炭疽杆菌

摘要： 牛炭疽病是肉牛养殖过程中的一种常发急性和烈性传染病,且多为急性型,发病期很短,若是未得到有效的处理,会给整个养殖场造成巨大的经济损失。在长期的牛炭疽病研究与防治中积累了较多的成功经验,尤其是一些防治手段非常值得推广应用。该文结合前人的研究成果,进一步分析论述牛炭疽病的诊断方法与防治策略,期望可以为从事此类研究的业界同仁提供一些建议。

摘要： 一、病因1.母羊在怀孕或泌乳期间,长期卧在冰冷的水泥地或湿热的地面,湿热之气蒸发侵入乳房发生炎症。2.乳房感染。经过乳头管侵入乳房发生炎症的主要是革兰氏阳性菌(如金黄色葡萄球菌、链球菌、伪结核棒状杆菌、化脓性棒状杆菌、炭疽杆菌等)、真菌(如放线菌等)和支原体(蕈状霉形体等)。有时为一种病原微生物,有时是几种病原微生物混合感染。

摘要： 在家畜中草食动物容易感染炭疽杆菌,分泌物及尸体中的病原体形成芽孢,而且芽孢在环境中能够长时间存活,可随时将病菌传播给易感动物。因此需要做好炭疽病的诊断和预防工作。炭疽是由炭疽芽孢杆菌引起一种人畜共患的急性、热性、败血性传染病。由于这种疾病的症状之一是引起皮肤等组织发生黑炭状坏死,故称为“炭疽”。

摘要： 生物战,是以人为制造烈性传染病作为进攻性武器的战争。鼠疫杆菌、炭疽杆菌是最常用的生物武器。在世纪疫情与百年变局交织叠加的情况下,只有充分认识和切实防范生物武器,才能使人们远离人造瘟疫,惟有重视防御生物技术研究并提出有效对策措施,才能更有利于增强我们积极有效应对生物战争的能力。

摘要： 炭疽可以感染多种动物,以羊、牛、马草食动物多见,猪有一定的抵抗力,常常不表现明显的临床症状,在屠宰的过程中才会发现这种局灶性炎症的病灶。人一旦直接接触病畜、炭疽杆菌污染的肉尸、皮毛等畜产品,很容易感染炭疽。食用炭疽病畜的肉或喝了含有炭疽芽孢的饮水,可以引起肠炭疽;吸入含有炭疽芽孢的空气,可以引起肺炭疽;通过破损的皮肤或黏膜接触炭疽芽孢可以引起皮肤炭疽。

摘要： 炭疽是一种古老的、急性、热性、败血性人兽共患传染病,严重危害公共卫生安全,我国将其列为二类动物疫病。炭疽主要临床表现为皮肤炭疽、肺炭疽、肠炭疽、脑膜炭疽和炭疽败血症。近年,我国部分省份出现多起炭疽疫情,引起了社会的广泛关注。本文从炭疽的病原学特点、流行病学特点、临床特征、病理变化、诊断方法、预防和治疗措施6个方面进行了总结,希望对行业技术人员有所帮助。

摘要： 1常见传染病防治1.1炭疽病病原体是革兰氏阳性染色的炭疽杆菌。羊的易感性高,其中许多是最急性,发病突然,病羊出现嗜睡、头晕、震颤、摔倒、呼吸困难、结膜发绀等症状,伴有口腔泡沫和鼻腔出血,血液从肛门和外阴流出,不易凝结。很短时间即会死亡。每年需按期进行预防免疫接种,皮下注射0.5 ml无毒炭疽芽孢苗,注射后会产生较强的免疫力。

摘要： 羊炭疽病是一种对动物及人类健康影响较大的人畜共患病,该疾病的死亡率较高,尤其是食草类动物发病率更高。这一疾病主要是由于感染了炭疽杆菌而导致的,传播范围较广,在传播过程中甚至会导致公共卫生事件的发生,所以加强该疾病的防控对于人类社会健康发展尤为重要。笔者主要针对羊炭疽病的发生流行、临床表现、诊断方式等进行研究分析,最终提出了相关防治措施。

