用药治疗

摘要： 基层兽医医疗水平对生猪的健康安全会产生极大影响,同时对猪病的治疗效果也具有一定影响.一旦在病猪诊断过程中,出现了诊断错误或者用药错误等情况,会严重影响病猪治疗时期,导致病猪病情越发严重,甚至会导致病猪死亡.另外,如果在治疗中,用药出现问题,也会对病猪的内脏器官造成影响,导致病猪死亡速度加快.因此,基层兽医在对常见猪病进行诊断的过程中,需要确保病情诊断准确,对常见猪病的治疗硬要规律全面掌握,以此来对病猪进行治疗.

摘要： 我得了乳腺炎,又肿又痛,但我正在哺乳,能用药治疗吗?需要停止哺乳吗?四川马女士马女士:哺乳期乳腺炎的发病率为2%~10%,最常见于哺乳期头3个月,主要表现为:乳房胀痛,局部皮肤红肿、触痛、表面发热。哺乳期妈妈发生乳腺炎主要有以下的几个原因:1.产乳过多、没有勤喂、输乳管部分堵塞,引起乳汁淤积。

摘要： 急性肺损伤(ALI)以及急性呼吸窘迫综合征(ARDS)指的是由于各种非心源性病因而引发的肺部肺毛细血管、血管通透性增加、肺泡上皮损伤的临床综合疾病.患者患病后可表现为进行性、急性加重的呼吸困难,以及难以治疗的肺水肿以及低氧血症.近些年来国内外的诸多研究者对改了疾病的发病机制、危险因素、治疗方法等进行了深入的研究,也取得了一定的成果,尤其是药物的新型作用更加具有治疗优越性.文章就ALI以及急性呼吸窘迫综合征的发病机制、治疗方法等展开综述,以便于为临床治疗该疾病提供理论性指导.

摘要： 目的:在急性上消化道出血患者的治疗中使用奥美拉唑联合奥曲肽进行联合治疗并对其效果进行探究.方法:回顾分析2018.01-2020.12期间,两种治疗方案对急性上消化道出血患者的治疗效果.共回顾分析患者60例,并依照治疗方法的差异分为单一(奥美拉唑治疗)、联合(奥美拉唑联合奥曲肽治疗)两组.并对治疗完成后两组患者的治疗有效率、止血时间、出血量以及不良反应的发生状况进行分项对比.结果:经过治疗结束后对患者各项数据整理对比发现:单一组患者治疗有效率为73.33％(22/30),联合组治疗有效率为93.33％(28/30);联合组患者平均止血时间为(12.46±2.19)h,平均出血量为(5.18±1.42)L,而单一组患者平均止血时间为(16.37±2.32)h,平均出血量为(9.04±2.53)L;联合组患者不良反应发生率为10.00％(3/30),单一组患者不良反应总发生率为23.33％(7/30),各项数据对比中,除两组患者的不良反应总发生率外,各项数据对比均存在有鲜明差异(P<0.05).结论:奥美拉唑联合奥曲肽在急性上消化道出血患者的临床治疗中能够有效对患者进行治疗,加速止血、减少治疗过程中的出血量,且有效降低了患者的不良反应发生状况.

摘要： cqvip:目的:分析心理护理联合降压药物对老年高血压患者的治疗效果和心理状态的影响。 方法:研究选取我院 2020 年 7 月~2021 年 5 月收治的 100 例患者,随机将其分为观察组与对照组,每组各 50 例。 经过评估以后,两组患者均接受口服药物治疗,观察组患者在用药治疗的基础上接受心理护理,比较两组患者护理前后的 SDS、SAS 评分以及血压值。 结果:经过治疗后发现,观察组患者的血压值低于对照组,P<0.05,观察组患者的 SDS、SAS 得分显著低于对照组,P<0.05。 结论:心理护理联合用药治疗,能够显著提升老年高血压患者的治疗效果。

摘要： 目的观察抑郁症老年性患者在帕罗西汀与艾司西酞普兰治疗下的临床特点。方法将该院于2017年12月—2018年12月间收治的64例抑郁症老年性患者纳入研究,用计算机进行随机分组,分为参照组(n=32)、实验组(n=32)。参照组在帕罗西汀下接受治疗,实验组在艾司西酞普兰下接受治疗。观察抑郁自评量表(SDS)评分在治疗前后的变化情况,记录治疗效果,比较SF-36生活质量评定量表评分在治疗前后的变化情况,分析不良反应。结果实验组治疗后的SDS评分(47.48±2.32)分不仅低于治疗前还低于参照组(50.15±2.20)分,差异有统计学意义(t=4.724,P<0.05);实验组总有效率(96.88%)与参照组(75.00%)组间对比更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.655,P<0.05);实验组治疗后的生活质量评分(80.45±7.34)分不仅高于治疗前还高于参照组(72.50±6.86)分,差异有统计学意义(t=4.476,P<0.05);实验组不良反应发生率与参照组组间对比更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床将艾司西酞普兰作为抑郁症老年性患者的首选药物是一项不错的方案,与帕罗西汀相比,疗效更佳,安全性更高。

