癌旁组织

摘要： 目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中微小RNA(microRNA,miR)-15b的表达及其与免疫功能和预后的关系。方法选取2014年1月至2016年8月广东省东莞市人民医院(南方医科大学附属东莞医院)收治的103例接受姑息性或根治性切除治疗的NSCLC患者为研究对象。比较分析NSCLC组织和癌旁组织中miR-15b的表达水平、miR-15b的表达水平与NSCLC患者临床病理特征的关系以及miR-15b的表达水平与免疫功能的相关性。以NSCLC组织中miR-15b表达量的平均值为分界线将患者分为miR-15b高表达组(≥0.24,50例)和miR-15b低表达组(0.05),与分化程度、TNM分期、淋巴结是否转移有关(P0.05);年龄、分化程度、TNM分期、淋巴结是否转移、miR-15b与NSCLC患者术后5年预后不良显著相关(P<0.05)。Cox回归分析结果显示,低未分化、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移为NSCLC患者术后5年预后不良的独立危险因素(P<0.05),miR-15b≥0.24为独立保护因素(P<0.05)。结论miR-15b在NSCLC组织中低表达,其表达水平与免疫功能密切相关,且miR-15b为NSCLC患者术后5年预后不良的独立影响因素。

摘要： 目的探讨高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义。方法回顾性分析2020年1月—2021年1月菏泽市立医院97例NSCLC患者的临床资料。患者均采用免疫组化法检测HMGB1的表达情况。比较NSCLC患者肺癌组织与癌旁组织的HMGB1表达情况与阳性率,分析NSCLC患者肺癌组织中HMGB1表达与临床病理特征的关系。结果NSCLC患者肺癌组织的HMGB1阳性率(81.44%)高于癌旁组织阳性率(25.77%),差异有统计学意义(χ^(2)=60.439,P<0.001)。HMGB1主要在NSCLC患者细胞的胞核与胞质中表达,呈淡黄色或褐色,少量表达于癌旁细胞中。NSCLC患者中分化程度为低分化、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移患者的HMGB1阳性率为93.75%、94.00%、96.15%,显著高于分化程度为中高分化、TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移患者的75.38%、68.09%、64.44%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.789、10.766、16.050,P<0.05)。经多因素Logistic回归分析发现,分化程度为低分化、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移是影响NSCLC患者肺癌组织中HMGB1阳性表达的独立危险因素(P<0.05)。结论HMGB1在NSCLC中呈高表达,在肺癌组织中的阳性表达与分化程度、TNM分期、淋巴结转移情况有关,对于NSCLC诊断与预后具有一定的指导意义。

摘要： 目的探讨FASTKD4在骨肉瘤组织中表达及其对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法通过免疫组化和qPCR的方法检测FASTKD4在骨肉瘤及癌旁组织中的表达情况,同时还通过qPCR检测FASTKD4在不同骨肉瘤细胞中的表达情况,根据结果选择Saos-2细胞作为研究对象,细胞转染FASTKD4小干扰RNA(shFASTKD4组)及对照阴性序列(shCtrl组)。qPCR和Western blot检测转染后细胞中FASTKD4 mRNA和蛋白表达水平。高内涵筛选和CCK-8检测细胞增殖,基质胶成球实验检测细胞克隆形成能力,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果免疫组化和qPCR结果显示FASTKD4在骨肉瘤组织中表达水平高于癌旁组织(P<0.05),与shCtrl组比较,shFASTKD4组骨肉瘤增殖能力受到抑制(P<0.05),且shFASTKD4组骨肿瘤细胞形成的克隆球直径小于shCtrl组(P<0.05)。shFASTKD4组骨肿瘤细胞凋亡率高于shCtrl组(P<0.05)。结论FASTKD4在骨肉瘤组织中高表达,沉默FASTKD4可以抑制骨肉瘤细胞增殖和克隆能力,并促进肿瘤细胞凋亡,进一步研究显示FASTKD4敲除使PI3K/AKT信号通路失活。

