热聚合

摘要： 采用热聚合法制备石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4)),以碳纤维布(CFs)为载体,氧掺杂g-C_(3)N_(4)(CNG)为活性组分制备复合材料,以甲基橙、亚甲基蓝、罗丹明B为探针分子,分别以CNG和CFs/CNG为光催化剂,测试对探针分子的去除性能。通过XRD、SEM、FT-IR等手段对催化剂的形貌进行表征,并对催化剂光催化机理进行推测。结果表明:CNG呈现纳米片状结构,CFs/CNG呈现碳纤维束编织物,表面附有许多纳米层状物质。在可见光照射下,CNG对甲基橙、亚甲基蓝、罗丹明B的降解效果分别是g-C_(3)N_(4)的7倍、7倍、10倍,CFs/CNG对甲基橙、亚甲基蓝、罗丹明B的降解效果分别是g-C_(3)N_(4)的64倍、77倍、51倍。此外,制备的复合材料在7次循环使用后仍然保持了良好的光催化性能,具有良好的稳定性和重复使用性。

摘要： 为研究二乙烯基苯的热聚合特性,采用气相色谱内标法测定二乙烯基苯的转化率,考察了温度和阻聚剂对二乙烯基苯聚合过程的影响。结果表明:二乙烯基苯聚合为典型的热聚合行为,与苯乙烯热聚合相比,二乙烯基苯的聚合速率更快;在90°C,分别考察了4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(OH-TEMPO)、4,6-二硝基邻仲丁基苯酚(DNBP)和复配型阻聚剂对二乙烯基苯聚合反应的影响,OH-TEMPO的诱导期与OH-TEMPO的量成线性关系;DNBP的加入没有诱导期产生,但会降低聚合反应速率;在90°C,质量分数为0.04%的阻聚剂在30 min时,OH-TEMPO、DNBP和复配型阻聚剂对二乙烯基苯聚合的转化率分别为3.2%、3.0%和1.9%,复配型阻聚剂对二乙烯基苯的阻聚效果更好。

摘要： 为研究聚甲基苯基二苯乙炔基硅烷树脂的热稳定性与介电性能,以甲基苯基二氯硅烷、苯乙炔、镁条为原料,通过Grignard反应制备甲基苯基二苯乙炔基硅烷(MPDPES),再通过热聚合法制备聚甲基苯基二苯乙炔基硅烷树脂(PMPDPES).采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振波谱(1 H-NMR、13 C-NMR和29 Si-NMR)表征MPDPES的分子结构;并通过热重分析法(TG-DTG)分析了PMPDPES的热稳定性;运用Kissinger、FWO、ABSW、Coats-Redfern、FRL和Tang法对树脂的热分解行为进行了研究;并利用矢量网络分析仪对其介电性能进行了测定.研究结果表明:约400°C时树脂开始分解,Td5的热分解温度超过430°C,800°C时残炭率约为60％;动力学分析显示树脂的热分解活化能为222.47 kJ/mol,热分解符合随机成核和随后生长机理;介电分析显示在2～18 GHz内,树脂介电常数的实部与虚部分别在0.85～1.25之间和0～0.05之间,介电损耗正切值在0～0.045之间,是一种理想的树脂基透波材料.

摘要： 深入分析了新疆哈密淖毛湖中温煤沥青(CTPZ)和陕西榆林高温煤沥青(CTPG)的元素组成、热稳定性、微晶结构、分子结构特征等,选用Flynn-Wall-Ozawa法计算其热解活化能,对其甲苯可溶物和热聚合后试样的甲苯可溶物进行了GC-MS分析.结果 表明,CTPZ和CTPG的H/C原子比分别为1.005和0.510,O/C原子比分别为0.062和0.015;CTPZ的热解反应更加剧烈,轻组分逸出更快,热稳定性差,最终残炭率分别为16.03％和38.47％,CTPZ仅为CTPG的42％;在210～390 °C,平均热解活化能分别为84.24和104.47 kJ/mol;芳香片层间距分别为0.404和0.356 nm,分别比石墨的芳香片层间距0.340 nm高出18.82％和4.71％,前者芳环上连有烷烃侧链和非平面结构的环烷烃更多,芳环层间有序性更差;CTPZ以正构长链烷烃为主,C20～C28相对含量超过50％,鉴于CTPZ正构烷烃的相对含量超过50％,且碳链长度在石蜡油的要求之内,故可分离制备石蜡油,而CTPG以芳烃为主,相对含量超过70％,其中,荧蒽类物质相对含量约达40％.热聚合结果表明,CTPG热聚合0.5h,达到改质沥青一级品标准,宜做改质沥青原料,而CTPZ热聚合长达6h,喹啉不溶物QI、结焦值CV和软化点SP等仍远离标准.经对热聚后试样进行GC-MS分析发现,CTPG中多环芳烃含量增加,表明其发生的是芳烃缩聚反应,而CTPZ中链状烷烃含量增加,表明其发生的是芳烃侧链部分的裂解反应.

