疏风解毒胶囊

摘要： 目的:系统评价疏风解毒胶囊治疗慢性支气管炎急性发作(acute exacerbation of chronic bronchitis,AECB)的有效性和安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(WanFang)、PubMed、EMbase、Cochrane Library以及中国临床试验注册中心(ChiCTR),检索时间从建库之日到2020年12月31日,筛选疏风解毒胶囊治疗AECB的随机对照试验(RCT)。采用RevMan 5.3软件对结局指标,包括有效率、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肺功能[FEV1%和(或)FEV1/FVC]、白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)和肿瘤坏死因子α(tumornecrosis factor-α,TNF-α)进行Meta分析,对有效率进行试验序贯分析(trial sequential analysis,TSA),并按照GRADE标准进行证据质量评价。结果:共纳入8个RCT,总计680例患者。Meta分析结果显示:疏风解毒胶囊能提高临床治疗的有效率[RR=1.20,95%CI(1.13,1.28)],改善肺功能[FEV1:MD=0.33,95%CI(0.22,0.45);FEV1/FVC:MD=10.17,95%CI(8.15,12.19)],降低CRP[MD=-7.32,95%CI(-8.42,-6.22)]、IL-8[MD=-63.39,95%CI(-73.49,-53.29)]、TNF-α[MD=-7.44,95%CI(-8.35,-6.53)]水平。以上差异均有统计学意义(P<0.05),所有研究未报道严重不良反应。TSA表明疏风解毒胶囊提高有效率证据可靠。根据GRADE评价系统,结局指标有效率、TNF-α为中等质量证据,FEV1为低质量证据,FEV1/FVC、CRP、IL-8为极低质量证据。结论:疏风解毒胶囊联合西药治疗AECB的疗效优于单用西药治疗。但由于样本量较少、纳入文献质量的限制,未来仍需更高质量的RCT进一步去证实其有效性和安全性。

摘要： 目的系统评价疏风解毒胶囊(SFJDC)联合西药常规治疗支气管炎的安全性与有效性。方法计算机检索Pubmed、EMbase、Cochrane Library、Web of Since、CNKI、Wang Fang Data、VIP、CBM,检索时限为建库至2020年7月25日,纳入SFJDC联合西医常规疗法治疗支气管炎的临床随机对照研究(Randomized controlled trial,RCT),采用RevMan 5.3软件进行数据统计分析。结果纳入11项研究,共1030例患者,纳入研究总体质量评价不高。Meta分析结果显示,试验组临床总有效率高于对照组[OR=2.93,95%CI(1.88,4.57),P<0.00001],肺部啰音消退时间([MD=-1.20,95%CI(-1.47,-0.92),P<0.00001]),咳嗽消退时间([MD=-1.22,95%CI(-1.51,-0.93),P<0.00001]),咯痰消退时间([MD=-1.00,95%CI(-1.30,-0.71),P<0.00001]),退热时间([MD=-0.73,95%CI(-1.04,-0.42),P<0.00001])及治疗后血清炎性因子指标CRP([SMD=-1.20,95%CI(-1.49,-0.92),P<0.00001])、TNF-α([MD=-6.31,95%CI(-9.21,-3.41),P<0.00001])均显著低于对照组,试验组肺功能改善情况FVC([MD=0.32,95%CI(0.18,0.46),P<0.00001])、FEV;([MD=0.33,95%CI(0.22,0.45),P<0.00001])均优于对照组。SFJDC组不良反应发生率较单用西药组低,多以轻微的恶心、口干、口苦、腹泻为主。结论基于纳入研究的结果表明,SFJDC联合西药可以提高支气管炎患者临床有效率,缩短临床症状(肺部啰音、咳嗽、咯痰、发热)消退时间,提高肺功能,降低炎性因子CRP、TNF-α水平,不良反应发生率较单用西药治疗组低。但目前仍缺乏大型多中心临床随机试验对结果的高质量支持。

