COO

摘要： 当一个人身经百战、千战后,他的刀法便成了一本无字的“武林秘籍”,人人都想窥见其中玄妙。前美团COO、阿里巴巴销售副总裁、阿里巴巴第67号员工,中供铁军代表人物,现高瓴资本运营合伙人、美团“互联网+大学”校长于嘉伟就是这样一个高手。在担任美团担任COO期间,他带出了一支强大的地推铁军,使得美团在最惊心动魄的“千团大战”中脱颖而出。

摘要： 今年6月24日,万科迎来了组织架构和高管人事的大调整。除了将五大区调整为七大区、同时调任新的管理人员外,最关键的变化就是万科将加速推动商业业务发展,由万科集团副总裁、COO王海武出任印力集闭总裁,原北方区域首席合伙人刘肖接任王海武,出任COO一职。

摘要： 设计并制备成本低、活性高且稳定性好的氧反应双效催化剂对于燃料电池、金属空气电池等先进储能系统的运行意义重大。首次以自制的缺陷型碳纤维(CNFs-D)为碳前驱体,通过简易浸渍吸附热处理联用法成功合成了CNFs-D/CoO复合催化剂。采用扫描电子显微镜、X射线衍射等技术表征材料的形貌、结构和表面特性,同时采用循环伏安、线性扫描等方法测试材料的氧催化性能。研究发现:相比于其它对比样,所合成的CNFs-D/CoO复合催化剂具有更加优异的氧双效催化性能。这种优异的氧催化性能主要归因于CNFs-D前驱体具有更大的比表面积、更高的缺陷度以及与钴源更强的相互作用所致。本工作所采用的催化剂合成方法为过渡金属化合物/碳复合催化剂的设计提供了一种新的思路。

摘要： 利用太阳光高效光催化降解空气中的微量乙烯依然是一个很大的挑战。本文在前期研究的基础上,根据半导体光催化降解乙烯的基本原理,选择两种窄带隙的半导体CoO、Bi2WO6来构建CoO-Bi2WO6的Z型结构并研究其光催化性能。利用两部步水热法成功制备了一系列超薄的Bi2WO6负载的CoO复合材料,并采用XRD、SEM、UV-Visible DRS对其结构、形貌和吸光特性进行了表征,然后系统研究了其在模拟太阳光下光催化降解乙烯的性能,4-COBWO样品的性能最佳,在90 min内可以完全光催化降解100 ppm的乙烯,同时具有良好的稳定性。该研究为实现高效光催化净化空气材料的设计与环境污染治理提供了理论研究基础与借鉴。

摘要： 由美国著名的在线教育质量保证机构Quality Matters(QM)和高等教育研究咨询公司Eduventures Research联合发布的美国在线教育发展全景报告,从美国高等教育管理视角全景式地调查了不同层次高等教育机构在线教育的策略、影响和发展趋势.报告数据源于各样本高校的首席在线教育领导,其视角可为人们了解美国在线教育的发展与趋势提供直观的认识.报告的主体内容是美国高校决策者关心的问题:在线教育的注册趋势和在线教学论、在线教育的管理策略、在线教育的质量保证.本文对美国在线教育的实践、影响与趋势的分析,将对我国高校在线教育管理和政策制定有重要的参考和借鉴意义.

摘要： 在CoSO4-C6H7N-H2SO4混合液中,采用恒电位法合成了CoO/聚苯胺(PANI)复合膜,研究了添加剂(H4N)2S对CoO/PANI复合膜的影响.通过电化学测试技术、SEM、XRD和加速腐蚀试验等方法对CoO/PANI复合膜的微观形貌及耐腐蚀性能进行分析.结果 表明,合成的CoO/PANI复合膜中,CoO以晶体形式存在,(H4N)2S的加入改变了CoO/PANI复合膜膜层的微观形貌,由不致密不规则的片状结构转变为均匀致密规则的片状一体结构,(H4N)2S加入量过大导致(H4N)2S-CoO/PANI复合膜表面出现少量孔洞;未添加(H4N)2S的CoO/PANI复合膜自腐蚀电流密度为7.079×10-6 A/cm2,自腐蚀电位为-0.545 V,添加0.3 g/L的(H4N)2S后,(H4N)2S-CoO/PANI复合膜自腐蚀电流密度达到7.943×10-7 A/cm2,自腐蚀电位达到-0.314 V,极化电阻为6 426.8Ω·cm2,经过10％HCl点滴腐蚀时间达478 s,中性盐雾实验56h未见锈蚀,(H4N)2S显著提高了CoO/PANI复合膜的耐腐蚀性能.

