珍菊降压片

摘要： 一例63岁男性糖尿病患者,以血糖控制不佳收住入院.既往因光敏性皮炎需长期服用糖皮质激素,但激素的使用严重影响了其血糖的调控.临床药师经深入探究既往史和用药史,发现该患者的光敏性皮炎与其磺胺过敏之间可能存在因果关系(曾服用过含氢氯噻嗪的珍菊降压片治疗高血压,后出现过敏反应,但未重视且未停用该药).其次,该患者此次治疗中,同属磺胺类药物的格列美脲加重了其光敏性皮炎症状(脸部褪皮严重)且伴有血压升高.临床药师经过与医患沟通,停用了格列美脲,并建议以后避免使用所有磺胺类药物.患者最后经个体化治疗后血糖控制良好出院.

摘要： 目的:讨论珍菊降压片+坎地沙坦酯治疗高血压的效果.方法:取2020年4月-2021年4月社区高血压患者82例,随机归为对照组(41例)和研究组(41例).对照组采用坎地沙坦酯治疗,研究组增加珍菊降压片,比较两组血压指标、不良反应.结果:研究组舒张、收缩压均低于对照组(P0.05).结论:珍菊降压片+坎地沙坦酯可实现高血压的良好控制,且带来的不良反应也较少,安全性高,值得肯定.

摘要： 目的:建立中西药复方制剂珍菊降压片中氢氯噻嗪主要降解产物4-氨基-6-氯-1,3-苯二磺酰胺的高效液相色谱-串联质谱定量检测方法.方法:采用Waters CORTECS(R) UPLC(R) C18色谱柱(1.6 μm,3.0mm×100 mm),流动相为含0.1％甲酸的乙腈溶液-0.1％甲酸溶液,梯度洗脱;质谱采用电喷雾负离子模式(ESI-),多反应监测(MRM)定量分析,以m/z 284.00→205.15作为定量离子对.结果:4-氨基-6-氯-1,3-苯二磺酰胺进样量在0.88～13.20 ng内线性关系良好,回归方程Y=3.041×105X-2.841×105,相关系数r=0.999 6;平均回收率(n=6)为106.5％,RSD为0.67％.在收集的49份样品中,3家企业6份样品超过了拟定限度.通过对不同收集地区不同包装材料的样品测定结果进行分析,以及加速稳定性试验确认,温湿度和包装材料对样品中氢氯噻嗪的稳定性有显著影响.结论:本文建立的珍菊降压片中有关物质的测定方法准确、可靠,可用于检测珍菊降压片中4-氨基-6-氯-1,3-苯二磺酰胺的含量.

摘要： 目的 探讨珍菊降压片联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压疗效观察及对患者血管内皮功能、胱抑素C(CysC)、同型半胱氨酸(Hcy)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法 选择诸暨市中医医院于2018年9月至2019年9月收治的原发性高血压患者182例为观察对象,采用随机数字表法分为观察组(91例)与对照组(91例).对照组患者口服硝苯地平缓释片,观察组患者在对照组基础上口服珍菊降压片.两组疗程均为12周.比较两组治疗疗效,治疗前后血压、血管内皮功能、CysC、Hcy和hs-CRP水平变化以及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率[91.21％ (83/91)]高于对照组[79.12％ (72/91)](x2=5.262,P＜0.05);两组治疗12周收缩压(SBP)和舒张压(DBP)较治疗前降低(t观察组=29.054、26.702,t对照组=27.449、20.145,均P＜0.05);观察组治疗12周SBP和DBP低于对照组(t=12.704、8.177,均P＜0.05).两组治疗12周血浆内皮素1(ET-1)水平较治疗前降低而一氧化氮(NO)水平较治疗前升高(t观察组=27.388、18.644,t对照组=9.480、9.657,均P＜0.05);观察组治疗12周血浆ET-1水平低于对照组而NO水平高于对照组(t=22.384、9.134,均P＜0.05);两组治疗12周血清CysC、Hcy和hs-CRP水平较治疗前降低(t观察组=31.586、23.159、29.776,t对照组=11.641、13.649、16.521,P＜0.05);观察组治疗12周血清CysC、Hcy和hs-CRP水平均低于对照组(t=17.193、10.554、14.671,均P＜0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(x2 =7.959,P＜0.05).结论 珍菊降压片联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压效果良好,可改善患者血管内皮功能,降低CysC、Hcy和hs-CRP表达,且不良反应少.

