生物分析

摘要： 主要概述了近年来核酸工具酶辅助的基于金属稳定同位素标记的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法在生物分析中的发展和应用,简要介绍了该方法在蛋白质、核酸及一些生物小分子检测中的应用。最后对核酸工具酶辅助的基于金属稳定同位素标记的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测方法的发展前景作了展望。

摘要： 二次离子质谱作为目前空间分辨率最高的质谱成像技术,以其免标记、高灵敏、多组分检测优势和亚微米级高空间分辨成像优势为诸多生命科学问题的研究提供了全新的分析手段,在基础细胞生物学、组织生理病理学、生物医药与临床医学等领域的研究中得到了广泛应用.本文综述了二次离子质谱在生物组织、细胞、仿生生物膜等体系中的质谱成像研究进展.

摘要： 原子通过化学键的链接形成分子,分子组装成生命的基本单元——细胞,细胞进而构成形态各异纷繁复杂的生命体.本文综述了近20年来本课题组采用电感耦合等离子体质谱开展针对关键元素、分子和细胞的分析方法学研究进展.

摘要： 抗体药物偶联物是临床上用于治疗多种恶性肿瘤的一种新型药物,其由单克隆抗体、细胞毒性小分子药物、抗体-药物连接子这3个部分构成.尽管抗体药物偶联物同时具有单克隆抗体的高靶向特异性和细胞毒性小分子药物的强细胞毒性,许多抗体药物偶联物在临床试验阶段仍因毒副作用大、有效性低等问题而被宣告失败.体内药动学分析和预测可为抗体药物偶联物的分子设计与给药方案确定提供重要参考.总结了影响抗体药物偶联物体内药动学的多方面因素以及体内药动学的常用生物分析手段,并为抗体药物偶联物的体内药动学和药效学的合理预测提供了理论参考.

摘要： 癌症是导致死亡的重要原因和提高预期寿命的严重阻碍.研究表明,早期的诊断和治疗是降低死亡率最有效的途径.肿瘤标志物的浓度变化通常与肿瘤发生、肿瘤细胞转移和临床治疗相关,肿瘤标志物检测对癌症的早期诊断,进展监测和预后具有重要的意义.近二十年来,基于电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测肿瘤标志物的方法引起了研究者的广泛关注.ICP-MS具有分辨率高、灵敏度高、动态范围宽以及可多元素同时检测的优势.结合稳定同位素标记策略,已有许多基于ICP-MS的肿瘤标志物检测方法被报道.该文介绍了几种常见肿瘤标志物及其ICP-MS检测方法,并简要总结了ICP-MS在多组分生物标志物同时检测中的应用.

摘要： 目的 建立一种高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定SD大鼠血浆中LMV-12(HE003)(以下简称LMV-12)及其活性代谢产物M4的方法,并开展完整的生物分析方法学验证.方法 采用蛋白沉淀提取血浆中LMV-12及M4,用HPLC-MS/MS方法进行定量分析.采用ACQUITY HPLC?CSH C18色谱柱,以0.3％ 甲酸/40 mmol/L甲酸铵水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱实现快速分离.质谱采用电喷雾离子化电离源(ESI)、正离子检测模式和选择反应监测(SRM),用于定量分析的离子反应为m/z 674.300→169.200(LMV-12),m/z 661.200→156.000(M4)和m/z 688.200→183.000(内标CH3-LMV-12).结果 完整的生物分析方法学验证结果显示,在本方法中LMV-12血浆浓度在20～8000 ng/ml范围内、M4浓度在5～2000 ng/ml范围内线性关系良好,方法的选择性、残留、准确度、精密度、基质效应、稳定性均满足生物样品定量分析要求.结论 本方法检测快速、灵敏度高、操作简便、重现性好,能同时检测出LMV-12原型药及其代谢产物M4,适用于LMV-12的大鼠药代动力学和毒代动力学研究.

摘要： 光电化学传感是近年来兴起并发展迅速的一种生物分析技术,其检测的主要原理是生物识别原件识别靶标物质而引起光电活性材料的光电性能变(化),最终导致光电流值发生变化,从而达到检测的目的 .由于光电化学生物分析中输入信号是光,输出信号是电,这赋予了此种检测方法背景信号低、灵敏度高的天然优势,这种优势所展现出来的潜力使光电化学分析在检测领域受到了越来越多的关注.本文介绍了光电化学生物传感的基本原理、光电活性材料的分类以及光电化学生物传感的传感模式,最后对其未来的发展进行了展望.

