环丝氨酸

摘要： 目的分析含环丝氨酸(Cs)化疗方案治疗耐多药肺结核的效果。方法84例实施化疗的耐多药肺结核患者,以抽签法分为对照组与观察组,各42例。对照组给予常规化疗方案治疗,观察组给予含Cs化疗方案治疗。比较两组治疗效果、相关指标、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组γ-干扰素(INF-γ)(41.02±3.60)ng/ml、CD4^(+)(38.05±4.85)%高于对照组的(32.04±3.88)ng/ml、(33.78±4.32)%,CD8^(+)(27.49±3.13)%低于对照组的(31.88±3.42)%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.38%,低于对照组的19.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论含Cs化疗方案治疗耐多药肺结核效果显著。

摘要： 目的分析利奈唑胺联合环丝氨酸治疗对耐多药肺结核(MDR-PTB)T淋巴细胞亚群、痰菌转阴率及干扰素-γ(IFN-γ)的影响。方法选取2019年7月—2020年8月我院109例MDR-PTB,据治疗方法的不同分为研究组56例和对照组53例,对照组在标准化方案治疗基础上加用环丝氨酸治疗,观察组在对照组基础上加用利奈唑胺治疗,1个疗程后比较疗效。比较2组临床疗效,治疗前后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、IFN-γ水平,治疗后1、3、6个月痰菌转阴率,以及不良反应情况。结果研究组临床总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论利奈唑胺联合环丝氨酸治疗MDR-PTB效果确切,能提高患者痰菌转阴率,还能增强患者细胞免疫功能、改善IFN-γ水平,有利于控制病情。

摘要： 目的探讨利奈唑胺联合环丝氨酸在耐药肺结核患者中的治疗效果,以及对血清白介素-6(IL-6)、γ干扰素((IFN-γ)水平的影响。方法选择2017年12月至2020年12月福建省龙岩市第二医院收治的82例耐药肺结核患者作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,各41例。对照组予以环丝氨酸治疗,研究组给予环丝氨酸+利奈唑胺治疗,均持续用药6个月。比较两组患者临床疗效、临床症状恢复情况、血清IL-6、IFN-γ及不良反应。结果研究组治疗总有效率高于对照组,病灶吸收缩小、痰培养转阴及抗酸染色涂片转阴时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组血清IL-6、IFN-γ水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论利奈唑胺联合环丝氨酸治疗耐药肺结核效果良好,能够改善患者临床症状,降低血清IL-6、IFN-γ水平,且安全可靠。

摘要： 目的探讨盐酸氨溴索联合含环丝氨酸抗结核方案治疗耐多药肺结核的效果,为临床药物选择提供参考。方法选取2015年11月至2019年11月本院收治的100例耐多药肺结核患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组患者采取耐多药肺结核的标准化治疗,观察组患者在对照组基础上采取盐酸氨溴索联合含环丝氨酸抗结核方案治疗。比较两组的临床疗效,痰结核分枝杆菌转阴、空洞缩小及病灶吸收情况,血清指标,不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为90.00%,高于对照组的74.00%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗6、12及24个月,观察组的痰结核分枝杆菌转阴率、空洞缩小率及病灶吸收率均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的IFN-γ水平均较治疗前升高,sIL-2R、IP-10及LL-37水平均较治疗前降低,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索联合含环丝氨酸抗结核方案治疗耐多药肺结核的效果显著,可促使痰结核分枝杆菌转阴、空洞缩小及病灶吸收,改善血清指标,且安全性高,值得临床推广和应用。

摘要： 目的探讨利奈唑胺联合左氧氟沙星、环丝氨酸治疗耐多药肺结核的效果。方法选取2018年9月至2020年9月收治的200例耐多药肺结核患者进行观察,以数字表法随机将其分为对照组和观察组,各100例。对照组在肺结核标准治疗方案基础上予以左氧氟沙星、环丝氨酸治疗,观察组在对照组治疗基础上联合利奈唑胺治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为89.00%,高于对照组的68.00%(P0.05)。结论利奈唑胺联合左氧氟沙星、环丝氨酸治疗耐多药肺结核能有效提高治疗效果,减轻机体炎症反应、应激状态,也能降低miRNA-99b、miRNA-125b、miRNA-155水平,改善Th17/Treg平衡状态,下调Pgp、GSTπ水平,值得推广。

