甾体激素

摘要： 目的建立超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定人血清中睾酮(T)、双氢睾酮(DHT)、雄烯二酮(AD)、脱氢表雄酮(DHEA)和17α羟孕酮(17OHP)的方法,并确定表观健康人群血清中5种甾体激素的参考区间。方法血清样品沉淀后经SOLAμHRP固相萃取柱纯化,采用Poroshell 120 EC-C18色谱柱分离,用含0.05%甲酸的30%乙腈溶液和90%乙腈溶液梯度洗脱。采用电喷雾正离子多反应监测模式检测,采用同位素内标法定量检测甾体激素的浓度。对建立的UPLC-MS/MS方法进行全面的性能验证,并建立适用于上海地区人群人血清5种甾体激素的参考区间。结果UPLC-MS/MS检测人血清中5种甾体激素的最低定量限为0.01~0.10 ng/mL,标准曲线范围覆盖1000倍,r^(2)值均>0.9995,线性良好,样本经稀释后可报告范围覆盖5000倍。5种分析物批内与批间的准确度为95.0%~105.6%,精密度均50岁(124名)2个年龄亚组,2个亚组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论建立并验证了一种可同时检测人血清中5种甾体激素的UPLC-MS/MS方法,该方法适用于上海市徐汇区中心医院中心实验室的参考区间。

摘要： 表皮生长因子(EGF)家族及其受体家族不仅参与卵泡募集、优势卵泡选择,亦是黄体生成素(LH)峰之后调控排卵发生和黄体形成、介导LH作用的重要调控网络,是卵母细胞-卵丘细胞-壁层颗粒细胞-卵泡膜细胞之间信息交流的重要分子介质。本文综述了EGF家族成员及其受体家族参与卵泡发育、排卵及类固醇甾体激素生成的分子机制,有利于全面认知卵巢生理功能,并为寻求卵泡发育异常相关疾病的新型分子诊疗措施提供思路。

摘要： 糖皮质激素又名“肾上腺皮质激素”,是由肾上腺皮质分泌的一类甾体激素,也可由化学方法人工合成。其可用于一般的抗生素或消炎药所不及的病症,如SARS、败血症等,具有调节糖、脂肪和蛋白质的生物合成和代谢的作用,还具有抗炎作用。

摘要： 目前甾体激素类制药废水的处理研究主要集中在特定药品废水处理、特征污染物减量化或专项处理工艺方面,对相关的全类废水达标处理和工程设计指导方面的报道较为少见。对此,采用初沉池-微电解/Fenton-水解酸化-厌氧-缺氧-好氧-一级固定化微生物曝气生物滤池(G-BAF)-微电解/Fenton-二级(G-BAF)组合工艺对某甾体激素类制药厂的综合废水进行中试处理研究,中试装置设计处理规模为24 L/d,工艺单元设计总水力停留时间为239.3 h。实际运行结果表明,经组合工艺处理后,废水中COD、NH_(3)-N、TN的去除率分别为99.1%、96.9%、95.4%,出水指标分别为220、35、50 mg/L,满足河南省《化学合成类制药工业水污染物间接排放标准》(DB 41/756—2012)B级标准。

摘要： 文章综述了以分子印迹技术及高效液相色谱—质谱法为原理的快速检测蜂王浆中甾体激素类成分及其含量的方法。重点介绍了液液萃取法、固相萃取法、QuECHERS等前处理方法以及高效液相色谱—质谱法(HPLC-MS)、气相色谱—质谱法(GC-MS)、放射免疫测定法、酶联免疫吸附法等分析方法的研究进展,分析比较了各种前处理方法及分析方法的优缺点,并对分子印迹技术与高效液相色谱—质谱法联用检测蜂王浆中甾体激素的可行性进行了展望。

摘要： 三萜类皂苷是重要的医药原料,由一个或多个糖基结合在三萜苷元上,被用于制造可的松、睾丸素、黄体酮和口服避孕药等二十几种甾体激素,也可用于制取洗涤剂、乳化剂、发泡剂、防腐剂等。许多植物都生产皂苷,但其生产路径尚不清楚。2020年11月16日Nature Communication报道,日本大阪大学等机构的研究团队合作突破性地发现了皂苷合成中糖基化环节的重要细节,并在酵母中成功构建了生产甘草皂苷的工程化生物合成途径,为以皂素为原料的高价值产品的商业化生产铺平了道路。

摘要： 提出了基于智能手机图片比色法实现甾体激素含量快速检测的方法,对显色条件、显色稳定性、拍摄距离等因素对实验的影响进行了考察和优化.在优化条件下,测定的相关系数良好,大于0.99,检出限为0.02 mg,3个质量浓度水平下检测结果重复性的相对标准偏差(RSD)分别为1.8％、1.5％和5.5％;并考察了3款不同型号智能手机检测的普适性,结果表明,3款手机均可作为采集设备,检测效果与手机型号无明显关联.采用智能手机图片比色法与分光光度法对样品检测的结果基本一致,表明智能手机图片比色法适用于甾体激素含量的快速测定.