摘要： 目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)癌组织和癌旁组织的环状核糖核酸(circRNA)表达水平与诊断价值。方法选取2020年6月至2021年5月江西省胸科医院收治的12例NSCLC患者的病理组织标本,筛选出癌组织和癌旁组织中表达差距明显的circRNA,制作火山图,同时予以聚类分析。收集同期47例NSCLC患者与47例健康体检者血清,均予以circRNA检测,制作受试者工作特征(ROC)曲线,探究NSCLC的circRNA诊断价值。标注曲线下面积(AUC),探究血清circRNA表达水平与临床指标相关性。结果筛选出癌组织和癌旁组织中表达差距明显的circRNA共194个,当中121个显示上调,73个显示下调,通过火山图及聚类分析结果显示,circRNA能够清晰分辨NSCLC癌组织和癌旁组织。不同性别、年龄、吸烟情况、肿瘤分化、病理类型、癌症分期NSCLC患者的circRNA表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。ROC曲线研究结果显示,血清circRNA诊断NSCLC的灵敏度为82.98%,特异度为61.70%,AUC为0.795。结论circRNA在NSCLC癌组织和癌旁组织的表达具有明显不同,利用血清circRNA诊断NSCLC准确率较高,circRNA水平可能在一定程度上体现病情。

摘要： 目的:探讨微小RNA(miR)-95在胃癌组织及癌旁组织中的表达及临床意义。方法:选取2018-01~2019-12郑州市金水区总医院行手术治疗胃癌患者122例,以实时定量聚合酶链反应(qPCR)法测定其手术标本中胃癌组织、癌旁组织miR-95表达情况。比较胃癌组织、癌旁组织中miR-95表达水平,同时比较不同临床病理特征(TNM分期、肿瘤分化程度、淋巴结转移情况)患者胃癌组织中miR-95表达水平。结果:胃癌组织miR-95表达量高于癌旁组织(P0.05)。结论:与正常胃黏膜组织相比,胃癌组织miR-95表达水平较高,且miR-95在肿瘤低、未分化、淋巴结转移患者中表达增高,测定miR-95表达量可一定程度反映胃癌患者病情进展情况。

摘要： 目的:探讨游离脂肪酸受体4(FFAR4)、肝癌衍生生长因子(HDGF)在胆管癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法:将80例具有完整生存资料的胆管癌组织和40例胆管癌根治性术的癌旁胆管组织分别作为胆管癌组织(n=80)、癌旁组织(n=40);采用免疫组化检测FFAR4、HDGF表达水平,分析其与临床病理及预后的关系。结果:FFAR4、HDGF蛋白在胆管癌组织高表达率均高于癌旁组织(65.00%vs.17.50%;83.75%vs.27.50%,P0.05);低分化、临床分期Ⅲ-Ⅳ期、发生淋巴结转移患者胆管癌组织中FFAR4、HDGF蛋白表达水平均分别高于中高分化、临床分期Ⅰ-Ⅱ期、未发生淋巴结转移患者,差异均有统计学意义(P<0.05);Logisitic回归分析显示临床分期高、分化程度低、发生淋巴结转移是FFAR4及HDGF蛋白高表达的独立危险因素(P<0.05);随访两年,FFAR4及HDGF蛋白高表达患者两年总生存率50.00%(26/52)、55.22%(37/67)低于低表达患者的78.57%(22/28)、84.62%(11/13),FFAR4蛋白、HDGF蛋白高表达患者两年无进展生存率为42.31%(22/52)、47.76%(32/67),低于低表达患者的71.73%(20/28)、76.92%(10/13),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:胆管癌组织FFAR4、HDGF高表达与肿瘤分期、分化程度、淋巴结转移相关,且可预示不良预后。

摘要： 目的探讨肝癌组织中长链非编码RNA SNHG3(LncRNA SNHG3)的表达及临床意义。方法选取2020年1月至2021年1月该院收治的原发性肝癌患者94例作为研究对象,收集术后肝癌组织及癌旁组织标本。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测标本组织中LncRNA SNHG3的表达情况,并比较不同临床特征患者LncRNA SNHG3相对表达量的差异,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析LncRNA SNHG3对肝癌的诊断价值。结果肝癌组织中LncRNA SNHG3的相对表达量(2.23±0.94)明显高于癌旁组织(0.69±0.21),差异有统计学意义(t=15.502,P<0.001);不同美国癌症联合会(AJCC)分期、淋巴结转移情况的患者肝癌组织中LncRNA SNHG3相对表达量比较,差异均有统计学意义(P<0.05);LncRNA SNHG3诊断肝癌的曲线下面积(AUC)为0.803(95%CI:0.711~0.936),特异度为82.61%,灵敏度为89.77%。结论肝癌组织中LncRNA SNHG3呈高表达,LncRNA SNHG3水平可能与肝癌的发生、发展有关。