摘要： 目的:观察含环丝氨酸(Cs)化疗方案治疗耐多药肺结核患者的效果。方法:选取2018年4月至2020年4月该院收治的96例耐多药肺结核患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组采用常规化疗方案(丙硫异烟胺+吡嗪酰胺+阿米卡星+乙胺丁醇+左氧氟沙星)治疗,观察组在对照组基础上联合Cs治疗,比较两组临床效果,免疫功能指标[CD4^(+)、CD8^(+)、免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM]水平,肺功能指标[肺活量(FVC)、最高呼气流速(PEF)]水平,预后情况,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.75%,高于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD4^(+)、IgA、IgG及IgM水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组FVC、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组病灶吸收率、空洞缩小率及痰菌转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:含Cs化疗方案联合常规化疗方案治疗耐多药肺结核患者,可提高临床疗效,改善免疫功能,提高病灶吸收率、空洞缩小率和痰菌转阴率,减轻肺损伤,其效果优于常规标准治疗。

摘要： 目的研究抗结核药物联合环丝氨酸治疗耐多药肺结核的临床效果。方法选取2019年3月~2020年7月菏泽市传染病医院收治的60例耐多药肺结核(MDR-TB)患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者采用抗结核药物治疗,观察组患者采用环丝氨酸联合抗结核药物治疗。比较两组患者痰菌转阴率、T淋巴细胞亚群、病灶吸收率及不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者治疗9、12个月后痰菌转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者病灶吸收率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗结核药物联合环丝氨酸治疗MDR-TB患者,不仅能够提高患者的临床治疗效果,还能在一定程度上提高患者的免疫力,且安全性较高,值得临床应用。

摘要： 目的 探讨环丝氨酸联合抗结核药物对耐多药肺结核患者肺功能、痰菌阴转率及X-pert MTBRIF的影响.方法 回顾性选取我院2017年7月至2019年6月收治的224例耐多药肺结核患者的病例资料,依据治疗方案不同分为对照组与观察组各112例,对照组患者给予常规抗结核药物方案(丙硫异烟胺+盐酸乙胺丁醇+利奈唑胺+吡嗪酰胺)治疗;观察组患者在对照组基础上联合环丝氨酸胶囊(250mg/次,2次/日),对比两组患者治疗前后肺功能、不同阶段痰菌阴转率及治疗后X-pert MTBRIF检测结果,评价临床治疗效果.结果 治疗前两组患者FVC、FEV1％、FEV1/FVC等呼吸功能指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后FVC、FEV1％、FEV1/FVC均高于治疗前,呼吸功能改善显著,且观察组患者各指标较对照组升高显著(P0.05;观察组患者治疗1个月后X-pert MTB/RIF与线性探针技术(LPA)患者阳性率均低于对照组(P0.05);观察组患者治疗后1个月、3个月患者痰转阴率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).观察组患者治疗后胸部CT效果明显优于对照组.结论 环丝氨酸联合常规抗结核药物治疗耐多药肺结核可显著改善患者肺功能,提高患者痰菌转阴率,治疗后患者痰标本结核杆菌含量减少,且未增加治疗后不良反应,临床治疗显著,更适用于耐多药结核患者应用.

摘要： 目的 探索环丝氨酸联合抗结核药物与常规抗结核药物治疗耐多药肺结核病的治疗效果.方法 对87例耐多药肺结核病患者的病历资料进行回顾性分析,依据治疗方案不同将其分为对照组(43例)与实验组(44例).两组患者均给予结核病常规吸氧、吸痰等处理措施,对照组患者给予吡嗪酰胺片与其他抗结核药联合治疗,实验组患者在对照组服用的药物基础上,给予患者口服环丝氨酸胶囊治疗.对比两组患者临床疗效、治疗后不同时间痰菌转阴情况及治疗期间不良反应发生情况.结果 实验组临床治疗总有效率为84.09％高于对照组的65.12％,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者在6、9、12及24个月的痰菌转阴率分别为18.18％、22.73％、27.27％、36.36％均高于对照组的4.65％、6.98％、9.30％、16.28％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间实验组患者药物肝损伤、中枢神经系统症状、甲状腺功能减退、胃肠道反应以及精神疾病发生率均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用环丝氨酸联合抗结核药物方案治疗耐多药肺结核病效果确切,在降低痰菌转阴率及不良反应率有明显的优势,患者治疗后痰转阴率显著升高,且未增加不良反应发生率,是该类患者一种更有效治疗方式.

