甲巯咪唑片

摘要： 目的研究甲状腺功能亢进症患者通过益气消瘿汤治疗的临床效果。方法抽取潍坊市中医院2019年1月—2020年1月收治的甲状腺功能亢进症患者共88例,将其依据随机抽样法分为对照组(44例,实施单纯甲巯咪唑片治疗方式)和观察组(44例,实施益气消瘿汤结合甲巯咪唑片治疗方式),研究对比患者的甲状腺激素水平、总有效率、体征评分与不良反应等。结果与对照组相比,观察组甲亢患者治疗后的FT3、FT4水平更低,TSH水平更高(P <0.05)。与对照组相比,观察组甲亢患者的总有效率更高,体征、症状评分更低(P <0.05)。与对照组相比,观察组甲亢患者的不良反应发生率更低(P <0.05)。结论益气消瘿汤结合甲巯咪唑片治疗对于缓解病情,改善甲状腺激素水平等有重要意义。

摘要： 目的探析针对甲状腺功能亢进症(甲亢)患者采用甲巯咪唑片和丙硫氧嘧啶片治后的临床效果及安全性。方法 84例甲状腺功能亢进症患者,根据住院顺序按照单双号分为常规组和实验组,每组42例。常规组采用丙硫氧嘧啶片治疗,实验组采用甲巯咪唑片治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率以及治疗前后的甲状腺功能指标[血清游离甲状腺素(FT_(4))、血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))及促甲状腺激素(TSH)]水平。结果实验组治疗总有效率为95.24%(40/42),其中显效15例,有效25例,无效2例;常规组治疗后总有效率为80.95%(34/40),其中显效12例,有效22例,无效8例。实验组治疗总有效率高于常规组,差异无统计学意义(χ^(2)=4.086, P=0.0430.05)。结论甲巯咪唑片和丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进患者,前者的疗效较为显著,具有一定的临床应用价值。

摘要： 目的观察夏枯草颗粒联合甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进症患者的临床效果。方法选取80例甲状腺功能亢进症患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者使用甲巯咪唑片口服治疗,观察组患者在对照组基础上联合夏枯草颗粒口服治疗,2组患者均连续治疗2个月。比较2组患者治疗后的临床效果、治疗前后的骨代谢因子、甲状腺功能及治疗期间的不良反应。结果治疗后,观察组与对照组患者临床治疗总有效率分别为90.00%与65.00%,观察组高于对照组;治疗前对照组血清促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))水平分别为(0.15±0.06)μIU·mL^(-1)、(27.83±2.59)pmol·L^(-1)、(41.16±1.89)pmol·L^(-1),观察组分别为(0.13±0.07)μIU·mL^(-1)、(27.96±3.62)pmol·L^(-1)、(40.79±2.05)pmol·L^(-1),2组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患者血清TSH水平均明显升高,且观察组(0.79±0.16)μIU·mL^(-1),高于对照组的(0.56±0.12)μIU·mL^(-1);2组患者血清FT 3、FT 4水平均明显降低,且观察组(7.02±1.51)、(16.11±2.85)pmol·L^(-1),均低于对照组的(12.95±1.92)、(25.69±3.91)pmol·L^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后2组患者血清甲状旁腺素(PTH)水平均明显升高,且观察组高于对照组;2组患者血清降钙素(CT)、骨钙素(BGP)水平均明显降低,且观察组均低于对照组;观察组患者治疗期间的不良反应总发生率为12.50%,低于对照组的35.00%,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论夏枯草颗粒联合甲巯咪唑片对甲状腺功能亢进症患者的骨代谢因子与甲状腺功能均有改善作用,同时可减轻其临床症状,安全性较高,整体治疗效果优于单用甲巯咪唑片治疗。

摘要： 目的探讨地塞米松注射剂联合甲巯咪唑片治疗自身免疫性甲状腺炎(AIT)患者的临床疗效。方法选取2019年9月至2020年4月本院收治的106例AIT患者作为研究对象,随机分为单一组和联合组,每组53例。单一组采用甲巯咪唑片治疗,联合组在单一组基础上联合地塞米松注射剂治疗。比较两组治疗前后甲状腺功能[三碘甲状腺原氨酸(FT3)、促甲状腺激素(TSH)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)]和炎症因子[白细胞介素(IL)-6、IL-17及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及临床疗效。结果治疗后,联合组下T3、TSH、TPOAb水平均低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组IL-6、IL-17、TNF-α水平均低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗总有效率(94.34%)明显高于单一组(79.25%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用甲巯咪唑联合地塞米松治疗AIT患者临床疗效显著,可分别发挥两种药物的抗炎及抗免疫效果,改善甲状腺功能,减轻炎症反应,增强整体治疗效果,值得临床推广应用。