摘要： 采用热聚合方式,合成环氧大豆油基树脂,优化反应温度、反应时间、催化剂用量、增稠剂用量等条件.实验结果表明,适当的提高反应温度,增加反应时间、催化剂用量以及增稠剂用量,有利于提高产物黏度,增强热处理效果.当反应中环氧大豆油丙烯酸酯的质量为50 g,增稠剂聚丙烯酰胺的质量为0.45 g,催化剂三苯基膦为1g,反应时间为4.5h时,得到的树脂酸值为3.90 mgKOH/g,黏度为495 mPa·s,光泽度为2.10％,明度为88.78％,色泽偏蓝绿方向,标准色差为0.88,符合油墨用树脂的标准.

摘要： 本文使用热聚合方法在实验室制备了双环戊二烯石油树脂,并进行加氢改性,得到加氢双环戊二烯石油树脂.主要考察了减压蒸馏条件、加氢条件对加氢双环树脂耐热性能的影响,发现提高蒸馏温度和加氢温度、压力可以提高树脂的耐热性能.

摘要： 采用热聚合法,以三聚氰胺为前驱体合成类石墨相氮化碳(g-C3N4)光催化剂。并用同样的方法分别以掺入0. 5 wt%MgCl2、Ca Cl2、Ba Cl2的三聚氰胺为前驱体合成M/g-C3N4(M=Mg、Ca、Ba)复合光催化剂。使用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)、扫描电子显微镜(SEM)等对所制备的光催化剂进行表征。在可见光照射下,通过光催化降解亚甲基蓝(MB)溶液研究碱土金属的掺杂对g-C3N4光催化活性的影响。研究表明,Mg、Ca、Ba等碱土金属的掺杂对g-C3N4的光催化活性分别提升了5. 09、3. 66、2. 19倍。

摘要： 以乳清浓缩蛋白(WPC)和分离蛋白(WPI)为研究对象.研究不同热处理时间对热聚合乳清浓缩蛋白(PWPC)和热聚合乳清分离蛋白(PWPI)的游离巯基、Zeta-电势、黏度、粒径、內源性色氨酸荧光光谱、乳化性和乳化稳定性的影响.结果表明,PWPC和PWPI的游离巯基含量均显著降低(p＜0.05),且PWPI的游离巯基含量显著高于PWPC (P＜0.05);PWPC和PWPI的乳化性均显著降低(P＜0.05),而乳化稳定性却显著提高(P＜0.05),在热处理时间范围内,PWPC和PWPI的游离巯基含量和Zeta-电位均呈先下降后上升趋势,黏度呈上升趋势,而内源荧光色氨酸光谱、乳化性和乳化稳定性呈先上升后下降趋势.%The effects of heat treatment time (15,30,45,60 90 min) on the thermal polymerization of whey protein concentrate (PWPC) from whey protein concentrate (WPC) and thermal polymerization of whey protein isolate (PWPI) from whey protein concentrate (WPC) were studied.The free sulfhydryl groups,Zeta potential,viscosity,particle size,intrinsic tryptophan fluorescence spectra,emulsification and emulsion stability were determined.The test results showed that the contents of free sulfhydryl group PWPC and PWPI were significantly decreased (P＜0.05),however the free sulfhydryl groups content of PWPI was significantly higher than that of PWPC (P＜0.05).The emulsion of PWPC and PWPI were significantly decreased (P＜0.05),while the emulsion stability is significantly improved (P＜0.05) within 90 min of heat treatment.The contents of free sulfhydryl groups Zeta-potentials of PWPC and PWPI were decreased first and then increased,however the viscosity increased within 90 min of heat treatment.The fluorescence spectra of tryptophan,emulsification and emulsion stability were increased at first and then decreased within 90 min of heat treatment.

摘要： 以尿素为前驱体,以不同的反应温度、升温速度、保温时间制得g-C3N4,探索制备g-C3N4的最优条件.结果表明:制备g-C3N4的最优条件为反应温度500°C、升温速度3°C/min、保温时间2 h;将最优条件下制得的g-C3N4在模拟太阳光环境中进行光催化测试,随着时间的延长,降解率逐渐提高;光照4 h的降解率达93.2％,这表明g-C3N4具有良好的光催化特性.

