甲氨喋呤

摘要： 目的 探究祛寒除湿活血方联合甲氨喋呤对类风湿关节炎患者的临床疗效。方法 112例患者随机分为对照组和观察组,每组56例,对照组给予甲氨喋呤,观察组在对照组基础上加用祛寒除湿活血方,疗程8周。检测临床疗效、症状体征(VAS评分、晨僵时间、双手平均握力、关节肿胀指数、关节压痛指数)、实验室指标(ESR、CPR、RF、IgG、IgA、IgM)、DAS28-3评分变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组症状体征改善(P<0.05),实验室指标、DAS28-3评分降低(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论 祛寒除湿活血方联合甲氨喋呤可缓解类风湿关节炎患者临床症状,改善运动功能。

摘要： 目的:研究宫外孕实施米非司酮与甲氨喋呤联合治疗的临床疗效。方法:研究样本选取为本院2019年10月至2020年12月收治的宫外孕患者60例。利用整群随机化分组法将其等分为科研组、常态组,其中常态组.30例患者实施甲氨喋呤治疗,科研组30例患者开展米非司酮联合甲氨喋呤治疗。对比分析两组临床疗效、人绒毛膜促性腺激素(HCG)值以及各项指标。结果:常态组临床治疗总有效率相较于科研组明显更低,差异显著具备统计学意义(P0.05),治疗后两组各项血脂指标均较治疗前的降低(P<0.05)。结论:宫外孕实施米非司酮与甲氨喋呤联合治疗能够有效提高临床疗效,降低HCG值,缩短症状消失时间,药物安全性更好,推广应用价值更高。

摘要： 目的通过检测治疗前后类风湿关节炎(RA)患者血基质金属蛋白酶3(MMP-3)水平变化,探究托法替布联合甲氨喋呤在RA治疗中的疗效及对骨破坏的抑制作用。方法将我院2020年5月至2021年5月门诊及住院初诊为初发的RA患者70例,按照性别、年龄分层,然后平均随机分为托法替布联合甲氨喋呤治疗组(观察组)及雷公藤联合甲氨喋呤治疗组(对照组),每组35例。观察两组患者在治疗前,治疗后2周、4周、12周血MMP-3的水平及DAS28评分,ESR、CRP指标的变化情况。结果治疗前,两组各项指标差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后在同一时点,两组各项指标与治疗前比较均下降,其中观察组MMP-3水平、DAS28评分、ESR、CRP等与治疗前及对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论托法替布联合甲氨喋呤能明显降低RA患者血清中MMP-3含量,起到缓解临床症状、抑制骨破坏的作用。

摘要： 目的:探讨米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠的效果。方法:选取本院于2019年1月至2022年1月收治的75例异位妊娠患者为研究对象,采用随机抽签的方式予以分组,分为观察组(n=38)和对照组(n=37),对照组采用甲氨喋呤治疗,观察组采用米非司酮联合甲氨喋呤治疗。结果:治疗后,观察组患者的血清β-HCG为(3398.14±798.65)mLU/mL,子宫内膜厚度为(1.15±0.25)cm,对照组患者的血清β-HCG为(2369.51±683.62)mLU/mL,子宫内膜厚度为(0.89±0.18)cm,观察组数据明显优于对照组,数据差异显著,具有统计学意义,P<0.05;在阴道出血消失时间、腹痛消失时间、β-HCG转阴时间、子宫旁包块消失时间方面,观察组数据为(4.07±1.11)d、(3.26±1.08)d、(13.31±2.02)d、(13.51±2.08)d,对照组数据为(5.73±1.64)d、(4.85±1.37)d、(22.65±4.54)d、(18.87±3.79)d,观察组的上述指标明显低于对照组(P<0.05);在不良反应方面,观察组总发生率为10.52%,对照组总发生率为29.72%,观察组明显低于对照组(P<0.05);在治疗效果方面,观察组优良率为92.10%,对照组优良率为72.97%,有统计学意义(P<0.05)。结论:在异位妊娠的治疗中,采用米非司酮联合甲氨喋呤治疗,效果显著,能够改善患者的血清指标,缓解临床症状,降低不良反应的出现几率,进一步提升治疗效果,值得临床使用。

