生物活性测定
生物活性测定的相关文献在1988年到2022年内共计145篇,主要集中在植物保护、化学工业、药学
等领域,其中期刊论文110篇、会议论文22篇、专利文献515913篇;相关期刊81种,包括微生物学报、药物分析杂志、中国药品标准等;
相关会议18种,包括中国药学会第二届药物检测质量管理学术研讨会、中国药理学会药检药理专业委员会第十一届学术研讨会、第十届全国新农药创制学术交流会等;生物活性测定的相关文献由501位作者贡献,包括张媛、刘勤、孙修炼等。
生物活性测定—发文量
专利文献>
论文:515913篇
占比:99.97%
总计:516045篇
生物活性测定
-研究学者
- 张媛
- 刘勤
- 孙修炼
- 张红宇
- 欧阳杰湖
- 潘善庆
- 王璐
- 陈子渊
- 姜干明
- 宋玉泉
- 张弘
- 彭玲
- 杨健
- 类承凤
- 胡葭
- 董莉
- 谭德讲
- 高华
- 丛林
- 冉春
- 刁亚梅
- 刘倩
- 刘少武
- 刘永辉
- 刘浩强
- 刘玉琛
- 吴启镜
- 吴彦霖
- 唐元泰
- 姚廷山
- 孙玉琴
- 孟小林
- 宋福平
- 宾淑英
- 尤志远
- 常秀辉
- 庄磊
- 张宗俭
- 张忠兵
- 张杰
- 徐进平
- 戴莲韵
- 施莉屏
- 时鑫
- 朱伟
- 李寒冰
- 李振国
- 李斌
- 李理
- 李立国
-
-
石延霞;
王朵;
张旭娟;
施建军;
路雅静;
谢学文;
柴阿丽;
李磊;
李宝聚
-
-
摘要:
2018—2020年,杭州佳慧芦笋种植基地疑似发现芦笋茎枯病危害,为了明确病原菌种类,将采集的病样进行致病菌分离纯化和鉴定,明确该病害为芦笋茎枯病,根据病原菌形态特征、通用引物及特异性引物扩增序列比对结果,该病原菌与天门冬拟茎点霉〔Phomopsis asparagi(Sacc.)Bubak〕同源性为100%,鉴定为天门冬拟茎点霉。生物学活性测定结果表明,25%吡唑醚菌酯悬浮剂对该病菌菌丝完全抑制,75%百菌清可湿性粉剂对菌丝的抑制作用次之,EC_(50)为0.13μg·mL^(-1)。盆栽试验验证,25%吡唑醚菌酯悬浮剂对茎枯病防治效果最好,达94.56%,可作为防治芦笋茎枯病高效药剂。
-
-
张文娟
-
-
摘要:
为寻找有效提高草莓白粉病防效的药剂组合,采用孢子萌发法测定了Streptomyces parvus33菌株发酵液干燥物对草莓白粉菌孢子的室内毒力,药剂终质量浓度为25、50、100、200、400μg/mL,以苯醚甲环唑作为阳性对照,计算药剂对病菌孢子萌发的抑制率。按照GB/T 17980.119—2004杀菌剂防治草莓白粉病方法进行Streptomyces parvus 33发酵液与吡唑醚菌酯或吡唑萘菌胺复配物的田间试验,试验共设7个处理,即Streptomyces parvus 33发酵干燥物原始浓度;25%吡唑醚菌酯;30%吡唑萘菌胺;30%发酵液干燥物+吡唑醚菌酯混合物(20%+10%);40%发酵液干燥物+吡唑醚菌酯混合物(20%+20%);20%发酵液干燥物+吡唑萘菌胺混合物(10%+10%);15%发酵液干燥物+吡唑萘菌胺混合物(5%+10%),同时以清水为对照。采用常规的喷雾措施,均匀喷洒在草莓的整个植株全株,第1次施药选择在草莓白粉病发病初级阶段,14 d后进行第2次用药,共施药2次。结果表明,Streptomyces parvus 33菌株发酵液干燥物对草莓白粉病菌分生孢子萌发具有明显的抑制作用。大棚药效试验结果表明,Streptomyces parvus 33发酵液干燥物与吡唑醚菌酯、吡唑萘菌胺中的组合制剂施用对田间草莓白粉病的防治效果较单纯使用一种药剂明显提升。
-
-
王璐;
刘勤;
张红宇;
王玮
-
-
摘要:
目的:从与注射用灯盏花素功能主治相关的药效学实验方法中筛选合适的生物活性测定指标.方法:选取不同规格不同批号的注射用灯盏花素从与其功能主治相关的小鼠常压耐缺氧实验、小鼠体内血栓实验、小鼠凝血时间实验中筛选1~2种设计合理,操作简便,指标明确,灵敏度高,重现性好的方法作为其生物活性测定指标.结果:不同批号的注射用灯盏花素生物活性测定结果有所不同,小鼠常压耐缺氧实验和小鼠凝血时间实验符合要求,可以作为其生物活性测定指标.结论:质量标准中的含量测定项并不能全面反映中药注射剂产品的有效性,在注射用灯盏花素质量标准中建立生物活性测定项是必要和可行的.
