生化药物

摘要： 千红制药(002550)是一家老牌药企,是国内前五大肝素原料药出口企业之一,公司前身是成立于1979年的常州生物化学厂。目前,公司主要产品为活性酶和多糖类两大系列生化药物。其中活性酶品种主要有胰激肽原酶系列、复方消化酶胶囊Ⅱ等系列;多糖类品种主要有肝素钠及低分子肝素类系列品种。肝素钠系列产品属临床抗凝刚需用药,公司拥有国内最完整的肝素系列全产业链,是千红制药在这一细分领域的核心竞争力之一。其中,依诺肝素钠注射液——千红怡诺,已于2021年底通过了国家药品监督管理局仿制药质量与疗效一致性评价。

摘要： 目的 :探讨药品检验过程中质量控制的必要性及措施.方法 :抽选2017年6月～2018年6月待检验药品162份,随机分为两组,各81份,对照组行常规检验方法,研究组行质量控制法检验药品,对比检验结果.结果 :研究组生化药物≤1.5％ 药品份数与中药材及其制剂≤2.0％ 份数相比对照组明显更多(P<0.05).结论 :将质量控制方法应用于药品检验过程中,可有效提高药品质量,提的推广.

摘要： 血凝酶是从蛇毒中分离得到的物质，采用分段直线混合洗脱离子交换层析技术，分离、提纯的生化药物，是单一组份、安全、有效、质量可控药物。血凝酶是手术中不可缺少的药物。随着国家二胎政筻推出后．在“婴儿潮”推波助澜下．带动了促凝血止血药市场的发展。

摘要： 由中国药学会生化与生物技术药物专业委员会、北京大学药学院、浙江大学药学院、分子肿瘤学国家重点实验室、天然药物及仿生药物国家重点实验室、医视界联合主办的2016中国生化药物前沿——精准医学 创新药物学术论坛暨《中国生化药物杂志》编委会年会定于2016年12月8-10日在北京举办。

摘要： 由中国药学会生化与生物技术药物专业委员会、北京大学药学院、浙江大学药学院、分子肿瘤学国家重点实验室、天然药物及仿生药物国家重点实验室、医视界联合主办的“2016中国生化药物前沿——精准医学·创新药物学术论坛暨《中国生化药物杂志》编委会年会定于2016年12月8-10日在北京举办。

摘要： 由中国药学会生化与生物技术药物专业委员会、北京大学药学院、浙江大学药学院、分子肿瘤学国家重点实验室、天然药物及仿生药物国家重点实验室、医视界联合主办的“2016中国生化药物前沿—精准医学·创新药物学术论坛暨《中国生化药物杂志》编委会年会定于2016年12月8-10日在北京举办。

摘要： 由中国药学会生化与生物技术药物专业委员会、北京大学药学院、浙江大学药学院、分子肿瘤学国家重点实验室、天然药物及仿生药物国家重点实验室、医视界联合主办的“2016中国生化药物前沿—精准医学·创新药物学术论坛暨《中国生化药物杂志》编委会年会定于2016年12月8-10日在北京举办。

摘要： 2016年12月8日~10日,2016中国生化药物前沿—精准医学·创新药物学术论坛暨《中国生化药物杂志》编委会年会在北京西藏饭店顺利召开,大会由中国药学会生化与生物技术药物专业委员会、北京大学药学院、浙江大学药学院、分子肿瘤学国家重点实验室、天然药物及仿生药物国家重点实验室、医视界主办,《中国生化药物杂志》和北京数字时代科技有限公司承办,大会主题为精准医学与创新药物.

摘要： 由中国药学会生化与生物技术药物专业委员会、北京大学药学院、浙江大学药学院、分子肿瘤学国家重点实验室、天然药物及仿生药物国家重点实验室、医视界联合主办的＂2016中国生化药物前沿—精准医学·创新药物学术论坛暨《中国生化药物杂志》编委会年会定于2016年12月8-10日在北京举办。

摘要： 目的：统计我院2004～2006年生化药物的应用情况,分析生化药物使用的特点和趋势,为合理用药和科学管理提供依据.方法：采用WHO推荐的限定日剂量(defined daily dose, DDD)方法计算我院生化药物的用药频度。结果：最常用的生化药物为多肽和蛋白质类,其次为氨基酸类;我院2004～2006年生化药物消耗金额呈逐年增长趋势;生化药销售金额占当年销售总金额的比例分别为8.34％、9.14％和10.4％.结论：2004～2006年我院生化药物用药结构基本合理.

摘要： 本文研究了Gln对电离辐射损害的保护作用.结果表明,饲以含2﹪Gln的饲料可纠正小剂量电离辐射导致的SD雄性大鼠的睾丸重量降低、精子畸变率增高、肝脏谷胱甘肽含量降低、外周血白细胞计数降低、血清Gln及谷氨酸+Gln含量降低等现象.慢性阻塞性肺病(COPD)合并营养不良患者服用Gln后,血中NO水平明显升高、vonWillebrand因子(vWF)及内皮素-1(ET-1)明显降低,表明Gln能改善COPD患者内皮细胞功能,减轻患者症状,降低并发症的风险.Gln还能提高胃肠道肿瘤患者术后的细胞免疫功能,维持细胞因子之间的相对平衡,增强NK细胞活性,对患者的术后康复具有重要意义.根据2004年发表的文献,本文还将我国生化药物研究进展进行了介绍.

