甲硝唑片

摘要： 目的观察消糜栓联合甲硝唑片治疗滴虫性阴道炎合并慢性宫颈炎的临床疗效及安全性。方法选取80例滴虫性阴道炎合并慢性宫颈炎患者,根据随机数字表法分为治疗组与对照组,各40例。治疗组采用消糜栓联合甲硝唑片治疗,对照组仅用甲硝唑片治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血清炎性因子水平、不良反应发生情况及复发率。结果治疗组总有效率为90.0%,明显高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组hs-CRP、IL-10及IL-2水平较治疗前均降低,且治疗组降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);随访6个月,治疗组复发率为7.5%,明显低于对照组的30.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论消糜栓联合甲硝唑片治疗滴虫性阴道炎合并慢性宫颈炎效果显著,可降低血清炎性因子水平,复发率低,值得临床推广与应用。

摘要： 目的对3种药物(头孢曲松钠注射液、多西环素片、甲硝唑片)联合在盆腔炎疾病治疗中的临床运用效果及安全性进行观察与探究。方法将日照市妇幼保健院2019年3月—2021年2月所接诊的98例盆腔炎患者作为研究对象,按随机数表法分为甲组与乙组,各49例。前一组采取头孢曲松钠注射液+多西环素片治疗,在此基础之上,后一组再予以甲硝唑片治疗。比较两组患者的治疗总有效率、治疗前后CPR、GM-CSF、MCP-1指标变化以及不良反应发生率等情况。结果乙组患者治疗后的总有效率(93.88%)明显比甲组(79.59%)高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.346,P0.05);治疗后,两组CPR、GM-CSF、MCP-1指标低于本组治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。结论对盆腔炎患者采取头孢曲松钠注射液、多西环素片、甲硝唑片3种药物联合治疗,效果甚佳,不但能有效控制血清中CPR、GM-CSF、MCP-1各指标的浓度,且不良反应发生率低,安全性高。

摘要： 目的:明确在治疗细菌性阴道病时联合采用阴道用乳杆菌活菌胶囊以及甲硝唑片的效果情况。方法:选择本院门诊在2018年12月至2021年12月接收的患有细菌性阴道病情况的70例患者,采用随机数字表法分为两组,观察组患者35例,接受阴道用乳杆菌活菌胶囊联合甲硝唑片治疗,对照组患者35例,接受甲硝唑片治疗。对比两组患者的治疗有效率及两组患者的复发率。结果:观察组患者的治疗有效率为94.29%(33/35),对照组患者治疗有效率为77.14%(27/35),观察组患者治疗有效率明显高于对照组,组间数据比较显示具备差异性(P0.05)。结论:在治疗细菌性阴道病联合采用阴道用乳杆菌活菌胶囊以及甲硝唑片后效果比较理想,患者的阴道微环境改善更好。

摘要： 目的:探讨3种用药方案治疗幽门螺杆菌感染活动性慢性胃炎的临床疗效对比.方法:对2018年10月到2019年11月我院收治的90例幽门螺杆菌感染活动性慢性胃炎患者按照随机数字表法分为三组,A组(n=30)、B组(n=30)与C组(n=30),A组施以奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素治疗,B组在A组基础上施以胶体果胶铋胶囊治疗,C组在A组基础上予以甲硝唑片治疗,观察疼痛缓解有效率、消化道症状缓解时间、Hp根除率、复发率情况.结果:C组的疼痛缓解有效率、Hp根除率明显高于A组与B组,C组的消化道症状缓解时间明显短于A组与B组,C组的复发率明显低于A组与B组,差异显著(P<0.05).结论:奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素联合甲硝唑片具有良好的临床治疗效果.

摘要： 目的:对慢性宫颈炎患者治疗观察联合用药的作用.方法:研究以2018年1月至2020年1月间于我院收治的100例慢性宫颈炎为观察对象,按照计算机随机抽签法将100名观察对象平均分为两组,一组给予物理治疗(对照组),一组给予联合用药治疗(观察组),对不同疗法对患者病情的影响效果进行比较.结果:临床疗效对比,观察组患者总治疗有效率(100.00％)明显高于对照组患者(90.00％),组间差异比较存在统计学意义(p<0.05).结论:联合用药具有疗效确切,安全性好的特点,临床应用价值显著.