摘要： 目的研究硒酵母片联合甲巯咪唑片治疗自身免疫性甲状腺病伴甲状腺功能亢进的临床效果及药学分析。方法利用随机数表法将2020年8月~2021年4月期间收治的62例自身免疫性甲状腺病伴甲状腺功能亢进患者分为两组,对照组患者使用甲巯咪唑片治疗,观察组患者应用硒酵母片联合甲巯咪唑片治疗。将两组患者的甲状腺体积、甲状腺激素和抗体水平变化情况进行对比,同时比较两组患者的疾病复发率和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后的血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)及游离甲状腺素(FT4)均明显低于对照组,其促甲状腺激素(TSH)明显高于对照组(P0.05);观察组患者的疾病复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论硒酵母片联合甲巯咪唑片应用于自身免疫性甲状腺病伴甲状腺功能亢进患者的治疗中疗效显著。

摘要： 目的分析甲巯咪唑片致重度粒细胞缺乏症的一般规律和临床特点。方法基于1例甲巯咪唑片致重度粒细胞缺乏症的病例, 检索中国知网、万方数据库和Pubmed数据库建库至2022年2月公开发表的文献, 分析甲巯咪唑致重度粒细胞缺乏症的一般规律及临床特点。结果共纳入文献44篇, 包含患者49例, 其中男性7例(14.3%), 女性42例(85.7%), 年龄(39.3±15.5)岁, 日剂量为(29.9±11.9)mg, 重度粒细胞缺乏症多发生于用药后1~3个月内, 常有高热、咽痛等症状, 大部分患者经积极治疗可好转, 但仍有部分患者因感染性休克、呼吸衰竭而死亡。结论甲巯咪唑可导致罕见的重度粒细胞缺乏症, 临床医生应注意合理用药, 以减少和避免重度粒细胞缺乏症的发生。

摘要： 目的:探讨百合地黄平亢汤治疗甲状腺功能亢进症的临床效果。方法:选取2017年3月至2019年3月本院门诊治疗的70例甲状腺功能亢进症患者,随机分成两组,对照组口服甲巯咪唑片,观察组在前者基础上联合服用百合地黄平亢汤,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组的有效率(94.29%,33/35)明显高于对照组(77.14%,27/35)(P0.05),治疗后,两组的甲状腺大小和甲状腺肿、心悸、多汗、消瘦评分均明显降低(P0.05),治疗后,两组的TSH、FT4和FT3水平均明显降低(P<0.05),且观察组的TSH、FT4和FT3水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:百合地黄平亢汤治疗甲状腺功能亢进症的临床效果较佳。

摘要： 目的:评估初发性甲亢患者实施栀子清肝汤加减结合甲巯咪唑片治疗的临床疗效.方法:针对72例本医院诊治的初发性甲亢患者纳入实验资料,2019年11月至2020年11月是抽取时间,以随机数字表法对患者分成实验组与参照组,每组各36例.分别予行甲巯咪唑片治疗、栀子清肝汤加减结合甲巯咪唑片治疗,比对两组治疗前后中医证候积分及甲状腺功能指标.结果:(1)初发性甲亢患者治疗前中医证候积分具有一致性,显示出数据检验无统计学意义(P>0.05).实验组治疗后中医证候积分低于参照组,显示出数据检验统计学意义(P0.05).实验组治疗后游离甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸低于参照组,显示出数据检验统计学意义(P<0.05).结论:初发性甲亢通过栀子清肝汤加减结合甲巯咪唑片治疗效果显著,可有效改善患者临床症状,提高降低其甲状腺功能指标.