摘要： 目的 探索比较环丝氨酸联合抗结核药物与仅使用抗结核药物治疗耐多药肺结核的痰菌转阴率及不良反应发生情况.方法 87例耐多药肺结核患者,依据用药方案不同分为对照组(43例)和实验组(44例).对照组采取抗结核药物治疗,实验组在对照组治疗基础上联合环丝氨酸治疗.比较两组患者的痰菌转阴(痰培养转阴、涂阳转阴)率以及不良反应发生情况.结果 治疗后6个月,实验组患者痰培养转阴率为68.18％,高于对照组的46.51％,差异具有统计学意义(P0.05).治疗后6个月,实验组患者涂阳转阴率为65.91％,高于对照组的44.19％,差异具有统计学意义(P0.05).实验组患者治疗后不良反应发生率为6.82％,低于对照组的39.53％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用环丝氨酸联合抗结核药物治疗耐多药肺结核效果确切,痰菌转阴率高,不良反应发生率低,更适用于耐多药肺结核患者的临床治疗.

摘要： 目的：观察环丝氨酸在治疗耐多药肺结核(MDR-PTB)患者中的不良反应,为耐多药肺结核临床抗结核治疗安全用药提供依据. 方法：选择2013年1月至2016年05月我院MDR-TB患者31例.应用含环丝氨酸的MDR-TB治疗方案,观察患者治疗中的不良反应. 结果：患者药物不良反应发生在治疗后的3个月内.最常见的不良反应包括：4例发生严重的精神神经不良反应(12.9％)(抽搐、抑郁、焦虑、精神分裂和自杀)电解质异常(12.9％),5例肝功能异常(16.1％);过敏反应3例(9.68％).其中药物热1例、皮疹2例. 结论：环丝氨酸是比较安全的治疗耐多药肺结核的药物,在使用环丝氨酸的过程中,需要警惕神经、精神方面的症状.

摘要： 目的：分析含环丝氨酸(Cs)化疗方案治疗耐多药肺结核患者发生药物不良反应的情况. 方法：选取2013年1月至2016年6月全国11家单位纳入全球基金第五轮耐多药结核病防治项目、符合选例标准的耐多药肺结核患者作为研究对象,共计623例.所有患者均采用标准化治疗方案,即:6PZA-Am(Cm)-Lfx(Mfx)-Pto-Cs/18PZA-Lfx(Mfx)-Pto-Cs;替代方案:PAS替代Pto,Cm替代Lfx,Mfx替代Lfx(PZA:吡嗪酰胺;Am:阿米卡星;Cm:卷曲霉素;Lfx:左氧氟沙星;Mfx:莫西沙星;Pto:丙硫异烟胺;Cs:环丝氨酸;PAS:对氨基水杨酸钠).收集患者在治疗过程中的药物不良反应发生情况,分析药物不良反应的临床特征、严重程度、发生时间、持续时间、处理方法及预后,并判定其与药物之间的相关性. 结果：623例研究对象中有316例(50.7％)发生至少一种药物不良反应,36例(5.8％)患者由于药物不良反应停服药物或者更改治疗方案.最常见的药物不良反应为高尿酸血症(22.8％,142/623)和肝功能异常(18.8％,117/623);出现与Cs很可能相关的中枢神经系统或精神症状者有27例(4.3％),发生时间的中位数(四分位数)[M(Q1,Q3)]为3(2,6)个月,对患者进行停用Cs或心理辅导等处理后,症状消失. 结论：应用含Cs的标准化疗方案进行治疗的耐多药肺结核患者中,发生中枢神经系统或精神症状与Cs有关,在对患者使用含Cs方案治疗期间需密切监测其中枢神经系统或精神系统症状.

