猪瘟活疫苗

摘要： 猪瘟(Classical Swine Fever,CSF)是由猪瘟病毒(Classical Swine Fever Virus,CSFV)引起的高度传染性、致死性疾病,是公认对养猪业危害最严重的病毒性疾病之一。自1810年首次报告CSF疫情至今,CSF给世界养猪业造成了重大经济损失,持续威胁着全球猪肉生产和人类的食品安全。世界动物卫生组织将CSF列为最重要的法定报告传染病之一,在我国被列为一类传染病。现阶段CSF临床表现形式复杂多变,有死亡率很高的急性型或死亡率变化不定的亚急性型、慢性型、隐性型及持续感染型等,且常与多种疫病混合感染。目前,疫苗免疫接种仍然是全球大多数国家特别是发展中国家防控CSF的主要手段,CSFV抗原/抗体试验室诊断和临床检测技术的开发和应用对于CSF防控也起到非常重要的作用。随着生物技术的快速发展,更多的CSFV抗原/抗体检测技术和新型疫苗被开发和批准使用。综述CSFV抗原和抗体检测技术、CSFV减毒活疫苗和亚单位疫苗、载体疫苗等新型疫苗开发进展等,以期为更好地防控CSF提供参考。

摘要： 试验旨在评估猪瘟活疫苗、猪圆环病毒2型基因工程疫苗和猪肺炎支原体灭活疫苗三种疫苗联合免疫的效果。试验选取7日龄健康仔猪500头,分为A组(联合免疫组)和B组(单苗免疫组)。A组在21日龄,每头仔猪免疫1 mL猪圆环病毒2型基因工程疫苗、2 mL猪肺炎支原体灭活疫苗和1头份猪瘟活疫苗,在55日龄每头仔猪免疫1头份猪瘟活疫苗。B组猪按照试验猪场现有的程序免疫。在三种疫苗联合免疫后的第四周、第八周采血,检测血清中猪瘟病毒抗体和猪圆环病毒2型抗体。联合免疫组猪圆环病毒抗体和猪瘟抗体的水平与单苗免疫组相当。结果表明,猪瘟活疫苗、猪圆环病毒2型基因工程疫苗和猪肺炎支原体灭活疫苗三种疫苗,可以联合一起,同时免疫。

摘要： 试验旨在评估猪瘟活疫苗、猪圆环病毒2型基因工程疫苗和猪肺炎支原体灭活疫苗三种疫苗联合免疫的效果.试验选取7日龄健康仔猪500头,分为A组(联合免疫组)和B组(单苗免疫组).A组在21日龄,每头仔猪免疫1 mL猪圆环病毒2型基因工程疫苗、2mL猪肺炎支原体灭活疫苗和1头份猪瘟活疫苗,在55日龄每头仔猪免疫1头份猪瘟活疫苗.B组猪按照试验猪场现有的程序免疫.在三种疫苗联合免疫后的第四周、第八周采血,检测血清中猪瘟病毒抗体和猪圆环病毒2型抗体.联合免疫组猪圆环病毒抗体和猪瘟抗体的水平与单苗免疫组相当.结果表明,猪瘟活疫苗、猪圆环病毒2型基因工程疫苗和猪肺炎支原体灭活疫苗三种疫苗,可以联合一起,同时免疫.

摘要： 为评价霍乱弧菌菌影(VCG)对猪瘟活疫苗及猪瘟病毒E2蛋白抗原区(BC和AD区)亚单位疫苗免疫增强效果的作用,本实验首先利用含有裂解质粒的霍乱弧菌制备VCG,通过对细菌裂解前后进行平板计数及透射电镜检测VCG裂解效果,结果显示所制备的VCG裂解率高,且基本形成一个完整的细菌空壳.在确定最佳猪瘟活疫苗使用量后探究VCG对猪瘟活疫苗(CFS ST)免疫效果的影响,实验分别用VCG+CFS ST和CFS ST免疫家兔一次,设置对照组,并在免疫第42 d后攻毒.本研究还探究了VCG作为佐剂对猪瘟E2蛋白主要抗原区蛋白亚单位疫苗免疫效果的影响,实验分别用完全弗氏佐剂(CFA)和VCG联合E2蛋白主要抗原区蛋白,通过间隔两周的方式分4次免疫家兔,设置对照组,并在免疫第56d后攻毒.通过阻断ELISA方法每周检测家兔血清的抗体阻断率,免疫后以500 RID50的猪瘟病毒弱毒株通过耳缘静脉注射方式对家兔攻毒.结果 显示,50 RID50的猪瘟活疫苗组家兔血清抗体阻断率显著降低(p＜0.001);VCG+CFS ST组家兔猪瘟抗体阻断率在免疫14d后大部分时间点显著高于CFS ST组(p＜0.05),并且攻毒后仅对照组出现定型热反应;CFA(E2)组和VCG(E2)组的家兔猪瘟抗体阻断率均显著达到较高水平(p＜0.001),并且攻毒后仅对照组出现定型热反应.以上结果表明VCG可作为免疫佐剂增强猪瘟活疫苗的免疫效果;VCG联合猪瘟病毒E2蛋白主要抗原区亚单位疫苗在家兔中也具有较好的免疫效果.本研究为研发廉价高效的疫苗佐剂提供重要的实验依据.

