熔融缩聚
熔融缩聚的相关文献在1990年到2022年内共计172篇,主要集中在化学工业、化学、一般工业技术
等领域,其中期刊论文126篇、会议论文18篇、专利文献15070篇;相关期刊68种,包括材料导报、功能材料、石油化工等;
相关会议15种,包括2014年全国高分子材料科学与工程研讨会、“东海橡胶杯”第五届全国橡胶制品技术研讨会、全国生物材料开发与应用技术交流大会暨第四届全国化工应用技术开发热点研讨会等;熔融缩聚的相关文献由494位作者贡献,包括周正发、崔春娜、张立群等。
熔融缩聚—发文量
专利文献>
论文:15070篇
占比:99.05%
总计:15214篇
熔融缩聚
-研究学者
- 周正发
- 崔春娜
- 张立群
- 王鹏
- 路德待
- 雷自强
- 黄继涛
- 崔凯宁
- 徐卫兵
- 王玉忠
- 王锐
- 舒静
- 邢晓霞
- 雷丽娟
- 任宗礼
- 余木火
- 兰建武
- 刘全勇
- 周艺峰
- 张全兴
- 成强
- 朱志国
- 李弘
- 杨晶
- 杨海军
- 江伟
- 汪秀丽
- 滕翠青
- 王久芬
- 田六一
- 石坤
- 聂王焰
- 袁茂全
- 谭天伟
- 邢云杰
- 陈世昌
- 陈文兴
- 陈黎明
- 黄伟
- 黄婧
- Xiu-Li Wang
- Yu-Zhong Wang
- 付腾
- 党娟
- 刘兆峰
- 刘学清
- 刘斌
- 刘杰
- 刘洪泽
- 刘炼
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李山;
陈宏;
郭金宝
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摘要:
热致液晶聚芳酯(Thermotropic Liquid Crystalline Polyarylate,TLCP)是一类重要的热致液晶聚合物,具有优异的力学性能、良好的热稳定性、稳定的介电性能和灵活的可加工性等诸多优点。随着绿色化学和信息化时代的到来,TLCP将占据越来越广阔的市场。本文从聚合物制备、结构与性能以及工程应用的角度简要总结了TLCP的近期研究进展。首先,介绍了TLCP的合成方法,并针对TLCP在加工过程中出现的熔融温度高、熔体黏度大等缺点,从分子设计的角度详细讨论了主要的优化策略。其次,介绍了一些代表性的商品化TLCP,进一步从薄膜和纤维两类应用形态阐述了TLCP的加工工艺。最后,简要介绍了这类材料的主要应用领域。
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林启松;
高峰;
吕汪洋;
陈文兴
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摘要:
为了拓宽钛系聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)在聚酯工业丝领域的应用,通过超高效聚合物色谱-多角度激光光散射联用法研究其在不同温度下的增黏行为,建立增黏温度与钛系PET分子质量及其分布的关系,并利用紫外-可见分光光度计和差示扫描量热仪研究增黏PET的色相和热性能。结果表明:钛系PET分子质量随增黏温度的升高而升高,且色相受温度影响明显;增黏所需时间随温度升高而下降,270°C反应20 min的钛系PET重均分子量与220°C反应10 h时的相当,分子质量升高导致聚酯结晶性能和熔点下降;增黏温度超过熔点后,分子质量分布随温度升高而变窄,且分子质量可达到聚酯工业丝要求,高分子质量窄分布钛系聚酯的研究对其在工业丝领域的应用具有重要意义。
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李振环;
杨雪晴;
苏坤梅;
张马亮
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摘要:
