甘松

摘要： 通过研究温度、光照时间、发芽床、基质含水量以及4种消毒试剂对甘松种子萌发的影响,揭示甘松种子的萌发特性,为后续人工栽培和野生抚育提供理论支撑。结果表明,河沙作为甘松种子的培养基质最为适宜;最佳萌发温度为20~25°C;适宜的光照时长为12 h;基质含水量在10%~20%之间最有利于甘松种子萌发;甘松种子的霉变率在4种消毒试剂浸种后均显著降低,选用3%H_(2)O_(2)浸种10 min或0.5%KMnO_(4)浸种30 min能够有效促进甘松种子的萌发。

摘要： [目的]优化甘松挥发油的提取工艺。[方法]通过单因素试验考察粒径、料液比、浸泡时间和提取时间对甘松挥发油含量的影响,选定工艺参数和变化水平。采用Box-Benhnken响应面法,以甘松挥发油含量为评价指标,建立数学回归模型。[结果]粒径527μm、料液比1∶10.2(g∶mL)、提取时间10.9 h为最佳提取工艺,挥发油含量为4.12%。[结论]在该条件下甘松挥发油提取稳定、可靠。

摘要： 为开发甘松天然香料,对超声波提取甘松香料浸膏的工艺条件进行响应面优化,以甘松香料浸膏的得率为响应值,确定各工艺条件对萃取率的影响;采用GC-MS法对致香成分进行分析鉴定.结果表明最佳萃取条件为:超声波功率500 W、萃取时间40 min、乙醇体积分数80%,共鉴定出67种致香成分,含量较高的物质为异戊酸1880.351μg/g、百秋李醇932.805μg/g、喇叭烯氧化物-(Ⅱ)606.377μg/g、(+)-γ-古芸烯533.779μg/g、(-)-斯巴醇498.844μg/g等.此工艺可有效富集甘松中的主要成分,且提高甘松香料浸膏的提取率.

摘要： 甘松已有1200余年的药用历史。长期以来,甘松药材供给依赖野生资源,当前濒临灭绝。文章按照时间顺序,从名称、基原、产地、采收、加工、炮制、性味归经及功效等方面对历代本草典籍中有关甘松的记载进行考证研究。研究发现,古今本草专著所记载的甘松药材基原一致,产地无大幅变迁,功效主治大致相同。通过对中药甘松进行系统的历史沿革考证,规范甘松药材的应用,为甘松的深入研究提供理论基础。

摘要： 目的:建立甘松药材的HPLC指纹图谱并对其共有模式进行识别研究,完善甘松药材的质量评价方法。方法:采用HPLC法建立27批次不同产地甘松药材的指纹图谱,通过相似度评价、主成分分析及系统聚类分析对指纹图谱进行共有模式识别,建立了综合主成分评价模型。结果:基于分析结果,剔除个别批次样品,最终筛选出23批次甘松样品建立了指纹图谱共有模式,其与对照图谱比较的相似度均在0.915以上;而综合主成分评价法亦较全面的反映了甘松样本的信息,评价结果与相似度评价、系统聚类结果保持基本一致。结论:建立的甘松药材指纹图谱方法较稳定且易操作,综合主成分法亦可作为甘松的药材质量评价的有效手段。

