甜菜碱醛脱氢酶

摘要： 香味是食品的一种重要品质性状,相较于普通大米,香米因具有诱人的香味而更受消费者的青睐,进而产生更高的经济价值。2-乙酰-1-吡咯啉(2-acetyl-1-pyrroline,2-AP)是香米产生香味的重要挥发物,水稻甜菜碱醛脱氢酶(BETA⁃INE ALDEHYDE DEHYDROGENASE 2,BADH2)的不同突变类型均可以导致2-AP积累,产生香味(Okpala et al.,2019)。科学家发现这一机制在水稻、玉米、高粱、大豆、黄瓜等作物中均是保守的。目前,利用基因编辑技术已获得香稻品种(Tang et al.,2021)和香型玉米材料(Wang et al.,2021)。

摘要： 甜菜碱醛脱氢酶是甜菜碱合成的关键酶,能通过调节植物生理生化过程参与多种非生物胁迫响应.本研究从刚毛柽柳中克隆,获得一条BADH基因,命名为ThBADH基因.该基因有一个完整的开放阅读框架,其核苷酸序列全长为1512bp,编码了503个氨基酸.预测其蛋白质分子量为54.58kD,理论等电点PI为5.21.qRT-PCR结果显示,在激素胁迫下,如JA、GA3、ABA胁迫下,ThBADH基因能被诱导,但是表达不是很显著;而在非生物胁迫NaCl和PEG6000处理条件下,ThBADH基因能被显著诱导;与对照相比,ThBADH基因诱导表达量最高,分别为对照的90.51倍和30.05倍.结果显示,ThBADH基因可能参与了刚毛柽柳对NaCl和PEG6000胁迫响应过程,但其功能仍需进一步验证.

摘要： 试验以T4代转BADH基因玉米自交系(受体亲本为“丹988”)为基础材料,逐年加代纯化,通过PCR检测、Southern blotting以及实时荧光定量PCR法(Quantitative real-time PCR,qRT-PCR)来验证BADH基因在T5和T6代株系中能否稳定的遗传及表达,同时对T6代转化株系进行抗旱耐盐性鉴定,对T5与T6代转基因玉米各株系的农艺性状进行了调查分析.结果表明:外源BADH基因以单拷贝的形式整合到玉米基因组中,且BADH基因在转基因植株各组织中均有表达,其中在叶中的表达量最高,达到1.1,而在根中的表达量只有0.1;在不同株系间的表达量也不同.对T6代阳性植株进行干旱与盐胁迫处理后,测定脯氨酸、POD活性等生理生化指标,结果表明都明显高于受体亲本;T5与T6代转基因株系在株高、茎粗、穗长等农艺性状上与受体亲本无差异.该试验获得了与对照受体亲本“丹988”相比抗旱耐盐性较强、且农艺性状无显著差异的转基因玉米自交系.

摘要： 在许多渗透调节剂中,甜菜碱是最理想的有机小分子渗透调节物质。甜菜碱在植物体内大量积累不会带来危害,同时能提高植物对环境胁迫的抗性。将海马齿中克隆到的甜菜碱醛脱氢酶基因构建到表达载体pET-28a(+)上,获得重组载体pET-SpBADH并将其成功地转化到BL21(DE3)中得到重组工程菌,经IPTG诱导能高效表达55 kD目的蛋白,表达量可以达到301µg mL–1。酶学特征分析表明,该蛋白最适pH值为7.2,在偏碱条件下能维持较高的催化活性； SpBADH蛋白对高温敏感,且温度对催化活性影响较大,超过55°C时酶活性只有20%,最适酶催化活性温度为37°C；而有机小分子醇类对酶的催化活性有保护作用,可以通过自身特征维持酶催化活性的微环境。%Among many osmotic materials, glycine betaine is a best organic micro-molecular, and functionally works for osmotic regulation in plants, which is non-toxic to plant growth. A lot of glycine betaine accumulatedin plant can enhance the resistance of plants to environmental stresses. In the study, a full-length sequence of betaine aldehyde dehydrogenase gene fromSesuvium portulacastrum was ligated with the vector pET-[28a](+), named pET-SpBADH, and successfully transformed into BL21(DE3) to obtain the corresponding recombinant engineering bacteria, which could highly express 55 kD protein induced by IPTG, with the expression level to 301 µg mL–1. The purified protein was obtained, showing the optimum pH value of 7.2, and maintain high catalytic activity the enzyme under slightly alkaline conditions. SpBADH protein very sensitive to high temperature effected the enzyme activity, with the optimum temperature to 37°C. The enzyme activity was only 20% when temperature was over 55°C. The small organic molecules of the reveral compounds of alcohol had a protective effect on the catalytic activity of the enzyme. The microenvironment of catalytic activity could be maintained by its own characteristics.

