激光捕获显微切割

摘要： 激光捕获显微切割技术(LCM)是一种直接从冰冻或石蜡包埋组织切片中获取靶细胞的新技术,该技术能从组织样本中分离出同质的细胞群体,从而提取高纯度的DNA、RNA和蛋白质.LCM技术在银屑病、白癜风、特应性皮炎等疾病的研究中,提供了一种提取细胞的方法,从而避免了培养细胞等传统提取细胞的手段带来的各种弊端.本文综述了激光捕获显微切割技术的原理、技术流程及其在银屑病、白癜风等皮肤疾病研究中应用.

摘要： 目的建立基于激光捕获显微切割(laser capture microdissection,LCM)-Agilent miRNA芯片技术的结肠癌化疗耐药microRNA(miRNA)表达谱,筛选结肠癌化疗耐药相关靶标。方法应用LCM技术对Ⅲ期结肠癌化疗后复发/未复发的肿瘤实质细胞进行细胞纯化。Agilent miRNA芯片检测两种细胞中的miRNA表达情况,根据差异表达倍数和功能预测筛选结肠癌化疗相关靶标。结果包括miR-194-3p、miR-3607、miR-887、miR-424-5p、miR-1237等16个miRNA为差异基因,可作为潜在结肠癌化疗耐药相关靶标进一步研究。q RT-PCR证实,miR-194-3p在结肠癌化疗后复发样本中高表达(P<0.001)。结论运用LCM结合Agilent miRNA芯片技术筛选出16个与结肠癌化疗耐药相关的miRNA,且miR-194-3p在结肠癌化疗后复发样本中高表达,是潜在结肠癌化疗耐药治疗靶标。

摘要： 肿瘤干细胞(CSCs)是恶性肿瘤中罕见而又关键的细胞亚群,它们具有高增殖能力、多向分化潜能及寿命长等与干细胞相似的特性,这些特性使得肿瘤干细胞在肿瘤的发生、发展、浸润、转移、耐药、复发等过程中起重大作用。为了深入研究肿瘤干细胞,寻找防治人类恶性肿瘤的有效手段,精准地分离培养此类细胞至关重要。本文对CSCs的分选与培养的方法进行综述并进一步分析其优劣。

摘要： 组织病理学是诊断侵袭性真菌感染的金标准之一,但由于病原真菌在组织学中形态的相似性以及混合感染的存在,难以将病原真菌鉴定到属或种水平.分子病理诊断方法如聚合酶链式反应(PCR)、基于激光捕获显微切割的LCM-PCR及荧光原位杂交(FISH)对福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织中病原真菌具有高效、快速、高特异性的诊断价值.该文主要针对分子病理技术在侵袭性真菌感染领域的研究进展进行综述.

摘要： 激光捕获显微切割(Laser capture microdissection,LCM)技术是在不破坏组织结构的前提下,从冰冻或石蜡包埋的复杂生物样品中,分离纯化单一类型细胞群或单个目标细胞的新兴的革命性技术.该技术使进一步精细地研究组织中异质细胞成为可能,文章介绍了激光捕获显微切割技术的原理、发展以及在肿瘤病理学和植物学等方面的应用,并且对目前该技术在应用过程中存在的问题以及未来发展方向进行了讨论.

摘要： 【目的】建立一套利用激光捕获显微切割技术切取梅(Prunus mume Sieb. et Zucc.)的雌蕊并提取微量RNA的技术体系。【方法】以梅品种‘大嵌蒂’和‘龙眼’的花芽和雌蕊为实验材料,制作石蜡切片,比较不同厚度条带的切割效果并选取最佳的条带厚度制作切片;以Leica LMD 7 000激光捕获显微切割系统为实验核心,比较不同激光强度的切割效果,选取切割效果最好的激光强度,分别切取2个梅品种的雌蕊,比较常温保存与液氮保存切割后样品所提取的RNA质量,最终建立适合于梅的激光捕获显微切割提取微量RNA的最佳体系。【结果】在石蜡切片制作过程中,改进了试验材料的贮藏条件(在4°C冰箱低温贮藏),即除渗蜡和制片之外,其他如脱水、透明等步骤都在4°C冰箱中进行,而后再切片制片。经过反复比较,成功确定石蜡切片的最佳条带厚度为10μm,激光捕获显微切割效果最好的激光强度为30,并且明确切割后液氮保存的切割材料所提取RNA的RIN值比常温保存的高。【结论】改进了石蜡切片制作过程中某些步骤中材料的贮藏温度,确定了适合于梅花芽的切片厚度以及显微切割激光强度,建立了相对简单、稳定且重复性好的利用石蜡切片并联用激光捕获显微切割系统提取微量RNA的体系,为梅等木本植物开展微量RNA提取及后续分子试验的研究提供了基础依据。

