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烧结行为

烧结行为的相关文献在1994年到2022年内共计111篇,主要集中在化学工业、冶金工业、一般工业技术 等领域,其中期刊论文83篇、会议论文24篇、专利文献66445篇;相关期刊45种,包括中南大学学报(自然科学版)、材料导报、功能材料等; 相关会议23种,包括2015耐火材料综合学术年会暨第十三届全国不定形耐火材料学术会议、2015耐火原料学术交流会、第十四届中国体视学与图像分析学术会议、第十四届全国生物材料大会等;烧结行为的相关文献由338位作者贡献,包括程继贵、夏永红、田家敏等。

烧结行为—发文量

期刊论文>

论文:83 占比:0.12%

会议论文>

论文:24 占比:0.04%

专利文献>

论文:66445 占比:99.84%

总计:66552篇

烧结行为—发文趋势图

烧结行为

-研究学者

  • 程继贵
  • 夏永红
  • 田家敏
  • 范景莲
  • 邵渭泉
  • 陈沙鸥
  • 吴玉程
  • 尹雪亮
  • 成会朝
  • 李达
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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年份

    • 刘俊汝; 李志博; 陈奔; 周国治; 张国华
    • 摘要: 为了改善Mo-Ni合金的低塑性,在合金中加入Fe,并研究了Ni/Fe质量比对合金致密化行为、组织演变和力学性能的影响。结果表明,在95Mo-5Ni合金中加入Fe,可避免晶界处脆性金属中间相δ-MoNi的形成,同时在烧结过程中也可以有效抑制Mo的晶粒长大。但是由于Ni的活化效果优于Fe,Fe的加入降低了合金的致密化程度。实验结果显示:95Mo-1.5Ni-3.5Fe合金的硬度和抗弯强度最高,分别为HV 614和741 MPa。结合弯曲断裂机理分析,相对于Mo-Ni合金,性能的改善可能归因于抑制脆性相的形成。
    • 张瑀熙
    • 摘要: 负载的纳米金属具有更好的催化活性,但其制备过程中容易发生团簇烧结现象。为尽量避免这一现象发生,纳米金属团簇的熔化及烧结作用需加以仔细研究。迄今为止,许多纳米团簇金属与负载型金属催化剂相关的纳米金属、合金的熔点及与其尺寸、组成关系的基础数据还很缺乏。本研究主要是利用分子模拟技术来解决纳米金属团簇以及负载情况下纳米团簇的熔点与其尺寸组成关系的基础数据,还有利用分子模拟对纳米金属团簇烧结作用的研究。本工作尝试利用MS软件对0.8~1.4nm四种不同粒径的银纳米团簇的熔点及烧结过程进行了模拟计算。模拟研究发现,可通过系统的能量、径向分布函数以及定向相关函数随温度变化曲线异变来联合判断纳米团簇的熔点范围。模拟得到的不同粒径纳米银粒子熔点,与文献报道的经验式计算值具有一定的可比性,说明本工作采用的研究方法是可靠的。
    • 张瑀熙
    • 摘要: 负载的纳米金属具有更好的催化活性,但其制备过程中容易发生团簇烧结现象.为尽量避免这一现象发生,纳米金属团簇的熔化及烧结作用需加以仔细研究.迄今为止,许多纳米团簇金属与负载型金属催化剂相关的纳米金属、合金的熔点及与其尺寸、组成关系的基础数据还很缺乏.本研究主要是利用分子模拟技术来解决纳米金属团簇以及负载情况下纳米团簇的熔点与其尺寸组成关系的基础数据,还有利用分子模拟对纳米金属团簇烧结作用的研究.本工作尝试利用MS软件对0.8~1.4nm四种不同粒径的银纳米团簇的熔点及烧结过程进行了模拟计算.模拟研究发现,可通过系统的能量、径向分布函数以及定向相关函数随温度变化曲线异变来联合判断纳米团簇的熔点范围.模拟得到的不同粒径纳米银粒子熔点,与文献报道的经验式计算值具有一定的可比性,说明本工作采用的研究方法是可靠的.
    • 尹雪亮; 刘洋; 李丽颖; 宫长伟; 杜成武; 毛榜玉; 彭可武
    • 摘要: 为适应材料轻量化的发展需要,以铝土矿、石灰石粉末为主要原料,将其经1200°C一步预烧2 h、1600°C二步烧结1 h后,制备了CA2材料,并考察了添加ZrO2对该材料烧结行为的影响.结果表明,添加的ZrO2中的Zr4+通过取代Al3+固溶入CA2相中,有效地促进了CA2相的晶格畸变、增加了Al3+空位,进而有效地提高CA2相的烧结活性,加快了烧结过程中的晶间混淆和晶间扩散,从而有效地促进了CA2相的烧结,同时过量添加的ZrO2相可进一步填塞气孔,促进CA2耐火材料的烧结致密化.基于以上因素共同作用,CA2材料的烧结致密化行为被有效促进.当ZrO2的添加量为2%时,试样的气孔率由未添加时的12.7%下降至4.8%,体积密度由未添加时的2.51 g/cm3上升至2.63 g/cm3,可制得CA2晶相呈交织分布、显微结构致密的CA2材料.
    • 李凤友; 张玲; 苏鑫; 常雅楠; 张志豪; 张欢