摘要： 用普通陶瓷工艺制备了掺Co及Sn的MnZn功率铁氧体材料,研究了Co及Sn杂质掺入对MnZn功率铁氧体磁性能的影响.研究结果表明,由于Co具有大的正的磁晶各向异性常数K,可与MnZn功率铁氧体负的K进行补偿.当CoO掺入量为2000ppm时,可得到20°C-120°C温度范围内,具有非常平坦功率损耗—温度特性的MnZn功率铁氧体,Co的掺入还可以大大改善MnZn功率铁氧体的起始磁导率的温度特性.由于Sn掺入MnZn功率铁氧体时,Sn进入晶格中,减少了Fe←→Fe之间的电子跳跃,提高了材料电阻率.当SnO掺入量为400ppm时,可得到具有很低功率损耗的MnZn功率铁氧体材料.

摘要： 用普通陶瓷工艺制备了掺Co及Sn的MnZn功率铁氧体材料,研究了Co及Sn杂质掺入对MnZn功率铁氧体磁性能的影响.研究结果表明,由于Co具有大的正的磁晶各向异性常数K,可与MnZn功率铁氧体负的K进行补偿.当CoO掺入量为2000ppm时,可得到20°C-120°C温度范围内,具有非常平坦功率损耗—温度特性的MnZn功率铁氧体,Co的掺入还可以大大改善MnZn功率铁氧体的起始磁导率的温度特性.由于Sn掺入MnZn功率铁氧体时,Sn进入晶格中,减少了Fe←→Fe之间的电子跳跃,提高了材料电阻率.当SnO掺入量为400ppm时,可得到具有很低功率损耗的MnZn功率铁氧体材料.

摘要： 用普通陶瓷工艺制备了掺Co及Sn的MnZn功率铁氧体材料,研究了Co及Sn杂质掺入对MnZn功率铁氧体磁性能的影响.研究结果表明,由于Co具有大的正的磁晶各向异性常数K,可与MnZn功率铁氧体负的K进行补偿.当CoO掺入量为2000ppm时,可得到20°C-120°C温度范围内,具有非常平坦功率损耗—温度特性的MnZn功率铁氧体,Co的掺入还可以大大改善MnZn功率铁氧体的起始磁导率的温度特性.由于Sn掺入MnZn功率铁氧体时,Sn进入晶格中,减少了Fe←→Fe之间的电子跳跃,提高了材料电阻率.当SnO掺入量为400ppm时,可得到具有很低功率损耗的MnZn功率铁氧体材料.

摘要： 用普通陶瓷工艺制备了掺Co及Sn的MnZn功率铁氧体材料,研究了Co及Sn杂质掺入对MnZn功率铁氧体磁性能的影响.研究结果表明,由于Co具有大的正的磁晶各向异性常数K,可与MnZn功率铁氧体负的K进行补偿.当CoO掺入量为2000ppm时,可得到20°C-120°C温度范围内,具有非常平坦功率损耗—温度特性的MnZn功率铁氧体,Co的掺入还可以大大改善MnZn功率铁氧体的起始磁导率的温度特性.由于Sn掺入MnZn功率铁氧体时,Sn进入晶格中,减少了Fe←→Fe之间的电子跳跃,提高了材料电阻率.当SnO掺入量为400ppm时,可得到具有很低功率损耗的MnZn功率铁氧体材料.