摘要： A full length cDNA sequence of BADH gene was cloned by RACE from Salicornia bigelovii seeds. The results show that the full length cDNA of BADH gene is 1 836 bp, which contains 1 503 bp ORF and encoded 500 amino acid with a putative molecular mass of 54.5 kDa and an isoionic point of 5.31.The deduced amino acid sequence contains the conserved decapeptide sequence (VTLELGGKSP) and cysteine residue in betaine aldehyde dehydrogenase. Sequence comparison and phylogenetic tree analysis reveal that Salicornia bigeloviiwas is close to Halocnemum strobilaceum and Halostachys caspica with 94% amino acids similarity. The plant expression vector pCAMBIA3301-BADH is successfully constructed, and the constructed vector is then transformed into Agrobacterium EHA105. The research is expected to lay a foundation for the further study on function of BADH gene.%以北美海蓬子种子为材料,采用 RACE 技术获得北美海蓬子 BADH 基因的 cDNA 全长序列.结果表明： BADH 基因 cDNA 全长为1836 bp,其中开放阅读框(ORF)为1503 bp,编码500个氨基酸,预测蛋白的分子量为54.5 kDa,理论等电点为5.31.推测出 BADH 氨基酸中含有甜菜碱醛脱氢酶家族高度保守的十肽序列(VTLELGGKSP)及与酶功能相关的半胱氨酸残基(Cys).序列比对和系统进化树显示,北美海蓬子与盐节木和盐穗木的亲缘关系最近,同源性达94%.并构建了植物表达载体 pCAMBIA3301-BADH,将其成功导入到农杆菌 EHA105中,为进一步研究该基因的功能奠定了基础.

摘要： 为了揭示马铃薯适应盐生环境和耐盐的分子机制,本研究以青薯168为试验材料,利用RACE同源克隆技术,设计简并引物,克隆得到1个新的甜菜碱醛脱氢酶基因(Po BADH)。它全长c DNA编码区为1 518 bp,编码区两侧翼分别具有5'UTR(76bp)和3'UTR(196bp),推测该开放阅读框编码505个氨基酸的BADH蛋白,其分子量为55 903.1,理论等电点为5.03。在推导的氨基酸序列中,含有醛脱氢酶所具有的高度保守的十肽(VTLELGGKSP)以及与酶功能有关的半胱氨酸残基(C)。在N端含有不典型的信号肽QLFIDGE,表明该酶可能定位于叶绿体中;在C端具有一个SKL型信号肽,可能是定位于过氧化物酶体中的信号肽。进化分析表明,它与番茄甜菜碱醛脱氢酶亲缘关系最近,与其它藜科植物亲缘关系较远。该基因的获得有助于理解马铃薯耐盐机理,为培育新的耐盐马铃薯品种提供理论参考。

