生物样品
生物样品的相关文献在1978年到2023年内共计2420篇,主要集中在化学、药学、预防医学、卫生学
等领域,其中期刊论文744篇、会议论文98篇、专利文献379418篇;相关期刊370种,包括法医学杂志、药物分析杂志、理化检验-化学分册等;
相关会议86种,包括中国地质学会2015年学术年会、21世纪初辐射防护论坛第十三次会议核设施环境影响评价研讨会、2014年第三届载人航天学术大会等;生物样品的相关文献由5426位作者贡献,包括凯丽·威尔森、卡利安·汉迪克、杰夫·威廉姆斯等。
生物样品—发文量
专利文献>
论文:379418篇
占比:99.78%
总计:380260篇
生物样品
-研究学者
- 凯丽·威尔森
- 卡利安·汉迪克
- 杰夫·威廉姆斯
- C.伯姆
- 威廉·G·阿特伯里
- 郭继芬
- 林齐心
- 熊玉林
- 陈赞烽
- 刘静
- 孟繁华
- 李照丰
- 邓玉林
- 保罗·加利亚诺
- 张丽华
- 李军
- 王小亚
- J.施平克
- S.卢茨
- 杨俊毅
- 王建新
- 虞林
- 陈汉良
- M·德博克勒尔
- 何焕军
- 刘圣强
- 加尔·英贝尔
- 大泽进
- 张加余
- 张向平
- 张涛
- 戴夫·霍利
- 托马斯·A·克劳辛
- 杉本晋哉
- 王韫华
- 约翰·S·劳朵
- 约翰·泰拉瑞科
- 舍伍德·塔尔博特
- 贾森·A·斯查弗尔
- 郭娜
- 龚挺锋
- U·厄尔米勒
- V·哈贝克斯
- 于兆水
- 张勤
- 张玉奎
- 李世伦
- 李攻科
- 李莉
- 王伟槟
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尚卫娜;
谢礼;
王贝贝;
徐德月;
马杰;
李倩倩;
洪健
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摘要:
该研究在经典OTO技术基础上,探索比较5种可直接用于透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)观察的包埋前块染色生物样品制备方法。通过优化试剂和实验条件,结果显示:四氧化锇、亚铁氰化物和硫代甲酰二肼等试剂的添加顺序及浓度对样品亚细胞结构有影响;OTO法虽有很强的图像对比度,但是不适用于果蝇眼睛这类较难固定渗透的组织;OFTO法(改自HUA的方法)在多种制样方法中成像效果最佳,可满足TEM及SEM双重成像要求;ROPA法制样过程中添加甲酰胺、连苯三酚可在无铅、铀等重金属染色情况下,得到较理想的对比度。
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麦子盈;
覃思意;
李莎莎;
黄文静;
李冰;
何永宁;
贾彬;
王乐琪;
严诗楷;
肖雪
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摘要:
短链脂肪酸(Short-Chain Fatty Acids,SCFAs)是膳食纤维在肠道中经微生物代谢后的主要终产物,是肠道微生物与宿主间重要的信息传递使者。SCFAs作为关键介质直接或间接在机体多个器官和组织中发挥着重要的生理作用,其准确定量对于研究生物体内SCFAs的产生、变化规律,对于揭示肠道微生物与人类健康之间复杂关系具有重要的意义。SCFAs在人体内分布广泛,具有分子量小、易挥发、紫外吸收弱等特点,且不同生物样品之间种类及含量相差较大,因此SCFAs分析检测方法一直是研究的难点。在系统介绍SCFAs的来源、种类及分布的基础上,对其常用的分析检测方法进行总结,以期为进一步开发高效和灵敏的SCFAs分析方法提供参考。
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胡伟康;
方晓青
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摘要:
在原子荧光的含量分析过程中,由于生物样品成分复杂,对于不同种类的生物样品,其前处理方法的多样性对分析测试的效率和精密度均有影响,并有多种进样技术被用于生物样品的分析测试中。本文归纳总结了目前原子荧光光谱技术中常见的生物样品如绿叶植物、果蔬、粮食制品、酒类、动物源制品等生命应用等领域的常见生物类样品的预处理及仪器进样与联用技术,旨在为与生物样品相关的原子荧光分析提供参考。
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双龙
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摘要:
建立了高温灰化、酸溶去除生物样品中的复杂有机组分、离子选择性电极法测定生态地球化学评价生物样品中的痕量氟的方法。讨论了样品氟固定试剂的选择和用量、灰化温度、灰化时间等对氟元素测定结果的影响,试样经5 mL(100 g/L)硝酸镁溶液固定,电热板蒸干和炭化,再经箱式电阻炉在600°C,灼烧1.5 h灰化后,采用盐酸(1+10)酸解提取,加入乙酸钠溶液和柠檬酸钠溶液,在该体系中以离子选择性电极法对样品中的氟元素进行测定。以电极电位值为纵坐标,标准系列溶液中氟离子浓度对数的负数为横坐标,绘制标准曲线,氟标准系列溶液浓度在0.02~4.0μg/mL范围内呈现良好的线性关系,氟标准曲线方程为y=56.449 x+219.05,相关系数(R^(2))=0.9998,根据试样电位值求得试样中的氟含量。方法检出限0.85μg/g。选用12种不同种类国家一级标准物质进行验证,测定值与认定基本一致,相对标准偏差(RSD)均小于等于8.9%(n=12),相对误差(RE)均小于等于2.9%,各种标准物质氟元素测定t值均小于2.20(t_(0.05),_(11)值),该方法测定结果与标准物质标准值具有较好的一致性,且无显著性差异,该方法可用于生态地球化学评价项目中不同种类生物样品中氟元素的测定。
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王兴益;
吴韵;
姜丽;
鲍林春;
郑玉国;
张仟春
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摘要:
本文构建了苯硼酸双柱固相微萃取-超高效液相色谱-串联质谱分析3种单胺类神经递质的方法.苯硼酸固相微萃取柱以4-乙烯基苯硼酸和甲叉双丙烯酰胺原位聚合法制备,该介质对含有顺式二羟基分子的化合物能够进行特异性捕获,并采取扫描电镜,红外光谱对其进行表征,研究了影响富集的各种条件.在优化条件下,线性度好,相关系数大于0.9971,检出限为23.6~152 pmol·L-1,相对标准偏差(RSD)不大于5.9%.采用该方法对人体尿液和大鼠血清样品中3种单胺类神经递质进行分析,加标回收率为82.9% ~113%,RSD为2.6% ~7.7%.本文方法分析效率高,灵敏度高,准确度好,适用于尿液和大鼠血清样品中痕量单胺类神经递质的测定.
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黄静;
彭彬
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摘要:
透射电镜被用来作为形态学研究的工具,被广泛应用于生物学领域,但生物样品透射电镜制样过程繁琐,需要从事透射电镜制样的工作人员长期大量反复的摸索才能保证制样的质量.现就本研究室实际摸索的条件及相关文献的阐述进行总结,以期更好的服务于临床和科研.
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邢飞
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摘要:
采用湿法消解与干法灰化两种方式消解生物样品中锗,从实验结果可见,干法灰化较湿法消解具有较好的精密度及检出限.湿法消解准确度(RE)在-4.4% ~-11.0%之间,干法灰化准确度在-17.2%~-28.4%之间,湿法消解准确度好于干法灰化.湿法消解精密度(RSD)在2.53% ~ 17.74%之间,干法灰化精密度在0.60%~ 5.20%之间,干法灰化好于湿法消解准确度.