摘要： 目的:观察加味当归六黄汤联合甲巯咪唑片治疗阴虚火旺型甲状腺功能亢进症临床效果.方法:将140例阴虚火旺型甲状腺功能亢进患者,按照数字表法随机分为对照组和观察组各70例.对照组给予甲巯咪唑片治疗,观察组给予加味当归六黄汤联合甲巯咪唑片治疗,对比分析2组治疗前后甲状腺激素水平变化、症状评分及生活质量情况.结果:治疗后,2组中医主症、次症评分及总分均较治疗前降低(P＜ 0.05),且观察组各项评分均低于对照组(P＜0.05).治疗后,2组游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)水平均较治疗前降低(P＜0.05),促甲状腺激素(TSH)水平较治疗前升高(P＜0.05);且观察组各项指标改善较对照组更显著(P＜0.05).治疗后,2组躯体功能、社会功能、物质生活、心理功能等生活质量各维度评分及总分较治疗前提高(P＜0.05),且观察组各项评分均高于对照组(P＜0.05).结论:加味当归六黄汤联合甲巯咪唑片治疗阴虚火旺型甲亢疗效显著,可降低FT3、FT4水平,改善临床症状,提高生活质量.

摘要： cqvip:Graves病(Graves disease,GD)是一种伴甲状腺激素分泌增多的特殊自身免疫性甲状腺病(autoimmune thyroid diseases,AITD),可引起机体免疫功能紊乱。甲状腺功能亢进症是指甲状腺腺体本身产生和分泌甲状腺激素过多而引起的一组临床综合征,病因复杂,其中GD约占所有甲状腺功能亢进症患者的85%。

摘要： 目的：本实验采用血清代谢组学技术探讨甲巯咪唑片在干预大鼠皮下注射L-左甲状腺素钠诱导甲亢模型的作用机制研究. 方法：选用SD大鼠35μg·100g-1皮下注射L-左甲状腺素钠造模7d后,灌胃给予21mg·kg-1的甲巯咪唑片混悬液21d,同时以模型和正常大鼠作为对照,采用UPLC-QTOF-MS技术对不同组别大鼠的血清进行分析. 结果：造模后,与正常组大鼠相比,甲亢大鼠体内的草酰乙酸、磷酸二羟基丙酮、乙基葡糖苷酸、白三烯、羟基犬尿氨酸、甘油三酯和溶血磷脂呈显著上升趋势,而甘油二酯、磷脂酰肌醇呈显著下降趋势.甲巯咪唑片干预21d后,大鼠体内草酰乙酸、磷酸二羟基丙酮、白三烯等的物质代谢水平接近正常状态. 结论：推测甲亢大鼠机体内的三羧酸循环发生障碍,代谢出现紊乱,给予甲巯咪唑片后紊乱得到一定的改善.

摘要： 抗甲状腺药物治疗过程中一旦出现关节炎综合征，应立即停服抗甲状腺药物，即便是较轻的关节痛。虽然关节痛属于轻微的不良反应，但其可能预示严重的抗甲状腺药物关节炎综合征，因此出现关节痛后需停药。抗甲状腺药物之间存在交叉反应，发生率约50%，因此不推荐换用另一种抗甲状腺药物。停用抗甲状腺药物后可改为同位素或手术治疗。大部分患者临床症状在停用抗甲状腺药物后迅速缓解，给予非幽体类抗炎药物有助于缓解症状，病情严重的患者可以应用糖皮质激素治疗，但并不作为首选。

摘要： 中性粒细胞减少(neutropenia)系指外周血循环中性粒细胞绝对计数低于2.0×109/L,当粒细胞绝对计数低于0.5×109/L时为粒细胞缺乏,中性粒细胞减少与细菌感染的风险密切相关.甲状腺功能亢进症合并粒细胞减少症在临床上并非罕见,尤其是合并粒细胞缺乏时会继发严重感染、脓毒血症、败血症甚至诱发甲亢危象,如不及时诊治或治疗不当,常可危及生命.因此,监测患者粒细胞水平,指导患者合理用药,防治粒细胞缺乏成为临床药师义不容辞的责任.本文为1例甲亢患者服用甲巯咪唑片后出现粒细胞减少的病例分析.rn 按照药物不良反应因果关系的推断原则，本例甲亢患者发生粒细胞减少与口服甲巯咪唑片使用符合5项判断条件，即：1）符合时间先后顺序；2）联系的一致性；3）生物学合理性从医学和生物学角度衡量，因果联系的判断是合理的，符合科学逻辑的；4）剂量反应关系与联系的特异性：患者在服用升白细胞药物治疗后，粒细胞恢复正常，服用ATD治疗期间监测粒细胞均在正常范围，服药3个月时出现粒细胞减少。故可认为该甲亢患者出现的粒细胞减少与其服用甲巯咪唑片之间的关系属于“很可能”的关系，与甲状腺疾病本身所致之间的关系属于“可能”的关系。rn 本病例提示医生和药师，对于初诊甲亢伴白细胞减少患者，争取早期积极的抗甲状腺药物使用是治疗的关键，同时在初治阶段应每周1~2次检查血白细胞总数和分类，密切观察血象的变化，由于硫脲类抗甲状腺药的常见副作用是白细胞减少症，发生率可达26%，因此也应注意抗甲状腺药物导致白细胞减少，以免加重白细胞减少的程度。作为临床药师在临床工作应善于注重细节的观察和分析，协助医生和患者发现和解决问题，发挥临床药师的作用。