摘要： 目的:观察扁桃体啄治疗法联合疏风解毒胶囊治疗外感风热型急乳蛾的疗效。方法:选择就诊于北京中医药大学东方医院耳鼻咽喉科门诊诊断为急乳蛾的患者200例,采用随机数字表法分为两组,每组各100例。对照组口服头孢呋辛;治疗组应用扁桃体啄治疗法联合口服疏风解毒胶囊。连续治疗5d,观察并记录两组每日用药后体温、咽喉疼痛、脓性分泌物等症状与体征。结果:治疗组总有效率(93%)与对照组总有效率(85%)比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗5d之后,症状和体征都有明显改善。但治疗组的退热时间、咽部疼痛消失时间、扁桃体脓性分泌物消失时间都明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扁桃体啄治疗法联合疏风解毒胶囊治疗外感风热型急乳蛾有较好的协同作用,能较快缓解患者临床症状,恢复身体机能。

摘要： 目的:基于疏风解毒胶囊辅助治疗慢性支气管炎急性发作患者的疗效、临床症状及体征、肺功能及实验室指标改善情况进行Meta分析,以期为临床应用和深入研究疏风解毒胶囊提供理论依据。方法:检索疏风解毒胶囊治疗慢性支气管炎急性发作患者的随机对照试验(RCTs),根据文献纳入标准筛选文献后提取数据,采用Cochrane偏倚风险评估工具评价偏倚风险,应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入10项研究,956例患者,试验组和对照组各478例,Meta分析结果显示:在常规西药治疗的基础上加用疏风解毒胶囊可提高慢性支气管炎急性发作患者的疗效[RR=1.19,95%CI(1.13,1.26),P<0.00001],减少患者临床症状和体征消失的时间:咳嗽[MD=-1.08,95%CI(-1.66,-0.51),P=0.0002]、咳痰[MD=-0.66,95%CI(-0.92,-0.39),P<0.00001]、喘息[MD=-1.09,95%CI(-1.54,-0.65),P<0.0001]、啰音[MD=-1.23,95%CI(-1.52,-0.95),P<0.00001]及退热时间[MD=-0.63,95%CI(-0.96,-0.3),P=0.0002];改善肺功能:FEV1[MD=0.33,95%CI(0.22,0.43),P<0.00001]、FVC[MD=0.32,95%CI(0.20,0.44),P<0.00001]、FEV1/FVC[MD=10.17,95%CI(8.33,12.01),P<0.00001]、PEF[MD=0.70,95%CI(0.35,1.05),P<0.0001],改善实验室指标:PaO 2[MD=5.23,95%CI(3.20,7.26),P<0.00001]及PaCO 2[MD=-3.47,95%CI(-4.73,-2.21),P<0.00001]、CRP[MD=-6.06,95%CI(-9.44,-2.68),P=0.0004]、TNF-α[MD=-6.27,95%CI(-8.67,-3.87),P<0.00001]、PCT[MD=-0.57,95%CI(-0.62,-0.53),P<0.00001]及IL-8[MD=-63.51,95%CI(-73.62,-53.4),P<0.00001],与对照组相比,差异均有统计学意义。结论:当前有效证据表明,疏风解毒胶囊辅助治疗慢性支气管炎急性发作疗效确切,成本低廉,可推广应用于临床。但由于所纳入研究存在局限性,尚需更多高质量的随机对照研究予以证实。

摘要： 目的观察疏风解毒胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热郁肺证)的临床效果。方法纳入2019年4月至2021年4月商丘市第一人民医院呼吸与危重症医学科收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,中医诊断标准符合痰热郁肺证,按随机数字表法分为观察组与对照组,各50例。对照组应用阿莫西林克拉维酸钾抗炎治疗,观察组在此治疗的基础上加用疏风解毒胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效、炎症指标[白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)]、不良反应等。结果治疗1周后,观察组显效率(74.00%)高于对照组(54.00%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,两组患者炎症指标(WBC、CRP、PCT、IL-6)较治疗前下降(P<0.05),观察组患者炎症指标(WBC、CRP、PCT、IL-6)较对照组下降,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后动脉血氧分压(PaO_(2))均较前升高,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平均较治疗前下降(P<0.05),且观察组改善更明显(P<0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾联合疏风解毒胶囊治疗轻度慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果显著,优于单用阿莫西林克拉维酸钾,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探究疏风解毒胶囊联合外用药物治疗激素依赖性皮炎的效果及安全性。方法:选取秦皇岛市中医医院2018年12月-2020年12月收治的激素依赖性皮炎患者120例。采取随机数字表法将其分为对照组和观察组,各60例。对照组给予外用他克莫司软膏治疗,观察组在其基础上加用疏风解毒胶囊治疗。对比两组治疗效果,治疗前,治疗2、4周后的症候积分,治疗前后皮肤屏障功能,随访1、3、6个月的复发率及不良反应。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组治疗2、4周后症候积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组皮肤表皮水分含量、油脂分泌均高于对照组(P<0.05)。观察组随访6个月的复发率低于对照组(P<0.05)。两组在治疗期间均未见明显的血尿常规、肝肾功能异常,仅观察组出现了1例面部红斑、灼热感加重的情况,在经过局部纯净水冷敷后相应的临床症状得到有效的缓解,未对治疗造成不良影响,除此之外,无其他严重不良反应。结论:疏风解毒胶囊联合外用药物治疗激素依赖性皮炎可有效地缓解患者的临床症状及体征,改善皮肤屏障功能,随访6个月复发率较低,且用药期间未出现严重不良反应,安全性较好。

