病毒血症

摘要： 牛结节性皮肤病又称牛结节疹、牛结节性皮炎,致病病原为牛结节性皮肤病病毒,属痘病毒科、山羊痘病毒属,该属病毒还包括绵羊痘病毒和山羊痘病毒。患牛临床主要表现为体表皮肤出现结节,触碰结节处患牛疼痛,结节硬而凸起,界限清楚,其体表淋巴结肿大。随着病程的延长,结节扩散,结节主要出现在头部、颈部、四肢、乳房、生殖器和会阴部。病牛还会出现发热、病毒血症,母牛可出现流产、产奶量下降,公牛则可不育等。本病传染性极强,病程可达1个月左右,是世界动物卫生组织(OIE)规定必须通报的动物疫病之一。

摘要： 禽白血病病毒J亚群(ALV-J)是一种致瘤性反转录病毒,于1991年在英国首次报道,在所有ALV亚群中致病性和传染性最强,引起鸡的临床病例最多,占禽类白血病(AL)病例的90%以上。ALV-J在临床上常造成被感染鸡出现持续性病毒血症,并伴随慢性炎症、免疫抑制和肿瘤多样化,其完整的基因组包含gag、pol和env基因,分别编码病毒结构蛋白、反转录酶和囊膜蛋白。目前尚未研制出有效的疫苗对ALV-J进行防控,主要是通过净化控制病毒的传播,由于其独特的传播能力和致病性,给家禽业造成了严重的经济损失。ALV-J主要诱发髓细胞瘤,后期还会诱导肾母细胞瘤、神经胶质瘤、淋巴细胞瘤、血管瘤、成红细胞瘤以及平滑肌肉瘤等多种肿瘤。肿瘤的形成和转移是造成病鸡死亡的主要原因。之前的研究一直认为肿瘤的转移是肿瘤细胞本身诱导实现的。

摘要： 目的 了解2017-2018年台州市新报告且未接受抗病毒治疗(ART)的HIV/AIDS血浆巨细胞病毒血症现患率及其影响因素.方法 收集台州市新报告且未接受ART的成年HIV/AIDS血浆样本,提取核酸后采用荧光定量PCR检测巨细胞病毒DNA水平,采用单因素与多因素logistic回归分析其影响因素.结果 研究对象612例HIV/AIDS中,男性480例(78.4％),年龄>60岁125例(20.4％),同性性传播者177例(28.9％),异性性传播者430例(70.3％).巨细胞病毒血症现患率为13.4％(82/612).多因素logistic回归分析结果显示,CD4+T淋巴细胞计数(CD4)≤200个/μl者现患巨细胞病毒血症的风险显著高于CD4>500个/μl者(OR=5.10,95％CI:1.74～14.96,P=0.003);82例现患巨细胞病毒血症者的血浆巨细胞病毒DNA载量(log10)中位数为1.57(P25,P75:1.04,2.13),CD4≤200个/μl者的巨细胞病毒载量最高(P<0.01).结论 2017-2018年台州市新报告未接受ART的HIV/AIDS中,巨细胞病毒血症现患率与免疫缺陷状态显著关联,巨细胞病毒血症对HIV/AIDS病程的影响有待进一步研究.

摘要： 典型伤寒临床分初期、极期、缓解期和恢复期,诊断不难。不典型伤寒根据患者年龄、机体免疫状态、致病菌毒力与数量、病程初期抗菌药物使用情况及有无基础疾病等,可分为轻型、暴发型、迁延型和逍遥型。逍遥型起病毒血症表现轻,患者可照常工作,部分因突发肠出血、肠穿孔就诊而被发现。下面与大家分享一则逍遥型伤寒病例,望引起注意。

摘要： 瑞典卡罗林斯卡大学医院Kamal等回顾性收集了2000年—2018年12月瑞典全国范围内的337例HBV/HDV共感染患者,按照患者是否存在病毒血症分为3组:包括HDV RNA阳性患者233例,HDV RNA阴性患者91例,另外有13例患者未检测HDV RNA水平。对HDV RNA阳性患者(233例)与阴性患者(91例)平均随访6.5年发现,HDV RNA阳性患者的总的肝脏终末期事件(如肝细胞癌、肝失代偿或肝脏相关死亡/移植)和单纯肝癌风险比HDV RNA阴性患者分别升高3.8和2.6倍。

摘要： 面对变异性极大,威胁性极强的流行性感冒,有许多致病机制尚未得到明确阐述.目前,流行性感冒致重症肺炎的发病机制主要有四种学说,分别是病毒血症、过度炎症反应、细胞凋亡和遗传易感性.本文就当前国内外流感病毒血症的相关研究展开综述.

