生物药剂学

摘要： 家兔血药浓度法测定对乙酰氨基酚(Paracetamol,APAP)的药动学参数和生物利用度实验是生物药剂学相关课程的重要实验之一,该实验在学生掌握药动学参数及计算方法方面意义重大。为合理配置实验教学资源、提高实验质量,对实验内容和实验模式进行积极地探索性改革。改进的结果显示,采用高效液相色谱法测定APAP含量,可明显减少家兔取血量,简化了血样处理步骤,且检测结果的精确性和稳定性明显提高,同时,也极大提高了学生对该课程的学习主动性和科研兴趣。

摘要： 生物药剂学与药物动力学实验课程在整个药学教学过程中占有非常重要的地位,血药法测定阿司匹林片在家兔体内的药物动力学参数实验是我校针对药学专业学生开设的其中一个主要实验,对于本科生理解并应用血药法测定药物的药物动力学参数的这个过程具有重要的实际指导意义.兰州大学药学院开设的本实验是用显色法测定阿司匹林血药浓度,样品处理时所加的混合试剂[HC1、Fe(NO3)3、HgCl2]毒性大、操作繁琐、稳定性差、导致学生实验结果重现性差,笔者采用了新的样品处理及药物血药浓度测定方法,操作安全简便、检测灵敏度高,重现性及稳定性好,适合学生实验教学.

摘要： 在生物药剂学与药物动力学实验教学中采用混合教学模式,优化了教学方法,改善了教学手段,混合教学模式在学生学习态度、学习成绩等方面与传统教学法比较均有显著优势,为相关实验教学改革提供了新思路.

摘要： 生物药剂学是一门阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药物效应三者之间相互关系的科学,对于新药研发、剂型设计、临床合理用药等具有重要意义.将本学院科研优势的分子药剂学和表观药理学前沿与生物药剂学理论结合,实现生物药剂学教学高阶创新,对于提升课程高阶性、创新性、挑战度,培养学生综合素质能力具有促进作用.

摘要： 生物药剂学是一门阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药物效应三者之间相互关系的科学,对于新药研发、剂型设计、临床合理用药等具有重要意义。将本学院科研优势的分子药剂学和表观药理学前沿与生物药剂学理论结合,实现生物药剂学教学高阶创新,对于提升课程高阶性、创新性、挑战度,培养学生综合素质能力具有促进作用。

摘要： 药性表征是在药性理论指导下开展现代中药研究的必要基础,但当前中药外用研究缺乏药性表征思路的指导.团队基于药性表征研究进展和外用途径的特点,在生物药剂学思维的指导下,探索性地提出了递送是外用途径下组分发挥效应关键环节的基本认识和外用中药药性"组分-递送-效应"三要素的表征思路,并且通过辛味中药挥发油透皮促渗作用"热者易效"规律的发现与机制研究验证了该思路的合理性.该表征思路可为外用中药的科学研究、临床应用及新药创制提供借鉴.

摘要： "双万计划"与课程思政是新时期为落实立德树人根本任务的重要举措,也是构建高水平人才培养体系的基础工程和关键环节.生物药剂学是一门研究药物体内过程的药学专业课程,蕴含丰富的课程思政资源.本文从专业建设和课程建设两个层面介绍生物药剂学课程思政的必要性、设计要点和效果分析方法,希望为生物药剂学及其他药学类课程思政教学改革提供借鉴和参考.

摘要： 结合生物药剂学课程教学特点和教学实际,探讨在教学中开展虚拟仿真教学的必要性与可行性,以丰富课程教学模式,提高教学效果。通过教学实践,生物药剂学在教学方法上摆脱了传统教学模式的束缚,有效地整合教学内容,学生在学习的同时可充分发挥个人的创造力,从而更好培养学生的创新思维和实践能力。

摘要： 本研究通过Pubmed Compound和ACD/LAB6.0对29种己明确妊娠期用药风险较大的药物的生物药剂学特性logP、logD及分子量进行模拟分析，同时结合生物药剂学分类(biopharmaceutics classification system,BCS)分类进行模拟，探讨妊娠期危险性药物的生物药剂学特性分布规律，为进一步探索妊娠期安全性不明确药物临床应用的理论及实践提供药学支持。

