滴鼻剂

摘要： 背景潮气呼吸肺功能检查是婴幼儿呼吸道疾病诊治及病情严重度评估的重要手段,鼻塞是呼吸道感染常见的合并症,严重的鼻塞可影响肺功能检查结果。目的观察鼻塞对喘息婴幼儿潮气呼吸功能和气道阻力的影响,并评估0.9%氯化钠溶液滴鼻对缓解鼻塞及改善肺功能的效果。方法回顾性选取2015年6月—2016年5月在广州医科大学附属第一医院就诊的以喘息为主诉的55例婴幼儿为研究对象,采用潮气呼吸法、单次阻断法、体积描记法对喘息患儿进行检测,根据鼻塞症状评分进行分组,0分者纳入喘息不伴鼻塞组,1~2分者纳入喘息伴鼻塞组。3分者不纳入研究。并对比喘息不伴鼻塞组和喘息伴鼻塞组通鼻处理前及喘息伴鼻塞组通鼻处理前后患儿的肺功能差异。结果共纳入55例喘息患儿,其中喘息伴鼻塞组25例,喘息不伴鼻塞组30例。喘息伴鼻塞组患儿特殊有效气道阻力(sReff)和有效气道阻力(Reff)较喘息不伴鼻塞组患儿高(P<0.05)。通鼻处理后患儿达峰时间比(TPTEF/TE)和达峰容积比(VPEF/VE)分别为(24.58±6.15)%、(26.38±5.19)%,较通鼻处理前的(21.12±4.16)%、(22.98±3.75)%改善(P<0.05)。喘息伴鼻塞组通鼻处理后呼吸阻力(RrsSO)、sReff、Reff较通鼻处理前下降(P<0.05)。结论鼻塞可增加患儿气道阻力(sReff和Reff),检查前清理鼻腔是婴幼儿肺功能检查的质控要点之一,少量0.9%氯化钠溶液滴鼻后进行鼻腔分泌物清除可有效缓解因分泌物堵塞引起的鼻塞。鼻塞缓解后,喘息儿童的潮气呼吸肺功能(TPTEF/TE、VPEF/VE)和气道阻力(RrsSO、sReff、Reff)均有所改善。

摘要： 目的 研究盐酸溴己新滴鼻剂的制备工艺,采用HPLC法测定主药盐酸溴己新的含量并考察其体外透皮效果.方法 采用分散法制备盐酸溴己新滴鼻剂;流动相为甲醇-醋酸溶液(55:45),流速1.0 ml/min,检测波长为247 nm,柱温30°C;以KM小鼠为模型进行体外透皮试验.结果 盐酸溴己新滴鼻剂为混悬型液体制剂,在37.44～187.2μg/ml范围内,盐酸溴己新线性关系良好,回归方程为Y=11.996X+124.6(r=0.9999),低、中、高三种浓度的平均回收率分别为104.00％、101.59％、98.51％,RSD为0.89％、1.35％、0.35％(n=9);24 h体外透皮试验累积透过率为60.29％.结论 该制剂处方合理,工艺可行,含量测定方法准确可靠.