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陶琦;
徐玉珍;
秦哲;
白莉霞;
刘希望;
李世宏;
杨亚军;
李剑勇
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摘要:
为了考察除虫脲(DFB)在人工胃/肠液和肠道菌群及生物样品中的稳定性,为合理开发DFB口服制剂提供试验依据.采用高效液相色谱法(HPLC),分别将DFB与空白人工胃液(pH为1.3,不含酶)、空白人工肠液(pH为6.8,不含酶)、人工胃液(pH为1.3,含胃蛋白酶)、人工肠液(pH为6.8,含胰蛋白酶)、SD大鼠(雄性)肠道菌群或生物样品分别共孵育不同时间后,检测DFB的含量变化.结果表明,DFB在空白人工胃液和人工胃液中孵育0~2h剩余百分比基本没有发生变化,之后随着时间的增加,剩余百分比略有下降,但剩余百分比都在90% 以上,总体呈现稳定趋势.在空白人工肠液中孵育,剩余百分比随着时间增加显著下降,孵育6 h后剩余百分比为82.97%;在人工肠液中孵育6 h,DFB的剩余百分比为77.41%.DFB在SD大鼠肠道菌群中孵育12 h发生部分降解,但DFB的剩余百分比在90% 以上,总体呈稳定趋势.DFB在肝、胃、大肠等生物样品中孵育6 h后,DFB的剩余百分比均在90% 以上;而在小肠生物样品中孵育6 h后DFB的剩余百分比为84.06%.
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张彩丽;
刘湘花;
李欣;
孙宁;
高鸿建
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摘要:
cqvip:锇酸后固定是生物电镜样品制备中的关键环节。如果锇酸固定后清洗不彻底,则在乙醇脱水过程中会出现组织内的四氧化锇被还原成二氧化锇并沉淀在组织内,电镜下呈现黑色的细小颗粒(锇黑颗粒)。这种人工假象不但掩盖了组织结构的细节,而且混淆结果的判断。本实验通过对比常规方法前处理和碳化方法前处理结果,分析碳化方法前处理在避免出现锇黑颗粒方面的优势,现介绍如下。
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韩宁娟;
方欢乐;
刘建利
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摘要:
近年来多肽类药物应用广泛,在治疗恶性肿瘤、心血管病和糖尿病等疾病方面取得了卓越的疗效.多肽药物药效好,一般给药量小,故血浓极低,且内源物质干扰大,生物样品多肽类药物的提取和准确分析成为多肽类药物分析的难点和热点.本文综合论述了近年来生物样本预处理和分析方法的研究进展,为生物体内肽类药物分析方法的选择提供参考依据.
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王超;
吴永乐;
李宏宇;
岳会国
- 《首届中国氚科学与技术学术交流会》
| 2015年
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摘要:
氚是一种广泛存在于自然界的重要天然放射性核素,也是涉氚行业生产过程中产生的人工核素,氚化水更是核电站主要的放射性液(气)态流出物.释放到环境中的氚化水通过土壤、空气等媒介被植物、动物吸收.生物中氚进入人体会造成直接的内照射,危害人体健康.目前,氚已成为人类在利用核能时影响环境的主要核素之一,成为核设施安全评价及相关研究中所关注的重要对象.文章介绍一种生物中组织自由水氚(TFWT)和有机结合氚(OBT)的测量方法。TFWT测量采用冻干干燥法析出生物样品中自由水;OBT采用三区管式催化氧化燃烧炉对干燥后样品进行催化氧化燃烧,将OBT转化为氚化水(HTO)。将收集的水在常压蒸馏后,与闪烁液混合,在超低本底液闪谱议上进行液闪计数测量。文章采用该方法对某核设施周边的蔬菜、谷物、松针、猪肉、羊肉、鱼等生物样品进行分析测量。
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TAN Hua-yan;
谭华艳;
YU Guo-bing;
於国兵;
GU Xian-bao;
顾先宝;
DU Qin;
杜勤;
CHEN Zhi;
陈志;
X.George Xu;
徐榭
- 《中国辐射防护学会2016年学术年会》
| 2016年
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摘要:
测试了一套反康普顿γ谱仪系统的主要性能,并用该系统分别测量了5种生物灰样品,分别使用反康普顿γ谱仪的抑制谱和非抑制谱对样品中人工放射性核素137Cs的活度进行了对比分析.结果显示该反康普顿γ谱仪系统抑制谱的峰康比平均值为934,是该谱仪非抑制谱的8倍左右,且康普顿本底抑制倍数高达5倍.由于反康谱中对康普顿基线本底的显著抑制,测到在高活度40K背景下,5种生物灰样品中137Cs比活度在2.2~4.5Bq/kg,而如果没有反康则都低于探测限,且抑制谱的探测限比非抑制谱的探测限降低一半以上.实验结果说明,低本底康普顿HPGeγ谱仪能显著的降低康普顿基线本底,具有很低的探测限,对分析低放射性水平的环境样品有着极大的优势.