摘要： 以转甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase)基因(BADH)大豆、非转基因亲本‘黑农35’、野生大豆、当地栽培种‘抗线王’、耐盐碱性较差品种‘合丰50’等5种大豆品种为材料，在典型盐碱土封闭种植，于大豆苗期、花荚期、鼓粒期和成熟期取根际土，采用经典方法测定氮素转化过程相关的细菌数量、生化功能及速效氮含量等指标的动态变化，为揭示转 BADH 基因大豆对土壤氮素转化的影响机制提供理论支持。结果表明：与非转基因亲本相比，转 BADH 基因大豆对苗期和花荚期根际土壤固氮菌数量有促进作用，但抑制苗期和花荚期根际土壤氨化细菌数量，对硝化细菌数量无显著性影响；显著促进成熟期大豆根际土壤固氮作用强度，对大豆苗期、花荚期和鼓粒期根际土壤氨化作用强度有显著抑制作用，显著促进各生育时期硝化作用强度；转 BADH 基因大豆苗期和花荚期根际土壤铵态氮含量显著降低，对鼓粒期根际土壤铵态氮含量无显著性影响，成熟期根际土壤铵态氮含量显著增高，大豆苗期、鼓粒期和成熟期根际土壤硝态氮含量显著升高，花荚期根际硝态氮含量显著降低。研究结果说明，转 BADH 基因大豆通过调节苗期、花期根际土壤氮素转化功能菌数量和生化过程强度进而影响氮素转化。%In this study, five cultivars of soybean, which were transgenic soybean by betaine aldehyde dehydrogenase (BADH) gene, non-transgenic parent‘Heinong35’, wild soybean cultivar, local cultivar of‘Kangxianwang’ and salt sensitive cultivar‘Hefeng 50’, were planted in saline-alkali soil. The rhizospheric soil was sampled respectively at seeding stage, flowering and podding stage, pod-filling stage and maturity stage to determine (using classical methods) dynamic changes in bacteria population related to nitrogen transformation, biochemical function and available nitrogen contents. The results laid basic theory on the mechanisms of the effects of transgenic BADH soybean on nitrogen transformation. Compared with non-transgenic soybean, transgenic BADH soybean had positive effects on azotobacteria population and negative effects on ammonifying bacteria population at seedling, flowering and podding stages and with no significant effects on nitrifying bacteria population. Transgenic BADH soybean significantly increased nitrogen fixation intensity at maturity stage, and nitrification intensity at every growth stage of soybean. It also inhibited ammoniation intensity of soybean at seedling, flowering and podding, and pod-filling stages. The content of ammonium nitrogen in rhizospheric soils of transgenic BADH soybean was decreased compared with that of non-transgenic parent at seedling, flowering and podding stages. However, the content of ammonium nitrogen in rhizospheric soils with transgenic BADH soybean increased at maturity stage with no change at pod-filling stage. The content of nitrate nitrogen in rhizospheric soils of transgenic BADH soybean was higher than that of non-transgenic parent at seedling, pod-filling and maturity stages, and lower at flowering and podding stage. Transgenic BADH soybean influenced nitrogen transformation by changing the population of functional bacteria and the processes of biochemical intensity at seedling, flowering and podding stages.

摘要： 非生物胁迫尤其是水盐胁迫一直是影响农业生产的关键因素，培育耐盐耐寒新品种也一直是生物育种的研究方向，甜菜碱作为一种小分子的非毒性渗透调节剂，是植物响应非生物胁迫的重要物质。综述了甘氨酸甜菜碱合成途径中的胆碱单加氧酶和甜菜碱醛脱氢酶这两种关键酶的分子生物学特性及其基因工程的最新研究进展。

摘要： 甜菜碱是高等植物体内一种重要的渗透调节物,甜菜碱醛脱氢酶(Betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)是甜菜碱合成的关键酶之一,本文基于Solexa技术对平榛花芽转录组测序结果的分析采用RACE-PCR技术克隆到一个平榛BADH基因,命名为ChBADH(HQ700873).ChBADH cDNA全长1 691 bp,具有一个1512 bp的潜在编码区,编码503个氨基酸,预测其蛋白质相对分子量54.7 ku,理论等电点为5.44.ChBADH具有BADH家族保守的VSLELGGKSP功能活性位点和特征多肽序列,序列比较和生物信息学分析结果显示ChBADH在保守结构域和其他植物来源的BADH享有高度的一致性.以ACTIN为内参,对ChBADH基因在四个时期平榛的表达模式进行了初步的研究,荧光定量结果表明,ChBADH在寒冬时期被强烈的诱导表达,是非冷适应时期的3.5倍,推测该基因可能与榛子花芽越冬有紧密关系.

