环氧丙烯酸酯

摘要： 为提高环氧丙烯酸酯的柔韧性,选用衣康酸(IA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)反应生成含有羧基的单酯基,然后分别与环氧大豆油和环氧树脂进行环氧开环反应。当反应温度为110°C,反应时间为2 h,环氧基与羧基的摩尔比为1.15∶1,催化剂三苯基膦(TPP)的质量分数为1.5%,阻聚剂对羟基苯甲醚(MEHQ)的质量分数为0.2%时,合成产物性能最佳。并采用核磁共振氢谱仪(^(1)H NMR)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)对产物结构进行表征,表明成功制备出环氧大豆油衣康酸甲基丙烯酸羟乙酯(IESO)。实验合成产物(柔性环氧丙烯酸酯)与IESO、纯环氧大豆油丙烯酸酯(AESO)相比,铅笔硬度更大、柔韧性更佳,而吸水率降低,热稳定性能也有较大提高。

摘要： 以酚醛环氧树脂、丙烯酸、催化剂、异佛尔酮二异氰酸酯、丙烯酸羟乙酯等原料合成了光热双重固化改性环氧丙烯酸酯树脂,讨论了丙烯酸和催化剂的用量对反应体系的影响。以光热双重固化环氧丙烯酸酯树脂为主体树脂,搭配活性单体、光引发剂、助引发剂、助剂和助溶剂等,配制成一种ABS塑料用光热双重固化真空镀膜涂料,通过性能测试表明,该涂料附着力好、硬度高。

摘要： 以水性聚氨酯丙烯酸酯JZ-4234为主体树脂与环氧丙烯酸酯EP-6204进行共混,制得JZEP加固液,涂覆于宣纸表面,考察共混体系中EP-6204含量对加固液膜紫外光透过率的影响和涂覆量对纸张强度性能的影响,探讨老化时间对加固液涂覆纸张强度性能和白度的影响。结果表明,随着EP-6204的加入,JZEP加固液膜在近紫外光区的紫外光透过率能降至25%以下,具有较好的紫外屏蔽效果。当涂覆量约为23%时,宣纸的强度性能都有明显的增加,表现为经JZ(EP-6204含量为0)加固液涂覆处理的宣纸强度性能比经JZEP-10(EP-6204含量为10%)加固液涂覆处理的宣纸强度性能高,此时宣纸撕裂度达到最大(79.5mN),较宣纸原纸增加58%。紫外光加速老化结果表明,JZEP加固液具有良好的抗紫外光老化能力,且经JZEP-10加固液涂覆处理的宣纸强度损失率要低于经JZ加固液涂覆处理的宣纸,紫外老化5天后相比宣纸原纸,其干抗张强度损失率约为16%,湿抗张强度损失率为40%,撕裂度损失率则为24%。

摘要： 可通过紫外光(UV)进行光固化的环氧丙烯酸酯(EA)材料具有硬度大、光泽高、耐热性好、耐化学腐蚀性等优异特点,是目前应用最广泛、用量最大的光固化树脂,在UV光固化材料领域具有广泛的应用价值和广阔的市场前景。但EA固化膜也存在着固化膜柔韧性差、吸水率低、环保性能差、力学性能差等缺点,限制了其在高技术领域的应用。因此,如何改善EA柔韧性、热性能,降低吸水率,提高环保性能、力学性能等成了国内外学者一直持续关注研究问题。综述近年来EA的研究进展,并对其未来发展进行了展望。

摘要： 首先在环氧丙烯酸酯(EA)侧链上引入含光固化及增韧功能的聚醚类亲水接枝物,作为环氧丙烯酸酯的自乳化剂,再与EA混合获得相对稳定的乳液,然后添加具有光固化功能和相容性较好的硅溶胶,最终获得黏度适中的水性光固化硅溶胶环氧丙烯酸酯复合乳液.采用傅里叶变换红外光谱仪、扫描电镜和热重分析仪对乳液及涂膜进行表征,并考察了乳化剂和硅溶胶用量对涂膜性能的影响.结果表明,当乳化剂添加量为15％,固含量为60％,硅溶胶添加量为4％时,涂膜的铅笔硬度为3H,柔韧性1 mm,附着力1级,吸水率2.52％,综合性能最优.