摘要： 对中兽药植物甘松的药理作用和其在畜牧兽医生产中的应用进行了综述,以期为甘松在畜牧生产中的合理开发提供参考。

摘要： 目的文章基于网络药理学和分子对接的方法,探究藏药“甘松-余甘子”治疗幽门螺杆菌相关胃炎的相关作用机制。方法运用TCMSP,获得藏药“甘松-余甘子”活性成分及相关的作用靶点,应用GeneCards、OMIM、DisGeNET数据库获得幽门螺杆菌相关胃炎相关靶点,绘制韦恩图获取药物疾病共同靶点,将其输入Cytoscape 3.7.2软件绘制“药物-成分-疾病-靶点”网络。运用R语言及Cytoscape 3.7.2软件构建蛋白相互作用PPI网络。通过R语言对靶点基因进行GO、KEGG集分析。分别采用AutoDock软件、Pymol软件进行分子对接、可视化验证。结果藏药“甘松-余甘子”通过15个有效成分作用于16个幽门螺杆菌相关胃炎治疗靶点。筛选出4种核心有效成分,4个核心靶点包括PTGS2、TNF、CASP3、TP53。GO富集分析主要涉及神经元死亡调节、神经元死亡、电离辐射响应、糖皮质激素反应、对紫外线的反应、内在的凋亡信号通路、皮质类固醇反应等生物过程进行调节,KEGG富集分析主要涉及P53信号通路、HIF-1信号通路、TNF信号通路。4种核心有效成分与主要核心靶点PTGS2、TNF、CASP3、TP53均具有一定的结合活性。结论藏药“甘松-余甘子”治疗幽门螺杆菌相关胃炎的机制,可能是通过“多成分-多靶点-多通路”,发挥抗炎、抗癌、抗氧化、抗凋亡、促进血管生成的作用。

摘要： 目的:研究甘松乙酸乙酯部位(EFNC)改善低压、低氧诱导的心肌组织损伤的作用和机制.方法:36只小鼠随机分为对照组、低压低氧诱导模型组、芦丁(500 mg· kg-1)组和EFNC(500 mg· kg-1)组,每日给药1次.连续灌胃给药5d后,将小鼠置于低压低氧实验动物舱中,升至海拔8000 m,12h后迅速处死,检测各组小鼠血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性;检测心肌组织中过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)水平以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;蛋白质免疫印迹法(Western blotting)检测心肌组织中核转录因子E2相关因子2(Nrf2)和血红素加氧酶1(HO-1)蛋白表达水平.结果:与对照组比较,模型组小鼠血清中LDH、CK和CK-MB活性显著升高,心肌组织中H2O2和MDA水平显著升高,GSH水平和SOD、CAT、GSH-Px活性显著降低,Nrf2和HO-1蛋白表达水平升高.经EFNC预处理后能够显著降低高原缺氧小鼠血清中LDH、CK和CK-MB活性及心肌组织中H2O2和MDA水平,提高心肌组织中抗氧化酶的活性和GSH水平,升高Nrf2和HO-1蛋白表达水平.结论:EFNC对低压低氧诱导的心肌组织损伤具有保护作用,该作用与清除自由基、激活Nrf2/HO-1信号通路、降低心肌组织氧化应激有关.

摘要： 黑水城出土文献中包含了大量古代药物名称,其中俄藏黑水城法律文书《天盛改旧新定律令?物离库门》中载有西夏文"()"、"()",俄藏编号TK187医方中载有汉文"山丹花蕊子"一物.通过对三个名物的考证,可知黑水城出土文献中所记载的这三个名称分别对应三个古代中药名:大腹子、甘松、山丹花蕊子.

摘要： 目的 对甘松新酮、去氢木香内酯和甘松香酮H在高分辨电喷雾质谱下的裂解途径进行分析,并探讨其母核结构及可能的裂解行为.方法 采用UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS高分辨质谱对3个倍半萜类化学成分对照品裂解规律进行系统研究.色谱条件:采用UHPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相0.1％甲酸水(A)-乙腈(B),洗脱条件(0-20 min,95％A→15％A;20 min-25 min,15％A→95％A;25 min→35 min,95％A),流速为0.3 mL·min-1,柱温25°C,进样量5μL.结果 甘松新酮在MS正离子模式下主要形成m/z233、179、135、107等特征碎片离子;去氢木香内酯在MS正离子模式下主要形成m/z195、185、175、143等特征碎片离子;甘松香酮H在MS正离子模式下主要形成m/z175、161、107等特征碎片离子.结论 甘松中主要3种类型的倍半萜类对照品有可循的裂解规律,可用于甘松中纳多西烷型、愈创木烷型和马兜铃烷型及其他类似结构倍半萜成分的快速结构鉴定与分析.

摘要： 甘松为败酱科甘松属植物,是我国传统中药,被列为二级保护藏药.甘松属入药的主要包括甘松和匙叶甘松,市场流通的主要是甘松,匙叶甘松较少,鉴于甘松和匙叶甘松易混淆,本文通过查阅相关文献对甘松和匙叶甘松的资源分布与生长环境、形态特点及化学成分进行整理并比较,对两个品种进行鉴别,有助于甘松药材深入研究和甘松资源的开发.