摘要： 溢多利集团是国内饲料添加剂龙头企业,专注生物技术创新,年均投入研发经费1.2亿元,在生物医药和生物农牧领域从事生物酶制剂、甾体激素原料药、功能性饲料添加剂等产品研发、生产、销售服务,为客户提供整体生物技术解决方案。

摘要： 介绍了一种以9-羟基-4-雄烯二酮作为起始原料,经过消除、氰醇化、醚化、重排、置换反应制备17α-羟基孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯的方法.主要优化了合成路线中消除、醚化和重排的反应条件,优化后的总收率可达68.2％.该方法操作简单,产物结构经1H NMR、13C NMR及MS(ESI)确证.

摘要： 本文选择相对分子质量较小的7种肼类化合物与睾酮反应,结果显示水杨酰肼衍生效果最好.以水杨酰肼作为衍生试剂,与孕酮、孕烯醇酮、雌酮、脱氢表雄酮和双氢睾酮五种甾体激素进行衍生反应,优化了衍生反应的条件:反应溶剂、反应温度、反应时间、反应pH和水杨酰肼的用量.该方法简单快速、灵敏度高.水杨酰肼与甾体激素反应条件简单、高效,可以作为甾体激素的衍生试剂来检测甾体激素.

摘要： 甾体激素(性激素)合成代谢主要特点进行了论述，指出准确测定激素是现代内分泌学重要基础，并提出RIA技术和质谱检测技术。

摘要： 通过对甾体激素通路中9种重要的甾体激素血清浓度的定量检测,分析镉、铅、对硫磷和乐果对于雄性大鼠甾体激素代谢的影响.结果表明环境激素确实具有抑制雄激素水平的能力,但这种能力具有浓度依赖性.这种抑制雄激素的能力主要是由于镉和铅能够分别抑制雄激素合成代谢中两种重要的酶3β-HSD和17β-HSD.另外,由于镉离子能够抑制酶3β-HSD,因此,镉离子同时具有抑制醛固酮合成的能力.相对于重金属离子,乐果和对硫磷对于雄激素抑制的作用要弱得多,但是却能促进醛固酮的合成.当镉、铅、对硫磷、乐果浓度组成均为1/250LD50时,对雄激素和孕酮水平表现出最显著的抑制作用.

摘要： 目的：综述有机/水两相系统中促进甾体激素生物转化的因素研究进展。rn 方法：根据国内外有代表性的文献，对相关内容进行分析、归纳、整理。rn 结果：明确了两相系统中影响甾体激素生物转化的主要因素及提高甾体激素生物转化的方法。rn 结论：微生物活细胞在两相体系中进行甾体的生物转化受多方面因素的影响，深入研究有机溶剂的选择规律，将新技术和新工艺应用于两相体系，已成为目前研究的重要领域。

摘要： 动脉粥样硬化是一种慢性血管疾病，与脂质代谢、慢性炎症、细胞凋亡及血栓形成有关。在绝经后妇女，肾上腺是主要的甾体激素来源，在外周可转化为雄激素和雌激素产物。脱氢表雄酮(Dehydroepiandrosterone，DHEA)是人体内最广泛的肾上腺甾体激素。由于衰老伴随着DHEA水平的明显下降使得作者做出假设：许多疾病包括动脉粥样硬化的发病机制与DHEA的下降相关。本文通过建立去势雌兔动脉粥样硬化模型，观察DHEA对去势雌兔动脉粥样硬化的影响，从而探讨DHEA对动脉粥样硬化的影响及其可能机制。