摘要： 环氧丙烯酸酯二级分散体兼具环氧树脂和丙烯酸酯树脂的优点,是水性涂料的重要品种之一,也是新型环保型建筑涂料的重要组成部分.介绍了国内外环氧丙烯酸酯二级分散体的研究进展及环氧丙烯酸酯二级分散体的3种主要合成方法(酯化法、接枝法和醚化法)的原理和现状,分析了不同合成方法、改性技术对乳液性能和成膜性能的影响,总结了影响分散体性能的主要因素.指出发展低气味、高固含量和功能性改性将是环氧丙烯酸酯二级分散体的发展趋势.旨在为开发新型高性能环氧丙烯酸酯二级分散体提供参考,为满足建筑领域对环保新型涂料的需求提供支持.

摘要： 目的研究超支化聚硫醚的结构对环氧丙烯酸酯复合光固化涂层性能的影响。方法利用存在明显反应速率差异的巯基-点击化学反应,首先以三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸)酯(TMPMP)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为原料,一锅法合成端巯基超支化聚硫醚(HBP-SH);然后以四氢呋喃丙烯酸酯(THFA)为改性单体,按HBP-SH与THFA物质的量比分别为1∶1、1∶0.9和1∶0.8,一锅法合成端基改性比例分别为100%、90%、80%的超支化聚硫醚(HBP-x THFA, x=100%, 90%, 80%);最后将HBP-x THFA加入商业化环氧丙烯酸酯(EA)中,制备超支化聚硫醚改性环氧丙烯酸酯光固化涂层。结果添加HBP-x THFA的复合光固化涂层的综合性能均高于纯EA涂层。通过附着力和固化收缩率测试表明,随着超支化聚硫醚末端基团改性比例的增加,涂层的附着力增加,固化收缩率减小。当端基改性比例为100%、添加量为2%时,复合涂层的附着力最好,固化收缩率最小。通过抗冲击和拉伸测试结果表明,添加HBP-x THFA的复合光固化膜的脆性得到改善。实时红外测试表明,加入HBP-x THFA的固化膜仍维持较高的双键转化率。结论一锅法制备的超支化聚硫醚合成步骤简单,加入EA体系能降低固化收缩率,提高附着力并改善涂层的脆性,具有工业化应用前景。

摘要： 针对半刚性基层沥青路面裂缝类型分布特征及成因进行分析,采用不同比列的聚氨酯PU和环氧丙烯酸酯VE调配值得聚合物改性裂缝修复材料,对不同编号(0.1PU+0.4VE、0.2PU+0.3VE、0.3PU+0.2VE、0.4PU+0.1VE)的聚合物改性修复材料进行粘结强度和拉伸强度的测试分析.在此基础上,分别将不同比例的聚合物修复材料用于马歇尔试样和低温小梁试样的裂缝修补中,并针对低温劈裂、低温弯拉和水稳定性进行综合分析.试验表明0.3PU+0.2VE的聚合物改性材料具备较好的劈裂强度、抗弯拉强度和水稳定性,将其应用于实际裂缝修补工作中亦获得较好的应用效果.

摘要： 采用聚乙二醇二缩水甘油醚与丙烯酸反应制备了环氧丙烯酸酯(PEGDGE-AA),然后通过LED固化制备了PEGDGE-AA/聚乙烯醇(PVA)双网络水凝胶海洋防污涂层,探讨了PEGDGE-AA与PVA配比对防污涂层的力学性能及吸水溶胀性能的影响,并研究了防污涂层在人工海水中对硅藻生长的影响和抗硅藻附着性能.结果 表明:PEGDGE-AA/PVA双网络水凝胶的拉伸强度高于PVA单网络水凝胶,且随PEGDGE-AA含量的增加,双网络水凝胶拉伸强度及弹性模量增加,断裂伸长率下降,吸水率下降,其中PEGDGE-AA10PVA5双网络水凝胶的拉伸强度最高,拉伸强度在570 kPa左右,弹性模量为12.7 kPa,断裂伸长率为47.0％.人工海水模拟实验结果证明,水凝胶涂层的存在对小新月菱型藻的生长基本无影响,但能阻碍其附着在涂层表面,所制备的PEGDGE-AA/PVA双网络水凝胶具有较好的海洋防污能力.

