热应激蛋白

摘要： 高温环境下犬容易发生热应激,对工作犬的性能影响很大.文章从分子水平论述热应激对犬机体的影响,以期制定科学有效的措施应对高温环境.

摘要： 利用聚合酶链式反应从苦参植物叶片中扩增出热应激蛋白基因hsp编码区序列,并成功构建了pET22b-hsp原核表达载体,将其转入大肠杆菌BL21(DE3)表达菌株,在不同温度、时间和不同浓度的IPTG诱导下实现了HSP的体外表达,获得了hsp编码区序列,长度为498 bp,编码166个氨基酸,分子质量约17.8 ku的小分子热应激蛋白(HSP17.8).对此蛋白的物理化学性质、同源进化树、二级结构以及三维结构等生物信息学分析表明:HSP17.8为稳定的亲水性蛋白,其具有多个N-豆蔻酰化位点、磷酸化位点和N-糖基化位点;与羽扇豆应激蛋白HSP的同源性最高,亲缘关系最近;HSP17.8蛋白的结构特点是α螺旋与β折叠依次出现,形成了β1-α1-β2-α2-β3-α3-β4-α4-β5的折叠方式,且同一方向的β折叠被α螺旋包裹在空间结构的内部,构成了立体结构的框架.首次从苦参中成功克隆热应激蛋白基因hsp17.8编码区序列,并在体外得到了其最佳的诱导表达条件,分析了HSP17.8的理化特性、进化关系及结构特点,为该蛋白结构、功能研究奠定了实验基础.%The hsp gene fragment was amplified by polymerase chain reaction (PCR) from the leaves of Sophora Flavescens Ait, and then it was successfully ligated to the prokaryotic expression vector pET22b( +) for protein expression. The expression of hsp was in-duced with different concentrations of IPTG at different temperature. The coding region of the hsp gene was 498 bp,encoding for a pro-tein of 166 amino acids with an estimated molecular mass of 17.8 ku(HSP17.8). The physicochemical properties,phylogenetic tree, secondary structure and 3D model of HSP17.8 were analyzed by bioinformatics software. The results showed that HSP17.8 was a stable hydrophilic protein with multiple N-myristoylation sites,phosphorylation sites and N-glycosylation sites. The protein had the closest re-lationship with HSP from Lupinus angustifolius. The 3D structure of HSP17.8 folds into a helix-turn-helix motif on a five-stranded beta-sheet scaffold arranged in the order β1-α1-β2-α2-β3-α3-β4-α4-β5. The hsp17.8 was cloned from Sophorae flavescentis Ait and ex-pressed in vitro for the first time. The study of physicochemical properties, phylogenetic relationships and structure characteristics of HSP17.8 provided a theoretical foundation for the further structural and functional researches of HSP17.8.

摘要： 热应激严重影响公畜的繁殖机能,显著降低种公畜的精液品质,从而影响受胎率.本文阐述了热应激条件下不同公畜精液品质的变化,以及热应激蛋白对畜禽抗应激机理的影响和缓解热应激的营养调控技术,为实际生产中如何缓解热应激、 提高种公畜精液品质提供参考.%s Heat stress seriously affects the reproductive function of the livestock and poultry, and reduces their semen quality, thus affecting their pregnancy rates. This article reviews the changes of semen quality of different livestock under heat stress, the effect of heat shock proteins on the anti-stress mechanism of the livestock and poultry, and the nutritional regulation to release the heat stress. The article might provide references for alleviating heat stress and improving semen quality of the livestock and poultry.