摘要： 1病原学1.1形态特征炭疽杆菌是一种革兰氏阳性杆菌,是芽孢杆菌属,菌体呈大杆状,长3~10μm、宽1~3μm,两端平直,显微镜下观察以单杆或链状存在,链状形似竹节。炭疽杆菌无鞭毛,无法运动。在人或动物的血液、组织脏器中均可以生存繁殖,且在人或动物体内不产生芽孢,只有与空气接触,漂浮在外界有足够的氧气,温湿度适宜才会产生芽孢,芽孢在菌体中为椭圆形。

摘要： 炭疽是由炭疽杆菌引起的急性、败血性传染病,常呈散发或地方性流行。该病为自然疫源性疾病,同时也是职业病和人畜共患病。其临床特征是突然发病、高烧、可视黏膜发绀、天然孔出血、尸僵不全等。剖检时呈败血症变化、血液凝固不良(呈煤焦油样)、皮下出血、脾脏肿大等显著特征。根据流行病学和临床症状的综合分析,一般可作出诊断。该病重在防控,患炭疽病的动物一般不予治疗,多采取直接淘汰。

摘要： 目的：建立同时检测炭疽杆菌capA基因、PA基因的双重实时定量荧光PCR方法。方法：设计和合成分别针对炭疽杆菌capA基因、PA基因的引物对和荧光双标记探针,构建质粒标准品,通过优化探针、引物浓度,反应体系试剂组分等参数,建立可同时检测capA基因、PA基因的双重实时荧光PCR方法,测试敏感性和特异性,并初步应用于实战检测。结果：双重实时荧光定量PCR的检测capA基因、PA基因的敏感性分别可达到20和40模板拷贝每反应,并具有良好的特异性和稳定性,在重大保障活动中得到检验。结论：双重实时荧光定量PCR具有可以同时筛查、经济、快速、特异性强等优点,在炭疽杆菌检测方面有巨大应用价值。

摘要： 目的：原核表达炭疽杆菌S层蛋白EA1的保守结构域SLH结构域，并制备该蛋白的多克隆抗体分析多个炭疽杆菌突变株s层蛋白表达情况。方法：从炭疽杆菌A16R中经PCR扩增得到S层蛋白EA1的保守结构域SLH结构域编码序列，将其克隆至原核表达载体pET-15b(+)中，将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)，在IPTG诱导下进行蛋白表达;以包涵体蛋白为抗原，免疫新西兰大耳白兔制备该蛋白的多克隆抗体;用ELISA法t检测抗血清效价。最后用制备的血清对不同炭疽杆菌菌株S层蛋白的表达进行分析。结果：目的蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中主要以包涵体的形式表达，包涵体粗纯后纯度约90％;制备了针对SLH结构域蛋白的高效价抗血清，ELISA抗体滴度为1：102400;同时该血清能够用于分析炭疽杆菌S层蛋白的表达变化。结论;抗SLH结构域多抗为后续研究炭疽S层蛋白奠定了实验基础。

摘要： 目的：利用基因重组技术获取炭疽杆菌保护性抗原(PA)。rn 方法：将炭疽杆菌保护性抗原编码基因pag与pET载体连接构建重组质粒，转化大肠杆菌DE3，诱导表达炭疽杆菌保护性抗原，并经亲和层析及凝胶过滤纯化此抗原。rn 结果：成功构建了重组菌株，纯化后PA纯度达90％，且经检测纯化产物具有天然PA的生物学活性。rn 结论：从大肠杆菌中纯化PA较以往从炭疽杆菌中获取PA简便易行。

摘要： 快速检测环境中的病原菌对于人类健康和公共安全至关重要.目前采用的一些方法是基于生物原理或依赖于仪器,操作复杂而且耗时.介绍了两类小分子探针及其在炭疽杆菌或芽孢检测中的应用.其中一类是肽核酸,通过改进,利用夹心-杂交策略,能通过显色反应检测炭疽杆菌,另一类是短肽,固定化于表面,能过与炭疽芽孢的特异性结合,改变了表面的激光穿透强度,从而检测芽孢的存在.小分子探针与显色或光学技术结合,可以制成简便精密的装置,用于公共安全领域快速准确灵敏地检测病原菌.