摘要： 目的 研究疏风解毒胶囊对干酵母致大鼠发热模型的解热作用。方法 将SPF级SD雄性大鼠适应性喂养3 d并测量肛温后,筛选合格的大鼠随机分为正常组、模型组、布洛芬组(72 mg/kg)及疏风解毒胶囊低、中、高剂量组(1.12、2.25、4.49 g/kg),采取预防性给药方式,连续灌胃3 d,正常组和模型组给予生理盐水灌胃。造模前禁食不禁水6 h,造模当天测量肛温3次,取均值为基础体温,灌胃给药0.5 h后,皮下注射20%干酵母混悬液制备发热大鼠模型,每间隔1 h测量肛温并记录,造模第5小时测量肛温后再次灌胃给药,造模第8小时测量肛温后,麻醉大鼠并收集血清及下丘脑组织。ELISA及生化法检测血清及下丘脑IL-1β、IL-6、TNF-α、PGE_(2)水平,血清MIP-1α水平及下丘脑NOS、NO水平,Western blot法检测下丘脑TLR4、NF-κB p65、IκBα及COX2蛋白表达,HE染色观察下丘脑组织病理变化。结果 与正常组比较,模型组大鼠血清及下丘脑IL-1β、IL-6、TNF-α、PGE_(2)水平,血清MIP-1α水平及下丘脑NOS、NO水平均升高(P<0.01),下丘脑TLR4、NF-κB p65、IkBα及COX2蛋白表达升高(P<0.01);疏风解毒胶囊干预后,上述指标均得到改善(P<0.05,P<0.01),且中、高剂量效果更优。结论 疏风解毒胶囊有较好的解热作用,其机制可能与抑制TLR4/NF-κB p65/COX2/PGE_(2)通路有关。

摘要： 目的 观察疏风解毒胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床疗效。方法 将127例慢性阻塞性肺疾病急性发作加重患者采用随机数表法分为试验组64例与对照组63例。对照组给予噻托溴铵治疗,试验组给予疏风解毒胶囊联合噻托溴铵治疗。比较两组临床疗效、血清YKL-40、MRpro-ADM、肺功能、症状积分变化情况及不良反应发生情况。结果 治疗后,试验组总有效为93.75%,高于对照组的80.95%(P 0.05)。结论 在慢性阻塞性肺疾病急性发作加重患者中应用疏风解毒胶囊联合噻托溴铵效果显著,可有效改善患者血清YKL-40、MRpro-ADM水平,且未见不良反应增加。

摘要： 目的观察疏风解毒胶囊辅助治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法将老年社区获得性肺炎患者70例按1:1随机分为治疗组与对照组。对照组给予抗感染、化痰等对症支持治疗。治疗组在对照组基础上给予疏风解毒胶囊,每次4粒(0.52 g/粒),每天3次。观察两组患者治疗前后中医证候积分、感染指标、胸部影像吸收情况。结果两组患者治疗后中医证候积分、感染指标均较治疗前降低,胸部影像均较前吸收,且治疗组优于对照组。结论疏风解毒胶囊治疗老年社区获得性肺炎可以有效降低患者中医证候积分、感染指标,促进胸部影像吸收。