摘要： 目的 利用免疫学检验方法对混合精斑进行分离确证,寻找更有效的混合精斑检测方法.方法将3名志愿者的精液混合后,分别用前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen,PSA)胶体金免疫试纸条法、免疫磁珠法以及激光捕获显微切割技术对混合精斑进行处理和检测,对分型结果进行统计,并与单一精斑结果进行比较.结果经PSA胶体金免疫试纸条法测试,各样品在测试区和控制区内均出现一条紫红色条带;经免疫磁珠法处理后,检出更完整有效的短串联重复(short tandem repeat,STR)分型;应用激光捕获显微切割技术对混合精斑进行处理并经低体积扩增后,将结果汇总、叠加获得完整的单一分型,与单一精斑分型相匹配,分型成功率为84.00％.把上述方法应用于实际案件中,获得了单一的嫌疑人Y-STR分型,为案件的快速破获提供了证据基础.结论联合应用PSA胶体金免疫试纸条法、免疫磁珠法以及激光捕获显微切割技术可快速对混合精斑进行分离检验.

摘要： 近年来,生命科学和医学的基础研究已深入到单细胞阶段.单细胞研究为揭示生命活动的基本规律、探索细胞异质性、提高对疾病发病机制的认识等提供了重要的线索和依据,同时,单细胞技术已被应用于日常实践中,如法医学和临床生殖医学.单细胞研究中使用的技术也在不断变化,并越来越复杂.文中主要介绍单细胞分离技术,包括手工挑取、激光捕获显微切割和微流控技术,以及单细胞中DNA、RNA和蛋白质分析方法的各种技术.此外,文中总结了近年来生命科学和医学领域的主要单细胞研究成果,讨论了单细胞相关技术和研究的不足,并介绍了其未来的发展方向.

摘要： 目的 对结直肠癌肝转移基因表达的差异性基因进行筛选和验证.方法 通过激光捕获显微切割技术对结直肠癌肝脏转移患者的原发和转移病灶的新鲜组织标本进行切割后获取相对“纯化”的肿瘤细胞,提取总RNA后合成带有标记的cRNA,与基因芯片进行杂交来筛选差异表达基因,并从中挑选10种分别设计引物,用实时RT-PCR法进行验证.结果 在差异性表达基因中,筛选出共同上调基因105个,共同下调基因94个,从中挑选10个差异表达基因进行实时RT-PCR验证,结果与芯片结果完全相符.结论 结直肠癌发生肝转移存在着众多的差异表达基因,应用基因芯片技术有助于肝转移差异表达基因的发现,为筛选新的肿瘤标记物和治疗靶点奠定理论基础.

摘要： 目的:排除混杂细胞的干扰,筛选、克隆与鉴定人子宫内膜癌发病特异相关的基因片段,探索子宫内膜癌发生的分子机制. 结论:通过LCM技术与FDD-PCR技术的结合,获得了与子宫内膜癌发病特异相关的基因片段.首次从基因水平发现了CDK7、PPP1R12A、CREG、SLC39A10与子宫内膜癌发病的相关性,补充了对子宫内膜癌发病的分子机理的认识.其中CDK7、CREG、SLC39A10可以作为新的子宫内膜癌候选癌基因,PPP1R12A可以作为新的子宫内膜癌候选抑癌基因来进行进一步更深层次的研究.

摘要： 目的:排除混杂细胞的干扰,筛选、克隆与鉴定人子宫内膜癌发病特异相关的基因片段,探索子宫内膜癌发生的分子机制. 结论:通过LCM技术与FDD-PCR技术的结合,获得了与子宫内膜癌发病特异相关的基因片段.首次从基因水平发现了CDK7、PPP1R12A、CREG、SLC39A10与子宫内膜癌发病的相关性,补充了对子宫内膜癌发病的分子机理的认识.其中CDK7、CREG、SLC39A10可以作为新的子宫内膜癌候选癌基因,PPP1R12A可以作为新的子宫内膜癌候选抑癌基因来进行进一步更深层次的研究.

