热分解温度
热分解温度的相关文献在1991年到2022年内共计145篇,主要集中在化学工业、化学、一般工业技术
等领域,其中期刊论文120篇、会议论文17篇、专利文献371869篇;相关期刊89种,包括复合材料学报、覆铜板资讯、含能材料等;
相关会议15种,包括中国化工学会化肥专业委员会第九届委员代表大会暨化肥工业发展高峰论坛、中国化学会第六届全国化学推进剂学术会议、2012年塑料助剂生产与应用信息交流会等;热分解温度的相关文献由370位作者贡献,包括张倩、李继新、Zhang Ying等。
热分解温度—发文量
专利文献>
论文:371869篇
占比:99.96%
总计:372006篇
热分解温度
-研究学者
- 张倩
- 李继新
- Zhang Ying
- 刘丹阳
- 刘国文
- 刘宁
- 刘辉
- 卢先明
- 卢江荣
- 卢秀萍
- 古旗高
- 吕生华
- 尹育航
- 巨浩波
- 张华
- 张炯
- 张莹
- 徐古月
- 戴益民
- 李举
- 李子东
- 李燕琳
- 杨玉鹤
- 林金堵
- 柳尧东
- 梁金招
- 樊强
- 殷海权
- 牛兰利
- 王伯周
- 王强学
- 王玉峰
- 瞿亚红
- 石振海
- 肖川
- 薛群虎
- 衣同喜
- 邹佳祁
- 郭勇全
- 韩彦峰
- 韩飞雪
- 颜德岳
- 马世俊
- 马红
- Cai Puning
- HUO Ji-Chuan
- JIA Lina
- KANG Wei
- LIU Ming
- LIU Shu-Xin
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梁健能;
陶阳;
刘梦娟
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摘要:
为了确定耐候聚丙烯(PP)热分解温度的最佳实验条件,本文通过单因素试验和正交试验的方法,研究升温速率、试样质量、气流速率3个主要因素对耐候PP热分解温度的影响。实验数据表明,升温速率和试样质量对耐候PP热分解温度影响趋势是一致的,呈正相关,而气流速率对热分解温度的影响则呈负相关,即增大升温速率,增加试样质量,会导致热分解温度升高;增大气流速率,热分解温度降低。对耐候PP热分解温度影响程度最大的是升温速率,其次是试样质量,最后是气流速率。优化后的最佳实验条件是升温速率5°C·min^(-1),试样质量5mg,气流速率60mL·min^(-1)。
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王志刚;
杨波;
曾辰;
李智;
邓健怡
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摘要:
将一批聚乙烯燃气管道试样置于80°C、1.1 MPa水浴环境下进行老化试验,老化时间分别为0、165、500、1000 h,并通过差示扫描量热法(DSC)、热失重分析(TG)、傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)和拉伸试验分别测试各老化试样对应的氧化诱导时间(等温OIT)、热分解温度(T_(s))、官能团组成和断裂伸长率(ε),模拟分析高温内压环境下聚乙烯管道的老化性能变化规律。DSC、TG和拉伸试验结果显示,随着老化时间增加,聚乙烯管道的等温OIT、T_(s)和ε都逐渐降低,老化程度逐渐增加,并且管内壁的老化速率明显大于外壁;FTIR结果显示,随着老化时间增加,聚乙烯管材料的官能团谱图中1720 cm^(-1)和3400 cm^(-1)处分别出现了C=O和O—H的振荡峰,进一步证实了聚乙烯管材料分子链中引入了氧化反应产物。
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陈福德;
母汶汶;
胡馨悦;
张坤;
马寒冰
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摘要:
用含羧基、烯丙基和丁基3种不同特征官能团的季磷盐制备了有机蒙脱土(OMMT),并用其与聚碳酸酯(PC)熔融共混挤出,制备了3种不同的OMMT/PC复合材料。采用弯曲测试、拉伸测试、热重分析测试探究了不同官能团的OMMT对PC复合材料的力学性能和热稳定性能的影响。结果表明:含羧基的OMMT与PC分子链间能形成强的氢键,提高OMMT在PC分子中的分散作用,有效延缓OMMT/PC复合材料热降解过程,提高材料的热稳定性,复合材料的热分解温度提高了4°C;OMMT/PC的弯曲强度为93.16 MPa,提高了8.6%;复合材料的拉伸强度无明显变化,断裂伸长率略有下降。说明含不同特征官能团的OMMT对OMMT/PC的弯曲性能和热稳定性有不同程度的影响,对材料的拉伸性能无明显影响。