摘要： 农业农村部要求做好非洲马瘟防范工作4月22日,农业农村部办公厅发布《农业农村部办公厅关于做好非洲马瘟防范工作的通知》农办牧〔2020〕22号(以下简称《通知》)。《通知》指出,非洲马瘟是由非洲马瘟病毒引起的马属动物的一种急性传染病,通过库蠓等吸血昆虫叮咬传播,主要症状为发热、皮下水肿和病毒血症,严重时伴有组织和脏器出血。马属动物中马最易感,病死率可高达95%,骡驴次之。

摘要： 为了解猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) VR2332弱毒株经滴鼻和注射两种途径接种仔猪的病毒血症、抗PRRSV抗体以及抗PRRSV中和抗体的差异,选取20日龄健康仔猪9头,随机分3组,即滴鼻组、注射组和对照组.在感染后第0、3、7、11、15、19、23、27、31、35、39、43天前腔静脉采血,于第43天采血后摘取猪的脾、颌下淋巴结、腹股沟淋巴结和肠系膜淋巴结,并无菌收集猪肺泡巨噬细胞(PAM),通过实时荧光定量PCR方法检测病毒载量.用ELISA方法检测抗PRRSV抗体效价,用基于PAM的中和试验检测抗PRRSV中和抗体效价.结果显示:仔猪感染PRRSV后,①滴鼻组第3天只在2头猪血清中检测到PRRSV,第15-19天病毒血症达到高峰,病毒拷贝数均大于104拷贝·μL-1,第27天后病毒血症消失;注射组第3天从3头仔猪血清中均检测到病毒,在第15-23天病毒血症达到高峰,其中第19天病毒拷贝数大于105拷贝·μL-1,病毒血症从第31天后开始消失.②从几种淋巴结和PAM中均检测到PRRSV,且注射组的PRRSV拷贝数稍高于滴鼻组.③均在第27天从血清中检测到抗PRRSV抗体,随后抗体水平一直处于逐渐上升趋势,且第35-43天,注射组的抗PRRSV抗体水平高于滴鼻组.④滴鼻组在第35天之前抗PRRSV中和抗体效价都小于1∶2,第43天抗PRRSV中和抗体效价为1∶2;注射组在第3、11和19天的抗PRRSV中和抗体效价均小于1∶2,第27、35、43天的中和抗体效价分别为1∶4、1∶8、1∶4.试验结果表明,注射组的病毒拷贝数一直为滴鼻组的10～100倍,且病毒血症持续时间更长;注射组血清中抗PRRSV抗体产生的时间比滴鼻组早,并且抗体水平比滴鼻组高;滴鼻组抗PRRSV中和抗体水平很低,注射组产生的抗PRRSV中和抗体比滴鼻组早且抗体水平高.综上所述,VR2332弱毒株经注射免疫比滴鼻免疫能刺激猪产生更高水平的中和抗体,但同时也会引发更高水平的病毒血症.

摘要： 目的：为明确鸭出血性卵巢炎病毒(黄病毒)感染北京鸭和麻鸭后病毒血症的形成与消涨规律(病毒血症期),为疫苗效力检验确定攻毒后具体的采血时间提供依据。方法：采用11只166日龄和10只44日龄SPF鸭分别经口感染1ml 10-2稀释的鸭出血性卵巢炎病毒(3×104ELD50),于感染后4、5或6日采血,分离血清,接种6日龄SPF鸡胚.结果：166日龄SPF鸭(麻鸭)攻毒后4、5日的病毒感染率分别为100％(11/11)和33.3％(3/9)；44日龄SPF鸭(麻鸭)攻毒后4、5和6日的病毒感染率分别为100％(11/11)、30％(3/10)和14.3％(1/7).结论：鸭出血性卵巢炎病毒感染北京鸭初期出现短期(1～8日)的病毒血症,其中血液中病毒的载量于感染后3.8日(91h)在鸭的血液中病毒含量达到峰值.雌性北京鸭血清样本接种鸡胚和病毒分离阳性率明显高于雄性北京鸭；SPF鸭(麻鸭)病毒血症时间高峰在攻毒后4日.