摘要： 本发明涉及一种甲巯咪唑微乳、甲巯咪唑微乳凝胶及其制备方法和应用，甲巯咪唑微乳含有如下组分：甲巯咪唑、油相、表面活性剂、助表面活性剂、水和透皮促进剂，重量比为1:(1.40～4.25):(5.13～15.45):(5.13～15.45):(1.40～8.32):(0.26～1.26)。甲巯咪唑微乳凝胶，是向甲巯咪唑微乳中加入凝胶基质经溶胀、搅拌均匀后制得。本发明的甲巯咪唑微乳、甲巯咪唑微乳凝胶可以直接涂抹于患处，也可用于制备治疗甲亢的药物如贴片或贴剂，具有溶解性好、渗透能力强、作用时间持久、能够显著提高药物疗效、减少给药次数、给药方便等优点。

摘要： 本发明公开了HLA‑DRB1*04:03等位基因在评价发生甲巯咪唑所致药疹的风险性中的应用。本发明要求保护用于检测HLA‑DRB1*04:03等位基因的物质在制备试剂盒中的应用。本发明还保护一种试剂盒，包括用于检测HLA‑DRB1*04:03等位基因的物质。试剂盒的功能：(a)评价受试者发生甲巯咪唑所致药疹的风险性；(b)评价受试者发生甲巯咪唑所致药疹的风险性；携带HLA‑DRB1*04:03等位基因的受试者服用甲巯咪唑后发生药疹的风险高于不携带HLA‑DRB1*04:03等位基因的受试者；(c)评价受试者是否适于服用甲巯咪唑；(d)评价受试者是否适于服用甲巯咪唑；携带HLA‑DRB1*04:03等位基因的受试者不适于服用甲巯咪唑。

摘要： 本发明公开了一种甲巯咪唑的合成及精制方法，属于药物合成领域。该方法是以甲氨基乙醛缩乙二醇和硫氰酸铵为原料，在酸催化剂和相转移催化剂存在的条件下进行缩合反应；反应完成后，加入饱和食盐水混匀，之后加入有机溶剂进行萃取，得到的有机层进行干燥和浓缩后得到甲巯咪唑粗品，将得到的粗品在溶剂中加热溶解后加入活性炭脱色、过滤、干燥得甲巯咪唑精品。该方法是一种操作简便、适合工业化生产的制备方法。

摘要： 本发明提供的甲巯咪唑的检测方法，将甲巯咪唑与第一AuNPs溶液混合得到混合溶液，用紫外光照射所述混合溶液与第一荧光N/S‑CQDs溶液混合形成的第一混合溶液，以获取所述第一混合溶液的荧光光谱图，用紫外光照射第二AuNPs溶液与第二荧光N/S‑CQDs溶液混合形成的第二混合溶液，以获取所述第二混合溶液的荧光光谱图，再根据所述第一混合溶液的荧光光谱图及所述第二混合溶液的荧光光谱图获取所述甲巯咪唑的含量，本发明提供的甲巯咪唑的检测方法，以荧光N/S‑CQDs为能量供体，以AuNPs为能量受体，构建复合荧光探针，并通过复合荧光探针检测甲巯咪唑，相对于高效液相色谱法、流动注射分光光度法等，成本低廉，操作简便。