摘要： OBJECTIVE:To study the effect of HP-β-CD on solubility of 1,8-oxido-p-menthane in volatile oil of magnoliae flos,and optimize the extraction technology of Xinzhi nasal drops. METHODS:Steam distillation method was adopted to extract the volatile oil in magnoliae flos. Using the content of 1,8-oxido-p-menthane in volatile oil of magnoliae flos as index,HPLC was adopted to determine the effects of HP-β-CD with different concentration on solubility of 1,8-oxido-p-menthane in volatile oil of magnoliae flos. Using the comprehensive scores of imperatorin and extract yield as indexes,orthogonal test was used to optimize the amount of ethanol,volume fraction and extraction time in extraction technology of Xinzhi nasal drops. Verification test was car-ried out. RESULTS:50% HP-β-CD aqueous solution can improve the solubility of 1,8-oxido-p-menthane to 7.6 times. The optimal extraction technology of Xinzhi nasal drops was as follow as 10-fold 80% ethanol,extracting twice,1 h every time. In verification test,the average content of imperatorin was 0.078%(RSD=2.01%,n=3),and extract yield was 10.80%(RSD=1.85%,n=3). CONCLUSIONS:HP-β-CD shows good solubilization effect on the 1,8-oxido-p-menthane in volatile oil of magnoliae flos,and the optimized extration technology for Xinzhi nasal drops is feasible.%目的:研究2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对辛夷挥发油中桉油精溶解度的影响,并优化辛芷滴鼻剂提取工艺.方法:采用水蒸气蒸馏法提取辛夷药材中的挥发油;以辛夷挥发油中的桉油精含量为指标,采用高效液相色谱法测定不同质量浓度HP-β-CD对辛夷挥发油中桉油精溶解度的影响;以欧前胡素、浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验优化辛芷滴鼻剂提取工艺中乙醇用量和体积分数、提取时间,并进行验证.结果:50%的HP-β-CD水溶液可以提高桉油精溶解度至7.6倍.辛芷滴鼻剂最优提取工艺为10倍量80%乙醇,提取2次,每次1 h;验证试验中欧前胡素平均含量为0.078%(RSD=2.01%,n=3),浸膏得率为10.80%(RSD=1.85%,n=3).结论:HP-β-CD对辛夷挥发油中桉油精具有较好的增溶作用,辛芷滴鼻剂优化提取工艺可行.

摘要： 目的:研究呋喃西林麻黄碱滴鼻液的制备方法 .方法:该滴鼻液是由盐酸麻黄碱、呋喃西林、氯化钠、对羟基苯甲酸乙酯、蒸馏水按照一定比例和方法 配制而成.结果:采用本工艺能够制得合格的产品.结论:本方法 合理且制备简单,适宜于医院制剂或制药机构批量生产.

摘要： 目的:研究复方苯海拉明滴鼻液的制备方法.方法:该滴鼻液是由盐酸苯海拉明、盐酸麻黄碱、呋喃西林、氯化钠、对羟基苯甲酸乙酯、蒸馏水按照一定比例和方法配制而成.结果:采用本工艺能够制得合格的产品.结论:本方法合理且制备简单,适宜于医院制剂或制药机构批量生产.

摘要： 河北读者刘先生：我得的是中耳炎，医生为啥给我开滴鼻药，是不是弄错了？

摘要： OBJECTIVE:To optimize Azelastine hydrochloride (AH) thermosensitive in-situ gel nasal drops formulation. METHODS:Using poloxamer 407(P407)and poloxamer 188(P188)as excipients,AH thermosensitive in-situ gel was prepared by cold solution method. The formulation was optimized by central composite design-response surface methodology using the amount of P407 and P188(g/100 ml)as factors and phase-transition temperature as index. Binomial expression was fitted,and pre-dicted and measured values were compared. RESULTS:The correlation coefficient R2 fitted by binomial expression was equal to 0.986 5. The optimal formulation was as follows as P407 for 20.414 4%,P188 for 5.035 4%,measured value of(30.81±0.02)°C, predicted values of 31 °C,deviation of 0.61%. CONCLUSIONS:AH thermosensitive in-situ gel nasal drops formulation is opti-mized by central composite design-response surface methodology.%目的:优化盐酸氮 斯汀(AH)温敏型原位凝胶滴鼻剂处方.方法:以泊洛沙姆407(P407)、泊洛沙姆188(P188)为辅料,采用冷溶法制备AH温敏型原位凝胶.以P407、P188处方中的用量(g/100 ml)为因素,以相变温度为指标,采用星点设计-响应面法优化处方,进行二项式拟合,同时分析预测值和实测值偏差.结果:二项式拟合复相关系数R2=0.986 5;最优处方为P407占20.414 4%、P188占5.035 4%;3次验证试验的相变温度实测值为(30.81±0.02)°C,预测值为31°C,偏差为0.61%.结论:星点设计-响应面法可用于优化AH温敏型原位凝胶滴鼻剂处方.

