环核苷酸

摘要： 目的 对新外来中药紫锥菊中药寒热药性进行实验验证。方法 将110只小鼠随机分成11组,即空白组、虚热模型组、虚热西洋参组、虚热紫锥菊低剂量组、虚热紫锥菊中剂量组、虚热紫锥菊高剂量组、虚寒模型组、虚寒人参组、虚寒紫锥菊低剂量组、虚寒紫锥菊中剂量组和虚寒紫锥菊高剂量组,每组10只。虚热组小鼠灌胃甲状腺片溶液160 mg/kg,虚寒组小鼠灌胃氢化可的松溶液25 mg/kg,每日1次,连续14天制备虚热及虚寒模型。检测各组小鼠血清中环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)、环磷酸鸟苷(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)、cAMP/cGMP、三碘甲状腺原氨酸(triiodothyronine,T3)、甲状腺素(thyroxine,T4)、总蛋白(total protein,TP)、白蛋白(albumin,ALB)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)含量变化。结果 与虚热模型组相比,紫锥菊组小鼠整体状态有一定程度改善,体质量、胸腺及脾脏指数明显改善(P0.05),且体质量、T3、T4含量显著降低(P<0.05)。结论 本研究证明紫锥菊寒凉的中药药性。

摘要： 环核苷酸是植物生命活动过程中重要信号通路的信号分子,植物环核苷酸门控离子通道(Cyclic nucleotide-gated channels,CNGCs)的活性可由环核苷酸调控,参与植物的生长发育以及响应各种胁迫等重要生理过程.从植物环核苷酸门控离子通道的分子结构特性、调节和离子选择性以及功能进行了详细综述,总结植物环核苷酸门控离子通道在植物生长发育以及胁迫反应的新进展,对今后植物环核苷酸门控离子通道的研究方向进行展望,以期为植物环核苷酸门控离子通道研究提供参考.

摘要： 为了探索苯污染对人类健康损伤作用的因素,选用SPF级Wistar大鼠为实验对象,分为4组:低剂量组灌胃苯0.19 g·kg-1,中剂量组灌胃苯0.38 g·kg-1,高剂量组灌胃苯0.76 g·kg-1,对照组灌胃菜籽油2 mL·kg-1;用酶联免疫吸附法(ELISA)检测脑组织中环核苷酸和相关蛋白的水平.结果发现,连续给予大鼠不同剂量苯21 d,低、中、高剂量大脑皮质cAMP、c-fos、Bax和caspase-9水平比对照组分别升高了22.41％—59.53％,38.28％—81.34％,29.08％—63.04％和44.53％—70.07％;cGMP、Bcl-2水平比对照组分别降低了15.20％—49.79％ 和13.42％—46.98％.丘脑组织cAMP、c-fos、Bax和caspase-9水平比对照组分别升高了34.71％—63.34％,28.32％—78.04％,16.54％—49.46％ 和9.10％—61.57％;cGMP、Bcl-2水平比对照组分别降低了20.00％—33.83％ 和8.53％—39.53％.结果提示,苯污染引起脑组织损伤和细胞凋亡主要与cAMP、c-fos、Bax、caspase-9水平升高及cGMP和Bcl-2水平降低有关.

