特异性识别

摘要： 有些孩子动不动就感冒、咳嗽,很大一部分原因是免疫力太差。那么,想给孩子增强免疫力,具体应该怎么做,您知道吗?孩子免疫力越高越好吗要弄清楚这个问题,先要明白什么是免疫力。免疫力是指机体抵抗外来各种因素侵袭,维护内环境稳定性的能力。免疫是机体免疫系统对一切异物或抗原性物质进行非特异性或特异性识别和排斥清除的一种生物学功能。

摘要： YTHDF3 (YTH domain family protein 3)能够特异性识别N6-甲基腺嘌呤(N6-methylladenosine, m6A)修饰的RNA,参与调控mRNA加工代谢、正常生理和异常病理等重要生命进程,与许多癌症息息相关。研究YTHDF3与m6A修饰RNA的相互作用动力学及关键位点具有重要意义。在本工作中,采用分子动力学(Molecular dynamics, MD)模拟方法研究了YTHDF3单体及与甲基化RNA复合物的动力学性质。研究发现,甲基化RNA的结合使得YTHDF3结构更加紧凑,构象更加稳定。运动相关性分析揭示了YTHDF3上负责结合甲基化RNA的重要区域。最后,构造运动相关性加权的复杂网络,识别了参与m6A修饰特异性识别的关键残基,与实验结果高度吻合。另外,还识别了一些远离结合界面但对结构稳定发挥重要功能的残基。本研究有助于理解YTHDF3与m6A修饰RNA之间的相互作用和关键位点,可为靶向药物设计提供重要信息。

摘要： 以10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ(10-DAB)为模板,4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,制备出对10-DAB具有高选择吸附性的10-DAB分子印迹纳米微球(10-DAB-MINs),最高吸附量可达37.42 mg/g。通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)仪及热重分析(TG)仪对10-DAB-MINs进行表征,证明该聚合物成功合成。10-DAB-MINs的吸附过程与准二级吸附动力学模型相吻合,R^(2)为0.979 5;10-DAB-MINs的吸附过程符合Langmuir-Freundlich吸附等温线模型,R^(2)为0.982 7;10-DAB-MINs相较不加模板的分子印迹纳米微球(NINs)有较好的重复利用性,重复使用5次吸附量仍达到28.66 mg/g,具有良好的稳定性。

摘要： 农药被广泛用于农作物的病虫害防治以及提高农作物的产量和质量。但农药的长期使用会影响生态平衡并危害人体健康。因此,对农药残留的检测是保障食品安全和人体健康的重要措施。分子印迹技术是一种基于模拟自然界中“抗原-抗体”分子特异性识别作用的仿生分子识别技术,因其具有制备简单、灵敏度高、成本低、使用寿命长、化学稳定性好及高选择性等优点,在农药残留检测方面受到越来越多的关注,并显示出广阔的应用前景。本文简要介绍了分子印迹技术的基本原理和分子印迹聚合物的制备方法,着重介绍了该技术在农药残留检测中的研究进展,并对其未来发展趋势和目前面临的问题进行了概述,以期为分子印迹技术在农药残留检测中的应用提供参考。

摘要： 以茶碱作为模板,选择十二羟基葫芦[6]脲(CB[6]-(OH)_(12))和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)作为功能单体,制备基于CB[6]的分子印迹聚合物(MIP),并研究其结构及性能。结果表明,HDI/CB[6]-(OH)_(12)/茶碱的摩尔比为6:3:2时,可以获得吸附容量较大的分子印迹聚合物。以可可碱作为对照物时,分子印迹聚合物对茶碱的选择性系数K_(MIP)=2.37,对茶碱具有良好的识别能力。

