玉米纹枯病

摘要： 利用土传植物病原生态学的试验方法,通过模拟土壤温度、含水量、pH值对玉米纹枯病菌菌核生长进行研究。研究结果表明,土壤温度对菌核生长影响较大,在含水量一定,pH值一定的条件下,25°C下菌核生长最快,30°C次之。在土壤pH值一定、温度适宜的条件下,土壤含水量对玉米纹枯病菌菌核产生影响很大,随着土壤湿度的增加,菌核生长出菌丝的速度越快,这也更能体现该菌适宜高湿的习性。土壤含水量一定、温度适宜的条件下,在中性或略偏酸性条件下菌核生长速度较快,强酸,强碱都对会对其生长和萌发产生抑制作用。

摘要： 玉米是全球三大粮食作物之一,具有重要的战略地位。玉米纹枯病是一种由立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)侵染玉米引起的真菌性病害,在世界范围内广泛发生,每年造成的产量损失超过10%。由于缺少免疫和高抗材料,且玉米对纹枯病的抗性为多基因控制的数量性状,易受环境影响,导致玉米纹枯病的抗性遗传和育种应用研究进展缓慢。对玉米纹枯病致病菌与致病机制、抗病种质资源筛选、抗性及抗性相关数量性状座位(QTL)定位、抗性机制和防治方法的研究进展进行综述,以期为开展玉米纹枯病抗性研究和应用提供新思路。

摘要： 2011—2020年,对威信县不同地理类型玉米纹枯病害发生情况进行调查,了解其发生分布情况。结合主要气象要素,就主要发病指标与温度、湿度条件进行相关性分析。在此基础上,总结病害发生特点,提出防治建议。

摘要： 挖掘抗纹枯病玉米种质有助于抗病品种的选育。采用人工接种方法,在2个环境下评价88份糯玉米自交系对纹枯病的抗性。结果显示,有1份抗性种质,8份中抗种质,79份感病及高感种质,无纹枯病免疫和高抗种质。利用玉米56K芯片数据,通过聚类分析将9份抗及中抗糯玉米种质划分成4个类群,2份属于衡白522类群,4份属于通系5类群,另3份属于其他2个类群。研究明确了88份糯玉米自交系对纹枯病的抗性及抗病种质所属的杂种优势群,可为糯玉米抗病种质的遗传改良及抗病品种的选育提供参考。

摘要： 玉米纹枯病又称为烂脚病,发生在世界各国的玉米产区,是一种真菌性的、世界性的玉米病害。近年来,随着玉米种植面积的扩大,该病的蔓延速度正不断加快,且愈发严重,发病率已超过70%,减产已达到10%~20%,严重时可高达35%,此病将危害靠近地面的叶鞘和茎秆,导致茎基腐烂,破坏疏导组织,使水分和营养物质的供给疏送受到影响,经济损失严重,已成为制约玉米持续增产的主要障碍。

摘要： 为达到理想的玉米纹枯病防治效果,本文选择24％井冈霉素A+0.5％助剂、24％浓度的井冈霉素A、枯草芽孢杆菌和井冈+枯芽菌,清水空白对照.每种药剂配成500倍药液,分两次喷雾进行防效对比试验.结果表明:各参试药剂处理都可以降低玉米纹枯病的病情指数,与对照呈显著性差异,但各处理间差异不显著.井冈+枯芽菌及枯草芽孢杆菌的防效最优,因此,推广使用微生物制剂井冈.枯芽菌及枯草芽孢杆菌防治玉米纹枯病,减少玉米化学药物残留,避免环境污染.

摘要： 玉米秸秆还田处理,适当把控秸秆还田量,在一定程度上能改善土壤条件,有效降低玉米纹枯病的发生概率。通过试验探究玉米秸秆还田量对土壤性质、秸秆腐解及玉米纹枯病的影响,以期为玉米秸秆还田提供借鉴。

摘要： 为明确井冈霉素和噻呋酰胺对玉米纹枯病的防治效果及对产量的影响,于玉米纹枯病发病初期采用喷雾法进行田间药效试验.结果表明,24％井冈霉素水剂商品用药量600、1200 mL/hm2和240 g/L噻呋酰胺悬浮剂商品用药量150、300、600 mL/hm2处理对玉米纹枯病有较好的防效,防效在77.90％～88.53％,其千粒重显著高于空白对照处理.