摘要： 甜菜碱是生物体内普遍存在的一种很有效的渗透调节剂.高等植物中,甜菜碱由胆碱经两步酶催氧化得到,即:胆碱→甜菜碱醛→甜菜碱,催化第一步反应的酶是胆碱单加氧酶(choline monooxygenase,CMO),催化第二步反应的酶是甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH).本研究用RT-PCR和RACE法克隆了盐生植物辽宁碱蓬(Suaeda liaotungensis)BADH cDNA全序列1901个核苷酸,其中包括5'端非编码区66个核苷酸,3'端非编码区329个核苷酸,含有2个可能的加polyA信号:AATAA,开放阅读框1506个核苷酸,编码一个由502个氨基酸构成的多肽.本文报道的SlBADH cDNA全序列已纳入GenBank数据库,注册号为AF359282.克隆了其编码区,构建了植物表达载体pCAMBIA1301-BADH,农杆菌介导转化烟草(Nictiana tabacum 89),获得潮霉素抗性植株,PCR和杂交均证明BADH基因已整合到烟草基因组中,转基因烟草中BADH酶活性明显高于对照烟草,甜菜碱的含量也有一定程度的提高,且具有一定的耐盐性,能在含1.2％NaCl的培养基中正常生长.

摘要： 本文比较了甜菜碱的主要测定方法,并对催化甜菜碱合成的胆碱脱氢酶(CDH)、胆碱氧化酶(COD)、胆碱单加氧酶(CMO)、甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因工程的研究进展进行了综述.

摘要： 以转甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因水稻品系'52-7'的受体亲本'中花8号'、旱作品种'开系7'和陆稻'白珍珠'为对照,分别用含0、5、7 g·L-1 NaCl的水稻专用营养液培养水稻幼苗,对转BADH基因水稻品系'52-7'的抗盐性及其机理进行研究.结果表明:在正常培养条件下,转基因水稻幼苗比对照品种长势旺,根系活力强,可溶性糖和叶绿素含量高,抗氧化酶SOD和POD活性高.在盐胁迫条件下,水稻幼苗生长减慢,根冠比值减小,根系活力增强;膜透性和丙二醛(MDA)含量增加,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性提高;脯氨酸和可溶性糖含量升高,叶绿素含量下降,蛋白质分解加强;且随着盐浓度的升高各指标变化幅度增加.与对照品种比较,转基因水稻幼苗在盐胁迫下的生长量和根冠比较大,电解质相对渗出率和MDA含量较低,蛋白质和叶绿素分解较少,表现出较强的抗盐性.盐胁迫下转基因水稻幼苗比对照品种具有更高的脯氨酸和可溶性糖含量以及SOD和POD活性,使其抗盐性强.

摘要： 建立一个简单而操作性强的方法作为抗性种质资源筛选鉴定之用，一直是众人所望。甜菜碱醛脱氢酶BADH)是合成甜菜碱的关键酶，因此探讨了利用种子中BADH含量作为指标的可能性。

摘要： 利用根癌农杆菌介导法将BADH基因转入苜蓿，对抗性植株进行PCR及Nonhem杂交检测，同时测定盐处理下转基因植株T1代的膜透性、渗透调节物质、酶活性及草产量、营养成分等特性。结果表明：外源BADH基因已整合到苜蓿基因组中并成功表达，转化率为43.3％;试管苗在0.8％NaCl胁迫下，BADH酶活性和甜菜碱含量分别比对照植株增加2～4倍和4～5倍;不同浓度NaCl胁迫下转基因株系脯氨酸和可溶性糖含量、抗氧化酶活性都显著高于对照植株，而电导率和丙二醛含量显著低于对照植株。在含盐量较高的滨海盐碱地中转基因T1代植株的产量大幅度高于对照植株，转基因苜蓿全年干草产量达到1536.5g/m2，比对照中苜1号增产12.6％;鲜草全年产量6783.4g/m2，比对照增产10.3％;转基因T1代植株开花期粗蛋白(17.6％)显著高于对照植株(15.9％)、粗纤维、粗灰分都明显低于对照植株。以上结果表明转入的BADH基因可以稳定遗传，转基因苜蓿植株耐盐性明显高于对照。