摘要： 目的:排除混杂细胞的干扰,筛选、克隆与鉴定人子宫内膜癌发病特异相关的基因片段,探索子宫内膜癌发生的分子机制. 结论:通过LCM技术与FDD-PCR技术的结合,获得了与子宫内膜癌发病特异相关的基因片段.首次从基因水平发现了CDK7、PPP1R12A、CREG、SLC39A10与子宫内膜癌发病的相关性,补充了对子宫内膜癌发病的分子机理的认识.其中CDK7、CREG、SLC39A10可以作为新的子宫内膜癌候选癌基因,PPP1R12A可以作为新的子宫内膜癌候选抑癌基因来进行进一步更深层次的研究.

摘要： 目的:排除混杂细胞的干扰,筛选、克隆与鉴定人子宫内膜癌发病特异相关的基因片段,探索子宫内膜癌发生的分子机制. 结论:通过LCM技术与FDD-PCR技术的结合,获得了与子宫内膜癌发病特异相关的基因片段.首次从基因水平发现了CDK7、PPP1R12A、CREG、SLC39A10与子宫内膜癌发病的相关性,补充了对子宫内膜癌发病的分子机理的认识.其中CDK7、CREG、SLC39A10可以作为新的子宫内膜癌候选癌基因,PPP1R12A可以作为新的子宫内膜癌候选抑癌基因来进行进一步更深层次的研究.

摘要： 目的:排除混杂细胞的干扰,筛选、克隆与鉴定人子宫内膜癌发病特异相关的基因片段,探索子宫内膜癌发生的分子机制. 结论:通过LCM技术与FDD-PCR技术的结合,获得了与子宫内膜癌发病特异相关的基因片段.首次从基因水平发现了CDK7、PPP1R12A、CREG、SLC39A10与子宫内膜癌发病的相关性,补充了对子宫内膜癌发病的分子机理的认识.其中CDK7、CREG、SLC39A10可以作为新的子宫内膜癌候选癌基因,PPP1R12A可以作为新的子宫内膜癌候选抑癌基因来进行进一步更深层次的研究.

摘要： 目的:排除混杂细胞的干扰,筛选、克隆与鉴定人子宫内膜癌发病特异相关的基因片段,探索子宫内膜癌发生的分子机制. 结论:通过LCM技术与FDD-PCR技术的结合,获得了与子宫内膜癌发病特异相关的基因片段.首次从基因水平发现了CDK7、PPP1R12A、CREG、SLC39A10与子宫内膜癌发病的相关性,补充了对子宫内膜癌发病的分子机理的认识.其中CDK7、CREG、SLC39A10可以作为新的子宫内膜癌候选癌基因,PPP1R12A可以作为新的子宫内膜癌候选抑癌基因来进行进一步更深层次的研究.

摘要： 用于激光显微切割的方法包括在激光显微切割系统中以图像产生方式检测待被切割的对象的至少部分并生成第一数字对象图像。基于第一数字对象图像限定第一处理说明。在第一处理步骤中，根据第一处理说明使用激光显微切割系统的激光束处理对象。以图像产生方式检测对象的至少部分并产生第二数字对象图像。在第一处理步骤的执行期间基于第二数字对象图像限定第二处理说明。在第二处理步骤中，根据第二处理说明使用激光显微切割系统的激光束处理对象。

摘要： 用于激光显微切割的方法包括在激光显微切割系统中以图像产生方式检测待被切割的对象的至少部分并生成第一数字对象图像。基于第一数字对象图像限定第一处理说明。在第一处理步骤中，根据第一处理说明使用激光显微切割系统的激光束处理对象。以图像产生方式检测对象的至少部分并产生第二数字对象图像。在第一处理步骤的执行期间基于第二数字对象图像限定第二处理说明。在第二处理步骤中，根据第二处理说明使用激光显微切割系统的激光束处理对象。

摘要： 本发明涉及一种用于等离子电弧炬头、激光切割头或等离子激光切割头的喷嘴，由这种类型的喷嘴及喷嘴保护帽构成的组件，由这种类型的喷嘴及电极构成的组件，包括这种类型的喷嘴和/或这种类型的组件的等离子电弧炬头、激光切割头或等离子激光切割头，包括这种类型的等离子电弧炬头的等离子炬，包括这种类型的喷嘴和/或这种类型的组件的激光切割头，包括这种类型的喷嘴和/或这种类型的组件的等离子激光切割头，使用等离子炬的等离子切割方法，使用激光切割头的激光切割方法以及使用等离子激光切割头的等离子激光切割方法。