    • 摘要: 为探讨纳米η-Al2O3的烧结行为,以纳米η-Al2O3为原料,聚乙烯醇为结合剂,经造粒、烧结制备刚玉试样.研究了不同烧结温度(1 550、1 600、1 650和1 700°C)和不同保温时间(0.5、1、1.5、2、4和6h)对试样性能和显微结构的影响,并计算了烧结激活能.结果 表明:纳米η-Al2O3在1 650°C保温6h烧结,得到了体积密度为3.74 g·cm-3、显气孔率为1.77%的致密烧结刚玉;纳米η-Al2O3在1 550 ~1 650°C的烧结激活能为278.01kJ·mol-1,而较低的烧结激活能有利于烧结进行;低温烧结制备的刚玉中没有晶体异常长大现象,晶粒之间结合紧密,以穿晶断裂为主,晶间气孔少,晶粒尺寸在3.5~7.5 μm.
    • 韩欣欣; 王雅雷; 熊翔; 李恒; 陈招科; 孙威
    • 摘要: 以Mo、Si和SiC粉末为原料,利用放电等离子烧结技术在不同温度下制备SiC/MoSi2复合材料,研究SiC/MoSi2复合材料的物相组成、显微组织和力学性能,并探讨其烧结行为.结果表明:SiC/MoSi2复合材料由MoSi2、SiC和少量的Mo4.8Si3C0.6组成,呈现细晶组织.在SiC/MoSi2复合材料的烧结过程中,存在固相烧结至液相烧结的演变.1600 °C烧结的SiC/MoSi2复合材料表现出最好的力学性能,其维氏硬度、抗弯强度、断裂韧性分别为13.4 GPa、674 MPa 和 5.1 MPa?m1/2,比纯MoSi2分别提高了44%、171%和82%.第二相SiC作为硬质相可以承受外加应力,并阻碍裂纹的快速扩展,有助于复合材料力学性能的提高.%SiC/MoSi2composites were synthesized at different temperatures by spark plasma sintering using Mo, Si and SiC powders as raw materials. The phase composition, microstructure and mechanical properties of the as-prepared composites were investigated and the sintering behavior was also discussed. Results show that SiC/MoSi2composites are composed of MoSi2, SiC and trace amount of Mo4.8Si3C0.6phase and exhibit a fine-grain texture. During the synthesis process, there was an evolution from solid phase sintering to liquid phase sintering. When sintered at 1600 °C, the SiC/MoSi2composites present the most favorable mechanical properties, the Vickers hardness, bending strength and fracture toughness are 13.4 GPa, 674 MPa and 5.1 MPa?m1/2, respectively, higher 44%, 171%, 82% than those of monolithic MoSi2. SiC can withstand the applied stress as hard phase and retard the rapid propagation of cracks as second phase, which are beneficial to the improved mechanical properties of SiC/MoSi2 composites.
    • 尹雪亮; 陈敏; 王楠; 徐磊; 彭可武
    • 摘要: 为适应材料轻量化的发展需要,在1400~1600 °C条件下制备了 MA-CA2-CA6复合材料,并考察了添加 Y2O3对该复合材料烧结行为的影响.结果表明,添加的 Y2O3固溶入了CA6、MA相中,Y3+通过取代 Ca2+、Mg2+有效地促进了 MA 晶粒的提前长大,抑制了CA6晶粒的异常长大;另一方面,添加过量的Y2O3与体系中的Al2O3反应生成Y3Al5O12新相,使得CA6相的生成量减少,同时由于 MA相提前长大限制了CA6相的生长空间,进一步促进了CA6晶粒形貌由片状向等轴状趋势发展.以上因素共同作用,促进了 MA-CA2-CA6复合材料的烧结行为.当Y2O3的添加量为2%时,经1600 °C保温2 h烧成后,试样的显气孔率由19.2%下降至4.8%,体积密度由2.78 g/cm3上升至3.24 g/cm3,制得的MA-CA2-CA6复合材料中MA、CA2、CA6及少量Y3Al5O12晶相呈现交织分布,显微结构致密,力学性能得到改善.