激素诱导

摘要： Met作为保幼激素(JH)的受体,能编码bHLH-PAS结构域结合DNA并调控下游基因的表达。为了探究BmMet2是否作为JH的受体参与调控家蚕的生长发育,以家蚕为材料,用生物信息学方法分析了BmMet2蛋白结构,利用实时定量PCR检测其在翅原基不同时期和激素诱导下的表达情况;原核表达了BmMet2中能与DNA结合的蛋白区域BmMet2DBD,并制备了抗体;利用蛋白质印迹法(Western blotting)和免疫组化检测了BmMet2在家蚕多个时期和各组织中的定位表达情况。结果显示:在翅原基中,BmMet2在5龄第3天和5龄第6天有较高水平的表达,蛹期的表达量较低,这与家蚕体内JH的滴度一致;BmMet2在5龄第6天、吐丝期和预蛹期的胸节表皮、脂肪体及翅原基等组织中都有较高的表达;JH和20E均对BmMet2有不同程度的诱导,说明其可能同时参与了JH和20E的调控,进而参与调控家蚕变态发育过程。

摘要： 为筛选林木抗性基因,培育高抗转基因林木,以山新杨为试材,采用RT-PCR技术克隆获得1359 bp的PdPapHSF-A4b(Potri.014G141400.1)基因cDNA,生物信息学分析表明该基因编码452个氨基酸,该蛋白属于亲水性酸性蛋白。蛋白结构分析发现PdPapHSF-A4b与5个杨树品种的8条HSF序列具有高度一致性。qRT-PCR分析显示,PdPapHSF-A4b在老叶中表达量最高。并发现200 mmol/L NaCl、Na_(2)CO_(3)溶液(pH=10)和聚乙二醇6000胁迫48 h其在根中除NaCl溶液胁迫均上调表达,NaCl、聚乙二醇6000使其在茎尖表达显著上调,只有聚乙二醇6000使其在叶中的表达显著上调;5种植物致病病原真菌胁迫48 h均使其在根内表达显著上调,立枯丝核菌使其在叶中表达显著上调,只有金黄壳囊孢菌使其在茎尖的表达显著下调。受激素诱导48 h,ABA(100μmol/L)诱导在茎尖和根中的表达量均显著上调;受JA(100μmol/L)和SA(100μmol/L)诱导根部表达量均显著上调,叶部的表达量均显著下调,而茎尖部分不显著。结果表明,PdPapHSF-A4b参与了植物抵抗逆境胁迫和激素诱导的信号途径。

摘要： 痤疮(acne)是一种毛囊皮脂腺单位的慢性炎症性皮肤病,主要累及面额部及胸背部等富有皮脂腺的部位[1],好发于青春期。痤疮主要表现为毛囊口处的粉刺、丘疹、脓疱、结节、囊肿及瘢痕等。痤疮的发病率极高,据研究表明,只有5%的人从未发生过痤疮[2],部分患者会留有瘢痕,给患者带来很大的心理压力。虽然痤疮的发病机制还尚未完全阐明,但普遍认为痤疮的发生发展和遗传、雄激素诱导下的皮脂腺大量分泌、痤疮丙酸杆菌的繁殖、毛囊皮脂腺导管的过度角化和免疫炎症反应等相关[3]。

摘要： 【目的】脂氧合酶LOX是植物香气代谢脂氧合酶途径的起始酶,探究槟子(Malus pumila×M.asiatica)LOX2a基因在果实香气合成中的作用,为LOX2a基因在槟子果实中的功能研究奠定基础。【方法】以槟子转录组和挥发性物质检测数据为基础,筛选并克隆槟子LOX2a基因,利用生物信息学对其功能域、理化性质等进行预测,通过亚细胞定位分析LOX2a在细胞水平的表达位置,利用RT-qPCR检测LOX2a的时空表达水平,结合圆片温育和外源激素处理探究激素对LOX2a基因表达的调控作用。【结果】槟子LOX2a开放阅读框为2721 bp,编码906个氨基酸,含有一个保守的Lipoxygenase功能域,编码蛋白定位于细胞质;系统发育进化分析表明槟子LOX2a与苹果LOX2a同源性最高;槟子LOX2a在根部表达水平最高,种子中最低;在果实发育过程中花后30 d时表达水平最高,随后降低并维持在一定水平,到成熟(花后150 d)时表达水平上升;槟子LOX2a启动子上含有响应脱落酸、茉莉酸甲酯、赤霉素和水杨酸的顺式作用元件,且其表达受到这4种激素及乙烯的诱导。【结论】槟子LOX2a基因可能通过多种激素信号通路参与槟子果实的香气代谢过程。

摘要： 通过采用犊牛早期断奶、幼龄犊牛经激素诱导、活体采卵、体外受精、胚胎移植技术作为家畜繁殖技术的重大突破,综合了激素诱导和体外受精技术,不仅解决了在生产实践中成年母牛激素诱导获得卵母细胞较低的问题,同时也明显提高了生产效率.该技术的应用有助于加快良种牛的培育进程,缩短世代间隔,促进肉牛良种产业化和提高经济效益,为肉牛新品种培育及繁殖新技术研究和应用提供参考依据.