摘要： 随着现代生物技术以及现代分离纯化技术的发展与应用,使生化药物在医药领域占有越来越重要的地位.本文作者结合自己的工作体会,介绍了我国蛋白质与肽类药物的制备与生产情况,并介绍了我国新型生物技术药物的研究进展.

摘要： 根据2003年发表的文献,将我国生化药物研究进展介绍如下.1氨基酸类药物，2多肽和蛋白质类药物，3酶类药物，4多糖，5脂质类药物，6核酸类药物，7批准的新生化药物，8地方标准升国家标准的生化药物，总之,2003年我国生化药物的研究在氨基酸、多肽与蛋白质、多糖药物领域报道较多,主要集中在这些药物的药理作用、新剂型、制备工艺及临床应用方面。

摘要： 辅酶Q10是一种用途十分广泛的生化药物,但是它的合成成本很高.本文介绍了各种生产方法,着重介绍了动态轴向压缩色谱(DAC)在茄尼醇纯化上的应用,以及采用辅酶Q1作为母核合成辅酶Q10的合成策略.

摘要： 文章在历史及现代文献调研的的基础上，结合作者自身的实践，回顾了我国生物制药发展60年的光辉历程;总结了我国生物制药取得的巨大成就，对生物制药在融合蛋白、单抗、疫苗、抗菌肽、RNAi、细胞治疗和基因治疗领域的最新成果作了评述;并以美国生物技术药物的生产、研发为参照系。对照我国找出差距和发展的优势所在，为有关人员提供制订宏观规划、选择研究方向及科研选题时的参考.

摘要： 文章在历史及现代文献调研的的基础上，结合作者自身的实践，回顾了我国生物制药发展60年的光辉历程;总结了我国生物制药取得的巨大成就，对生物制药在融合蛋白、单抗、疫苗、抗菌肽、RNAi、细胞治疗和基因治疗领域的最新成果作了评述;并以美国生物技术药物的生产、研发为参照系。对照我国找出差距和发展的优势所在，为有关人员提供制订宏观规划、选择研究方向及科研选题时的参考.

摘要： 文章在历史及现代文献调研的的基础上，结合作者自身的实践，回顾了我国生物制药发展60年的光辉历程;总结了我国生物制药取得的巨大成就，对生物制药在融合蛋白、单抗、疫苗、抗菌肽、RNAi、细胞治疗和基因治疗领域的最新成果作了评述;并以美国生物技术药物的生产、研发为参照系。对照我国找出差距和发展的优势所在，为有关人员提供制订宏观规划、选择研究方向及科研选题时的参考.

摘要： 文章在历史及现代文献调研的的基础上，结合作者自身的实践，回顾了我国生物制药发展60年的光辉历程;总结了我国生物制药取得的巨大成就，对生物制药在融合蛋白、单抗、疫苗、抗菌肽、RNAi、细胞治疗和基因治疗领域的最新成果作了评述;并以美国生物技术药物的生产、研发为参照系。对照我国找出差距和发展的优势所在，为有关人员提供制订宏观规划、选择研究方向及科研选题时的参考.

摘要： 本文综合国内外相关文献,介绍硫酸软骨素(chondroitinsulfate, CS)在骨关节炎防治中的作用。

摘要： 本发明公开了一种基于行为和生化指标的抗阿尔兹海默症药物的筛选方法及用该方法筛选的药物，筛选方法包括：构建斑马鱼幼鱼阿尔兹海默症模型，确定待筛选药物的最大安全浓度，对斑马鱼幼鱼进行实验处理，利用行为学和生化指标筛选抗阿尔兹海默症药物，判断药物是否具有抗阿尔兹海默症，本发明的基于行为和生化指标的抗阿尔兹海默症药物的筛选方法，可以系统完整的筛选抗阿尔兹海默症药物，尤其是对效力无法确定的新药物进行筛选；药物浸泡和测试环境更加简单，只需在实验孔板中进行，药物浸泡时一个孔中可药物浸泡多条鱼，测试时最多可以同时测试48条鱼的行为能力，操作过程简单，容易操作，大大减轻了测试的工作量，并且减少了测试的系统误差。

摘要： 本发明提供了永生化干细胞、及其产生方法，所述永生化干细胞可产生具有由种种原因所致的各种组织的再生能力的生长因子。本发明的永生化干细胞是如下选择的：将选自由哺乳类的间叶细胞、初生胚和体细胞组成的组中的干细胞分离出来；对上述干细胞进行初期培养，得到原代培养细胞，向该原代培养细胞中导入4种基因，制作基因导入细胞；从上述基因导入细胞中以STRO‑1的表达为指标来选择该永生化干细胞。本发明还提供损伤组织复原用药物组合物和药物制剂，其含有该永生化干细胞的培养上清作为有效成分。