摘要： 背景 社区获得性肺炎(CAP)是常见的感染性疾病之一,其发病率高,疾病负担重,尽管诊断技术在不断进步,新型抗菌药物在陆续上市,但CAP的发病率和病死率仍然较高。疏风解毒胶囊用于治疗CAP的临床研究不断增加,尚缺乏系统的评价与分析。目的 系统评价疏风解毒胶囊辅助治疗CAP的有效性与安全性。方法 计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台(Wanfang Data)、维普网(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Cochrane Library、EMBase数据库中有关疏风解毒胶囊治疗CAP的随机对照试验(RCT),对照组采用西医常规治疗,试验组在对照组的基础上口服疏风解毒胶囊,检索时限为建库至2021年11月。采用RevMan 5.3软件进行数据分析,并采用GRADE标准评价结局指标的证据等级。结果 共纳入13项研究,1 355例患者。Meta分析结果显示,试验组痊愈率〔RR=1.49,95%CI(1.28,1.74),P<0.000 01〕、总有效率〔RR=1.18,95%CI(1.13,1.24),P<0.000 01〕、影像学完全吸收率〔RR=1.57,95%CI(1.13,1.89),P<0.000 01〕高于对照组,抗生素使用时间〔MD=-1.25,95%CI(-1.90,-0.61),P=0.000 1〕、发热消失时间〔MD=-1.15,95%CI(-1.93,-0.37),P=0.004〕、咳嗽消失时间〔MD=-0.96,95%CI(-1.13,-0.80),P<0.000 01〕、咳痰消失时间〔MD=-1.44,95%CI(-2.40,-0.48),P=0.003〕、肺部啰音消失时间〔MD=-1.60,95%CI(-2.33,-0.87),P<0.000 1〕短于对照组,C反应蛋白〔MD=-4.12,95%CI(-6.95,-1.30),P=0.004〕和白细胞计数〔MD=-2.20,95%CI(-3.36,-1.05),P=0.000 2〕低于对照组。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义〔RR=0.84,95%CI(0.26,2.67),P=0.76〕。绘制痊愈率的漏斗图结果显示,左右不对称,提示可能存在发表偏倚。GRADE分级结果显示,痊愈率、总有效率、咳嗽消失时间以及影像学完全吸收率为中等质量证据,发热消失时间、咳痰消失时间、肺部啰音消失时间、C反应蛋白、白细胞计数为低质量证据,抗生素使用时间、不良反应发生率为极低质量证据。结论 疏风解毒胶囊辅助治疗CAP的疗效显著,安全性较好。但由于纳入的研究方法学质量不高,仍需更多高质量、多中心、大样本的研究进行验证。

摘要： 目的：探讨疏风解毒胶囊合血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴肺部感染疗效及对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)水平的影响. 方法：将2014年3月-2018年6月西安市中医医院收治的74例慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴肺部感染患者随机分为对照组和观察组,每组37例.对照组采用西医治疗,观察组在此基础上辅以疏风解毒胶囊合血必净注射液治疗,疗程均为10d.观察2组治疗前后急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)、临床肺部感染评分(CPIS)、动脉血氧分压[p(O2)]、动脉血二氧化碳分压[p(CO2)]、白细胞计数(WBC)及降钙素原(PCT)、TNF-α、IL-8、sICAM-1水平变化情况,记录2组临床疗效和症状体征缓解时间. 结果：2组治疗后APACHEⅡ评分、CPIS评分、p(CO2)、WBC计数及PCT、TNF-α、IL-8、sICAM-1水平均显著降低(P均＜0.05),p(O2)显著提高(P均＜0.05),且观察组改善情况均优于对照组(P均＜0.05);观察组总有效率94.6％(35/37)显著高于对照组的75.7％(28/37),差异有统计学意义(P均＜0.05);观察组症状体征缓解时间均显著短于对照组(P均＜0.05). 结论：疏风解毒胶囊合血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴肺部感染可有效控制肺部感染,加快病情康复,可能与抑制相关炎性因子合成分泌有关.

摘要： 目的：观察疏风解毒胶囊联合西医常规治疗方案治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重风热犯肺证的临床疗效. 方法：以抛硬币法将60例AECOPD风热犯肺证患者(病程≤3d)随机分为治疗组与对照组,每组30例.两组均给予常规对症治疗,治疗组在常规治疗方案基础上给予疏风解毒胶囊口服.两组疗程均为6d.比较两组患者临床症状缓解情况、中医证候积分改变情况、血常规,发热患者平均退热时间,并于入院时留取外周血清行常见呼吸道病原体检测(流感毒A、B型、呼吸道合胞病毒病毒、腺病毒、副流感病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌、贝氏柯克斯体A、B型). 结果：治疗组总有效率为83.33％,对照组76.67％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组在治疗后中医证候疗效比较有统计学差异(P＜0.05).治疗后两组患者WBC、N％等临床指标较治疗前均显著降低,治疗过程中发热患者平均解热时间经秩和检验,差异有统计学意义(P＜0.05),尤其在入院24小时、48小时两个时间段. 结论：联合疏风解毒胶囊治疗能更好的改善COPD急性加重期风热犯肺证患者临床症状,提高疗效.

