熊果苷

摘要： 熊果苷由于具美白、祛除色素的特性以及抗氧化、抗微生物、抗炎活性等药理作用,被广泛应用于化妆品和制药行业。近年来,熊果苷在改善葡萄酒香气等食品领域中也有一定的应用,对其安全性、营养价值等方面的研究报道越来越多。随着人们对食疗和保健的重视,许多药品也向着药食同源的方向发展,故熊果苷在食品、保健品方面具有广阔的开发前景。该文从国内外熊果苷的药理作用及机制的研究成果出发,归纳了熊果苷祛除色素、抗氧化、抗炎、抑菌、镇咳、祛痰、平喘、抗癌、放射防护、冷冻保护等药理作用及机制的主要研究进展,讨论了熊果苷作用的类型、影响因素、过程机理和作用效果。并在此基础上,对熊果苷的研究前景进行了展望。

摘要： 建立水基类、乳液类、膏霜类不同基质类型的祛斑美白类化妆品中α-熊果苷、β-熊果苷、脱氧熊果苷、烟酰胺、氢醌和苯酚含量测定的液相色谱法。样品使用70%甲醇溶液提取,经C_(18)(250×4.6 mm,5μm)色谱柱分离后,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,采用二极管阵列检测器检测。结果表明,α-熊果苷、β-熊果苷、脱氧熊果苷、烟酰胺、氢醌和苯酚在一定浓度范围内线性关系良好,r^(2)>0.999,方法检出限和定量下限分别为6~12 mg/kg,20~40 mg/kg。6个待测物的方法回收率为93.4%~109.6%,RSD(n=6)为0.2%~3.8%。测定了150批祛斑美白类样品,均未检出脱氧熊果苷、氢醌和苯酚,检出的烟酰胺、β-熊果苷和α-熊果苷含量分别在0.10%~5.26%,0.01%~3.32%和0.01%~0.57%之间。本法准确、灵敏、前处理简单,可用于化妆品中6种目标组分的测定。

摘要： 目的探讨熊果苷(AR)对乙酰胆碱-氯化钙(Ach-CaCl;)混合液诱导的心房颤动(AF)大鼠的心脏保护作用及其可能的机制。方法将30只健康雄性SD大鼠随机分为3组:正常对照组(Sham组)、AF模型组(AF组)与AR治疗组(AR+AF组),每组各10只。采用心电图及小动物超声心动图检测各组大鼠的心功能。采用Masson染色检测各组大鼠心房纤维化程度。通过酶联免疫吸附试验检测各组大鼠血清炎症因子。应用蛋白免疫印迹法检测各组大鼠炎症相关蛋白,并探讨AR对AF大鼠的保护作用及炎症相关作用机制。结果AF组大鼠AF持续时间显著多于Sham组、AR+AF组,差异均有统计学意义(P<0.05)。AF组大鼠左心房内径大于Sham组、AR+AF组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与Sham组比较,AF组、AR+AF组的白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与AF组比较,AR+AF组的IL-6、TNF-α水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与Sham组比较,AF组蛋白磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K)、磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶(p-AKT)、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)、TNF-α、IL-6表达显著增多,差异均有统计学意义(P<0.05);与AF组比较,AR+AF组蛋白p-PI3K、p-AKT、p-mTOR、TNF-α、IL-6表达明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论AR可能通过抑制PI3K-AKT、mTOR通路减轻炎症反应,在大鼠阵发性AF模型中起到保护作用。