-
-
潘文轩;
王索;
张思胜;
张浩;
许允成;
张祥辉
-
-
摘要:
[目的]筛选防治玉米大斑病的有效药剂,为病害防治提供理论依据.[方法]采用菌丝生长速率法,测定10种杀菌单剂和5种混剂对玉米大斑病菌的抑制作用,选择效果较好的药剂进行田间试验.[结果]10种杀菌单剂中丁香菌酯、吡唑醚菌酯、戊菌唑、戊唑醇和氟硅唑对玉米大斑病菌的EC50值分别为0.033、0.068、0.042、0.093、0.025 mg/L,抑菌效果较好.丁香菌酯和戊唑醇的质量比为1∶3时,EC50值为0.034 mg/L,增效值为4.99,表明2种药剂按1∶3混配后表现为很好的增效作用.田间药效结果表明:丁香菌酯+戊唑醇1∶3(45+135 g a.i./hm2)时,对玉米大斑病的防效可达84.09%.[结论]丁香菌酯和戊唑醇二元混配对防治玉米大斑病具有增效作用,可有效控制病害发生,为农业生产提供科学指导.
-
-
-
程洪森;
孙会杰;
那艳斌;
高德学
-
-
摘要:
[目的]为明确不同杀菌剂对芝麻黑斑病菌的抑制作用及田间防效,满足生产上防病需求.[方法]采用菌丝生长速率法测定了7种药剂对芝麻黑斑病菌的室内生物活性,并对这7种药剂进行了田间发病药效试验.[结果]7种药剂对芝麻黑斑病菌生长均具有一定抑制作用,其中62%嘧环·咯菌腈WG和60%唑醚·代森联WG抑制作用最强,EC50值分别为0.1328、0.3541 mg/L,田间防效为94.78%和92.8%,可提高芝麻产量34%以上.[结论]62%嘧环·咯菌腈WG和60%唑醚·代森联WG可以作为防治芝麻黑斑病的优选药剂.
-
-
娄天宇;
李瑞吉;
刘金辉;
于尚玥;
王志斌
-
-
摘要:
目的 研究丹参注射液的体外抗血小板聚集活性,建立丹参注射液的生物活性测定法,从而探索一种反映其有效性的新质控模式.方法 通过丹参注射液体外抗血小板聚集作用为试验系,进行量效学关系考察和规定效价,采用量反应平行线法进行实验设计并计算效价,建立基于体外抗血小板聚集活性的丹参注射液生物活性测定法.结果 丹参注射液浓度在37.7%~52.2%范围内具备显著量效关系,规定标准品效价为1 000 U·L-1,由此测定其他8 个批次(170203、20180601、180727B1、1807241、170204、20180701、180725B1、1807251)效价依次为 931.2、1 584.9、1 252.7、1 054.1、990.1、2 667.9、1 312.1、1 035.7 U·L-1,方法 学考察表明方法 可靠,重复性良好.结论 利用以抗血小板聚集活性为指标的丹参注射液生物活性测定法可对丹参注射液的药效活性进行区分评价,操作简单易行、方法 可靠,对于补充调整中药、中药复方及制剂的全面质量控制具有重大意义.
-
-
王璐;
刘勤;
张红宇;
刘永辉
-
-
摘要:
目的建立科学的血塞通注射液生物活性测定方法,进一步完善其质量标准。方法随机选择不同厂家的血塞通注射液,在小鼠常压耐缺氧实验、抗疲劳游泳实验、体内血栓实验、断头存活时间实验中筛选合适的生物活性测定方法。结果小鼠常压耐缺氧实验,4个批号的血塞通注射液与与阴性对照组比较喘息时间延长,差异有统计学意义(P<0.05),符合要求;小鼠体内血栓实验,4个批号的血塞通注射液与阴性对照组进行比较小鼠的未偏瘫个数和偏瘫后恢复个数增多,统计结果具有统计学意义(P<0.05),符合要求。结论血塞通注射液质量标准中建立生物活性测定项是可行的。
-
-
孙玉琴;
杨莉;
陈中坚;
王朝梁;
韦美丽;
黄天卫;
施莉屏
-
-
摘要:
[目的]探索屏边三七种子经层积处理后,种子中内源抑制物质的活性变化.[方法]采用系统溶剂法提取层积不同天数的屏边三七种子的内源抑制物,并用提取液对白菜种子进行发芽试验测定.[结果]通过生物活性测定,表明了屏边三七种子随着层积时间的延长,抑制作用不断减弱,层积175 d,抑制作用基本解除.[结论]层积处理的屏边三七种子各部位的抑制物活性为种胚大于种皮,对白菜种子发芽率和生长的抑制强度依次为层积175 d<层积140d<层积105 d<层积70 d<层积35 d.