摘要： 目的 研究玛咖对虚寒、虚热证大鼠环核苷酸、内分泌激素及物质代谢水平的影响,验证玛咖偏温中药药性.方法 SD大鼠分为空白组、虚寒模型组、虚寒肉桂组、虚寒玛咖高剂量组、虚寒玛咖低剂量组、虚热模型组、虚热黄柏组、虚热玛咖高剂量组、虚热玛咖低剂量组;采用每日肌肉注射氢化可的松琥珀酸钠、地塞米松磷酸钠注射液1 次,连续21 天的方法制备虚寒、虚热证动物模型;通过放免法检测环磷酸腺苷( cyclic adenosine monophosphate,cAMP)、环磷酸鸟苷(cyclic guanosine monophosphate,cGMP) 、三碘甲状腺原氨酸( three iodine thyroid,T3)、四碘甲状腺原氨酸( thyroxine,T4) 、反三碘甲状腺原氨酸( reverse triiodothyronine,rT3) 、皮质酮( corticosterone, CORT) 、睾酮( testosterone,T) 、雌二醇( estradiol,E2)含量及总胆固醇( total cholesterol,TC)、甘油三酯( triglyceride,TG) 、游离脂肪酸( free fat acid,FFA) 、脂蛋白脂肪酶( lipoprteinlipase,LPL) 、总蛋白(total protein,TP)、白蛋白( albumin,ALB)和血糖( glucose,GLU)含量变化.结果 (1)玛咖高剂量能明显升高虚寒证大鼠血清cAMP、cAMP/cGMP、T3、T4、CORT、E2、TC、TG、FFA、LPL、TP、ALB、GLU值(P＜0. 05),降低rT3和T的含量( P＜0. 05) ;(2)玛咖低剂量可以明显升高虚寒证大鼠血清cAMP/cGMP、T3、T4、CORT、E2、TC、TG、FFA、TP、ALB、GLU值( P＜0. 05) ;(3)玛咖高剂量和玛咖低剂量均能明显降低虚热证大鼠血清 E2、 TC、 TG、 FFA 值( P＜0. 05 ),升高 CORT、 T 含量(P＜0. 05) ;(4)玛咖对虚热证大鼠cAMP、cAMP/cGMP、T3、T4、rT3、TP、GLU、LPL指标的影响无统计学意义(P＞0. 05).结论 本实验采用同类比较、异类反证的方法,通过测定玛咖对虚寒、虚热证模型大鼠环核苷酸、内分泌激素及脂肪、蛋白质和糖代谢等相关指标的含量变化,证明了玛咖偏温药性.

摘要： 目的 研究芝斛方对气阴两虚证小鼠的影响,探讨其益气养阴功效,揭示气阴两虚证实质.方法 小鼠随机分为空白组、模型组、生脉颗粒组(5 g/kg)、芝斛方低剂量组(1.33 g/kg)、芝斛方高剂量组(2.67 g/kg);采用单日限制饮食、双日负重力竭游泳,并于第16天开始连续灌胃左甲状腺素钠片(150μg/kg)14 d的方式造模;空白组和模型组给予蒸馏水,其余各组给予相应的药液,连续给药30 d,观察小鼠的一般状态,测试小鼠末次力竭游泳时间,检测小鼠血清环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、四碘甲状腺原氨酸(T4)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、肌肉组织乳酸(LA)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌糖原(MG)含量和肝脏组织Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性.结果 与模型组比较,给药芝斛方的各组小鼠精神状态明显改善,实验第20、30天小鼠的体重明显增加(P＜0.01);芝斛方低剂量组和芝斛方高剂量组小鼠的力竭游泳时间均明显延长(P＜0.01),胸腺指数增大(P＜0.01),血清cAMP含量和cAMP/cGMP比值明显降低(P＜0.01),肝脏组织Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性增强(P＜0.01),肌肉组织LA含量降低(P＜0.01),肌肉组织LDH和CK活性增强(P＜0.01);芝斛方低剂量组小鼠血清T3含量降低(P＜0.05),IgM和IgG含量升高(P＜0.05).结论 气阴两虚证反应性在机体不同系统有一定的差异,芝斛方可以改善气阴两虚证小鼠的一般状态,通过调节小鼠的环核苷酸水平、免疫和代谢水平发挥益气养阴功效.

摘要： 环核苷酸是机体中广泛存在的一种重要活性物质,枣中发现的环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)具有增强免疫、改善肝功能等活性作用.结合相关的研究进展,综述了枣果中环核苷酸的动态生长、提取方法和检测技术的研究状况,并对其功能活性进行了系统条理的介绍,可为红枣产业及功能性产品的开发和应用提供一定的参考.