摘要： 目的：测定猪群感染PCV2 140天后，其体内PCV2病毒的传播能力及判定PCV1-2嵌合病毒灭活苗和弱毒苗对PCV2持续性感染的影响。方法：将12只6周大的PCV2阴性猪被随机分成4组，每组3只：阴性对照组，阳性对照组，弱毒苗免疫组，灭活苗免疫组。除阴性组外，每组均在10周龄时接毒PCV2b(免疫组为免疫后28天)，每组在免疫154天后均被转入大猪圈。三只2周大的PCV2阴性猪被分别混入每一组中(免疫组：免疫后168天；阳性对照组：攻毒后140天)，在混群7天后，大猪被转出，小猪被继续饲养6周。每周收集一次血清，并通过ELISA技术检测PCV2抗体，实时PCR技术检测PCV2 DNA和PCV 1-2DNA。结果：免疫策略引发了抗PCV2的抗体反应，其中灭活苗免疫后不久既检测到相关抗体并使猪群达到较高的一个免疫水平。攻毒后，疫苗组的病毒血症严重程度显著低于阳性对照组。在弱毒苗组中，1/3的猪只的淋巴组织被检测到PCV2 DNA，而阳性对照组为100%。而后来混入的阴性猪仍然为PCV2抗体和抗原阴性及PCV1-2抗原阴性。

摘要： 目的：评估猪受3种PRRSV分离株感染后，白细胞总数与血清中PRRS RNA水平的关系。方法：首先将7头健康度很好的PRRS阴性长白后备猪同一时间与大白公猪配种。然后在怀孕第83天(±0.9)，给2头1胎怀孕母猪分别接种A、B、C3种PRRSV，50%肌肉注射和50%滴鼻(总剂量105 TCID50)，1头后备母猪做类似的操作(对照)，每天监控这些猪。于0、2、7、20天分别收集血液于肝素抗凝管内。血清PRRS RNA使用定量RT-PCR法定量。自动化的白细胞计数和手动进行微分计数(200细胞总数)。结果：所有接种的猪从接种后2天-21天出现病毒血症。接种A株的2头猪血清中PRRS RNA浓度最高的。WBC和淋巴细胞总数在第2天显著地下降，并在第7天前反弹。单核细胞和淋巴细胞绝对数并无一致的规律。结论：怀孕母猪感染PRRS导致短暂的大量的、急性淋巴细胞减少伴随着明显的病毒血症。淋巴细胞数量在免疫后20天恢复至接种前的水平。

摘要： 目的：测定饲料中添加替米考星对感染PRRSV猪病毒血症和ADG的影响。方法：将200头猪随机分为5组。la组：饲喂400ppm替米考星饲料但未感染PRRSV；1b组：饲喂不含替米考星饲料，未感染PRRSV；2组：感染PRRSV但饲喂不含替米考星饲料；3组：感染PRRSV，饲喂含200ppm替米考星的饲料；4组：感染PRRSV，饲喂400ppm替米考星的饲料。2、3和4组的猪注射2ml的Ingelvac PRRSV致弱的活疫苗(MLV)。测定整个研究期间每头猪的平均日增重(ADG)。接种后2、4、7、10、14天使用定量PCR测定血清中病毒血症。结果：所有对照猪(la和1b组)保持PRRSV阴性。注射Ingelvac PRRSV MLV的猪成功产生病毒血症，并在接种后7天达到最大拷贝数/ml。2、3和4处理组PRRSV滴度没有统计学差别。第4组的ADG比2组高0.088kg(P<0.01)。1a组和1b组ADG较2、3、4组低(p<0.001)。结论：含PRRV病毒血症的猪饲喂替米考星时，可提高平均日增重，替米考星不能减少PRRSV引起的病毒血症。