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李倩;
辛虎;
李杏涛;
赵恒;
刘洋
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摘要:
用不同黏度的直链全氟聚醚制备了直链全氟聚醚润滑脂,对直链全氟聚醚润滑脂的高温性能进行了考察,以评价直链全氟聚醚润滑脂在高温下长期使用的可行性。用热分析仪对直链全氟聚醚润滑脂的热分解温度进行了测定。在204°C.温度下对直链全氟聚醚润滑脂的蒸发损失,钢网分油,摩擦学特性进行了考察。在150°C温度下对直链全氟聚醚润滑脂与橡胶的相容性进行了测定。直链全氟聚醚润滑脂的热分解温度均在300°C以上,蒸发损失(204°C,24 h)不超过3.0%,钢网分油(204°C,24h)少于14.0%。与常温(25°C)相比较,204°C时直链全氟聚醚润滑脂的减摩性能下降了15%-26%,抗磨损性能下降了50%~60%,极压性能下降了22.5%-37.5%。橡胶质量损失(150°C,72h)没有超过1.20%。直链全氟聚醚润滑脂的热分解温度高,在高温下胶体稳定,蒸发损失小,仍然具有良好的摩擦学特性和橡胶相容性,在高温下长期使用是可行性。(图13表2参考文献20)
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李湘;
方松刚
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摘要:
将聚磷酸铵(APP)和三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)复配作为主阻燃剂,以碳微球(CMS)为阻燃协效剂、聚丙烯(PP)为原料,通过熔融挤出法制备了复合材料,利用燃烧性能测试、TG、力学性能测试对复合材料的性能进行了研究。实验结果表明,在PP中加入26%(w)的APP/MCA,所得复合材料的极限氧指数(LOI)达到28.4%,阻燃达到UL94 V0级,但强度和韧性下降。CMS可提高APP/MCA/PP的阻燃性和热分解温度,CMS含量2%(w)、APP/MCA含量26%(w)的CMS/(APP/MCA)/PP的LOI达到32.7%,阻燃为UL 942.0 mm V0级。保持CMS和APP/MCA的质量比为3∶23,当CMS/(APP/MCA)在CMS/(APP/MCA)/PP中的添加量为24%(w)时,所得阻燃PP的阻燃等级依然能达到UL 943.0 mm V0级。
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刘宁;
肖川;
张倩;
卢先明;
王伯周
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摘要:
针对超高温耐热含能材料在高超音速武器、宇航工程和超深井爆破领域的重要应用价值,对国内外典型超高温耐热含能材料PYX、TACOT、NONA以及新型材料TNBP、NBTTP、TKX-55等的最新研究进展进行了综述。总结了每种材料的合成路线、密度、爆轰性能、耐热性能及应用优缺点,并进行了对比分析。结果表明,耐热含能材料的重点发展方向是加强新型桥连和氮杂稠环耐热含能骨架的结构设计和构建研究,同时对性能优异的材料开展合成新工艺和工程化制备研究,推动超高温耐热含能材料的进一步应用。
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刘宁;
肖川;
张倩;
卢先明;
王伯周
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摘要:
针对超高温耐热含能材料在高超音速武器、宇航工程和超深井爆破领域的重要应用价值,对国内外典型超高温耐热含能材料PYX、TACOT、NONA以及新型材料TNBP、NBTTP、TKX-55等的最新研究进展进行了综述.总结了每种材料的合成路线、密度、爆轰性能、耐热性能及应用优缺点,并进行了对比分析.结果表明,耐热含能材料的重点发展方向是加强新型桥连和氮杂稠环耐热含能骨架的结构设计和构建研究,同时对性能优异的材料开展合成新工艺和工程化制备研究,推动超高温耐热含能材料的进一步应用.