摘要： 目的探讨熊果苷(AR)激活Notch1/NRG1通路调控心肌细胞凋亡改善异丙肾上腺素所致心肌纤维化(MF)的作用机制。方法将80只雄性6周龄C57/BL小鼠随机分为对照组(Sham组)、异丙肾上腺素致MF组(MF组)、AR处理组(AR+MF组)、AR与Notch1抑制剂(DAPT)联合处理组(AR+DAPT+MF组)。MF组、AR+MF组、AR+DAPT+MF组于小鼠肩胛间皮下注射异丙肾上腺素(7 mg/kg、3/d),重复给药持续15 d,Sham组于同一部位注射相同体积生理盐水。AR+MF组腹腔注射AR 10 mg/(kg·d),AR+DAPT+MF组腹腔注射AR 10 mg/(kg·d)及DAPT 10 mg/(kg·d),重复给药持续15 d。超声检测各组小鼠左心室射血分数(LVEF)等心功能指标,Masson染色检测各组小鼠心肌结构及组织纤维化程度,TUNEL染色检测各组小鼠心肌组织凋亡水平,Western blot法检测心肌组织Notch1、NRG1、Fas、Bcl-2、Bax、Caspase-3表达。结果与Sham组比较,MF组心功能明显降低,LVEF、左心室短轴缩短率(LVFS)显著减小,左心室舒张末期前壁厚度(LVAWd)明显增大,心肌组织中Notch1、NRG1、Bcl-2表达量明显降低,Fas、Caspase-3、Bax表达量增加(P<0.05);与MF组比较,AR+MF组LVAWd明显减小,LVEF、LVFS明显增加,心肌组织Notch1、NRG1、Bcl-2表达量明显升高,Fas、Caspase-3、Bax表达量降低(P<0.05);与AR+MF组比较,AR+DAPT+MF组LVEF、LVFS及LVAWd明显降低或减小,心肌组织Notch1、NRG1、Bcl-2表达量明显降低,Fas、Caspase-3、Bax表达量增加(P<0.05)。结论AR通过激活Notch1/NRG1通路抑制心肌细胞凋亡,减轻MF引起的心肌损伤,而DAPT则可阻断AR的这一作用。

摘要： 列举岩白菜所含的有效成分——岩白菜素和熊果苷,并指出岩白菜素具有抗炎镇痛、抗心律失常、抗肿瘤、抗氧化、促进睡眠等作用,同时对呼吸系统、消化系统、免疫系统有一定影响;熊果苷具有抗炎、抗氧化、镇咳祛痰平喘、抗肿瘤等作用。

摘要： 以红景天为原料药材,熊果苷含量为检测指标,以提取溶剂、每克原料所用溶剂体积、提取方法、提取时间为因素,采用四因素三水平L9(34)正交试验优选出熊果苷的最佳提取条件,并建立高效液相色谱测定熊果苷含量的方法.结果表明,最佳提取条件为用60％乙醇超声提取50 min,1 g原料所用溶剂体积为20 mL,得到的熊果苷平均质量分数为3.2 mg/g.选择乙腈-磷酸盐缓冲液(二者体积比为10:90)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,加样平均回收率为99.04％.

摘要： 目的 制备熊果苷壳聚糖纳米粒(Arb-CS-NPs),并评价其体外透皮性能.方法 采用离子凝胶化法制备Arb-CS-NPs,以壳聚糖质量浓度(Xi)、三聚磷酸钠(TPP)质量浓度(X2)和溶液pH值(X3)作为自变量,以平均粒径(Y1)和包封率(Y2)作为因变量,利用Box-Behnken实验设计优化得到Arb-CS-NPs处方,通过透射电镜观察其微观结构,用动态激光散射仪测定粒径分布和Zeta电位;采用Franz扩散池法比较了市售熊果苷美白乳液和Arb-CS-NPs的体外透皮吸收性能.结果 Arb-CS-NPs的最优处方组成为:壳聚糖质量浓度为3.0 mg·mL-1,TPP质量浓度为2.0 mg·mL-1,溶液pH值为3.5,透射电镜下观察到Arb-CS-NPs 呈圆整球形分布,平均粒径为(132.5±12.2)nm,Zeta电位为(24.6±0.9)mV;Arb-CS-NPs在12 h内累积透皮量(Q12)和稳态渗透速率(Js)分别是熊果苷美白乳液的4.71,4.68倍.结论 Arb-CS-NPs可显著提高药物累积透皮量,有望增强熊果苷的美白疗效.