摘要： 目的:采用高效液相色谱法测定甲硝唑片制剂中的有关物质并进行杂质谱研究。方法:以Welch Ultimate®XB-C18 (4.6 mm ×250 mm, 5 μm)色谱柱为分析柱;结果:甲硝唑与有关物质具有良好的分离度,分离度均大于2,并对3批自制甲硝唑片有关物质进行考察,与原研市售品相当,均满足质量控制标准。结论:本方法简便、快速、灵敏、准确,可作为甲硝唑片有关物质的检测方法,同时杂质谱研究有助于保证甲硝唑片质量标准性。

摘要： 目的:探讨乳酸左氧氟沙星分散片与甲硝唑片联用治疗盆腔炎患者的疗效及对血清炎症因子水平的影响.方法:选取2018年10月至2019年10月本院收治的盆腔炎患者90例为研究对象.随机数字表法分为两组,观察组和对照组,各45例.对照组单一采用甲硝唑片治疗,观察组则在此基础上联用乳酸左氧氟沙星分散片.观察比较两组临床疗效及症状改善情况,对比血清炎症因子水平变化并记录两组患者不良反应情况.结果:经治疗,观察组总有效率91.11％ 明显高于对照组73.33％,差异有统计学意义(P<0.05);对比两组患者退热、腹痛减缓、腰骶胀痛减缓、白带减少及盆腔包块变小时间,观察组症状改善时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-6、TNF-α、CRP水平均较治疗前明显改善,但观察组血清炎症因子治疗后下降水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);比较两组不良反应情况,无统计学意义(χ2=0.35,P=0.56).结论:乳酸左氧氟沙星分散片与甲硝唑片联用治疗盆腔炎患者可有效提高临床有效率,缩短患者临床症状改善时间,且药物安全性高,值得临床运用.

摘要： 目的:探究甲硝唑片联合克林霉素磷酸酯阴道用乳膏治疗细菌性阴道炎的效果.方法:选择我院自2020年3月至2021年3月收治的80例细菌性阴道炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组40例,对照组采用甲硝唑片治疗,研究组采用甲硝唑片联合克林霉素磷酸酯阴道用乳膏治疗,对比两组患者治疗总有效率.结果:研究组患者治疗总有效率显著高于对照组,两组对比具有统计学意义(P<0.05).结论:甲硝唑片联合克林霉素磷酸酯阴道用乳膏治疗细菌性阴道炎的效果显著,值得临床应用和推广.

摘要： 目的:分析康妇消炎栓联合甲硝唑片和左氧氟沙星胶囊治疗盆腔炎的临床疗效.方法:选择本院于2020年3月—2021年3月接收治疗的盆腔炎患者58例,随机分为观察组29例和对照组29例,对比分析两组患者治疗后临床疗效、临床症状改善时间和不良反应发生率.结果:观察组患者临床总有效率高于对照组(P0.05).结论:在盆腔炎患者的临床治疗中对患者使用康妇消炎栓联合甲硝唑片和左氧氟沙星胶囊治疗有利于提高患者临床疗效,改善临床症状,减轻患者痛苦,值得临床应用.