摘要： 环境中磺胺类抗生素污染的快速检测对水环境监测及治理具有重要作用。分别以掺氮碳量子点、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、乙二醇二甲基丙烯酸酯和磺胺甲基嘧啶为荧光源、功能单体、交联剂和模板分子,制备了对磺胺甲基嘧啶具有识别性的碳点基分子印迹荧光传感器(CQDs-MIP)。通过吸附实验,考察了功能单体添加量、溶剂种类和交联剂类型对CQDs-MIP性能的影响。实验结果表明,CQDs-MIP对磺胺甲基嘧啶的吸附过程符合Langmuir吸附等温模型和拟二阶动力学方程,并对磺胺甲基嘧啶具有高选择性,相对于磺胺嘧啶和磺胺二甲基嘧啶的选择性系数分别为2.28及3.02;在最优检测条件下,CQDs-MIP对磺胺甲基嘧啶的响应线性范围为2~100 mg·L^(-1),线性相关系数R^(2)=0.9972;CQDs-MIP具有快速、灵敏地检测磺胺甲基嘧啶的能力。

摘要： 脱氧核糖核酸(DNA)是一种重要的生物分子,具有许多独特的性质如:信息传递、分子识别、可编辑等.DNA水凝胶同时具有DNA分子和水凝胶材料的优势,并且可以引入其他纳米材料获得多功能杂化水凝胶.相比于传统水凝胶,DNA水凝胶具有良好的特异识别能力以及可以按需设计的性质,从而被广泛应用于生物传感领域.本文围绕DNA水凝胶的合成、响应机制以及在传感领域的应用进行综述.按照不同的合成方法可分为线性DNA链缠绕水凝胶、枝状DNA自组装水凝胶、杂合DNA水凝胶.根据传感机制的不同又可以分为包埋封装法和非包埋封装法,包埋封装发法又分为:酶的包埋释放、抗原-抗体的包埋释放、纳米材料的包埋释放.本文总结了近几年DNA水凝胶在重金属离子检测、核酸检测、葡萄糖检测、蛋白质和代谢小分子检测,以及细胞检测等热门领域的研究情况,最后对其未来的发展进行了展望.

摘要： 免疫组化染色常用于科研和临床疾病的诊断,其基本原理是抗原抗体的特异性结合从而达到特异性识别某种蛋白的目的,并针对性的对其进行定位、定性、定量研究。由于其制作难度较大,影响因素较多,制作过程中的任何环节均可导致最终结果不理想。因此,经过大量的免疫组化染色实验后,最终将总结经验汇总如下:1组织取材组织取材宜快速进行。如若无法快速取材,可采用10%福尔马林将所取动物固定,待所取实验动物全身僵硬后取材。取材组织不宜过大或过小,根据相关推荐推荐,一般以2-3mm为宜[1],过大可能导致组织固定不充分,导致检测蛋白分解,从而影响免疫组化染色检测的准确性。

摘要： 采用分子印迹技术,制备基于改性凹凸棒土的表面分子印迹聚合物(BA-MIP),借助响应面法对聚合物制备过程中的影响因素进行优化设计.以非印迹聚合物(NIP)作为对照,通过实验评价BA-MIP对苯甲酸的再生稳定性和竞争选择性.结果 表明,当模板分子与功能单体的摩尔比为1∶4、载体改性凹凸棒土的用量为0.25g、聚合反应时间为24h时,BA-MIP对BA的识别效果、吸附效果都是最好的.经分析发现,聚合反应时间和改性凹凸棒土量对BA-MIP制备的影响大于BA/功能单体.选择性吸附实验表明,BA-MIP对模板分子BA的竞争系数更大,对BA有着较好的选择识别特性.经过5次重复实验发现,BA-MIP具有较好的再生稳定性.

摘要： 目的：构建SEB亲和体定点随机突变噬菌体展示文库,筛选出高亲和力的毒素特异识别亲和体.方法：通过定点随机突变获得亲和体基因组合,克隆于噬菌体展示载体,构建噬菌体展示随机组合亲和体文库;以SEB为靶分子对该文库进行3轮亲和筛选,用ELISA鉴定毒素结合活性.结果：成功构建噬菌体展示亲和体随机组合文库,库容量为3.4×107,滴度为4×1014pfu/mL;通过筛选获得7株高活性毒素特异性识别的新型抗体亲和体.结论：获得7种亲和体抗体.

