甘利欣

摘要： 目的:探究保肝药物在肝炎病毒性传染病患者中的作用.方法:选取2019年1月—2021年1月本院收治的120例肝炎病毒性传染病患者,将其按照随机数表法分为对照组和试验组,每组均为60例.对照组使用常规治疗药物,试验组在常规治疗的基础上采用甘利欣治疗.对比两组的治疗效果、不良反应及肝功能情况.结果:试验组治疗有效率(98.3％)优于对照组(85.0％),差异有统计学意义(P<0.05).试验组患者不良反应率略低于对照组,差异无统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组的TBA、AST、ALT均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:甘利欣治疗肝炎病毒性传染病疗效显著,不良反应较少,有较好的安全性且患者肝功能恢复情况良好,值得推广应用.

摘要： 目的对比抗结核药物性肝病采取凯西莱与甘利欣治疗的效果。方法选择2019年5月-2020年1月70例抗结核药物性肝病患者,按治疗方式不同分成两组,凯西莱组和甘利欣组,组内分别有35例。凯西莱组给予凯西莱治疗,甘利欣组给予甘利欣治疗,对比两组肝功能各指标变化和临床治疗效果。结果治疗后两组AST、TBIL、ALB、A/G的值均有改善,但凯西莱组AST低于甘利欣组,A/G的值高于甘利欣组(P<0.05);凯西莱组治疗总有效率为94.29%,显著比甘利欣组的82.86%高(P<0.05)。结论抗结核药物性肝病采取凯西莱与甘利欣治疗均能改善肝功能各指标,但凯西莱治疗改善AST和A/G更明显,凯西莱治疗效果更显著。

摘要： 目的:对照分析采用异甘草酸镁与甘利欣治疗病毒性肝炎的效果.方法:以我院2018年1月-2019年11月期间收治的病毒性肝炎患者中选择符合研究要求的98例,根据入院顺序奇偶数进行分组.参照组49例患者采用甘利欣治疗,研讨组49例患者采用异甘草酸镁治疗,对照分析其效果.结果:用药后研讨组肝功能指标低于参照组,研讨组治疗有效率指标高于参照组,P<0.05,两组间的对比结果具有统计学差异.结论:异甘草酸镁治疗病毒性肝炎患者,能够明显改善其肝功能,促进病毒转阴,优势明显.

摘要： 目的 对比抗结核药物性肝病采取凯西莱与甘利欣治疗的效果.方法 选择2019年5月-2020年1月70例抗结核药物性肝病患者,按治疗方式不同分成两组,凯西莱组和甘利欣组,组内分别有35例.凯西莱组给予凯西莱治疗,甘利欣组给予甘利欣治疗,对比两组肝功能各指标变化和临床治疗效果.结果 治疗后两组AST、TBIL、ALB、A./G的值均有改善,但凯西莱组AST低于甘利欣组,A/G的值高于甘利欣组(P＜0.05);凯西莱组治疗总有效率为94.29％,显著比甘利欣组的82.86％高(P＜0.05).结论 抗结核药物性肝病采取凯西莱与甘利欣治疗均能改善肝功能各指标,但凯西莱治疗改善AST和A/G更明显,凯西莱治疗效果更显著.

摘要： 目的:探讨养肝汤联合甘利欣治疗慢性乙型黄疸型肝炎患者的临床疗效.方法:选取82例慢性乙型黄疸型肝炎患者,随机分为对照组41例(予以甘利欣治疗)与观察组41例(予以养肝汤联合甘利欣治疗),观察两组治疗后临床疗效.结果:治疗后,观察组患者临床总有效率显著高于对照组(P＜0.05),同时两组患者肝功能指标均较治疗前显著改善(P＜0.05),且观察组改善程度较对照组更明显(P＜0.05).结论:对慢性乙型黄疸型肝炎患者采用养肝汤联合甘利欣治疗,临床疗效显著,可显著改善肝功能.

摘要： 目的:本次实验将针对病毒性肝炎的患者进行临床治疗,其主要方式则为异甘草酸镁与甘利欣,并关注患者是否出现不良反应.方法:本次实验选取了2017年1月—2018年12月在本院进行治疗的患者为对象,经过检查后均已确诊为病毒性肝炎,而符合实验要求的人数有104例,根据患者治疗的顺序,以单双数的形式分组并分别进行不同方案的治疗.对照组采用甘利欣治疗,观察组则结合异甘草酸镁治疗,分析用药的安全性,以及患者的肝功能指标.结果:从治疗上看,患者在肝功能指标上以观察组患者更优.与此同时,在总胆红素、丙氨酸氨基转移酶水平的对比上,也以观察组表现更为理想.结论:采用异甘草酸镁与甘利欣联合治疗的方案更具成效,对于病毒性肝炎患者的病情改善具有积极意义,能够保证治疗具有安全性.