摘要： 目的:研究与分析特发性肺纤维化患者血浆环核苷酸和一氧化氮水平等情况.方法:选取来我院进行治疗的特发性肺纤维化患者32例作为研究组,同时选取同时期(2017年12月-2018年12月)来我院进行健康体检的身体健康者作为对照组.抽取两组研究者的静脉血3ml,采取放射免疫分析法来测量两组研究者血浆中的cAMP、cGMP,同时采取硝酸还原酶法来检测患者的NO水平.结果:研究组与对照组研究者的cAMP以及cAMP/cGMP等指标具有显著差异,但是研究组研究者的各项指标更低,具有统计学意义(P0.05).结论:血浆环核苷酸和一氧化氮水平等指标对于特发性肺纤维化疾病的早期诊断十分重要,具有较高的诊断价值,值得进一步推广与使用.

摘要： 环核苷酸是机体中广泛存在的一种重要活性物质,枣中发现的环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)具有增强免疫、改善肝功能等活性作用。结合相关的研究进展,综述了枣果中环核苷酸的动态生长、提取方法和检测技术的研究状况,并对其功能活性进行了系统条理的介绍,可为红枣产业及功能性产品的开发和应用提供一定的参考。

摘要： Objective:To observe the changes of monoamine neurotransmitters and cAMP,cGMP of liver depression model rats caused by chronic immobilization stress,and to study the mechanism of Albiflorin and Paeoniflorin and material basis of "emolliating liver to resolve depression".Methods:The model was induced by chronic immobilization stress and solitary.HPLC-ECD was used to analyze the levels of monoamine neurotransmitters.The contents of cAMP and cGMP were detected by ELISA.The changes of the model group were observed before and after administration.Results:Compared with normal group,the levels of monoamine neurotransmitters,noradrenaline,dopamine and 5-hydroxyindoleacetic acid in the model rats decreased significantly (P ＜ 0.001 or P ＜0.01).The content of cAMP decreased,while the content of cGMP increased (P ＜0.01 or P ＜0.01);Compared with model group,the high dose of Albiflorin and Paeoniflorin can increase the levels of monoamine neurotransmitters significantly (P ＜0.05).The high dose of Paeoniflorin can increase the content of cAMP (P ＜ 0.05),while the content of cGMP were decreased significantly in high dose of Albiflorin and low dose of Paeoniflorin (P ＜ 0.05).Conclusion:Albiflorin and Paeoniflorin as the main ingredient of Radix Paeoniae Alba,may resist the state of liver depression through the regulation of cAMP,cGMP and monoamine neurotransmitters in brain,so as to play the role of emolliating liver to resolve depression.%目的:观察肝郁模型大鼠脑内单胺类神经递质、环核苷酸(cAMP、cGMP)水平变化,探讨白芍有效成分芍药内酯苷、芍药苷的作用机制及其“柔肝解郁”功效物质基础.方法:以孤养结合慢性束缚应激的方法建立大鼠肝郁模型,用高效液相-电化学(HPLC-ECD)方法检测其海马单胺类神经递质水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定cAMP、cGMP水平,观察模型组大鼠给药前后的变化.结果:与正常组比较,模型组大鼠脑内单胺类神经递质肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(NA)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)水平明显降低(P＜0.001或P＜0.01),cAMP水平降低、cGMP水平升高(P＜0.01或P＜0.01);与模型组比较,芍药内酯苷、芍药苷高剂量组能明显增加模型组大鼠海马内单胺类神经递质水平,芍药苷高剂量组可提高模型组大鼠海马cAMP水平(P＜0.05),芍药内酯苷高剂量、芍药苷低剂量组可显著降低模型组大鼠海马cGMP水平(P＜0.05).结论:芍药内酯苷、芍药苷作为白芍的主要有效成分,可能通过对脑内单胺类神经递质及环核苷酸的调节作用来抵抗肝郁状态,发挥其“柔肝解郁”作用.