摘要： 一、全球植物多酚市场迅猛发展什么是“多酚”?据科学家介绍,多酚是一大类天然存在于植物(如蔬菜水果等)中的植物化学物质。迄今已被人们发现的多酚类物质多达500余种。按其化学结构分类,多酚可进一步划分成黄酮类,酚酸类和芪类等三类。目前国际市场上最畅销的多酚类物质均为黄酮类多酚,其中包括苹果多酚,茶多酚(茶黄酮),葡萄籽提取物(以白藜芦醇为代表的黄酮类物质),石榴籽提取物,甜菜提取物,熊果苷等等。

摘要： 目的 研究熊果苷通过调控巨噬细胞Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)通路抑制结核分枝杆菌活性的机制.方法 将小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7分为对照组和熊果苷组,对照组正常培养,不干预;熊果苷组给予100μg/mL熊果苷干预24 h后,再用1000 ng/mL脂多糖培养24 h.通过定量聚合酶链式反应(PCR)法和蛋白质印迹法检测两组细胞TLR4和NF-κB表达的影响,并通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测熊果苷对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β和IL-6的影响.40只昆明雄性小鼠经尾静脉注射H37Rv结核分枝杆菌毒株建立结核菌感染小鼠模型,随机将其均分为4组:不进行任何治疗的结核组,低剂量组、中剂量组和高剂量组分别接受腹腔注射10、25和50 mg/kg熊果苷治疗1次/周,共4周.结核感染模型建立4周后,处死小鼠,收集心脏外周血和肺组织,抗酸染色检测肺组织结核分枝杆菌数目;ELISA法检测小鼠外周血TNF-α、IL-1β和IL-6含量;流式细胞仪检测小鼠肺泡巨噬细胞凋亡率和外周血CD68阳性细胞TLR4/NF-κB表达.结果 与对照组相比,熊果苷组RAW264.7细胞TLR4和NF-κB表达显著增高,培养基中TNF-α、IL-1β和IL-6含量均显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05).与结核组小鼠相比,经不同剂量熊果苷治疗(低剂量组、中剂量组和高剂量组)的结核杆菌感染的小鼠体重、外周血巨噬细胞TLR4/NF-κB表达水平以及外周血TNF-α、IL-1β和IL-6含量均显著增高,肺组织结核分枝杆菌数目和肺泡巨噬细胞凋亡率均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且以上指标均存在剂量依赖.结论 熊果苷可以通过促进巨噬细胞TLR4/NF-κB通路的激活而促进巨噬细胞的存活和炎症因子的分泌,进而发挥抗结核的功能.

摘要： 南果梨是秋子梨系统中的优良品种,盛产于辽宁省鞍山、海城等一带,成熟期为9月上中旬,常温后熟后果肉柔软多汁,香气浓郁,口味酸甜,深受国人喜爱。南果梨中还含有很多具有功能性的天然成分,主要是酚酸及黄酮类,如熊果苷、绿原酸、儿茶素等。梨膏有止咳的功效,通过添加川贝、甘草、罗汉果、枸杞、冰糖、蜂蜜等原料能增加梨膏的镇咳功效。笔者经多年实践,总结出一套南果梨梨膏加工技术,现总结如下,供大家参考。

摘要： 目的：核磁共振法测定熊果苷对照品的含量.方法：核磁共振仪测定一维H谱,90o脉冲,时间域数据点32k,扫描宽度9615.385Hz,弛豫延迟60s,累计采样8次,探头温度296K.以肌酐为内标,氘代水为溶剂,对熊果苷对照品进行定量研究.结果：核磁共振法测定熊果苷对照品含量为99.12％、RSD为0.036％(n=5),与质量平衡法和差示扫描量热法测定结果(99.12％)无差异.结论：本文建立的核磁共振法测定熊果苷对照品含量精准可靠,简便可行,该方法弥补了熊果苷在标准物质研究方面的空白,为熊果苷标准物质定量提供新的检测方法.