摘要： 本文系统研究了以不同烷烃链长度的二元酸(丁二酸、己二酸、辛二酸、癸二酸)为扩链剂,丙烯酸为封端剂合成的改性环氧丙烯酸酯的各项性能.采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)对树脂进行了表征,测试了涂层的水接触角、吸水率、电化学阻抗、耐盐雾性等.结果 表明:随着涂层中烷烃链含量的增加,涂层的水接触角增加,吸水率降低,涂层耐腐蚀性呈现了先增强后减弱的趋势,且涂层摆杆硬度和铅笔硬度下降,附着力和杯突性有所上升.

摘要： 本文利用乙烯基三乙氧基硅烷改性环氧丙烯酸酯成功制备出有机硅改性环氧丙烯酸酯,并通过红外光谱确定其产物结构,测定其固化后的热分解温度和玻璃化转变温度,提高了环氧丙烯酸的耐热性.

摘要： 紫外光固化是辐射固化中的一个重要分支，是利用紫外光引发具有化学活性的低分子量物质转变成高分子量产物的化学过程，表现上就是从液态瞬间转化成固态的过程。文章目的：本实验通过加入触变剂来测量环氧丙烯酸酯的流动度，研究各个因素对流动度的影响。方法：合成环氧丙烯酸树脂、流动度检测。结果：不同催化剂、环氧丙烯酸醋酸值的高低、不同气相二氧化硅加入量对合成树脂的流动度均有影响。结论：1、合成环氧丙烯酸酷树脂所用的催化剂不同，树脂的流动度不一样催化剂为四丁基澳化钱的环氧丙烯酸酯的流动度最大，三苯基麟的次之，N,N一二甲基节胺的最小。2、合成环氧丙烯酸酯树脂最后的控制指标酸值不一样时，树脂流动度也不一样，树脂的流动度随着酸值的降低而提高。3、在实际应用过程中，为了降低流动度可以添加适量的气相二氧化硅。

摘要： 介绍了FCCL用水性环氧丙烯酸酯研究的最新进展，总结了其制备方法、改性方法以及在FCCL上的应用，并对今后研究的方向进行了展望。

摘要： 本文以环氧E-44和丙烯酸合成了可紫外光(UV)固化的环氧丙烯酸酯,通过FT-IR对其结构进行了表征。研究了光引发剂用量和稀释剂量对胶粘剂的固化时间、吸水率、凝胶率、附着力等性能的影响.研究发现,光引发剂用量为5%、稀释剂量为20%时粘合剂综合性能最好.通过DSC-TG分析发现,自制的胶粘剂固化膜玻璃化温度为279°C,0°C～600°C的热失重为84.88%.

摘要： 以丙烯酸和环氧树脂NPER-032为原料,合成可紫外光固化环氧丙烯酸酯,进一步用顺丁烯二酸酐与该环氧丙烯酸酯反应,在分子链中引入羧基,再用有机胺与之中和,合成水性紫外光固化环氧丙烯酸酯。

摘要： 本文引入新的催化剂和新的阻聚剂构成的催化-阻聚复合助剂体系，合成了可紫外光(UV)固化的低黏度的环氧丙烯酸酯树脂，利用傅立叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱对树脂结构进行了表征；研究了复合助剂及常用的催化剂、阻聚剂对反应过程及树脂性能的影响，发现复合助剂体系具有更好地催化和阻聚效果，反应活化能仅为37.69 kJ·mol-1·K-1，所得树脂黏度仅为3000—4000mPas/60°C，为市售产品的1/3；最后利用综合热分析仪对树脂固化膜的耐热性能进行了分析。

摘要： 本文针对防腐防污涂层理化特点,尤其是氯醚防污涂层理化特性,开发了一种双组份环氧丙烯酸酯连接漆.通过对环氧含量、固化剂类型、颜料体积浓度等对连接涂层性能影响因素研究;采用附着强度、连接涂层吸水率、耐浸泡性等评价方法,结果显示:当环氧添加量为3.0％时,本连接漆对防腐涂层附着强度可达4.0MPa以上;对氯醚防污漆连接强度达2.0MPa;1个月涂层吸水率低于0.5％,并优于其它2种同类型连接漆;说明此连接漆对氯醚防污漆具有优异的配套性.

摘要： 合成环氧丙烯酸酯,并以此丙烯酸酯及其他原料配成的UV固化涂料附着力提高,硬度、电绝缘性、柔韧性能优良.此外,研究了环氧丙烯酸树脂合成及高附着绝缘涂料制备的影响因素.

