生物可降解

摘要： 可降解食道支架降解前后的径向支撑力是有效治疗食道狭窄的重要指标之一。该研究基于体外试验和有限元分析相结合的方法,研究并验证一种新型可降解食道支架在不同食道狭窄条件下的生物力学性能。在径向挤压工况下,支架端口最大应力为65.25 MPa,最大应变为1.98%;局部挤压和平行板挤压工况下应力应变峰值均出现在挤压区域和两端受压扩张区域,分别为48.68 MPa、46.40 MPa和0.49%、1.13%。未降解支架径向支撑力最大值为11.22 N,降解3个月和6个月后分别保持了97%和51%的最大径向支撑力。研究结果验证了新型可降解食道支架的径向支撑力的安全性和有效性,为临床治疗食道狭窄提供理论依据。

摘要： 随着社会的不断进步和经济的快速发展,高分子材料的应用领域越来越广泛,但是高分子材料的自然降解性能非常差,严重地限制了它们的实际应用。在这种背景下,生物可降解高分子材料应运而生。本文介绍了生物可降解高分子材料的常见种类,概述了生物可降解高分子材料在环保、医疗和包装等领域的应用。

摘要： 理想的骨折内固定植入物在组织愈合或修复的过程中,其结构性能需要满足不同愈合阶段对生物力学的需求.提出一种对生物可降解复合材料微结构的时变刚度特性进行调控设计的拓扑优化方法,以达到理想的骨折内固定植入物特殊的时变刚度特性需求.使用具有不同降解速率和刚度的两种可降解材料,以相对密度作为设计变量来描述不同材料的分布,以特定降解时间步中间结构的刚度之和最大为优化目标,对复合材料微结构的构型进行拓扑优化设计,使其具有符合骨愈合规律的时变刚度特性.使用均匀腐蚀方法,利用与时间相关的材料残留率描述结构的降解过程,建立考虑时间维度材料降解的有限元模型,基于Heaviside函数和Kreisselmeier-Steinhauser函数建立降解更新的连续方程,利用均匀化方法得到不同降解时间步中间结构的力学性能,并计算优化目标对于设计变量的灵敏度.通过与仅使用单材料的结构和无时变刚度特性调控的拓扑优化结构进行对比,验证了所提出设计方法的有效性,并研究了不同参数对单胞优化构型和时变刚度特性的影响.

摘要： 可降解高吸水树脂是一种良好的吸水、保水材料,自研发以来,广泛应用于医药、农业和化工行业。本文主要综述了可降解高吸水材料早期的研究,包括丝素蛋白水凝胶类、淀粉类、纤维素类、海藻酸钠类和其他天然高分子类、聚乳酸和聚氨基酸类,介绍了可降解高吸水树脂的性质、传统合成工艺、反应原理,和其他原材料加入对复合吸水树脂综合性能的影响。

摘要： 生物镁合金具有优良的综合力学性能,生物可降解吸收性和良好的生物相容性,在骨修复、心血管支架等方面具有光明的应用前景。然而,目前,生物镁合金在生理体液中仍存在耐腐蚀性差,降解速度过快的不足。本文综述了国内外关于提高镁合金耐腐蚀性常见的改良方法与制备工艺以及具体研究进展情况,概括了各研究方向存在的问题,且展望了镁合金在生物医疗领域的发展方向。

摘要： 研究了聚乳酸(PLA)的降解性能,简述了PLA在生物医用、食品包装和农业等领域上的应用,分别介绍了PLA体内降解、紫外降解、热降解、微生物降解的机理,综合分析了PLA大分子自身结构包括结晶度、分子量和立构规整度等和环境状况包括降解时所处温度、pH值、气液氛围和浓度因素等对PLA降解速率的影响,并提出了PLA抗老化改性的措施,采用共混改性、共聚改性、纳米结构改性以及其它改性方法可以实现PLA降解速率和降解性能的一定可控性。