摘要： 目的:观察司库奇尤单抗联合甲氨蝶呤治疗银屑病合并银屑病关节炎的疗效及安全性。方法:收集2020年1月至2022年1月于我院皮肤科及风湿免疫科进行银屑病合并银屑病关节炎治疗的患者40例进行回顾性研究。其中20例为复发,累及多个关节,给予司库奇尤单抗联合甲氨蝶呤治疗,对照组患者方案为非甾体抗炎药物加甲氨喋呤治疗,比较两组患者治疗16周前后PASI、DAPSA,状况评估问卷-功能障碍指数评分(HAQ-DI)、银屑病关节炎生活质量评分(PsAQoL)以及不良反应发生情况。结果:PASI评分中皮损面积、皮损严重程度评分治疗后均明显降低,且观察组均低于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05),治疗后均降低;两组患者不良反应均为20.00%,所有不良反应均轻微、可控,均未停药。结论:司库奇尤单抗联合甲氨喋呤治疗银屑病合并银屑病关节炎具有较好的临床效果,不仅能够明显减轻皮损,还能够缓解关节炎症状,提高患者的生活质量,且安全性较好,不良反应轻微。

摘要： 目的 研究分析异位妊娠腹腔镜下开窗取胚术围术期应用甲氨喋呤的效果.方法 选取2016年1月至2019年1月期间于我院接受腹腔镜下开窗取胚术的40例异位妊娠患者为研究对象,所有患者均按照随机数字表法分为对照组和试验组,对照组19例,术后给予米非司酮口服,试验组21例,在对照组的基础上术中给予甲氨喋呤,比较两组手术时间、术中出血量、住院时间、输卵管再通率、宫内妊娠率、再次异位妊娠发生率及不良反应发生情况.结果 试验组手术时间、术中出血量、住院时间均小于对照组(P0.05).结论 异位妊娠腹腔镜下开窗取胚术围术期应用甲氨喋呤可缩短手术及住院时间,减少术中出血量,增加输卵管再通率从而提高宫内妊娠率,减少患侧再次异位妊娠情况且临床应用安全.

摘要： 目的 探讨甲氨喋呤联合米非司酮治疗对异位妊娠人绒毛膜促性腺激素和临床疗效的影响.方法 选取2015年12月～2018年12月期间我院产科收治的异位妊娠患者112例,随机将患者分成观察组和对照组各56例.观察组予甲氨喋呤联合米非司酮治疗,对照组予甲氨喋呤治疗.比较两组患者的人绒毛膜促性腺激素指标、临床治愈率和不良反应发生率.结果 治疗后1周,观察组患者人绒毛膜促性腺激素指标低于对照组,人绒毛膜促性腺激素恢复正常时间和包块消失时间均早于对照组,差异均有统计学意义(P0.05).结论 采用甲氨喋呤联合米非司酮治疗异位妊娠,能够减低患者人绒毛膜促性腺激素水平,提高临床治愈效果,并不增加不良反应,具有较好的临床应用价值.

摘要： 目的 本研究通过提取ALL患儿基因组DNA,检测68MTHFR、93MTHFR、62ABCB1等相关基因的基因型,观察ALL患儿行HD-MTX化疗后不良反应的发生,并监测MTX血药浓度,分析基因多态性与MTX药物浓度及化疗后不良反应的相关性,以指导MTX该类化疗药物的个体化治疗.方法 100例ALL患儿外周血,提取DNA,分析MTHFR、ABCB1基因的基因型、检测MTX给药后48h的血药浓度,统计不良反应相关信息.分析各基因多态性与MTX血药浓度及不良反应的关系.结果 ALL患儿给予HD-MTX化疗治疗后出现的不良反应主要为骨髓抑制(100％),其次为胃肠道反应(44％)、肝脏毒性(40％)、皮肤粘膜损害(28％),未出现肾脏毒性;MTHFR C677T各基因型肝脏毒性、胃肠道反应存在差异(P0.05).结论 基因位点MTHFR C677T多态性与MTX毒副反应之间存在相关性,在肝脏毒性、胃肠道反应方面存在差异;基因位点ABCB1 C3435T多态性与MTX毒副反应之间存在相关性,在粘膜损害方面存在差异,提示MTHFR C677T多态性及ABCB1 C3435T多态性可成为临床MTX剂量及治疗后不良反应的预判指标.