摘要： 目的:了解J亚群白血病病毒(ALV—J)感染鸡后抗体反应和带毒排毒的规律，以便为制定鸡群中ALV—J感染的预防控制和净化措施提供可靠的流行病学依据。rn 方法:1日龄和49日龄SPF鸡分别通过注射、口服和接触感染Alv—J,对各感染组的病毒血症、泄殖腔排毒及抗体反应进行动态检测。rn 结果:不同日龄感染ALV—J后的病毒血症和抗体的动态有很大差异。1日龄SPF鸡注射感染ALV—J后，自2周起开始可检出泄殖腔p27抗原和病毒血症。注射感染组有71％(5/7)鸡在26周内持续带毒排毒，其中有3只鸡在感染后45周仍带毒排毒。其中一只鸡在16周时产生一过性抗体，另两只鸡完全没有抗体。口服感染组仅11％(1/9)鸡呈持续带毒排毒，44％(4/9)鸡仅呈短暂性带毒排毒，且自第8周起即可检测到较高的抗体水平。同笼接触组既不带毒排毒，也无抗体水平，表明未发生传染。49日龄SPF鸡即使注射攻毒后，在19周内的5次检测中，p27抗原和病毒血症均为阴性。攻毒后1周开始出现抗体反应并维持一段时间。49日龄SPF鸡经口服和接触感染，病毒血症和泄殖腔p27均为阴性，也无抗体反应。 结论:1日龄SPF鸡感染ALV—J很容易发生免疫耐受，感染鸡持续带毒排毒而不产生抗体；49日龄SPF鸡感染后，1周可产生高水平的抗体，但不带毒排毒。不同接种方式对ALV—J感染的动态有很大影响，注射感染诱发的病毒血症和耐受性病毒血症显著高于口服感染。

摘要： 通过2个试验的回顾性分析，对J亚群禽白血病病毒(ALV-J)感染在鸡引发组织细胞型肉瘤(HS)中的作用进行了评价。这2个试验包括用100到10，000 TC1D50剂量的几株J亚群ALV接种商品肉鸡和ADOL-0系鸡胚和1日龄雏鸡。rn 试验观察到HS只出现于1日龄接种并发生持续性病毒血症的肉雏鸡，而鸡胚接种的免疫耐受鸡(持续性病毒血症但没有抗体)未发生HS。但鸡胚接种的免疫耐受鸡发生骨髓瘤的病例比较多。HS似乎开始于脾脏椭圆体/白髓和红髓，然后转移到肝脏、肾脏和其他器官。肿瘤性T和B淋巴细胞呈浸润性生长，散在ChL5、CD45和主要组织相容性复合体(MHC)II类抗原阳性的肿瘤细胞。与ALV-J诱导的骨髓样细胞瘤相比，HS中gp85病毒抗原的表达量很低。此观察结果表明HS成瘤机制可能不同于其他ALV-J诱导的肿瘤。

摘要： 猪圆环病毒2型(PCV2)DNA可以在自然和实验感染公猪精液中排出,这点已经广为人知.本研究的主要目的是确定精液排出的PCV2的数量,是否可由试验条件下同时感染肺炎支原体而增加,是否可由灭活的细小病毒,钩端螺旋体,丹毒(PLE)疫苗免疫而免疫激活.此外,想要确定,如果PCV2的疫苗接种先于公猪感染PCV2,是否可以减少PCV2的病毒血症和精液排出病毒.在这项研究中发现，实验感染PCV2和猪肺炎支原体的公猪会具有猪圆环病毒相关疾病(PCVAD)临床表现。此外，公猪接种PCV2疫苗后不会具有临床疾病表现，并且会显著降低PCV2的病毒血症和PCV2精液排毒。这些信息将会对养猪场领导决定是否使用PCV2疫苗这一决策过程中起到指导作用。