%In order to adapt the demands for the lightweight of materials,MA-CA2-CA6composite was prepared at 1 400—1 600 °C by addition of Y2O3 micro powder,and the effect of Y2O3 addition on densification behavior of the composite was discussed. The results showed that the added Y2O3 dissolved to CA6,MA phases by substituting Ca2+,Mg2+,which mainly promoted the growth of MA grains in advance,while the abnormal growth of CA6 grains with high aspect ratio were inhibited.Furthermore,the excess Y2O3 reacted with Al2O3 to form the Y3Al5O12 phase,which further inhibited the formation and abnormal growth of CA6 grains with high aspect ratio,and the growth of MA grains in advance occupied the growing space of CA6 grains,thus the micro-structure of CA6 grains was a more equiaxed morphology,instead of anisotropic growth to platelet structure.Based on those factors, the sintering activity of MA-CA2-CA6 composite was synergistically promoted.As a result,MA-CA2-CA6 composite was obtained, with the apparent porosity decreased from 19.2% to 4.8% and the bulk density increased from 2.78 g/cm3to 3.24 g/cm3 after firing at 1 600 °C for 2 h by addition of 2% Y2O3,and the crystal phase of MA,CA2,CA6 and a spot of Y3Al5O12 phases was interleaved distributed with textured microstructure in MA-CA2-CA6 composite,which is considered to be favorable to improve the mechanical properties of MA-CA2-CA6 composite.
    • 尹雪亮; 陈敏; 王楠; 杜成武; 徐磊
    • 摘要: 为适应材料轻量化的发展需要,在1 400~1 600°C温度下开发了MgAl2O4-CaAl4O7-CaAl12O19(MA-CA2-CA6)复合材料,并考察了La2O3添加对该复合材料烧结行为、显微结构和力学性能的影响.结果表明,La2O3添加剂优先固溶到MA-CA2-CA6复合材料组成晶相CA6中,促使CA6相发生晶格畸变,有效抑制了CA6晶粒沿基面的异常长大,其形貌由片状向等轴状趋势转变,促使MA-CA2-CA6复合材料制备过程中由于CA6晶粒异常长大而导致的多孔网状显微结构得以有效消除,因此也极大地改善了Mg2+的扩散条件,在一定程度上间接促进了MA晶粒的发育,有效促进了MA-CA2-CA6复合材料的烧结.经1 200°C预烧、1 600°C保温2h烧成后,当La2O3的添加量为4wt%时,MA-CA2-CA6复合材料试样的显气孔率由19.2%下降至6.1%,体积密度由2.78 g/cm3上升至3.18 g/cm3,制得了MA、CA2、CA6晶相呈现交织分布、显微结构致密、有利于其力学性能改善的La2O3/MA-CA2-CA6复合材料,经1 200°C预烧、-1 600°C保温2h烧成后的4wt% La2O3添加试样,其冷态抗压强度由317 MPa增加到了501 MPa.%In order to adapt the demands for the lightweight of materials,MgAl2O4-CaAl4O7-CaAl12O19 (MA-CA2-CA6) composite was developed at 1 400-1 600°C by addition of La2O3 micro powder,and the effect of La3O3 addition on sintering behavior,microstructure and mechanical properties of the composite was discussed.The results show that the added La2O2 dissolves to the