摘要： 利用根癌农杆菌介导法将BADH基因转入苜蓿，对抗性植株进行PCR及Nonhem杂交检测，同时测定盐处理下转基因植株T1代的膜透性、渗透调节物质、酶活性及草产量、营养成分等特性。结果表明：外源BADH基因已整合到苜蓿基因组中并成功表达，转化率为43.3％;试管苗在0.8％NaCl胁迫下，BADH酶活性和甜菜碱含量分别比对照植株增加2～4倍和4～5倍;不同浓度NaCl胁迫下转基因株系脯氨酸和可溶性糖含量、抗氧化酶活性都显著高于对照植株，而电导率和丙二醛含量显著低于对照植株。在含盐量较高的滨海盐碱地中转基因T1代植株的产量大幅度高于对照植株，转基因苜蓿全年干草产量达到1536.5g/m2，比对照中苜1号增产12.6％;鲜草全年产量6783.4g/m2，比对照增产10.3％;转基因T1代植株开花期粗蛋白(17.6％)显著高于对照植株(15.9％)、粗纤维、粗灰分都明显低于对照植株。以上结果表明转入的BADH基因可以稳定遗传，转基因苜蓿植株耐盐性明显高于对照。

摘要： 利用根癌农杆菌介导法将BADH基因转入苜蓿，对抗性植株进行PCR及Nonhem杂交检测，同时测定盐处理下转基因植株T1代的膜透性、渗透调节物质、酶活性及草产量、营养成分等特性。结果表明：外源BADH基因已整合到苜蓿基因组中并成功表达，转化率为43.3％;试管苗在0.8％NaCl胁迫下，BADH酶活性和甜菜碱含量分别比对照植株增加2～4倍和4～5倍;不同浓度NaCl胁迫下转基因株系脯氨酸和可溶性糖含量、抗氧化酶活性都显著高于对照植株，而电导率和丙二醛含量显著低于对照植株。在含盐量较高的滨海盐碱地中转基因T1代植株的产量大幅度高于对照植株，转基因苜蓿全年干草产量达到1536.5g/m2，比对照中苜1号增产12.6％;鲜草全年产量6783.4g/m2，比对照增产10.3％;转基因T1代植株开花期粗蛋白(17.6％)显著高于对照植株(15.9％)、粗纤维、粗灰分都明显低于对照植株。以上结果表明转入的BADH基因可以稳定遗传，转基因苜蓿植株耐盐性明显高于对照。

摘要： 利用根癌农杆菌介导法将BADH基因转入苜蓿，对抗性植株进行PCR及Nonhem杂交检测，同时测定盐处理下转基因植株T1代的膜透性、渗透调节物质、酶活性及草产量、营养成分等特性。结果表明：外源BADH基因已整合到苜蓿基因组中并成功表达，转化率为43.3％;试管苗在0.8％NaCl胁迫下，BADH酶活性和甜菜碱含量分别比对照植株增加2～4倍和4～5倍;不同浓度NaCl胁迫下转基因株系脯氨酸和可溶性糖含量、抗氧化酶活性都显著高于对照植株，而电导率和丙二醛含量显著低于对照植株。在含盐量较高的滨海盐碱地中转基因T1代植株的产量大幅度高于对照植株，转基因苜蓿全年干草产量达到1536.5g/m2，比对照中苜1号增产12.6％;鲜草全年产量6783.4g/m2，比对照增产10.3％;转基因T1代植株开花期粗蛋白(17.6％)显著高于对照植株(15.9％)、粗纤维、粗灰分都明显低于对照植株。以上结果表明转入的BADH基因可以稳定遗传，转基因苜蓿植株耐盐性明显高于对照。

摘要： 利用根癌农杆菌介导法将BADH基因转入苜蓿，对抗性植株进行PCR及Northern杂交检测，同时测定转基因苜蓿植株后代的电导率、酶活性及抗盐性等特性。结果表明：PcR及Northern检测证明外源BADH基因已整合到苜蓿基因组中并成功表达，转化率为43.3%;盐胁迫处理后，转基因后代株系幼苗的渗透调节物质脯氨酸和可溶性糖、抗氧化酶活性SOD、POD和CAT都显著高于对照植株，而电导率和丙二醛明显低于对照植株，说明转入的BADH基因可以提高苜蓿的耐盐能力。