摘要： 炭疽杆菌是人类历史上第一个被发现的病原菌,由于其致病性较强以及可为作生物战剂,受到各国的广泛重视,同时对其致病性及生物学性质有了深入的认识.炭疽病作为一种人畜共惠传染病,在世界很多国家频繁爆发和流行,给国家和社会带来巨大的经济损失.本文针对炭疽杆菌的特性、流行病学和炭疽病的发病机理、诊断、防制等进行了综述,从而便于更好地控制疾病的流行.

摘要： 目的:为保障国境口岸安全，建立适合口岸现场应用的生物恐怖防控快速检测方法。方法:针对生物恐怖细菌炭疽杆菌，选择目标菌种特异性基因片段，设计引物运用环介导等温扩增技术(loop mediated isothermal amplification，LAMP)，建立了一套简便、高效的检测方法，并模拟生物恐怖病原体可能存在的基质条件，评价LAMP技术在快速筛查生物恐怖细菌工作中的适用性。结果:应用本文建立的目标菌LAMP方法，能够对目标菌特异性的识别，检测灵敏度为102-103CFU/ml。结论:口岸排查生物恐怖炭疽杆菌，应用LAMP技术简便、快速，在偏酸、偏碱性及粘稠基质中的病原体能有效检出，高盐环境对PCR反应影响较大，有必要采用能够有效去除盐浓度的核酸抽提方法。

摘要： 炭疽病是由炭疽杆菌所致的人兽共患传染病，原系食草动物的传染病，人感染炭疽主要是由于职业的关系而与病畜或染菌的产品接触所造成的。职业性炭疽是指劳动者在生产劳动及各种职业活动中，接触患炭疽的牲畜或被污染的皮、毛、肉等感染而发生的疾病，是国家法定职业病，皮革及皮毛加工业、屠宰等多个行业的劳动者可以罹患本病，对劳动者身体健康及社会经济发展都产生了很大影响。

摘要： 炭疽是一种由炭疽杆菌引发的人畜共患急性传染病,人因接触病畜及其产品及食用病畜的肉类而发生感染,炭疽的防治具有十分重要的意义.本文就湖南省近年来炭疽的流行和防治情况做一个简要的介绍.

摘要： 炭疽病是由炭疽杆菌所致的急性传染病，原为草食动物马、牛、羊、猪、骆驼等的传染病，人因接触病畜和染菌的皮、毛、肉等而被感染。临床上主要表现为局部皮肤坏死及特异的黑痂，或表现为肺部、肠道及脑膜的急性感染，有时伴有炭疽杆菌性败血症。在早期中医文献里，没有“炭疽”这一病名，但从某些因草食动物而致疾病的病因病机、流行情况、发病特点、症状表现的记载中，隐约透露出与炭疽有关的一些信息，当然，这些相关的症状描述有时和结核病初期、布鲁氏杆菌病、破伤风、鼻疽、类鼻疽等人畜共患病的急性发作不易区分，还需要进一步考察，并与这些病的特征作鉴别。布鲁氏菌病以羊型对人致病性高，猪型次之，牛型最弱，少见马型，急性期可见疲乏、发热、多汗及全身关节酸痛，死亡较少。结核病热型波动较大，长期低热，盗汗，咳痰气急，衰弱，病情的恶化和好转相间存在。破伤风以全身肌肉持久性强直痉挛，甚则角弓反张、吞咽困难为特点，可因窒息而死亡。鼻疽以鼻腔蓄脓为特征，并有咳嗽、呼吸困难、四肢结节溃疡等，马多呈慢性经过，骡驴多为急性经过，人亦可以感染。类鼻疽则是20世纪80年代新起的人畜共患的致命感染病。本文对其进行了介绍。