摘要： 为评价猪圆环病毒2型、猪肺炎支原体二联灭活疫苗(以下简称圆支二联苗)与猪瘟活疫苗混合免疫效果,本研究利用圆支二联苗作为稀释剂稀释猪瘟(CSFV)活疫苗,稀释后的混合疫苗在室温放置0、1 h、2 h取样测定CSFV含量,结果显示放置2 h CSFV含量未下降,表明圆支二联苗作为稀释剂不影响CSFV含量.用圆支二联苗对仔猪首次免疫,首免后14 d用稀释后的混合疫苗二免,分别在二免后21 d和28 d利用猪圆环病毒2型(PCV2)和猪肺炎支原体(Mhp)攻毒,结果显示圆支二联苗和CSFV活疫苗混合使用的免疫效果与单独使用圆支二联苗的免疫效果相当,针对PCV2的攻毒保护率均为80％,针对Mhp攻毒,混合疫苗免疫的仔猪肺炎病变减少率分别为73.1％和75.0％.此外,分别在混合疫苗和CSFV活疫苗免疫仔猪后不同时间采血,检测血清中CSFV抗体水平,结果显示混合疫苗免疫一次与CSFV活疫苗免疫一次后CSFV抗体水平相当.以上结果表明圆支二联苗可以作为稀释剂稀释CSFV活疫苗,一次性注射免疫,各疫苗免疫效力均不受影响.本研究为临床免疫程序优化及相关疫病的防制提供了实验依据.

摘要： 本文以猪瘟活疫苗的耐热冻干工艺作为研究对象,围绕试验参数测定、冻干程序与工艺放大标准确定、耐热安全性能分析等层面进行工艺设计成果的检验.研究表明,经由该新型耐热冻干工艺生产出的疫苗产品能够在37°C温度条件下保存约20d,在45°C温度条件下储存14d,有效实现工艺筛选与放大目标.

摘要： 根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准华威特(江苏)生物制药有限公司等6家单位申报的猪瘟活疫苗(C株,悬浮培养)等2种兽药产品为新兽药,核发《新兽药注册证书》,发布产品试行规程、质量标准、说明书和内包装标签,自发布之日起执行。批准中牧实业股份有限公司申报的兔病毒性出血症、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗(CD85-2株+C51-17株)变更注册,自发布之日起执行。

摘要： 本文为分子生物学方法检测猪瘟活疫苗(细胞源)外源病毒提供实验数据。用经过验证的荧光定量PCR和荧光定量RT-PCR方法检测哈尔滨元亨生物药业有限公司生产的24批猪瘟活疫苗(细胞源)中的16种外源病毒(FMDV、PCV2、CSFVW、BCoV、BVDV、BPIV-3、TGEV、PEDV、RV、PRRSV、PCV1、MRV、JEV、PPV、PRV、BHV-1),结果显示24批猪瘟活疫苗(细胞源)成品均无以上16种外源病毒。

摘要： 将3批猪瘟活疫苗(传代细胞源)以单剂量分别接种仔猪进行免疫产生期试验.在免疫同时以及免后1日、2日、3日、4日、5日连同对照组分别攻击猪瘟强毒,攻毒后观察16日,结果表明,猪瘟活疫苗(传代细胞源)免后4日即可产生坚强的免疫保护力.将3批猪瘟活疫苗(传代细胞源)以单剂量分别接种仔猪进行免疫持续期试验.在免后3个月、6个月、9个月、12个月、15个月连同对照组分别攻击猪瘟强毒,攻毒后观察16日,结果表明,猪瘟活疫苗(传代细胞源)的免疫持续期可长达15个月.