摘要： 利用根癌农杆菌介导法将BADH基因转入苜蓿，对抗性植株进行PCR及Northern杂交检测，同时测定转基因苜蓿植株后代的电导率、酶活性及抗盐性等特性。结果表明：PcR及Northern检测证明外源BADH基因已整合到苜蓿基因组中并成功表达，转化率为43.3%;盐胁迫处理后，转基因后代株系幼苗的渗透调节物质脯氨酸和可溶性糖、抗氧化酶活性SOD、POD和CAT都显著高于对照植株，而电导率和丙二醛明显低于对照植株，说明转入的BADH基因可以提高苜蓿的耐盐能力。

摘要： 本发明通过构建出植物双基因载体，运用转基因技术来将载体转入草坪草中，实现提高草坪草的抗性能力。在构建过程中，不仅考虑了双基因载体在单子叶植物方面的转化，而且还考虑了在双基因植物方面的转化，因此构建了两种含有不同启动子的载体，使双基因载体可以在单、双子叶植物中都可转化。主要通过以下步骤来实现这一目的：1.从本实验室已有质粒上获得CMO和BADH基因；2.运用实验室已有的载体和获得的两个基因，构建出带有不同启动子的单基因载体；3.经过多次不同的酶切和连接，得到两种含不同启动子的双基因植物表达载体；4.用得到的双基因植物表达载体转入大肠杆菌和农杆菌，为将来单子叶植株和双子叶植株基因转化打下基础。

摘要： 本发明公开了能够使稻米呈现出淡香型特性的新的甜菜碱醛脱氢酶2基因，与非香水稻“日本晴”比较，其突变位点不位于编码链上，是属于编码链上游突变类型的甜菜碱醛脱氢酶2基因。在编码链起始密码子的第一个核苷酸上游-81位点处缺失了3个核苷酸，同时在-1314处插入了8个核苷酸。将这个基因通过杂交转入非香水稻并获得纯合后代即可培育出新的淡香型的水稻新品种。本发明还公开了筛选具有这种淡香型特性基因水稻的方法及分子标记引物。本发明为培育淡香型水稻提供了新的基因，也可辅助选择含有淡香味基因的植株，有利于提高选择效果，还能对育种过程后期形成的自交后代淡香味基因是否呈纯合状态进行鉴定，从而快速有效地实现育种目标。

摘要： 本发明公开了一种来源于矮沙冬青的甜菜碱醛脱氢酶基因序列，该序列具有如SEQIDNO.1所述的核苷酸序列。该序列是一种新的BADH基因序列，使人们对BADH基因的研究对象从微生物及常见植物体进一步扩展到濒危灭绝的荒漠植物。并且，根据该BADH基因在植物体内催化合成的甜菜碱所表现出的优良的抗旱、耐盐等性能可以预料：如果将其通过转基因技术导入玉米等其他植物，将可以培育出具有相应的优良的抗旱、耐盐等性能的植物新品种。本发明还公开了一种上述来源于矮沙冬青的甜菜碱醛脱氢酶基因序列的克隆方法。

摘要： 本发明涉及一种转甜菜碱醛脱氢酶基因耐盐碱玉米环境安全性检测方法。有关转基因玉米花粉中外源基因表达蛋白在土壤中的降解存留情况的研究尚未见报道。本发明包括：(1)玉米的种植：挑选发育良好转甜菜碱醛脱氢酶BADH基因耐盐碱玉米种子，采用盆栽方式种植，常规管理；(2)盐胁迫处理：在玉米拔节期开始直至玉米植株抽雄，每隔4-7天灌浇氯化钠水溶液，每次灌浇1000ml/盆；(3)采集花粉与盐碱土混合进行花粉降解试验；(4)甜菜碱醛脱氢酶活性检测：在分解30天时取样，提取甜菜碱醛脱氢酶，采用分光光度计法测定甜菜碱醛脱氢酶活性。

摘要： 本发明涉及植物基因工程领域，提供了一种红树甜菜碱醛脱氢酶基因及其在耐盐、耐旱、耐低温植物新品种培育研究中的应用。红树甜菜碱醛脱氢酶基因，具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。用所述红树甜菜碱醛脱氢酶基因构建原核表达载体和双元植物表达载体，分别转化大肠杆菌和烟草，对转BADH基因大肠杆菌进行高盐培养，对转BADH基因阳性烟草进行逆境胁迫实验，红树甜菜碱醛脱氢酶基因可在大肠杆菌中高效表达，且在高盐环境下，转BADH基因的大肠杆菌生长状况要好于未转BADH基因的大肠杆菌。转基因烟草鉴定结果表明所克隆的的红树甜菜碱醛脱氢酶基因能在烟草内高效表达，获得的转基因烟草具有较好的耐受一些非生物逆境胁迫的能力。