摘要： 目的:探究肾康注射液结合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的疗效.方法:选择2017年10月～2019年10月82例肾小球肾炎合并急性间质性肾炎患者作为本次研究的对象,根据治疗方法不同分为对照组和研究组,每组41例.对照组采用常规治疗,研究组在常规治疗基础上实施肾康注射液、泼尼松、冬虫夏草联合治疗,对比两组治疗效果.结果:治疗后,研究组治疗总有效率(95.12％)及不良反应发生率(4.88％)均优于对照组(80.49％、19.51％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:在肾小球肾炎合并急性间质性肾炎患者中采用肾康注射液结合用药治疗,能够取得良好的疗效,且安全性较高,有利于患者的病情康复,值得在临床上推广与应用.

摘要： 目的 评估支原体感染后用药治疗对精液质量的影响.方法 统计2016年1月至2019年12月在广东省人类精子库支原体筛选检查阳性的445例志愿者经口服药物治疗前后的精液分析资料,志愿者连续用药2周,停药1周及2个月后再次进行精液检查.比较志愿者用药前、用药后1周、用药后2个月精液质量的变化.结果 用药前、用药后1周、用药后2个月精液量分别为(3.85±1.37)mL、(3.81±1.48)mL、(3.79±1.37)mL,差异无统计学意义(P=0.362);用药前后精子浓度分别为(96.98±35.35)×106·mL-1、(90.18±40.68)×106·mL-1、(88.57±34.44)×106·mL-1,用药后精子浓度降低,差异有统计学意义(P=0.008);用药前后前向运动精子百分比分别为(60.52±9.45)％、(58.02±12.23)％、(59.41±11.15)％,用药后前向运动精子百分比降低,差异有统计学意义(P=0.004);用药前后非前向运动精子百分比分别为(3.19±1.79)％、(3.31±2.02)％、(3.38±2.19)％,差异无统计学意义(P=0.904);用药前后不动精子百分比分别为(36.28±9.22)％、(38.68±12.10)％、(37.20±11.07)％,用药后不动精子百分比升高,差异有统计学意义(P=0.004);用药前后总精子数分别为(365.06±167.44)×106、(335.77±184.76)×106、(324.47±146.87)×106,用药后总精子数降低,差异有统计学意义(P=0.003);用药前后前向运动精子总数分别为(220.76±105.31)×106、(194.68±112.45)×106、(193.27±93.29)×106,用药后前向运动精子总数降低,差异有统计学意义(P=0.039).结论 支原体用药治疗对精液质量有较大影响,主要体现在降低精子浓度和精子活力,使不动精子占比增加,对精液量没有显著影响;总精子数和前向运动总精子数显著降低.

摘要： 目的 观察抑郁症老年性患者在帕罗西汀与艾司西酞普兰治疗下的临床特点.方法 将该院于2017年12月-2018年12月间收治的64例抑郁症老年性患者纳入研究,用计算机进行随机分组,分为参照组(n=32)、实验组(n=32).参照组在帕罗西汀下接受治疗,实验组在艾司西酞普兰下接受治疗.观察抑郁自评量表(SDS)评分在治疗前后的变化情况,记录治疗效果,比较SF-36生活质量评定量表评分在治疗前后的变化情况,分析不良反应.结果 实验组治疗后的SDS评分(47.48±2.32)分不仅低于治疗前还低于参照组(50.15±2.20)分,差异有统计学意义(t=4.724,P＜0.05);实验组总有效率(96.88％)与参照组(75.00％)组间对比更高,差异有统计学意义(x2=4.655,P＜0.05);实验组治疗后的生活质量评分(80.45±7.34)分不仅高于治疗前还高于参照组(72.50±6.86)分,差异有统计学意义(t=4.476,P＜0.05);实验组不良反应发生率与参照组组间对比更低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 临床将艾司西酞普兰作为抑郁症老年性患者的首选药物是一项不错的方案,与帕罗西汀相比,疗效更佳,安全性更高.