摘要： 生物药剂学分类系统(Biopharmaceutics classification system,BCS)是根据药物的水溶解度和肠渗透性对药物进行分类的一种科学框架或方法.目前,它已被学术、工业以及监管机构广泛接受.与人药市场相对较大的经济回报相比,兽医药物制剂的开发成本非常昂贵.将BCS原则纳入兽药产品的研发和应用,将对兽药市场的监管非常有益.然而,由于动物和人在生理学上的差异,使得BCS在动物上的应用一直受到限制.本文综述了BCS在动物上应用尤其是在犬上应用的现状与挑战,并提出了展望.

摘要： @@介绍人体生物等效性研究（Bioequivalence，BE）是评价同一种药物的相同或者不同剂型的制剂是否可以达到相同疗效的通用标准，也用作非专利药品的审批。生物等效性试验要求试验药品与对照药物间具有相同的血药浓度－时间曲线，即统计学意义上相同的峰浓度（Cmax）和药时曲线下面积（AUC）。1995 年，Amidon 等人提出了生物药剂学分类系统（Biopharmaceutics Classification System，BCS），将药物按照溶解度和渗透性进行分类，并以此来预测药物在体内的吸收。该系统在2000 年被FDA 采用，作为《基于生物药剂学分类系统对口服速释固体制剂免除生物利用度和生物等效性的工业指导原则》的理论基础。根据BCS 理论，非专利药品若能在体外试验中证实具有高溶解度和高渗透性（BCS 第 1 类），其速释制剂可以申请免除体内生物等效性研究。

摘要： 纳米技术(nanotehnology)是指在纳米尺度(1～100 nm)下对物质进行制备、研究与应用的一门综合性的技术体系。1993年,国际纳米科技指导委员会将纳米技术划分为纳米电子学、纳米物理学、纳米化学、纳米生物学、纳米加工学和纳米计量学等6个分支学科。纳米技术与纳米尺度的物质特性、结构、功能、应用等密切相关。本文主要介绍了纳米药物的生物药剂学特征。

摘要： 齐墩果酸(Oleanolic,OA)为五环三萜类化合物，白色结晶性粉末，无臭、无味，不溶于水，可溶于乙醇、氯仿、丙酮，熔点310°C，比旋度[α]D12+79.5。(氯仿中)，其分子式为C30H48O3，分子量为456.71。是一种天然产物化学成份，广泛分布于植物界，如在青叶胆、女贞子、乌梅、木瓜、泽兰等植物中，OA 以游离或结合成苷的形式存在。自20 世纪70 年代该药用于治疗肝炎以来，不断发现新的药理作用，临床得到广泛应用。但目前使用的片剂及胶囊溶出度低，生物利用度极低，有关齐墩果酸的生物药剂学及其剂型的生物利用度的研究较少，其体内代谢过程及药物代谢动力学研究几乎为空白，本研究对其在大鼠体内的药代动力学及生物药剂学进行了首次研究，并将其制备成滴丸，其生物利用度得到了较大的提高，并申请了国家专利。

摘要： 了解药物口服后体内吸收情况对设计药物的剂型具有重要的指导意义。药物的动物在体吸收与人体吸收具有一定的相关性。在众多的动物在体研究方法中，单向灌流模型因吸收速率稳定、与人体吸收相关性良好而被国外普遍采用。rn 早在1985年，N.Takasugi等就发现刺五加昔B是刺五加的主要活性成份之一，直到近年，才有对刺五加昔B在大鼠体内的分布特征和血浆药动学的报道，而对刺五加昔B肠吸收动力学研究却未见报道。本实验建立了法测定肠循环液中刺五加昔B的浓度，并对刺五加昔B吸收代谢机制及在大鼠各肠段的吸收动力学特征进行了初步探讨，以期为刺五加制剂的现代化研究提供生物药剂学依据。