摘要： 结核分枝杆菌对4种注射用抗结核药耐药情况分析(2013)，卷曲霉素VS阿米卡星疗效更确切不良反应无显著差异(2017)，卷曲霉素静即可静脉注射也可以肌肉注射，常见不良反应的处理，环丝氨酸治疗耐多药结核病的血药浓度及不良反应监测(2014)，环丝氨酸(赛来星)的最初2周剂量及心理自评。

摘要： 目的：评估环丝氨酸在耐多药结核病化学治疗中的应用价值,为进一步优化中国耐多药结核病化学治疗方案提供依据. 方法：收集2014-2016年杭州市红十字会医院及温州市中心医院共143例耐多药结核病患者的治疗转归等临床资料,所有患者的治疗符合《世界卫生组织耐药结核病治疗指南(2016年更新版)》中含环丝氨酸的标准治疗方案,总结患者治疗结果、痰菌阴转、药物不良反应发生等情况. 结果：143例患者经过含环丝氨酸的标准治疗方案后,总体治疗成功率达到69.2％(99/143);81.1％(116/143)的患者在强化期内实现痰菌阴转.13例患者出现环丝氨酸相关的药物不良反应(9.1％,13/143),包括头晕、头痛7例,四肢麻木3例,肢体抽搐2例,情绪低落1例;所有不良反应在药物减量或者加用对症药物后均缓解. 结论：含环丝氨酸的标准治疗方案对耐多药结核病患者进行治疗后,患者总体治疗成功率较高,药物耐受性较好,值得在临床上推广应用.

摘要： 目的：评价含环丝氨酸方案与含对氨基水杨酸方案治疗耐多药结核病疗效及不良反应. 方法：对52例耐多药结核病患者分为含环丝氨酸方案组和含对氨基水杨酸方案组进行治疗,观察两组痰菌阴转率、病灶吸收、空洞闭合率及不良反应发生情况. 结果：完成疗程的的两组患者中,含环丝氨酸方案组治愈率59.4％,含对氨基水杨酸方案组治愈率57.1％.两组患者痰菌转阴率、病灶吸收率、空洞闭合率相比较无统计学意义.两组患者出现药物总的不良反应相比较差异无统计学意义.但含对氨基水杨酸方案组发生重度胃肠道反应较多,与含环丝氨酸方案组比较差异有统计学意义. 结论：含环丝氨酸方案与含对氨基水杨酸方案均能提高耐多药患者的痰菌转阴率、病灶吸收率、空洞闭合率.两种方案出现药物不良反应较多.但含对氨基水杨酸方案相比含环丝氨酸方案组,出现重度胃肠道反应更多,造成一些患者不能坚持原方案治疗.

摘要： 目的:评价含环丝氨酸的标准方案治疗耐多药肺结核过程中出现严重精神症状的发生情况,为环丝氨酸在耐多药肺结核治疗的临床应用提供参考依据. 方法:回顾性分析2012年6月1日至2014年6月30日武汉市结核病防治所全球基金耐多药肺结核项目采用含有环丝氨酸标准化治疗方案的113例患者,对其中6例出现严重精神症状的病例进行临床分析. 结果:113例耐多药肺结核中6例出现严重精神症状(占5.3％),出现严重精神症状后均停用环丝氨酸,经药物干预后症状缓解,后续治疗予PAS替代,均未再使用CS. 结论:环丝氨酸是较安全的治疗耐多药肺结核的二线抗结核药物,环丝氨酸的不良反应主要是精神症状,出现严重精神症状需及时停药,药物干预,精神症状能在短期内缓解.