摘要： 目的 探究珍菊降压片联合坎地沙坦酯片治疗高血压的临床疗效.方法 研究共计纳入122例高血压患者,均由我社区2018年1月至2019年5月收治,采取随机数字表法将患者分为观察组和对照组,予以对照组患者(61例)坎地沙坦酯片治疗,予以观察组患者(61例)珍菊降压片联合坎地沙坦酯片治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后收缩压及舒张压变化情况、治疗不良反应情况.结果 较对照组,观察组患者治疗临床有效率更高,P0.05,治疗后各组患者收缩压及舒张压水平均改善,观察组患者治疗后收缩压及舒张压水平优于对照组,P0.05.结论 珍菊降压片联合坎地沙坦酯片治疗高血压临床疗效佳,患者血压改善良好,不良反应率低,安全可靠,值得推广及应用.

摘要： 目的分析珍菊降压片联合氯沙坦钾片治疗原发性高血压的临床效果。方法选取2018年1月至2019年1月广州泰康粤园医院收治的268例原发性高血压患者作为研究对象,按照数字表法将其随机分为对照组与观察组,每组134例。两组患者接受药物治疗之前半个月停止使用原降压药物。对照组患者使用氯沙坦钾片,观察组在此基础上使用珍菊降压片治疗,分析两组患者干预前后相关因子水平对比情况、血压改变情况以及用药安全性。结果治疗前,两组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)指标差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,相较于对照组,观察组患者上述指标改善情况明显好,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,和对照组相比,观察组患者血压值改变情况明显更好,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在接受疾病治疗期间内均没有出现严重不良反应。结论针对原发性高血压患者来讲,为其使用氯沙坦钾片联合珍菊加压片治疗,可全面改善其临床症状,降低炎症因子释放度,稳定血压。该方案安全性强、有效性高,值得进一步在临床中推广应用。

摘要： 目的:探讨珍菊降压片及其中西药配伍的一般药理学及中西药配伍减毒机制.方法:根据Wistar大鼠体质量将其随机分为7组,其分别为对照组(0.5％CMC蒸馏水),复方高剂量组(3200mg/kg)、中剂量组(800mg/kg)、低剂量组(200mg/kg),化药高剂量组(71.10mg/kg)、中剂量组(17.80mg/kg)、低剂量组(4.40mg/kg),各组均为30只,连续用药26周后,比较各组实验室检查指标.结果:7组Wistar大鼠均无死亡情况,活动正常,粪便无异常;7组中仅有化药高剂量组出现尿糖升高表现,其他各组见常规指标对比均无差异,且未发生心、肝、子宫、睾丸、脑等组织等异常表现.结论:珍菊降压片中化药成分含有一定毒副作用,但严格控制药量可避免不良反应发生.

摘要： 本文就1例合并使用β受体阻滞剂,珍菊降压片撤药时机不当,引起血压反弹的病例进行分析,并提出临床药师的体会与建议.珍菊降压片为中西药复方制剂，在临床治疗过程中易忽略其成分可乐定的不良反应。在该病例中，珍菊降压片撤药时机不当导致血压控制不良值得我们警惕。在本病例中，临床药师及时发现了正菊降压片停药后引起血压的反弹，同时也需关注药物在临床使用过程中存在的潜在的相互作用，当珍菊降压片与β受体阻滞剂合用时，如需调整用药，应先停用β受体阻滞剂，再停用珍菊降压片，避免血压波动。