摘要： 双环戊二烯(DCPD)主要来自石油裂解制乙烯副产物的C5馏分和煤炭焦化副产物.以DCPD为主要原料,采用三步法进行热聚合反应,得到了高品质的DCPD石油树脂.考察了反应温度、反应时间、原料配比等对DCPD石油树脂的影响,确定了热聚合最佳工艺条件:m(双环戊二烯)∶m(溶剂)∶m(混合碳五)∶m(间戊二烯)=5∶3∶1∶1,第一阶段反应温度200°C,反应时间1h,第二阶段反应温度260°C,反应时间5h,第三阶段反应温度200°C,反应时间12h,成品树脂色度(Gardner)小于4#,软化点90 ～ 110°C,产品收率大于50％.

摘要： 近年来,一种新型的无金属有机聚合物半导体——石墨相氮化碳(g-C3N4),作为具有可见光响应的催化剂被应用于光解水反应.前期研究表明,利用硫对g-C3N4的形貌及电子能带结构等的调控,是一种简单有效的手段来提高该半导体对水的光催化氧化还原性能。一些含硫的有机、无机化合物,如三聚硫氰酸(TA)、硫氰化氨(AT)和硫脲(TU)等前驱物均可制备出g-C3N4光催化剂,同时,由于上述前驱物中含硫基团(如-SH等)在热聚合过程容易脱离,而其中的硫可提供一种额外的化学途径来调控g-C3N4聚合过程。rn 本文，我们采用廉价、易得的硫单质(Se)作为新的硫介质.熔融的硫介质可以调控前驱物三聚氰胺热诱导目缩聚的过程。通过对材料结构、电子和光学性质的研究表明，以硫单质为介质合成的石墨相氮化碳，与体相氮化碳相比，其具有纳米尺寸结构，光解水产氢产氧活性都得到显著的提高.这个结果再次证实，硫介质有利于对氮化碳聚合网络的构筑和调控，使氮化碳材料在催化和光催化等领域有着更广阔的应用前景.

摘要： 通过紫外聚合和热聚合两步法来制备宽波反射薄膜。胆甾相液晶复合体系螺距随温度升高而变大。在低温下进行紫外光辐照，小螺距胆甾相液晶被紫外聚合物网络锚定。在高温下，胆甾相液晶螺距增大，热聚合单体发生热聚合，热聚合网络锚定大螺距胆甾相液晶。在复合体系薄膜中，不同螺距胆甾相液晶形成非均匀分布。改变热聚合单体种类，能控制在可见光波段的反射波宽。实验证明，聚合物网络锚定作用是形成胆甾相液晶非均匀分布的主要原因。

摘要： 用折光指数法考察了90～120°C下几种复配体系对苯乙烯热聚合的阻聚性能,并就反应温度对阻聚性能的影响进行了研究。实验结果表明:当温度从90°C升高到120°C,氮氧自由基类、羟胺类和硝基苯酚类物质的复配体系总浓度为0.04%时,产生的诱导期分别是:19h(90°C)、12h(100°C)、6h(110°C)和4.5h(120°C),且有很好的缓聚作用;而用苯磺酸代替硝基苯酚的复配体系能产生3.5h(120°C)和4h(110°C)的诱导期,虽然新体系能满足人们对环境友好的要求,但其阻聚效果明显不如前者,不符合工业所需高效低耗的目的;复配体系的阻聚作用随着温度的升高而相应的减弱.

摘要： 一种基于DNBP(邻仲丁基4,6-二硝基苯酚)和某国外公司研制开发的高效阻聚剂S1O的复配阻聚剂被用于抑制苯乙烯热聚合.用折光指数法考察了90～120°C下该复配阻聚剂对苯乙烯热聚合的阻聚效果,并与DNBP单一阻聚效果进行比较.通过实验结果表明,随着温度的升高,阻聚效果逐渐变弱,复配阻聚剂在低温下的阻聚作用更好;复配后的阻聚效果较明显优于DNBP或真阻聚剂S10单独阻聚过程.

摘要： 本文以大豆油为原料,通过作图法和稳态近似法确定了油脂的热聚合反应级数、速率常数及动力学方程,结果显示,亚油酸酯异构化反应为一级反应,动力学方程为:c18:2/18:0=11.46e-0.0137t;大豆油热聚合反应为一级连串反应,动力学方程为:cC=11.46(1-e-0.0137t),反应的速率常数为::k=0.0137.