为制备一种可再生环境友好型呋喃基化合物,利用生物质化合物2,5-呋喃二甲酸二甲酯代替石油基化合物分别与己二胺和癸二胺通过改进熔融缩聚法聚合得到新型环境友好型呋喃基聚酰胺材料,并通过傅里叶红外光谱仪、核磁共振光谱仪、凝胶色谱分析仪、X-射线衍射、差示扫描量热分析和热失重分析分别对合成聚合物的性能进行分析和表征。结果表明:成功制备了纯度高且粘均分子质量可以达到30 ku以上的聚酰胺材料;材料的最大热分解温度分别可以达到达到441.90和457.10°C,由于呋喃环结构导致所得呋喃基聚酰胺为半结晶聚合物,无明显熔点,玻璃化转变温度分别为116.52和129.95°C;紫外光照测试结果显示制备的呋喃基聚酰胺在720 h紫外光照后,颜色、重量及分子键内部结构均未发生明显变化。所制备的新型环境友好型呋喃基聚酰胺材料具有较高的分子质量、优异的热稳定性能与耐紫外性能。
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靳琳琳;
田俊凯;
李家炜;
戚栋明;
沈晓炜;
邬春涛
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摘要:
为改善芳香族聚酯(PET)的降解性能,采用可降解的聚羟基乙酸(PGA)低聚物,利用熔融缩聚和固相缩聚联用的工艺路线,对聚酯进行共聚改性合成聚对苯二甲酸乙二醇酯-co-聚乙醇酸共聚酯(PET-co-PGA).借助核磁共振波谱仪、差示扫描量热仪、拉伸试验机、扫描电子显微镜和荧光显微镜等对共聚酯的结构、特征黏度、结晶行为、力学性能及降解性能进行表征与分析.结果表明:与纯PET相比,共聚改性破坏了PET-co-PGA的结构规整性,随着PGA质量分数的增加,共聚酯的熔点下降,结晶温度降低,结晶能力逐渐降低;在低PGA添加量时共聚酯具有更好的韧性,当PGA质量分数为5%时,共聚酯的断裂伸长率从13.1%增加至15.0%;改性后聚酯降解速率随着PGA质量分数增加而逐渐提升.
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刘冰肖;
吴京;
崔泽华;
柴亚基;
吴晨阳;
尚妍;
王玉龙
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摘要:
以癸二胺、己二胺和对苯二甲酸为主要原料,通过一步熔融缩聚法合成了半芳香族共聚酰胺聚对苯二甲酰癸二胺/己二胺(PA10T/6T),采用核磁共振碳谱确认了其结构.在此基础上,通过差示扫描量热仪、X射线衍射仪和热重分析仪对其熔融温度、结晶温度、晶体生长方式、结晶活化能、结晶度以及热稳定性进行了测试分析研究.结果显示,PA10T/6T具有较宽的加工窗口,当PA6T链段的物质的量分数达到10%,30%和50%时,PA10T/6T熔融温度较PA10T分别下降了10.97,37.41,7.8°C;PA6T链段的引入并没有改变聚合物的晶体生长方式且对聚合物的热稳定性没有明显影响;随着PA6T链段含量的增加,聚合物的结晶温度、熔融温度、结晶活化能的绝对值以及结晶度均呈先降低后升高的趋势,这是聚合物分子链结构和聚合物晶体完整性综合影响的结果.
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陈俊;
程正载;
熊景;
Wandji Djouonkep Lesly Dasilva;
Siegu William Mawuko;
孙欣;
贾如艳;
袁贝贝;
Mario Gauthier
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摘要:
以硫代二丙酸和间苯二酚二(2-羟乙基)醚为主要原料,Sb2 O3为催化剂,通过熔融缩聚法合成了聚(硫代二丙酸-间苯二酚二(2-羟乙基)醚)酯.采用FT-IR、1 H NMR,对聚酯的结构进行了表征;采用GPC、DSC、TGA测试其相对分子质量和热性能;并采用自然掩埋法,对其在土壤中的降解性能进行了考察.结果表明:该新型含硫聚酯数均相对分子质量和重均相对分子质量分别为12634 g/mol和19708 g/mol、热分解5%温度为351.7°C,热分解50%温度为401.5°C,熔点为99.12°C,ΔHm为90.12 J/g,且在自然土壤环境下经过24个月的降解,聚酯P的失重率达到9.3%,具有较好的降解性能.