摘要： 目的:探讨桔梗、牛膝一升一降在血府逐瘀汤中的配伍机制,不同配伍的血府逐瘀汤对大鼠不同脏器中环核苷酸水平的影响.方法:采用ELISA法,观察桔梗、牛膝不同配伍的血府逐瘀汤对血瘀证模型大鼠各脏器组织中cAMP、cGMP含量及cAMP/cGMP比值的影响.结论:证实桔梗确有载药上行之功,能增加药物在心肺中的分布,而牛膝确有引药下行之功,能增加药物在肝肾中的分布.

摘要： 目的:旨在体现近年来环核苷酸与心血管系统相关性的研究概况,反映研究的最新进展,为今后心血管系统的基础和临床研究提供参考.方法:综合近年来相关文献的内容,将环核苷酸与心血管系统的研究进展从中医和西医两方面的概念、生理学、病理学、诊断学和治疗学角度进行系统的梳理.结论:通过近年来的临床和实验发现,环核苷酸与心血管系统有着密切的联系.进一步的研究发现,环磷酸腺苷(cAMP)水平与心脏功能正相关,环磷酸鸟苷(cGMP)水平与心脏功能负相关.为了更好地指导今后的临床和科研,现将环核苷酸与心血管系统病理生理相关性的中西医研究概况作一综述.

摘要： 环境雄激素对人体的不良影响、以及激素替代疗法的副作用都是受到关注的问题.证候实质也与雌激素密切相关.本实验从甲状腺激素、环核苷酸改变探讨外源性雌激素对不同性别、年龄大鼠中医体质的影响.

摘要： 目的：观察加味四逆散(JSS)对慢性心理应激大鼠下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)及环核苷酸系统的影响。方法：Wistar大鼠随机分为3组,即正常组,模型组和加味四逆散(JSS)组,除正常组外,其他组大鼠均采用束缚法建立慢性心理应激反应模型。JSS组于造模前1h按3.38g/kg灌胃给药,连续14d。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测下丘脑CRHmRNA的表达,放射免疫法检测下丘脑cAMP和cGMP含量。结果：慢性心理应激大鼠下丘脑CRHmRNA表达显著增高(P＜0.05),JSS可降低下丘脑CRHmRNA的表达(P＜0.05)。慢性心理应激可使大鼠下丘脑cAMP、cGMP均显著升高(P＜0.01),JSS可显著降低下丘脑cAMP含量(P＜0.05),但对cGMP无显著影响。结论：JSS可通过影响下丘脑CRH和环核苷酸系统参与对慢性心理应激反应的调控,CRH和cAMP可能是JSS抗慢性心理应激损伤的作用环节或靶点。

摘要： 环境雌激素对人体的不良影响、以及激素替代疗法的副作用都是受到关注的问题.证候实质也与雌激素密切相关.本实验从甲状腺激素、环核苷酸改变探讨了外源性雌激素对不同性别、年龄大鼠中医体质的影响.

摘要： 目的:探讨补脾益气法对脾虚哮喘大鼠环苷酸水平的影响.方法:建立大鼠脾虚哮喘病证结合模型,观察补脾益气法对模型动物支气管肺泡灌洗液(BALF)中环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)含量及二者比值的影响,以及补脾益气中药和β-受体激动剂(β-AA)对BALF细胞孵育液中cAMP、CGMP含量及二者比值的影响.结果:补脾益气中药可降低哮喘和脾虚哮喘动物cGMP含量,升高cAMP含量和cAMP/cGMP比值,补脾益气中药与β-AA联合应用作用更为明显.结论:补脾益气法治疗哮喘的作用与其调节环核苷酸水平有关;补脾益气中药与β-AA联合用药可加强抗哮喘作用.