摘要： “初夏好时节,插秧正当时”。5月9日,从中国石化仪征化纤公司研究院传来消息,用仪征化纤生物可降解PBAT(一种热塑性生物降解塑料)制作的农用地膜已在国内多地的稻田中进行试验。目前,我国农膜的产量和覆盖面积均居世界首位,农膜已经成为继化肥和农药后的第三大农业生产资料,被誉为继良种、化肥之后的第三次农业技术革命。

摘要： 2.2.3绿色表面活性剂的经济和全球市场随着消费者对环保产品的关注日益增加,其对清洁产品市场的影响也越来越大。这一需求促使人们寻找天然的或衍生的生物可降解原料,减少防腐剂和石化产品的使用。生物表面活性剂和植物基化合物是试图“创造或改变”的突出例子,目的是使产品在生态上更具可持续性[6]。

摘要： 目的高直链淀粉具有独特的糊化特性和优异的成膜性能,在可降解材料和包装领域有较大的应用前景,但高直链淀粉基可降解材料耐水性差,湿强度低是一直以来固有的缺陷,因而需要充分了解高直链淀粉基材料的广泛应用,深入探索高直链淀粉的改性方法。方法通过追踪国内外高直链淀粉相关的改性研究和应用进展,概述高直链淀粉的基本性质和性能,重点分析高直链淀粉常用的改性方法,如物理改性、化学改性和酶改性对高直链淀粉微观结构和力学性能的影响,详细介绍高直链淀粉在众多领域的挑战与机遇。结论通过物理改性、化学改性和酶改性等方法,可以实现高直链淀粉粒径减小、糊化温度降低、热稳定性提高等理化性质的改善,拓宽了高直链淀粉在包装、食品和医用等领域的应用范围。

摘要： 聚乳酸(PLA)基熔喷非织造材料存在柔韧性不足、驻极耐久性差、功能性单一等问题,限制了其作为高性能吸附与过滤材料的应用和发展,本文全面总结了PLA基熔喷材料在原料设计、加工成形及应用方面的研究进展。介绍了PLA基熔喷材料的加工成形方法及其改性,主要包括母粒改性(共聚/嵌段、增强增韧、功能性改性等)和后整理改性(静电驻极整理和功能整理);阐述了PLA基熔喷材料在空气过滤、医疗防护、卫生保健、组织工程、清洁擦拭、吸油、保暖领域的典型应用。最后,对PLA基熔喷材料的纤维微纳化、多组分化、复合化、耐静电驻极化、功能和智能化发展方向进行了展望,为PLA基熔喷材料的高质化和高值化发展提供理论和技术参考。

摘要： 采用粉末冶金方法制备了生物可降解的纯镁基体和不同百分含量的羟基磷灰石颗粒增强镁基复合材料.通过压缩试验和电化学测试对复合材料的机械性能和耐腐蚀性能进行了研究.结果表明,复合材料的压缩屈服强度明显高于纯镁基体,并且随着羟基磷灰石含量的增加而提高;电化学测试结果表明,复合材料在生物模拟体液中的腐蚀电位与纯镁基体相比明显提高,其中Mg-20％HA复合材料的腐蚀电位为-1.582V,腐蚀电流密度为10.84 μA/cm2.

摘要： 肿瘤是危害人民生命的重大疾病之一，由于绝大多数肿瘤患者确诊时已经是晚期，手术切除率低，对于不能手术的患者首选和普遍采用动脉栓塞化疗(TACE)治疗。具体方法是通过插入动脉导管将载药栓塞微球输送到肿瘤临近的动脉内，以阻断对肿瘤的血供和养供，使肿瘤细胞缺血坏死。本文采用溶剂蒸发法制备医用乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)栓塞微球，粒径分布控制在100μm-1000μm 内，并将其按粒径大小分级。通过偏光显微镜和电子显微镜考察微球的形貌特征、圆整度以及粒度分布，并考察制备工艺对粒径大小分布制备成功性的影响。