摘要： 目的：探讨疏风解毒胶囊联合布洛芬及维生素B1治疗带状疱疹后遗神经痛的效果. 方法：随机挑选本院2015年3月之2017年6月期间接收的80例带状疱疹后遗神经痛患者,随机划分为研究组与参照组,每组40例,参照组运用卡马西平、布洛芬、维生素B1等西药治疗,研究组采用疏风解毒胶囊联合布洛芬及维生素B1治疗,分析不同用药后的患者症状与疗效情况差异. 结果：在治疗前后疼痛评分上,研究组治疗后评分显著低于参照组,组间差异有统计学意义(p＜0.05);在治疗疗效上,研究组为92.5％,比参照组65％的比例显著更高,组间差异有统计学意义(p＜0.05). 结论：疏风解毒胶囊联合布洛芬及维生素B1治疗带状疱疹后遗神经痛可以有效的改善疾病疼痛症状,提升治疗疗效,适用于临床广泛情况.

摘要： 目的：观察疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染发热(风热证)患者的临床治疗效果.方法：将100例急性上呼吸道感染伴发热(风热证)患者按随机数字表法分为治疗组53例和对照组47例.对照组给予板蓝根颗粒、氨加黄敏胶囊,治疗组给予疏风解毒胶囊,两组均以3d为疗程,3d后记录治疗期间患者发热、咳嗽、咯痰等症状变化情况,评价临床治疗效果.结果：治疗组平均解热时间少于对照组(P＜0.05);治疗3d后,治疗组有效率86.79％,优于对照组的72.34％(P＜0.05).结论：疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染伴发热(风热证)患者疗效确切,临床疗效满意.

摘要： 目的：对于肿瘤治疗而言,耐药性已经成为一种世界性的重要问题.了解药物的耐药机制是解决该问题及提升患者生产率的关键.阿霉素及其类似物是已被广泛使用的一大类抗肿瘤药物,但是近年来不断有病例报道证实存在对其的耐药性问题.在肺癌治疗中,阿霉素耐药是非常严重的问题.既往研究小组已经证实疏风解毒胶囊能够有效缓解H69AR细胞对于阿霉素的耐药性,因此本研究旨在探讨疏风解毒胶囊主要成分大黄素能够减缓H69AR细胞对于阿霉素耐药性的可能机制. 方法：首先应用MTT方法测定肺癌细胞及支气管上皮细胞的生长抑制率.其次,应用western blot方法测定耐药细胞株H69AR细胞对于上皮间质转化的作用.应用实时定量PCR方法以及western blot方法测定大黄素对非小细胞肺癌组织转录因子Twist、snail和slug诱发上皮间质转化的抑制作用,并应用western blot方法测定其中NF-κB含量.应用流式细胞仪以及Transwell肿瘤细胞侵袭实验检测Twist、snail和slug诱导H69AR细胞的增殖、凋亡、迁移以及侵袭. 结果：阿霉素(10μm)混合不同浓度的大黄素预处理H69AR细胞48小时,可呈现出剂量依赖性的抑制作用.与阿霉素敏感性H69细胞相比,H69AR细胞可诱导Twist、snail和slug的表达增加.可有效下调Twist、snail和slug的表达,从而减缓其对细胞增殖、迁移和侵袭的促进作用,对细胞凋亡的抑制作用.耐药性的好转也与阿霉素与大黄素联合作用可下调NF-κB含量有关. 结论：本研究表明大黄素可有效逆转H69AR细胞对于阿霉素的耐药作用,同时也可抑制上皮间质转化、抑制细胞增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡.