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徐跃林;
陈文燕;
相巧明;
刘志;
陈世昌;
石教学;
杨志超;
金革;
曾卫卫
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摘要:
低分子量脂肪族聚酯在化工、纺织、医药等领域具有广泛应用.本文通过熔融缩聚法合成聚丁二酸丁二醇酯(PBS)、聚己二酸丁二醇酯(PBA)和聚辛二酸丁二醇酯(PBSub)等十一种不同系列低分子量脂肪族聚酯,结果表明:醇酸质量比为1.3 ∶ 1,在220~230 °C温度下缩聚0.5 h得到的聚合物性能较优异,比较分析了合成产物的黏度、热力学性能和结晶行为等性能,发现聚辛二酸乙二醇酯类聚合物结晶和耐热性能更为优异.
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万苏影;
包建娜;
王滢;
张先明;
陈世昌;
杨志超;
石教学;
陈文兴
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摘要:
为分析高黏度含磷阻燃共聚酯熔融后增黏反应的影响因素,以2-羧乙基苯基次膦酸(CEPPA)为阻燃剂合成了系列含磷阻燃共聚酯切片,并进行熔融增黏反应,研究反应温度、反应时间及含磷阻燃剂质量分数对阻燃共聚酯增黏效果的影响.结果表明:阻燃单体可成功引入聚酯中;在一定温度范围内,含磷阻燃共聚酯的熔融缩聚增黏效果较好,当温度超过一定范围时降解反应加剧,增黏变得困难;阻燃剂添加量越高,共聚酯黏度增加越困难;缩聚反应动力学研究发现,含磷阻燃共聚酯的反应速率常数随温度的升高而增大,随阻燃剂添加量的增加而减小;反应活化能随阻燃剂添加量的增加而增大,最高达到114.73 kJ/mol;基于正交试验分析熔融增黏反应的影响因素由大到小为反应时间、阻燃剂添加量、反应温度.
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吴国成;
高勤卫;
周壮丽;
寇琴
- 《第五届全国化工年会》
| 2008年
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摘要:
以L-乳酸、丝素蛋白为原料,SnCl2/对甲苯磺酸为催化体系熔融缩聚合成了乳酸/丝肽共聚物。采用红外光谱法、差示扫描量热法、XRD法和核磁共振法研究了共聚物的结构和性能。乳酸与丝肽在氯化亚锡/对甲苯磺酸催化体系下可以熔融共聚得到嵌段共聚物。IR、NMR表征了共聚物链结构中聚乳酸链段和丝肽链段的存在,DSC、XRD分析了共聚物的聚集态结构,表明丝肽的加入阻碍了聚乳酸链段的结晶。
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张立群;
雷丽娟;
岳东梅;
刘全勇
- 《“东海橡胶杯”第五届全国橡胶制品技术研讨会》
| 2009年
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摘要:
石油资源的紧缺和石油价格的持续攀升直接影响化工产品的生产.为解决化石资源危机对橡胶工业的冲击,首次提出了生物基工程弹性体的概念,并对其内涵进行了阐述.采用熔融缩聚的方法合成了一系列新型的生物工程弹性体,用FT-IR对其进行了结构表征;GPC测试表明共聚酯具有较高的相对分子质量;DSC测试表明其玻璃化转变温度Tg远低于室温;力学性能和吸水性能测试表明合成的生物工程弹性体具有优异的机械性能和良好的环境稳定性。
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张立群;
雷丽娟
- 《第十五届中国轮胎技术研讨会》
| 2008年
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摘要:
石油资源的紧缺和石油价格的持续攀升直接影响化工产品的生产。为应对化石资源危机对橡胶工业的冲击,首次提出生物工程橡胶的概念,并对其内涵进行了阐述。采用熔融缩聚的方法合成了一系列新型的生物工程橡胶,用傅立叶转换红外光谱对其进行了结构表征;凝胶渗透色谱测试表明共聚酯具有较高的相对分子质量;差示扫描量热测试表明其玻璃化温度远低于室温;物理性能和吸水性能测试表明合成的生物工程橡胶具有优异的物理性能和良好的环境稳定性。