摘要： 以自制的亲水性聚氨酯丙烯酸酯(PUA)预聚体为高分子乳化剂，与自制的环氧丙烯酸酯(EA)树脂充分混合后，采用相反转乳化法制备了可UV固化的具有不规则核壳结构的PUA/EA复合乳液。利用傅里叶变换红外光谱对水性PUA合成过程以及复合乳液UV固化前后进行了表征，表明合成得到了目标产物且UV固化良好。rn 透射电镜(TEM)测试表明，复合乳液呈不规则的核壳结构，且EA含量不同时核壳结构也不同。讨论了羧基含量及中和度对复合乳液性能的影响，结果表明，随羧基含量的增加，乳液的平均粒径变小、外观越来越透明、黏度变大、贮存稳定性变好，UV固化后膜的硬度越来越高，吸水率先增加，后降低，又增加。随着中和度的增加，复合乳液的粒径逐渐减小，外观由不透明到透明又到不透明，稳定性先变好后变差，乳液的黏度和固化膜的吸水率都逐渐变大。

摘要： 本文介绍了环氧聚氨酯的特点及其成膜方式进展。环氧聚氨酯是一种环氧树脂与聚氨酯树脂的杂合体系,既具有较强的柔韧性和适宜的硬度,又具有优异的耐磨性能、耐化学品性能和附着性能等。环氧聚氨酯的成膜体系包括利用环氧树脂的仲羟基与异氰酸酯的反应、利用异氰酸酯与环氧基团的反应、利用氨基同环氧基团和(或)异氰酸酯的反应以及EA(Epoxy Acrylate)与UA(Urethane Acrylate)之间的自由基聚合的体系。

摘要： 本发明公开了一种环氧大豆油丙烯酸酯‑聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物、其制备方法及其应用，一种环氧大豆油丙烯酸酯‑聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物，其结构式为：其中，n为4～30，x为1～25，y为1～25，z为1～25。本发明环氧大豆油丙烯酸酯‑聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物，可由价格低廉的大豆油制得，拓宽了大豆油的应用；具有突出的表面活性，可以强烈地吸附在气液界面上，形成超稳定的水包油型大豆油乳液；制备方法简单易操作；乳液制备简单、且稳定性高。

摘要： 在聚氨酯丙烯酸酯树脂和含有聚氨酯丙烯酸酯树脂的环氧涂料组合物中，所述聚氨酯丙烯酸酯树脂是通过将约18%至约22%摩尔比的多元醇、约36%至约44%摩尔比的二异氰酸酯化合物和约36%至约44%摩尔比的丙烯酰基化合物进行反应而制备。所述聚氨酯丙烯酸酯树脂和所述含有聚氨酯丙烯酸酯树脂的环氧涂料组合物可以形成具有改善的力学性质和防潮性的涂层。

摘要： 本发明公开了一种乙烯基含氟环氧羧酸酯中间体，所述的中间体通过以下方法制备：所述的中间体通过以下方法制备：称取一定量的顺丁烯二酸酐至高压反应釜，加入环氧酯化催化剂、反应介质、阻聚剂，加热至105～110°C；然后向反应釜中通入含氟环氧化合物，保持0.15～0.30MPa压力，反应终点以体系酸值下降至3～6mgKOH/g，继续维持105～110°C反应一段时间。该中间体应用于涂料领域中后可以使涂料具有类似溶剂型氟碳涂料所具有的全部涂膜性能，可作为溶剂型氟碳涂料的替代产品，消除生产和使用过程中的使用有机溶剂的危险，同时本发明还提供一种采用该中间体合成的水溶性氟改性丙烯酸酯及其制备方法和该水溶性氟改性丙烯酸酯在水性涂料方面的应用。

摘要： 本发明公开了一种乙烯基含氟环氧羧酸酯中间体，所述的中间体通过以下方法制备：所述的中间体通过以下方法制备：称取一定量的乙烯基羧酸或乙烯基酸酐至高压反应釜，加入环氧酯化催化剂、反应介质、阻聚剂，加热至105～110°C；然后向反应釜中通入含氟环氧化合物，保持0.15～0.30MPa压力，反应终点以体系酸值下降至3～6mgKOH/l，继续维持105～110°C反应一段时间。该中间体应用于涂料领域中后可以使涂料具有类似溶剂型氟碳涂料所具有的全部涂膜性能，可作为溶剂型氟碳涂料的替代产品，消除生产和使用过程中的使用有机溶剂的危险，同时本发明还提供一种采用该中间体合成的水溶性氟改性丙烯酸酯及其制备方法和该水溶性氟改性丙烯酸酯在水性涂料方面的应用。