摘要： 目的 探讨乳酸菌阴道胶囊联合甲硝唑片在阴道炎患者中的应用效果.方法 回顾性分析2016年1月至2019年12月本院收治的102例阴道炎患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为A组(甲硝唑片,n=54)与B组(甲硝唑片+乳酸菌阴道胶囊,n=48),比较两组阴道乳酸菌恢复情况及复发率.结果 B组乳酸杆菌阳性40例,阳性率为83.33％,A组乳酸杆菌阳性为23例,阳性率为42.59％,治疗后,B组乳酸杆菌阳性率高于A组,差异有统计学意义(P1/2培养基面积为33例,占比68.75％,A组乳酸杆菌阳性菌落>1/2培养基面积为16例,占比29.63％,B组乳酸杆菌阳性菌落>1/2培养基面积的检出率明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组产H2O2乳酸杆菌阳性为31例,阳性率为64.58％,A组产H2O2乳酸杆菌阳性为15例,阳性率为27.78％,B组产H2O2乳酸杆菌阳性率明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组发生外阴阴道假丝酵母菌病1例,萎缩性阴道炎1例,阴道炎总复发率为4.17％,A组发生外阴阴道假丝酵母菌病4例,萎缩性阴道炎3例,细菌性阴道炎1例,滴虫性阴道炎1例,阴道炎总复发率为16.67％,治疗后,B组阴道炎总复发率低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在使用甲硝唑片治疗阴道炎的基础上加用乳酸菌阴道胶囊,可提高乳酸菌含量,从而更利于恢复阴道内正常菌群,降低阴道炎复发.

摘要： 本发明属于药物技术领域，具体涉及一种甲硝唑片及其制备方法，该制备方法包括：将甲硝唑原料进行粉碎，并过第一目筛，得甲硝唑，所述甲硝唑的粒径不大于300微米；按照预设质量百分比称取甲硝唑、填充剂以及崩解剂于湿法制粒机中混合均匀，加入粘合剂制粒，并过第二目筛，得湿颗粒，其中所述填充剂的粒径不大于150微米；将所述湿颗粒干燥后进行整粒，加入润滑剂后置于混合机中进行混合，得中间体颗粒；将所述中间体颗粒进行压片、包衣以及包装，得甲硝唑片。本发明实施例提供的甲硝唑片制备方法工艺稳定，确保最后获得的甲硝唑片的产品质量，具有更好的溶出度，有效改善其溶出效果，提高了甲硝唑片的质量与疗效。

摘要： 本发明涉及一种甲硝唑及甲硝唑片中基因毒性杂质亚硝酸盐含量的检测方法。它是通过采用离子色谱法，以氢氧化钾溶液为淋洗液进行梯度洗脱，对甲硝唑及甲硝唑片中亚硝酸盐进行准确定量检测，针对基因毒性杂质亚硝酸盐具有较高的灵敏度，定量限可达1.0ppm，分离效果良好。本发明的检测方法可以快速、准确检测甲硝唑及甲硝唑片中亚硝酸盐的含量，准确度、精密度、重现性及稳定性均良好。

摘要： 本发明公开一种宠物用复方甲硝唑片及其制备方法，主要由重量份数的组分组成：甲硝唑20份、芬布芬15份、稀释剂40‑60份、崩解剂3‑10份、粘合剂2‑5份、诱食剂5‑15份和润滑剂0.25‑2.0份。本发明所述复方甲硝唑片适用于宠物的牙周疾病，如宠物的牙龈炎，牙周炎，齿龈脓肿以及梭状杆菌引起的急性牙感染等，防治效果好，同时质量安全，方便了宠物临床用药，对宠物厌氧菌感染引起的牙周疾病具有很好的疗效，其使用后口服吸收良好，生物利用度在80％以上。

摘要： 本发明提供一种甲硝唑片的制备方法，所述甲硝唑片其所含组分包括有效治疗剂量的甲硝唑、糊精、玉米淀粉、羧丙甲纤维素、交联羧甲纤维素钠、蔗糖、羧甲淀粉钠、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁。本申请经过了工艺优化，制出的片面无斑点，片面均一性好。本发明工艺重复性好，片面外观光滑美观，制备方法操作简单，质量可控，适合工业化生产。

摘要： 本发明属于药物技术领域，具体涉及一种甲硝唑片及其制备方法，该制备方法包括：将甲硝唑原料进行粉碎，并过第一目筛，得甲硝唑，所述甲硝唑的粒径不大于300微米；按照预设质量百分比称取甲硝唑、填充剂以及崩解剂于湿法制粒机中混合均匀，加入粘合剂制粒，并过第二目筛，得湿颗粒，其中所述填充剂的粒径不大于150微米；将所述湿颗粒干燥后进行整粒，加入润滑剂后置于混合机中进行混合，得中间体颗粒；将所述中间体颗粒进行压片、包衣以及包装，得甲硝唑片。本发明实施例提供的甲硝唑片制备方法工艺稳定，确保最后获得的甲硝唑片的产品质量，具有更好的溶出度，有效改善其溶出效果，提高了甲硝唑片的质量与疗效。