摘要： 熊果苷(Arbutin)是一种经典的天然活性皮肤脱色组分,能够在不具备黑素细胞毒性的浓度范围内抑制黑色素细胞中酪氨酸酶,阻断多巴及多巴醌的合成,抑制黑色素生成,具有较好的美白效果,广泛地应用于美白类化妆品中.氢醌(Hydroquinone)作为人工合成熊果苷的原料,也具有"快速"美白的效果.但长期使用可引起皮肤外源性黄褐斑和白斑病,进入血液后会导致皮肤毒性、致癌性、遗传毒性,具有很大的毒副作用.本研究建立了美白类化妆品中熊果苷、氢醌的超高效液相色谱一质谱检测方法。样品经将该方法用于美白类化妆品的检测加标回收率(1mg/kg)分别为，92.0%和89.8%.该方法简便、快速、准确、灵敏，可同时实现对熊果苷、氢醌的定性、定量检测，可用于化妆品美白成分测定及化妆品安全的监管。

摘要： 本文对熊果苷的合成过程进行了研究,建立起了高效液相色谱—二极管阵列检测(HPLC-DAD)分析方法,对熊果苷样品及其中间产物中的相关杂质进行分离和定量.在此基础上,考察熊果苷生产过程中相关杂质的传递过程.然后从工艺生产角度探讨相关物质的产生原因,从而对工艺改进和工艺控制提出建议.

摘要： 采用高效液相色谱法探究了美白类化妆品中熊果苷的稳定性情况.将熊果苷定量添加到化妆水、乳液、膏霜、面膜四种剂型的化妆品中,置于高温、光照等预设条件下储存,经萃取后用高效液相色谱仪检测.色谱条件:选用Eclipse XDB-C 18柱,以甲醇-水(体积比20∶s0)混合液为流动相,紫外检测波长为280nm.1个月内,四种剂型化妆品(水剂、乳液、膏霜、面膜)中的熊果苷在实验设计的五种条件(高温、低温、常温、冷热交替、光照)下,均未分解出有毒物质氢醌,且熊果苷回收率较高.实验结果表明:四种剂型的化妆品中的熊果苷在五种预设条件下都比较稳定,不易分解出氢醌.

摘要： 采用高效液相色谱法，建立了熊果苷及其中间产品五乙酰熊果苷和对苯二酚单乙酯中相关杂质的分离方法。利用液相色谱-质谱联用技术对主要杂质峰进行了结构确认。通过对熊果苷工业品中的对苯二酚，五乙酰熊果苷中的对苯二酚单乙酯、对苯二酚以及对苯二酚单乙酯中的对苯二酚的分别测定，考察了熊果苷生产过程中相关杂质的传递过程。在此基础上建立了熊果苷合成工艺中的高效液相色谱-质谱指纹图谱，该指纹图谱可对熊果苷的生产过程及杂质传递进行快捷、有效的控制。

摘要： 熊果苷属于氢醌苷类化合物，化学名称为4-羟基苯-D-吡喃葡萄糖苷，能抑制黑色素的生成，具有美白作用。熊果苷有α-熊果苷和β-熊果苷两种同分异构体，研究发现α-熊果苷的美白效果是β-熊果苷的10倍以上，而且α熊果苷直接抑制酪氨酸酶活性，不抑制人体细胞。显然，α-熊果苷是一种更高效、更安全的美白剂。α-熊果苷一般只能通过不同的微生物的酶进行糖转移反应，让一分子的葡萄糖和一分子的氢醌结合形成单一的α-熊果苷。目前，关于α-熊果苷的生产报道都存在底物对苯二酚耐受度不够高最高48mmol/L，反应时间较长48h等问题。表面活性剂的主要作用主要是提高细胞的渗透作用，在微生物发酵中经常被用来提高目标产物的产量。

摘要： 本文建立了用HPLC测定熊果苷中对苯二酚含量的方法,采用SymmetryC18色谱柱,以V甲醇:V水:V1％乙酸水溶液=5:45:50为流动相,流速为0.8mL/min,柱温为30C,检测波长为287nm.对苯二酚在0.00004～0.01mg/mL的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.99992,实际样品测定的RSD为4.2％,方法操作简便,结果准确可靠.同时用LC-MS的方法得到熊果苷样品中未知杂质的分子式为C18H26O12,并推测了其可能的结构.