摘要： 通过采用犊牛早期断奶、幼龄犊牛经激素诱导、活体采卵、体外受精、胚胎移植技术作为家畜繁殖技术的重大突破,综合了激素诱导和体外受精技术,不仅解决了在生产实践中成年母牛激素诱导获得卵母细胞较低的问题,同时也明显提高了生产效率。该技术的应用有助于加快良种牛的培育进程,缩短世代间隔,促进肉牛良种产业化和提高经济效益,为肉牛新品种培育及繁殖新技术研究和应用提供参考依据。

摘要： 为筛选林木抗性基因,培育高抗转基因林木,以山新杨(Populus davidiana×P.alba var.pyramidlis)为试材,采用RT-PCR技术克隆获得1 560 bp的PdPapGH12(Potri.004G109200.1)基因cDNA,生物信息学分析表明该基因编码519个氨基酸,该蛋白属于亲水性酸性蛋白.依据亚细胞定位预测结果推测其在胞内发挥水解的作用.蛋白结构分析发现Pd-PapGH12与4个杨树品种的9条GHs序列具有高度一致性.qRT-PCR分析显示,PdPapGH12在茎基、老叶和根中表达量更高.并发现200 mmol/L NaCl、pH为10的Na2C03溶液和聚乙二醇6000(PEG 6000;质量分数30％)胁迫48 h其在茎尖、叶和根中均上调表达;5种植物致病病原真菌胁迫48 h均使其在茎尖的表达下调.只有核盘菌使其在叶中表达显著上调;尖孢镰刀菌、链格孢菌和立枯丝核菌使其在根内表达显著上调.受激素诱导48 h,ABA(100 μmol/L)仅使其在根部表达上调;SA(100 μmol/L)仅使其在叶中表达上调,而JA(100 μmol/L)使其在叶和根中的表达均上调.结果表明PdPapGH12参与植物抵抗逆境胁迫和激素诱导的信号途径.

摘要： 幼龄羔羊经激素诱导、活体采卵、体外受精、胚胎移植技术作为家畜繁殖技术的重大突破,综合了激素诱导和体外受精技术,不仅解决了在生产实践中成年母羊激素诱导获得卵母细胞较低的问题,同时也明显提高了生产效率.该技术是一项可以缩减羊世代间隔,加快基因在遗传育种中获得的一项技术.该技术的应用有助于加快良种羊的培育进程,缩短世代间隔,促进肉羊良种产业化和提高经济效益,为肉羊新品种培育及繁殖新技术研究和应用提供参考依据.

摘要： 幼龄羔羊经激素诱导、活体采卵、体外受精、胚胎移植技术作为家畜繁殖技术的重大突破,综合了激素诱导和体外受精技术,不仅解决了在生产实践中成年母羊激素诱导获得卵母细胞较低的问题,同时也明显提高了生产效率。该技术是一项可以缩减羊世代间隔,加快基因在遗传育种中获得的一项技术。该技术的应用有助于加快良种羊的培育进程,缩短世代间隔,促进肉羊良种产业化和提高经济效益,为肉羊新品种培育及繁殖新技术研究和应用提供参考依据。

摘要： 为了筛选和验证提高杨树抗逆性的基因,基于受木霉菌或链格孢菌诱导后的山新杨叶片转录组文库,克隆得到1个关键的响应基因,命名为PdPapWRKY51。该基因编码蛋白为WRKY家族Ⅱc类转录因子。其编码蛋白PdPapWRKY51为非跨膜亲水性蛋白,定位于细胞核。利用实时定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)技术研究了PdPapWRKY51在山新杨幼苗不同组织中的表达水平,发现其在植株中广泛表达,根中表达最高。研究了PdPapWRKY51在盐、碱、PEG、5种植物病原真菌、植物激素分别诱导48 h后的表达变化,发现其表达水平受碱胁迫影响较大;尖孢镰刀菌(Fo)、核盘菌(Cc)和细链格孢菌(Aa)使其茎尖表达显著上调;Fo使其叶表达显著上调;金黄壳囊孢菌和Aa使其根内表达显著上调。PdPapWRKY51的表达广泛受水杨酸诱导;茉莉酸或脱落酸诱导仅使其茎尖表达上调,而根中表达下调。本研究揭示了PdPapWRKY51基因响应多种诱导的组织特异性表达谱,为进一步研究其功能及培育相关高抗杨树品种提供依据。