摘要： 目的:分析采取运动治疗联合用药治疗糖尿病患者的疗效.方法:以80例糖尿病患者为例,时间为2019.05-2020.08之间,将80例按照不同干预分为2组(各组40例).参照组接受用药治疗,在此前提下试验组接受运动治疗.比较2组总有效率及血糖水平.结果:2组对比总有效率、治疗后FBG、2hPG等水平的数据后试验组更具优势,组间达到统计差异要求(P<0.05).结论:采取运动治疗联合用药治疗糖尿病患者的疗效显著,不仅能有效控制患者的血糖水平,从而改善其病情,还能提高患者的总有效率.

摘要： 目的:探讨临床药师参与药物治疗方案的制定与药学监护的方法.方法:临床药师参与了ICU(重症加强护理病房)1例脑出血患者的治疗,分析评价治疗方案,提出药学建议,并进行药学服务.结果:临床药师的建议被采纳,病人的病情好转出院.结论:临床药师的参与可以协助医师制订安全、有效的治疗方案,并且给患者提供良好的药学监护与用药教育.

摘要： 通过该例药物性肝损害的病例分析，应该注意中药与西药联合使用可能会导致药物相互作用，正常的用法用量下可能导致严重的不良反应。应该注意到非甾体抗炎药与阿片类药的复方制剂，应加强该类复方镇痛药的管理，防止该类药的滥用。药物肝损害的患者治疗，临床药师的参与，为患者和临床医生提供更多的药物相关信息，患者用药教育促进了用药依从性，为患者疾病恢复提供了有益的帮助。

摘要： 通过该例药物性肝损害的病例分析，应该注意中药与西药联合使用可能会导致药物相互作用，正常的用法用量下可能导致严重的不良反应。应该注意到非甾体抗炎药与阿片类药的复方制剂，应加强该类复方镇痛药的管理，防止该类药的滥用。药物肝损害的患者治疗，临床药师的参与，为患者和临床医生提供更多的药物相关信息，患者用药教育促进了用药依从性，为患者疾病恢复提供了有益的帮助。

摘要： 通过该例药物性肝损害的病例分析，应该注意中药与西药联合使用可能会导致药物相互作用，正常的用法用量下可能导致严重的不良反应。应该注意到非甾体抗炎药与阿片类药的复方制剂，应加强该类复方镇痛药的管理，防止该类药的滥用。药物肝损害的患者治疗，临床药师的参与，为患者和临床医生提供更多的药物相关信息，患者用药教育促进了用药依从性，为患者疾病恢复提供了有益的帮助。

摘要： 通过该例药物性肝损害的病例分析，应该注意中药与西药联合使用可能会导致药物相互作用，正常的用法用量下可能导致严重的不良反应。应该注意到非甾体抗炎药与阿片类药的复方制剂，应加强该类复方镇痛药的管理，防止该类药的滥用。药物肝损害的患者治疗，临床药师的参与，为患者和临床医生提供更多的药物相关信息，患者用药教育促进了用药依从性，为患者疾病恢复提供了有益的帮助。

摘要： 本发明公开了脆弱拟杆菌，特别是保藏编号为CGMCC No.10685的脆弱拟杆菌ZY‑312与PD‑1抗体和/或PD‑L1抗体联合应用，在修正机体免疫细胞比例，调节机体癌症相关细胞因子水平，提高机体抗肿瘤免疫反应，有效防治呼吸系统肿瘤。

摘要： 本发明公开了脆弱拟杆菌与PD‑1抗体和/或PD‑L1抗体联合用药在防治生殖泌尿系统肿瘤中的应用。本发明通过大量实验证明，脆弱拟杆菌特别是保藏编号为CGMCC No.10685的脆弱拟杆菌ZY‑312能够通过调节免疫因子，改善免疫细胞状态，增强机体抗肿瘤免疫反应，有效防治生殖泌尿系统肿瘤。

摘要： 本发明公开了脆弱拟杆菌两性离子荚膜多糖与免疫检查点抑制剂联合用药在防治生殖泌尿系统肿瘤中的应用。本发明通过大量实验证明，脆弱拟杆菌，尤其是保藏号为保藏编号为CGMCC No.10685的脆弱拟杆菌ZY‑312的荚膜多糖A与免疫检查点抑制剂联合用药，能够通过调控T细胞和抗肿瘤免疫因子水平，增强机体抗肿瘤免疫反应，进而达到防治生殖泌尿系统肿瘤的目标。

