甘利欣注射液

摘要： 目的:分析中药联合甘利欣注射液治疗乙型肝炎的临床效果.方法:选取我院于2008年至2009年收治的乙型肝炎患者57例作为甘利欣组,使用甘利欣注射液对其进行治疗;选取我院于2010年至2011年收治的乙型肝炎患者57例做中药组,使用中药进行治疗.选取我院于2012年至2015年收治的乙型肝炎患者57例作为结合组,使用甘利欣结合中药的方法进行治疗.观察两组患者的治疗有效率、单项指标检测结果.结果:结合组治疗有效率高于甘利欣组与中药组患者;结合组ALT数值与TbiL数值低于甘利欣组与中药组,差异具有统一学意义(P<0.05).结论:中药结合甘利欣注射液能够有效提高乙型肝炎的治愈率,同时降低患者不良反应,应当在实践中予以推广.

摘要： 目的:分析中药联合甘利欣注射液治疗乙型肝炎的临床效果.方法:选取我院于2008年至2009年收治的乙型肝炎患者57例作为甘利欣组,使用甘利欣注射液对其进行治疗;选取我院于2010年至2011年收治的乙型肝炎患者57例做中药组,使用中药进行治疗.选取我院于2012年至2015年收治的乙型肝炎患者57例作为结合组,使用甘利欣结合中药的方法进行治疗.观察两组患者的治疗有效率、单项指标检测结果.结果:结合组治疗有效率高于甘利欣组与中药组患者;结合组ALT数值与TbiL数值低于甘利欣组与中药组,差异具有统一学意义(P<0.05).结论:中药结合甘利欣注射液能够有效提高乙型肝炎的治愈率,同时降低患者不良反应,应当在实践中予以推广.

摘要： 目的:观察双虎清肝颗粒联合甘利欣注射液治疗黄疸型肝炎的临床疗效。方法:选取40例来我院住院治疗的黄疸型肝炎患者随机分为2组,对照组给予甘利欣注射液等常规治疗,观察组在其基础上联合双虎清肝颗粒共同治疗。1个月为1个疗程。观察2组治疗前后肝功能相关检验指标及临床疗效。结果:2组治疗后总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、白球比值(A/G)均有显著性变化(P<0.05),观察组变化更为明显(P<0.05)。2组显效率比较有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组,但有效率比较无显著性差异。结论:双虎清肝颗粒联合甘利欣治疗黄疸型肝炎能够更快的帮助患者达到降酶、退黄的作用,疗效显著、确切可靠、服用方便,值得临床进一步研究和推广。

摘要： 目的为慢性肝炎和肝炎后肝硬化患者提供纯中药制剂产品，观察其临床疗效。方法介绍制剂处方，制备工艺和质量控制方法，以甘利欣注射液为对照，对我院同期60例肝病患者进行疗效观察。随机分为治疗组30例（用疏肝健脾丸与甘利欣注射液联合治疗），对照组30例（用甘利欣治疗）。结果治疗组疗效显著，总有效率为93．33％，对照组总有效率为76．67％。两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论疏肝健脾丸具有安全有效，服用方便，价格低廉，毒副作用小等优点，联合甘利欣注射液治疗慢性肝炎和肝炎后肝硬化疗效较好，值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨丹茵退黄汤联合西药治疗急性黄疸型肝炎的机理及临床疗效.方法:将入选患者随机抽签分为丹茵退黄汤治疗组和常规西药治疗(甘利欣注射液、双黄连注射液、维生素C、维生素B6、10％氯化钾等)对照组.治疗组80例服用丹茵退黄汤,水煎服,日2次,西药治疗同对照组；观测临床症状、肝功能、病原学、B超检测.14d为1个疗程,连续治疗2个疗程,1个月后进行随访,判定疗效.结果:治疗组痊愈74例,有效2例,无效4例,总有效率95.00％;对照组痊愈52例,有效13例,无效15例,总有效率81.25％；治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).肝功能、B超检查均有改善,治疗组改善优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论:丹茵退黄汤治疗急性黄疸型肝炎明显优于单纯西医治疗,效果较好,值得临床进一步研究.