摘要： 采用微量大鼠血浆,构建满足GLP法规要求的对乙酰氨基酚的LC/MS/MS定量检测方法.通过分析待分析物的基质效应,内标的基质效应,待分析物和内标的回收率以及稀释效应,证明了微量取样方法的准确性,微量取样下PK数据分析的可靠性,成功的构建了微量取样下的LC/MS/MS定量方法.

摘要： 随着环境研究的深入,课题研究中对生物分析实验技术的应用需求增加.以污染控制与资源化研究国家重点实验室仪器设备为依托,面向环境学院各专业研究生开展了生物分析实验教学的探索与尝试.针对研究生生物知识储备不足的现状,课程中将基本理论知识和实验原理讲授与实验操作学习相结合,实验技能学习与科研热点相结合,围绕环境样品中未知微生物的定性、定量检测开展实验教学,针对性地培养学生的创新思维及科研能力,取得了良好的教学效果.

摘要： 基于逐步递进原则,生物类似药必须在理化特性、生物活性、药代动力学、有效性和安全性(包括免疫原性)方面与参照药具有相似性。生物类似药免疫原性研究的目的是评估生物类似药和参照药在人体免疫反应发生率和严重程度方面的潜在差异,两种产品之间的免疫反应没有临床意义的差异是证明生物相似性的关键因素之一。临床免疫原性评价的影响因素包括受试者、采样方案、产品因素和生物分析方法等。生物分析的重要问题是选择One-assay法(基于生物类似药)还是Two-assay法(分别基于生物类似药和参照药)作为比较免疫原性评估的最佳方法。本文重点介绍使用基于One-assay法来评估生物类似药免疫原性的相似性,用于生物类似药抗药抗体(ADA)检测方法的开发和验证应包括生物药所有验证内容,此外,还需要比较生物类似药和参照药确证临界值、抗原等效性、药物耐受性以评估两者分别与阳性对照结合能力的相似性。研究获得的ADA数据应结合PK/PD数据和临床事件进行分析。

摘要： 数字微流控技术是一种基于微电极阵列来实现离散液滴精确控制的新型液滴操纵技术.这种基于介电润湿现象实现的液滴电操纵体系,相比于传统微流控芯片具有自动化、可寻址、可动态配置、易集成等特点.该文介绍了数字微流控技术液滴驱动原理,总结了芯片的结构和常用的制作方法,举例阐述了现阶段该技术在生物分析化学领域的应用,并对其应用前景做了展望.

摘要： 本文所谈的生物分析是指利用HPLC-MS/MS系统进行的对生物基质中的小分子化合物浓度测定,并主要交流对其电子数据的核查.在阐述核查内容和要点之前,需要明确现有的生物分析数据的认知和存在形式.进行一个生物分析实验,其数据类型包括纸质数据和电子数据.一般而言,纸质数据主要包括标准品校正因子的计算、储备液配制记录、工作液配制记录、校正标准样品(Calibration standard samples)配制记录、质控样品(Quality samples)配制记录、样品处理流程、布板图、批次总结等实验室台面操作过程中产生的数据.从batch edit、建立分析方法、数据采集到产生结果数据等过程中在分析所用的电脑上产生的数据称为电子数据.有的单位将从LCMS系统中打印出的批文件、色谱图,采集方法,定量方法、回归曲线、定量结果表等纸质版数据定义为原始数据.数据采集并结果处理后一个工作日内打印并签名,纸质版数据作为原始数据,电子数据存储于电脑中,并且进行定期备份.但是,由于纸质数据不能完全代表电子数据,所以电子数据的保存是必须的.

摘要： 利用SELFX(指数富集配体的系统进化)技术进行核酸适配子的筛选是近年来发展起来的一种新的化学组合技术.它是利用体外合成技术随机合成寡核苷酸文库ssDNA或RNA,使其与靶物质结合,获得所需核酸适配子.核酸适配子与抗体相比具有高特异性、高亲和力、靶标范围广、稳定性好等优势.目前广泛应用于许多领域,并且表现出广阔的应用前景.本综述主要阐述核酸适配子在生物分析中的应用.