摘要： 生物可降解高分子聚乳酸(PLA)广泛应用于生物医学、通用高分子材料等领域，但其玻璃转化温度Tg高、热稳定性也差等不足使近年来通过合成星形聚乳酸(SPLA)来改性PLA成为研究热点[1]。丙三醇(Glycorel，GL)自然资源丰富，对人体无毒无害，生物可降解，以GL为“核”SPLA也具有较好降解性[2]。因此，Arvanitoyannis等用辛酸亚锡作为催化剂，L-丙交酯与GL开环聚合制备了OL改性PLA，并将其成功应用于药物缓释领域[2-4]。

摘要： 基因治疗作为一种利用分子生物学方法将目的基因导入患者体内，使之表达，从而使疾病得到治疗的技术已经引起了越来越多的关注[1,2]。基因治疗的关键技术是基因传递载体的选择。非病毒基因载体较病毒载体虽然没有毒性问题，但转染效率远低于病毒载体。而PEI，PLL等这些常用的阳离子聚合物作为基因载体存在高毒性和低转染率的问题[3,4]。壳聚糖是含有少量多聚阳离子的天然产物，具有无毒，生物相容性好，生物可降解等特点，并且能与DNA形成聚合电解质络合物。因而，壳聚糖及其衍生物有望成为安全有效的阳离子基因载体[5]。为了提高壳聚糖的转染效率，研究者对其进行了多种修饰，如增加电荷密度[6]，引入疏水基团[7]，引入巯基衍生物[8]。这些修饰方法仍存在毒性、聚阳离子片段聚集而导致转染率不高的问题。本文通过在壳聚糖上接枝PEG增加其分散性和循环时间及GSH巯基与细胞膜作用，增强聚合物的细胞膜透过性，以达到降低毒性和提高转染效果的目的。

摘要： 近年来，由于在生物医药和解决环境保护问题等方面的巨大潜力，生物可降解聚合物材料引起了人们越来越多的关注，其中，聚乳酸就是脂肪族聚酯族中一种非常重要的生物相容和生物可降解的材料。为了改善聚乳酸的机械性能及调整其生物降解能力等性质，通常使用共混或复合的方法来改性，除此之外，也可以通过各种方法调整聚乳酸的结品能力，从而改变聚乳酸的性能，扩大聚乳酸的应用范围。本文即通过端基改性的方法在聚乳酸末端引进Br-端基，探讨了端基对聚合物结晶行为的影响。

摘要： 本研究制备了聚磷酸酯大分子交联剂，然后通过自由基聚合方法与丙烯酸单体共聚，合成了四种具有不同交联密度的pH响应性水凝胶。

摘要： 采用分子量为2000的PEG为大分子引发剂,引发ε-己内酯开环聚合,合成了分子量为3000～5000的端羟基的PCL-PEG-PCL(PCEC)嵌段共聚物.采用异氰酸基烷基三乙氧基硅烷(IPTS)将该共聚物端羟基修饰后,并采用溶胶-凝胶法与生物玻璃前驱体进行反应,形成具有化学键键合的有机-无机杂化材料.该材料的压缩模量为5.9～65 MPa,拉伸模量为8.9～31 MPa并可通过改变PCEC的嵌段比例对材料的力学性能进行调控.该材料在模拟体液中浸泡3d,材料表面就已经沉积了层钙磷比约为1.67的钙磷沉淀物.XRD结果表明该沉淀物为羟基磷灰石.

摘要： 采用分子量为2000的PEG为大分子引发剂,引发ε-己内酯开环聚合,合成了分子量为3000～5000的端羟基的PCL-PEG-PCL(PCEC)嵌段共聚物.采用异氰酸基烷基三乙氧基硅烷(IPTS)将该共聚物端羟基修饰后,并采用溶胶-凝胶法与生物玻璃前驱体进行反应,形成具有化学键键合的有机-无机杂化材料.该材料的压缩模量为5.9～65 MPa,拉伸模量为8.9～31 MPa并可通过改变PCEC的嵌段比例对材料的力学性能进行调控.该材料在模拟体液中浸泡3d,材料表面就已经沉积了层钙磷比约为1.67的钙磷沉淀物.XRD结果表明该沉淀物为羟基磷灰石.