摘要： 本发明是辽宁碱蓬甜菜碱醛脱氢酶基因及其克隆,属于生物工程领域。本发明提供了一种来自于辽宁碱蓬(Suaeda liaotungensis kitag.)编码甜菜碱醛脱氢酶的基因BADH,提供了BADH cDNA全序列及其相应的氨基酸序列。提供了含有BADH的克隆载体pMD18－T/BADH和植物表达载体pCAMBIA1301/BADH以及分别含有这两种载体的大肠杆菌(E.coli)JM109细胞JM109/pMD18－T/BADH和JM109/pCAMBIA1301/BADH。本发明可用于植物的基因转化,达到提高植物耐盐、耐低温及耐旱性的目的。

摘要： 本发明公开了能够使稻米呈现出淡香型特性的新的甜菜碱醛脱氢酶2基因，与非香水稻“日本晴”比较，其突变位点不位于编码链上，是属于编码链上游突变类型的甜菜碱醛脱氢酶2基因。在编码链起始密码子的第一个核苷酸上游-81位点处缺失了3个核苷酸，同时在-1314处插入了8个核苷酸。将这个基因通过杂交转入非香水稻并获得纯合后代即可培育出新的淡香型的水稻新品种。本发明还公开了筛选具有这种淡香型特性基因水稻的方法及分子标记引物。本发明为培育淡香型水稻提供了新的基因，也可辅助选择含有淡香味基因的植株，有利于提高选择效果，还能对育种过程后期形成的自交后代淡香味基因是否呈纯合状态进行鉴定，从而快速有效地实现育种目标。

摘要： 本发明公开了一种来源于矮沙冬青的甜菜碱醛脱氢酶基因序列，该序列具有如SEQIDNO.1所述的核苷酸序列。该序列是一种新的BADH基因序列，使人们对BADH基因的研究对象从微生物及常见植物体进一步扩展到濒危灭绝的荒漠植物。并且，根据该BADH基因在植物体内催化合成的甜菜碱所表现出的优良的抗旱、耐盐等性能可以预料：如果将其通过转基因技术导入玉米等其他植物，将可以培育出具有相应的优良的抗旱、耐盐等性能的植物新品种。本发明还公开了一种上述来源于矮沙冬青的甜菜碱醛脱氢酶基因序列的克隆方法。

摘要： 本发明公开了甘蓝型油菜中一个新的甜菜碱醛脱氢酶基因BnBADH-1，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。我们将从甘蓝型油菜种克隆到了一个新的BADH基因序列命名为BnBADH-1。BnBADH-1与拟南芥BADH 1(ALDH10A8) 相比对，核酸序列具有90.24%的同源性，而氨基酸序列具有93.41 %同源性。BnBADH-1与GeneBank现有的另一个油菜的BADH（AY351634）核酸序列同源性为75.79%，氨基酸序列同源性为77.93%。所以这是不同于AY351634的另一个新的基因。

摘要： 本发明涉及一种转甜菜碱醛脱氢酶基因耐盐碱玉米环境安全性检测方法。有关转基因玉米花粉中外源基因表达蛋白在土壤中的降解存留情况的研究尚未见报道。本发明包括：(1)玉米的种植：挑选发育良好转甜菜碱醛脱氢酶BADH基因耐盐碱玉米种子，采用盆栽方式种植，常规管理；(2)盐胁迫处理：在玉米拔节期开始直至玉米植株抽雄，每隔4-7天灌浇氯化钠水溶液，每次灌浇1000ml/盆；(3)采集花粉与盐碱土混合进行花粉降解试验；(4)甜菜碱醛脱氢酶活性检测：在分解30天时取样，提取甜菜碱醛脱氢酶，采用分光光度计法测定甜菜碱醛脱氢酶活性。