CA6 phases of MA-CA2-CA6 composite,causing the lattice distortion of CA6 crystal,and the abnormal grain growth rate of CA6 to be decelerated,resulting in a more equiaxed morphology instead of anisotropic growth to platelet structure,thereby further contributes to the elimination of pores located between the initial plate-like CA6 grains.The disappearance of the platelet structures is favorable to Mg2+ diffusion and thus indirectly promotes the development of MA grains,so the sintering activity of MA-CA2-CA6 composite is comprehensively promoted.As a result,the dense microstructure is obtained,with the apparent porosity decreases from 19.2% to 6.1% and the bulk density increases from 2.78 g/cm3 to 3.18 g/cm3 after presintering at 1 200°C and sintering at 1 600°C for 2 h by addition of 4wt% La2O3.In addition,a texture microstructure of the crystal phase,which includes MA,CA2 and CA6,is observed in the typical back-scattered electron (BSE) images of microstructures with 4wt% La2O3 content La2O3/MA-CA2-CA6 composite samples sintered at 1 600°C for 2 h,which is considered to be favorable to improve the mechanical properties of MA-CA2-CA6 composite,and the cold compressive strength increases from 317 MPa to 501 MPa after presintering at 1 200°C and sintering at 1 600°C for 2 h by addition of 4wt% La2O3.
    • 冯东; 姜岩; 茹红强; 罗旭东; 张国栋; 曹一伟
    • 摘要: 为了探究纳米-Al2 O3/SiO2加入量对MgO-Al2 O3-SiO2复相陶瓷烧结行为的作用机理.以微米级MgO、纳米级Al2 O3和SiO2为主要原料制备陶瓷基复合材料.通过XRD和SEM等检测手段对烧后试样的物相组成和微观结构进行测试与表征,重点研究Al2 O3/SiO2的加入对复相陶瓷物相组成、微观结构及烧结性能的影响.结果表明:随着Al2 O3/SiO2加入量的增大,试样烧后相对密度和烧后线变化率呈先增大后减小再增大的趋势,加入15%Al2 O3/SiO2(质量分数)的试样经1500°C烧结后,其相对密度可以达到94%.引入的Al2 O3/SiO2与基体中的MgO生成镁铝尖晶石与镁橄榄石相,原位反应伴随的体积膨胀,抵消部分烧结过程中的体积收缩.Al2 O3/SiO2加入量为75%(质量分数)的试样经1400°C烧结后,基体中有大量堇青石相生成,随着煅烧温度提高到1500°C,堇青石分解所产生的高温液相促进了试样的烧结收缩.
    • 韩欣欣; 王雅雷; 熊翔; 李恒; 陈招科; 孙威
    • 摘要: 以Mo、Si和SiC粉末为原料,利用放电等离子烧结技术在不同温度下制备SiC/MoSi2复合材料,研究SiC/MoSi2复合材料的物相组成、显微组织和力学性能,并探讨其烧结行为。结果表明:SiC/MoSi2复合材料由MoSi2、SiC和少量的Mo4.8Si3C0.6组成,呈现细晶组织。在Si C/MoSi2复合材料的烧结过程中,存在固相烧结至液相烧结的演变。1600°C烧结的Si C/MoSi2复合材料表现出最好的力学性能,其维氏硬度、抗弯强度、断裂韧性分别为13.4 GPa、674 MPa和5.1 MPa·m^1/2,比纯MoSi2分别提高了44%、171%和82%。第二相SiC作为硬质相可以承受外加应力,并阻碍裂纹的快速扩展,有助于复合材料力学性能的提高。
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