荧光染料的程度的损伤的阳离子性表面活性剂及非离子性表面活性剂，以及，含有20mM以上50mM以下的浓度的芳香族的有机酸的第2试剂混合而制备测定样品的步骤；通过给测定样品照射光取得发生的散射光信息及荧光信息的步骤；基于取得到的散射光信息及荧光信息，分类活体样品中的白细胞，区别检测母细胞和非典型淋巴细胞的步骤；其中，当第2试剂中的芳香族的有机酸的浓度是20mM以上、不足30mM时，第2试剂的pH是5.5以上6.4以下，当是30mM以上50mM以下时，pH是5.5以上7.0以下。

摘要： 一种白细胞介素2(IL－2)－白细胞介素6(IL－6)－白细胞介素23(IL－23)三聚体蛋白，提供一种生物技术来制备该三聚体蛋白及其在高效抗肿瘤方面的应用。通过RT－PCR合成IL－2、IL－6及IL－23 cDNA，经过纯化扩增酶切，将两者连接重组至真核表达载体pcDNA3.1(+)。该重组质粒的表达产物为IL－2－IL－6－IL－23三聚体蛋白。其包含的三种细胞因子有较好的协同效应，抗肿瘤作用显著增强。

摘要： 本发明涉及一种治疗放化疗后白细胞降低的药物及其制备方法，具体涉及一种以中草药口服治疗放化疗后白细胞降低的中药组合物，包括下列重量份的原料制成：熟地0.60‑0.75，麦冬0.20‑0.25，茯苓0.05‑0.15，肉桂0.05‑0.10。本发明药物的药源充足，各组分为药典所载。本发明药物既可治疗放化疗引起的白细胞低下，又可预防放化疗引起的白细胞低下，药食同源药物，服用安全，能大幅度改善了患者纳入，具有止吐的功效，同时还能有效改善食欲，从而提高了患者的生活质量。

摘要： 本发明提供的一种治疗恶性肿瘤化疗后白细胞降低的药物组合物，包括下列重量份的原料制成：附子9份、白术12份、人参9份、干姜15份、荜茇15份、吴茱萸15份，本发明药源充足能有效治疗放化疗后的白细胞降低的病症，同时采用灸法将药效作用于人体，通过穴位作用在人体上使药效充分发挥出来。

摘要： 本发明公开了一种阿胶与新阿胶组合物在制备预防或治疗与白细胞降低相关疾病的药物中的应用，通过大量实验发现阿胶与新阿胶组合物对氯霉素或长春瑞滨诱导的斑马鱼白细胞减少具有逆转作用，且阿胶与新阿胶组合物在一定的配比以及作用浓度下，对于白细胞减少的逆转作用要远远大于仅使用阿胶或仅适用新阿胶的作用。本申请中通过实验探究得到阿胶与新阿胶组合物可用于制备临床预防或治疗与白细胞降低相关疾病的药物，特别是可用于制备临床由于体内白细胞降低而引起的相关疾病包括放化疗造成的白细胞低下疾病的药物。

摘要： 本发明涉及一种治疗放化疗后白细胞降低的药物及其制备方法，具体涉及一种以中草药口服治疗放化疗后白细胞降低的中药组合物，包括下列重量份的原料制成：熟地0.60‑0.75，麦冬0.20‑0.25，茯苓0.05‑0.15，肉桂0.05‑0.10。本发明药物的药源充足，各组分为药典所载。本发明药物既可治疗放化疗引起的白细胞低下，又可预防放化疗引起的白细胞低下，药食同源药物，服用安全，能大幅度改善了患者纳入，具有止吐的功效，同时还能有效改善食欲，从而提高了患者的生活质量。

摘要： 本发明涉及一种用中草药治疗白细胞降低的方法，特别是治疗癌症病人放、化疗后的白细胞降低症。其技术方案是：野人参5份、黄芪30份、当归15份、丹参30份、青礞石8份、枳实15份、莪术15份、乌药10份、山豆根10份。将以上药物粉碎后加入蜂蜜，制成药丸，每丸重1.5克左右。使用时口含一粒药丸，用牙齿咀嚼，唾液将药的成分融化咽下，硬渣吐出，每天15粒为宜，分3次服用。两周为一疗程，一般一至两个疗程病情痊愈。