摘要： 原发性高血压是临床常见病，多发病，笔者近两年来联合应用珍菊降压片和丹参片治疗原发性高血压，发现其综合疗效优于单纯应用珍菊降压片，现对其疗效进行评价：联合应用珍菊降压片和丹参片治疗原发性高血压，不仅降压效果明显，还对高血压病引起的头痛、头晕、心悸、胸闷、肢麻等临床症状有很好的治疗改善作用。珍菊降压片作用温和安全，将血压控制在恰当的正常水平，联合应用丹参片更能有效改善临床症状，提高高血压患者的生活质量，且此二药价格低廉，长期服用无明显副作用，病人乐于接受，值得在社区广泛推广应用。

摘要： 我国人群高血压患病率呈增长趋势，估计全国有高血压患者1.6亿，但高血压知晓率、治疗率和控制率较低。控制高血压是预防心血管病的主要措施。脑卒中是威胁我国人民健康的重大疾病，控制高血压是预防脑卒中的关键。治疗目的是通过降压治疗使高血压患者的血压达标，以期最大限度地降低心血管发病和死亡的总危险。珍菊降压片是治疗高血压病的中西药的复方制剂。该药由珍珠层粉、野菊花、盐酸可乐定、双氢克脱鹰及芦丁组成。本研究使用珍菊降压片治疗轻中度单纯性收缩期高血压，观察降压疗效和不良反应，以硝苯地平作对照。

摘要： 有文献报道噻嗪类利尿剂会影响高血压病患者的糖代谢。为了进一步观察珍菊降压片对高血压病患者血糖及胰岛素敏感性的影响，本研究给75例轻度高血压病患者口服珍菊降压片，持续随访6个月，每隔2个月复查空腹及餐后2h血糖、空腹胰岛素水平以及有关的代谢指标，现将其研究结果进行总结。

摘要： 原发性高血压是全球范围内的重大公共卫生问题，是常见的心血管疾病，给人类的生命和健康造成极大危害。我国高血压患者的发病率不断上升，已成为人群致残、致死的主要原因之一。因此，选择安全有效的药物将血压控制在理想目标，减心、脑、肾等变发症的发生，提高高血压患者的生活质量，具有十分重要的临床意义。本研究通过与依那普利比较，评价珍菊降压片治疗1-2级原发性高血压患者的降压疗效。

摘要： 高血压病是老年人最常见的疾病，已成为老年人致死致残的首要原因。特别是随着年龄的增长，血管弹性降低，外周血管阻力和大动脉阻抗增加，这就要求左室更有力地收缩，以保持心排出量，从而导致收缩期血压的增高和左室肥厚。因此，加强老年高血压患者的血压控制对保护靶器官，延缓并发症有重要意义。研究表明，动态血压较偶测血压与靶器官之间有更强的相关性。因此，现代治疗观点不仅要求偶测血压降压达标，而且还要求血压的全天持续稳定，减少血压的波动，进而降低心脑血管事件的发生率。本研究通过动态血压监测方法观察珍菊降压片与丹参片治疗老年高血压患者的临床效果。

摘要： 珍菊降压片是含有血管扩张剂和利尿剂的中西药复合制荆。替米沙坦是一种高选择的血管经张素Ⅱ-1(AT2)受体拮抗剂，它特异性拮抗血管经张素Ⅱ(An-gⅡ)，能完全阻断An-gⅡ的作用，起到降压和保护靶器官的作用，本文使用珍菊降压片联用替米沙坦治疗老年性高血压73例，观察其降压疗效，对心脏的保护作用及治疗安全性。

摘要： 高血压病是一种动脉系统功能紊乱的疾病，是以血压升高为早期的主要特征，最终将会影响机体多种脏器发生病变，严重损害心脑肾和血管等器官。据调查我国的高血压病发病率高达18.8％，并呈不断增长趋势，且日趋年轻化。防治高血压病，除了合理安排生活起居、注意休息、饮食少盐、低脂低糖、禁烟限酒、保持心情舒畅、适当运动外，还应选择一些安全有效经济的药物进行长期科学治疗，针对目前高血压病人血压达标率低的情况，笔者选了珍菊降压片与依那普利两个具有代表性的药物，联合治疗高血压病，观察其达标率情况。