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李鹏翔;
李周;
张静;
杨海兰;
高泽全;
孟莉萍;
保莉
- 《21世纪初辐射防护论坛第十三次会议核设施环境影响评价研讨会》
| 2015年
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摘要:
本文经过同位素示踪实验,对生物样品中210Po的分析进行了实验研究,主要关注了不同酸的种类和浓度对210Po浸取效果.结果表明,该方法的全程化学回收率为75.6%~94.8%,平均值(81.8±5.5)%.陆地生物中210Po含量的测定结果为0.15-31.2 Bq/kg干,平均值为2.65 Bq/kg干.海洋生物可食部位中210Po含量的测定结果为0.53-92.1 Bq/kg干,平均值为40.2 Bq/kg干.海洋生物中210Po含量比陆地生物高,而且甲壳类和贝类海洋生物中21oPo含量比鱼类高.海洋生物对210Po有很强的浓集能力.
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SHI Yu;
石宇;
DAI Shengping;
代胜平;
LIU Xiujie;
刘秀洁;
LV Fang;
吕芳;
DAI Rongji;
戴荣继;
Deng Yulin;
邓玉林
- 《2014年第三届载人航天学术大会》
| 2014年
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摘要:
生物样品的分离纯化始终是生命科学研究中的重要环节.在常规分离方法中,往往用到离心、萃取等操作,然而在空间微重力条件下,常规的方法无法进行,需要采用特定的方法和技术手段进行研究.本研究以实现空间环境下细胞内生物大分子蛋白质的分离为目标,研制一种可以自动化一体化的装置,可以对细胞样品进行清洗、裂解并释放内容物,然后在超滤分离池中将生物大分子和小分子化合物进行分离.通过对分离获得的大分子蛋白进行定量来确定仪器装置的最佳运行条件.结果表明,所研制的装置通过泵组件按照一定的频率进行正向与反向切换,可使裂解体系在分离膜上进行反复的往返振动,从而产生使裂解液与细胞进行充分的接触,这有效提高了细胞裂解的程度,提高了大分子蛋白的回收率.考察了截留分子量为5KD和8KD的大分子蛋白在不同条件下的浓度和回收率,通过条件优化及综合考虑确定了装置的最佳运行条件为:裂解反应时间为45min,泵流速为3ml/min,切换频率为每隔3min切换一次,每次运行10s获得的蛋白质回收率较好,最高可达73%.
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郭杰;
许秋实;
孙钟玖;
蒋华宇;
种法运;
石辉丽;
吕惊晗;
商金磊
- 《2014第三届环渤海色谱质谱学术报告会》
| 2014年
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摘要:
目的:利用高分辨液质建立300余种药物、毒物的数据(含二级谱图)库,通过该库对未知样品中300余种药物、毒物快速筛选、确认的方法;方法:优化一种Q-TOF LC/MS分析条件,将300余种药物、毒物分别依次进行Q-TOF LC/MS-MS一、二级谱图分析,利用PCDL(Personal Compound Database and Library)软件建立数据库(含二级谱图).利用该库的查询功能,快速筛选样品中是否含有300余种目标物,对于一级质谱筛选出的目标物进行二级质谱检测加以确认;结果:通过对血样中40种药物、毒物不同浓度(100ng/mL、500ng/mL)的添加实验,对方法进行了验证,结果阳性识别率在82%以上;结论:该方法简便灵敏、快速实用,完成多种药物、毒物筛选、确认只需一次前处理,一个实验条件,大大节省了检测时间和工作量.