摘要： 为研究热应激造成犬免疫机能损伤的机制及损伤过程中免疫相关细胞因子的变化规律,分别在夏季持续高热天气中每隔7d、分5次采集了拉布拉多大的血清和外周血单个核细胞(PBMC),检测血清中皮质醇(COR)、热休克蛋白70(HSP70)、白细胞介素2((IL-2)和白细胞介素(IL-10)、Toll样受体2(TLR-2)和Toll样受体4(TLR-4)的含量及PBMC中HSP70、IL-2、IL-10、TLR-2、TLR-4的mRNA的表达,并与春季非应激温度下检测的同类指标进行比较.结果显示,夏季持续高热天气中犬长期处于应激状态,其PBMC中HSP70 mRNA表达上调,IL-2、IL-10、TLR-2、TLR-4 mRNA表达下调;血清中COR浓度持续高于正常值,HSP70浓度升高,IL-2、TLR-2浓度未发生显著变化,IL-10、TLR-4浓度显著低于正常水平.热应激条件下PBMC中白介素和Toll样受体mRNA表达下调,可能是导致犬的免疫功能抑制、抗感染免疫机能下降的原因.

摘要： 为研究小鼠在急性热应激条件下肺组织中几种热应激蛋白(heat shock proteins,HSPs)及一些细胞因子基因表达水平的变化情况,通过实时荧光定量PCR的方法检测小鼠急性热应激前后肺组织中HSP27、HSP60、HSP70、HSP90、HSP110及白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、β干扰素(IFN-β)及γ干扰素(IFN-γ)的mRNA水平变化情况.结果显示,所有检测的热应激蛋白和细胞因子在热应激后0h至2h过程中均极显著升高(P＜0.01),到4 h时恢复到正常水平.此试验结果为揭示急性热应激提高机体的抗病能力提供有价值的资料.

摘要： 在动物生长过程中,应激是一种严重制约动物生长和健康的因素,常导致巨大的经济损失.及时准确地评价动物应激状态,采取有效的防控措施是十分必要的.本文从应激过程出发,总结了应激的特征评价指标,包括常规的生理生化指标、急性期蛋白(APPs)、热应激蛋白(HSP),并以抗氧化剂为例,简要介绍了抗应激添加剂的研究进展.

摘要： 正盛夏酷暑难当,现代人稍感炎热就会躲进空调房,结果对热的耐受力越来越低,免疫力越来越差,"空调病"横扫都市。但面对同样的热浪,为什么有些人受到的影响较小呢?究其原因,主要是人的热耐受能力不同所致。研究表明,人体的热耐受能力与热应激蛋白有关,而这种热应激蛋白合成的增加,与受热程度和受热时间有关。经常处于高温环境中,热应激蛋白的合成增加,使人体的耐热能力增强:以后再进入高温环境中,人体细胞的受损程度就会明显减轻。在高

摘要： 正随着全球气候变暖和近几年部分省份夏季持续高温,热应激成为影响警犬作业能力降低,种犬繁殖力下降的一个重要因素。热应激可以导致警犬中暑;种公犬性欲下降影响配种;种母犬发情异常,空怀,产仔少,死胎多。据统计,近几年海南省公安机关在执行任务中中暑死亡的警犬有六七头之多,品种有

摘要： 以小鼠为研究对象,探讨创伤条件下热应激蛋白Bag家族基因在创伤愈合组织中的表达情况。选用巴比西小鼠,建立创伤应激模型,提取创伤愈合组织RNA,经Real-Time PCR检测其表达情况。结果表明:创伤应激时Bag家族基因表达全部下调,其中Bag3、Bag4下调差异显著(P<0.05);对Bag家族各基因进行聚类分析结果显示Bag3与Bag4可聚为一类。说明Bag家族基因在创伤愈合过程中的表达差异可能与细胞凋亡与炎症反应存在一定的联系。

摘要： 文章分别介绍了热应急蛋白( Heat Shock Proteins，HSPs )90家族、70家族、60家族、40家族及HSP27和小热应激蛋白对促进伤口愈合机理的研究。在细胞受损严重时，热应激蛋白在蛋白酶体系统内直接降解受损的蛋白。热应激蛋白对促进免疫反应有关键作用，因为它们可以绑定抗原肤，并将其运输到抗原提呈细胞及T淋巴细胞。