摘要： 目的：比较熊果苷、Vc及其衍生物、氢醌和曲酸对小鼠恶性黑色素瘤细胞(B16细胞)中的酪氨酸酶活性及酪氨酸酶标准品的抑制情况，并检测对细胞的毒性。rn 方法：采用L-DOPA氧化法测定细胞中酪氨酸酶的活性，测定细胞上清液中乳酸脱氢酶的含量。rn 结论：细胞中酪氨酸酶的活性与药物浓度成反比，与药物作用时间成正比，有量效关系，其中以熊果苷最为安全有效。

摘要： 本文以人参植株为材料,通过组织培养诱导出人参愈伤组织,并从中筛选出激素自养型人参细胞株系,建立起简易大量培养方法；利用发根农杆菌的Ri质粒感染人参种子胚萌发形成的实生苗的不同外植体,建立起人参毛状根培养体系；以两种培养体系作为生物反应器,对外源底物氢醌进行生物转化,成功的将氢醌糖基化而生物合成熊果苷,目前已在化妆品中加以应用。

摘要： 以肠膜明串珠菌基因组DNA为模板,通过PCR 扩增得到1581bp的蔗糖磷酸化酶(SPase)DNA 片段.将该基因克隆到表达载体pET22b(+)上,构建获得重组质粒pET-SPase.将pET?SPase 转化到Escherichiacoli Rosetta(DE3)感受态中,IPTG 诱导表达后进行SDS-PAGE分析,目的蛋白条带约为55 kD,与预期大小一致,结果表明SPase 基因在大肠杆菌中进行了表达.摇瓶培养试验表明IPTG、乳糖及乳清粉的诱导效果相似,都可以有效的诱导SPase的表达,而乳清粉不仅可以诱导蛋白表达同时作为碳源促进菌体生长.当加入20g/L 乳清粉并添加5g/L 甘油时,蔗糖磷酸化酶的酶活最大,为37U/mL.在5L 发酵罐的放大培养中,通过流加乳清粉、甘油和微量元素的混合物补料,生物量达到OD600=32,SPase 酶活为5600U/L.

摘要： 本发明涉及从中草药中提取分离纯化活性成分的方法，具体涉及从鹿蹄草中提取、分离纯化活性成分高熊果酚苷和金丝桃苷的方法。目的是提供一种简便、安全、经济有效的从鹿蹄草中分离纯化高纯度高熊果酚苷和金丝桃苷的方法。本发明所采用的技术方案是：将干燥的鹿蹄草全株粉碎，用乙醇提取，获得提取物。将提取物依次通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20凝胶及ODS-C

摘要： 本发明涉及一种从ɑ‑熊果苷发酵液中分离ɑ‑熊果苷的方法，其解决了现有方法过于复杂、成本高且效果不理想的技术问题，其包括如下步骤：将ɑ‑熊果苷发酵液通过中空纤维膜过滤，除去菌体，得滤液；将滤液调pH至酸性，然后将溶液通过中等极性的大孔吸附树脂，收集流出液；将流出液过低极性大孔吸附树脂，之后用水冲洗柱子，再用乙醇溶液洗脱，得洗脱液；将洗脱液经真空干燥浓缩至结晶析出时，放置，ɑ‑熊果苷以结晶形式析出；将结晶用有机溶剂悬起，过滤，并用有机溶剂洗涤，即可得制成品。本发明可用于从ɑ‑熊果苷发酵液中分离ɑ‑熊果苷。

摘要： 雀嘴茶中熊果苷的制备方法及熊果苷在治疗高尿酸血症的应用。本发明公开了一种雀嘴茶中熊果苷的制备方法，从雀嘴茶中定向提取分离得到单体化合物——熊果苷，提供了一种熊果苷的获取途径。本发明还公开了熊果苷治疗高尿酸血症中应用，即熊果苷治疗高尿酸血症的新用途。该发明为熊果苷在治疗高尿酸血症及相关疾病提供了新的药物先导、制备方法及医药用途。

摘要： 本发明涉及一种从ɑ-熊果苷发酵液中分离ɑ-熊果苷的方法，其解决了现有方法过于复杂、成本高且效果不理想的技术问题，其包括如下步骤：将ɑ-熊果苷发酵液通过中空纤维膜过滤，除去菌体，得滤液；将滤液调pH至酸性，然后将溶液通过中等极性的大孔吸附树脂，收集流出液；将流出液过低极性大孔吸附树脂，之后用水冲洗柱子，再用乙醇溶液洗脱，得洗脱液；将洗脱液经真空干燥浓缩至结晶析出时，放置，ɑ-熊果苷以结晶形式析出；将结晶用有机溶剂悬起，过滤，并用有机溶剂洗涤，即可得制成品。本发明可用于从ɑ-熊果苷发酵液中分离ɑ-熊果苷。