摘要： 一般来说，随着夏季的到来，大部分高血压患者的血压均会不同程度地有所下降。临床上观察发现：在暑期阶段(7-10月)，对于如果处在临界水平的高血压患者来说，继续服用原来的降压药物，譬如硝苯地平类的钙离子拮抗剂，或者是血管紧张素转换酶抑制剂，就有可能引发患者的血压出现波动，有些时候患者的血压会莫名其妙升高许多，又有的时候患者的血压会降低许多，从而导致了老年患者出现脑部的症状或冠心病的症状，产生头晕，头胀，胸闷，心悸等，有些患者还可以出现心律失常，下肢浮肿等症状。鉴于临床一部分老年高血压患者在暑期间治疗时而出现的症状，笔者应用了中西结合，平稳降压的珍菊降压片，在暑期间作临床观察45例高血压病人，取得了较好的治疗效果。

摘要： 世界卫生组织(WH0)调研结果，成人确诊高血压患病率在8％～18％，而我国患病率达11.88％，患者近1.2亿以上。高血压不仅患病率高，且常引起严重的心、脑、肾并发症，因此筛选出服用安全、方便、不良反应轻、耐受性良好的降压药非常重要。本文就珍菊降压片对原发性高血压患者的疗效进行评价，珍菊降压片是一种口服方便、降压效果好，不良反应小、耐受性良好的降压药物，并具有良好的靶器官保护作用，毫不逊色于一些新型降压药物。

摘要： 本发明公开了一种提高珍菊降压片中盐酸可乐定含量均匀度的微粉包裹混料装置及混料方法，首先通过乙醇溶液与盐酸可乐定配制完成后，通过加药喷头边高速旋转的方式边均匀喷入装有其他辅料的混药容器中，同时混药容器内设置与加药喷头旋转方向相反的横向切割刀片和纵向切割刀片，混料时同步反向高速旋转，直致溶液全部喷洒结束，通过乙醇溶液在高速旋转的容器中的挥发，盐酸可乐定与其它原料形成微粉包裹状态完成微粉包裹混料工艺；有效提高了盐酸可乐定的混合均匀度和结合牢固程度，提高珍菊降压片成品药片的盐酸可乐定含量均匀度，降低人工配料混料等工序中存在的误差，减少工作量，提高工作效率。

摘要： 本发明公开了一种快速溶出的珍菊降压片及其制备工艺，制剂处方中含共聚维酮、波拉克林钾，采用如下工艺进行制备：①将共聚维酮加入纯化水中搅拌至溶解，然后加入氢氯噻嗪、盐酸可乐定搅拌至溶解，备用；②取野菊花膏粉、珍珠层粉、芦丁和波拉克林钾，过筛，混合均匀，采用流化床顶喷法喷入步骤①制备的混合溶液制粒，干燥；③称取步骤②制备的干颗粒加入润滑剂混匀，压片，即得。本发明的珍菊降压片可压性好、崩解迅速、溶出度高，同时具有制备工艺简单，易于操作的优点。

摘要： 本发明提供了一种珍菊降压片的指纹图谱检测方法及其应用，本发明的珍菊降压片的指纹图谱检测方法，包括下列步骤：供试品溶液的制备：将粉碎的供试品与体积百分比为30%以上的甲醇水溶液提取溶剂混匀后，超声30分钟以上，固液分离后获得供试品溶液；供试品溶液的测定：在适当的条件下，采用高效液相色谱法测定或获得供试品溶液的指纹图谱。本发明还进一步提供了上述指纹图谱检测方法用于珍菊降压片的质量检测或珍菊降压片中绿原酸、木犀草苷、蒙花苷、氢氯噻嗪、芦丁等任意一种或几种成分的含量测定的用途。本发明的方法不仅适用于珍菊降压片的成品的测定，也可用于指导生产过程控制或工艺改进。