摘要： 楠楠刚做妈妈,就被宝宝的小不适弄得不知所措,宝宝总是鼻塞,弄得宝宝吃奶都成问题,一吃奶,小鼻子无法正常呼吸,宝宝就哇哇大哭。宝宝鼻塞有原因宝宝为什么总是鼻塞呢?其实这与以下几点有关。1与新生儿鼻腔特点有关新生儿鼻腔小,鼻道短,鼻黏膜柔软,上面分布有丰富的毛细血管,因此与成人相比更容易发生充血和水肿。我们都知道,人要维持生命,需要不断从外界吸取新鲜空气,排出二氧化碳,进行气体交换,当鼻子被堵塞时就会影响人们的正常呼吸。由于新生儿经常处于闭口状态,不会用口呼吸,一旦出现鼻塞后对新生儿其影响就更大,一般表现为烦躁、哭闹,吃奶时由于鼻

摘要： 出现过敏性鼻炎，可能需用喷鼻剂治疗，但要留意以下问题。首先，目前治疗过敏性鼻炎的滴鼻剂主要有两类：一类是激素类喷鼻剂如丙酸氟替卡松、曲安奈德等，可连用2～3个月，喷嚏、鼻塞等症状消失后可停用，副作用相对较小，适用于常年性过敏性鼻炎患者。

摘要： 目的：观察中西医结合治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的治疗效果.方法：将104例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组,每组52例.对照组给予血栓通分针500mg加液体静滴及对症处理,治疗组在对照组基础上加用回医药滴鼻剂外用治疗,两组疗程均为10天.结果：治疗组总有效率为92.3％,对照组总有效率为78.8％.两组比较差异有显著性意义(P<0.05).结论：回医药滴鼻剂治疗推基底动脉供血不足性眩晕疗效明显.

摘要： 本文对《回回药方》残卷12"众风门"篇运用系列滴鼻剂方药防治脑系疾患的内容进行了系统地梳理、分类、厘析和归纳,深入探讨了回医药滴鼻剂防治脑系疾患的组方选药原则、主治适应症候和制剂方法等规律.研究认为，影响滴鼻剂吸收和疗效的制剂学因素主要有药物的理化性质、药液浓度、药液PH值、药液粘度、渗透压、吸收促进剂和防腐剂等。而滴鼻剂制剂所用的辅料和吸收促进剂更是滴鼻剂发挥作用的关键所在，研究表明，树脂类作为滴鼻剂的辅料能够促进药物的吸收;胆酸衍生物、作为滴鼻剂的的吸收促进剂能够显著增加滴鼻剂药物的生物利用度和促进大分子药物的吸收。其次，植物草药类促吸收剂有薄荷脑、冰片、挥发油(萜烯类)、皂苷、甘草酸苷及甘草次酸衍生物等具有显著的促吸收作用。

摘要： 本文对《回回药方》残卷12"众风门"篇运用滴鼻剂方药防治脑系疾患的内容进行了系统地梳理、分类、厘析和归纳,深入探讨了回医药滴鼻剂防治脑系疾患的组方选药原则、主治适应症候和制剂方法等规律.

摘要： 目的:研制复方泼尼松龙滴鼻剂,并对其质量进行控制.方法:采用比色法测定制剂中醋酸泼尼松龙的含量.建立HPLC法测定盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量.并对制剂进行稳定性试验和安全性评价.结果:醋酸泼尼松龙、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的平均回收率分别为100.8％、99.85％和100.6％.RSD分别为0.78％、1.03％和1.09％(n=5).该制剂对鼻粘膜无刺激性.结论:该滴鼻剂制备工艺简单,质量可控,性质稳定,适于医院制剂.