摘要： 将3批猪瘟活疫苗(传代细胞源)以单剂量分别接种仔猪进行免疫产生期试验.在免疫同时以及免后1日、2日、3日、4日、5日连同对照组分别攻击猪瘟强毒,攻毒后观察16日,结果表明,猪瘟活疫苗(传代细胞源)免后4日即可产生坚强的免疫保护力.将3批猪瘟活疫苗(传代细胞源)以单剂量分别接种仔猪进行免疫持续期试验.在免后3个月、6个月、9个月、12个月、15个月连同对照组分别攻击猪瘟强毒,攻毒后观察16日,结果表明,猪瘟活疫苗(传代细胞源)的免疫持续期可长达15个月.

摘要： 为了更好地了解猪瘟活疫苗(传代细胞源)免疫后的抗体水平,评估猪瘟活疫苗(传代细胞源)的免疫效果.在河北省沙河市分别选择了4个饲养管理水平良好的种肉猪配套场,对试验猪接种猪瘟活疫苗(传代细胞源),对接种疫苗的试验猪进行免疫应激观察.结果显示:试验猪未出现不良免疫副反应,说明临床使用猪瘟活疫苗(传代细胞源)的安全性较高.

摘要： 为初步了解目前国内市面上猪瘟活疫苗是否污染BVDV，筛选安全可靠的猪瘟疫苗，兽医实验室对国内六个厂家提供的活疫苗应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)进行检测，分别检测六个厂家提供的十个批号的猪瘟活疫苗。活疫苗中加入生理盐水(预冷)1.5ml，充分溶解，总RNA萃取，反转录合成cDNA，进行PCR扩增及电泳检测扩增产物，引物扩增片段长度为218bp。结果表明：A厂家提供的四个批号的猪瘟活疫苗均可以检测出病毒BVDV;C厂家、D厂家、F厂家提供的单个批号的猪瘟活疫苗均可以检测出病毒BVDV;B厂家、E厂家分别提供单个批号的猪瘟活疫苗均未能检出。

摘要： 本研究对不同剂量的猪瘟活疫苗单次免疫后试验猪的猪瘟抗体变化和弱毒疫苗核酸的存留时间进行了研究，以图探讨规模化猪场在免疫状态下如何检测，为规模化猪场猪瘟控制提供依据。

摘要： 脾淋源猪瘟活疫苗使用的脾淋组织毒生产繁琐,家兔热型判定中测温次数多,工作量大.通过对比统计,试验在大量测定取得基础常温的基础上,使用48小时、72小时两个时间点测温的方法,进行热型判定,与规程要求生产方法比较取得较好的一致性,并对最终产品进行效力对比,结果无差异.

摘要： 免疫剂量和首免日龄的选择是猪瘟免疫程序制定的关键因素.本文通过系列试验,探讨免疫剂量和母源抗体的高低对猪瘟活疫苗免疫效果的影响.结果表明,猪瘟活疫苗的免疫效果与免疫剂量并不一定成正相关,并非剂量加倍免疫效果就一定加倍.母源抗体对猪瘟活疫苗首免有一定的影响,建议在中等母源抗体下进行首免.

摘要： 本文分别用0.5％的黄芪多糖、疫苗专用稀释液稀释猪瘟耐热保护剂活疫苗免疫猪,比较免疫后不同时间段内血清中IgG及其亚型IgG1,IgG2,IgG3和IgG4的含量,评价黄芪多糖对猪瘟耐热保护剂活疫苗体液免疫效果的影响,检测血清中IL-2和IL-6水平,评价其对细胞免疫的影响,为临床使用提供理论依据.结果表明,黄芪多糖作为疫苗稀释液可以提高猪瘟疫苗的体液免疫和细胞免疫效果,特别是提高血清中IgG、IgG2、IgG3和IgG4及IL-2的含量.

摘要： 分别用1％的黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)、猪瘟疫苗专用稀释液稀释兔源猪耐热保护剂活疫苗免疫猪,比较免疫后不同时间段内血液中的淋巴细胞的活性以及血清中的猪瘟抗体、白介素2(InterLeukin 2,IL-2)、白介素4(InterLeukin 4,IL-4)水平,综合评价黄芪多糖对兔源猪瘟耐热保护剂活疫苗免疫效果的影响,为临床使用提供理论依据.