摘要： 热应激蛋白(HSPs)是机体受到环境中的理化、生物、精神等各种因素刺激时诱导产生的一组使机体细胞免受应激因素损害的蛋白质。应激蛋白的合成增加被认为是一种自身保护反应，可以清除细胞内应激刺激所形成的异常或变性蛋白质。其中诱导产生最多、最重要的是HSP70。大深度潜水(特别是饱和潜水)过程中机体处于高气压应激状态。本文探讨了模拟氢氧潜水条件对大鼠血浆HSP70含量的影响。

摘要： 热应激蛋白(Heat stress proteins,HSPs),又称热休克蛋白(Heat shock proteins,HSPs),是指在应激状态下动物机体细胞新合成或合成数量增加的一类蛋白质.热应激蛋白主要作为分子伴侣参与蛋白质的折叠、转运及组装等过程,并能恢复或加速清除细胞内已变性的蛋白质而稳定细胞结构.本文就热应激蛋白的功能研究进展作一综述.应激一直是阻碍畜牧业发展的主要因素之一，畜禽长时间处于热应激状态，生产性能下降，经济效益降低。揭示反刍动物热应激本质，研究HSP70的作用机理，对于生产、生活有着非常深远的现实意义。比如，利用应激反应、HSP和基因来预防和治疗疾病。发现新的HSPs及分子伴侣，进一步阐明基因调节规律。找到提高机体HSP70的新技术来增加机体耐受能力，避免其他因素对机体产生不良反应。

摘要： 目的:研究重金属镉诱导热应激蛋白70 (HSP70)基因表达的变化,探讨以HSP70基因表达作为环境污染及暴露人群监控的敏感性。rn 方法:以0.5,1.0,2.0μM硫酸镉染毒胚胎肝细胞株L(0)2细胞,运用RT-PCR扩增技术观察HSP70mRNA表达的变化.将硫酸镉染毒的Wistar大鼠随机分成24.0mg/kg.bw、8.0mg/kg.bw及3.0mg/kg.bw三个剂量及正常对照共4组,每组动物16只,雌雄各半,连续染毒28天；运用RT-PCR扩增技术观察肝组织HSP70mRNA表达的变化,并用原子吸收光谱法检测动物肝脏镉含量。rn 结果:在L(0)2细胞未出现明显细胞毒作用的1μM剂量组,HSP70基因表达明显上调.在动物试验中,各主要脏器组织未出现明显病理变化；各剂量组动物肝脏镉含量增加(P＞0.05)；动物肝组织HSP70mRNA表达呈剂量反应关系,8.0mg/kg.BW及24.0 mg/kg.BW剂量组HSP70mRNA表达明显增加与阴性对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),3.0mg/kg.BW剂量组与阴性对照组比较差异没有统计学意义(P＞0.05);rn 结论:硫酸镉能够诱导Wistar大鼠肝组织及L(0)2细胞HSP70mRNA表达明显增强.

摘要： 高温热应激是造成肉/蛋鸡养殖业经济损失的重要原因之一。高温可导致鸡生长发育缓慢，免疫力和抗病力下降，发病率和死亡率升高。当鸡处于热应激状态下，机体内的热应激蛋白(HSP)迅速被诱导表达，使机体对热的耐受能力迅速增强。本研究采用同源建模的方法得到高分辨率的鸡HSP70维结构，为进一步研究SNPs是否影响其蛋自质结构与功能打下基础。