摘要： 目的:探究宫外孕患者联合应用米非司酮与甲氨喋呤的临床疗效.方法:研究样本为我院2017年1月-2019年12月收录的62例宫外孕患者,依据计算机表法将患者均等分为31例对照组(甲氨喋呤治疗)、31例实验组(甲氨喋呤+米非司酮治疗),对比两组患者治疗前后的血HCG值、包块直径、临床治疗有效率、不良反应发生率等指标.结果:两组患者治疗前血HCG值、包块直径等指标数值具有相似性(P>0.05),治疗后实验组患者血HCG值、包块直径下降幅度更大(P<0.05),其临床治疗有效率明显优于对照组(P<0.05),在不良反应发生率方面,两组患者数据经统计学处理无明显差异(P<0.05).结论:宫外孕患者采用甲氨喋呤联合米非司酮保守治疗方案,可以有效改善患者的病情,提高临床治疗效果,且加用米非司酮治疗方案不会增加药物副作用,因此该治疗方案值得临床应用与推广.

摘要： 目的:探讨甲氨喋呤与阿维A治疗头部银屑病的临床应用价值.方法:回顾性分析我院2018年2月到2019年12月的80例头部银屑病患者,根据治疗模式的差异分为对照组以及观察组.对照组实施阿维A治疗,观察组给予甲氨喋呤治疗.比较症状积分、头部银屑病治疗总有效率、头部银屑病复发率.结果:治疗前两组症状积分比较(P>0.05);治疗之后,两组患者的症状积分均显著降低,而其中,治疗后观察组症状积分均显著低于对照组(P<0.05).观察组头部银屑病治疗总有效率高于对照组,头部银屑病复发率低于对照组(P<0.05).结论:头部银屑病患者采用甲氨喋呤治疗可更好改善患者症状,降低疾病的复发率,值得推广.

摘要： 目的：分析本院免疫抑制剂来氟米特(LEF)辅助甲氨喋呤(MTX)治疗多发性肌炎临床合理性的效果研究. 方法：横断面研究法对本院2013年1月-2016年1月接治的42例确诊为多发性肌炎的患者(通过Bohan和Peter诊断标准)作为研究对象,随机分为对照组和试验组,其中对照组单用甲氨喋呤10mg/周进行治疗,而试验组则在甲氨喋呤的基础上联用新型免疫抑制剂来氟米特20mg/d进行治疗.治疗过程中对两组病人定期检测其肌酶、肌力等变化情况. 结果：治疗24、36周后,同一组内治疗后组与治疗前组比较,肌酶异常值人数有明显减少趋势,而治疗36周后,治疗组的肌酶值异常人数较对照组少(P＜0.05);比较血沉和C-反应蛋白后发现,同组内数值有下降趋势,且经24周、36周治疗后,试验组稳定状况明显较对照组好(P＜0.05);比较肌肉功能恢复情况发现,治疗36周时试验组肌肉功能变化情况为26.9±7.8,较对照组有明显好转(P＜0.05);两组均无严重不良反应(P＞0.05),试验组较对照组不良反应更加轻微(P＜0.05). 结论：来氟米特辅助甲氨喋呤治疗多发性肌炎,降肌酶效果、升肌力效果明显,不良反应较少,对比甲氨蝶呤单独治疗多发性肌炎用药更为合理.

