甲拌磷

摘要： 国家农业农村部3月16日发布第536号公告,为保障农产品质量安全、人畜安全和生态环境安全,决定对甲拌磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、灭线磷等4种高毒农药采取淘汰措施。根据该公告,自2022年9月1日起,撤销甲拌磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、灭线磷原药及制剂产品的农药登记,禁止生产。已合法生产的产品在质量保证期内可以销售和使用,自2024年9月1日起禁止销售和使用。

摘要： 为保障农产品质量安全、人畜安全和生态环境安全,根据《中共中央国务院关于深化改革加强食品安全工作的意见》《农药管理条例》.经国务院同意,决定对甲拌磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、灭线磷等4种高毒农药采取淘汰措施现将有关事项公告如下。

摘要： 根据中华人民共和国农业农村部公告第536号,为保障农产品质量安全、人畜安全和生态环境安全,根据《中共中央国务院关于深化改革加强食品安全工作的意见》《农药管理条例》,经国务院同意,决定对甲拌磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、灭线磷等4种高毒农药采取淘汰措施。现将有关事项公告如下。

摘要： 为保障农产品质量安全、人畜安全和生态环境安全,根据《中共中央国务院关于深化改革加强食品安全工作的意见》《农药管理条例》,经国务院同意,决定对甲拌磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、灭线磷等4种高毒农药采取淘汰措施。现将有关事项公告如下.

摘要： 依据GB/T 5009.20-2003,建立了粮食中敌敌畏、甲拌磷、乐果、杀螟硫磷、马拉硫磷、毒死蜱6种有机磷农药残留量的检测方法。将粮食样品粉碎后,经二氯甲烷提取,通过气相色谱仪火焰光度检测器对粮食中6种有机磷农药进行检测。在0.001~8.000μg/mL的质量浓度范围内,农药残留的质量浓度和峰面积有很好的线性相关性,相关系数R>0.998,回收率为68.2%~109.0%,精密度(RSD)为2.85%~4.86%。该法样品前处理操作简单、准确度好,适用于粮食中敌敌畏、甲拌磷、乐果、杀螟硫磷、马拉硫磷、毒死蜱6种有机磷农药的检测。

摘要： 本文研究了甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜、氧乐果和乐果在食用菌中的残留量,建立了使用液质联用仪同时检测的方法,样品用QuECHERS方法,使用QuECHERS萃取盐包,EMR净化包,大大降低了干扰,提高了检测的灵敏度。该方法操作简单、快速、灵敏度高。

摘要： 为保障农产品质量安全、人畜安全和生态环境安全,根据《中共中央国务院关于深化改革加强食品安全工作的意见》《农药管理条例》,经国务院同意,决定对甲拌磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、灭线磷4种高毒农药采取淘汰措施。现将有关事项公告如下:自2022年9月1日起,撤销甲拌磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、灭线磷原药及制剂产品的农药登记,禁止生产。已合法生产的产品在质量保证期内可以销售和使用,自2024年9月1日起禁止销售和使用。

摘要： 建立了测定蔬菜中甲拌磷及其氧类似物的新方法-气相色谱法(硫模式),样品用GCB/NH2复合固相萃取柱处理,通过气相色谱FPD检测器(硫模式)、外标法定量目标物,在所考察的线性范围内具有良好的线性关系。结果在0.005mg/L~0.4mg/L线性范围内,回归方程相关系数R2不小于0.99,加标回收率在85%~105%之间,按照取样量20.0 g计算,方法定量限为0.005-0.01 mg/kg,相对标准偏差(RSD)小于5.0%。

摘要： 土壤样品用乙腈超声提取,经NH 2固相萃取柱净化后,采用多反应监测模式检测,以外标法定量。结果表明,甲拌磷和甲拌磷砜在质量浓度为0.010~2.000 mg·L^(-1)线性关系良好,检出限为0.000473和0.0498 mg·kg^(-1),定量限为0.00157和0.166 mg·kg^(-1)。对土壤样品进行加标回收率试验,加标浓度分别为1.50、3.00和7.50μg·kg^(-1),甲拌磷和甲拌磷砜平均回收率分别在91.4%~95.6%和89.9%~94.2%,相对标准偏差均<6.0%。本方法前处理过程简单,抗干扰能力强,满足样品的批量化处理,适用于土壤中甲拌磷和甲拌磷砜残留量的检测。