摘要： 目的：测试近红外荧光(near infrared fluorescent,NIRF)染料IR-783对胃癌细胞的特异性识别. 方法：将转染荧光素酶luciferase的人胃癌传代细胞SGC-7901皮下移植于裸鼠,7天后分别使用NIRF染料IR-783和荧光素酶底物进行活体荧光成像和生物发光,测定肿瘤部位ROI(region of interest)值,连续检测并绘制NIRF强度与生物发光强度相关性曲线;选择前期建立的胃癌PDX(patient-derived tumor xenografs,PDX)模型免疫组织化学检测肿瘤组织中CEA与CK8/18的表达,确定移植瘤与原发肿瘤病理学一致性;将SGC-7901细胞和来自PDX模型的胃癌细胞分别培养24后,分别加入加入线粒体示踪剂(mito-tracker)或溶酶体示踪剂(lyso-mtracker),30min后加入IR-783染料,在荧光显微镜下观察近IR-783染料在胃癌细胞中的结合部位;将正常胃上皮细胞分别与转染GFP的SGC-7901细胞和来自PDX模型的胃癌细胞共培养24后,加入IR-783染料,在荧光显微镜下观察近IR-783染料对胃癌细胞的特异性识别. 结果：活体成像结果显示,IR-783染料能够特异性的聚集于人胃癌裸鼠移植瘤部位;NIRF强度与luciferase强度的相关性达99％以上;PDX肿瘤与原发肿瘤中CEA与CK8/18表达均呈强阳性;荧光显微镜下检测到NIRF染料不仅能够特异性识别传代胃癌细胞,同时也能识别来自PDX模型的肿瘤细胞,并优先集聚在肿瘤细胞的线粒体与溶酶体中. 结论：近红外荧光染料IR-783能够特异性识别胃癌细胞,可用于胃癌模型的成像研究,是肿瘤治疗的一种潜在工具.

摘要： 三磷酸腺苷(ATP)和二磷酸腺苷(ADP)是重要的核苷多磷酸盐,在生物过程包括生物能转化和酶催化中发挥着关键作用[1].因此,特异性检测ADP是非常重要的.

摘要： 具有刺激响应的超分子传感器已经成为超分子化学研究领域的热点,课题组一直致力于制备不同的超分子荧光探针,并且实现了对不同离子的响应.根据多年的研究经验[1-3],设计了一种以喹啉-2-甲醛修饰,基于柱[5]芳烃的新型的传感器柱[5]芳烃-喹啉-2-甲醛(SPNHM).

摘要： 项目组主要集中精力研究了多肽组装研究中的序列与组装稳定性及构象稳定性等的关系,并研究了与脊索侧索硬化症(ALS)相关的TDP43蛋白的核心beta片段;在研究多肽之间相互作用的基础上,设计基于多肽的疾病检测和治疗的方法和技术,利用HIV的Vpr13-33多肽在氧化石墨烯表面的构象变化和加速组装、聚集,实现了的Vpr13-33多肽的毒性抑制;设计并筛选与循环肿瘤细胞(CTC)表面的上皮粘附分子(EpCAM)特异性识别的多肽,利用识别多肽修饰的磁性纳米颗粒进行CTC的高效富集和检测.

摘要： 在地球诞生的初期,地表面上仅有水、氮气、氧气、甲烷、氨气、二氧化碳、一氧化碳等气体,以及各种无机的单质与化合物的存在--这些物质构成了前生命时期的化学环境.许多研究工作很好地解释了如何在前生命时期的条件下产生组建生命大分子的单元如核苷、氨基酸等有机小分子.经过数亿年发展,在前生命时期的环境中,可能产生了无数种有机小分子—地球上的化学环境,由简单发展为复杂而又无序的状况.有机分子中的手性如何起源?这些无序、杂乱的有机小分子如何进行自组装、并最终发展为生命形式?这些问题还没有得到很好的解答.在设计与合成人工DNA的研究中发现，用开链的甘醇糖(Glycol)替换五元核糖(Ribose)时，具有不同手性的Glycol Nucleic Acid(GNA)之间也能非特异性地互相杂交形成双链结构。受此启发，认为核苷酸是生命起源的关键。在前生命时期，通过长时期的化学反应积累，形成了具有各种骨架、碱基种类与手性的核酸(Scheme 1)。只有五元环状的核苷酸具有特异性识别与自组装功能—这是开链的甘醇类核酸(GNA)所不具有的特性:两条具有序列互补且手性中心完全一致的D-型多聚核苷酸通过这种特异性自组装作用，形成稳定的双链DNA。这一过程，是一种自然选择的结果，也可能是解释手性起源的关键。拟通过化学合成法，得到一系列具有各种手性的寡聚核苷酸，然后进行表征，证明对于生命起源中这一重要过程的假设。