摘要： 目的：评价骨痨愈康丸联合甲氨喋呤治疗低疾病活动度类风湿关节炎(RA)的临床疗效和安全性. 方法：将120例RA患者随机分为治疗组和对照组,每组均治疗24周,分别观察各组治疗前后临床症状体征及的变化,健康状况评估(HAQ)、疾病活动指数(DAS28)、安全性指标,评估其疗效及安全性. 结果：治疗组总有效率91.67％,对照组总有效率86.67％,两组治疗后的疼痛、疲乏、晨僵时间、握力、晨僵时间等方面均有明显改善,差异均有统计学意义(P＜0.01),结论骨痨愈康丸治疗RA有一定的临床疗效,特别是对改善关节功能和疲乏,疗效显著,且不良反应发生率低,与甲氨蝶呤联合治疗RA的临床疗效明显优于单用,具有协同作用.

摘要： 目的:评价补肾祛寒治旭汤联合甲氨喋呤(MTX)治疗类风湿关节炎(rheumatic arthritis,RA)的临床疗效和安全性. 方法:采用前瞻性、随机对照研究,治疗组予补肾祛寒治旭汤联合MTX(10mg/周),对照组予MTX(10mg/周),两组疗程均为24周.治疗前后观察临床症状体征、病情评估、健康状况评估(HAQ)、疾病活动指数(DAS28)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、安全性指标、中医证候积分等,评估其疗效及安全性. 结果:治疗组总有效率80％,对照组总有效率66.7％,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).两组治疗后在症状体征、ESR与CRP、患者对疾病评估(VAS)、医生对疾病评估(VAS)、HAQ、DAS28、中医证候积分等方面均有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组在减少压痛关节数、肿胀关节数、患者对疾病评估(VAS)、医生对疾病评估(VAS)、DAS28、中医证候积分等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).并且治疗组的不良反应明显少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论:补肾祛寒治尪汤对RA肾虚寒盛证患者具有缓解症状、改善关节功能活动、体征及ESR、CRP的作用,是治疗RA肾虚寒盛证的有效中药,与MTX联合用药具有协同作用,增加疗效,且能减少MTX的不良反应.

摘要： 目的：探讨血药浓度监测在大剂量甲氨喋呤治疗骨肿瘤中的延迟排泄情况并探讨解救策略.rn 方法：应用大剂量甲氨喋呤治疗2298人次骨肿瘤患者,按时给予CF解救,采用EMIT方法监测MTX用药后0、24、48、72h血药浓度,直至将至安全范围,分析MTX的血药浓度及延迟排泄情况,在此基础上初步探讨MTX延迟排泄的解救策略.rn 结果：本组患者中73.15%患者均可在72h内将至安全范围，总的排泄延迟发生率为26.68%，严重延迟排泄率为4例(0.17%)，多因素分析提示MTX血药浓度延迟排泄与年龄、性别、Oh血药浓度相关。rn 结论：MTX的代谢过程存在个体差异，大剂量MTX治疗骨肉瘤，约26.68%可发生延迟排泄，严重排泄延迟的解救策略为:在血药浓度监测下调整大剂量CF解救解救时机，有条件时应用肾脏替代治疗，加强水化、碱化及支持治疗。

摘要： 目的:介绍大剂量甲氨喋呤治疗后口腔不良反应的防护措施,指导患者有效应用亚叶酸钙溶液漱口,可以预防或减轻因大剂量甲氨喋呤化疗所致的口腔不良反应,改善患者的生活质量.rn 方法:2013年1月-2013年11月,将科40例应用大剂量甲氨喋呤治疗的患者,随机分两组,A组为对照组采用生理盐水与2.5％碳酸氢钠溶液交替漱口,B组为观察组,联合应用生理盐水、2.5％碳酸氢钠溶液、亚叶酸钙溶液三种漱口液交替漱口,观察病人口腔粘膜变化.rn 结果:通过比较两组病人口腔溃疡发生的等级，P<0.05认为差异有统计学意义。rn 结论:大剂量甲氨喋吟化疗前后有效的护理，及时加用亚叶酸钙溶液漱口，可减少口腔不良反应的发生，减轻患者的痛苦和提高生存质量，使治疗顺利进行。而目_方法简单，患者易接受，可临床推广。