摘要： 目的:制备稳定的重组人干扰素α2a滴鼻剂,用于预防和治疗SARS病毒、流感病毒及鼻病毒等引起的病毒性疾病.方法:以重组人干扰素α2a原液为主药,加入透明质酸钠、明胶、人血白蛋白及防腐剂等制成的4°C可以保存两年的具有保湿润滑及增稠作用的稳定的滴鼻剂.结果:该制剂处方合理,质量可控,工艺稳定,毒理试验未见不良症状出现.药效学证明重组人干扰素α2a滴鼻剂有较明显的抗SARS病毒及其它呼吸道病毒的作用.稳定性试验40°CRH75﹪,保存3个月;25°C相对湿度20±2﹪放置6个月;4°C保存两年,生物活性未降.

摘要： 目的:观察回医药滴鼻剂治疗脑梗塞后遗症的临床疗效.方法:将108例脑梗塞后遗症期患者随机分为两组各54例,在常规治疗基础上,治疗组加用滴鼻剂治疗,采用尼莫地平法定期对患者临床神经功能缺损程度进行评分.结果:两组在治疗第1周时疗效比较无显著性差异(P＞0.05),而在治疗第四周时出现显著差异,治疗组显效率明显优于对照组(P＜0.05),两组总有效率比较差异有显著性(P＜0.01).结论:回医药滴鼻剂可显著改善脑梗塞后遗症患者神经功能缺损.

摘要： 变应性鼻炎(AR)属IgE介导的T细胞依赖、肥大细胞启动并以嗜酸细胞浸润为特征的呼吸道Ⅰ型变态反应,其中嗜酸性粒细胞、肥大细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、巨噬细胞等多种免疫细胞及其分泌的细胞因子参与了这一复杂的反应过程.本研究观察活血通窍方滴鼻剂对大鼠变应性鼻炎的药理作用机制,以期为临床用药提供理论依据。

摘要： 本发明提供了经基因工程改造的干细胞囊泡的滴鼻制剂及其在治疗脑神经血管疾病中的用途。具体地，本发明提供了以具备靶向神经细胞能力的干细胞囊泡内含物中的活性物质为主要有效成分的滴鼻制剂及其制备方法，以及该制剂在治疗阿尔茨海默病中的应用。该制剂经鼻腔滴注给药后，其主要成分可有效地穿透血脑屏障，并被小胶质细胞和神经细胞摄取，释放干细胞囊泡中的主要有效成分，进而产生显著的炎症抑制作用；同时，降低淀粉样前体蛋白水解酶BACE1表达水平，维持ADAM10表达水平，抑制淀粉样蛋白Aβ的产生，从而有效预防或治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病。

摘要： 一种治疗II型糖尿病的艾塞那肽滴鼻剂，它是由艾塞那肽、Solutol HS15按常规制剂方法制成滴鼻剂。本发明与艾塞那肽进行了对比药效实验，证明小鼠的血糖下降率为60.1％，鼻腔给药本发明的降糖效果明显优艾塞那肽，并且能够长期使用，安全、有效、使用方便、能减少病人痛苦、可用于治疗II型糖尿病，适合长期给药。

摘要： 一种治疗II型糖尿病的利拉鲁肽滴鼻剂，它是由利拉鲁肽、Solutol HS15按常规制剂方法制成滴鼻剂。本发明与利拉鲁肽进行了对比药效实验，证明小鼠的血糖下降率为76.7％，鼻腔给药本发明的降糖效果明显优于利拉鲁肽，并且能够长期使用，安全、有效、使用方便、能减少病人痛苦、可用于治疗II型糖尿病，适合长期给药。

摘要： 本发明在于提供适于治疗或预防鼻腔内的疾病或症状的滴鼻剂组合物的制造方法及利用该制造方法所获得的滴鼻剂组合物。为滴鼻剂组合物的制造方法及利用该制造方法所获得的滴鼻剂组合物，所述滴鼻剂组合物的制造方法的特征在于，包括如下工序：将蚯蚓的粪土和水混合的混合工序；及将由前述混合工序中得到的混合物产生的气化的水回收而得到液体的回收工序。前述混合工序中，优选进一步将有机物与前述蚯蚓的粪土及前述水一起进行混合。