摘要： 环保型的印刷油墨连接料是通过植物油的热聚合反应获得.本文通过对油脂热聚合机理的阐述,介绍了不同反应历程的催化剂对油脂热聚合反应的作用,通过气液色谱、凝胶渗透色谱等判断聚合反应的程度.

摘要： 环保型的印刷油墨连接料是通过植物油的热聚合反应获得.本文通过对油脂热聚合机理的阐述,介绍了不同反应历程的催化剂对油脂热聚合反应的作用,通过气液色谱、凝胶渗透色谱等判断聚合反应的程度。

摘要： 随着工业用水急剧上升，在使用过程中会产生大量的垢(如常见的钙垢)。因此，研究能够有效的除钙垢的阻垢剂具有重要意义。本文采用热聚合的方法，利用马来酸醉和尿素在高温、催化条件下，合成聚琥珀亚酰胺；随后，聚琥珀亚酰胺在碱性条件下开环后，通过氨基酸修饰，合成了一种聚天冬氨酸衍生物阻垢剂(SEA-Ser-PASP)。由于该阻垢剂不含可造成二次污染的磷元素，是一种绿色环保型高效阻垢剂。通过改变水质的条件，例如硬度、碱度、pH、加热时间、加热温度等，发现聚天冬氨酸衍生物阻垢剂在高温、高钙、高pH下，仍可维持较高的阻垢性能。此外，进一步对其它类型钙盐的阻垢实验结果发现，合成的新型阻垢剂对硫酸钙垢和磷酸钙垢的阻垢性能也较为突出。

摘要： 介绍了近年来开发出的两项综合利用乙烯副产裂解C9馏分的新工艺技术，即裂解C9加氢生产高品质芳烃溶剂和热聚合法生产芳烃石油树脂。应用新工艺技术已经分别建成万吨级生产装置，取得了良好的经济效益和社会效益。

摘要： 以煤青中为原料,调整煤沥青中α、β、γ树脂含量,采用热聚合的方法制得中间相炭微球,研究了不同α、β、γ树脂含量下中间相炭微球的收率,并分析了各种树脂在碳微球形成过程中的作用以及对中间相炭微球收率的影响.

摘要： 隔热结构包括粘附到多层片材上的聚合物泡沫层，该多层片材具有耐热热塑性树脂的非多孔层和聚丙交酯树脂的第二非多孔层。该聚丙交酯树脂是大气气体扩散进入该泡沫层内以及发泡剂从该泡沫层中扩散出来的出人意料的良好屏障。因此，大气气体和发泡剂的扩散基本上被延迟。这大大降低了由于发泡剂被大气气体代替所致的结构的隔热能力损失。即使该聚丙交酯层中的聚丙交酯是高度无定形时，该多层片材也表现出优异的热稳定性。

摘要： 本发明提供含有电荷传输性化合物和在溶剂中的溶解度高且具有受电子性的离子性化合物的有机电子材料。本发明的有机电子材料的特征在于，含有电荷传输性化合物和离子性化合物，该离子性化合物的至少1个为下述通式（1b）~（3b）所示的化合物中的任1种。式中，Y1~Y6各自独立地表示二价连接基团，R1~R6各自独立地表示吸电子性的有机取代基，且它们的结构中还可进一步具有取代基、杂原子，另外，R1、R2及R3或者R4~R6还可分别键合形成环状或聚合物状，L+表示一价阳离子。

摘要： 隔热结构包括粘附到多层片材上的聚合物泡沫层，该多层片材具有耐热热塑性树脂的非多孔层和聚丙交酯树脂的第二非多孔层。该聚丙交酯树脂是大气气体扩散进入该泡沫层内以及发泡剂从该泡沫层中扩散出来的出人意料的良好屏障。因此，大气气体和发泡剂的扩散基本上被延迟。这大大降低了由于发泡剂被大气气体代替所致的结构的隔热能力损失。即使该聚丙交酯层中的聚丙交酯是高度无定形时，该多层片材也表现出优异的热稳定性。

摘要： 本发明属于高分子聚合引发剂技术领域，具体涉及一种双效引发剂及光聚合和热聚合的方法，该双效引发剂包括有机胺和碘鎓盐；将有机胺和碘鎓盐与树脂单体混合，制备双效引发剂树脂体系，将该体系置于可见光照射区域内，利用可见光辐射，即可得到可见光引发聚合的聚合物；室温下，将双效引发剂树脂体系置于加热设备中，加热，即可得到热引发聚合的聚合物。本发明制备得到的双效引发剂树脂体系只需要较短时间的可见光照射，即可反应得到光聚合物，光聚合中单体转化率可达60％以上；该双效引发剂树脂体系又可以在加热条件发生热聚合反应，在较低的热固化引发温度下，即可得到热聚合物。