摘要： 目的：建立测定甘松药材中甘松新酮含量的方法，并对不同产地的甘松样品进行含量测定.rn 方法：采用HPLC，色谱柱为资生堂C18(250mm×416mm，5μm)，流动相为乙腈-水(65：35)，流速0.8 mL·min-1，柱温为室温，检测波长250nm.rn 结果：甘松新酮色谱峰分离度良好，线性范围为0.1225～1.47mg·mL-1(r=0.9992)，平均加样回收率为98.84％，RSD=1.77％，17个不同产地样品的含量范围为0.505％～1.970％.rn 结论：本实验所建立方法简单、准确、专属性强，为甘松药材的质量评价方法的建立提供依据.

摘要： 目的:调查甘肃、青海,四川三省的甘松药用植物资源种类、分布和市场药材收购情况。方法:实地调查、走访调查和文献调查相结合。调查结果：调查地区多数有甘松分布,匙叶甘松资源分布较少。甘松主要分布在甘肃省南部地区的临夏回族自治州和甘南藏族自治州,青海省东南地区的果洛藏族自治州,四川省西北部的阿坝藏族自治州和甘孜藏族自治州。匙叶甘松主要分布在青海省西南部玉树藏族自治州的称多县,在四川省甘孜县、石渠县、理塘县也有分布。结论:有助于甘松药材来源的确定、资源的开发以及深入研究。

摘要： 甘松是败酱科植物甘松或匙叶甘松的干燥根及根茎。本文通过对甘松进行本草考证以查清其名称、品种、产地和应用沿革,为今后的开发和研究提供本草学依据。

摘要： 本发明提供了一种抑制尿酸盐转运蛋白1的甘松提取物及其制备方法与应用。所述制备方法包括步骤：（1）复合酶酶解；（2）超声辅助提取；（3）减压浓缩；（4）大孔树脂吸附；（5）活性炭吸附、重结晶、干燥，得到甘松提取物。本发明制得的甘松提取物中总黄酮含量达到55%以上，其中金合欢素在总黄酮中含量大于5%。所得甘松提取物具有良好的尿酸盐转运蛋白1抑制活性，能够为尿酸盐转运蛋白1抑制剂开发提供新资源，且能够在防治由尿酸盐转运蛋白1高表达引起的高尿酸血症的药物和保健品方面具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种以高原地区新鲜甘松为原料的提取装置，包括提取箱和设置在提取箱底部的隔层网，所述提取箱内部设置有两个固定槽，所述提取箱内部设置有能实现对纱布袋进行放置的放置板，且放置板上固定有能实现对纱布袋进行放置拧紧的放置装置，此以高原地区新鲜甘松为原料的提取装置，通过设置的放置装置可以实现对纱布袋进行放置，从而可以实现将甘松放置到纱布袋内部进行提取，且在使用时候，该放置装置还可以实现将纱布袋固定，实现将纱布袋进行脱水，从而可以避免将纱布袋从提取箱内部取出来，且避免在蒸馏之后甘松粘在提取下箱内部。

摘要： 本发明提供了一种甘松活性成分的定量检测方法，包括采用超高效液相色谱法测定甘松新酮含量的步骤，该方法还包括了采用超高效液相色谱法测定去氧甘松香醇A、蒙花苷、异甘松新酮、甘松香酮H与(‑)‑马兜铃酮含量的步骤，特异性高、稳定性好、重现性高、分析效率高。甘松甲醇提取物与定量的六种成分均具有不同程度的5‑羟色胺转运体(SERT)增强或抑制活性，可在制备用于抗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、强迫症、神经退行性等疾病的药物方面进行应用、以及药物成瘾性和消化系统功能紊乱等疾病的治疗药物制备方面进行应用，具有重要的药物开发价值。

摘要： 本发明涉及甘松挥发油及含有甘松挥发油的组合物在制药中的新用途，该药物用于治疗或预防包括人在内的动物心律失常。甘松挥发油对大鼠心肌细胞钠离子通道起抑制作用而发挥抗心律失常作用，并且具有非常宽的治疗窗，具有很高的安全性。心外膜局部浸润和气道吸入给药均能延长大鼠心肌有效不应期。