摘要： 本发明在于提供适于治疗或预防鼻腔内的疾病或症状的滴鼻剂组合物的制造方法及利用该制造方法所获得的滴鼻剂组合物。为滴鼻剂组合物的制造方法及利用该制造方法所获得的滴鼻剂组合物，所述滴鼻剂组合物的制造方法的特征在于，包括如下工序：将蚯蚓的粪土和水混合的混合工序；及将由前述混合工序中得到的混合物产生的气化的水回收而得到液体的回收工序。前述混合工序中，优选进一步将有机物与前述蚯蚓的粪土及前述水一起进行混合。

摘要： 本发明提供了一种含雷公藤多苷的复方滴鼻剂及其制备方法。本发明的含雷公藤多苷的复方滴鼻剂，包括如下质量份的组分：雷公藤多苷28‑32份，羟甲唑啉4‑6份，曲安奈德18‑22份，氯苯那敏8‑12份，克林霉素145‑155份，左旋咪唑20‑30份，氨溴索14‑16份，月桂氮酮8‑12份和尼泊金乙酯8‑12份。本发明的复方滴鼻剂能够治疗鼻甲肥大、鼻窦炎、过敏性鼻炎、鼻息肉等多种不同病因的疾病，临床疗效确切，治疗效果好。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗新型冠状病毒肺炎的含穿心莲内酯磺化物或其盐的滴鼻剂及其制备方法；本发明的滴鼻剂，剂量小、副作用少，因此具有显著优势；本发明的滴鼻剂的制备方法简单，适于工业化规模生产。

摘要： 本发明公开了一种神经干细胞滴鼻剂、其制备方法及其用途，包括神经干细胞外泌体冻干粉、表面活性剂、稳定剂和渗透压调节剂；所述表面活性剂为卵磷脂；所述稳定剂为油酸；所述渗透压调节剂为甘油。本发明以动员机体的内源性神经干细胞，治疗脑神经损伤，包括阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症。

摘要： 本实用新型公开一种婴幼儿鼻负压吸引用生理盐水滴鼻剂，包括液体推送器和连接头，所述连接头设置在液体推送器的上方，液体推送器用于存放和推出生理盐水，所述连接头的上方连接有冲洗头，且冲洗头和连接头之间构成可拆卸连接，后续可根据需要在连接头上安装不同的冲洗头，所述冲洗头和连接头的垂直方向表面开设有冲洗孔，冲洗头内的液体可通过冲洗孔喷出，通过冲洗头对连接头送出的液体进行缓冲。该婴幼儿鼻负压吸引用生理盐水滴鼻剂置有冲洗头和冲洗孔，通过冲洗头和冲洗孔的配合可对挤出的液体进行缓冲，防止推出液体因压力过大直接冲进鼻咽部引起小儿误吸或是将鼻腔分泌物冲到鼻腔深处，后续使用更加安全。

摘要： 本实用新型公开了一种基于滴鼻剂制备药液用均液装置，包括制备箱，制备箱内部顶端中心处固定安装有液压柱，液压柱的底端固定连接有活塞，活塞上安装有搅拌机构，本实用新型的有益效果是：通过电机带动轴杆转动，利用若干个搅拌叶对水液和粉剂进行搅拌，加快水液流速，提高混合速度，通过曝气管上若干个喷嘴对药液曝气处理，使沉底药液鼓起翻滚，避免粉剂沉底，导致混合不均匀和不彻底，通过液压柱带动活塞下压，利用气压压力，减少阻力，使排料更通畅，配合过滤板过滤药液残渣颗粒，进行提纯，过滤板可拆卸进行定期清理，避免堆积过多导致堵塞，整体结构合理，操作简单，使用便捷，实用性高。