摘要： 目的:探讨天门冬氨酸蛋白酶A(NapsinA)、嗜铬粒蛋白A(CGA)及细胞角蛋白7(CK7)在肺癌患者中的表达及与临床病理的关系。方法:收集109例肺癌患者的癌组织及癌旁组织标本,检测NapsinA、CGA、CK7在癌组织及癌旁正常组织的表达情况,分析其表达与临床病理的关系。结果:NapsinA、CGA、CK7在肺癌组织中阳性率高于癌旁组织(P<0.05)。病理类型为肺腺癌、TNM分期越晚、存在淋巴结转移的患者肺组织内NapsinA阳性表达率越高,TNM分期越晚的患者肺组织内CGA阳性表达率越高,TNM分期越晚、存在淋巴结转移的患者肺组织内CK7阳性表达率越高。NapsinA、CGA、CK7阳性患者预后较差,中位生存期均低于NapsinA、CGA和CK7阴性患者(P<0.05)。结论:NapsinA、CGA、CK7可作为评估肺癌患者预后的重要生物标志物之一。

摘要： 目的探讨人血红蛋白β(HBB)在肺癌组织中的表达及临床意义。方法收集南通市肿瘤医院收治的56例肺癌患者的肺癌组织和癌旁组织标本,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测HBB的表达水平,并分析其与肺癌临床病理特征之间的关系;采用受试者工作特征曲线评价HBB对肺癌的诊断价值;采用Kaplan-Meier Plotter数据库分析HBB与肺癌预后的关系。结果肺癌组织中HBB表达水平明显低于癌旁组织,差异有统计学意义(P0.05)。HBB诊断肺癌的曲线下面积为0.714(95%CI:0.648~0.834),当最佳截断值为11.91时,其诊断灵敏度为71.4%,特异度为69.6%。Kaplan-Meier生存分析发现,HBB低表达患者生存率明显低于高表达患者(HR=0.77,95%CI:0.67~0.89,P<0.05)。结论HBB在肺癌组织中低表达,可能参与了肺癌的发生、发展,且对肺癌具有一定的临床诊断价值。

摘要： 目的:研究女性甲状腺乳头状癌(PTC)组织中RNA结合蛋白家族1(CELF1)的表达情况及CELF1的临床意义。方法:以福州市长乐区医院2021年1月-2022年6月女性PTC患者86例为研究对象,采用回顾性研究,根据免疫组织化学法检测CELF1蛋白在PTC组织与癌旁组织中的阳性表达率;通过小分子RNA建立CELF1低表达细胞系,并建立空白对照组、阴性对照组和试验组。测定CELF1 mRNA表达情况,分别采用CCK-法与Transwell小室实验检测三组细胞增殖和侵袭能力。结果:CELF1蛋白在PTC组织中的阳性表达率为75.58%(65/86),较癌旁组织的39.53%(34/86)高(χ^(2)=22.87,P<0.01)。试验组PTC细胞中CELF1 mRNA表达量为(1.06±0.09),较空白对照组的(2.21±0.16)和阴性对照组的(2.33±0.13)均下调(F=154.76,P<0.01)。经细胞培养1、2 d后,相比空白对照组和阴性对照组,试验组细胞增殖能力明显减弱(F=47.95、56.72,P<0.01)。相比空白对照组(122.86±15.34)个和阴性对照组(120.57±13.54)个,试验组细胞侵袭数量(84.13±10.04)个较少(F=60.24,P<0.01)。结论:PTC组织中CELF1具有高表达的特点,而通过特异性降低CELF1 mRNA在PTC细胞中的表达量可起到抑制细胞增殖和降低细胞侵袭的作用。

摘要： 目的：初步筛选河南省林州市食管癌高发区食管癌患者的癌与癌旁组织中差异表达的miRNAs,为进一步确定与食管鳞癌相关的miRNAs及其在食管鳞癌发病机制中的作用奠定基础.rn 方法：采用AgilentTM高通量的miRNA微阵列芯片检测4例食管鳞癌患者癌组织及癌旁组织中miRNAs的表达水平,筛选食管鳞癌组织和癌旁组织中差异表达miRNAs.rn 结果：在miRNA微阵列芯片检测的1888个人类相关miRNAs探针中，食管鳞癌组织与配对癌旁组织样本有38个差异表达有统计学意义(P＜0.O1)的miRNAs:其中表达上调的有17个，表达下调的有21个。rn 结论：食管鳞癌和癌旁组织中初步筛选的38个差异表达的miRNAs可能与食管鳞癌的发生和发展有关，但仍需要在大样本人群中进行验证。