摘要： 研究牛蒡苷元对猪外周血T细胞亚群和对不同疫苗免疫抗体的影响.16只25～30日龄的健康仔猪,随机分成4组,将牛蒡苷元溶液分别以高、中、低3个剂量和生理盐水同时注射,给药前后不同时间点采血,流式细胞术检测猪外周血中T淋巴细胞亚群的变化.结果显示中剂量的牛蒡苷元可显著促进猪外周血CD3+、CD4+细胞的增殖.另外25～30日龄断奶仔猪16头随机分为4组,将牛蒡苷元分别以高、中、低3个剂量和猪瘟口蹄疫疫苗同时注射,于免疫后7、14、21、28、35天采血,ELISA方法检测猪瘟口蹄疫抗体水平.研究表明,与仅用疫苗免疫对比,牛蒡苷元疫苗联合使用,在免疫的初期和中期能够有效的快速提高猪体抗体水平,并且低、中剂量组比高剂量组更能够提高抗体水平,特别是对于猪瘟疫苗(弱毒)的辅助作用更加显著,而对于口蹄疫疫苗(灭活苗)无明显效果.合适剂量的牛蒡苷元可以作为免疫增强剂单独或与疫苗联合使用.

摘要： 本发明涉及一种猪瘟细胞适应毒、由其制得的猪瘟病毒活疫苗及制备方法。该方法用猪瘟病毒适应毒作为制苗毒种，经传代细胞连续培养制备猪瘟细胞适应毒原始毒种、基础毒种及生产毒种，再通过猪瘟细胞适应毒生产毒种在传代细胞系增殖后连续收获合格病毒液作为猪瘟弱毒疫苗用抗原，经配苗、分装、冻干制得猪瘟细胞适应毒活疫苗，该方法在猪瘟毒种制备时不需要使用兔子传代来制备毒种，解决了为预防猪瘟而屠杀兔子等动物福利问题，并减少脾毒制备中可能携带外源因子和潜在的散毒风险。该方法制备猪瘟病毒活疫苗，病毒繁殖时间短、收获次数多，单位细胞收获的病毒液量大，病毒含量高，生产成本低。所制得的猪瘟病毒活疫苗安全性好、免疫效力高。

摘要： 本发明涉及一种猪瘟细胞适应毒、由其制得的猪瘟病毒活疫苗及制备方法。该方法用猪瘟病毒适应毒作为制苗毒种，经传代细胞连续培养制备猪瘟细胞适应毒原始毒种、基础毒种及生产毒种，再通过猪瘟细胞适应毒生产毒种在传代细胞系增殖后连续收获合格病毒液作为猪瘟弱毒疫苗用抗原，经配苗、分装、冻干制得猪瘟细胞适应毒活疫苗，该方法在猪瘟毒种制备时不需要使用兔子传代来制备毒种，解决了为预防猪瘟而屠杀兔子等动物福利问题，并减少脾毒制备中可能携带外源因子和潜在的散毒风险。该方法制备猪瘟病毒活疫苗，病毒繁殖时间短、收获次数多，单位细胞收获的病毒液量大，病毒含量高，生产成本低。所制得的猪瘟病毒活疫苗安全性好、免疫效力高。

摘要： 本发明涉及减毒的猪瘟病毒标记活疫苗株及利用其的用于口服施用的疫苗组合物，更具体而言，涉及将现有的猪瘟病毒疫苗株Flc‑LOM‑BErns进行细胞间交替连续培养而获得的减毒的猪瘟病毒标记活疫苗株(CSFV BErns attenuated C‑P50)、包含其的用于口服施用的疫苗组合物及野外感染猪瘟病毒的猪与接种所述减毒的猪瘟病毒标记活疫苗株的猪的血清学鉴别方法。就本发明的减毒的猪瘟病毒标记活疫苗株CSFV BErns减毒C‑P50而言，由于缓解了现有的猪瘟病毒疫苗株的如下问题，即怀孕母猪的流产、死产等副作用得到缓解，因此安全性得到强化。此外，本发明的用于口服施用的疫苗组合物剂型化为诱饵剂型，从而能够使猪容易地进行摄取，因此解决了如下现有猪瘟病毒疫苗的问题，即解决了由于仅用作注射剂而对生性凶猛的养殖野猪及黑猪难以施用疫苗的问题。此外，通过本发明的血清学鉴别方法能够鉴别野外感染猪瘟病毒的猪与接种所述减毒的猪瘟病毒标记活疫苗株CSFV BErns减毒C‑P50的猪的抗原及抗体，从而DIVA(区分被感染的动物与接种疫苗的动物，differentiating infected in vaccinated animals)的效果优异。