摘要： 研究以Co板为原料，经电解、沉淀和1050～1200°C，2～5h，通N的工艺条件下煅烧，制备了CoO粉末。结果表明：该CoO为类球形颗粒，粒度分布主要为5～20μm，松装密度为1.86g/cm，纯度高达99.94℅，颗粒表面有微小的凸凹状结构。

摘要： 研究以Co板为原料，经电解、沉淀和1050～1200°C，2～5h，通N的工艺条件下煅烧，制备了CoO粉末。结果表明：该CoO为类球形颗粒，粒度分布主要为5～20μm，松装密度为1.86g/cm，纯度高达99.94℅，颗粒表面有微小的凸凹状结构。

摘要： 研究以Co板为原料，经电解、沉淀和1050～1200°C，2～5h，通N的工艺条件下煅烧，制备了CoO粉末。结果表明：该CoO为类球形颗粒，粒度分布主要为5～20μm，松装密度为1.86g/cm，纯度高达99.94℅，颗粒表面有微小的凸凹状结构。

摘要： 研究以Co板为原料，经电解、沉淀和1050～1200°C，2～5h，通N的工艺条件下煅烧，制备了CoO粉末。结果表明：该CoO为类球形颗粒，粒度分布主要为5～20μm，松装密度为1.86g/cm，纯度高达99.94℅，颗粒表面有微小的凸凹状结构。

摘要： 研究以Co板为原料，经电解、沉淀和1050～1200°C，2～5h，通N的工艺条件下煅烧，制备了CoO粉末。结果表明：该CoO为类球形颗粒，粒度分布主要为5～20μm，松装密度为1.86g/cm，纯度高达99.94℅，颗粒表面有微小的凸凹状结构。

摘要： 本发明公开了一种富缺陷的Co3O4/La0.7CoO3复合催化剂的制备方法的制备方法及应用。所述的制备方法包括：将La、Sr、Co的硝酸盐混合后，用柠檬酸和EDTA为络合剂，调节pH值为9，成溶胶后经干燥、焙烧、研磨，然后通过简单硝酸溶液有选择性地溶解Sr元素，制得富缺陷的Co3O4/La0.7CoO3复合催化剂的应用，以催化氧化的方式消除汽车尾气中的CO和NO的方法。本发明的优点在于：制备过程简单，制备原料无须采用贵金属，从而大大降低了制备成本。所制得的Co3O4/La0.7CoO3复合催化剂，有良好的CO和NO催化氧化活性，与贵金属催化剂相当。

摘要： 本发明涉及一种CoO‑Co3O4碳复合物的制备方法及其应用，属于水污染处理技术领域。本发明利用廉价的β‑环糊精(β‑CD)和醋酸钴为原料，NN二甲基甲酰胺为溶剂，通过简单的物理搅拌后，以丙酮作为沉淀剂，制备出β‑CD‑醋酸钴加合物。最后通过空气煅烧，制备获得CoO‑Co3O4/碳复合物。并以此复合物为催化剂，活化K2S2O8分解BPA分子，利用超分子‑金属离子间的若相互作用分散钴离子，一步法制备出复合价态的氧化钴/碳复合物，实现BPA分子高效分解。

摘要： 一种石墨烯/Co‑CoO复合电极材料的激光制备方法及应用，先制备氧化石墨烯/乙酸钴分散液，将其滴涂在PET或者PI基底上，在室温下晾干后得到氧化石墨烯/乙酸钴薄膜；然后在扫描振镜配套的控制软件中设置要加工的图案以及相应的扫描速度和扫描间距，通过与激光器相连接的计算机设置激光参数；最后在空气中利用激光器和扫描振镜在氧化石墨烯/乙酸钴薄膜上进行激光直写，得到图案化石墨烯/Co‑CoO复合电极材料薄膜；使用制备的叉指形状石墨烯/Co‑CoO复合电极材料薄膜、导电银浆、铜箔、RTV硅橡胶和聚乙烯醇/磷酸凝胶电解质制备微型超级电容器；本发明具有简单、高效、制备成本低和环境友好的优点，制备出的微型超级电容器具有优异的电化学性能。

摘要： 本发明涉及一种W18O49/CoO/NF自支撑电催化材料及其制备方法，所述W18O49/CoO/NF自支撑电催化材料包括：泡沫镍基材，以及原位生成在泡沫镍基底上的W18O49/CoO复合纳米材料；优选地，其中所述W18O49/CoO复合纳米材料包括直接附着在泡沫镍基底上的CoO纳米片，以及在所述纳米片上附着的W18O49纳米线。