摘要： 本研究旨在通过呼吸率(RR)测定,HSP70表达及乳成份分析,探索泌夏季不同胎次高产泌乳乳牛呼吸率对HSP70、乳成份、乳蛋白和酪蛋白的影响.夏季从中国西南采集不同胎次高产泌乳牛RR和气象数据,并采集乳和血样测乳成份和HSP70表达.用SAS进行统计分析,结果表明:夏季RR、Hsp70蛋白、产奶量、乳蛋白和酪蛋白受胎次响差异显著(P＜0.05).1)RR表现为1胎(69.9bpm)＞2胎(66.3bpm)＞3胎(63bpm);2)Hsp70蛋白1胎＞3胎＞2胎;3)产奶量1胎＜2、3胎,而1、2胎乳蛋白(3.65mg/1OOmg,3.63mg/1OOmg)和酪蛋白(2.12mg/100mg,2.10mg/100mg)＞3胎(3.6mg/100mg,2.08mg/100mg),其中2、3胎产奶量和乳蛋白相同而络蛋白2胎＞3胎.总之,夏季不同胎次奶牛呼吸率与HSP70表达、酪蛋白和乳蛋白是正相关,与产奶量负相关.因而夏季应加强初产泌乳牛管理措施,激发热适应能力,保护乳蛋白和络蛋白可持续产能力.

摘要： 本研究旨在通过呼吸率(RR)测定,HSP70表达及乳成份分析,探索泌夏季不同胎次高产泌乳乳牛呼吸率对HSP70、乳成份、乳蛋白和酪蛋白的影响.夏季从中国西南采集不同胎次高产泌乳牛RR和气象数据,并采集乳和血样测乳成份和HSP70表达.用SAS进行统计分析,结果表明:夏季RR、Hsp70蛋白、产奶量、乳蛋白和酪蛋白受胎次响差异显著(P＜0.05).1)RR表现为1胎(69.9bpm)＞2胎(66.3bpm)＞3胎(63bpm);2)Hsp70蛋白1胎＞3胎＞2胎;3)产奶量1胎＜2、3胎,而1、2胎乳蛋白(3.65mg/1OOmg,3.63mg/1OOmg)和酪蛋白(2.12mg/100mg,2.10mg/100mg)＞3胎(3.6mg/100mg,2.08mg/100mg),其中2、3胎产奶量和乳蛋白相同而络蛋白2胎＞3胎.总之,夏季不同胎次奶牛呼吸率与HSP70表达、酪蛋白和乳蛋白是正相关,与产奶量负相关.因而夏季应加强初产泌乳牛管理措施,激发热适应能力,保护乳蛋白和络蛋白可持续产能力.

摘要： 本研究旨在通过呼吸率(RR)测定,HSP70表达及乳成份分析,探索泌夏季不同胎次高产泌乳乳牛呼吸率对HSP70、乳成份、乳蛋白和酪蛋白的影响.夏季从中国西南采集不同胎次高产泌乳牛RR和气象数据,并采集乳和血样测乳成份和HSP70表达.用SAS进行统计分析,结果表明:夏季RR、Hsp70蛋白、产奶量、乳蛋白和酪蛋白受胎次响差异显著(P＜0.05).1)RR表现为1胎(69.9bpm)＞2胎(66.3bpm)＞3胎(63bpm);2)Hsp70蛋白1胎＞3胎＞2胎;3)产奶量1胎＜2、3胎,而1、2胎乳蛋白(3.65mg/1OOmg,3.63mg/1OOmg)和酪蛋白(2.12mg/100mg,2.10mg/100mg)＞3胎(3.6mg/100mg,2.08mg/100mg),其中2、3胎产奶量和乳蛋白相同而络蛋白2胎＞3胎.总之,夏季不同胎次奶牛呼吸率与HSP70表达、酪蛋白和乳蛋白是正相关,与产奶量负相关.因而夏季应加强初产泌乳牛管理措施,激发热适应能力,保护乳蛋白和络蛋白可持续产能力.