摘要： 本发明公开了一种环氧大豆油丙烯酸酯‑聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物、其制备方法及其应用，一种环氧大豆油丙烯酸酯‑聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物，其结构式为：

摘要： 本发明公开了一种改性环氧丙烯酸酯、含该改性环氧丙烯酸酯的阻焊剂，属于合成树脂技术领域。本发明在羧酸化环氧丙烯酸酯的支链引入长链脂肪链制备改性环氧丙烯酸酯，含有本发明的改性环氧丙烯酸酯的阻焊剂，保持了感光阻焊油墨良好的附着力、硬度、耐溶剂性以及耐候性，使曝光时的灵敏度和碱性显影性并存，使制得的固化物具有良好的耐水性、电绝缘性等；同时还赋予材料光固化后很好的柔韧性，由此来提高了其在感光成像油墨材料中的应用性。

摘要： 本发明公开了一种含氮磷硅的丙烯酸酯阻燃剂及其阻燃环氧丙烯酸酯涂层制备方法，用甲苯‑2,4‑二异氰酸酯和羟乙基丙烯酸酯合成甲苯二异氰酸酯‑羟乙基丙烯酸酯半加成物；用磷酸和丙烯酸缩水甘油醚合成磷酸GMA；再将甲苯二异氰酸酯‑羟乙基丙烯酸酯半加成物、磷酸GMA与三甲基一氯硅烷反应得到含氮磷硅单体THGT，即为含氮磷硅的丙烯酸酯阻燃剂；THGT与环氧丙烯酸酯均匀混合后，加入光引发剂，均匀涂布制备涂层，光照固化，即得阻燃环氧丙烯酸酯涂层，其透光性、阻燃性能优越，力学性能优异，热稳定性也得到了改善。

摘要： 本发明提供了一种有机硅改性环氧丙烯酸酯的制备方法及有机硅改性环氧丙烯酸酯树脂组合物和固化物。该制备方法包括：将环氧丙烯酸酯和硅烷改性剂在有机锡的催化作用下发生取代反应，得到有机硅改性环氧丙烯酸酯，硅烷改性剂为苯基三烷氧基硅烷中的任意一种。利用有机硅改性环氧丙烯酸酯，而非对树脂通过共缩聚反应改性，因此在较低的反应温度下即可将有机硅与环氧丙烯酸酯进行连接，得到有机硅改性环氧丙烯酸酯。且上述改性在有机锡的催化作用下进行，因此保证了较高的反应效率。通过聚合制备有机硅改性的环氧丙烯酸酯树脂，该树脂可以作为光敏材料实现3D打印。且由于其中具有Si‑O键，因此具有热稳定好、耐候、耐氧化和低温特性良好的优点。

摘要： 本发明公开了一种改性环氧丙烯酸酯、含该改性环氧丙烯酸酯的阻焊剂，属于合成树脂技术领域。本发明在羧酸化环氧丙烯酸酯的支链引入长链脂肪链制备改性环氧丙烯酸酯，含有本发明的改性环氧丙烯酸酯的阻焊剂，保持了感光阻焊油墨良好的附着力、硬度、耐溶剂性以及耐候性，使曝光时的灵敏度和碱性显影性并存，使制得的固化物具有良好的耐水性、电绝缘性等；同时还赋予材料光固化后很好的柔韧性，由此来提高了其在感光成像油墨材料中的应用性。

摘要： 本发明公开了一种含氮磷硅的丙烯酸酯阻燃剂及其阻燃环氧丙烯酸酯涂层制备方法，用甲苯-2,4-二异氰酸酯和羟乙基丙烯酸酯合成甲苯二异氰酸酯-羟乙基丙烯酸酯半加成物；用磷酸和丙烯酸缩水甘油醚合成磷酸GMA；再将甲苯二异氰酸酯-羟乙基丙烯酸酯半加成物、磷酸GMA与三甲基一氯硅烷反应得到含氮磷硅单体THGT，即为含氮磷硅的丙烯酸酯阻燃剂；THGT与环氧丙烯酸酯均匀混合后，加入光引发剂，均匀涂布制备涂层，光照固化，即得阻燃环氧丙烯酸酯涂层，其透光性、阻燃性能优越，力学性能优异，热稳定性也得到了改善。