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盖平原;
于田田;
刘明;
赵晓;
翟勇
- 《国际稠(重)油勘探开发技术论坛》
| 2017年
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摘要:
用精制棉花纤维为主要原料制备温敏热可逆凝胶体系,红外光谱分析确定体系结构,热重分析表明体系的热分解温度大于350°C.考察不同添加剂对体系的影响,无机盐可降低体系的凝胶点温度,且以阳离子以Fe3+、NH4+、K+、Mg2+、Na+、Al3+的顺序影响能力依次增大,阴离子以NO3-、CO32-、C1-、SO2-、PO3-的顺序影响能力依次增大;实验范围内加大乙醇、丙二醇等有机物添加剂用量可使其对体系凝胶点温度的影响更明显,但不同结构有机添加剂对体系的凝胶点温度降低或升高的趋势没有明显规律.研究形成以2%~5%无机盐、2%~5%稳定剂为添加剂的温敏热可逆凝胶体系,其质量浓度2%时凝胶点温度62~70°C、80°C时封堵率99.51%;该体系在胜利油田草20区块、陈373块等区块高含水水平井应用,平均单井增油350t,降低综合含水8.0%以上,堵水调剖效果明显.
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吕健勇;
王海侨;
李效玉
- 《特种化工材料技术交流暨新产品、新成果信息发布会》
| 2010年
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摘要:
本文以商品化原料对苯二酚为A2单体,三羟甲基丙烷三缩水甘油醚为B3单体,通过质子转移聚合,采用一步法合成了一种新型芳香族超支化聚醚型环氧树脂(HperbranchedPolyether Epoxy,HPE)。合成的HPE为液态,具有较高的环氧值。rn 研究了HPE对环氧树脂E-51进行增韧改性的效果,发现随着HPE添加量的增大,杂化树脂固化后的冲击强度不断提高。rn 当添加量增大到20wt%时,其冲击强度仍未出现下降的趋势,同时,保持了环氧树脂自身的高强度。添加HPE后,杂化树脂固化物的玻璃化转变温度略有下降,但具有与纯E-51固化物相当的热分解温度。
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方克洪
- 《2007春季国际PCB技术/信息论坛》
| 2007年
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摘要:
本文研究了无铅兼容FR-4覆铜板耐热性的一些影响因素,研究结果显示,采用线性酚醛树脂作固化剂有着比传统双氰胺所无可比拟的耐热性,同时,也发现固化体系中溴含量对板材耐热性有较大影响,随着溴含量的增加,热分解温度逐渐下降;另外,在体系中加入诺夫拉克环氧,可以有效提高交联密度与玻璃化转变温度.
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殷海权
- 《中国化工学会化肥专业委员会第九届委员代表大会暨化肥工业发展高峰论坛》
| 2014年
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摘要:
介绍一种由成孔剂和防潮包裹剂组成的制备多孔硝铵用复合添加剂,其中内添加粉状成孔剂(代号SGY-T)已申请中国发明专利(发明专利号ZL 201110311198.1,2011),已于2013年9月18日授权公告.阐述了研究和推广该项目的意义;综述了多孔硝铵用复合添加剂的国内外研究概况;着重描述国产复合添加剂已有的技术优势;并介绍采用法国KT公司提供的采用水浆法加料、高塔喷雾造粒法制备多孔硝铵的生产工艺和采用国产复合添加剂替代进口原料、小批量制备出多孔粒状硝铵(HPAN)的工业性试验结果.本文对从事多孔硝铵行业的研究和生产人员均有参考价值.