摘要： 本发明涉及一种导热聚合物、导热聚合物复合材料及其制备和应用，属于功能高分子复合材料领域。本发明提供一种导热聚合物材料的制备方法，所述制备方法为：先将高分子纤维加捻、定捻得到高分子纤维束，再将高分子纤维束加工成纤维布并定型得导热聚合物材料。本发明提供了一种能同时实现水平和垂直方向高导热的聚合物材料的制备方法，利用该方法制得的导热聚合物材料具有优异的导热性能(能够同时实现水平和垂直方向的高导热性能)，良好的绝缘性与力学性能，该导热材料可用作PCB电路板基板材料，导热封装或外壳材料。

摘要： 本发明公开了用于强放热聚合反应的釜内换热聚合反应系统和方法，系统包括：反应釜，所述反应釜内设有搅拌装置，所述反应釜内侧壁与所述搅拌装置之间设有换热盘管；中央控制单元，所述中央控制单元与聚合单体进料稀释单元、动力驱动单元、换热单元、压力控制单元连接，用于控制所述聚合单体进料稀释单元、动力驱动单元、换热单元、压力控制单元的启闭；所述中央控制单元与所述催化剂进料控制单元、起始聚合单体或溶剂进料控制单元连接，用于控制所述催化剂进料控制单元、起始聚合单体或溶剂进料控制单元的启闭以及控制催化剂和起始聚合单体或溶剂的比例。

摘要： 本发明公开一种PQ/PMMA光致聚合物材料热聚合工艺和PQ/PMMA光致聚合物材料及其全息光盘。所述热聚合工艺包括步骤：将原料，包括有MMA、AIBN和PQ，按照预设质量比进行称量配比，将配比后混合物进行振荡混合均匀，获得所述原料的混合溶液；将所述均匀混合溶液进行预聚合搅拌，获得粘稠态物质；将所述粘稠态物质倒入模具中，并进行烘烤，将所述粘稠态物质变为凝固态PQ/PMMA光致聚合物材料，然后进行拆模。本发明从材料制备热聚合工艺的角度入手，进一步提升材料的光学性能，如衍射效率、感光灵敏度等，使得材料能够更好地运用于光全息存储。

摘要： 本发明属于聚合物电解质技术领域，公开了一种可原位热聚合的自修复聚合物电解质及其制备方法。该聚合物电解质包括锂盐、由含有不饱和键的导离子单体与同样含有不饱和键的二硫或多硫化合物经聚合而得的含有自修复化学键的聚合物、引发剂、增塑剂和无机添加剂。在一定温度条件下使其发生原位聚合，并具备一定的自修复能力。本发明所制备的聚合物电解质具有较高的电化学窗口，具有优异的自修复性能，既提升了电解质与电极的相容性，降低界面阻抗，又提高了电极活性材料的利用率，提高容量发挥，同时制备工艺简单，可有效提升锂电池的能量密度，具有广阔应用前景。

摘要： 本发明属于高分子聚合引发剂技术领域，具体涉及一种双效引发剂及光聚合和热聚合的方法，该双效引发剂包括有机胺和碘鎓盐；将有机胺和碘鎓盐与树脂单体混合，制备双效引发剂树脂体系，将该体系置于可见光照射区域内，利用可见光辐射，即可得到可见光引发聚合的聚合物；室温下，将双效引发剂树脂体系置于加热设备中，加热，即可得到热引发聚合的聚合物。本发明制备得到的双效引发剂树脂体系只需要较短时间的可见光照射，即可反应得到光聚合物，光聚合中单体转化率可达60％以上；该双效引发剂树脂体系又可以在加热条件发生热聚合反应，在较低的热固化引发温度下，即可得到热聚合物。

摘要： 本实用新型公开了用于强放热聚合反应的釜内换热聚合反应系统，包括：反应釜、聚合单体进料稀释单元、动力驱动单元、换热单元、压力控制单元、催化剂进料控制单元、起始聚合单体或溶剂进料控制单元；中央控制单元，与聚合单体进料稀释单元、动力驱动单元、换热单元、压力控制单元连接；中央控制单元与所述催化剂进料控制单元、起始聚合单体或溶剂进料控制单元连接。本实用新型主要是针对聚合反应的这一特点，开发出低剪切高循环量搅拌和多层多管内盘管换热器相结合的适合于强放热和粘度大范围波动的聚合反应系统。