摘要： 本发明公开了一种灭活疫苗候选株的外源因子检测方法以及灭活疫苗候选株的筛选和灭活疫苗的制备，涉及生物医药技术领域，本发明基于高通量测序技术的宏基因组测序的手段，基于候选株中病原丰度和外源因子丰度对候选株进行筛选，能够更有效地检测外源因子的引入，为灭活疫苗的安全性提供了有利保障，且该方法具备高效、快捷的特点，适用于推广。

摘要： 本发明公开了一种猪肺炎支原体灭活疫苗与猪瘟活疫苗组合疫苗及其制备方法。该组合疫苗包括猪肺炎支原体灭活疫苗和猪瘟活疫苗；制备方法为：用一头份的猪肺炎支原体灭活疫苗稀释一头份的猪瘟活疫苗，混合，即得猪肺炎支原体灭活疫苗与猪瘟活疫苗组合疫苗；其中，猪肺炎支原体灭活疫苗CCU不低于108/头份，猪瘟活疫苗病毒每头份含量不低于150兔体感染量。本发明制备得到的一种组合疫苗，其中，猪肺炎支原体灭活疫苗与猪瘟活疫苗具有协同免疫作用，可提升组合疫苗的免疫效果，减少接种次数，节省人力物力。

摘要： 本发明公开了一种猪肺炎支原体灭活疫苗与猪瘟活疫苗组合疫苗及其制备方法。该组合疫苗包括猪肺炎支原体灭活疫苗和猪瘟活疫苗；制备方法为：用一头份的猪肺炎支原体灭活疫苗稀释一头份的猪瘟活疫苗，混合，即得猪肺炎支原体灭活疫苗与猪瘟活疫苗组合疫苗；其中，猪肺炎支原体灭活疫苗CCU不低于108/头份，猪瘟活疫苗病毒每头份含量不低于150兔体感染量。本发明制备得到的一种组合疫苗，其中，猪肺炎支原体灭活疫苗与猪瘟活疫苗具有协同免疫作用，可提升组合疫苗的免疫效果，减少接种次数，节省人力物力。

摘要： 本发明公开了一种猪蓝耳病灭活疫苗与兔源猪瘟活疫苗联合免疫方法，1）制备猪蓝耳病灭活疫苗；2）制备含抗PRRSV特异性脾淋转移因子纳米级的兔源猪瘟活疫苗冻干苗；3）将上述两种疫苗回温至常温后，用猪蓝耳病灭活疫苗溶解兔源猪瘟活疫苗得到混合疫苗，然后将仔猪用混合疫苗进行免疫。本发明采用含抗PRRSV特异性脾淋转移因子的纳米级别的兔源猪瘟活疫苗与猪蓝耳病灭活疫苗进行联合免疫，纳米级别的兔源猪瘟活疫苗进入机体后可在短时间内快速且大量的提供含抗PRRS的脾淋因子，有效刺激机体的细胞免疫反应促进细胞免疫应答。本发明可实现一针防两病，减少免疫接种次数，降低猪群免疫应激，提高免疫效果。

摘要： 本发明提供了一种猪瘟、猪伪狂犬病活疫苗在制备治疗或预防猪瘟和猪伪狂犬病的药物中的应用，其中，该猪瘟活疫苗、猪伪狂犬病活疫苗滴鼻免疫仔猪。该猪瘟和猪伪狂犬活疫苗在有效预防仔猪的猪瘟和猪伪狂犬病的同时，显著降低了猪呼吸道疾病，能有效预防呼吸道综合征的发生。

摘要： 本发明涉及建立一种猪瘟活疫苗中病毒含量测定方法及猪瘟病毒兔化弱毒核酸探针试剂盒。本发明采用PCR法制备HCLV特异性地高辛标记的DNA探针，同时将HCLV疫苗梯度稀释后接种于24孔培养板上的ST细胞中，在培养7天后分别从接种各稀释度的不同孔细胞中提取RNA后，用RT-PCR结合斑点杂交的方法检测病毒感染。应用该方法能很好的对疫苗病毒实施以TCID

摘要： 本发明涉及动物生物制品领域，具体而言，涉及一种猪瘟粘膜免疫活疫苗组合物及其制备方法，所述猪瘟粘膜免疫活疫苗组合物由猪瘟活疫苗和疫苗稀释液组成；所述猪瘟活疫苗每头份含猪瘟疫苗株病毒含量为750～30000RID。