摘要： 采用固相萃取净化-多功能氮吹浓缩技术,建立了同时测定韭菜中苯醚甲环唑、氟虫腈、甲拌磷3种农药残留量的气相色谱-质谱联用检测方法。该方法净化效果好,样液损失率低,定性及定量结果准确,重现性性好,检出限低,适用于韭菜中3种农药残留量的同时测定。

摘要： 目的：建立甲拌磷灌胃染毒的家犬动物模型；建立生物检材中甲拌磷的气相色谱/质谱联用定性和气相色谱/火焰光度检测器定量检测方法；研究甲拌磷在家犬体内的死后分布特点.方法：雄性犬9只,40L D50甲拌磷灌胃染毒,死后立即解剖,采集心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、脑组织、右后肢肌、睾丸、心血、外周血、尿液、胆汁、玻璃体液和胃组织；气质联用法,气相色谱/火焰光度检测器法定性定量检测各组织和体液中甲拌磷.结果：犬体内甲拌磷的含量由高到低顺序为:胃组织＞肝脏＞心脏＞脑组织＞胆汁＞肾脏＞脾脏＞肺脏＞睾丸＞右后肢肌＞心血＞外周血＞玻璃体液＞尿液.结论：甲拌磷在犬体内各组织和体液中分布不均匀；胃组织中含量最高,肝脏、心脏和脑组织含量较高,外周血、玻璃体液和尿液含量较低；可为甲拌磷中毒案件的检材采集提供实验依据.

摘要： 目的：建立甲拌磷的死后再分布动物模型,研究甲拌磷的死后再分布规律.方法：犬40LD50甲拌磷灌胃染毒,死后不同时间(0h～96h)同一尸体取心血、周围血、肝脏、脑和右后肢肌肉,GC/ MS、GC/FPD法检测其中甲拌磷含量.结果：40LD50甲拌磷在灌胃致死犬心血和组织中的浓度呈升高趋势,死亡当时心血与周围血甲拌磷浓度比达1.24；心血中甲拌磷在2h～24h内显著升高(P＜0.05),死后与死亡当时心血甲拌磷浓度比达1.23～1.34；肝脏中甲拌磷在48h-96h内显著升高(P＜0.05),死后与死亡当时肝脏甲拌磷浓度比达1.27～1.44；在染毒犬死后96h内,肌肉和脑组织中甲拌磷含量变化不明显.结论：较大剂量(40LD50)甲拌磷在染毒致死犬体内可发生死后位置依赖的血浓度变化和死后时间依赖的血与脏器浓度变化,可发生死后再分布,肌肉和脑组织受其影响较小,甲拌磷中毒(死)案件法医学鉴定中应考虑死后再分布的影响,除采取胃内容物、心血、周围血、肝脏等常规检材外,还应取受死后再分布影响较小的肌肉和脑组织进行定性、定量分析.

摘要： 目的：建立甲拌磷的死后弥散研究动物模型,研究甲拌磷的死后弥散规律.方法：家兔夹闭气管处死1h后,按2LD50、4LD50、8LD50甲拌磷灌胃染毒,置于室温(20°C)、4°C、-20°C,染毒后不同时间(1h～96h)解剖,取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、左肾、右肾、脑、左上肢肌肉、右下肢肌肉、心血、周围血、胆汁、玻璃体液、尿,GC/MS、GC/FPD法检测其中甲拌磷含量.结果：同一温度(20°C)和染毒剂量(4LD50)下,死后染毒后1h家兔仅脾脏、心血、外周血和尿中检出甲拌磷,死后染毒后12h家兔所取组织和体液中均检出甲拌磷,死后染毒后24-96h部分脏器中可检出甲拌磷；同一温度(20°C)和保存时间(12h)下,2L D50死后染毒家兔心脏、肝脏、脾脏、肺脏、左肾、右肾、左上肢肌肉、心血、周围血中可检出甲拌磷,其它组织和体液中均未检出甲拌磷,4LD50和8LD50死后染毒家兔所取全部脏器和体液中均检出甲拌磷,且剂量越大,各组织和体液中甲拌磷含量越高；同一染毒剂量(4LD50)和保存时间(12h)下,4°C保存家兔仅心脏、肝脏、脾脏、心血、外周血中检出甲拌磷,-20°C保存家兔仅脾脏、心血、外周血中检出甲拌磷,其它组织和体液中均未检出甲拌磷,20°C保存家兔所取全部脏器和体液中均检出甲拌磷.结论：甲拌磷在家兔体内可发生死后弥散,与死后灌胃剂量、保存温度、保存温度、弥散距离等因素有关.甲拌磷中毒(死)案件法医学鉴定中应考虑死后弥散的影响.