摘要： 目的：大脑本身可合成睾酮（T）和雌二醇（E2），这些甾体激素在维持大脑性分化和神经行为发育过程发挥重要作用。本课题拟分析青春期接触氰戊菊酯对小鼠大脑皮层T和E2合成以及雄激素受体（AR）和雌激素受体（ ERa和ER.）表达的影响。方法：小鼠从出生后第28天（PND28）到56天（PND56）经口每日一次分别给予30 mg/kg（1/8LD50）和7.5 mg/kg（1/32LD50）。给药两周和四周后取大脑皮层，用放射免疫法（RIA）检测大脑皮层T和E2水平，用RT-PCR和western blot检测T和E2合成关键基因mRNA和蛋白表达水平，以及AR和ERs的mRNA表达水平。结果：氰戊菊酯暴露组雄鼠T和E2水平显著下降，而雌鼠大脑皮层T和 E2水平显著上调。进一步观察发现，青春期氰戊菊酯暴露显著下调雄鼠大脑皮层T合成关键酶——17-羟类固醇脱氢酶17β-HSD）；相反，氰戊菊酯暴露组雌鼠大脑皮层17β-HSD轻微上调。青春期氰戊菊酯暴露对雄鼠和雌鼠大脑皮层类固醇合成急性调节蛋白（StAR）、P450侧链裂解酶（P450scc）、P45017a羟化酶（P45017a）和芳香化酶（CYP19）蛋白表达无明显影响；研究结果还显示，青春期氰戊菊酯暴露组雄鼠和雌鼠大脑皮层AR表达明显上调，而对大脑皮层雌激素受体a（ERa）和雌激素受体β（ERβ）水平无明显影响。结论：青春期接触氰戊菊酯干扰大脑皮层 T和E2合成、上调大脑皮层AR表达。

摘要： 糖皮质激素属于类固醇激素(甾体激素),临床应用的可分为天然的和人工合成的.生理剂量糖皮质激素在体内作用广泛,不仅为糖、蛋白质、脂肪代谢的调控所必需,且具有调节钾、钠和水代谢的作用,对维持机体内外环境平衡起重要作用.药理剂量糖皮质激素临床应用更为广泛,主要有抗炎、免疫抑制、抗毒和抗休克等作用.此类药物如应用不当,可产生极其严重的不良后果.

摘要： 临床对于前列腺癌的雄激素全阻断治疗的失效,使得更多的研究关注到治疗前后前列腺中雄激素的变化.而肾上腺作为体内最重要的甾体激素分泌腺体,临床普遍认为肾上腺会对雄激素全阻断治疗进行应激性代偿,从而使得雄激素水平并未像预想中的完全被抑制,但对于肾上腺代偿的时间和机制尚未有明确报道。本文主要是对去势后大鼠肾上腺中包括糖皮质激素,盐皮质激素,和性激素前体的10种甾体激素的定量测定,从而得到去势对于大鼠肾上腺中甾体激素变化的影响。

摘要： 通过检测含药血清培养的人乳腺癌细胞中核受体共调节因子：甾体激素共激活因子-1(SRC-1)和甾体激素共抑制因子(NCOR)的mRNA表达，从分子水平上探讨补肾中药对核受体共调节因子表达的影响。结果发现补肾中药对核受体共调节因子的表达有调节作用，补肾阳中药淫羊藿雄性大鼠含药血清上调了SRC-1的表达，对NCOR没有显著影响；而补肾阴中药女贞子下调了SRC-1共激活因子的表达，上调了NCOR的表达。

摘要： 卵巢癌是妇科三大恶性肿瘤之一,近年来死亡率上升到最高,受到国内外学者的普遍关注.卵巢癌的病因至今还不明确,但普遍认为内分泌的变化与其关系密切.目前促性腺激素、甾体激素与卵巢癌的关系正引起重视.人绒毛膜促性腺激素(humanChorionic Gonadotropin,hCG)是由胎盘绒毛膜的合体滋养层细胞所分泌的糖蛋白激素,研究表明,hCG可能具有生长因子的作用,hCG及其受体通过刺激卵巢癌细胞的增殖和抑制癌细胞的凋亡影响着卵巢癌的发展.本研究选择LH/hCG受体表达阳性的卵巢浆液性上皮癌细胞株3AO,探讨了hCG对人卵巢癌细胞内凋亡基因的表达的影响,为进一步阐明hCG在卵巢癌发生发展中的作用机制提供初步的实验依据。

摘要： 本发明涉及一种新型6-氧杂-8α-甾体雌激素类似物以及这些具有生物活性的新型甾体雌激素类似物的合成方法，即，6-氧杂-8α-甾体雌激素的制备方法及其作为受体调节剂的用途的领域。这些新型的雌激素类似物是雌激素受体的配体，故能有效地用于治疗和预防与雌激素机能相关的病况。上述病况包括骨和软骨疾病、LDL胆固醇水平升高、心血管疾病、认知机能受损、脑退行性疾病、子宫内膜异位和其他类型的炎症、代谢综合症、以及癌症，特别是乳腺癌、子宫癌和前列腺癌。