摘要： 近几十年来，生物药剂学的发展，进一步阐明了药物剂型因素，生物因素与药效(包括疗效、副作用)之间的关系。影响抗生素疗效的一个重要因素是给药剂型。所i剂型就是指抗生素原料经过组方加工以后，制成各种制剂。药物制成各种剂型也给药物带有一定的特性，各种剂型的制剂处方组成，理化性状，释放性能，用药部位和吸收途径均不相同。不同的剂型及有关的因素，可以影响体内吸收及生物利用度等。本文就根据抗生素的理化性质、溶解度、稳定性和血药浓度(即生物利用度)的关系以及毒副作用的发生频率，选用各种抗生素的给药剂型的重要性进行分析。

摘要： 半仿生提取法是根据中药药效物质部分已知,大部分未知的现实,利用"灰思维方式",将整体药物研究法与分子药物研究法相结合,从生物药剂学的角度为经消化道给药的中药及其复方创立的一种提取新技术.本文对中药用"半仿生提取"进行了研究.

摘要： 本文旨在研究长春西汀大鼠在体肠吸收性质,为进一步的制剂设计提供了生物药剂学依据，采用大鼠在体肠单向灌流技术计算长春西汀的肠吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)，结果表明，长春西汀在小肠内主要以被动扩散方式吸收,因此提高药物的溶解度或溶出速度有可能改善该药口服生物利用度低问题;长春西汀在整个肠道均有吸收,适于制成缓控释制剂.

摘要： 目的：解决目前犬用药物溶解度分类方法中胃液体积的确定这一瓶颈,建立适合犬的药物溶解度分类方法. 方法：采用核磁共振技术对犬进行腹部成像,应用Amira三维可视化处理软件对影像进行处理,得到12只体重在10kg左右的比格犬的胃液体积.其他影响犬用药物溶解度的因素通过查阅文献、书籍的方式对前人的研究进行汇总所得. 结果：12只犬的平均胃液体积为24.02±0.59ml,这个结果在之前报道的6ml-35ml之间,并大大缩小了误差.其他影响因素,如温度在38.5±0.5°C左右,影响药物吸收的胃肠道pH在1.0-8.0之间,给药剂量是根据犬的体重得到的单次给药的最大剂量. 结论：通过实验和查阅文献的方式,确定了立即释放口服固体药物在狗中溶解度分类的保守参数.建立了10kg犬用药物溶解度分类方法:单次给药的最大剂量溶解在24ml,38.5±0.5°C,pH1-8的水性缓冲介质中作为测定犬用药物溶解度的参考方法.

摘要： 本发明涉及含有FK506衍生物的用于治疗隐球菌属或念珠菌属霉菌引起的真菌感染的药剂学组合物及其用途。另外，本发明涉及含有FK506衍生物的用于治疗隐球菌属或念珠菌属霉菌引起的真菌感染的真菌感染治疗剂。本发明的药剂学组合物在提供对人体无害且抗真菌效果优异的抗真菌剂上起了很大作用。

摘要： 本发明涉及包含伊立替康或其药剂学上可接受的盐的药剂学组合物，药剂学组合物的制剂可以将伊立替康有效地口服给药，与现有注射给药相比，可以增加伊立替康的服用便利性，从而提供高生物体内吸收率。

摘要： 本发明是有关于一种苦味屏蔽及生产性得到改善的含有贝西福韦酯或其药剂学上容许的盐的颗粒、包括上述颗粒的药剂学组成物及其制备方法。

摘要： 本发明涉及一种具有镇痛效果的五元杂环化合物及包含该衍生物的药剂学组合物。更具体而言，本发明涉及一种副作用少且包括神经性疼痛在内广泛具有镇痛效果的五元杂环化合物的制备方法及包含其的药剂学组合物。

摘要： 本实用新型公开了一种生物药剂学用药剂提取装置，包括提取装置主体，所述提取装置主体的下端连接有针管头，所述提取装置主体的外部设置有固定块，所述固定块的内部开设于限位卡槽，所述限位卡槽的内部连接有把持机构，所述把持机构包括活动连接在限位卡槽内部的固定套架，所述固定套架的内部设置有拉伸弹簧，所述拉伸弹簧的一端且固定套架的内部设置有活动杆，所述活动杆的内部开设有限位螺纹孔，所述固定套架前端连接有限位螺丝，所述活动杆的一端设置有限位架。本实用新型所述的一种生物药剂学用药剂提取装置，可以在提取药剂时更好的把持提取装置主体，可以防止提取装置从手中的掉落，更加安全。