摘要： 本发明的目的在于提供可产生具有由种种原因所致的各种组织的再生能力的生长因子的永生化干细胞及其产生方法。此外，其目的在于提供损伤组织复原用药物组合物和药物制剂、以及上述培养上清的经皮吸收方法。本发明提供一种永生化干细胞，其是如下选择的：将选自由哺乳类的间叶细胞、初生胚和体细胞组成的组中的干细胞分离出来；对上述干细胞进行初期培养，得到原代培养细胞，向该原代培养细胞中导入4种基因，制作基因导入细胞；从上述基因导入细胞中以STRO-1的表达为指标来选择该永生化干细胞。本发明还提供损伤组织复原用药物组合物和药物制剂，其含有该永生化干细胞的培养上清作为有效成分。

摘要： 本发明属分析化学技术领域,涉及一种磁固相萃取结合快速原位衍生化的体内药物分析方法，本发明方法中合成了二氧化钛包覆的磁性四氧化三铁微球,以其作为分散磁固相萃取的材料进行上样，在洗脱步骤，将衍生化试剂与特定的洗脱溶剂混合，使目标分析物的洗脱和衍生化合并为一步，洗脱液经氮吹浓缩并复溶后用高效液相串联质谱分析,测定少量生物样品中的双膦酸盐含量。本方法将传统的固相萃取步骤与特定药物的柱前衍生化步骤合并为一步，缩短了样品衍生化时间并减少溶剂消耗。本法与质谱分析法联用,可用于准确测定生物样品中双膦酸盐类药物的含量。

摘要： 本发明涉及具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的1,3,4‑噁二唑衍生化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其在制备药物中的用途，包含其的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，及其制备方法，所述1,3,4‑噁二唑衍生化合物由以下化学式I表示。

摘要： 本发明涉及一种通过非衍生化GC‑MS同时测定人血浆中4种抗癫痫药物的方法，在色谱分析的过程中，以DB‑WAX UI作为色谱柱，采用乙腈或甲醇作为提取剂对血浆样本进行提取，无需进行衍生化反应，即可同时测定人血浆中氨己烯酸、普瑞巴林、加巴喷丁和丙戊酸血药浓度，极大的简化了样本前处理步骤，具有灵敏度高、精密度及准确度好、基质无干扰、回收率高、分析时间短等优点，可实现人血浆样本的快速分离分析，可用于临床药代动力学样本监测，实现在临床癫痫患者的治疗药物监测中的应用。

摘要： 本发明是防治水蚤的生化药物制备方法，其配方比为菜宝10～75%、表面活性剂5～25%、有机溶剂20～65%；其中：表面活性剂可选Tween20、Tween40、Tween80、农用乳化剂PP-998、农乳0604等；有机溶剂可选用乙醇、丙酮、丙三醇、异丙醇、正丁醇等。其制备方法是先把菜宝与所选表面活性剂置于反应釜中、在温度25～35°C、反应釜转速为280～320转/分钟的条件下反应25～35分钟，然后再加入所选有机溶剂继续搅拌25～35分钟便可制得。本发明工艺简单、易操作，制得的药物对水蚤等杀灭力强、用量小、持效期长、对鱼安全、不污染生态环境。

摘要： 一种生物转化提纯法生产高附加值生化药物原料的技术方法，属于白色农业高新技术，在生化药物生产技术领域的应用研究，它是一种以养鸡棚养鸡的设备为主要的生物转化设备，采用有关的无机物为鸡饲料的添加剂，采用负氧离子发生器产生的无臭氧高浓度的负氧离子，促进鸡的生物转化能力，然后从鸡肝中提取相关有机物，加工成人体能吸收的相应的有机生化药物原料的生产方法；本发明的方法生长出的鸡肝经专门的部门进行生化提纯，以金属硫蛋白为例，据有关部门报价90％纯度时销售价每公斤可达数万美元，可创造巨大的效益。

摘要： 本发明是防治水蚤的生化药物制备方法,其配方比为菜宝10～75%、表面活性剂5～25%、有机溶剂20～65%;其中:表面活性剂可选Tween20、Tween40、Tween80、农用乳化剂PP－998、农乳0604等;有机溶剂可选用乙醇、丙酮、丙三醇、异丙醇、正丁醇等。其制备方法是先把菜宝与所选表面活性剂置于反应釜中、在温度25～35°C、反应釜转速为280～320转/分钟的条件下反应25～35分钟,然后再加入所选有机溶剂继续搅拌25～35分钟便可制得。本发明工艺简单、易操作,制得的药物对水蚤等杀灭力强、用量小、持效期长、对鱼安全、不污染生态环境。

摘要： 本发明提供了一种从人尿中联产生化药物的方法，它是将经过预处理的无菌人尿通过工业用一体多级或者是分体多级超过滤系统进行多级连续超过滤，获取含有10余种生化药物成分的浓缩液；在获取的浓缩液中加入两性电解质，然后直接输入蛋白质纯化仪，将浓缩液中带有不同电荷(等电点)的生化药物分离纯化，从而获得生化药物的无菌液体(原料药)。