摘要： 目的:回顾分析输卵管开窗术联合甲氨喋呤治疗异位妊娠的临床效果，评价腹腔镜下输卵管开窗术联合术中病灶局部注射甲氨喋呤(MTX)对提高异位妊娠后生育力的价值。方法:收集2002年1月至2007年12月在我院住院诊断为异位妊娠的240例患者，按照手术方式及术后MTX的使用方案将其分为A组、B组、C组、D组。随访四组患者治愈后的生育力情况，随访时间为治疗后3年。结果:D组与A组、B组、C组术后1年内、2年内、3年内的宫内妊娠率、不孕率及异位妊娠再发率对照，经x2检验，差异性显著(p＜0.01)。D组术后第一次宫内妊娠时间，与A组、B组、C组对照，经t检验，差异性显著(p＜0.01)。结论:腹腔镜下输卵管开窗术联合术中病灶注射甲氨喋呤(MTX)治疗异位妊娠，在治疗的同时可最大程度的保留患侧输卵管的功能，相对开腹行输卵管开窗术或术后予肌注甲氨喋呤(MTX)的治疗方法，对患者生育力的影响小。

摘要： 引入集束化护理理念，通过循证，结合护理工作的实际情况，总结了大剂量甲氨喋呤静脉化疗期间的集束化护理措施。

摘要： 目的：探索CHOP方案联合大剂量甲氨喋呤治疗有中枢复发倾向的侵袭性淋巴瘤的耐受性.rn 方法：自2012年12月始具有中枢复发倾向的侵袭性淋巴瘤接受CHOP-21方案联合大剂量甲氨喋呤(MTX,3.0g/m2,静脉点滴6h,第十天)化疗.rn 结果：7患者中,6例可评价疗效,均达到完全缓解.主要毒副反应为骨髓抑制和丙氨酸转移酶升高,Ⅲ-Ⅳ度粒细胞低下达41％,仅6％出现粒细胞减少性发热,未合并感染,44％疗程并丙氨酸转移酶升高,非血液学毒性少而轻微,6个疗程因粒细胞低下HD-MTX延迟至第15天,无治疗相关死亡.rn 结论：本研究提示,CHOP方案联合大剂量甲氨喋呤治疗侵袭性淋巴瘤近期缓解率高,骨髓抑制和丙氨酸转移酶升高为主要毒性,可作为高中枢复发倾向侵袭性淋巴瘤的研究方案.

摘要： 目的:探讨急性淋巴细胞性白血病(ALL)患儿大剂量甲氨喋呤(HD-MTX)化疗后小剂量四氢叶酸钙(CF)解救的可能性.方法 将17例确诊ALL中危型患儿所进行的66例次HD-MTX-CF化疗分为观察组和对照组,观察组患儿的36例次,HD-MTX化疗后CF的解救剂量减少至1.5％(可能有误,也许为1.5 g/m2),对照组患儿的30例次,CF解救剂量仍为常规的3.5％(可能有误,也许为3.5 g/m2).观察所有患儿的不良反应,并监测血药浓度.结果:观察组患儿的36例次化疗中,5例次发生呕吐,2例次发生口腔黏膜溃烂;对照组患儿的30例次化疗中3例次发生呕吐,2例次发生口腔黏膜溃烂;两组差异无统计学意义.结论：在检测MTX血药浓度、严格进行各项护理操作的情况下,小剂量CF解救HD-MTX比较安全.