摘要： 玉米纹枯病是玉米上的重要病害,该病害在我国具有发病面积广、危害重等特点.近年来针对玉米纹枯病的研究取得了新的进展,笔者系统梳理了玉米纹枯病的危害与症状、病原菌病原学特征、流行规律、防治方法、致病机制和抗性机制研究进展等信息.由于缺乏高抗的品种,对玉米纹枯病的防治至今仍是生产上的难题.笔者提出今后可以从加强抗性育种、生物防治和农业措施这3个方面来防治玉米纹枯病.

摘要： 为了寻找防治玉米纹枯病有效的生物农药,利用井冈霉素、枯草芽孢杆菌和井冈·枯芽菌开展防治玉米纹枯病对比试验研究.试验结果表明:各药剂处理都能有效降低玉米纹枯病的病情指数,各处理平均病情指数与清水对照差异极显著,但各处理间的平均病情指数差异不显著.20％井冈霉素+0.5％增效剂处理与井冈.枯芽菌处理之间的防治效果差异不显著;20％井冈霉素+0.5％增效剂处理与20％井冈霉素处理之间的防治效果差异显著;20％井冈霉素+0.5％增效剂处理与枯草芽孢杆菌处理之间的防止效果差异显著;井冈·枯芽菌处理与枯草芽孢杆菌处理及20％井冈霉素处理之间的防治效果差异不显著.结论:生防药剂井冈.枯芽菌、枯草芽孢杆菌能有效防治玉米纹枯病,防治效果58％以上,可以用来代替传统防治玉米纹枯病的抗生素药剂井冈霉素.

摘要： 玉米纹枯病是玉米生产中的重要病害之一.本文系统综述了该病的症状表现、发生条件以及防治的主要策略,并对玉米纹枯病综合防治体系提出一些设想.

摘要： 本文介绍了2003-2006年陕西省南郑县通过田间调查和观察，开展了玉米纹枯病的田间试验、示范初步研究，基本上摸清了该病的发生规律，并找出了经济有效的防治技术措施。

摘要： 从玉米近地面叶鞘和根围土壤分离、筛选出对玉米纹枯病菌(Rhizoctoniasolani)有拮抗作用的菌株BS-8D.经鉴定,为枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis).田间盆栽试验表明,该菌株对玉米纹枯病有较好防效,减少对照发病约为30％,和井冈霉素的效果相当,并具较好的促生作用.

摘要： 玉米纹枯病是一种分布范围广泛的世界性病害。其病原菌立枯丝核菌具有强腐生性和宽寄主范围，至今未发现对纹枯病菌高抗的玉米品种。本研究利用连接多肽LP4/2A把细胞凋亡抑制基因iap和p35进行连接，构建了融合基因表达载体。这种策略既可以实现两个基因的融合，又可以通过剪切形成两个独立的蛋白分别行使功能。利用农杆菌介导法将构建的植物表达载体转入玉米中，以获得稳定遗传的再生植株。在本研究中，采用高保真PCR技术，分别从质粒pCAMBIA1305.1-p35和pBI121-iap中扩增出p35和iap基因，然后通过重叠延伸PCR法融合两个基因，两基因间通过LP4/2A连接多肽连接。为了提高基因的表达效率，选择了具有较强表达活性的启动子玉米泛素启动子UBI-1和来源于烟草花叶病毒(TMV)富含TTAAC序列的非翻译前导序列Q序列作为增强表达元件，并在融合基因前加了kozak序列以增强基因的表达。再通过PCR技术将NOS终止子扩增出来，最终依次将NOS终止子、UBI-Ω融合片段和p35-iap融合基因插入植物表达载体pCAMBIA3301，筛选、鉴定重组质粒pCUTN。本研究通过农杆菌介导法将重组质粒pCUIN转入玉米中，PCR鉴定转基因植株，并通过RT-PCR检测外源融合基因在玉米体内是否正确转录，融合基因在转录水平上是否完整，Westem-blot检测p35和iap两基因的蛋白在植物体内是否正确表达。