摘要： 采用外源激素诱导方法,研究了外源激素sGnRH、LHRHa诱导2+龄雌性圆斑星鲽后备亲鱼性腺发育的效果.结果表明,2+龄圆斑星鲽对外源激素的诱导应答效应较性成熟亲鱼弱,卵母细胞可达到5时相早中期,但未能发生水合作用而成熟.两种外源激素以sGnRH诱导效果为好.外源激素诱导后,血浆中性类固醇激素(雌二醇和睾酮)的表达水平显示显著升高,96h后表达水平下降恢复至正常水平.同时，肝细胞道怪增加，有约30%的亲鱼性腺可见相对明显的隆起。本研究未能获得亲鱼产卵，其可能是因为2+亲鱼内分泌成熟调控系统对外源激素的响应机制未完全建立。本结果为认识人工养殖条件下圆斑星鲽的生殖特性和其周年受精卵获取提供了理论支持和技术依据。

摘要： 本文针对大西洋庸蝶精子长期保存方法开展研究，旨在建立面向实际应用的便捷高效的大容量精子冷冻保存方法;同时针对GnRHa激素诱导产生的精液的冻存效果开展研究，以期回答是否可将激素诱导与精子冷冻保存两种配子调控手段相结合应用的问题。

摘要： 目的:激素诱导股骨头缺血性坏死,是指因大剂量用激素而造成股骨头骨的活性成分(骨绌胞、骨髓造血细胞和脂肪细胞)死亡所引起的病理改变过程.本文探讨中医药防治激素诱导股骨头缺血性坏死的作用.方法:自1997年8月至2007年7月共10年间,作者采用中药辨证内服与局部外治法(患侧腹股沟)治疗激素性股骨头缺血性坏死患者56例,观察患部的疼痛、积液、关节伸屈度、行走功能及X片、CT、MRI的变化等.结果:治疗时间最短180天,最长756天.随防时间最短2年,最长7年.痊愈11例,占20%:好转36例,占64%:无效9例,占16%.结论:本疗法对激素诱导之股骨头缺血性坏死的防治有良好效果,是一种较好的治疗方案,值得进一步研究.

摘要： 近来激素诱导股骨头缺血性坏死发病率逐渐上升，特别是SARS期间，患者治疗需要大剂量糖皮质激素来缓解症状。MRI作为一种理想的提供股骨头缺血性坏死诊断的方法已被人们所接受，但由于以往缺乏大宗早期病例研究，相关数据较少。本研究对大宗大剂量应用激素病例进行MR扫描研究，分析早期激素诱导股骨头缺血性坏死MR征象。

摘要： 针对种公羊性功能障碍这一实际生产问题,笔者采用激素、护理、调教相结合的方法,对无性欲公羊进行了短期处理,诱发或恢复了公羊正常性行为及性机能,取得十分满意的效果.具体操作过程如下：1、检查公羊；2、补饲精料；3、增强运动；4、激素诱导；5、提高人羊亲和力；6、物理刺激；7、行为刺激；8、采精调教；9、精液检查。笔者认为由于舍饲养羊受环境条件的制约，种公羊营养方面不平衡，运动量少及公母羊的分群管理是导致公羊性功能障碍的原因之一。日常饲养管理中应科学搭配日粮，增强种羊的运动，公羔羊达到8月龄以上应定期与发情母羊接触，周岁公羊应进行配种调教。由于现阶段许多集约化、规模化舍饲养羊的饲养员为专业素质较差的雇工，他们职业热情较低，对待公羊较为粗暴，使得羊对人产生畏惧感，当饲养员赶羊与母羊配种时，公羊已受到惊吓，不予配合。人的因素应当也是导致公羊性功能障碍的原因之一，所以应对饲养员进行科学培训。饲养员应爱岗敬业，善待羊群。同时采精操作员也应经常接触公羊，培养与羊的亲和力，在采精时要穿着固定的工作衣，使公羊产生条件反射。

摘要： 本文综述了目前关于魔芋育种工作中出现魔芋“多叶”现象的原因,主要从激素诱导球茎、辐射诱变、实生种子生长过程的“多叶”等方面进行了详细论述,并对魔芋“多叶”现象今后的研究方向做出了展望.