摘要： 本研究采用痹痛定胶囊联合甲氨喋吟、益赛普治疗活动期RA，以进一步证实痹痛定胶囊在治疗类风湿关节炎(RA)中的作用。益赛普25 mg，皮下注射，每周2次，甲氨蝶吟1Omg，口服，每周1次;痹痛定胶囊3片，每日3次。临床研究发现，痹痛定胶囊联合MTX、益赛普使用的情况下，可明显缓解患者的自觉症状，如关节疼痛、肿胀、晨僵等。治疗前后比较，患者各项指标均有改善。治疗组在关节数压痛指数、肿胀关节指数和晨僵时间，降低RF和ESR方面改善均优于对照组，差异有统计学意义，且治疗组的疗效也优于对照组，无严重不良反应。提示痹痛定胶囊联合MTX、益赛普治疗活动期类风湿关节炎疗效优于单纯使用MTX联合益赛普，且安全性好，可达到更为满意的效果。

摘要： 本发明公开了一种不含氨甲喋呤和含甲氨蝶呤的聚乙二醇化聚L‑赖氨酸‑羟基喜树碱纳米粒的制备方法。所述方法是将PEG和HCPT接枝在PLL骨架上，形成PPH；将PPH在不存在或存在MTX的情况下进行自组装透析，分别形成PPH NPs和MTX‑PPHNPs。

摘要： 本发明涉及到一种阿霉素和甲氨喋呤联合给药纳米传递系统的制备方法及其应用。其制备为：首先合成得到2‑(吡啶基二硫代)‑乙胺盐酸盐；然后将对羟基苯甲醛接枝到透明质酸中的羧基上；再将2‑(吡啶基二硫代)‑乙胺盐酸盐继续接枝到透明质酸的羧基上；接着与阿霉素的氨基反应形成亚胺键；然后与甲氨喋呤一起溶于甲酰胺，滴加到蒸馏水中来包裹甲氨喋呤，最后在二硫苏糖醇催化下交联得到阿霉素‑甲氨喋呤联合给药纳米传递系统。制备过程相对简洁且易于控制，实现了阿霉素和甲氨喋呤的联合给药，具有pH/GSH双敏感特性，提高药物的被动靶向性，降低药物对正常组织和细胞的毒副作用，在抗肿瘤药物控制释放领域有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供一种阿糖胞苷修饰的载甲氨喋呤脂质体的制备及其应用。通过以磷脂、胆固醇、阿糖胞苷‑PEG2k‑DSPE和甲氨喋呤为原料，采用薄膜分散法结合超声、高压匀质法，经溶解，成膜，水化，超声、高压匀质，冷冻干燥制备。本方法制备的脂质体的粒径约为125nm，分散系数为0.218，甲氨喋呤的载药量约为10.37％，包封率约为85.26％。绒毛膜癌细胞表面的核苷转运蛋白1能够特异性识别阿糖胞苷并介导阿糖胞苷修饰的载甲氨喋呤脂质体进入细胞，进而增了药物的细胞毒性。该阿糖胞苷修饰的载甲氨喋呤脂质体制备工艺简单，易于放大生产，为绒毛膜癌治疗提供新型药物制剂。

摘要： 本发明涉及抗肿瘤药物制剂领域，具体涉及一种防止恶性肿瘤生长和复发的甲氨喋呤前药及其胶束制剂和制备方法。本发明甲氨喋呤(MTX)前药靶向胶束制剂的制备方法，包括如下步骤：1)将DSPE-PEG-NH2溶于有机溶剂中，得溶液A；MTX溶于DMSO水溶液中，得到溶液B；将溶液A、B混合，得到溶液C；2)将溶液C透析去除杂质，冻干得冻干品；3)将MTX-PEG-DSPE化合物冻干品用有机溶剂溶解，通过超声乳化或透析法去除杂质后冻干，消毒得MTX前药靶向胶束制剂。本发明利用DSPE-PEG-NH2与MTX原料药化学健合制备MTX前药，然后进一步制成胶束，粒径在100nm左右，适合作为静脉用靶向肿瘤制剂。