摘要： 本实用新型公开了生物药剂学用药剂提取装置，包括主管体和混合管，所述主管体的内底部与混合管通过导管连通，所述导管上螺纹连接有止回阀，所述混合管的外壁上固定连接有电机，所述电机的输出端固定连接有转杆，所述转杆的一端贯穿混合管的外壁并向内延伸，所述转杆延伸的一端固定连接有多个搅拌棒，所述混合管的内底部固定插设有吸液头，所述主管体内滑动插设有固定塞，所述固定塞的顶部固定连接有固定杆，所述固定杆的一端贯穿主管体的内顶部并向上延伸。本实用新型中通过提取机构和过滤机构的设置，使装置在提取药剂时，可以将药剂与外界空气隔开，从而有效保障药剂提升效率。

摘要： 本实用新型公开了一种生物药剂学用药剂提取装置，包括提取装置主体，所述提取装置主体的底部外表面固定安装有安装座，所述安装座的底部外表面固定安装有软针头，所述提取装置主体的顶部外表面固定安装有限位体，所述提取装置主体的内部滑动安装有活塞，所述提取装置主体的内部固定安装有固定环，所述活塞的顶部外表面固定安装有推拉杆。本实用新型所述的一种生物药剂学用药剂提取装置，设有限位体、推拉杆、活塞、第一弹簧、撞针、卡位、固定环、滑槽、第二弹簧与异形孔，能够自动将液态药剂吸入提取装置主体内，完成液态药剂的提取，整个操作中，省去了手动控制活塞向上移动的步骤，操作更为方便，带来更好的使用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种生物药剂学用药剂提取装置，包括装置主体，所述装置主体的内部嵌合有药剂提取器，所述装置主体的一侧螺栓连接有固定环，所述固定环的内部穿插有空气瓶，所述空气瓶的底端中间位置设有空气出口，所述装置主体的底面对应空气出口的位置设有上针头，所述装置主体的底面中间位置焊接有固定块，所述装置主体的底面对应药剂提取器的底部嵌合有传液管，所述装置主体的底部通过固定块连接有药剂盖。本实用新型通过取液软管可以取出药剂瓶中的生物药剂，传液管为一次性使用，可以防止污染药剂瓶中的药剂，使装置主体可以提取其它药剂，提高了适用性，空气瓶可以维持生物药剂中的压力平衡，保证药剂可以被取出。

摘要： 本实用新型涉及生物药剂技术领域，且公开了一种生物药剂学用药剂提取装置，包括第一提取管和第二提取管和螺纹套，所述第一提取管和第二提取管的两端均设置有螺纹，所述螺纹套通过螺纹与第一提取管和第二提取管螺纹连接，所述第一提取管和第二提取管的表面均设置有刻度线，所述第一提取管的顶部螺纹连接有抽取装置。本实用新型无需打开箱盖即可进行药剂的提取，且能够防止药渣等颗粒状杂质对药剂的使用效果造成影响，解决了传统的提取方式大多是直接将存储箱的箱盖打开，然后进行药剂的提取，这样很容易造成药剂与外界空气接触更多，导致药剂变质，且药剂中含有药渣等颗粒状杂质，直接提取使用，可能会影响使用效果的问题。

摘要： 本实用新型涉及生物药剂技术领域，且公开了一种生物药剂学用药剂存储箱，包括箱体，所述箱体的内壁固定连接有隔板，所述隔板的正面设置有刻度线，所述隔板的顶部固定连接有密封座，所述箱体的顶部从左至右依次活动连接有第一箱盖和第二箱盖，所述第二箱盖的顶部开设有进液口，所述第二箱盖的顶部开设有位于进液口右侧的抽液口，所述箱体的内壁固定连接有保温板，所述保温板固定连接有滤网，所述滤网与箱体的内壁固定连接。本实用新型解决了传统的存储箱结构单一，并不能根据生物药剂的存储条件进行存放，且生物药剂有液体和非液体，传统的存储箱，大多只能存放单一的生物药剂，不方便使用者使用的问题。