摘要： 2001年美国炭疽邮件恐怖事件激起人类对生物恐怖及其生物战剂更深层次的认识,对生物战剂的快速诊断是应对生物恐怖的首要步骤,因此各国研究机构竞相研究快速侦检生物战剂的新技术和研制先进的仪器设备,为战胜生物恐怖奠定坚实的基础本文对生物恐怖的特点、危害严重的生物战剂及其快速诊断进行了描述。

摘要： 本发明涉及一种用于以LAMP法检测炭疽杆菌的引物、双重LAMP检测炭疽杆菌的试剂盒、双重LAMP检测炭疽杆菌的快速可视化检测方法、以及针对该试剂盒的检验方法。该引物包括lef引物序列集和gyrB引物序列集，既可以检测炭疽杆菌质粒pX01，又可以检测炭疽杆菌染色体。该试剂盒包括前述引物，可获得准确的检测结果。该检测方法采用前述试剂盒进行，可不用开盖即实现可视化检测，避免出现假阳性现象，无需使用昂贵的实时浊度仪。该检验方法可确保使用正常的试剂盒来得到可靠的结果。本发明结果可靠，成本相对较低，尤其适用于条件简陋的卫生事件现场。

摘要： 本发明公开了一种苝二酰亚胺溴取代物及基于其制备炭疽杆菌标识物气相传感薄膜的方法和应用，属于有机半导体材料技术领域。本发明的传感器薄膜主要包括有机活性组装体材料，该有机活性层材料为苝二酰亚胺溴代物PBI‑1Br、PBI‑2Br、PBI‑3Br和PBI‑4Br，其通过溶液滴涂技术负载于玻璃、硅胶或多孔阳极氧化铝基板上，并且涂覆浓度为0.1～0.5uL/cm

摘要： 本发明公开了RPA联合CRISPR技术检测炭疽杆菌的方法及成套试剂。本发明提供了用于检测炭疽杆菌和/或筛查炭疽芽孢杆菌毒力株的成套引物组，含有特异于炭疽芽孢杆菌毒力株染色体基因BA_5345、质粒毒力基因pagA和capA的三套引物，每套引物均由RPA引物和crRNA组成，所述RPA引物根据靶基因保守序列设计，所述crRNA包括能够与cas蛋白结合的锚定序列和与RPA引物扩增产物序列相匹配的间隔序列。本发明成套引物组对临床模拟样本、土壤模拟样本样本检测均有较好的灵敏度和特异性，能有效区分炭疽杆菌毒力株和其他细菌，为炭疽杆菌体外诊断提供了快速检测方法，同时对于炭疽杆菌在中国疫区的土壤环境筛查具重要意义。

摘要： 本发明涉及一种炭疽杆菌荚膜表面三糖缀合物及其制备方法和应用，所述三糖蛋白缀合物结构通式如式I所示：

摘要： 本发明涉及一种用于以LAMP法检测炭疽杆菌的引物、双重LAMP检测炭疽杆菌的试剂盒、双重LAMP检测炭疽杆菌的快速可视化检测方法、以及针对该试剂盒的检验方法。该引物包括lef引物序列集和gyrB引物序列集，既可以检测炭疽杆菌质粒pX01，又可以检测炭疽杆菌染色体。该试剂盒包括前述引物，可获得准确的检测结果。该检测方法采用前述试剂盒进行，可不用开盖即实现可视化检测，避免出现假阳性现象，无需使用昂贵的实时浊度仪。该检验方法可确保使用正常的试剂盒来得到可靠的结果。本发明结果可靠，成本相对较低，尤其适用于条件简陋的卫生事件现场。