摘要： 本文以离子液体为萃取剂,应用于分散液液微萃取技术,并与高效液相色谱联用,对甲拌磷农药进行测定,并对萃取条件进行了优化。

摘要： 针对青海春油菜主产区虫害逐年加重,以及有机磷类高毒高残留农药甲拌磷长期单一使用带来的负面作用日益突出的现实,通过试验示范,(Cruiser)70%噻虫嗪WS种子处理剂不仅能有效防治春油菜区茎龟象和黄条跳甲等害虫,且表现安全,是替代甲拌磷的理想药剂.其推广应用,将对春油菜区无公害农产品生产及三江源头的水质安全起到十分重要的保护作用。

摘要： 对一例农药投毒案件进行技术检验，采用L—L提取方法及GC/MS技术从死亡人体组织和血液中均检出毒鼠强、甲拌磷(3911)毒物成分，毒鼠强和甲拌磷的回收率分别为92％和88％,RSD分别为1.5％和1.7％，从而建立了一种有机磷农药提取、分析的快速检验方法，为该案件的司法调查和鉴定提供了科学的依据。

摘要： 本发明公开了一株分泌甲拌磷单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用，属于免疫检测领域。本发明的分泌甲拌磷单克隆抗体的杂交瘤细胞株，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.45121。本发明的甲拌磷半抗原通过多次筛选和实验获得，再由该半抗原制备甲拌磷完全抗原，并以该完全抗原免疫动物获得杂交瘤细胞株，由该细胞株分泌的甲拌磷单克隆抗体对甲拌磷具有优异的亲和力和灵敏度，对甲拌磷的IC50达到4.56ng/mL，可用于制备甲拌磷的免疫检测产品，为甲拌磷的残留检测提供高效的检测方法及手段。

摘要： 本发明公开了一种甲拌磷单克隆抗体及其应用，该抗体包括轻链可变区和重链可变区，轻链可变区的CDR1序列如SEQ ID NO：1所示、CDR2序列如SEQ ID NO：2所示、CDR3序列如SEQ ID NO：3所示；重链可变区的CDR1序列如SEQ ID NO：4所示、CDR2序列如SEQ ID NO：5所示、CDR3序列如SEQ ID NO：6所示。该抗体对甲拌磷具有较好的检测灵敏度和添加回收率，可实现对农产品中甲拌磷残留量的检测，为甲拌磷残留量的免疫检测提供了原料。并且首次测得该抗体的可变区基因序列，为后续抗体试剂应用于检测试剂盒时采用规模化表达生产提供了序列基础。

摘要： 本发明属于环境工程领域，具体涉及一种快速测定土壤中甲拌磷含量的方法,包含下述步骤：1)土壤样品的处理；2)标准曲线的制备：2a)配置标准液：取一组处理后的洁净土样于锥形瓶中，其中一个作为空白样，其余分别加入一定质量的甲拌磷，使土壤样品中的甲拌磷呈一定浓度梯度，充分混匀后按照液固比4:1在上述所有土壤样品中加入无水乙醇，摇匀浸提1h；2b)绘制回归曲线，拟合标准曲线方程；3)待测土壤样品的制备和浸提；4)待测土样浸提液吸光度值的测定和结果计算；本发明方法充分利用甲拌磷的乙醇溶液在201nm和220nm处均有特征峰，每次检测能够同时得到两个结果，进一步降低了检测误差。

摘要： 本发明公开了用于固定甲拌磷降解菌的改性蛭石载体。蛭石清洗后经二溴苯醌、对硝基苯乙酮、乙醇中、1,3‑二甲基脲、2‑甲基丙烯酸、1‑氨基蒽醌、3‑苯氧基甲苯和二戊基苯醌制备的混合液改性后制备成物质B；物质B经PtCl4、InCl3、Mg(NO3)2和Sr(NO3)2制备的混合液改性后制备成物质C；物质C经甲基二氯硅烷、乙醇中、羟甲基脲和八甲基环四硅氧烷制备的混合液改性后得到的物质即为用于固定甲拌磷降解菌的改性蛭石载体。