摘要： 2009年8月，山西榆次某鸡场蛋种鸡群产蛋量急剧下降，部分鸡只产蛋停止。病理组织学观察发现，病鸡肝脏、肾脏、肺脏、心肌等组织中出现小灶状淋巴细胞瘤，肿瘤细胞为成熟的淋巴细胞; 聚合酶链反应(PCR)、酶联免疫吸附实验(ELISA)和免疫荧光(IFA)检测显示，被检鸡ALV-J感染率为100％(8／8)，而且87.5％为病毒血症(7／8)，与REV共感染率为25％(2／8)，未出现REV单感染;从发病情况看，淋巴细胞瘤均出现于共感染病例，特别是ALV-J病毒血症的共感染鸡病变最为严重，但未见ALV-J的特征性髓细胞瘤。囊膜蛋白氨基酸同源性分析显示，ALV-J毒株与英国HPRS-103原型株性最高(96.9％以上)，共感染的REV毒株与Suv-env株同源性最高(93.8％)。本病例揭示，先天传播的ALV-J引起的病毒血症状态可能为REV的致瘤创造了环境，使临床罕见的REV淋巴瘤早于髓细胞瘤出现，因此，严格种鸡群的ALV-J净化是防控此病的重中之重。对于ALV-J与REV协同的机制还需进一步研究。

摘要： 最近几年PCV2的影响已经破坏了养猪业.PCV2感染增加死亡率和饲料成本并降低生长率和饲料效率.已经有两种类型的疫苗可用于防治这个疾病;一种在母猪分娩使用,因此通过初乳提供被动免疫力,另一种是直接对个体仔猪使用.在一个受PCV2感染,而且其断奶死亡率稳定在12％左右的一个猪场进行疫苗比较.试验选择了3个杂交品种,大白,汉普夏和皮特兰,以确定疫苗对不同品种猪的健康和生产性能的影响.本实验的目的是比较两种疫苗单独使用或者联合使用时的效果;调查疫苗接种对PCV2病毒的影响以及比较不同品种猪的反应.结果表明，疫苗免疫能改善整个生长期的生产性能，而不仅是在与Cline等人(2008)报道一致的病毒载量高峰期。为最优化生产性能的最佳免疫策略是母猪和仔猪都用疫苗，这与Pejsak等人(2009)的报道一致。然而改善的程度进一步预期受猪的品种影响，因此计算两次和一次免疫策略的投入产出比时需要考虑到这。

摘要： 为了研究鸡马立克氏病病毒(MDV)和网状内皮增生病病毒(REV)共感染时的相互作用,本文分别在REV母源抗体阳性(REV-Ab+)和阴性(REV-Ab-)及经MDV疫苗CVI988株免疫和不免疫的商品代肉鸡,比较了二种病毒在病毒血症水平和特异抗体效价上的相互影响.结果表明,在未经CVI988株免疫鸡,REV病毒血症对MDV强毒接种后的病毒血症水平及抗体效价无明显影响,但REV病毒血症显著抑制了CVI988疫苗免疫为鸡提供的抵抗力和抗体效价,因而提高了强毒MDV感染后的病毒血症的程度.另一方面,MDV感染会显著减弱REV-Ab+鸡对REV感染的抵抗力,提高REV-Ab+鸡在感染REV后的病毒血症水平并抑制对它的抗体效价.分析表明,MDV和REV共感染主要通过抑制鸡体的免疫功能来影响另一种病毒的复制及其致病作用.

摘要： 本发明通过分子生物学技术扩增SVCV的核蛋白基因N，并构建重组质粒pMDTM18‑T‑SVCV‑N，以该质粒作为模板基于TaqMan探针法qPCR作标准曲线建立绝对定量SVCV拷贝数的方法。同时，Bradford法测SVCV的蛋白浓度，建立与基于qPCR法所测SVCV拷贝数的关联，首次建立了直接测蛋白浓度以确定SVCV拷贝数的方法。该方法可以实现简便低成本测定SVCV的拷贝数，同时对其他病毒的定量有重要的参考意义，在SVCV乃至其他病毒的相关研究中具有重要的价值。

摘要： 本发明公开了一种抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒和疫苗及其制备方法，所述抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒由同时表达的流感病毒基质蛋白M1和融合蛋白HA‑G构成；所述融合蛋白HA‑G由流感病毒HA蛋白与鲤春病毒血症病毒G蛋白构建而成，所述融合蛋白HA‑G的核酸序列如SEQ ID NO:3、5、7、9、11或13所示。所述抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒的制备方法，包括以下步骤：制备融合基因HA‑G；制备重组杆状病毒穿梭载体rBacmid；制备重组昆虫杆状病毒；获得同时表达流感病毒基质蛋白M1和融合蛋白HA‑G的病毒样颗粒。所述疫苗包含上述任一项所述的病毒样颗粒。本发明混合病毒样颗粒疫苗能引起机体免疫系统产生强型应答，免疫力强，持续时间长，能预防鲤春病，而且非常安全。