摘要： 一种用于电镀钢板的激光切割和加工方法，由此，当将激光束LB照射到电镀钢板W的上表面上并对其进行激光切割和加工时：由于向激光加工单元喷射助推气体，使通过激光束LB的照射而已经熔化和/或蒸发的含有金属的镀层流到电镀钢板W的切割表面上；并且在该切割表面上涂覆该含有金属的镀层。

摘要： 一种显微设备包含：显微镜，所述显微镜包含被配置成固定组织样品的载物台；UV激光器组件，所述UV激光器组件被配置成向所述组织样品的观察区域发射UV激光束；以及IR激光器组件，所述IR激光器组件被配置成向所述组织样品的所述观察区域发射IR激光束。所述UV激光器组件和所述IR激光器组件被定向成在相同方向上发射各自的UV激光束和IR激光束。

摘要： 一种激光切割装置(3)，包括产生激光束(16)的激光装置(15)。设置有一种夹紧装置(2)，其包括第一和第二夹紧块(2a、2b)，其中，屏蔽导线(1)能定位在这些夹紧块(2a、2b)之间。两个夹紧块(2a、2b)能够在闭合状态下接触，由此能够将屏蔽导线(1)夹紧在这些夹紧块(2a、2b)之间。两个夹紧块(2a、2b)分别包括端面(5a，5b)，其中，夹紧装置(2)的端面区域(5)由这些端面(5a，5b)形成。屏蔽导线(1)越过夹紧装置的端面区域(5)突出。屏蔽导线(1)的屏蔽线(1b)能够径向地或者以径向分量从屏蔽导线(1)向外地竖立并抵靠夹紧装置(2)的端面区域(5)。激光装置(15)将激光束(16)辐射到夹紧装置(2)的端面区域(2a)上，由此能够切割竖立的屏蔽线(1b)。

摘要： 本发明提供了一种无机械运动实现精确激光切割轨迹的方法,空间光调制器放置在激光发射器与待切割标本之间，使得空间光调制器与聚焦透镜组的焦面共轭；激光发射器发出的入射激光束在空间光调制器上产生至少1个主光斑；主光斑覆盖到空间光调制器的N个相邻微单元上；激光束的其它光斑还覆盖空间光调制器的M个微单元，M≥0；在主光斑覆盖的N个微单元中，只打开其中n个相邻且首尾闭合的微单元使其首尾连接为中空的闭合曲线，n≤N，其它的N‑n+M个微单元为关闭状态；使得从空间光调制器出射的激光束经过聚焦透镜组后投射到待切割标本上时，也呈现中空的闭合曲线，从而在待切割标本上实现闭合切割曲线。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，提供一种激光捕获显微切割方法，包括如下步骤：S10、确定组织的目标区域，控制激光捕获显微切割仪对目标区域外侧的组织进行切割，形成第一切割边界；S20、控制激光捕获显微切割仪沿第二切割边界进行切割；S30、控制激光捕获显微切割仪将位于第一切割边界和第二切割边界之间的组织进行切割清除，获得组织切片；S40、对组织切片进行处理，以备下游分析。本发明省去保护膜的设置，降低取样成本，同时保证了组织的目标区域切割部位组织细胞的生物学完整性，提高下游结分析的准确性。

摘要： 本发明提供了一种基于激光捕获显微切割技术的空间分辨蛋白质组学方法，即采用激光捕获显微切割的磁珠法痕量分析及质谱分析方法，具体包括通过激光捕获显微切割技术切割福尔马林固定石蜡包埋等组织切片的痕量目标组织，并收集至管盖中；加入裂解液完全覆盖痕量目标组织，在恒温水浴中原位孵育裂解；裂解得到的蛋白质溶液中加入还原剂和烷基化试剂进行反应；再加入磁珠和乙醇，然后加入缓冲液、蛋白水解酶进行酶解；将肽段溶液进行色谱分离和质谱检测；本发明的空间分辨蛋白质组学方法能够显著降低单个样本所需的起始组织量，显著提升蛋白质提取效率和质谱鉴定能力，从而可以与现有主流空间分辨转录组技术的分辨率对接。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，提供一种激光捕获显微切割方法，包括如下步骤：S10、确定组织的目标区域，控制激光捕获显微切割仪对目标区域外侧的组织进行切割，形成第一切割边界；S20、控制激光捕获显微切割仪沿第二切割边界进行切割；S30、控制激光捕获显微切割仪将位于第一切割边界和第二切割边界之间的组织进行切割清除，获得组织切片；S40、对组织切片进行处理，以备下游分析。本发明省去保护膜的设置，降低取样成本，同时保证了组织的目标区域切割部位组织细胞的生物学完整性，提高下游结分析的准确性。