摘要： 目的：观察疏风解毒胶囊联合左氧氟沙星治疗不伴有外周血白细胞升高的社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia CAP)的临床疗效.rn 方法：将2013年至2015年在本院住院的84例社区获得性肺炎且不伴有外周血白细胞升高的患者,随机分成治疗组和对照组,治疗组病人给予左氧氟沙星0.5,静脉点滴,每日一次,连续使用7天,同时给予疏风解毒胶囊口服,每日3次,每次4粒,连续服用7天;对照组给予左氧氟沙星注射液0.5,静脉点滴,每日一次,连续使用7天.观察两组病人治疗前后症状、体征及影像学改变情况,并评价患者临床治疗效果.rn 结果：与对照组相比较,治疗组患者的临床症状、体征的改善时间均明显缩短(P＜0.05),而胸部影像学检查也提示治疗组患者病灶的吸收率明显高于对照组(P＜0.05).rn 结论：针对不伴有外周血白细胞升高的社区获得性肺炎,使用疏风解毒胶囊联合左氧氟沙星治疗,更能促进患者临床症状的改善,缩短炎症吸收的时间.

摘要： 疏风解毒胶囊由虎杖、连翘、板蓝根、柴胡、败酱草、马鞭草、芦根、甘草八味中药组成,具有疏风清热,解毒利咽的功效.用于急性上呼吸道感染属风热症,症见发热、恶风,咽痛,头痛,鼻塞,流浊涕,咳嗽等症.目前,疏风解毒胶囊现行质量标准仅规定柴胡、连翘、甘草薄层色谱鉴别和大黄素含量,而本品为8味中药组成,成分复杂,质量控制手段和质控指标尚处在较简单的初级阶段,已严重制约了本产品的市场拓展、临床应用以及国际化进程,为此,有必要对其进行全面的质量标准提升研究.从质量要素完整性表达及质量控制全过程的角度，通过化学成分研究、药效物质基础及质控指标的确定、多指标含量测定、指纹图谱等质控手段和方法，建立了从药材到成品的全过程的质量控制体系，对疏风解毒胶囊质量标准进行了全面的提升。

摘要： 目的：评价疏风解毒胶囊和磷酸奥司他韦治疗成人流感样症状的经济性.rn 方法：本研究采用前瞻性、实效临床试验设计方法,将流感样症状患者随机分组到接受疏风解毒胶囊和磷酸奥司他韦胶囊进行治疗.由经过培训的调研员对患者进行随访,并收集成本和效果数据.以医疗卫生系统为研究角度,分别采用6个效果指标进行成本效果分析.rn 结果：共纳入采用疏风解毒胶囊和磷酸奥司他韦胶囊治疗的有效病例分别为78例和72例.两组的48h痊愈率(P=0.320)、48h退热率(P=0.523)、48h有效率(P=0.805)、5天痊愈率(P=383)、5天退热率(P=0.512)和5天有效率(P=1.000)均无显著差异.疏风解毒胶囊组的门诊费用总额(P＜0.01)和药品费用(P＜0.01)显著低于磷酸奥司他韦胶囊组.rn 结论：疏风解毒胶囊和磷酸奥司他韦胶囊治疗流感样症状的效果相当,疏风解毒胶囊成本低于磷酸奥司他韦胶囊,因此疏风解毒胶囊治疗流感样症状更具有经济性.

摘要： 目的:观察疏风解毒胶囊治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效.rn 方法:将110例患者按就诊时间随机纳入治疗组与对照组,对照组53例,其中慢性扁桃体炎急性发作11例,治疗组57例,其中慢性扁桃体炎急性发作患者15例.对照组予头孢呋辛等常规治疗,对照组加疏风解毒胶囊,4粒/次,3次/天.发热患者据临床情况予退热治疗.观察2组患者咽痛消失时间、退热时间,以及5天后临床治疗效果,同时观察2组慢性扁桃体炎急性发作患者临床治疗情况,所有患者治愈后1月电话随访了解咽部情况.rn 结果:对照组患者咽痛消失时间、退热时间大于治疗组(P＜0.05),治疗组有效率大干对照组(P＜0.05),2组差异比较有统计学意义.对慢性扁桃体炎急性发作患者,治疗组咽部疼痛消失时间小于对照组(P＜0.05),2组差异比较有统计学意义,治疗组有效率高于对照组(P＜0.05),2组差异比较有统计学意义.1月后随访显示,治疗组有咽部不适4例,患者全部有慢性扁桃体炎病史,对照组有11例,9例患者有慢性扁桃体炎病史,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:疏风解毒胶囊联合抗感染等治疗能加快急性化脓性扁桃体炎患者恢复,尤其能阻断慢性扁桃体炎急性发作患者的慢性病程,达到长期治疗效果.