摘要： 环丝氨酸于1952年发现并应用于抗结核治疗。由于其导致的精神系统不良反应的报道的出现，逐渐被临床弃用。近年来，由于耐多药、广泛耐多药结核病的流行，异烟肼、利福平等一线药物常不能满足临床治疗的需要，环丝氨酸对结核病的低耐药率受到重视，世界卫生组织推荐将环丝氨酸用于治疗MDR-TB，环丝氨酸被再次启用，但其不良反应仍然应引起关注。Cs在精神方面和神经系统的不良反应常见的有头痛、烦躁不安、睡眠障碍、具有攻击性、震颤、易于、精神错乱、头晕、焦虑、噩梦、嗜睡等，癫痛发作、自杀念头等罕见。目前，国内对该药所致严重不良反应报道较少，对出现癫痛发作，施伎蝉等报道4例，分别在使用环丝氨酸20, 22, 58，59天时，出现癫痫发作；温州地区接受含环丝氨酸方案治疗耐多药患者56例，癫痫发生率为7. 14％。宋艳华等报道相关不良反应中有1例出现晕厥，但不能判断与此药有关;我国环丝氨酸不良反应发生率较低，但是环丝氨酸与其他神经毒性药物联合使用时不良反应增加。乙硫异烟胺和异烟肼可增加环丝氨酸的神经毒性反应，环丝氨酸与氧氟沙星同服可引起神经毒性增加。本院自2012年6月加入全球基金耐多药结核病项目治疗管理以来，共有96例耐药患者接受治疗，癫痛发作只此1例。本例患者年轻男性，无其他任何引起癫痫发作的原因，使用环丝氮酸前，曾用1个月余左氧氟沙星，无精神、神经系统不良反应，使用环丝氨酸后同时使用莫西沙星与丙硫异烟胺。停环丝氨酸，继续服用莫西沙星与丙硫异烟胺后，未再发作，考虑继发性癫痫系环丝氨酸所致，与后两药同时使用有可能会使环丝氨酸中枢神经毒性反应增加。患者在使用环丝氮酸治疗半年后才出现此反应，因此在治疗的任何时期都要注意监测，防范其严重不良反应的发生，日常应严格按照环丝氨酸临床使用指导方案进行评估治疗，对出现精神、神经症状者及时给予调整剂量或方案，同时给患者做好健康教育，使其了解本药的注意事项，避免发生严重不良反应。

摘要： 目的：研究观察环丝氨酸的不良反应,指导临床用药。方法：观察2012年5月至2014年12月,在本院耐多药门诊使用含环丝氨酸标准耐多药方案治疗的33例MDR-TB患者的不良反应,调查分析不良反应的种类、不良反应发生率、不良反应发生时间、不良反应与性别及年龄的相关性.结果：环丝氨酸的不良反应的发生率为21.21％;不良反应主要为精神症状、神经症状、心血管症状;不良反应多发生在服药3个月后,中位数5个月;不同性别和年龄的不良反应率的差异无统计学意义;72.7％患者6个月阴转或治愈.结论：环丝氨酸无严重不良反应发生,近期疗效较好,可供临床推广应用.

摘要： 目的：评价耐多药结核分枝杆菌(MDR-TB)菌株对环丝氨酸(CS)和对氨基水杨酸(PAS)两种二线抗结核药物的耐药性并分析耐药表型与基因型之间的关联,为中国耐多药结核病的治疗提供科学依据.rn 方法：从2007年全国耐药基线调查点收集的菌株中选取196株MDR-TB株,采用微孔板Alamar blue显色法分别测定对环丝氨酸和对氨基水杨酸的最低抑菌浓度(MIC),并采用间隔区寡核苷酸分型法(Spoligotyping)对其进行基因分型.rn 结果：196株MDR-TB中CS耐药为44株,耐药率为22.4％; PAS耐药为34株,耐药率为17.3％.北京基因型菌株162株,占82.7％,非北京基因型菌株34株,占17.3％.在耐CS的MDR-TB菌株中北京基因型为34株,耐药率为21.0％,非北京基因型为10株,耐药率为29.4％,差异无统计学意义(x2=1.15,P＞0.05).在耐PAS的MDR-TB菌株中北京基因型为26株,耐药率为16.0％.非北京基因型的菌株为8株,耐药率为23.5％,差异无统计学意义(x2=1.10,P＞0.05).rn 结论：中国MDR-TB对二线抗结核药物CS和PAS的耐药率处于较高水平.北京基因型家族是中国MDR-TB中主要流行的菌株,北京基因型与非北京基因型的MDR-TB菌株对CS和PAS两种二线药物耐药性无明显相关性.

摘要： 目的：观察环丝氨酸在治疗耐多药结核病(multidrug-resistant tuberculosis,MDR-TB)中的疗效,为临床应用提供科学依据.方法：对124例耐多药结核病患者随机分为两组,治疗组62例,对照组62例,根据世界卫生组织推荐的治疗方案:6 Z Km(Am、Cm)Lfx(Mfx)Cs(PAS)Pto/18 Z Lfx(Mfx)Cs(PAS)Pto,治疗组加用环丝氨酸,观察患者的痰菌转阴率及肺部病灶变化情况,将两组调查的数据进行统计,对所获得的数据资料进行处理,各组间率的显著性检验用x2检验,以P＜0.05为差异有统计学意义.结果：治疗组62例患者加用环丝氨酸后痰菌转阴率及肺部病灶吸收情况均好于对照组.结论：耐多药肺结核病患者治疗加用环丝氨酸可以提高治愈率.