摘要： 二恶英检测技术主要有两大类,即仪器分析方法和生物分析方法。仪器分析方法虽然具有灵敏度高等优点,但是也存在检测过程复杂等缺点。所以,人们陆续发展了很多代替方法,如报告基因法和免疫法等。在这些方法中,CALUX因其灵敏度高、成本低廉等优点而备受瞩目。诸多发达国家相继以该技术而建立和完善了相应的二恶英生物分析方法的标准[1]。

摘要： 文章阐明临床试验机构将通过大核查总结经验教训，根据监管部门的新法规、新指南、新要求完善本机构质量管理体系并升级相应的SOP，使之更严谨、更科学、更规范。

摘要： 苝二酰亚胺(PBI)是一种有着强发射和高光学稳定性的荧光染料.本文在介绍PBI特点、功能的基础上,综述了PBIs在环境和生物分析领域的应用近况.这种探针灵敏度高、操作简便,荧光信号变化剧烈,大量基于PBIs的荧光探针及其工业化检测技术将在未来得到更好的发展.

摘要： 基于核磁共振波谱学,并结合X-ray,荧光光谱,等温滴定技术(ITC)、圆二色谱、有机合成等技术,开展具有重要生物功能的蛋白质与核酸结构与功能关系研究,复杂的生物大分子相互识别机制研究,以及蛋白质高效制备新方法研究.(1)拆分手性的骨架磷硫修饰的DNA,利用NMR解析磷硫修饰对DNA结构与功能影响;(2)发现与乳腺癌发生过程相关的UHRF1蛋白PHD结构域能特异性识别组蛋白N-端未修饰H3R2位点,而不是H3K9me3位点;PLU1蛋白的PHD1结构域通过识别组蛋白H3K4me0肽段调控PLU1蛋白去组蛋白甲基化活性,从而调控乳腺癌细胞的发育;(3)确定了肿瘤因子RET蛋白富含GC碱基启动子区的G-四联体DNA溶液结构,发现该结构包含一个全新的全是顺式构象的G4聚体平面;(4)开发了基于NMR与CD谱学的多锌指蛋白可溶性表达新方法.同时将展示基于NMR波谱学的、针对有机小分析结构解析多种技巧.

摘要： 本文介绍了菁染料、罗丹明类、噻嗪类、唾嗪类、BODIPY、酞菁类、稀土离子配合物等近红外荧光探针在近十年来的发展。按其种类分别讨论了它们的试剂结构，荧光测定及荧光分析方面的应用。

摘要： 基于SERS的细胞成像技术可分为无标记成像和标记成像两大类。无标记的SERS成像技术不仅证实纳米金具有良好的生物相容性，而且通过其表面增强效应得到了细胞内低含量组分本体的分子结构信息。由于目前无法克服增强基底细胞内靶向精准性不足以及生物分子的光谱选择性差等难题，无标记SERS成像技术举步维艰。探针光谱稳定性、生物相容性和靶向特异性。SERS标记的发展可以被认为是生物样品光谱学分析向前迈出了重要的一步，因为与其他光学探针（例如有机荧光染料、荧光量子点）相比，SERS标记有四个主要优势：第一，SERS标记可以为痕量分析提供足够的灵敏度，在某些极端情况下，甚至能达到单分子检测的能力。第二，拉曼谱带线宽极窄(低于2 nm)，而荧光谱带的线宽一般为50 nm。这就赋予SERS标记极高的选择性和相应的多元分析检测的能力。第三，拉曼散射极短的寿命防止了光褪色、能量转移或者在激发态标记分子的猝灭，使得SERS标记具有很高的光学稳定性。第四，使用红外或近红外激发光，可以最小化细胞和组织自发荧光的干扰，这样便可以获得最佳的成像衬度，使得SERS标记可以在活体／活细胞中进行无损成像。

摘要： 基于SERS的细胞成像技术可分为无标记成像和标记成像两大类。无标记的SERS成像技术不仅证实纳米金具有良好的生物相容性，而且通过其表面增强效应得到了细胞内低含量组分本体的分子结构信息。由于目前无法克服增强基底细胞内靶向精准性不足以及生物分子的光谱选择性差等难题，无标记SERS成像技术举步维艰。探针光谱稳定性、生物相容性和靶向特异性。SERS标记的发展可以被认为是生物样品光谱学分析向前迈出了重要的一步，因为与其他光学探针（例如有机荧光染料、荧光量子点）相比，SERS标记有四个主要优势：第一，SERS标记可以为痕量分析提供足够的灵敏度，在某些极端情况下，甚至能达到单分子检测的能力。第二，拉曼谱带线宽极窄(低于2 nm)，而荧光谱带的线宽一般为50 nm。这就赋予SERS标记极高的选择性和相应的多元分析检测的能力。第三，拉曼散射极短的寿命防止了光褪色、能量转移或者在激发态标记分子的猝灭，使得SERS标记具有很高的光学稳定性。第四，使用红外或近红外激发光，可以最小化细胞和组织自发荧光的干扰，这样便可以获得最佳的成像衬度，使得SERS标记可以在活体／活细胞中进行无损成像。