-
-
-
高华;
陈晨;
刘倩;
张媛;
谭德讲;
贺庆;
吴彦霖
- 《中国药理学会药检药理专业委员会第十一届学术研讨会》
| 2014年
-
摘要:
目的:确定红花注射液的限值剂量,建立红花注射液生物活性测定方法.rn 方法:选用小鼠体内血栓试验及家兔血小板聚集试验,以红花注射液对体内血栓的保护率及血小板最大聚集抑制率为考核指标,采用正交试验、优化实验方案,用6个厂家6个批次红花注射液进行限值和质量标准的验证.rn 结果:小鼠体内血栓试验中红花注射液浓度和血栓诱导剂配比浓度这两个因素是影响试验结果的主要因素,血栓诱导剂配比和末次给红花注射液至注射血栓诱导剂之间的时间有交互作用,且胶原蛋白0.6mg/ml-肾上腺素0.02mg/ml的配比(血栓诱导剂)与给药30min后尾静脉注射诱导剂组合最佳,当红花注射液限值剂量为3.34g生药/kg(相当于人用剂量20倍)时,形成血栓后红花注射液保护率≥50%,且经卡方检验与模型组有显著性差异,可以此指标作为判定产品合格的标准;家兔血小板聚集试验中红花注射液浓度和ADP浓度是影响结果的主要因素,三个因素间均存在交互作用,红花注射液浓度为5.01g生药/kg、ADP浓度为50μg/ml是最佳组合,当红花注射液限值剂量为5.01g生药/kg(临床人用剂量30倍)时,家兔血小板聚集抑制率≥25%,且经T检验与模型组有显著性差异,可以此指标作为判定产品合格的标准.用上述两种确定的质量标准,通过6个厂家6个批次的红花注射液对上述指定的限制和质量标准进行适用性研究.rn 结论:确定小鼠体内血栓试验的限值剂量为3.34g生药/kg(相当于人用剂量20倍);确定体外家兔抗血小板聚集试验的限值剂量为5.01g生药/kg(临床人用剂量30倍).
-
-
WANG Ping-ping;
王萍萍;
ZHANG Yuan;
张媛;
TAN De-jiang;
谭德讲;
YANG Hua-xin;
杨化新
- 《中国药学会第二届药物检测质量管理学术研讨会》
| 2015年
-
摘要:
方法确认(procedure validation)是保证所用分析方法达到其预期使用目的的重要过程和内容.因为该概念及其相应理论的发展与完善关乎所确认的实验方法的可靠性和公认性,所以人们对该领域越来越重视.本文对近年来关于方法确认相关内容的最新研究进展进行概述,主要包括:1.引入"质量源于设计(QbD)"和"分析目标概貌(ATP)"的理念,充实/拓展了现有的"确认(validation)"概念;2.针对方法确认所规定的参数,配套建立起对应的各参数满足标准的统计计算方法及其计算原理;3.修改或删除了一些表述不准确或不必要的参数(如线性、定量限LOQ);4.针对生物活性测定方法(Bioassay)的特殊性,建立起单独的确认指导原则;5.对新方法替代法定方法,提出"等效或优于"的相关统计比较原则.
-
-
杨玉帅
- 《第18次全国干扰素及细胞因子学术会议》
| 2013年
-
摘要:
重组人促红细胞生成素生物活性分析方法主要包括体内法和体外法.报告基因法的原理是:药物作用于细胞后,通过信号通路最终激活或失活特定的将转录因子的特定DNA反应元件插转录因子,从而引起某些基因的表达提高或降低。入报告基因的启动子区,并导入药物反应性细胞,通过检测药物作用后报告基因表达的变化来测定药物的生物学活性。报告基因法以其准确,简便,快速等优点已成功应用于多种生物技术药物生物活性的测定.报告基因法被广泛应用于1)基因表达研究;2)蛋白质间相互作用研究;3)建立检测方法;4)RNA干扰研究等。目前多种生物技术药物己经有应用报告基因法进行生物学活性的测定的报道,如干扰素(IFN),生长激素释放激素(GHRH),重组人骨形成蛋白(rhBMP)。
-
-
-
-
-
-
-