摘要： 本发明涉及生物工程、医学和兽医科学，并且能用于炭疽的预防和治疗。本发明的药剂显示出对炭疽杆菌的营养细胞和芽孢细胞的杀菌作用并含有由溶杆菌属物种XL1菌株产生的溶菌复合物。本发明预防和治疗炭疽的方法使用活性剂，该活性剂体现为溶杆菌属物种XL1菌株产生的溶菌复合物形式。对于预防，在不迟于感染后3小时内通过皮下注射单剂量的溶菌复合物溶液，并且通过在疾病刺激物穿透的假定部位应用浸有活性剂的绷带或布巾或通过气雾剂治疗最后的感染中心，来使用该药剂。皮下注射、感染中心的切除和气雾剂治疗用于治疗皮肤炭疽。皮下注射本发明的药剂用于治疗全身化形式的该疾病。所述溶菌复合物以在磷酸盐缓冲液中的溶液形式使用，其中所述溶液在其应用前直接进行制备。

摘要： 本发明公开了一种炭疽杆菌的MNP标记位点、引物组合物、试剂盒及其应用，所述MNP标记位点是指在炭疽杆菌基因组上筛选的区分于其他物种且在物种内部具有多个核苷酸多态性的基因组区域，包括MNP‑1～MNP‑11的标记位点；所述引物如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.22所示。所述MNP标记位点能特异的鉴定炭疽杆菌并精细的区分不同的亚型；所述引物互不干扰，综合多重扩增和测序技术，可一次性对多样本的所有标记位点进行序列分析，具有高通量、多靶点、高灵敏和免培养的优势，可应用于大规模样本的炭疽杆菌的鉴定和遗传变异检测，对炭疽杆菌的防疫监测和科研、都具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种实现炭疽杆菌生物标志物二吡啶甲酸可视化检测的Eu3+‑小分子配合物传感器及其制备方法。将邻苯二酚类化合物与Eu3+进行螯合，得到具有比色和荧光双响应的配合物，通过二次吡啶甲酸与配合物反应发生的光物理学性质改变，实现对二吡啶甲酸的快速可视化检测。本发明配合物具有合成简单、检测快速的特点，对目标检测物有很高的灵敏度及选择性，进而实现裸眼监测二吡啶甲酸动态水平变化，并可负载于试纸上，成为快速可视化检测炭疽杆菌的优异工具，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了RPA联合CRISPR技术检测炭疽杆菌的方法及成套试剂。本发明提供了用于检测炭疽杆菌和/或筛查炭疽芽孢杆菌毒力株的成套引物组，含有特异于炭疽芽孢杆菌毒力株染色体基因BA_5345、质粒毒力基因pagA和capA的三套引物，每套引物均由RPA引物和crRNA组成，所述RPA引物根据靶基因保守序列设计，所述crRNA包括能够与cas蛋白结合的锚定序列和与RPA引物扩增产物序列相匹配的间隔序列。本发明成套引物组对临床模拟样本、土壤模拟样本样本检测均有较好的灵敏度和特异性，能有效区分炭疽杆菌毒力株和其他细菌，为炭疽杆菌体外诊断提供了快速检测方法，同时对于炭疽杆菌在中国疫区的土壤环境筛查具重要意义。

摘要： 本实用新型涉及一种改进的用炭疽杆菌沉淀素反应法检测炭疽杆菌用的反应装置，包括用透明材料制成的试管和样品浸泡杯，其中在试管的管身之上设置有通孔，通孔的直径的取值范围为0.4－1.5毫米；在样品浸泡杯的内部通过设置在样品浸泡杯上的试管扶正环悬臂固定设置有一个内径与试管的外径相配合的试管扶正环；试管活动插接在试管扶正环之中；使用时，只需将装有炭疽沉淀素血清的试管通过试管扶正环插入位于样品浸泡杯中的浸泡液中即可，此时浸泡液会通过通孔自动徐徐地流入试管之中，由于使用本实用新型可以省去用移液器向试管中移入浸泡液的步骤，所以其提高了检测的效率、节约了移液用的吸管头、降低了检样的报废率。