摘要： Objective To prepare and observe the clinical effect of Shugan Jianpi Pills .Methods Shu-gan Jianpi pills were prepared and its clinical effect was observed with Ganlixin injection as the control .60 pa-tients with liver diseases in our hospital were randomly divided into treatment group and control group .The treatment group was treated with bothSungan jianpi pills and Ganlixin injection and the control group was trea -ted only with Ganlixin injection .Results The effect of the treatment group was obvious , and the total effective rate of the treatment group rate was 93 .33%, whikethe control group was 76 .67%.There was a significant difference between the two groups ( P<0.05 ) .Conclusion he therapeutic effect of Shugan Jianpi pills com-bined with Ganlixin injection is obviousin chronic hepatitis and hepatitis cirrhosis and thus is worthy of clinical application .%目的为慢性肝炎和肝炎后肝硬化患者提供纯中药制剂产品，观察其临床疗效。方法介绍制剂处方，制备工艺和质量控制方法，以甘利欣注射液为对照，对我院同期60例肝病患者进行疗效观察。随机分为治疗组30例（用疏肝健脾丸与甘利欣注射液联合治疗），对照组30例（用甘利欣治疗）。结果治疗组疗效显著，总有效率为93．33％，对照组总有效率为76．67％。两组比较，差异有统汁学意义（ P＜0．05）。结论疏肝健脾丸具有安全有效，服用方便，价格低廉，毒副作用小等优点，联合甘利欣注射液治疗慢性肝炎和肝炎后肝硬化疗效较好，值得临床推广应用。

摘要： 目的 观察甘利欣注射液联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎纤维化的临床疗效.方法 将60 例患者随机分为两组,甘利欣注射液与复方鳖甲软肝片联合应用的治疗组,以及应用门冬氨酸钾镁联合秋水仙碱的对照组,疗程均为4 周,期间不服用其他抗纤维化及调节免疫药物.比较两组肝功能、肝纤维化指标的变化.结果 肝功能复常率和肝纤维化改善程度均明显优于对照组(P<0.05).结论 甘利欣注射液联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎纤维化疗效显著,能够很好的抗肝纤维化,防止进一步向肝硬化发展.

摘要： 目的 观察柔肝汤联合甘利欣注射液治疗急性乙型肝炎的疗效.方法 将患者随机分为两组,联合组予柔肝汤联合甘利欣注射液治疗,甘利欣组单予甘利欣注射液,3周后比较两组疗效.结果 联合组ALT及TBIL下降情况优于甘利欣组.结论 柔肝汤联合甘利欣注射液治疗急性乙型肝炎有较好效果.

摘要： Objective To investigate the clinical efficacy of Danhong Injection combined with Ganlixin Injection on liver fibrosis in patients with chronic hepatitis B. Methods 192 cases of liver fibrosis in chronic hepatitis B were randomly divided into treatment group( n = 192 )and control group( n = 82 ). Patients in treatment group were given Danhong Injection combined with Ganlixin Injection while those in the control group were only treated with Ganlixin Injection. The changes of serum hyaluronic acid( HA ), serum procollagen type Ⅲ( PC - Ⅲ ),laminin( LN ), type Ⅳ collagen( Ⅳ - C )and liver function as well as curative effects were observed before and after treatment. Results Serum liver fibrosis markers and liver function indexes decreased significantly, and the albumin increased significantly in treatment group compared with those in the control group( P ＜ 0.05 ). Conclusion The treatment of chronic hepatitis B by Danhong Injection combined with Ganlixin Injection can not only reduce and delay the occurrence and development of hepatic fibrosis,but also apparently improve hepatic fibrosis markers and liver function.%目的 探讨丹红注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效.方法 选取192例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,随机分为治疗组110例,对照组82例,治疗组用丹红注射液联合甘利欣注射液治疗,对照组单用甘利欣注射液.观察疗程结束前后患者血清透明质酸(HA)、血清Ⅲ型前胶原(PC Ⅲ)、层粘蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、肝功能指标变化及临床疗效.结果 治疗组血清肝纤维化指标、肝功能指标下降明显,而白蛋白有明显升高,与对照组相比有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论 丹红注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎,可有效减轻和延缓肝纤维化的发生与发展,对肝纤维化指标和肝功能有明显改善作用.

摘要： 作者在临床应用乳酸环丙沙星注射液与甘利欣注射液时,一次性输液器茂菲氏滴管内出现白色混浊及沉淀,放置24小时无变化,本文予以介绍.