摘要： 本研究旨在通过呼吸率(RR)测定,HSP70表达及乳成份分析,探索泌夏季不同胎次高产泌乳乳牛呼吸率对HSP70、乳成份、乳蛋白和酪蛋白的影响.夏季从中国西南采集不同胎次高产泌乳牛RR和气象数据,并采集乳和血样测乳成份和HSP70表达.用SAS进行统计分析,结果表明:夏季RR、Hsp70蛋白、产奶量、乳蛋白和酪蛋白受胎次响差异显著(P＜0.05).1)RR表现为1胎(69.9bpm)＞2胎(66.3bpm)＞3胎(63bpm);2)Hsp70蛋白1胎＞3胎＞2胎;3)产奶量1胎＜2、3胎,而1、2胎乳蛋白(3.65mg/1OOmg,3.63mg/1OOmg)和酪蛋白(2.12mg/100mg,2.10mg/100mg)＞3胎(3.6mg/100mg,2.08mg/100mg),其中2、3胎产奶量和乳蛋白相同而络蛋白2胎＞3胎.总之,夏季不同胎次奶牛呼吸率与HSP70表达、酪蛋白和乳蛋白是正相关,与产奶量负相关.因而夏季应加强初产泌乳牛管理措施,激发热适应能力,保护乳蛋白和络蛋白可持续产能力.

摘要： 本发明公开了一种热应激时适用的肉鸡低蛋白饲料及其应用，属于畜牧和饲料领域。该饲料中的粗蛋白质含量较饲养标准可降低4～4.5个百分点，以理想氨基酸模式为基础配制，并添加胱氨酸和甘氨酸等晶体氨基酸。该发明能够克服行业普遍存在的低蛋白日粮在夏季热应激时饲喂肉鸡效果不佳的缺陷。热应激条件下，肉仔鸡饲喂该饲料后可显著提高增重，改善饲料效率，提高胸肌率，降低血清尿酸水平。本发明的饲料不仅可以节约蛋白质饲料，提高氮的利用率，同时能够确保肉仔鸡获得同等或优于正常饲粮的生长性能和胴体组成，具有显著的生态效益和良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种抗仔幼兔热应激的组合物及其应用和抗仔幼兔热应激的方法，抗仔幼兔热应激的组合物，包括以下组分：柴胡、葛根、金荞麦和冰片；柴胡、葛根、金荞麦和冰片质量比为200‑500:100‑400:200‑500:100‑400。本发明还包括上述抗仔幼兔热应激的组合物在仔幼兔养殖和仔幼兔抗热应激饲料中，以及抗仔幼兔热应激的方法。本发明能够改善仔幼兔采食量，提高仔幼兔饲料转化率，提高日增重，提高成活率等生产性能，提高仔幼兔超氧化物歧化酶(SOD)等生理、生化指标活性，提高仔幼兔耐药性和抗热应激能力。

摘要： 热应激的影响推定装置(10)包括存储部(11)和运算部(12)。存储部(11)至少对人类的周围温度以及外部空气温度与表示热应激对人类造成的影响的至少一个指标的相关关系进行存储。运算部(12)根据存储于存储部(11)的相关关系、规定时间点的对象者的周围温度以及直到规定时间点为止的外部空气温度的变化历程，对对象者相对于指标的状态进行推定。

摘要： 本发明属于生物技术研究领域，具体涉及一种类弹性蛋白多肽与热应激蛋白90α融合蛋白及其制备方法和在传染性法氏囊病病毒浓缩与纯化中的应用。所述类弹性蛋白多肽(ELP)与热应激蛋白90α(Hsp90α)融合蛋白由ELP和Hsp90α的传染性法氏囊病病毒(IBDV)结合片段M167a组成。其制备方法包括融合表达载体的构建、融合蛋白的表达与纯化、IBDV结合片段的确定以及IBDV的浓缩与洗脱。与其他方法相比，用本发明的融合蛋白浓缩和纯化传染性法氏囊病病毒具有简单、快速和经济等优点，制备的传染性法氏囊病病毒可用于实验研究和疫苗制备。