摘要： 本发明涉及一种W18O49/CoO/CoWO4/NF自支撑电催化材料及其制备方法，所述W18O49/CoO/CoWO4/NF自支撑电催化材料包括：泡沫镍基材、以及原位形成在泡沫镍基底上的W18O49/CoO/CoWO4复合材料；优选地，其中所述W18O49/CoO/CoWO4复合材料为CoO/CoWO4复合纳米片以及分布在CoO/CoWO4复合纳米片间的W18O49纳米线。

摘要： 本发明涉及一种过渡金属掺杂的M‑Co9S8@CoO材料及其制备方法和应用。过渡金属掺杂的M‑Co9S8@CoO材料为壳核结构，壳为CoO，核为Co9S8，过渡金属在壳、核中均有分布；M‑Co9S8@CoO材料采用溶胶凝胶法制成。制备方法的步骤为将钴盐、过渡金属盐和巯基丁二酸（MSA）分别溶于乙醇中，混合，加入甲酰胺，超声处理；将溶液加热，使溶液变成溶胶，加入乙醇，加热，使溶胶变成凝胶，离心洗涤，冷冻干燥；将凝胶进行煅烧，即可。本发明的过渡金属掺杂的M‑Co9S8@CoO材料在电催化析氧反应中用作电催化剂。本发明解决了现有钴材料作为OER电催化剂存在活性低和催化效果不佳的问题。

摘要： 一种CoO/h‑TiO2纳米异质结构的制备方法，本发明涉及半导体纳米异质结构制备方法领域。本发明要解决现有h‑TiO2基光催化剂太阳能转化效率低、过于依赖贵金属提升性能的技术问题。方法：采用水热法及煅烧法制备出氢化二氧化钛纳米片并以此为基底，然后以乙酸钴为二价钴源，在碱性条件下通过水热法在其表面负载钴基化合物中间体，最后在氮气条件下进行煅烧，得到浅绿色的CoO/h‑TiO2纳米异质结构催化剂，并可用于光解水制氢反应。以h‑TiO2为基底，可以有效的保护Co2+在水热过程中不被氧化成Co3+，以TiO2为基底，Co2+则会被氧化成Co3+，本制备过程也为合成低价的钴氧化物提供了新思路。本发明制备的CoO/h‑TiO2纳米异质结构具有优异的光催化制氢性能，可以用于催化领域。

摘要： 本发明公开了一种介孔Co3O4/CoO/CoP化合物，具有纳米管状形貌；本发明还公开了一种制备所述介孔Co3O4/CoO/CoP化合物的方法。本发明还公开了一种制备所述介孔Co3O4/CoO/CoP的方法，包括前驱体制备、水热反应、旋转蒸发处理、磷化处理等步骤。

摘要： 本发明公开了一种P‑Co/CoO异质结纳米材料的制备方法及其应用，首先制备获得Co(OH)2前驱物，然后加入红磷烧制，获得的P‑Co/CoO异质结材料呈现处良好的催化活性和稳定性。本发明P‑Co/CoO异质结纳米材料能够催化活化PMS产生高氧化性的SO4·—(硫酸根自由基)和·OH(羟基自由基)等活性氧物种，降解环境中对人体有害的污染物，例如磺胺甲噁唑。此外，此材料负载量仅为0.01g/L，PMS用量为0.1g/L时，在8min内就可以实现对SMX(10mg/L)的99％去除率，具有良好的稳定性及循环性。

摘要： 本发明公开了一种碳布负载Ce‑CoO氧析出电催化剂及其制备方法，其载体为亲水碳布，负载掺杂铈的CoO，并采用以下方法制备，以钴盐为钴源，氟化铵为沉淀剂，尿素为还原剂，水为溶剂，将载体浸入溶液进行水热反应合成碳布负载的Co(CO3)0.5OH前驱体，然后利用Ar等离子体对前驱体进行处理产生缺陷位点，接着浸入铈盐的水溶液中电沉积掺入Ce，最后在氨气气氛下煅烧得到；该催化剂在氧化钴中掺杂了铈，在钴和铈的协同作用下，提高了催化剂的催化活性和稳定性；该方法在电沉积之前，对前驱体进行等离子体处理，暴露更多的缺陷位点，使后续的电沉积更容易掺杂铈，操作简单、快捷，可实现规模化生产。