摘要： 目的:肝溶纤胶囊的临床研究.材料和方法:用肝溶纤胶囊和甘利欣分别治疗病毒性肝炎,肝纤维化患者88例和66例进行比较,观察治疗前后患者血清Ⅲ型前胶原肽(HPCⅢ),透明质酸(HA),肝功能(ALT)、(TBiL),A/G等指标的变化.结果:肝溶纤胶囊治疗前后患者对血清肝纤维指标HPCⅢ、HA,肝功能ALT、TBiL有明显下降且A/G比值明显上升,与肝利欣对照组比较也同样有显著的差异.结论:肝溶纤胶囊治疗病毒性肝炎、肝纤维化,可以有效地改善肝功能,减轻和抑制肝纤维化的发生、发展,有效地阻止肝硬化的进展.

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种稳定的奥硝唑及S‑奥硝唑的注射液，以1g奥硝唑或S‑奥硝唑计，是由1g的奥硝唑或S‑奥硝唑、2‑4g的1,2‑丙二醇、1‑3g的无水乙醇和乙酸、乙酸钠组成，其中，乙酸、乙酸钠为pH调节剂，其用量使奥硝唑和S‑奥硝唑注射液的pH值为5.4‑6.5之间。此外，本发明还公开了上述注射液的制备方法。与现有技术相比，注射液产品在过灭杀菌条件下有关物质及含量的稳定性好，与其他产品配伍性良好、而且刺激性小。

摘要： 本发明提供了注射液及参麦注射液中聚山梨酯80的鉴别方法。鉴别方法，包括下列步骤：步骤A：将待测注射液在90～150°C下加热，然后倒置装所述待测注射液的容器，冷却至75°C以上时，再骤冷至50°C以下，静置至聚山梨酯80完全析出；步骤B：对所述步骤A析出的聚山梨酯80皂化、柱前衍生化，然后采用色谱法检测聚山梨酯80中油酸的含量。本发明能够有效提取出注射液中的聚山梨酯80，为准确鉴别聚山梨酯80的质量建立了可靠基础，并且方法专属性强，结果可靠。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及医用注射液技术领域，尤其是一种奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液，其中奥硝唑注射液具体包括奥硝唑注射液和稀碱液，所述稀碱液为无机碱或有机碱。由奥硝唑注射液与所述稀碱液混合而成，混合后的pH值为3.5‑9.0。其中，成分也可替换为S‑奥硝唑，即得S‑奥硝唑注射液。本发明的奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液避开了使用可能会给病人带来的潜在危害的乙醇和丙二醇辅料。本发明的制剂方式使用方便、制备成本低、生产过程安全。

摘要： 本公开涉及一种制备罗哌卡因混悬注射液的方法以及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因混悬注射液。本公开还涉及聚山梨酯80在制备罗哌卡因混悬注射液的方法中作为表面活性剂的用途。本公开还涉及一种制备罗哌卡因粉末制剂的方法以及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因粉末制剂。本公开还涉及聚山梨酯80在制备罗哌卡因粉末制剂的方法中作为表面活性剂的用途。

摘要： 本申请提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法包括以下步骤：将对预灌封注射器进行抽真空处理；向抽真空处理后的预灌封注射器中灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液的温度范围为20°C～30°C，灌装速度值范围为≦50瓶/分钟；向灌装盐酸肾上腺素药液的预灌封注射器中充入氮气，制得盐酸肾上腺素预灌封注射液制品。本申请实施例提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法采用将预灌封注射器抽真空处理后灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液后再充入氮气，以及调节药液温度和灌装速度值的方式，降低盐酸肾上腺素注射液制品的残氧量，从而提升盐酸肾上腺素预灌封注射液制品的稳定性，保障药剂注射液制品的产品质量。

摘要： 本发明提供了一种控制了甘油含量的益母草注射液及益母草注射液的质量控制方法。该益母草注射液中甘油的含量为1.000mg/mL～3.500mg/mL。益母草注射液中多元醇类成分较多，分离难度大，检测条件复杂，本发明首次明确其中含有较大比例的甘油，并首次对益母草注射液中的甘油含量进行了控制。本发明首次提供了以甘油作为指标性成分来对益母草注射液进行质量控制的方法，采用甘油作为指标性成分，重现性高，稳定可控。通过对甘油含量的控制，可以控制益母草注射液的质量，使制剂更加稳定、可控，为益母草注射液提供了一种新的质量控制方法。