摘要： G-四链体是由富含鸟嘌呤的DNA序列形成的二级结构,该结构的基本单元为四个鸟嘌呤碱基通过Hoogsteen氢键形成的G-tetrad平面结构.多个G-tetrad平面通过π-π堆积形成稳定的、具有特定立体结构的G-四链体.似于大分子的柔性和复杂构象，具有成为优秀的分子探针的潜力。本课题组的前期工作，己经成功构建了著染料超分子聚集体，利用超分子聚集体在特定DNA G一四链体作用下的解聚现象实现了对特定G一四链体结构的特异性识别.

摘要： CRISPR/Cas是大多数细菌及古细菌基于RNA的后天免疫系统.由CRISPR/Cas系统改造而成的CRISPR/Cas技术已成为一种强大的基因编辑工具,广泛应用于基因功能研究和基因修饰与治疗.除了作为基因编辑工具,Ⅱ类Cas蛋白具有的“附属切割”特性,已被开发成一种快速、低成本且高灵敏的核酸检测工具,在核酸分子诊断领域具有重要的应用潜力.该文总结了3种Ⅱ类Cas蛋白在核酸检测领域的代表性研究进展,并对CRISPR/Cas系统在该领域的应用前景进行了展望.

摘要： CRISPR/Cas是大多数细菌及古细菌基于RNA的后天免疫系统.由CRISPR/Cas系统改造而成的CRISPR/Cas技术已成为一种强大的基因编辑工具,广泛应用于基因功能研究和基因修饰与治疗.除了作为基因编辑工具,Ⅱ类Cas蛋白具有的“附属切割”特性,已被开发成一种快速、低成本且高灵敏的核酸检测工具,在核酸分子诊断领域具有重要的应用潜力.该文总结了3种Ⅱ类Cas蛋白在核酸检测领域的代表性研究进展,并对CRISPR/Cas系统在该领域的应用前景进行了展望.

摘要： CRISPR/Cas是大多数细菌及古细菌基于RNA的后天免疫系统.由CRISPR/Cas系统改造而成的CRISPR/Cas技术已成为一种强大的基因编辑工具,广泛应用于基因功能研究和基因修饰与治疗.除了作为基因编辑工具,Ⅱ类Cas蛋白具有的“附属切割”特性,已被开发成一种快速、低成本且高灵敏的核酸检测工具,在核酸分子诊断领域具有重要的应用潜力.该文总结了3种Ⅱ类Cas蛋白在核酸检测领域的代表性研究进展,并对CRISPR/Cas系统在该领域的应用前景进行了展望.

摘要： 本发明提供包含阻断剂和第一引物寡核苷酸的寡核苷酸组合物。所述阻断剂寡核苷酸包含具有靶中性子序列和阻断剂可变子序列的第一序列。非靶特异子序列在其3’和5’端被所述靶中性子序列侧接，并且与该靶中性子序列连续。所述第一引物寡核苷酸足以诱导酶促延伸；本文中，第一引物寡核苷酸包含第二序列。所述第二序列与该靶中性子序列的5’端重叠至少5个核苷酸；本文中，第二序列包含重叠子序列和非重叠子序列。所述第二序列不包含该非靶特异子序列。

摘要： 本发明涉及包含至少一个对DR5特异性的抗原结合位点和至少一个对FAP特异性的抗原结合位点的双特异性抗体，对DR5特异性的抗体，用于生成它们的方法，包含所述抗体的药物组合物，和它们的用途。

摘要： 本发明提供包含阻断剂和第一引物寡核苷酸的寡核苷酸组合物。所述阻断剂寡核苷酸包含具有靶中性子序列和阻断剂可变子序列的第一序列。非靶特异子序列在其3’和5’端被所述靶中性子序列侧接，并且与该靶中性子序列连续。所述第一引物寡核苷酸足以诱导酶促延伸；本文中，第一引物寡核苷酸包含第二序列。所述第二序列与该靶中性子序列的5’端重叠至少5个核苷酸；本文中，第二序列包含重叠子序列和非重叠子序列。所述第二序列不包含该非靶特异子序列。