摘要： 目的:探讨淮安食管鳞癌与癌旁组织中microRNA分子表达谱的差异，为进一步研究相关microRNA在食管鳞癌发病机制中的作用打下基础。方法：选取3例食管鳞癌病人癌组织及其癌旁组织为样品，采用AgilentTM高通量的microRNA微阵列芯片筛选食管鳞癌组织和癌旁组织中差异表达的内源性microRNAs。样品间表达差异的标准以上下2倍作为域值范围。结果：MicroRNA微阵列芯片检测的866个人类相关miRNA探针中，食管鳞癌组织与其配对癌旁组织样品相比表达差异有显著意义的microRNA分子有15个，其中表达上调的有7个，分别为 hsa-miR-20a，hsa-miR-155，hsa-miR-574-5p，hsa-miR-21*，hsa-miR-183，hsa-miR-601，hsa-miR-623，表达下调的有8个，分别为 hsa-miR-186，hsa-miR-10a，hsa-miR-144，hsa-miR-338-3p，hsa-miR-192，hsa-miR-218，hsa-miR-451，hsa-miR-139-5p。结论：食管鳞癌组织和癌旁组织中存在差异表达的microRNA分子，它们可能与食管鳞癌的发生和发展相关。

摘要： 目的：构建ICOS/ICOSL mRNA表达水平差异的标准品，并采用Taqman法检测其在胃癌及相应癌旁组织中的表达。

摘要： 探讨肿瘤坏死因子α诱导蛋白8(tumor necrosis factor alpha-induced protein8,TNFAIP8)在胃癌原发灶、癌旁组织及相应淋巴结转移灶中的表达及临床意义.

摘要： 目的：探讨Girdin蛋白在胆管癌与癌旁组织中蛋白表达水平的差异及其与胆管癌临床病理特征的关系.rn 方法：采用免疫组织化学SABC法,检测Girdin蛋白在42对胆管癌与其癌旁组织切片中的表达情况,并结合临床病理资料进行统计分析.rn 结果：胆管癌组织中Girdin蛋白表达阳性率(79％)高于癌旁组织(52％)(P＜0.05).胆管癌组织中Girdin的蛋白表达与胆管癌的淋巴结转移及远处转移呈正相关(P＜0.05),与患者年龄、性别、病理分级、浸润深度、临床分期等的相关性无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：Girdin蛋白在胆管癌组织中高表达,可能参与了胆管癌的转移与进展,这为胆管癌的预后判断和基因治疗提供新的理论依据.

摘要： 本研究首先以Hela细胞为模型，以SU6668和Purvalanol B为代表性小分子激酶抑制剂，建立并优化了小分子抑制剂和固相载体偶联及亲和富集蛋白的方法，然后用已建立的方法初步进行了肝癌及癌旁组织比较激酶组研究，共鉴定激酶94个。结果显示相对于癌旁组织，大部分的激酶在肝癌组织中高表达，提示在肝癌组织中有激酶调节的许多信号通路是激活的，关键激酶在肝癌发生发展中生物学功能有待于进一步研究。

摘要： 目的:了解在原发性肝癌(HCC)中Rab27A与Rab27B表达与临床特征及预后的关系。rn 方法:我们用RT-PCR、Real-time PCR、western blot方法在5个肝癌细胞系及1个永生化肝细胞系中检测了Rab27A与Rab27B mRNA及蛋白表达情况。我们进一步用免疫组化的方法在148例原发性肝癌及其配对癌旁组织、80例非肝癌肝组织中检测了Rab27A及Rab27B表达情况,并分析了其与临床特征及预后的关系。rn 结果:我们的结果表明Rab27A及Rab27B在肝癌细胞系及原发性肝癌组织中存在差异性表达.Rab27A及Rab27B表达与肿瘤TNM分期(P=0.046,P=0.027)密切相关,强阳性Rab27A表达(评分2分)还与肿瘤分化(P＝0.008)密切相关.生存分析表明：Rab27A+或Rab27B+患者较Rab27A-或Rab27B-患者生存时间明显降低(P＝0.015,P=0.005),Rab27A+/Rab27B+患者生存期最短,而Rab27A-/Rab27B-患者生存期最长.Cox风险比例回归模型多因素生存分析示Rab27B+(P＝0.01)及TNM Ⅲ-Ⅳ(P=0.007)为独立预后不良因素,分别有3.362及3.374倍相对高的死亡风险。rn 结论:Rab27A及Rab27B在原发性肝癌中与预后密切相关,可以做为有价值的肿瘤预后标志物指导临床。