摘要： 该文介绍注射外源的促性腺激素（鲤鱼脑垂本匀浆液和人体绒毛膜促性腺激）或埋植性类固醇激素（睾酮或雄烯二酮）都能诱导雌性和雄性鳗鲡性腺发育成熟。注射外源的促性腺激素是直接作用于鳗鲡的性腺（通过性类固醇的合成与释放）而诱导发育成熟。埋植性类固醇激素是通过正反馈作用刺激鳗鲡的脑－脑垂体－性腺轴，促进促性腺激素释放激素、促性腺激素和性类固醇素等的合成与释放而诱导性腺发育成熟。鲤鱼脑垂体匀浆液与LHRH-At DOM配合作用能产有效诱导性腺发育成熟的雄鳗排精和雌鳗排卵与产卵。 通过促性腺激素的刺激作用而在性腺组织中合成与分泌的17α，20β－二羟黄体酮在排卵和产卵过程中起重要作用。

摘要： 本研究通过对9-12周龄的犊牛进行激素超排采卵,结果表明不同超排方案获得的卵泡数以及可用卵母细胞数不同,最佳方案是在埋植CIDR的同时,第5d、6d注射FSH,第7d手术法采卵可以获得较多的可用卵母细胞.同时我们对超排的犊牛进行二次和三次重复超排,结果显示二次超排对犊牛平均卵泡数和平均卵母细胞与一次超排没有明显差异,但是三次超排后的平均卵泡数和平均卵母细胞数显著低于一次超排和二次超排.

摘要： 本研究通过对9-12周龄的犊牛进行激素超排采卵,结果表明不同超排方案获得的卵泡数以及可用卵母细胞数不同,最佳方案是在埋植CIDR的同时,第5d、6d注射FSH,第7d手术法采卵可以获得较多的可用卵母细胞.同时我们对超排的犊牛进行二次和三次重复超排,结果显示二次超排对犊牛平均卵泡数和平均卵母细胞与一次超排没有明显差异,但是三次超排后的平均卵泡数和平均卵母细胞数显著低于一次超排和二次超排.

摘要： 本研究通过对9-12周龄的犊牛进行激素超排采卵,结果表明不同超排方案获得的卵泡数以及可用卵母细胞数不同,最佳方案是在埋植CIDR的同时,第5d、6d注射FSH,第7d手术法采卵可以获得较多的可用卵母细胞.同时我们对超排的犊牛进行二次和三次重复超排,结果显示二次超排对犊牛平均卵泡数和平均卵母细胞与一次超排没有明显差异,但是三次超排后的平均卵泡数和平均卵母细胞数显著低于一次超排和二次超排.

摘要： 本发明提供胰激素产生细胞的制造方法(分化诱导方法)及由此制造的胰激素产生细胞、以及用于所述制造方法的分化诱导促进剂，所述制造方法能够将多能干细胞或胰组织干/祖细胞高效地诱导分化成胰激素产生细胞。本发明涉及的胰激素产生细胞的制造方法的特征在于，在从多能干细胞或胰组织干/祖细胞向胰激素产生细胞的分化诱导过程中，向培养基中添加特定的分化诱导促进剂。作为分化诱导促进剂，可以使用下述多肽或其变体、或者下述细胞的培养上清液，所述多肽包含由包含序列号1所示的碱基序列的DNA编码的氨基酸序列，所述细胞中，作为外源基因整合有包含序列号1所示的碱基序列的DNA、或能够和包含与所述DNA互补的碱基序列的DNA在严格条件下杂交的DNA。

摘要： 本公开的实施方案涉及方法和组合物，所述方法和组合物涉及增加或减少有此需要的个体的体重(包括，例如，通过增加或减少脂肪量)。在特定的实施方案中，此类方法和组合物涉及提供有效量的激素白色脂肪肽以增加脂肪量不足的个体中的脂肪量并且在患有肥胖症或糖尿病的个体中提供白色脂肪肽的抗体或抑制剂，例如以减少脂肪量。

摘要： 本发明提供胰激素产生细胞的制造方法(分化诱导方法)及由此制造的胰激素产生细胞、以及用于所述制造方法的分化诱导促进剂，所述制造方法能够将多能干细胞或胰组织干/祖细胞高效地诱导分化成胰激素产生细胞。本发明涉及的胰激素产生细胞的制造方法的特征在于，在从多能干细胞或胰组织干/祖细胞向胰激素产生细胞的分化诱导过程中，向培养基中添加特定的分化诱导促进剂。作为分化诱导促进剂，可以使用下述多肽或其变体、或者下述细胞的培养上清液，所述多肽包含由包含序列号1所示的碱基序列的DNA编码的氨基酸序列，所述细胞中，作为外源基因整合有包含序列号1所示的碱基序列的DNA、或能够和包含与所述DNA互补的碱基序列的DNA在严格条件下杂交的DNA。