摘要： 目的：探讨养肝汤联合甘利欣治疗慢性乙型黄疸型肝炎的临床疗效.rn 方法：选取本院于2016年1月-2017年1月收治的慢性乙型黄疸型肝炎患者74例,按照随机分配原则分为两组,实验组和对照组各37例,对照组患者采用常规西药甘利欣治疗,实验组患者采用养肝汤联合甘利欣治疗,记录并比较两组患者的肝功能指标、临床治疗有效率等临床指标.rn 结果：两组患者肝功能指标均较治疗前有所改善,实验组治疗后的肝功能指标显著优于对照组,且差异具有统计学意义(P＜0.05);实验组HbeAg的转阴率显著高于对照组,且差异具有统计学意义(P＜0.05),两组患者的HbsAg转阴率比较无显著差异(P＞0.05);实验组患者的治疗有效率为94.59％,对照组为70.27％,实验组显著优于对照组,且差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：养肝汤联合甘利欣治疗慢性乙型黄疸型肝炎具有良好的临床效果,可以有效改善患者肝功能,缓解临床症状,有利于患者临床预后治疗,且并发症少安全性高,具有临床推广应用价值.

摘要： 生存质量作为疗效评价指标在现代医学中被广泛接受和应用，但在肝炎领域的研究中应用仍较少。本研究旨在观察中药逍遥散加味合甘利欣治疗慢性乙型肝炎转氨酶升高患者的生存质量改变探讨中医肝病PRO量表作为中西医结合治疗方案疗效评价方法的价值。

摘要： 本研究用二陈汤加减联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎肝功能异常三十一例，取得了较好疗效。文章对方药组成及用药方法等进行了介绍。

摘要： 妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)是以先出现瘙痒，后有黄疸、痒重黄轻，产后清退，再妊复发为特点的妊娠中、晚期合并症。迄今尚无工人疗效确切的药物。rn 本研究采用熊去氧胆酸(UDCA)和甘利欣治疗ICP，并比较了这二种方案的疗效。

摘要： 甘利欣原料和制剂是我院在强力宁的基础上成功开发的甘草酸有效单体,由于18位上H的位置不痛,强力宁为β体甘草酸,甘利欣为α体甘草酸,由于二者分子结构的不同,所产生的临床应用也有很大的差异,与β体比较,α体具有亲脂性好,易与体内受体蛋白及皮质类固醇激素的靶细胞受体结合等优点,在抗炎、抗病毒、抗过敏、免疫调节、抗生物氧化、解毒等方面甘利欣都比强力宁有很大改进和提高.目前,广泛应用于各型病毒毒性肝炎,脂肪肝,药物肝,肝硬化,肝癌,及其他疾病如肾合症血热(HFRS),皮炎,药疹,结缔组织病以及自身免疫反应密切相关的银屑.现概述如下: 一、甘利欣的药理作用及治疗 二、注意事项

摘要： 模拟临床应用,将甘利欣注射液与7种输液配伍.25°C6h内各配伍液均澄明,药物含量、颜色和pH值无明显变化,紫外吸收光谱基本无变化.50,100g/L葡萄糖注射液配伍液至少稳定24h.

摘要： 观察甘利欣联合促肝细胞生长素(HGF)治疗重型肝炎的临床疗效.方法:103例重型肝炎随机分为3组,甘利欣联合HGF组、HGF组和对照组.结果:甘利欣联合HGF组病死率(38.5％)与HGF组病死率(55.9％)及对照组病死率(80.0％)比较有非常显著性差异(p<0.01).结论:甘利欣联合HGF治疗重型肝炎有较好临床疗效.

摘要： 华南地区是我国肝炎高发区，文献报道其证型分布基本以肝郁脾虚型为主，湿热型次之，资料显示中医方剂逍遥散加味(以逍遥散加入解毒祛湿之品)治疗慢性乙型肝炎初见较好疗效，用之加减治疗岭南地区的慢性乙型肝炎，值得进一步研究。本研究采用中医症候量化积分表作为中医疗效评价的工具，结合实验室酶学指标的客观变化共同观察，作为疗效评价标准。

摘要： 华南地区是我国肝炎高发区，文献报道其证型分布基本以肝郁脾虚型为主，湿热型次之，资料显示中医方剂逍遥散加味治疗慢性乙型肝炎初见较好成效，用之加减治疗岭南地区的慢性乙型肝炎，值得进一步研究。本研究采用中医症候量化积分表作为中医疗效评价的工具，结合实验室酶学指标的客观变化共同观察，作为疗效评价标准，对治疗结果进行了评价。

摘要： 目的：慢性乙型肝炎的治疗目前在临床上仍是一个十分棘手和亟待解决的难题。观察a干扰素联合甘利欣、胸腺肽、苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。由方法,结果得出结论a干扰素联合甘利欣、胸腺肽、苦参素治疗慢性乙肝近期和远期疗效好,复发率低。本文报道了干扰素应用中出现的一些不良反应,旨在提醒临床医生在使用时加以注意,保证用药安全。