摘要： 本发明提供一种检测鲤春病毒血症病毒的试剂盒，适用于聚合酶连锁反应，试剂盒包含引物对，引物对包含如序列辨识编号1所示的正向引物和序列辨识编号2所示的反向引物。由此，可以快速且特异性地自待测样本中检测鲤春病毒血症病毒。

摘要： 本发明公开了乳酸钙在制备防治鲤春病毒血症病毒（SVCV）感染的药物中的应用，通过实验动物感染模型证实乳酸钙可以对斑马鱼SVCV感染起到治疗作用，结合病毒增殖与qPCR实验发现乳酸钙处理后病毒相关基因的表达量明显下降，因此乳酸钙可以作为防治SVCV的药物，具有使用剂量低、安全、无毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种快速检测鲤春病毒血症病毒的RPA‑LFD引物、方法和试剂盒，本发明设计了针对RPA‑LFD反应的引物和探针，在一个反应体系内检测鲤春病毒血症病毒的RPA‑LFD试剂盒；本发明准确性高、特异性好、重复性好、可以准确、快速地进行检测，反应结果易于观察，通过试纸条的红色条带即可判读；灵敏度为102copies/μL；特异性好，适用于出口检疫、养殖场的现场检测等，临床上具有极高的应用价值。

摘要： 本申请公开了一种用于鲤春病毒血症病毒检测的核酸适配体及其应用。本申请的用于鲤春病毒血症病毒检测的核酸适配体，包括式一所示通式的一种或两种DNA片段，式一：5’‑P

摘要： 本发明公开了一种抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒和疫苗及其制备方法，所述抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒由同时表达的流感病毒基质蛋白M1和融合蛋白HA-G构成；所述融合蛋白HA-G由流感病毒HA蛋白与鲤春病毒血症病毒G蛋白构建而成，所述融合蛋白HA-G的核酸序列如SEQ ID NO:3、5、7、9、11或13所示。所述抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒的制备方法，包括以下步骤：制备融合基因HA-G；制备重组杆状病毒穿梭载体rBacmid；制备重组昆虫杆状病毒；获得同时表达流感病毒基质蛋白M1和融合蛋白HA-G的病毒样颗粒。所述疫苗包含上述任一项所述的病毒样颗粒。本发明混合病毒样颗粒疫苗能引起机体免疫系统产生强型应答，免疫力强，持续时间长，能预防鲤春病，而且非常安全。

摘要： 一种快速检测鲤春病毒血症病毒的方法，涉及病毒检测领域；包括以下步骤：(1)通过聚焦声能装置快速现场处理样品和提取样品核酸。该装置操作简单，3‑10min后，得到核酸液；(2)通过RPA恒温扩增技术实现现场快速恒温对样品核酸RT‑RPA反应。反应过程需要简单恒温装置，40°C‑42°C反应20‑40min得到扩增产物。(3)通过核酸胶体金试纸条对扩增产物进行分析。现场将扩增产物样品加到试纸条，室温条件下，直接肉眼判定结果，约需要10min可以判定结果。本发明特点是，方法简单，产业现场能够完成整个过程，无需大型设备，无需特殊温度条件，全部为试管和试纸条反应，用时不超过40分钟。

摘要： 本发明公开了乳酸钙在制备防治鲤春病毒血症病毒（SVCV）感染的药物中的应用，通过实验动物感染模型证实乳酸钙可以对斑马鱼SVCV感染起到治疗作用，结合病毒增殖与qPCR实验发现乳酸钙处理后病毒相关基因的表达量明显下降，因此乳酸钙可以作为防治SVCV的药物，具有使用剂量低、安全、无毒副作用。

摘要： 一种鲤春病毒血症病毒的定量方法。本发明通过分子生物学技术扩增SVCV的核蛋白基因N，并构建重组质粒pMD