摘要： 本发明提供了一种抑制尿酸盐转运蛋白1的甘松提取物及其制备方法与应用。所述制备方法包括步骤：（1）复合酶酶解；（2）超声辅助提取；（3）减压浓缩；（4）大孔树脂吸附；（5）活性炭吸附、重结晶、干燥，得到甘松提取物。本发明制得的甘松提取物中总黄酮含量达到55%以上，其中金合欢素在总黄酮中含量大于5%。所得甘松提取物具有良好的尿酸盐转运蛋白1抑制活性，能够为尿酸盐转运蛋白1抑制剂开发提供新资源，且能够在防治由尿酸盐转运蛋白1高表达引起的高尿酸血症的药物和保健品方面具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供关于中药分析技术领域，尤其涉及一种甘松挥发性成分的检测及指纹图谱构建方法。本发明采用GC‑Q‑Exactive Orbitrap MS技术，通过高分辨质谱谱库检索鉴别出包括单萜、倍半萜以及非萜类共74个化学成分，所得数据具有较高的可靠性、准确性。其中，白菖烯、Ledene oxide‑(II)喇叭烯氧化物‑(II)、百秋李醇为甘松挥发性成分的主要成分。此外，还建立了气相指纹图谱分析方法，共确定甘松挥发性成分气相指纹图谱19个共有峰，该方法重复性高、稳定性好，所建立的气相指纹图谱可用于甘松药材的整体质量控制和评价。

摘要： 本发明涉及本发明涉及植物组织培养方法，具体为一种甘松根组织的培养方法，步骤包括：(1)诱导愈伤组织：将甘松叶柄及叶片外植体接种到愈伤组织诱导培养基中，得到甘松的愈伤组织；(2)诱导不定根：甘松的愈伤组织切割后接种到根诱导培养基中，诱导产生不定根；(3)甘松根组织液体培养：步骤(2)诱导得到的不定根在液体培养基中培养；(4)甘松根的增值：步骤(3)培养的根组织接种到增值培养液中培养增值。本方法可以在短时间内获取大量含有活性物质成分的甘松根组织，而且培养方法安全无毒、生产周期短、操作简单、成本低，既能够充分利用甘松资源，又避免了采集珍稀野生植物所造成的植物资源和环境破坏。

摘要： 本发明提供了一种通过溶剂萃取提取甘松精油的方法，包括如下步骤：(1)取甘松，加石油醚浸泡；(2)加热至温度30～35°C提取1～2次。本发明方法提取甘松精油的得率高，提取得到的精油透明度澄清度好，且精油中成分种类丰富，含量高，品质优异，具有很好的推广应用价值。

摘要： 本发明公开了一种用于悬浮培养甘松细胞的组合物及其应用。所述的组合物包含基础培养基、0.6～0.8mg/L 6‑BA、0.4～0.6mg/Lα‑NAA以及20～40g/L蔗糖。利用本发明的组合物对甘松细胞进行悬浮培养能够有效提高该细胞所产绿原酸和/或总多酚的含量，且本发明方法能够短时间内大量获得含有活性物高的甘松细胞，并具有安全无毒、周期短、繁殖快以及成本低的特点。

摘要： 本发明公开了一种甘松烟用香料的制备方法，取完整、无虫蛀的甘松，除杂；将挑选后的甘松进行脱水处理、粉碎；粉碎后的甘松放入萃取釜料筒中，高压加压；保持萃取釜内的温度和压力在二氧化碳和夹带剂混合流体的超临界状态并与甘松物料充分接触一定时间，使甘松油性成分溶解于超临界流体之中，从分离釜的出口收集含有甘松油的流体，制得甘松烟用香料，工艺简单、提取过程用时少、能耗低、易操作，此外，制备过程中采用的原料易得且价格低廉，从而使制备成本较低，便于推广与应用。本发明得到的甘松烟用香料用于卷烟中，以0.01～0.10％比例以加香方式添加于卷烟，具有改善卷烟吸味，降低刺激，提升烟气丰富性等作用。