摘要： 采用分子量为2000的PEG为大分子引发剂,引发ε-己内酯开环聚合,合成了分子量为3000～5000的端羟基的PCL-PEG-PCL(PCEC)嵌段共聚物.采用异氰酸基烷基三乙氧基硅烷(IPTS)将该共聚物端羟基修饰后,并采用溶胶-凝胶法与生物玻璃前驱体进行反应,形成具有化学键键合的有机-无机杂化材料.该材料的压缩模量为5.9～65 MPa,拉伸模量为8.9～31 MPa并可通过改变PCEC的嵌段比例对材料的力学性能进行调控.该材料在模拟体液中浸泡3d,材料表面就已经沉积了层钙磷比约为1.67的钙磷沉淀物.XRD结果表明该沉淀物为羟基磷灰石.

摘要： 采用分子量为2000的PEG为大分子引发剂,引发ε-己内酯开环聚合,合成了分子量为3000～5000的端羟基的PCL-PEG-PCL(PCEC)嵌段共聚物.采用异氰酸基烷基三乙氧基硅烷(IPTS)将该共聚物端羟基修饰后,并采用溶胶-凝胶法与生物玻璃前驱体进行反应,形成具有化学键键合的有机-无机杂化材料.该材料的压缩模量为5.9～65 MPa,拉伸模量为8.9～31 MPa并可通过改变PCEC的嵌段比例对材料的力学性能进行调控.该材料在模拟体液中浸泡3d,材料表面就已经沉积了层钙磷比约为1.67的钙磷沉淀物.XRD结果表明该沉淀物为羟基磷灰石.

摘要： 本发明提供一种可降解的生物质塑料薄膜制备方法及其制备的可降解的生物质塑料薄膜，涉及环保材料技术领域。针对现有技术中的不可降解聚合物使用所导致的环境、生态、人体健康等问题，本发明以农林废弃物及渔业废弃物为原料，通过多级水热分级处理与机械力化学耦合的方法，重组生物质，制备出一种可降解额生物质塑料薄膜。其与现有的塑料性质相接近，进而可解决现有技术中存在的塑料的环境污染的问题的同时，变废弃生物质为宝，具有极佳的环保性能，且制备成本低。

摘要： 本发明公开了一种生物可降解材料、其应用及全降解酒糟复合材料和生物可降解地膜，生物可降解材料按质量份数计包括，可降解生物基聚合物30～80份、酒糟粉10～50份、扩链剂0.1～5份，辣椒素0.5～1份、润滑剂0.1～5份、抗氧剂0.1～3份、抗水解剂0.1～5份、塑料除味剂0.1～5份以及相容剂0～5份。本发明提供了酿酒副产物酒糟的大规模且高值化利用，并最大程度的保留了酒糟的营养成分，酒糟填充的全降解地膜在作物生长以后随耕种自然降解，酒糟中的营养成分释放在土壤中，补充了土壤营养成分，比常规的无机粒子添加的生物降解地膜更为优异。

摘要： 本发明涉及应用自然到自然(N2N)理论完成生物质的生态循环的方法和系统，在非常短的时间跨度内、利用自然处理和自然/有机材料、通过任何生物可降解废物或有机废物(包括MSW的生物可降解部分)的生物处理(8，9，10)，产生作为终产物的富集生物化肥、甲烷和许多有用副产物。这种取自自然的任何物质在自然时间跨度内返回自然，被称为N2N理论。

摘要： 本发明提供一种生物可降解空心钉材料的制备方法及空心钉，方法包括：将无机材料和生物可降解材料混合，得到混合物料；无机材料选自羟基磷灰石和/或磷酸三钙；可生物降解材料选自均聚物和/或共聚物；可生物降解材料的单体选自L‑丙交酯、D‑丙交酯、乙交酯、ε‑己内酯、聚乙二醇和3‑亚甲基碳酸酯中一种或多种；将混合物料共混、挤出、牵伸、冷却定型，切割，得到毛坯料；将毛坯料通过模具在100～180°C、20～60MPa下挤压0.5～10s，使料块在单一方向上发生2～6倍的形变，降温后开模，得到生物可降解空心钉材料。空心钉具有较高弯曲强度；适用于人体骨折；不需要二次手术取出，它能够在人体内降解，经代谢最终排除体外。