摘要： 慢性阻塞性肺疾病是日常生活中常见的慢性难治性疾病之一。随着PCR技术及病毒检测技术发展和广泛应用，发现呼吸道病毒及非典型病原体是诱发COPD急性加重的重要原因之一。本研究中，所有参与者60例AECOPD患者的血清学检查，其中有23名患者检测到特异性抗体，总阳性率检出率为38.3%，其中单一病毒感染15例(25%)，同时已存在合并多重病原体感染患者8例(13.33%)。本研究各项病原体检出分布如下:乙型流感病毒12例，甲型流感毒9例，呼吸道合胞病毒病毒3例，腺病毒1例，副流感病毒2例，在非典型致病菌中肺炎支原体的感染检出率最高，为4例，其次为嗜肺军团菌2例，肺炎衣原体1例，贝氏柯克斯体阳性未检出。此次研究历经近2年，发现呼吸道病毒在AECOPD患者中的感染率较高。本研究由于样本量偏少，有待于今后进一步扩大样本量，进行长期研究和观察，以进一步了解在我院就诊的急性加重患者群体中呼吸道病毒及非典型病原体的流行状况。

摘要： 本发明涉及中药领域，具体涉及一种疏风解毒胶囊及其制备方法与制药用途。该疏风解毒胶囊是由以下重量份的药味原料制成：虎杖5重量份、连翘4重量份、板蓝根4重量份、柴胡4重量份、败酱草4重量份、马鞭草4重量份、芦根3重量份、甘草2重量份。本发明提供了采用反相高效液相色谱法同时测定疏风解毒胶囊活性成分含量的方法，本发明还提供了疏风解毒胶囊的制药新用途。

摘要： 本发明涉及中药领域，具体涉及一种疏风解毒胶囊及其制备方法与检测方法及制药用途。该疏风解毒胶囊是由以下重量份的药味原料制成：虎杖5重量份、连翘4重量份、板蓝根4重量份、柴胡4重量份、败酱草4重量份、马鞭草4重量份、芦根3重量份、甘草2重量份。本发明提供了采用RP‑HPLC双波长切换法同时测定疏风解毒胶囊活性成分含量的方法，同时提供了疏风解毒胶囊的制药新用途。

摘要： 本发明涉及中药领域，具体涉及一种疏风解毒胶囊及其气相色谱检测方法与制药用途。该疏风解毒胶囊是由以下重量份的药味原料制成：虎杖5重量份、连翘4重量份、板蓝根4重量份、柴胡4重量份、败酱草4重量份、马鞭草4重量份、芦根3重量份、甘草2重量份。本发明提供了采用气相色谱法同时测定疏风解毒胶囊活性成分含量的方法，本发明还提供了疏风解毒胶囊的制药新用途。

摘要： 本发明提供一种疏风解毒胶囊指纹图谱的建立方法，所述疏风解毒胶囊由虎杖、连翘、板蓝根、柴胡、败酱草、马鞭草、芦根、甘草组成，所述建立方法包括采用高效液相色谱法检测所述疏风解毒胶囊中的大黄素，条件包括：色谱柱为以十八烷基硅烷键合硅胶为填充材料；流动相包括：流动相A为乙腈，流动相B为酸性水溶液，进行梯度洗脱；流速：1.0mL/min；柱温：30°C；检测波长：210nm～400nm；理论塔板数按大黄素峰计算，应不低于8000。所获得指纹图谱主要以其组成成分虎杖、连翘、马鞭草、甘草有效成分为主的色谱峰。采用本发明的建立方法，能有效获得能够全面表征疏风解毒胶囊活性组分的指纹图谱，具有精密度、稳定性、重复性高的特点。获得的指纹图谱可用于确保产品质量的稳定一致，从而保证产品的安全有效。