摘要： 本发明公开了用于固定甲拌磷降解菌的改性活性炭载体。活性炭清洗后经3‑氯‑6‑苯基哒嗪、乙醇、4‑(2‑氨乙基)四氢吡喃、2‑溴‑5‑氰基吡嗪和5‑氯‑3‑甲基苯并噻吩制备的混合液改性后制备成物质B；物质B经ZrCl4、CeCl3、Cu(NO3)2和Sr(NO3)2制备的混合液改性后制备成物质C；物质C经3‑羟基黄酮、乙醇、氯苯基硅烷和2‑咪唑烷酮制备的混合液改性后得到的物质即为用于固定甲拌磷降解菌的改性活性炭载体。

摘要： 本发明公开了用于固定甲拌磷降解菌的改性瓷砖颗粒载体。瓷砖颗粒清洗后经2‑氨基‑5‑溴‑6‑氯吡嗪、乙醇、3,4‑二氢‑2‑甲基‑吡喃、2‑羟基‑5‑氯吡嗪和5‑溴噻吩‑2‑甲醛制备的混合液改性后制备成物质B；物质B经PtCl4、AlCl3、Mg(NO3)2和Cu(NO3)2制备的混合液改性后制备成物质C；物质C经2‑氨基‑4‑乙基吡啶、2‑氟‑4‑甲基‑5‑溴吡啶、5‑溴‑8‑氨基异喹啉和2,5‑二溴‑3‑丁基噻吩制备的混合液改性后得到的物质即为用于固定甲拌磷降解菌的改性磁砖颗粒载体。

摘要： 本发明公开了基于聚碳酸酯改性的用于固定甲拌磷降解菌的功能材料。聚碳酸酯清洗后经2,5‑呋喃二甲酸、乙醇、3‑氯‑4‑甲基哒嗪、2‑羟基蒽醌、3‑羟基黄酮和N‑2‑萘基‑3‑羟基‑2‑萘甲酰胺烷制备的混合液改性后制备成物质B；物质B经丙酮苯腙、乙醇、喹啉‑8‑甲醛、4‑苯并吡喃酮‑2‑羧酸和4‑氯‑3‑硝基吡啶制备的混合液改性后得到的物质即为基于聚碳酸酯改性的用于固定甲拌磷降解菌的功能材料。

摘要： 一种快速定量检测甲拌磷残留的方法，利用甲拌磷水溶液在紫外特定波长下表现出稳定吸收峰的特性建立，甲拌磷的含量与其吸光度值的大小成正比，在坐标系中呈现正比例变化趋势，依此建立标准曲线，求得回归方程为Y=aX十b（b=0），将待检样品测得的吸光度平均值代入回归方程即可计算出样品的甲拌磷含量，达到快速、定量检测甲拌磷残留的目的。

摘要： 本实用新型公开了一种检测甲拌磷、内吸磷双残留的试纸，所述的试纸是由底板、吸水垫、层析膜、适体金标结合垫、样品吸液层组成；底板是长条形的支撑物，样品吸液层、适体金标结合垫、层析膜、吸水垫依次顺序粘贴在底板上；所述吸水垫与所述层析膜之间的反应区设有具有各自适体互补序列信标分子的检测线、由生物素形成的质控线，检测线共两条。该检测有机磷农药残留的适体荧光金标试纸灵敏度高、操作简便快速、成本低、易于大范围推广应用。

摘要： 本实用新型公开了用于检测蔬菜中甲拌磷残留的快速检测装置，包括底板，所述底板顶部对应固定有两支撑座，两所述支撑座顶部共同固定有一壳体，所述壳体的顶部两侧分别设有检测仪和进料口，所述进料口的外部设有固接于壳体的进料斗，所述进料斗下方的壳体内部设有接料斗，所述接料斗的前后两侧外壁与壳体前后两侧内壁分别连接有一支撑杆，所述接料斗的底部固定连接有导料管，所述导料管出口端下方设有接料盒，所述接料盒的左下端穿设有一两端转动设于壳体前后两侧内壁间的第二转轴，所述接料盒的底部开设有多个排液孔，所述壳体内安装有碾碎挤压机构，本实用新型，具有便于快速检测、便于清洗装置及检测精度高的特点。