摘要： 通过对50例配对原发性肝细胞癌和癌旁组织，比较配对的肝癌及癌旁组织中HBV整合发生频率、整合位点及整合病毒序列的差异，并利用基因归类(Gene ontology, GO)分析比较整合位点附近宿主基因的差异，得出肿瘤细胞染色体不稳定性与HBV整合无明确对应关系，但与p53状态相关;与癌旁相比，癌组织中受整合影响基因多与细胞增殖、凋亡、转录、细胞核定位等相关，提示整合所致周围相关基因异常是引起细胞恶性转化的重要因素。重新评价了乙型肝炎病毒整合的致肝癌作用。

摘要： 目的：探讨pS2蛋白在乳腺原位癌、癌旁、乳腺增生组织中的表达。方法：用免疫组化SP法检测60例乳腺疾病患者中pS2蛋白的表达。结果：40例乳腺原位癌患者中，阳性表达21例，占52.5%；癌旁组织中可见少数弱阳性细胞；20例乳腺增生患者中，可见散在的少数阳性细胞。结论：pS2蛋白的表达从正常到良性到癌细胞为增加趋势。

摘要： 目的:探讨表皮生长因子受体(the epidermal growthfactor-receptor,EGFR)和表皮生长因子受体Ⅲ型突变体(the epidermal growthfactor。receptorⅢvariant,EGFRvⅢ)在食管癌和癌旁组织中的表达以及与食管癌临床及病理指标之间的关系。rn 方法:采用免疫组化和蛋白印迹法检测33例食管癌及癌旁正常食管组织中EGFR、EGFRvⅢ的表达水平,进一步分析其与肿瘤临床特征间的关系。rn 结果:免疫组化和蛋白印迹结果均显示EGFR、EGFRvⅢ在食管癌组织中呈高表达,与癌旁正常食管组织相比有统计学差异(P＜0.05);EGFR和EGFRvⅢ在食管癌组织中的表达与生长部位、TNM分期、淋巴结转移和病理分级相关,与年龄分布、肿瘤大小、浸润深度、生长方式无关。rn 结论:食管癌组织EGFR、EGFRvⅢ高表达与食管癌的发生、发展及转移密切相关,可作为早期诊断和判断预后的指标。

摘要： 本发明公开了一种区分结直肠癌的癌组织及癌旁正常组织的结直肠癌判别模型的构建方法，该方法包括以下步骤：选出107个与结直肠癌相关的、在基因的启动子区存在甲基化差异的基因；利用TCGA数据库中包括同时具有甲基化和基因表达数据的患者，对107个基因的表达及启动子区的甲基化水平进行了验证，共36个基因验证成功，其中有371个CpG位点位于其启动子区上；利用TCGA数据库中的数据对371个CpG位点进行筛选；共筛选出78个CpG位点；对78个CpG位点，基于TCGA数据库中的数据，利用弹性网络算法，构建结直肠癌判别模型。本发明为日后血液筛查结直肠癌提供了理论基础和依据。

摘要： 本发明涉及微生物动物细胞领域，具体是一种来源于人肝癌癌旁组织的肝癌细胞系STL‑C1，其保藏编号为CCTCC No：C201630。本发明还提供这一细胞系的构建方法和应用。本发明建立的肝癌细胞系STL‑C1是从人肝细胞癌的癌旁组织中取材的，在体外可以长期培养并能够稳定传代，体内实验显示该细胞系仍具有很好的致瘤性，同目前现存并建系的常见肝癌细胞系乃至肝癌癌栓细胞系完全不同，对研究原发性肝癌的卫星灶形成以及复发转移等生物学行为有重要的利用和参考价值，是肝癌基础和临床研究的新的细胞模型，具有较为广泛的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种检测食管鳞癌癌组织与癌旁组织差异菌群的引物组、试剂盒和检测方法，属于微生物分子生物学检测技术领域；所述引物组包括上游引物341F和下游引物806R。本发明以食管鳞癌癌组织与癌旁组织的基因组DNA为模板，利用所述引物组检测两种组织中的菌群，并通过统计分析，能够检测食管鳞癌癌组织与癌旁组织差异菌群，能够解决现有方案使用口腔漱口水样本检测食管鳞癌差异菌存在特异性差，代表性不足的问题。另外，本发明的引物组能够针对食管鳞癌癌组织与癌旁组织中所有细菌菌群进行检测，能有效解决现有方案石蜡包埋方法只针对单一菌群检测，代表性不足的问题。

摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种用于检测胰腺癌的癌组织和癌旁组织的tsRNA标志物，以及其在胰腺癌预后和生存判断中的应用。该tsRNA标志物为tRF‑Pro‑AGG‑004和/或tRF‑Leu‑CAG‑002。该标志物可用于制备胰腺癌监测及预后评估的试剂盒。

摘要： 本发明涉及用于检测原发性肝癌的癌组织及癌旁组织的基因标志物。本发明人通过分析原发性肝癌患者的癌组织样本和癌旁组织样本的全基因组表达谱，用统计学方法，首次从中筛选出33个特异性的基因。经检验证明，这些特异性的基因标志物可非常有效地用于区分原发肝癌患者的癌组织和癌旁组织。

摘要： 本发明涉及11个用于区分原发性肝癌癌组织及癌旁组织的microRNA标志物。具体地，本发明涉及一类可用于区分原发性肝癌癌组织及癌旁组织的microRNA标志物。经检验证明，这些特异性的microRNA标志物可非常有效地区分原发性肝癌癌组织及癌旁组织。本发明还涉及检测所述microRNA标志物的芯片和试剂盒。

摘要： 本发明涉及微生物动物细胞领域，具体是一种来源于人肝癌癌旁组织的肝癌细胞系STL‑C1，其保藏编号为CCTCC No：C201630。本发明还提供这一细胞系的构建方法和应用。本发明建立的肝癌细胞系STL‑C1是从人肝细胞癌的癌旁组织中取材的，在体外可以长期培养并能够稳定传代，体内实验显示该细胞系仍具有很好的致瘤性，同目前现存并建系的常见肝癌细胞系乃至肝癌癌栓细胞系完全不同，对研究原发性肝癌的卫星灶形成以及复发转移等生物学行为有重要的利用和参考价值，是肝癌基础和临床研究的新的细胞模型，具有较为广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种基于XGBoost的癌旁组织中DNA甲基化预测方法，包括获取癌组织、癌旁组织甲基化数据集，构建癌组织、癌旁组织训练矩阵以及癌组织、癌旁组织测试矩阵；获取癌旁组织训练矩阵中所有CpG位点的相关CpG位点集合，构建训练特征数据集；获取癌旁组织测试矩阵中所有CpG位点的相关CpG位点集合，构建测试特征数据集；构建XGBoost模型，通过训练特征数据集训练XGBoost模型，根据训练后的XGBoost模型依次对癌旁组织测试矩阵中所有相关CpG位点集合进行预测，获取预测值，根据测试特征数据集和预测值对模型进行评价，当满足评价条件时保存模型，根据模型对癌旁组织的甲基化数据进行预测。提高了预测癌旁组织中的甲基化数据的准确率，准确表达癌旁组织中的甲基化水平。

摘要： 本实用新型公开了一种自制冷的癌组织和癌旁组织样本双联低温采集瓶，包括瓶体、双内管、夹层、标签夹、瓶塞、夹层瓶塞和内管瓶塞。本实用新型属于样本采集技术领域，具体是指一种自制冷的癌组织和癌旁组织样本双联低温采集瓶，有效的解决了目前市场上癌组织和癌旁组织样本收集时不便保证低温环境、容易混淆不来源的瘤样本和癌旁组织配对以及不便对样本进行抑菌的问题，实现了自制冷的癌组织和癌旁组织样本双联低温采集瓶方便保证低温环境、不易混淆不来源的瘤样本和癌旁组织配对以及方便对样本进行抑菌的的目的，是一种非常实用的自制冷的癌组织和癌旁组织样本双联低温采集瓶。

摘要： 一种宫颈癌与癌旁组织芯片，包括载玻片、微组织块、小阵列和记录簿，所述载玻片上设有多个阵列点微组织块，所述微组织块构成多个小阵列，所述小阵列的数量为四个，所述小阵列内微组织块的行数为七行，列数为十列，小阵列的左侧设有记录簿，本实用新型对组织芯片微组织块进行小阵列分区处理以及小阵列内按照一定次序进行排放，有利于提高组织芯片制作工作人员的准确度和工作效率，更有利于提高研究者观察组织芯片研究结果的效率。