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- 《2008非银盐影像技术及材料发展与应用学术研讨会》
| 2008年
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摘要:
本文分别以三羟甲基丙烷、季戊四醇和乙氧基季戊四醇为核与2,2-二羟甲基丙酸、对甲苯磺酸通过准一步熔融缩聚反应合成的了常温为玻璃态的脂肪族超支化聚酯。采用13C NMR、FI-IR、GPC等方法对其结构和性能等进行了分析与表征。用甲基丙烯酸和硬脂酸对超支化聚酯进行端基改性,将得到的改性超支化树脂应用于紫外光固化粉末涂料,经红外流平和紫外灯固化后成膜。对涂膜进行了固化性能分析。
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张传吉;
黄志雄
- 《第二届聚合物基复合材料技术研讨会》
| 2009年
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摘要:
以对羟基苯甲酸(HBA)、4,4-联苯二酚(HB)、1,3-二溴丙烷(DlP)、对苯二甲酸(TA)为共聚物单体,采用熔融直接缩聚的方法,一步混合直接投料聚合出全芳香族液晶共聚酯.该合成方法反应条件温和,产物分子量高.用红外(FIR)、差热分析(DSC)、偏光显微镜(POM)等测试分析手段对共聚酯的结构、热性能和液晶特性进行了表征。研究结果表明,合成所得的热致液晶共聚酯呈现明显的向列性热致液晶的特性.取代基的引入降低了共聚酯的熔点,而取代基链长直接影响共聚酯的熔点.
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- 南京大学
- 公开公告日期:2013.08.14
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摘要:
本发明采用L-乳酸自催化熔融缩聚和肌酐催化低分子量聚L-乳酸(LMW-PLLA,Mw为0.8×104-1.3×104)固相缩聚联用法合成高分子量聚L-乳酸。本发明在优选条件下先进行L-乳酸的自催化缩聚合成重均分子量(Mw)为0.8×104-1.3×104的低分子量聚L-乳酸(LMW-PLLA)。再用肌酐为催化剂、固定床式真空—惰性气体联用型固相缩聚反应器,并结合程控升温及阶梯式提高真空度的操作方法进行固相缩聚合成高分子量(Mw为3.0×104-15.0×104)、高等规度(>95%)的聚L-乳酸(PLLA)。采用本发明方法合成得到的聚L-乳酸产品的特点:不含金属及其他有毒成分;分子量分布窄(PDI<2.3);等规度高(>95%);色泽好(雪白色);聚合物Mw可在3.0×104-15.0×104范围内根据需要调控;固相缩聚工艺为全绿色工艺(不使用溶剂、无三废生成);工艺简便、易于工业化实施。
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- 南京大学
- 公开公告日期:2012-09-19
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摘要:
本发明采用L-乳酸自催化熔融缩聚和肌酐催化低分子量聚L-乳酸(LMW-PLLA,Mw为0.8×104-1.3×104)固相缩聚联用法合成高分子量聚L-乳酸。本发明在优选条件下先进行L-乳酸的自催化缩聚合成重均分子量(Mw)为0.8×104-1.3×104的低分子量聚L-乳酸(LMW-PLLA)。再用肌酐为催化剂、固定床式真空—惰性气体联用型固相缩聚反应器,并结合程控升温及阶梯式提高真空度的操作方法进行固相缩聚合成高分子量(Mw为3.0×104-15.0×104)、高等规度(>95%)的聚L-乳酸(PLLA)。采用本发明方法合成得到的聚L-乳酸产品的特点:不含金属及其他有毒成分;分子量分布窄(PDI<2.3);等规度高(>95%);色泽好(雪白色);聚合物Mw可在3.0×104-15.0×104范围内根据需要调控;固相缩聚工艺为全绿色工艺(不使用溶剂、无三废生成);工艺简便、易于工业化实施。
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