摘要： 本发明属于植物栽培技术领域，具体涉及一种利用植物激素组合物诱导蝴蝶兰幼苗萌发的方法。本发明首先提供了一种植物激素组合物，由10.0~25.0 mg/L的DA‑6、1.0~5.0 mg/L的CPPU、5.0~10.0 mg/L的6‑BA，以及0.5~1.0mg/L的NAA混合而成。本发明通过采用特定配比的植物激素组合物，同时对蝴蝶兰幼苗环境条件进行调控，能够实现蝴蝶兰幼苗的快速诱导，用本发明所提供的方法后，每株蝴蝶兰可诱导12株幼苗（每株蝴蝶兰花梗具有3个芽，每个芽分化4株幼苗），不仅具有较高的幼苗产出率，而且能够从不同品种蝴蝶兰的花梗基部诱导生成幼苗。本发明的方法操作简单，可以实现蝴蝶兰的工厂化栽培，提高蝴蝶兰的观赏品质。

摘要： 本申请提供了与糖皮质激素诱导的TNF受体(GITR)结合的抗体或其抗原结合部分。还提供了这些蛋白质在治疗应用中的用途，比如在治疗癌症中的用途。进一步提供了产生抗体的细胞、编码所述抗体的重链和/或轻链可变区的多核苷酸、以及包含编码所述抗体的重链和/或轻链可变区的多核苷酸的载体。

摘要： 本发明提供特异性结合糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)的抗体、抗体片段及其聚合物，以及含有该抗体或抗体片段的缀合物和融合物。本发明还提供编码这些抗体、抗体片段、聚合物、缀合物和融合物的核酸；载体和表达该核酸的宿主细胞。此外，本发明还提供一种包含这些抗体及其抗体片段、聚合物、缀合物或融合物的组合物，及其在治疗和诊断中的用途。

摘要： 本发明包含结合GITR(也称为糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体)的人单克隆抗体。本发明的抗体与GITR的结合抑制其配体GITR‑L的结合，并且可用于治疗癌症。

摘要： 本发明涉及一种激素诱导的茶树快速扦插生根的方法，包括如下步骤：1.插穗选取与处理、2.激素处理、3.插穗培育方式、4.培养条件；一方面通过外源激素诱导，另一方面扦插材料采用初始木质化绿色嫩枝，并创新性采用营养液水培与混合基质培相结合的方式，能够很好促进茶树快速生根，极大提高了生根率和根系质量，有效缩短茶苗育苗周期，而且成活率高，该技术可实现高效规模化茶树扦插育苗的目的，解决了难生根茶树品种生产推广的技术难关。

摘要： 本发明公开了一种激素诱导日本鳗鲡卵巢发育效果的评价方法。上述方法包括以下步骤：S1选取雌性日本鳗鲡，提供非变性哺乳动物蛋白抽提液、FITC、hCG。S2获取含有卵黄蛋白原的血清。S3得到纯化卵黄蛋白原。S4耦合标记处理，验证纯化效果。S5设置实验验证目的激素能否促进卵黄蛋白原进入卵母细胞，从而有效诱导日本鳗鲡卵巢发育。S6在荧光显微镜下观察实验组的荧光强度，基于Western Blot验证目的激素能否促进卵黄蛋白原进入卵母细胞，评价诱导发育效果。本发明基于判断目的激素能否促进卵黄蛋白原进入卵母细胞，从而有效诱导日本鳗鲡卵巢发育，对准确评价新型催熟剂诱导卵黄堆积的效果具有重要意义，从而为研究日本鳗鲡的人工繁殖提供技术支撑。

摘要： 本发明公开了一种利用外源激素诱导马麝一年分泌多次麝香的方法，属于麝养殖领域。本发明包括如下步骤：采用丙酸睾丸酮注射液对雄马麝进行首次肌肉注射，间日递增所述丙酸睾丸酮注射液进行再次注射，至雄马麝出现泌香反应时停止注射；即完成诱导马麝分泌麝香。本发明的方法有效提高了麝香的年产量和质量，理论上马麝最大限度一年可分泌4次麝香，促进了麝香生产及麝香资源的可持续利用。