摘要： 本发明提供一种疏风解毒胶囊的检测方法，采用高效液相色谱法同时检测疏风解毒胶囊中的戟马鞭草苷、马鞭草苷、虎杖苷、连翘酯苷A、毛蕊花糖苷、甘草酯单铵盐、大黄素，其中，高效液相色谱法的条件包括：色谱柱为以十八烷基硅烷键合硅胶为填充材料；流动相包括：流动相A为乙腈，流动相B为酸性水溶液，进行梯度洗脱；流速：1.0ml/min；柱温：30°C；检测波长：210nm～400nm；理论塔板数按大黄素峰计算，应不低于5000。本发明的检测方法，可以同时检测疏风解毒胶囊中戟马鞭草苷、马鞭草苷、虎杖苷、连翘酯苷A、毛蕊花糖苷、甘草酯单铵盐、大黄素这7种有效成分的含量，从而能够较为全面地表征疏风解毒胶囊活性组分，具有精密度、稳定性、重复性高的特点。

摘要： 本发明涉及中药领域，具体涉及一种疏风解毒胶囊及其制备方法与制药用途。该疏风解毒胶囊是由以下重量份的药味原料制成：虎杖5重量份、连翘4重量份、板蓝根4重量份、柴胡4重量份、败酱草4重量份、马鞭草4重量份、芦根3重量份、甘草2重量份。本发明提供了采用反相高效液相色谱法同时测定疏风解毒胶囊活性成分含量的方法，本发明还提供了疏风解毒胶囊的制药新用途。

摘要： 本发明涉及中药领域，具体涉及一种疏风解毒胶囊及其气相色谱检测方法与制药用途。该疏风解毒胶囊是由以下重量份的药味原料制成：虎杖5重量份、连翘4重量份、板蓝根4重量份、柴胡4重量份、败酱草4重量份、马鞭草4重量份、芦根3重量份、甘草2重量份。本发明提供了采用气相色谱法同时测定疏风解毒胶囊活性成分含量的方法，本发明还提供了疏风解毒胶囊的制药新用途。

摘要： 本发明涉及中药领域，具体涉及一种疏风解毒胶囊及其制备方法与检测方法及制药用途。该疏风解毒胶囊是由以下重量份的药味原料制成：虎杖5重量份、连翘4重量份、板蓝根4重量份、柴胡4重量份、败酱草4重量份、马鞭草4重量份、芦根3重量份、甘草2重量份。本发明提供了采用RP‑HPLC双波长切换法同时测定疏风解毒胶囊活性成分含量的方法，同时提供了疏风解毒胶囊的制药新用途。

摘要： 本发明提供一种疏风解毒胶囊的检测方法，采用高效液相色谱法同时检测疏风解毒胶囊中的戟马鞭草苷、马鞭草苷、虎杖苷、连翘酯苷A、毛蕊花糖苷、甘草酯单铵盐、大黄素，其中，高效液相色谱法的条件包括：色谱柱为以十八烷基硅烷键合硅胶为填充材料；流动相包括：流动相A为乙腈，流动相B为酸性水溶液，进行梯度洗脱；流速：1.0ml/min；柱温：30°C；检测波长：210nm～400nm；理论塔板数按大黄素峰计算，应不低于5000。本发明的检测方法，可以同时检测疏风解毒胶囊中戟马鞭草苷、马鞭草苷、虎杖苷、连翘酯苷A、毛蕊花糖苷、甘草酯单铵盐、大黄素这7种有效成分的含量，从而能够较为全面地表征疏风解毒胶囊活性组分，具有精密度、稳定性、重复性高的特点。

摘要： 本发明提供一种疏风解毒胶囊指纹图谱的建立方法，所述疏风解毒胶囊由虎杖、连翘、板蓝根、柴胡、败酱草、马鞭草、芦根、甘草组成，所述建立方法包括采用高效液相色谱法检测所述疏风解毒胶囊中的大黄素，条件包括：色谱柱为以十八烷基硅烷键合硅胶为填充材料；流动相包括：流动相A为乙腈，流动相B为酸性水溶液，进行梯度洗脱；流速：1.0mL/min；柱温：30°C；检测波长：210nm～400nm；理论塔板数按大黄素峰计算，应不低于8000。所获得指纹图谱主要以其组成成分虎杖、连翘、马鞭草、甘草有效成分为主的色谱峰。采用本发明的建立方法，能有效获得能够全面表征疏风解毒胶囊活性组分的指纹图谱，具有精密度、稳定性、重复性高的特点。获得的指纹图谱可用于确保产品质量的稳定一致，从而保证产品的安全有效。