摘要： 治疗或降低包括人在内的温血易感动物获得阴道功能障碍的新的方法，特别是阴道干燥和性交困难，导致行功能障碍和低性欲和性能，包括给予性甾体前体。进一步给予雌激素或选择性雌激素受体调节剂，特别是选自雷洛昔芬、阿佐昔芬、他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬、lodoxifene、GW 5638、TSE－424、ERA－923和拉索昔芬，更加特别的是具有通式(I)结构的化合物：明确地公开了式(I)用于医学治疗和/或抑制上述一些疾病的发展。还公开了用于递送活性成分的药物组合物和对本发明有用的药盒。

摘要： 本发明涉及包含雄激素性11β－卤素甾体和式I的孕激素的新组合物。本发明还涉及包含所述组合物的药物组合物以及基于所述药物组合物的避孕药。

摘要： 本发明提供了一种结合雌激素片中游离甾体杂质含量的检测方法，所述检测方法包括：对待测结合雌激素片溶液与甾体杂质标准对照液进行高效液相色谱分析，根据分析结果利用外标法计算得到所述结合雌激素片中游离甾体杂质含量；所述游离甾体杂质包括雌酮、马烯雌酮或17α‑二氢马烯雌酮中的任意一种或至少两种的组合。本发明提供的方法专属性好、精密度高、准确度高、分析快速、操作简便，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明属于一种甾体激素制备技术领域，具体是涉及到一种甾体皮质激素21‑羟基侧链的合成方法，将化合物Ⅰ和过氧化物反应，得到化合物Ⅱ，反应路线如下，本发明从20烯基甾族化合物底物一锅法获得了21羟基甾族化合物，较以往的构造方法步骤最短，条件更简单，效率最高。

摘要： 本发明涉及一种16‑β甲基孕甾烯甾体激素中间体及其制备方法，该中间体具有式(I)所示的结构。本发明以霉菌发酵物为原料，采用缩酮保护、格氏反应、水解反应三步，获得该中间体。该中间体可用于合成倍他米松类甾体激素原料药，以该物质为中间体，可大幅度缩短倍他米松的合成路线，降低成本，降低“三废”排放。

摘要： 本发明涉及微藻技术领域，尤其涉及一种甾体激素及其调节物的应用。本本发明研究发现外源给予甾体激素或利用甾体激素调节物能够调节藻类的生理代谢过程，包括调节或调控藻类生长、藻类次生代谢产物积累或藻类的抗逆性等。实验表明，外源给予甾体激素、过表达提高甾体激素水平的关键酶基因(如甾体激素合成基因)，可以促进藻类生长。

摘要： 本发明公开了一种聚合氨基酸修饰传感电极及甾体激素的电化学检测方法。以L‑半胱氨酸为聚合单体，在裸电极表面通过电化学聚合制备修饰层，从而获得聚合氨基酸修饰传感电极。本发明制备的聚合氨基酸修饰传感电极对孕激素、雄性激素和肾上腺皮质激素中结构不同的甾体激素类物质具有不同的还原响应，从而对这些不同种类的甾体激素均具有识别作用，且不受常见共存物的干扰，可以用于水样中孕激素、雄性激素和肾上腺皮质激素的快速检测。

摘要： 提供对动物的体毛试样中所含的甾体激素进行分析的方法等，所述方法包括：使用采集自动物的体毛作为体毛试样，使用含有0.1M三氟乙酸的乙腈45体积％～55体积％水溶液从上述体毛试样中提取多种甾体激素的提取步骤；和测定所提取的上述多种甾体激素的量的测定步骤。

摘要： 本发明涉及一种电催化氧化制取甾体激素类羰基中间体的方法，本发明采用持续流动蛇形流道电解槽进行反应，在阳极储液室中加入反应物甾体激素醇类中间体和混合溶剂，加入一定比例的氮氧自由基作为催化剂，搅拌均匀；在阴极储液室中加入一定浓度的碱性溶液。阳极和阴极储液室通过循环泵将溶液打入到蛇形流道中，在一定温度下，打开恒电流仪并开始电催化氧化反应，反应结束后关闭恒电流仪，反应液冷却后加入有机溶剂萃取，有机层减压蒸馏得到甾体激素类羰基中间体化合物。本发明解决了目前工艺制备甾体激素类羰基中间体化合物的工艺路线成本高、环境污染大、收率低、生产周期长等技术问题，具有反应成本低，收率高，生产周期短，时空产率高等优点。