摘要： 在人工接种条件下,对65个不同来源和遗传类型的玉米材料进行了抗纹枯病鉴定.结果表明,未发现免疫和高抗的材料;属于抗(病指＞40)和中抗(病指＞60)的材料也很少,分别占3.1﹪和13.9﹪,感病(病指＞80)和高感(病指＜60)的材料分别占40.0﹪和43.1﹪.供试材料的主穗位高、病斑高,病斑高/主穗位高与病情指数有极显著相关性.主穗位高与病情指数呈负相关,病斑高以及病斑高与主穗位高之比值同病指数呈正相关.因此,可用作为抗性评价与选择的指标.

摘要： 在人工接种条件下,对65个不同来源和遗传类型的玉米材料进行了抗纹枯病鉴定.结果表明,未发现免疫和高抗的材料;属于抗(病指＞40)和中抗(病指＞60)的材料也很少,分别占3.1﹪和13.9﹪,感病(病指＞80)和高感(病指＜60)的材料分别占40.0﹪和43.1﹪.供试材料的主穗位高、病斑高,病斑高/主穗位高与病情指数有极显著相关性.主穗位高与病情指数呈负相关,病斑高以及病斑高与主穗位高之比值同病指数呈正相关.因此,可用作为抗性评价与选择的指标.

摘要： 在人工接种条件下,对65个不同来源和遗传类型的玉米材料进行了抗纹枯病鉴定.结果表明,未发现免疫和高抗的材料;属于抗(病指＞40)和中抗(病指＞60)的材料也很少,分别占3.1﹪和13.9﹪,感病(病指＞80)和高感(病指＜60)的材料分别占40.0﹪和43.1﹪.供试材料的主穗位高、病斑高,病斑高/主穗位高与病情指数有极显著相关性.主穗位高与病情指数呈负相关,病斑高以及病斑高与主穗位高之比值同病指数呈正相关.因此,可用作为抗性评价与选择的指标.

摘要： 在人工接种条件下,对65个不同来源和遗传类型的玉米材料进行了抗纹枯病鉴定.结果表明,未发现免疫和高抗的材料;属于抗(病指＞40)和中抗(病指＞60)的材料也很少,分别占3.1﹪和13.9﹪,感病(病指＞80)和高感(病指＜60)的材料分别占40.0﹪和43.1﹪.供试材料的主穗位高、病斑高,病斑高/主穗位高与病情指数有极显著相关性.主穗位高与病情指数呈负相关,病斑高以及病斑高与主穗位高之比值同病指数呈正相关.因此,可用作为抗性评价与选择的指标.

摘要： 本发明公开了一种抗纹枯病玉米品系的育种方法。所公开的方法包括对玉米ZmDREB1A基因进行变异处理得到抗纹枯病玉米品系。发明人发现并鉴定了玉米ZmDREB1A(GRMZM2G124037)基因突变体提高了玉米植株的抗病性，表明ZmDREB1A基因对玉米抵抗R.Solani起着至关重要的作用。

摘要： 本发明涉及植物生物技术领域，具体涉及一个立枯丝核菌致病力相关的微小RNA(microRNA)Rhi‑milR‑9829‑5p对玉米基因GRMZM2G412674的调控作用及其应用。在纹枯病菌侵染玉米的过程中，Rhi‑milR‑9829‑5p的表达量发生显著变化，并且与玉米基因GRMZM2G412647的表达量呈现较高程度的线性负相关。利用双荧光素酶报告系统，验证了玉米基因GRMZM2G412647的表达受到Rhi‑milR‑9829‑5p的负调控。这证明Rhi‑milR‑9829‑5p能够调控玉米基因的表达，为微小RNA参与跨物种分子调控提供了证据，有可能应用于玉米抗纹枯病的分子育种。