摘要： 生物体信息分析装置具有：指标提取部，使用通过佩戴在用户的身体上并能够非侵入性地测量每一次心跳的血压波形的传感器连续测量的血压波形的数据，提取与血压波形的特征相关的指标；以及处理部，进行基于提取出的所述指标的处理。

摘要： 更简便且切实地使生物分子在纳米孔内往复运动。一种衔接子分子，其与分析对象的生物分子直接或间接地结合，且具有由单链核苷酸构成的立体结构形成区域。

摘要： 没有进行解析对象的双链DNA的变性处理而进行分析。结合于解析对象的双链DNA的衔接分子具备：由彼此互补的碱基序列形成的双链核酸区域、由彼此不互补的碱基序列形成的一对单链核酸区域、以及配置于一方的单链核酸区域的嵌段分子。

摘要： 公开了用于通过示踪剂分析法对复杂异质群落进行微生物株系分析、确定其功能关系及相互作用以及合成包括给药微生物群集和接种微生物群集的微生物群集的方法、设备和系统。

摘要： 本公开的生物体聚合物分析设备具备：绝缘性的薄膜，包含无机材质；第1液槽以及第2液槽，由所述薄膜隔开；多个第1电极，配置在所述第1液槽；以及第2电极，配置在所述第2液槽，在所述第1液槽导入疏水液以及多个液滴，所述多个第1电极构成为能够通过施加给定的电压，从而通过电介质上电润湿来输送导入到所述第1液槽的所述多个液滴，所述多个液滴被输送到与所述多个第1电极接触的部位，通过所述疏水液相互绝缘。

摘要： 目的在于得到一种能够更正确地进行吞咽动作判定的生物体信息分析装置、生物体信息分析方法、以及生物体信息分析系统。为此，生物体信息分析装置构成为具有：吞咽动作推测部，分析测量咽头部的活动和声音而得到的距离信息和声音信息来推测用户的动作；以及显示部，吞咽动作推测部输出分析距离信息而推测的第1吞咽动作位置和分析声音信息而推测的第2吞咽动作位置，显示部显示距离信息、声音信息、吞咽动作推测部输出的第1吞咽动作位置以及第2吞咽动作位置。

摘要： 本发明提供荧光分析时作为噪声的光得到了抑制的生物芯片、感光性组合物以及荧光分析生物芯片的制造方法。该感光性组合物包括含有可具有醚性氧原子的氟代烷基和聚合性交联基团的聚合物、以及波长365nm下的吸光系数在400[mL·g

摘要： 生物体信息分析装置具有：指标提取部，使用通过佩戴在用户的身体上并能够非侵入性地测量每一次心跳的血压波形的传感器连续测量的血压波形的数据，提取与血压波形的特征相关的指标；以及处理部，进行基于提取出的所述指标的处理。

摘要： 本文要解决的问题是进行生物样品中的BG的免疫分析方法，该方法操作简单且灵敏度与鲎试剂相当。该问题可以通过将碱性溶液预处理生物样品结合使用与BG特异性反应的抗BG单克隆抗体来解决。

摘要： 本发明涉及用于分析包含生物细胞的生物样本的方法以及用于实施该分析方法的分析设备。所述分析方法包括为生物样本中包含的每个生物细胞测量流式细胞术参数的步骤；为生物样本中的每个生物细胞在N维空间中确定一个点的步骤，所述点的坐标是根据为相应生物细胞测量的流式细胞术参数而定义的，其中N是大于或等于3的整数；根据所测量的流式细胞术参数将所述点自动分组成不同的细胞簇，从而定义样本簇文件的步骤；以及将样本簇文件与参考簇文件进行比较的步骤，每个参考簇文件由相应病理或异常生物样本的流式细胞术参数定义。