摘要： 本发明公开了一种珍菊降压片中盐酸可乐定含量的测定方法，该方法包括对照品溶液的制备；供试品溶液的特殊制备；最后再用高效液相色谱测定：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积比为30∶70的甲醇∶0.01mol/L磷酸二氢钠溶液为流动相；检测波长为210nm；流速为1.0ml/min；理论塔板数以盐酸可乐定峰计不低于2000；测定时，分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得所述盐酸可乐定含量。本发明中对供试品进行特殊制备，然后使用高效液相色谱法对珍菊降压片中盐酸可乐定含量进行测定，能提高重现性，同时使检验结果更加可靠，从而能更好地控制产品质量。

摘要： 本发明公开了一种提高珍菊降压片中盐酸可乐定含量均匀度的微粉包裹混料装置及混料方法，首先通过乙醇溶液与盐酸可乐定配制完成后，通过加药喷头边高速旋转的方式边均匀喷入装有其他辅料的混药容器中，同时混药容器内设置与加药喷头旋转方向相反的横向切割刀片和纵向切割刀片，混料时同步反向高速旋转，直致溶液全部喷洒结束，通过乙醇溶液在高速旋转的容器中的挥发，盐酸可乐定与其它原料形成微粉包裹状态完成微粉包裹混料工艺；有效提高了盐酸可乐定的混合均匀度和结合牢固程度，提高珍菊降压片成品药片的盐酸可乐定含量均匀度，降低人工配料混料等工序中存在的误差，减少工作量，提高工作效率。

摘要： 本发明涉及一种快速溶出、生物利用度高的珍菊降压片，由菊花膏粉100重量份、珍珠层粉100重量份、盐酸可乐定0.03重量份、氢氯噻嗪5重量份、芦丁20重量份、磷脂75‑150重量份、微晶纤维素1‑10份、硬脂酸镁1‑5重量份、交联聚乙烯吡咯烷酮1‑5重量份、共聚维酮1‑10重量份制成。

摘要： 本发明公开了一种珍菊降压片及其制备方法，其特征在于取赤芍80～120g，野菊花180～220g，珍珠层粉80～120g，采用二氧化碳超临界萃取法提取，减压干燥，用高能纳米冲击磨粉碎成纳米干膏，加入功能性辅料，制成珍菊降压片，崩解时间显著缩短，疗效显著优于市售珍菊降压片，取得了积极效果。

摘要： 本发明公开了一种快速溶出的珍菊降压片及其制备工艺，制剂处方中含共聚维酮、波拉克林钾，采用如下工艺进行制备：①将共聚维酮加入纯化水中搅拌至溶解，然后加入氢氯噻嗪、盐酸可乐定搅拌至溶解，备用；②取野菊花膏粉、珍珠层粉、芦丁和波拉克林钾，过筛，混合均匀，采用流化床顶喷法喷入步骤①制备的混合溶液制粒，干燥；③称取步骤②制备的干颗粒加入润滑剂混匀，压片，即得。本发明的珍菊降压片可压性好、崩解迅速、溶出度高，同时具有制备工艺简单，易于操作的优点。

摘要： 本发明提供了一种珍菊降压片的指纹图谱检测方法及其应用，本发明的珍菊降压片的指纹图谱检测方法，包括下列步骤：供试品溶液的制备：将粉碎的供试品与体积百分比为30%以上的甲醇水溶液提取溶剂混匀后，超声30分钟以上，固液分离后获得供试品溶液；供试品溶液的测定：在适当的条件下，采用高效液相色谱法测定或获得供试品溶液的指纹图谱。本发明还进一步提供了上述指纹图谱检测方法用于珍菊降压片的质量检测或珍菊降压片中绿原酸、木犀草苷、蒙花苷、氢氯噻嗪、芦丁等任意一种或几种成分的含量测定的用途。本发明的方法不仅适用于珍菊降压片的成品的测定，也可用于指导生产过程控制或工艺改进。

摘要： 本发明公开了一种珍菊降压片及其制备方法，其特征在于取蒺藜80～120g，野菊花180～220g，珍珠层粉80～120g，采用二氧化碳超临界萃取法提取，减压干燥，用高能纳米冲击磨粉碎成纳米干膏，加入功能性辅料，制成珍菊降压片，崩解时间显著缩短，疗效显著优于市售珍菊降压片，取得了积极效果。