摘要： 本发明公开了一种从熊果叶中提取熊果苷的方法，包括以下步骤：步骤1，将熊果叶烘干、粉碎后，用甲醇浸渍，在50°C温度下回流提取两次，第一次提取时间为1.5小时，第二次提取时间为0.5小时，合并两次提取液，回收提取剂将滤液浓缩为浸膏；步骤2，取HPD‑400A树脂装柱，将步骤1所得浸膏用水溶解，过滤，滤液中熊果苷含量为2mg/mL，滤液上柱用10%,300m1的乙醇洗脱，收集解吸液，旋转蒸发、浓缩浓缩得熊果苷粗提物；步骤3，取ENV填料装柱，将步骤2所得熊果苷粗提物上柱再净化，得熊果苷粗品；步骤4，对步骤3所得熊果苷粗品进行结晶，得熊果苷。本发明从熊果叶中提取熊果苷，提取方法工艺简单，操作方便，且所得熊果苷纯度高。

摘要： 本发明公开了一种含黄芩苷‑熊果苷胶束的美白洗面奶。本发明的美白洗面奶以黄芩苷‑熊果苷胶束为活性成分，其中，黄芩苷‑熊果苷胶束是以双亲性表面活性剂溶解所形成的胶束结构为载体，将黄芩苷和熊果苷包埋在载体内制备而成，所述的双亲性表面活性剂为茶皂苷。本发明采用的黄芩苷‑熊果苷胶束可有效增加黄芩苷的溶解性，黄芩苷‑熊果苷胶束中的黄芩苷溶解度为0.5mg/mL‑2.0mg/mL，水溶性比黄芩苷增加了5‑20倍。本发明的含黄芩苷‑熊果苷胶束洗面奶为温和去污能力强、安全性较好的氨基酸洗面奶，所用的原料对皮肤刺激性小，胶束中所含的双亲性表面活性剂具有良好的清洁作用，减少洗面奶配方中的表面活性剂的用量。

摘要： 本发明涉及一种包含熊果苷，抗坏血酸，橄榄苦苷或它的衍生物的分子复合物，及其在医药领域的相关应用，例如用于皮肤，粘膜和浆膜的治疗，用于皮肤老化，皮肤色素沉着过度和皮肤病的治疗。

摘要： 本发明提供了构建稳定遗传的β‑熊果苷高效生物合成的基因工程菌株的方法及其应用。首先，在宿主内整合编码酪氨酸分解酶、香豆酸辅酶A连接酶、β‑肉桂酰羟基化酶、β‑肉桂酰氧化酶、β‑肉桂酰脱酰酶(phdC)的基因，构建能够高产对羟基苯甲酸的宿主菌株。其次，在该宿主内整合编码4‑羟基苯甲酸羟化酶和葡萄糖基转移酶的基因，构建能够生产β‑熊果苷的菌株。最后将编码核心途径的基因莽草酸途径基因整合到上述工程菌的基因组上，同时敲除竞争途径基因构建了稳定遗传的β‑熊果苷高效生物合成的基因工程菌株，摆脱了应用质粒对工程菌生产造成不稳定的影响，对β‑熊果苷的工业化生产极具有应用前景。

摘要： 本发明涉及一种基于离子液体的生物催化体系生产α‑熊果苷的方法，属于酶工程技术领域。该方法包括将离子液体加入α‑糖苷酶中，获得超分子催化剂；将所述超分子催化剂加入对苯二酚和蔗糖的混合反应体系，进行催化反应；所述离子液体为甜菜碱壬二酸。本发明基于离子液体和α‑熊果苷合成酶的结合建立了超分子催化体系，大幅提升了熊果苷的产量。

摘要： 本发明提供一种熊果苷偶联物及其应用，所述的熊果苷偶联物结构如Ⅰ所示。本发明的熊果苷偶联物可用于高尿酸血症的预防和治疗。