摘要： 本发明公开了一种检测骨结核标本中环丝氨酸浓度的方法。它包括如下步骤：(1)将骨结核标本用液氮冷冻，液氮挥发后，加入溶剂研磨并进行环丝氨酸提取，收集组织提取液；(2)对组织提取液和环丝氨酸标准溶液采用高效液相色谱‑质谱联用进行检测；测定时，如组织提取液色谱峰的保留时间与环丝氨酸标准溶液一致，并在扣除背景后的样品质谱中，所选择的定性离子均出现，且丰度与环丝氨酸标准溶液的离子丰度比相一致，判定环丝氨酸检出；(3)根据步骤(2)得到的高效液相色谱‑质谱联用测定的组织提取液的数据，采用内标法对骨结核标本中的环丝氨酸的含量进行定量分析，即得到骨结核标本中环丝氨酸浓度。本发明缩短了骨标本处理的时间，测定浓度准确。

摘要： 本发明涉及环丝氨酸酯化物盐酸盐的新晶型及其制备方法。所述晶型在化学稳定性和加工适应性方面具有优异的性质。

摘要： 本发明属于药物合成领域，公开了一种D‑环丝氨酸的合成方法：R‑3‑氯丝氨酸甲酯盐酸盐在甲醇，加入盐酸，再加入丙酮肟，升温反应，降温，用甲醇钠维持pH到8‑9反应，过滤去盐，浓缩到小体积一步法得到D‑环丝氨酸。该方法工艺操作简单、环境友好，反应条件温和，最终产品纯度高达99％，产率高达94.25％，有利于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种治疗结核病的环丝氨酸药物组合物及其应用，属于医药技术领域。该药物组合物以环丝氨酸和氨甲环酸为活性成分，氨甲环酸和环丝氨酸用量比为(2.5‑10.0):1，二者通过发挥协同作用不仅可以快速杀灭结核分支杆菌，还可以在一定程度上恢复被结核分支杆菌侵蚀的组织的活性，适合治疗各种结核病。

摘要： 本发明涉及环丝氨酸的晶型I和II及它们的制备方法。所述晶型I及晶型II粒径分布均匀且粒度较大，晶体结构类似于单晶，长宽比在3∶1以内，流动性好，在加工适应性方面均具有优异的性质，很好的解决了制剂过程中混样不均的问题。

摘要： 本发明涉及用于制备具有化学式(I)的取代环丝氨酸化合物的方法其中R1是C1‑C8烷基、C1‑C8卤代烷基、C3‑C6环烷基、芳基或被一至五个R11取代的芳基、或芳基‑C1‑C4亚烷基或被一至五个R11取代的芳基‑C1‑C4亚烷基；并且每个R11独立地是C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4卤代烷氧基、氰基或卤素；本发明还涉及由这些方法产生的中间体。对于在农业和医药领域中的化合物的生产而言，具有化学式(I)的化合物是有用的中间体。

摘要： 本发明提供一种用于预防或治疗抑郁症的复合组合物，其包含(i)环丝氨酸或其药用盐和(ii)己酮可可碱或其药用盐。所述复合组合物可以有效地用作抗抑郁药。

摘要： 本发明涉及用于预防或治疗抑郁症的环丝氨酸和锂的组合疗法。与各自单独施用相比，根据本发明的环丝氨酸和锂的组合施用具有非常优异的预防或治疗抑郁症的效果，从而有效地用作用于抗抑郁药的组合疗法。

摘要： 本文提供了式[A][B]的盐，其中[A]是环丝氨酸化合物的阳离子形式，并且[B]是式(I)的化合物的阴离子形式，其中所述环丝氨酸化合物与所述式(I)的化合物之间的比率范围为10:1到1:10。本文所描述的盐具有改善的性质，包含大大增加的稳定性和降低的吸湿性。本文还提供了用于治疗和/或降低神经精神病症和/或细菌感染疾病(例如，结核病)的风险的方法，包括向有需要的受试者施用包括本文所描述的式[A][B]的盐的组合物。

摘要： 一种固体剂型包括含有环丝氨酸化合物的内核和与所述内核连接的外层。所述剂型可以是肠溶片剂或透皮贴剂，适合于治疗神经精神病症或结核病。