摘要： 目的:探讨加味四逆散(JWSNS)对慢性心理应激大鼠下丘脑CRH及环核苷酸系统的影响.方法:采用束缚的方法建立慢性心理应激反应模型.采用RT-PCR法检测大鼠下丘脑CRHmRNA的表达;采用放射免疫法检测大鼠下丘脑cAMP和cGMP含量.结果:慢性心理应激大鼠下丘脑CRHmRNA表达明显增高(P<0.05);JWSNS可降低下丘脑CRHmRNA的表达(P<0.05).慢性心理应激可使大鼠下丘脑cAMP、cGMP均显著升高(P<0.01),JWSNS可明显降低下丘脑cAMP含量(P<0.05),但对cGMP无显著影响.结论:JWSNS可通过影响下丘脑CRH和环核苷酸系统参与对慢性心理应激反应的调控,CRH和cAMP、cGMP可能是JWSNS抗慢性心理应激损伤的作用环节或靶点.

摘要： 磷酸二酯酶(PDEs)与调节环核苷酸信号的cAMP和cGMP密切相关,cAMP信号和cGMP信号又与神经可塑性和保护作用有关.PDEs负责cAMP和cGMP的降解,通过抑制PDEs而影响细胞内这两者的水平已成为治疗包括神经退行性疾病在内的诸多疾病的研究靶点.环核苷酸对细胞内信号和神经可塑性至关重要,许多神经系统病变都与环核苷酸信号引起的PDE表达变化有关.在某些情况下,PDE失调和疾病之间有直接联系.而在大多数疾病中,它们之间的关系更像是对信号转导失调的补偿机制.PDE表达和功能异常可能与环核苷酸信号异常有关,并最终导致疾病过程.环核苷酸水平的正常化至少能代表疾病的治疗效果,这也引起各位学者对作为药物治疗靶点的PDE抑制剂产生极大兴趣.

摘要： 目的：研究六味地黄丸含药血清对阴虚病证模型大鼠前脂肪细胞内cAMP的影响，以探讨六味地黄丸滋阴作用的部分机理。方法：采用糖皮质激素致大鼠阴虚模型，观察六味地黄丸不同剂量组对前脂肪细胞内cAMP(环核苷酸)的影响，以放射免疫法测定其含量。结果：六味地黄丸阴虚人鼠含药血清有恢复大鼠前脂肪细胞内cAMP水平的作用，且以中剂量组的作用为优。结论：六味地黄丸能有效的降低阴虚前脂肪细胞内cAMP水平，此是其补阴作用的机理之一。

摘要： 目的：观察三伏天穴位敷贴治疗过敏性鼻炎的疗效。 方法：将80例过敏性鼻炎患者随机分为穴位敷贴组50例和药物组30例，穴位敷贴组在三伏天时取肺俞、百劳、定喘、膏肓俞、膻中等穴，并在治疗前后对患者血浆中环核苷酸的含量进行测定分析；药物组口服开瑞坦片(氯雷他定)，每次10mg，每日1次。 结果：穴位敷贴组，治愈40例，占80%；显效5例，占1O%；好转3例，占6%；无效2例，占4%，经治后，cAMP含量显著上升(p<0.001)，cGMP含量显著下降(p<0.05)；西药组，治愈15例，占50%；显效4例，占13%；好转6例，占20%；无效5例，占17%。两组疗效比较具有显著性差异(p<0.05)。 结论：在三伏天时穴位敷贴治疗过敏性鼻炎具有较好的疗效，且副作用较少。

摘要： 提供了从非目标和目标多核苷酸的混合物富集非目标多核苷酸的组合物和方法，其中目标多核苷酸与非目标多核苷酸之间的差异包括修饰碱基的程度，其以比在非目标多核苷酸中更大的密度存在于目标多核苷酸中。这使目标多核苷酸选择性地和快速地结合至亲和基质如亲和蛋白质涂布的磁珠，在上清液中提供非目标多核苷酸的富集。该富集的一种应用是从得自人组织样本的DNA混合物去除人基因组DNA以富集微生物多核苷酸，从而通过DNA测序表征微生物。

摘要： 本发明提供新的核苷衍生物或其盐、多核苷酸的合成试剂、多核苷酸的制造方法、多核苷酸、和结合核酸分子的制造方法。本发明的核苷衍生物或其盐的特征在于，由化学式(1)表示。在所述化学式(1)中，Su为具有核苷残基中的糖骨架的原子团或具有核苷酸残基中的糖磷酸骨架的原子团，可以具有或不具有保护基，L1和L2各自独立地为直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基，X1和X2各自独立地为亚氨基(‑NR1‑)、醚基(‑O‑)或硫醚基(‑S‑)，R1为氢原子或者直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基。