摘要： 本发明属于宠物医药领域，涉及一种宠物用甲硝唑片及其制备方法，通过在制备甲硝唑包衣微丸时加入崩解剂、稀释剂和粘合剂，对甲硝唑微丸包衣，并制备添加了诱食剂、崩解剂、稀释剂和粘合剂的辅料颗粒，再将甲硝唑包衣微丸和辅料颗粒混合制备甲硝唑片剂，掩盖了甲硝唑的苦味，达到诱使宠物主动摄取的目的，既增加了宠物的顺应性，还提高了临床用药的方便性。

摘要： 本发明公开了一种甲硝唑片溶出度分析方法，具体包括以下步骤：S1、检测波长的确定，S2、线性关系分析，S3、回收率试验分析，S4、稳定性试验分析，S5、溶出速率测定，S6、提取参数，S7、方差分析：对步骤S6中的T50、Td和m这三个参数进行方差分析，本发明涉及药物技术领域。该甲硝唑片溶出度分析方法，可实现对溶解后的药剂进行充分过滤分离，来进行甲硝唑溶出度分析，很好的达到了通过降低溶解杂质含量，来提高测定分析精度的目的，从而在对甲硝唑片溶出度进行测定分析时，保证较高的测定精度，测定杂质含量低，避免影响质检人员对甲硝唑品质的测定分析，从而对甲硝唑的质量监管十分有益。

摘要： 本发明提供一种甲硝唑片的制备方法，所述甲硝唑片其所含组分包括有效治疗剂量的甲硝唑、糊精、玉米淀粉、羧丙甲纤维素、交联羧甲纤维素钠、蔗糖、羧甲淀粉钠、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁。本申请经过了工艺优化，制出的片面无斑点，片面均一性好。本发明工艺重复性好，片面外观光滑美观，制备方法操作简单，质量可控，适合工业化生产。

摘要： 本实用新型公开了一种甲硝唑片便于精确控量结构件，涉及甲硝唑片结构技术领域，为解决现有的甲硝唑片在给不同年龄段人员使用时，不便于使用者精确控制药量，影响药物的使用效果的问题。所述第一甲硝唑片主体的两端均安装有第一连接部，所述第一连接部与第一甲硝唑片主体设置为一体成型结构，所述第一甲硝唑片主体的一端安装有第二甲硝唑片主体，所述第二甲硝唑片主体靠近第一甲硝唑片主体的一端安装有第二连接部，所述第二连接部与第二甲硝唑片主体设置为一体成型结构，所述第一连接部与第二连接部通过卡槽连接，所述第一甲硝唑片主体的另一侧安装有第三甲硝唑片主体，所述第三甲硝唑片主体靠近第一甲硝唑片主体的一侧安装有第三连接部。

摘要： 本实用新型公开了一种手动甲硝唑片研磨装置，所述粉碎机构包括第一研磨台和齿轮，所述第一研磨台的顶部转动连接有固定轴，所述固定轴的外表面固定连接有第二研磨台，所述第二研磨台的外表面开设有齿牙，所述第二研磨台的顶部贯穿开设有进料通道，第二研磨台的顶部固定连接有连接管，齿轮的内部固定连接有转轴，转轴的顶端固定连接有把手，本实用新型涉及药品处理设备技术领域。该手动甲硝唑片研磨装置，将甲硝唑片置于连接管处，甲硝唑片通过进料通道掉落在第一研磨台与第二研磨台之间，利用齿轮与齿牙的配合，转动把手带动第二研磨台转动，利用第一研磨台与第二研磨台之间摩擦，使得甲硝唑片被碾碎，研磨充分，工作效率高。