摘要： 本发明提供包含阻断剂和第一引物寡核苷酸的寡核苷酸组合物。所述阻断剂寡核苷酸包含具有靶中性子序列和阻断剂可变子序列的第一序列。非靶特异子序列在其3’和5’端被所述靶中性子序列侧接，并且与该靶中性子序列连续。所述第一引物寡核苷酸足以诱导酶促延伸；本文中，第一引物寡核苷酸包含第二序列。所述第二序列与该靶中性子序列的5’端重叠至少5个核苷酸；本文中，第二序列包含重叠子序列和非重叠子序列。所述第二序列不包含该非靶特异子序列。

摘要： 本发明涉及包含至少一个对DR5特异性的抗原结合位点和至少一个对FAP特异性的抗原结合位点的双特异性抗体，对DR5特异性的抗体，用于生成它们的方法，包含所述抗体的药物组合物，和它们的用途。

摘要： 本发明描述了与动物精子细胞膜相关联的性染色体特异性分子，以及分离它们的方法。具体描述了在SDS－PAGE上具有表观分子量为32kDa的X染色体特异性分子(蛋白质)。该方法涉及从动物精细胞制备细胞膜级分；用一种或多种物质处理该细胞膜级分，所述物质结合细胞膜级分中的X或Y染色体特异性分子并且X或Y染色体特异性分子与所述物质之间形成结合物；分离细胞膜级分中不结合所述物质的材料，获得含有性染色体特异性分子的亚级分。还描述了使用这种性染色体特异性分子确定精子性别的方法。

摘要： 本发明涉及一种癌细胞特异性T细胞疫苗、以及激活癌细胞特异性T细胞的方法，将外周血、外周免疫器官或肿瘤浸润淋巴细胞中的T细胞与被激活的抗原提呈细胞制备的粒子共孵育以激活癌细胞特异性T细胞。本发明克服了临床上目前无法有效筛选肿瘤浸润淋巴细胞中广谱和多克隆的癌细胞特异性T细胞的难题，能够从外周血、外周免疫器官或者肿瘤浸润淋巴细胞中分离广谱的具有特异性肿瘤杀伤功能的效应性癌细胞特异性T细胞，且具有易分离获取和特异性高的特点，可用于癌症的预防和治疗。

摘要： 本发明提供了一种前列腺特异性抗原检测探针、一种检测前列腺特异性抗原试剂盒，属于生物传感技术领域。在本发明中，含Pd有机配合物L‑Pd表面具有氨基，能够与前列腺特异性抗原二抗的羧基通过NH‑CO键化学结合，具有良好的稳定性；同时，含Pd有机配合物L‑Pd具有良好的水溶性，能够大大提高前列腺特异性抗原检测探针的生物相容性。在本发明中，有机配体L与(乙胺二烯)钯二硝酸盐自组装后形成的L‑Pd具有超分子纳米笼结构，对TMB极好的催化氧化效果，不仅仅因为其中的金属Pd起到了贵金属的催化作用，同时其纳米笼的结构也对TMB有一定程度的富集效果，从而进一步达成信号放大的目的。

摘要： 本发明提供一种用于鉴定特异性攻击癌细胞的T细胞的特异性标记及其用途。在本发明中，提供一种用于鉴定攻击癌细胞的T细胞的具有高特异性的标记。在本发明中，可提供一种使用肿瘤组织浸润CD106+T细胞群所包含的细胞亚群或表达其表达的T细胞受体(TCR)的细胞，对受试者中的癌进行的治疗或预防。在本发明的另一个实施方式中，可提供一种细胞药物的制造方法。在本发明中还可提供一种将细胞亚群的量作为受试者对癌免疫疗法的应答性指标使用的方法。在本发明中还可提供一种获得肿瘤特异性TCR序列的方法。

摘要： 本发明提供了特异性识别铜绿假单胞菌PcrV和/或Psl的双特异性抗体，包括特异性识别假单胞菌PcrV和/或Psl的非重叠表位的抗体的药物组合物。还提供了其制备方法与用途。