摘要： 提供新的核苷衍生物或其盐、多核苷酸的合成试剂、多核苷酸的制造方法、多核苷酸、和结合核酸分子的制造方法。本发明的核苷衍生物或其盐的特征在于，由下述化学式(1)表示。在所述化学式(1)中，Su为具有核苷残基中的糖骨架的原子团或具有核苷酸残基中的糖磷酸骨架的原子团，可以具有或不具有保护基，L1和L2各自独立地为直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基，X1和X2各自独立地为亚氨基(‑NR1‑)、醚基(‑O‑)或硫醚基(‑S‑)，R1为氢原子或者直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基。

摘要： 本发明提供寡核苷酸的制备方法，其包括：(1)在非极性溶剂中，使其中5’位羟基未被保护的核苷、核苷酸或寡核苷酸(a)等，与其中5’位羟基被保护的核苷、核苷酸或寡核苷酸(b)缩合，以获得含有亚磷酸三酯产物(c)的反应液的步骤；(3)使亚磷酸三酯产物(c)氧化或硫化，以获得含有其中5’位羟基被保护的寡核苷酸(d)的反应液的步骤；(4)将寡核苷酸(d)脱保护，以获得含有其中5’位羟基未被保护的寡核苷酸(e)的反应液的步骤；和(6)向含有寡核苷酸(e)的反应液中添加极性溶剂，并通过固液分离或萃取来纯化寡核苷酸(e)的步骤。

摘要： 提供了从非目标和目标多核苷酸的混合物富集非目标多核苷酸的组合物和方法，其中目标多核苷酸与非目标多核苷酸之间的差异包括修饰碱基的程度，其以比在非目标多核苷酸中更大的密度存在于目标多核苷酸中。这使目标多核苷酸选择性地和快速地结合至亲和基质如亲和蛋白质涂布的磁珠，在上清液中提供非目标多核苷酸的富集。该富集的一种应用是从得自人组织样本的DNA混合物去除人基因组DNA以富集微生物多核苷酸，从而通过DNA测序表征微生物。

摘要： 本发明提供了用于诊断或治疗Ⅱ型糖尿病的多核苷酸，其包括选自核苷酸序列SEQ ID NOS：1－80的核苷酸序列的至少10个连续的核苷酸，并包括在所述核苷酸序列的101位的核苷酸，或其互补多核苷酸。

摘要： 本发明提供多核苷酸或其互补多核苷酸，所述多核苷酸包括选自SEQID NOS：1－12的核苷酸序列的至少10个毗连核苷酸，并且包括在该核苷酸序列的101位的核苷酸。

摘要： 提供新的核苷衍生物或其盐、多核苷酸的合成试剂、多核苷酸的制造方法、多核苷酸、和结合核酸分子的制造方法。本发明的核苷衍生物或其盐的特征在于，由下述化学式(1)表示。在所述化学式(1)中，Su为具有核苷残基中的糖骨架的原子团或具有核苷酸残基中的糖磷酸骨架的原子团，可以具有或不具有保护基，L

摘要： 本发明提供新的核苷衍生物或其盐、多核苷酸的合成试剂、多核苷酸的制造方法、多核苷酸、和结合核酸分子的制造方法。本发明的核苷衍生物或其盐的特征在于，由化学式(1)表示。在所述化学式(1)中，Su为具有核苷残基中的糖骨架的原子团或具有核苷酸残基中的糖磷酸骨架的原子团，可以具有或不具有保护基，L

摘要： 本发明提供新型核苷衍生物或其盐、多核苷酸合成试剂、多核苷酸的制备方法、多核苷酸以及结合核酸分子的制备方法。本发明的核苷衍生物或其盐由下列化学式(1)表示。