摘要： 本发明公开了一种生物可降解材料、其应用及全降解酒糟复合材料和生物可降解地膜，生物可降解材料按质量份数计包括，可降解生物基聚合物30～80份、酒糟粉10～50份、扩链剂0.1～5份，辣椒素0.5～1份、润滑剂0.1～5份、抗氧剂0.1～3份、抗水解剂0.1～5份、塑料除味剂0.1～5份以及相容剂0～5份。本发明提供了酿酒副产物酒糟的大规模且高值化利用，并最大程度的保留了酒糟的营养成分，酒糟填充的全降解地膜在作物生长以后随耕种自然降解，酒糟中的营养成分释放在土壤中，补充了土壤营养成分，比常规的无机粒子添加的生物降解地膜更为优异。

摘要： 本发明涉及生物可降解镁及其制备方法。根据本发明，生物可降解镁的特征在于使用不同的原子堆积密度来控制生物可降解镁的生物降解速率。

摘要： 本发明涉及应用自然到自然(N2N)理论完成生物质的生态循环的方法和系统，在非常短的时间跨度内、利用自然处理和自然/有机材料、通过任何生物可降解废物或有机废物(包括MSW的生物可降解部分)的生物处理(8，9，10)，产生作为终产物的富集生物化肥、甲烷和许多有用副产物。这种取自自然的任何物质在自然时间跨度内返回自然，被称为N2N理论。

摘要： 本发明提供一种用来形成生物可降解的植栽生长泡棉的组成物及生物可降解的植栽生长泡棉。所述用来形成生物可降解的植栽生长泡棉的组成物包含植物油系多元醇、脂肪族异氰酸酯、烷基聚葡糖苷、包括水性碳酸金属盐溶液的发泡剂，及生物质。以所述植物油系多元醇的量为100重量份计，所述脂肪族异氰酸酯的含量范围为20重量份至75重量份；所述烷基聚葡糖苷的含量范围为2重量份至27重量份；所述水性碳酸金属盐溶液的含量范围为1重量份至6重量份；所述生物质的含量为20重量份以上。所述生物可降解的植栽生长泡棉由上述用来形成生物可降解的植栽生长泡棉的组成物所制备。

摘要： 本发明公开了一种生物可降解嵌段共聚酯连续制备方法及生物可降解嵌段共聚酯，制备方法包括：将对苯二甲酸、脂肪族二元酸和乙二醇制备成浆料，进行酯化、缩聚，得到聚酯预聚物熔体，将聚丁二酸丁二醇酯与酯交换催化剂熔融，得到聚丁二酸丁二醇酯混合熔体；将所述聚酯预聚物熔体和聚丁二酸丁二醇酯混合熔体汇流后，输送至终缩聚反应系统，进行终缩聚反应，得到生物可降解嵌段共聚酯熔体；所述生物可降解嵌段共聚酯熔体经成型，结晶，切粒，得到生物可降解嵌段共聚酯结晶切片。本发明的制备方法可连续进行，制备过程中不会产生四氢呋喃，提高了乙二醇的回收利用率，制备得到的共聚酯热学性能和物理加工性能好。

摘要： 本发明提供一种生物可降解空心钉材料的制备方法及空心钉，方法包括：将无机材料和生物可降解材料混合，得到混合物料；无机材料选自羟基磷灰石和/或磷酸三钙；可生物降解材料选自均聚物和/或共聚物；可生物降解材料的单体选自L‑丙交酯、D‑丙交酯、乙交酯、ε‑己内酯、聚乙二醇和3‑亚甲基碳酸酯中一种或多种；将混合物料共混、挤出、牵伸、冷却定型，切割，得到毛坯料；将毛坯料通过模具在100～180°C、20～60MPa下挤压0.5～10s，使料块在单一方向上发生2～6倍的形变，降温后开模，得到生物可降解空心钉材料。空心钉具有较高弯曲强度；适用于人体骨折；不需要二次手术取出，它能够在人体内降解，经代谢最终排除体外。