摘要： 本发明提供了用于治疗抑郁症的药物组合物，其包括：组分(a)N‑甲基‑D‑天冬氨酸受体抑制剂；和组分(b)T型钙离子通道抑制剂，其中施用于对象的所述组分(a)和组分(b)的其中至少一种的治疗有效量低于不存在另一组分时施用的所述组分的治疗有效量。本发明还提供了组分(a)N‑甲基‑D‑天冬氨酸受体抑制剂；和组分(b)T型钙离子通道抑制剂联合用于制备治疗抑郁症的药物的用途。本发明还提供了用所述药物或药物组合物治疗抑郁症的方法。

摘要： 本发明涉及一种3‑羟基氨基苯甲酸与索拉非尼联合用药治疗肿瘤。具体地，本发明提供一种组合物，所述组合物包括(a)治疗有效量的第一活性成分，所述第一活性成分3‑羟基氨基苯甲酸或其药学上可接受的盐；和(b)治疗有效量的第二活性成分，所述第二活性成分为激酶抑制剂类抗癌药物。本发明所述的第一活性成分和第二活性成分能够产生协同作用，增强治疗癌症的效果，降低单个药物的用药剂量，降低药物的毒性。

摘要： 本发明涉及一种耳炎内用药治疗装置，其属于医疗器械技术领域。本发明的耳炎内用药治疗装置，包括耳炎内用药治疗装置主体，在耳炎内用药治疗装置主体上侧设有上帽，耳炎内用药治疗装置主体左右两侧设有提手转动连接柱，提手转动连接柱上设有内转轴，内转轴上设有提手转动连接杆，提手转动连接杆上设有橡胶杆，耳炎内用药治疗装置主体右侧设有电源线通孔，耳炎内用药治疗装置主体内部设有配药箱支架，配药箱支架上设有配药箱，配药箱下侧设有电源提供箱。本发明功能齐全，使用方便，在给耳炎患者进行用药时，安全高效，省时省力，极大减轻了医务人员的工作负担。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及西奥罗尼及其联合用药治疗非霍奇金淋巴瘤的用途。本发明公开了西奥罗尼或其衍生物在制备用于预防和/或治疗非霍奇金淋巴瘤的药物中的用途、包含西奥罗尼或其衍生物和西达本胺或其衍生物的药物组合物在制备用于预防和/或治疗非霍奇金淋巴瘤的药物中的用途、以及联合用药组合物。本发明的西奥罗尼以及联合用药组合物能够有效预防和/或治疗非霍奇金淋巴瘤，尤其在特定用量范围内具有较高的有效性和安全性。

摘要： 本发明涉及一种3‑羟基氨基苯甲酸与索拉非尼联合用药治疗肿瘤。具体地，本发明提供一种组合物，所述组合物包括(a)治疗有效量的第一活性成分，所述第一活性成分3‑羟基氨基苯甲酸或其药学上可接受的盐；和(b)治疗有效量的第二活性成分，所述第二活性成分为激酶抑制剂类抗癌药物。本发明所述的第一活性成分和第二活性成分能够产生协同作用，增强治疗癌症的效果，降低单个药物的用药剂量，降低药物的毒性。

摘要： 本发明公开了一种心血管疾病用药治疗装置，包括固定底架，所述固定底架一端两侧对称设置有两个固定底块，所述固定底块上设置有固定端架，所述固定端架顶端通过焊接板设置有手臂微电机，所述手臂微电机两端对称设置有两个手臂按摩摆；所述固定底架另一端两侧通过侧支杆设置有侧固定板，所述侧固定板通过第一支杆设置有背部微电机，所述背部微电机两侧对称设置有两个滑摆，所述两个滑摆上设置有用药治疗仪；所述固定底架两侧通过多个支撑垫设置有卧板；本发明结构设计合理，患者在卧床时可以自己对背部、手臂进行用药按摩治疗，改善微循环，达到治疗心血管疾病的目的，使用方便，省时省力，能够快速恢复健康，且本发明可以放置于室内，安全可靠。

摘要： 本发明涉及一种耳炎内用药治疗装置，其属于医疗器械技术领域。本发明的耳炎内用药治疗装置，包括耳内用药装置主体，在耳内用药装置主体上侧设有上帽，耳内用药装置主体左右两侧设有提手转动连接柱，提手转动连接柱上设有内转轴，内转轴上设有提手转动连接杆，提手转动连接杆上设有橡胶杆，耳内用药装置主体右侧设有电源线通孔，耳内用药装置主体内部设有配药箱支架，配药箱支架上设有配药箱，配药箱下侧设有电源提供箱。本发明功能齐全，使用方便，在给耳炎患者进行用药时，安全高效，省时省力，极大减轻了医务人员的工作负担。