摘要： 本发明涉及医药类抗肿瘤药物制剂领域，特别是涉及一种甲氨喋呤靶向纳米粒缓释制剂及其制备方法。本发明提供一种MTX靶向纳米粒缓释制剂，包括MTX和载体材料，所述载体材料为mPEG-PLA。本发明的另一技术方案为提供一种MTX靶向纳米粒缓释制剂的制备方法：将mPEG-PLA溶液与MTX溶液混合并交联后制得溶液C；透析后冻干得到冻干品；将冻干品用有机溶剂溶解，透析后，过滤冻干得到MTX-PLA-mPEG靶向缓释纳米粒子。本发明MTX靶向纳米粒缓释制剂具有良好的稳定性，载药量较高；体内毒副作用小，抑瘤作用强，药物释放稳定，释药时间长等特点，本发明MTX靶向纳米粒缓释制剂制备方法简单、使用方便。

摘要： 本申请涉及6‑磷酸葡萄糖脱氢酶突变体及其在制备甲氨喋呤检测试剂中的用途。具体而言，本申请的6‑磷酸葡萄糖脱氢酶突变体相较于野生型6‑磷酸葡萄糖脱氢酶包含选自以下的一个突变或其组合：D306C、D375C、G426C。使用本申请的6‑磷酸葡萄糖脱氢酶突变体所制备的检测试剂盒，其特异性强、灵敏度高、操作方便、检测时间短、定量准确，适合高通量检测。

摘要： 本发明涉及到一种阿霉素和甲氨喋呤联合给药纳米传递系统的制备方法及其应用。其制备为：首先合成得到2‑(吡啶基二硫代)‑乙胺盐酸盐；然后将对羟基苯甲醛接枝到透明质酸中的羧基上；再将2‑(吡啶基二硫代)‑乙胺盐酸盐继续接枝到透明质酸的羧基上；接着与阿霉素的氨基反应形成亚胺键；然后与甲氨喋呤一起溶于甲酰胺，滴加到蒸馏水中来包裹甲氨喋呤，最后在二硫苏糖醇催化下交联得到阿霉素‑甲氨喋呤联合给药纳米传递系统。制备过程相对简洁且易于控制，实现了阿霉素和甲氨喋呤的联合给药，具有pH/GSH双敏感特性，提高药物的被动靶向性，降低药物对正常组织和细胞的毒副作用，在抗肿瘤药物控制释放领域有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供一种阿糖胞苷修饰的载甲氨喋呤脂质体的制备及其应用。通过以磷脂、胆固醇、阿糖胞苷‑PEG2k‑DSPE和甲氨喋呤为原料，采用薄膜分散法结合超声、高压匀质法，经溶解，成膜，水化，超声、高压匀质，冷冻干燥制备。本方法制备的脂质体的粒径约为125nm，分散系数为0.218，甲氨喋呤的载药量约为10.37％，包封率约为85.26％。绒毛膜癌细胞表面的核苷转运蛋白1能够特异性识别阿糖胞苷并介导阿糖胞苷修饰的载甲氨喋呤脂质体进入细胞，进而增了药物的细胞毒性。该阿糖胞苷修饰的载甲氨喋呤脂质体制备工艺简单，易于放大生产，为绒毛膜癌治疗提供新型药物制剂。

摘要： 本发明属于天然药物领域，公开了一种甲氨喋呤和小檗碱复方药物组合物及其用途。该复方药物组合物的活性成分是由摩尔比为1:1～1:100的甲氨喋呤和小檗碱组成。两者联合用药具有较强的协同治疗淋巴瘤的用途。

摘要： 本发明提供一种甲氨喋呤组合物冻干片及其制备方法，涉及医药及医药生产技术领域，包含甲氨喋呤、淀粉、蔗糖，用淀粉和蔗糖做辅料，对普通玉米淀粉进行加热工艺处理，可以提高淀粉在片剂中的粘合、崩解作用，提高片剂的成型性，甲氨喋呤组合物冻干片仅需淀粉和蔗糖两种辅料。甲氨喋呤组合物冻干片采用两降两升的冻干工艺，两次降温、两次升温能够使片成型性更好，它提高了片剂的溶出度，从而提高了片剂的生物利用度；该片剂克服了普通甲氨喋呤片的缺点，减少了甲氨喋呤片中辅料种类和用量，该片溶出度大，生物利用度高，保证了临床用药的疗效和安全。