摘要： 本发明涉及一种甲巯咪唑微乳、甲巯咪唑微乳凝胶及其制备方法和应用，甲巯咪唑微乳含有如下组分：甲巯咪唑、油相、表面活性剂、助表面活性剂、水和透皮促进剂，重量比为1:(1.40～4.25):(5.13～15.45):(5.13～15.45):(1.40～8.32):(0.26～1.26)。甲巯咪唑微乳凝胶，是向甲巯咪唑微乳中加入凝胶基质经溶胀、搅拌均匀后制得。本发明的甲巯咪唑微乳、甲巯咪唑微乳凝胶可以直接涂抹于患处，也可用于制备治疗甲亢的药物如贴片或贴剂，具有溶解性好、渗透能力强、作用时间持久、能够显著提高药物疗效、减少给药次数、给药方便等优点。

摘要： 本发明提供红芪多糖功能化银纳米粒子比色传感器的制备方法，步骤如下：将硝酸银溶液加热至60‑90°C，调整pH至8‑14，搅拌下一次性快速加入红芪多糖溶液进行反应，直至溶液由透明转变为橙黄色，停止加热进行冷却，得到红芪多糖功能化银纳米粒子比色传感器。应用该红芪多糖功能化银纳米粒子比色传感器制备的注射器纸基比色检测甲巯咪唑装置能够用于定量检测甲巯咪唑。该检测装置成本低廉，操作简便，灵敏度高，特异性强，成功地运用于人和动物血清、人和动物尿液等样本中甲巯咪唑的裸眼比色检测中，在现实场景中，只需通过裸眼观察或通过运用智能手机和电脑软件就可实现对比色检测结果的定量分析，或者使用比色卡对甲巯咪唑浓度进行估计。

摘要： 本申请涉及一种甲巯咪唑中有关物质的检测方法，加乙醇溶解配制杂质A、杂质B、杂质C、氨基乙醛缩二乙醇、2‑氯乙醛缩二乙醇的混合对照品溶液；加乙醇溶解配制甲巯咪唑的供试品溶液；以直接进样方式将乙醇空白溶液、混合对照品溶液和供试品溶液分别注入气相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算甲巯咪唑中的杂质A、杂质B、杂质C、氨基乙醛缩二乙醇和2‑氯乙醛缩二乙醇的含量。提高其检测的专属性、准确性和精密性从而准确全面的控制杂质限度，提高药品安全性，同时控制其它单个杂质和杂质总量从而更全面的控制各个药企原料药的杂质水平，客观对甲巯咪唑的质量做出准确的评价，为质量标准中有关物质检查项的制订提供参考和依据。

摘要： 本发明属于医药领域，公开了甲巯咪唑在作为和/或制备金属β‑内酰胺酶抑制剂中的应用。本发明首次公开了甲巯咪唑和/或其衍生物在作为和/或制备金属β‑内酰胺酶抑制剂中的应用，甲巯咪唑和/或其衍生物对金属β‑内酰胺酶具有良好的抑制作用，可以保护抗生素不被细菌降解，提高细菌对抗生素敏感性，逆转细菌对抗生素的耐药；同时，甲巯咪唑和/或其衍生物与抗生素联用具有良好的协同效果，可作为抑制细菌的辅佐药物。并且甲巯咪唑正常临床使用剂量下对人体毒副作用小，且在临床作为治疗甲亢的药物已很多年，具有很好的安全性。

摘要： 本发明公开了一种分泌甲巯咪唑单克隆抗体的杂交瘤细胞株、单克隆抗体及应用。该杂交瘤细胞株的保藏编号为CCTCC NO：C2020178。该杂交瘤细胞株能够产生甲巯咪唑单克隆抗体，该抗体具有特异性识别并高亲和力结合甲巯咪唑抗原的能力，可用于甲巯咪唑的检测。

摘要： 本实用新型属于结晶湿品干燥技术领域，具体涉及一种用于甲巯咪唑溶剂的结晶湿品用干燥装置，包括安装板，控制阀装配有控制把手，四个C形搅拌杆面向干燥桶内壁一侧均固定连接有清洗刷，输出轴下侧固定连接有四组搅拌杆，干燥桶上侧内壁设有四个第一热风出口，第二进风管下侧管道连接有圆形进风管，圆形进风管面向干燥桶一侧装配有四个第二热风出口，本装置结构简单，在对结晶湿品进行翻转搅拌的同时，通过清洗刷对干燥桶内壁进行清理，防止结晶湿品粘贴在干燥桶内壁上，四组搅拌杆、四个C形搅拌杆、四个第一热风出口与四个第二热风出口，调高结晶湿品的翻转搅拌的均匀程度，提高结晶湿品与热风的接触面积，使结晶湿品干燥效果更好。