摘要： 本发明公开了一种玉米抗纹枯病相关基因的KASP分子标记及其应用，该分子标记是与玉米抗纹枯病相关基因FBL紧密连锁的KASP标记KASP_FBL。位于玉米4号染色体的第180199014位，该位点的碱基为A或者C。该标记基于KASP技术开发，可高通量检测玉米基因组4号染色体的第180199014位碱基。本发明应用KASP技术对玉米抗纹枯病相关基因FBL进行基因型鉴定，具有操作简便、成本低廉、检测周期短、标记稳定、绿色环保等优点，可精准检测玉米抗纹枯病相关基因FBL，对促进玉米抗纹枯病相关育种具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种抗纹枯病玉米品系的育种方法。所公开的方法包括对玉米ZmDREB1A基因进行变异处理得到抗纹枯病玉米品系。发明人发现并鉴定了玉米ZmDREB1A(GRMZM2G124037)基因突变体提高了玉米植株的抗病性，表明ZmDREB1A基因对玉米抵抗R.Solani起着至关重要的作用。

摘要： 本发明涉及植物生物技术领域，具体涉及一个立枯丝核菌致病力相关的微小RNA(microRNA)Rhi‑milR‑9829‑5p对玉米基因GRMZM2G412674的调控作用及其应用。在纹枯病菌侵染玉米的过程中，Rhi‑milR‑9829‑5p的表达量发生显著变化，并且与玉米基因GRMZM2G412647的表达量呈现较高程度的线性负相关。利用双荧光素酶报告系统，验证了玉米基因GRMZM2G412647的表达受到Rhi‑milR‑9829‑5p的负调控。这证明Rhi‑milR‑9829‑5p能够调控玉米基因的表达，为微小RNA参与跨物种分子调控提供了证据，有可能应用于玉米抗纹枯病的分子育种。

摘要： 本发明涉及一株有效控制玉米纹枯病并促进玉米生长的绿针假单胞菌，属于微生物技术领域。该菌株为绿针假单胞菌（Pseudomonas chloroaphis）PSJ1，分离自小麦根际，其保藏编号为CGMCC NO.7932。该菌不仅对玉米植株有促生作用，还可抑制玉米纹枯病菌的生长，减轻纹枯病的发生。

摘要： 本发明涉及一株有效控制玉米纹枯病并促进玉米生长的绿针假单胞菌，属于微生物技术领域。该菌株为绿针假单胞菌（Pseudomonas chloroaphis）PSJ1，分离自小麦根际，其保藏编号为CGMCC NO.7932。该菌不仅对玉米植株有促生作用，还可抑制玉米纹枯病菌的生长，减轻纹枯病的发生。

摘要： 本发明公开了一个玉米纹枯病抗病相关基因Zmbzip45及其应用，属于基因编辑技术领域。玉米纹枯病抗病相关基因Zmbzip45为负调控基因，本发明利用CRISPR‑Cas9基因编辑技术，特异性的靶向Zmbzip45基因，敲除Zmbzip45基因的纯合突变体植株对纹枯病菌的抗性明显增强，此外，利用强启动子驱动转基因技术，将Zmbzip45基因的超量表达载体转入水稻品种中花11，Zmbzip45基因表达量显著提高的遗传转化水稻对纹枯病菌的抗性明显减弱。证明Zmbzip45基因在玉米抗纹枯病中发挥重要作用。

摘要： 本发明公开了一个玉米纹枯病抗病相关基因ZmFAH49及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明利用强启动子驱动转基因技术，将ZmFAH49基因的超量表达载体转入水稻品种中花11，ZmFAH49基因表达量显著提高的遗传转化水稻对纹枯病菌的抗性明显增强，而zmfah49玉米突变体对纹枯病更加敏感，证明ZmFAH49基因在水稻抗纹枯病中发挥重要作用。

摘要： 本发明涉及一种玉米纹枯病抗病相关基因ZmPR1a，并利用ZmPR1a基因的相对表达量在快速筛选玉米纹枯病抗性中的应用。进一步给出一种玉米纹枯病抗性的快速筛选方法，包括玉米苗期接种纹枯病菌、取样进行RNA提取、cDNA合成，并以提取的cDNA为模板进行荧光定量PCR检测ZmPR1a基因的相对表达量；再对ZmPR1a基因的相对表达量随接种时间的变化筛选玉米品种抗病性。本发明筛选方法快，且在温室培养幼苗，不受生长季节限制；十分准确反映出玉米品种在受到病原菌侵染时的抗病能力，有利于筛选抗病性就好的品种用于后期抗病品种选育。