摘要： 本发明公开了短须裂腹鱼热应激蛋白HSP70基因的组织表达量的检测方法。首先从短须裂腹鱼的肝脏提取总RNA，反转录得到cDNA第一条链，采用RACE扩增法进行HSP70基因5'‑和3'‑序列的克隆，并利用软件对克隆得到的HSP70cDNA部分序列、5'‑和3'‑序列进行拼接。序列含有2348个碱基，开放阅读框(ORF)1950个碱基，编码649个氨基酸。采用荧光实时定量PCR技术检测肝、肾、脾组织中Hsp70的表达量。通过周期性饥饿‑投喂对短须裂腹鱼幼鱼肝、肾、脾组织HSP70基因表达影响研究，得出肾脏可以作为研究饥饿应激的靶器官。为研究短须裂腹鱼Hsp70表达调控机理奠定基础。

摘要： 一种检测热应激蛋白71抗体的方法，将分离的热应激蛋白71电转移至硝酸纤维素膜上，丽春红S染色，将含HSP71抗原的硝酸纤维素滤膜条裁成2×2mm2的膜片，分装入96孔酶标板，PBS清洗30分钟，之后用封闭液于37°C封闭1小时，随后的步骤同ELISA方法，本发明方法将特别适用于基层研究单位及大范围人群血浆抗体滴度的测定。

摘要： 本发明属于生物技术研究领域，具体涉及一种类弹性蛋白多肽与热应激蛋白90α融合蛋白及其制备方法和在传染性法氏囊病病毒浓缩与纯化中的应用。所述类弹性蛋白多肽(ELP)与热应激蛋白90α(Hsp90α)融合蛋白由ELP和Hsp90α的传染性法氏囊病病毒(IBDV)结合片段M167a组成。其制备方法包括融合表达载体的构建、融合蛋白的表达与纯化、IBDV结合片段的确定以及IBDV的浓缩与洗脱。与其他方法相比，用本发明的融合蛋白浓缩和纯化传染性法氏囊病病毒具有简单、快速和经济等优点，制备的传染性法氏囊病病毒可用于实验研究和疫苗制备。

摘要： 本发明公开了短须裂腹鱼热应激蛋白HSP70基因的组织表达量的检测方法。首先从短须裂腹鱼的肝脏提取总RNA，反转录得到cDNA第一条链，采用RACE扩增法进行HSP70基因5'‑和3'‑序列的克隆，并利用软件对克隆得到的HSP70cDNA部分序列、5'‑和3'‑序列进行拼接。序列含有2348个碱基，开放阅读框(ORF)1950个碱基，编码649个氨基酸。采用荧光实时定量PCR技术检测肝、肾、脾组织中Hsp70的表达量。通过周期性饥饿‑投喂对短须裂腹鱼幼鱼肝、肾、脾组织HSP70基因表达影响研究，得出肾脏可以作为研究饥饿应激的靶器官。为研究短须裂腹鱼Hsp70表达调控机理奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种鸡热应激蛋白70基因上的耐热性相关分子标记及其获取方法和应用。本发明耐热性相关分子标记是在鸡热应激蛋白70基因编码区的A+258G和C+1437T得到的。通过对热应激蛋白70进行PCR扩增，扩增产物直接进行测序筛查单核苷酸多态位点，将所得分型结果与鸡的耐热形状指标进行关联分析，显著相关的多态位点确定为耐热性相关分子标记，得到A+258G和C+1437T。本发明通过获取得到耐热性相关分子标记，可以培育出耐热品系的鸡，通过遗传育种的方法从根本上增强了鸡自身对高温的耐受力。

摘要： 一种检测热应激蛋白71抗体的方法，将分离的热应激蛋白71电转移至硝酸纤维素膜上，丽春红S染色，将含HSP71抗原的硝酸纤维素滤膜条裁成2×2mm2的膜片，分装入96孔酶标板，PBS清洗30分钟，之后用封闭液于37°C封闭1小时，随后的步骤同ELISA方法，本发明方法将特别适用于基层研究单位及大范围人群血浆抗体滴度的测定。